JPS59218157A - 抗微生物性カテ−テルの製造方法 - Google Patents

抗微生物性カテ−テルの製造方法

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JPS59218157A
JPS59218157A JP59100336A JP10033684A JPS59218157A JP S59218157 A JPS59218157 A JP S59218157A JP 59100336 A JP59100336 A JP 59100336A JP 10033684 A JP10033684 A JP 10033684A JP S59218157 A JPS59218157 A JP S59218157A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は、長期間カテーテルを設置しておいた時にしば
しばおこる、院内感染の治療および予防に用いうるカテ
ーテルを目的とする。カテーテルを付けた患者への感染
の発生および伝播について提出されたひとつの考え方は
まわりの環境より患者体内へのカテーテルに沿っての微
生物の移動を原因としている。より一般的な院内感染の
ひとつは、入院患者の泌尿器へのカテーテル設置におこ
る。開放系から閉鎖系へと泌尿器排尿系の変換で院内感
染は減少したが、それでもなお、カテーテル設置患者の
２０％が尿管感染の徴候を呈する。
そのような高い感染基およびカテーテル設置患者の数の
大きいことから、細菌感染の可能性を最小限に抑制する
よう、カテーテルの管理に十分注意を払うことが、病院
のスタッフによって行なわれている。カテーテル設置患
者においては、患者が交差感染を受ける可能性がある。
つまり、患者はふつう、似た状態の患者とひとつの室に
おり、カテーテルおよびバッグは、ひんばんに記録され
そして壁にされねばならぬので、患者間の交差感染の可
能性が増加する。無菌条件に集めた尿を保ちそして集め
た尿を取り出し、または、完全に無菌的操作を用いるこ
とは困難である。それで、患者のまわりの環境から患者
中への微生物の移動を阻止するかまたは防止しうる、閉
鎖カテーテル系とあわせて用いうるカテーテルを提供す
ることが望ましい。
本発明の要約 本発明は、抗微生物活性を示し、それゆえにカテーテル
に宿っての微生物の移動を阻止するかまたは防止するカ
テーテルに関する。本発明は、より適切には、そのよう
な抗微生物カテーテルを形成する方法を目的としている
６特に、本発明は抗微生物性の金属化合物を、約３０ミ
クロン直径以内までの大きさの粒子に粉砕する段階を包
含する。
抗微生物性金属化合物は粉砕抗微生物金属化合物を懸濁
剤中に懸濁さづ一際に粉砕する。有利な抗微生物性金属
化合物は、３０ミクロン以内そして有利には５ミクロン
以内の望む粒子の大きさに粉砕しうる酸化銀である。
粉砕された抗微生物性金属化合物は、硬化されてカテー
テルの少なくとも１部を形成しうる懸濁剤中に懸濁する
。懸濁剤は、カテーテル自体の材料かまたは、カテーテ
ル上に被覆して、抗微生物性金属化合物を含有する層を
カテーテル表面上に形成しうる別の材料でありうる。本
発明方法で用いうるカテーテルにはラテックスおよびシ
リコンカテーテルがある。適当な懸濁剤にはシリコン、
ポリウレタンおよびテトラフルオルエチレン７５する。
粉砕された抗微生物性金属化合物は懸濁剤中に懸濁させ
、ついで懸濁剤を硬化さすが、または懸濁剤でカテーテ
ルを被覆しついで硬化させてカテーテルとする。
懸濁剤をカテーテル上に被覆する時には、表面を懸濁剤
の被覆に適合さすようにカテーテルを予備処理するのが
望ましい。カテーテルの表面は、懸濁剤のカテーテルへ
の被覆または結合を妨害するかもしれぬ望ましからぬ化
合物があればそれらを滲出するように予備処理しうる。
カテーテルを予備処理するために実施しうる別の段階と
しては、カテーテルの材料および懸濁剤の両方に親和性
を有する架橋化合物でカテーテルの表面を被覆しうる。
そのような架橋化合物の使用で、懸濁剤の被覆をカテー
テル表面に結合させうる。
詳しい記載 本発明の方法および生ずるカテーテルは、カテーテルの
設置された患者の受ける院内感染の危険を減少させる用
途を有する。本発明方法により形成されたカテーテルの
使用で、カテーテル設置患者の看護人に要求される、カ
テーテルの管理および無菌的な扱いの程度を少なくし５
る。本発明のカテーテル自体は、細菌のような微生物が
、カテーテルの外表面または内表面に沿って患者の方へ
と移動するのを防止するかまたは阻害する抗微生物活性
を提供する。本発明は、多様の目的、たとえば泌尿器カ
テーテル、静脈内カテーテル、傷の放膜および類似の操
作に用いうるが、簡単のために、泌尿器カテーテルに関
連して記載してゆく。
本発明方法で形成される泌尿器カテーテルでは、バッグ
よりカテーテルＶＣＧって移動する細菌があっても、そ
れは、抗菌性金属化合物に接触し、そしてそのような細
菌の移動は実質的に防止されるかまたは阻止されるので
、カテーテルに接続した排出バッグの測定または内容物
をあける際に払う注意の程度に無関係に、院内感染を防
止するのに有用なカテーテルを提供する。
設置されたカテーテルの抗菌活性は、カテーテル上の少
なくとも外側の層中においてカテーテルに固定される抗
菌性金属化合物により提供される。
つまりカテーテルに沿って移動しようとする細菌があれ
ば、それに接触するように、カテーテルの内部排出表面
および（または）外部表面に沿って埋めこむように、カ
テーテル中に埋めこむ。カテーテルの表面上の被覆中に
抗菌性金属化合物を添加することにより抗菌性金属化合
物をもっとも効率的に用いうろことが分った。カテーテ
ルの表面上の被覆に用いることにより、抗菌性金属の量
は少なくてすみ、カテーテルに沿って移動しようとする
微生物に出会うか接触するのに至適の位置におくことが
できる。本発明を主にカテーテル上に被覆を施すことに
関連して記載するが、抗菌性金属化合物をカテーテル全
体に埋め込んで用いることもできる。しかし、そのよう
な構成はあまり望ましくない。つまり、カテーテルの側
壁に埋めこまれた抗菌性金属化合物が移動する微生物に
出会う可能性は少ないからである。さらに、抗菌性金属
化合物は高価でありうるので、カテーテルの表面に削っ
て抗菌性金属化合物の被覆または層を用いることにより
抗菌性金属化合物の費用を減少さすのが望ましい。
本発明の抗菌性カテーテルをそれの製造に関連させて記
載するのがもつともよいであろう。本発明方法により、
抗菌活性を有するどのようなカテーテルでも形成させう
る。つまり、カテーテルの使用目的がなんであれ、抗菌
活性を付与しうる。
定とへぼ、泌尿器、静脈、心臓保護、傷の排膿、脳水腫
および類似の目的のカテーテルに、本発明方法により抗
菌活性を付与しうる。抗菌活性はカテーテル形成時かま
たはすでに形成されたカテーテルに被覆を施す際に付与
しうる。さらに、抗菌活性を付与する能力の残る限り、
カテーテル形成に用いられる種々の組成物を用いう′る
。本発明を主にラテックスおよびシリコンカテーテルに
関連して記載してゆく。
本発明の抗微生物性カテーテルを製造するためには、抗
菌活性を示す抗微生物性金属化合物を選、択する。多く
の金属が抗微生物活性を示す。しかし、身体と生物的に
相接れる抗菌性金属化合物のみが、本発明の実施に適当
である。許容されうる抗菌性金属の例として、銀、金、
および銅がある。
抗菌性金属はなるべくは固体状態で用いる。それで固体
材料を提供する抗菌性金属の化合物または組成物ならい
ずれも本発明の実施に用いうる。たとえば、抗菌性金属
の前記した具体的例に関連して、これらの金属の具体的
化合物には酸化銀、金チオグリコレートおよび酸化銅が
ある。
固体抗菌性金属化合物は粉砕して約６０ミクロン以内の
直径の粒子とする。粉砕抗菌性金属化合物の有利な粒子
の大きさは直径約５ミクロン以内とする。粒子の大きさ
のそのような、そしてそのような有利な範囲は、本発明
方法のつぎの段階で懸濁剤中に懸濁さす時に抗菌性金属
化合物の均質な懸濁液を与える。抗菌性金属化合物は、
固体粒子を砕きまたは微小化し望む大きさとするための
任意の可能な技術を用いて粉砕しうる。このような技術
の多くは専門家により知られている。
粉砕された抗菌性金属化合物は、硬化されてカテーテル
または少なくともカテーテルの１部を形成しうる懸濁剤
に加える。たとえばラテックスカテーテルでは懸濁剤は
ラテックス、シリコン、ポリウレタン、またはテトラフ
ルオルエチレンでありうる。シリコンカテーテルでは、
懸濁剤は、シリコン、ポリウレタン、またはテトラフル
オルエチレンでありうる。懸濁剤のそ五ぞれは、硬化さ
せてカテーテルとするかまたは存在するカテーテル上に
被覆しそして硬化させて、カテーテルの少なくとも１部
分たと又はカテーテル上の被覆または層となしうる。
カテーテルの組成物に許容されうる懸濁剤を選択する。
つまり、硬化してカテーテルに結合しうるかまたは硬化
させてカテーテルに接着する懸濁剤とする。カテーテル
への結合または接着には、懸濁剤およびカテーテル材料
の両方に親和性を有する架橋または連結用の化合物とい
つ１こ別の試剤を通しても行ないうる。そのような架橋
化合物についてあとから論するであろう。
ラテックスカテーテルには、抗菌性金属化合物を含有す
る硬化性懸濁剤でラテックスカテーテルを被覆するのが
有利である。このような被覆操作の１こめ有利な懸濁剤
は、室温で加硫されうる（ＲＴＶ）シリコンである。特
に有利なシリコン懸濁剤は、ＤＯＷ　Ｃｏｒｎｉｎｇよ
りカタログ／１６Ｑ７入−２６６０として入手しうる。
これは溶媒（カタログ４Ｑ７−２６５０）および触媒（
カタログｌ６Ｑ７−２６４０）を硬化に用いて、許容さ
れうる懸濁剤を与える。シリコン懸濁剤を硬化さすと、
重合体鎖のアセトキシ基のあいだに架橋がおこる。
粉砕された抗微生物性金属化合物は懸濁剤と十分に混合
して浸漬用の懸濁液とする。これにカテーテルを浸漬し
て、カテーテルの表面に懸濁剤および抗菌性金属化合物
の被覆となしうる。懸濁剤がカテーテル自体を形成する
場合には、やはり、カテーテルの型に抗微生物性金属化
合物を含有する懸濁剤を被覆し、浸漬に用いた懸濁液を
成型しうる。カテーテルを被覆しであるか、カテーテル
の形状としである懸濁剤を硬化さすと、抗微生物性金属
化合物含有懸濁剤を表面に有するカテーテルを形成する
。つまり、懸濁剤中に型を浸すと、抗菌性金属化合物を
含有する懸濁剤で型がおおわれ、ついで型をはづすと、
抗菌性金属化合物が全カテーテルにわたり存在している
ので、カテーテルのルーメンは抗微生物活性を示す。カ
テーテルを抗菌性金属化合物含有懸濁剤に浸す時には、
そのファンネル（ｆｕｎｎｅｌ　）末端を浸漬用懸濁液
に浸して、カテーテルを懸濁液中に浸漬する。この操作
で、抗菌性金属化合物含有懸濁剤は、カテーテルの内部
および外部表面を被覆しうる。つまりカテーテルのルー
メンを抗菌性被覆でおおいうる。
場合により、ルーメンの直径が小さすぎて内部表面が実
質量でおおわれぬことがある。外側または内側の表面に
治っての微生物の移動が防止または阻止されるので、カ
テーテルの外側および内側の両面を被覆するのが望まし
い。しかし、閉鎖排出系で用いられる泌尿器カテーテル
では、ルーメンに沿っての細菌の移動は一般的に閉鎖系
または系中のドリップ（ｄｒｉｐ　）チェンバーにより
効果的に防がれるので、カテーテルの外側表面のみを被
覆するのが望ましい。カテーテルの外側に沿っての移動
が院内感染の通路となり、それで外側の被覆が望ましい
。
抗菌性金属化合物を含有する懸濁剤でカテーテルを被覆
する段階では、約１から約１５ミクロンの厚さの被覆で
カテーテルを被覆するのが有利である。ラテックスカテ
ーテルを酸化銀抗菌性金属化合物を用いて被覆する有利
な具体例では、カテーテル上の被覆は約０．２　ミリグ
ラムから約５０ミリグラムまでの銀を含有する。
カテーテルの型またはカテーテルを抗菌性金属化合物含
有懸濁剤に浸したあと、懸濁剤を硬化させて、懸濁剤を
カテーテルに接着さすかまたはカテーテルを形成させる
。懸濁剤を硬化さすと、懸濁剤は重合しそしてカテーテ
ル上に弾力性の被覆を形成する。被覆中に抗菌性金属化
合物が存在すると、被覆に抗菌性が付与される。被覆は
一般的に約１から約１５ミクロンの厚さなので、被覆の
表面近くの抗菌性金属化合物の存在で、懸濁液そしてカ
テーテルに抗菌活性が付与される。
カテーテルの表面に抗菌性金属化合物の積層被覆を設け
る時には、被覆する段階の前にカテーテルの表面を予備
処理するのが望ましい。カテーテルの表面の予備処理は
滲出段階を包含しうる。それによりカテーテル表面に存
在する望ましくない化合物は溶媒滲出で除きうる。表面
の予備処理には、カテーテル材料および懸濁剤材料の双
方に親和性を示す架橋化合物による表面処理が含まれう
る。
カテーテルの表面は、滲出溶媒中にカテーテルを浸すこ
とで滲出しうる。カテーテル形成のあいだ、懸濁剤のカ
テーテルへの結合またはそのあとの懸濁剤の硬化に効果
を示しうるある化合物がカテーテル組成物中に存在しう
る。さらに、抗菌性金属化合物と相互作用しうるある種
の化合物も存在しうる。それで、被覆しようとするカテ
ーテルを溶媒滲出で予備処理するのが望ましい。そのよ
うな溶媒は、カテーテル形成の際に存在しうる抗酸化剤
、触媒および他の化合物を滲出しうる。カテーテルがラ
テックスカテーテルの時に、有利な滲出溶液には、トル
エン、インノロビルアルコールおよび水の６成分共沸混
合物があることが分った。このような滲出溶液は、ラテ
ックスカテーテル中に残存しうる、そして、カテーテル
形成段階のあいだラテックス浸漬溶液中に最初に存在す
る抗酸化剤および触媒を除く。滲出溶液はカテーテルよ
り十分に洗い流し、そして、放置乾燥して、被覆前の過
剰の滲出溶液を除きうる。
滲出段階のあとで、表面はさらに、シリコンプライマー
のような架橋化合物でさらに処理しうる。
架橋化合物は、化学結合を通して懸濁剤をカテーテルに
結合さすための、懸濁剤およびカテーテルの架橋剤とし
て作用しうる。ラテックスカテーテルとシリコン懸濁剤
との有利な架橋化合物はメルカプトプロピルトリメトキ
シシランであると分った。この化合物は、ラテックスの
親和性のメルカプト基およびシリコンに親和性のシラン
基を有する。メルカプトゾロビルトリメトキシシランは
、アセトンおよびインゾロビルアルコールのよ５　ｔ。
適当な溶媒に溶解してラテックスカテーテルに被覆しう
る。Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社から市販されているｖｕｌｃｕ
ｐＲのような適当な過酸化触媒を、メルカプトプロピル
トリメトキシシランのラテックスカテーテルヘの結合を
開始さすのに用いうる。カテーテルはメルカゾトプロピ
ルトリメトキシシランの溶液に滲してから架橋化合物で
被覆しうる。被覆されたカテーテルは約１５分から６時
間風乾して架橋化合物をカテーテルに結合さすのに用い
うる。
カテーテルを架橋化合物で被覆したあと、カテーテルは
、抗微生物性金属化合物を含有する懸濁剤に浸漬しうる
。カテーテルは懸濁剤に浸漬し、取り出してから約１時
間放置乾燥すち。カテーテルを乾燥してから、懸濁剤で
被覆されたカテーテルは硬化処理して懸濁剤を硬化させ
、抗菌性金属化合物を含有する懸濁剤の被覆を形成させ
る。ラテックスカテーテルおよびシリコン懸濁剤では、
２３℃で、５０％相対湿度で約５日硬化させうる。
温度を上昇さすとそれに応じて硬化時間を減少させうる
。カテーテルに生ずる被覆は一般的に約１ミクロンから
０．０６インチの厚さで、カテーテル当たり約０．２ミ
リグラムから約５０ミリグラムの抗菌性金属化合物を含
有する。
カテーテルに架橋化合物を施す段階に加えて、懸胸剤被
覆を付与しうるに先立って、架橋化合物にシリコン被覆
を施す追加の段階を実施しうる。
架橋化合物にそのような薄い被覆を付与することにより
、架橋化合物は、担体材料、つまり懸濁剤と反応して強
い接着を与えうる。ついで、抗菌性金属化合物を含有す
る懸濁剤を懸濁剤の薄い被覆上に被覆すると、薄い被覆
中の懸濁剤と、抗菌性金属含有懸濁剤被覆中の懸濁剤が
同一なのでの、硬化に際しての接着がよくなる。
抗菌性金属化合物は硬化された懸濁剤中に実質的に固定
される。それで、抗菌性金属化合物は、一般的に、被覆
から、特に生体液の作用で滲出されることはない。
抗菌性金属化合物含有懸濁剤で被覆さるべきカテーテル
表面を予備処理する段階に加えて、カテーテルに施され
たあとの抗菌性金属化合物を含有する懸濁剤の被覆を後
処理する段階を用いうる。
たとえば、懸濁剤の薄層な被覆より溶解させて、抗菌性
金属化合物を追加して露出させうる。抗菌性金属化合物
を追加して露出さすことにより、カテーテルに沿って移
動することのありうる微生物に、追加の金属化合物を相
互作用させ、それによりカテーテルの抗菌作用を増加さ
せ５る。あとから表中に示すように、被覆が、抗菌性金
属化合物を含有するシリコン被覆である時に、被覆を水
酸化カリウムで処理しうる。水酸化カリウムはシリコン
の外側の層な溶解し、それにより、抗菌性金属化合物の
追加の分を露出させうる。被覆を水酸化カリウムで処理
することに加えて、他の表面処理に、約３０分以内の３
０％過酸化水素の使用および約１５分以内の１００％メ
チルエチルケトンの使用がありうる。そのような処理は
水酸化カリウム処理と同様にシリコンの外層を溶解し、
カテーテルの表面上に追加の抗微生物性金属化合物をさ
らす。
本発明方法で形成されるカテーテルの抗微生物活性は、
イン　ビトロ−の試験で証明された。銀被覆カテーテル
の抗微生物活性はＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａから５１１Ｌ
ｌの培養試験管２本を遠心した。それぞれの株のペレッ
トは１０ゴのリン酸緩衝液中に再懸濁させた。生ずる溶
液は１対１０に希釈して接種に用いた。各接種溶液中の
大体の菌数は約１０７個／−であった。微生物の数を数
えるには、各接種溶液を従来法のブレーティング法でプ
レートした。
試験カテーテルのそれぞれはまず酸化エチＶンガスを用
いて滅菌し、切断して、約１．５インチの切片とした。
２つの切片はリン酸緩衝液溶液中で試験した。２つのカ
テーテル切片をペトリ皿中におき活栓用のグリース小滴
を用いてペトリ皿中に固定した。ペトリ皿には５Ｘ１０
’から５Ｘ１０５全菌数を接種した。それには、約１０
マイクロリツトル全容量の６滴を各カテーテルの表面に
処理した。接種されたカテーテル片を含有するペトリ皿
は水浴中６０分３７℃でインキュベートした。
ペトリ皿は水浴より取り出し、カテーテル切片を注意し
て取り出した。カテーテル切片はリン酸塩緩衝液中にお
いて振った。溶液を１００から１０−５までに希釈した
。従来法を用いてプレートに寒天を注いだ。プレートは
３７℃で２４から４８時間インキュベートした。プレー
ト中の細菌数を数えた。次表に結果を示す。
上記の表は、本発明方法で被覆されたラテックスカテー
テルを形成させついで上記操作で抗微生物活性を試験し
た結果を示す。それぞれの試験で、ラテックスカテーテ
ルは６％シリコン・固型物、および、　ｇｓｃｈｅｒｉ
ｃｈｉａ　Ｃｏ１１に対しては９％、７．５係、６チお
よび４．５％（重量）の粉砕酸化銀を含有する被覆溶液
そして、５ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ
に対しては９％、７．５％、６％および４．５％（重量
）の粉砕酸化銀を含有する被覆溶液で被覆した。
各カテーテルについて２切片づつ試験した。シリコン被
覆中酸化銀でラテックスカテーテルのそれぞれを被覆し
たあと、カテーテルは１０％水酸化カリウムで示した時
間だけ処理した。試験３および４では、カテーテルは５
チリン酸ナトリウム洗液で洗い残存する水酸化カリウム
を表面より除いた。
表からすぐ分るように、抗菌性金属化合物を含有する被
覆で被覆したカテーテルでは、細菌数が１［１５から１
０以下までに減少し、細菌の増殖を阻止しそして（また
は）防止している。上記の表から被覆がシリコン被覆の
時には、抗菌性金属を含有する被覆の引き続く水酸化カ
リウム処理が有用であると分る。アルカリ処理で被覆か
らシリコンの上層が除かれ、追加分の酸化銀が接種菌と
相互作用すると信ぜられる。
上記から分るように、カテーテルに抗菌性表面を与える
本発明方法は、カテーテル以外の装置の表面に抗菌性表
面を与えるのに利用しうる。たとえば、身体に植え込む
ような医用装置に、本発明方法で抗微生物被覆を付与し
うる。本発明方法は、部分的に体内に挿入され、部分的
に体から出ている医用装置に特に有用である。このよう
な装置では、装置の、表面に沿い体の中へと細菌通路を
生ずるのである。本発明方法は、そのような表面に浴っ
ての微生物の移動を防止するかまたは阻害する抗微生物
表面を与える。抗菌性金属の使用は、一般的に、ダラム
陽性およびダラム陰性の両方の細菌に広範囲スペクトル
の抗微生物活性を付与する。
本発明方法は泌尿器カテーテルの製造に特に有用である
。そのようなカテーテルの少なくとも外側の表面に被覆
を付与することにより、患者のまわりの環境中に存在し
うる細菌のカテーテル外側表面に沿っての移動は、実質
的に防止されるかまたは阻止される。抗微生物性カテー
テルを閉鎖泌尿器排出システムと組合わすことにより、
院内感染を防止するための全泌尿器排出システムが得ら
れる。長期に設置された泌尿器管カテーテルを有する患
者に院内感染のおこる例の多いことから、このシステム
は長（望まれていた頒性を満足する。
代理人　浅　村　　　皓 〜３（

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 （１）（ａ）　　抗微生物性金属化合物を粉砕して直径
    約６０ミクロン以内の粒子とし； （ｂ）　　硬化されてカテーテルを形成しうる懸濁剤中
    に上記の粉砕抗微生物性金属化合物を懸濁させ； （Ｃ）　　この懸濁剤を硬化させて抗微生物活性を有す
    るカテーテルを形成さす 段階を包含する、抗微生物性カテーテルの製造方法。 （２）懸濁させる段階が、シリコン、ポリウレタンおよ
    びテトラフルオルエチレンよυ成立つ群よシ選択した硬
    化しうる懸濁剤中に抗菌性金属化合物を懸濁することを
    包含する、上記（１）項記載の方法。 （３）抗菌性金属化合物を銀、金および銅の化合物よシ
    選択する、上記（１）項記載の方法。 （４）抗菌性金属化合物が酸化銀を包含する、上記（３
    ）項記載の方法。 （５）抗菌性金属化合物が金チオグリコレートを含有す
    る上記（３）項記載の方法。 （６）　　抗菌性金属化合物を含有する懸濁剤中にカテ
    ーテルを浸しそして懸濁剤を硬化させて抗菌活性を有す
    る硬化懸濁剤層でカテーテルを被覆する段階をさらに包
    含する、上記（１）項記載の方法。 （カ　カテーテルがラテックス天然ゴムカテーテルを包
    含する上記（６）項記載の方法。 （８）　　シリコン、ポリウレタンおよびテトラフルオ
    ルエチレンよシ成立つ群より懸濁剤を選択する、上記（
    ７ン項記載の方法。 （９）懸濁剤がシリコンを包含する上記（８）項記載の
    方法。 α〔抗菌性金属化合物が酸化銀を包含する上記（９）項
    記載の方法。 ０υ　カテーテルがシリコンカテーテルを包含する上記
    （６）項記載の方法。 （ｌ功　　懸濁剤をシリコン、ポリウレタンおよびテト
    ラフルオルエチレンよシ成立つ群より選択する上記θＤ
    項記載の方法。 ０３）懸濁剤がシリコンを包含する上記（１４項記載の
    方法。 α（イ）抗菌性金属化合物が酸化銀を包含する、上記（
    １３）項記載の方法。 ａ■（ａ）　　抗菌性金属化合物を直径約６０ミクロン
    以内の粒子に粉砕し； （ｂ）　　粉砕された抗菌性金属化合物を、シリコン、
    ポリウレタンおよびテトラフルオルエチレンより成立つ
    群よシ選択した硬化しうる懸濁剤中に懸濁させ； （Ｃ）　　ラテックスのカテーテルおよびシリコンのカ
    テーテルより成立つ群よシカチーチルを選択し； （ｄ）　　選択されたカテーテルに懸濁剤を被覆し；そ
    して （ｅ）　　懸濁剤の被覆を硬化させて、カテーテルの表
    面上に、粉砕された抗菌性金属化合物を含有する、硬化
    された懸濁剤の層を形成させる段階を包含する、抗菌性
    カテーテルの製造方法。 （ｌＦ５　　抗菌性金属化合物を、銀、金および銅の化
    合物より成立つ群より選択する、上記（１５）項記載の
    方法。 （１７）抗菌性金属化合物が酸化銀を包含する、上記（
    １４項記載の方法。 ａ樽　　懸濁剤がシリコンを包含しそしてカテーテルが
    ラテックスカテーテルを包含する、上記晒項記載の方法
    。 （１ツ　　抗菌性金属化合物が酸化銀を包含する、上記
    ａｇｔ項記載の方法。 Ｇｉ’０）　　カテーテルを懸濁剤で被覆するよυ前に
    、望ましか、らぬ化合物を滲出するために、滲出剤で選
    択されたカテーテルを滲出する段階を包含する上記（１
    ！５１項記載の方法。 ＣＤ　カテーテルに懸濁剤を結合さすために、カテーテ
    ルの材料および懸濁剤と相客れる架橋化合物にカテーテ
    ルの表面を接触さすことにより、該表面を予備処理する
    段階を包含する、上記（Ｌ（ト）項記載の方法。 （２り　　懸濁剤がシリコンを包含しそして架橋化合物
    がメルカプトプロピルトリメトキシシランを包含する上
    記０９項記載の方法。 （２３）架橋化合物で予備処理したあとで、カテーテル
    を懸濁剤の中間被覆で被覆することをさらに包含する上
    記ＣＤ項記載の方法。 （２４）　　被覆が厚さ約１から約１５ミクロンまでの
    厚さを有する被覆を包含する上記（１５）項記載の方法
    。 （２５）　　被覆が約０．２ミリグラムから約５０ミリ
    グラムまでの銀を包含する上記（１５１項記載の方法。 （２６）（ａ）　　ラテックスカテーテルおよびシリコ
    ンカテーテルよシ成立つ群よりカテーテルを選択し；（
    ｂ）　　抗菌性金属化合物を直径約６０ミクロン以内の
    大きさの粒子に粉砕し； （Ｃ）　　粉砕された抗微生物性金属化合物を硬化しう
    る懸濁剤中に懸濁させ； （ｄ）　　カテーテル形成操作の結果としてカテーテル
    中に存在しうる抗酸化剤、触媒および他の望１しからぬ
    化合物があればそれらを滲出するために、その選択され
    たカテーテルを滲出し； （θ）　架橋化合物とカテーテルとを反応さすことによ
    シ、その選択されたカテーテルの表面を架橋化合物で予
    備処理し； （ｆ）　　粉砕抗微生物性金属化合物を含有する懸濁剤
    でカテーテルを被覆し； （ｇ）　　懸濁剤を硬化させて、カテーテルの表面上に
    、粉砕された抗微生物性金属化合物を含有する硬化懸濁
    剤の層を形成させる 段階を包含する、抗微生物性カテーテルの製造方法。 （２７）抗微生物性金属化合物が酸化銀を包含する、上
    記（イ）項記載の方法。 １２８）ＩＩＩ濁剤をシリコン、ポリウレタンおよびテ
    トラフルオルエチレンよシ成立つ群より選択する、上記
    （４）項記載の方法。 翰　懸濁剤がシリコンを包含する上記（ハ）項記載の方
    法。 ■　カテーテルがラテックスカテーテルを包含し、懸濁
    剤がシリコンを含有し、そしてカテーテルの表面をメル
    カプトプロピルトリメトキシシランと反応させ予備処理
    する、上記（イ）項記載の方法。 Ｃ３１）　　選択されたカテーテルを、トルエン、イン
    プロピルアルコールおよび水を包含する６成分共沸混合
    物で溶媒８出する、上記（ハ）項記載の方法。 Ｃ３３架橋化合物で表面を予備処理したあと懸濁剤の中
    間被覆でカテーテルを被覆することをさらに包含する、
    上記（イ）項記載の方法。 １３３）　（ａｌ　　ラテックス泌尿器用カテーテルを
    形成させ；（ｂ）　　ラテックスカテーテル形成の結果
    としてラテックスカテーテル中に存在しうる抗酸化剤お
    よび触媒を除くために、トルエン、インプロピルアルコ
    ールおよび水の６成分共沸混合物を包含する滲出溶液で
    ラテックスカテーテルを滲出し； （Ｃ）　　メルカゾトゾロビルトリメトキシシランで表
    面を被覆することによりラテックスカテーテルの表面を
    予備処理し； （ｄ）　　酸化銀を直径約ろＯミクロン以内の粒子の大
    きさに粉砕し； （ｅ）　　粉砕酸化銀を加硫されうるシリコンに室温で
    懸濁させ； （ｆ）　　粉砕酸化銀を含有する懸濁液でラテックスカ
    テーテルの表面を被覆し； （ｇ）　　懸濁剤の被覆を硬化させて、抗微生物性表面
    を有するラテックスカテーテルを形成さすために、ラテ
    ックスカテーテルの表面上に粉砕酸化銀を含有する硬化
    された懸濁剤の層を形成させる 段階を包含する、カテーテルに治っての微生物の移動を
    阻止するための抗微生物活性を有する泌尿器カテーテル
    の形成方法。 （ロ）　カテーテル表面上の硬化された懸濁剤の被覆が
    約０．２ミリグラムから約５０ミリグラムの酸化銀を含
    有する、上記暖項記載の方法。 Ｇω　表面を架橋化合物で予備処理したあと、懸濁剤の
    中間被覆でカテーテルを被覆することをさらに包含する
    、上記（ト）項記載の方法。 （至）被覆中の抗菌性金属化合物の少なくとも１部を露
    出さすために硬化された懸濁剤を溶解する溶媒で被覆さ
    れたカテーテルを処理する段階をさらおよびメチルエチ
    ルケトンより成立つ群より選択する、上記（至）項記載
    の方法。 （（４）　ラテックスカテーテルの表面に結合されたシ
    リコンおよび酸化銀の層で被覆されている、ラテックス
    泌尿器カテーテ々。
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Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61190536A (ja) * 1984-12-28 1986-08-25 ジヨンソン　マツセイ　パブリツク　リミテイド　カンパニ− 抗微生物剤組成物
JPS6415056A (en) * 1987-07-09 1989-01-19 Hanarou Maeda Body indwelling tube
JPH01230368A (ja) * 1987-08-04 1989-09-13 Carl Freudenberg:Fa 医療用ツールとその製造方法
JPH0217071A (ja) * 1988-02-11 1990-01-22 Univ Columbia 感染抵抗性組成物の製造方法
JPH03219085A (ja) * 1989-05-04 1991-09-26 Ad Tech Holdings Ltd 不伝導基質上の銀層沈着
US5261896A (en) * 1990-01-10 1993-11-16 Rochester Medical Corporation Sustained release bactericidal cannula
US5269770A (en) * 1990-01-10 1993-12-14 Rochester Medical Corporation Microcidal agent releasing catheter with balloon
US5360402A (en) * 1990-01-10 1994-11-01 Rochester Medical Corporation Hand-actuated retention catheter
US7179849B2 (en) 1999-12-15 2007-02-20 C. R. Bard, Inc. Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals
JP2007504291A (ja) * 2003-08-28 2007-03-01 ザ カプロン コーポレイション 抗ウイルス親水性高分子材料
JP2012200274A (ja) * 2011-03-23 2012-10-22 Terumo Corp 抗菌性カテーテルおよびその製造方法
JP2013517086A (ja) * 2010-01-19 2013-05-16 カプロン サイエンティフィック リミテッド バイオフィルム耐性材料
JP2018510003A (ja) * 2015-03-30 2018-04-12 シー・アール・バード・インコーポレーテッドＣ Ｒ Ｂａｒｄ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 医療用装置への抗菌剤塗布
US10857324B2 (en) 2014-08-26 2020-12-08 C. R. Bard, Inc. Urinary catheter
US12589218B2 (en) 2020-08-03 2026-03-31 C. R. Bard, Inc. Intermittent-catheter assembly and methods thereof
US12611519B2 (en) 2021-09-10 2026-04-28 C. R. Bard, Inc. Intermittent-catheter assembly and methods thereof

Families Citing this family (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4634432A (en) * 1985-05-13 1987-01-06 Nuri Kocak Introducer sheath assembly
US5679399A (en) * 1987-07-17 1997-10-21 Bio Barrier, Inc. Method of forming a membrane, especially a latex or polymer membrane, including multiple discrete layers
US5549924A (en) * 1987-07-17 1996-08-27 Robin Renee Thill Shlenker Method of forming a membrane, especially a latex or polymer membrane, including a deactivating barrier and indicating layer
US4846844A (en) * 1987-08-31 1989-07-11 Eli Lilly And Company Antimicrobial coated implants
EP0516184B1 (en) * 1987-11-25 1996-08-28 Unitika Ltd. Antimicrobial latex composition
US5019378A (en) * 1987-12-29 1991-05-28 Cuno, Incorporated Elastomeric composition containing therapeutic agents and articles manufactured therefrom
US5019601A (en) * 1987-12-29 1991-05-28 Cuno, Incorporated Elastomeric composition containing therapeutic agents and articles manufactured therefrom
US4867968A (en) * 1987-12-29 1989-09-19 Florida-Kansas Health Care, Inc. Elastomeric composition containing therapeutic agents and articles manufactured therefrom
JPH0230487U (ja) * 1988-08-18 1990-02-27
GB8820945D0 (en) * 1988-09-07 1988-10-05 Smith & Nephew Medical articles
DE68913549D1 (de) * 1988-09-07 1994-04-07 Smith & Nephew Rohrförmige gegenstände.
US4933178A (en) * 1988-10-07 1990-06-12 Biointerface Technologies, Inc. Metal-based antimicrobial coating
US5320908A (en) * 1989-05-04 1994-06-14 Ad Tech Holdings Limited Deposition of an extremely thin silver layer on a nonconducting substrate
US5073365A (en) * 1989-06-01 1991-12-17 Advanced Polymer Systems Clinical and personal care articles enhanced by lubricants and adjuvants
US5098379A (en) * 1990-01-10 1992-03-24 Rochester Medical Corporation Catheter having lubricated outer sleeve and methods for making and using same
US6626888B1 (en) 1990-01-10 2003-09-30 Rochester Medical Corporation Method of shaping structures with an overcoat layer including female urinary catheter
US5670111A (en) * 1990-01-10 1997-09-23 Rochester Medical Corporation Method of shaping structures with an overcoat layer including female urinary catheter
US5971954A (en) * 1990-01-10 1999-10-26 Rochester Medical Corporation Method of making catheter
WO1991017724A1 (en) * 1990-05-17 1991-11-28 Harbor Medical Devices, Inc. Medical device polymer
JPH0495479U (ja) * 1991-01-11 1992-08-19
US5468562A (en) * 1991-03-01 1995-11-21 Spire Corporation Metallized polymeric implant with ion embedded coating
US5520664A (en) * 1991-03-01 1996-05-28 Spire Corporation Catheter having a long-lasting antimicrobial surface treatment
WO1993007924A1 (en) * 1991-10-18 1993-04-29 Spire Corporation Bactericidal coatings for implants
GEP20002074B (en) * 1992-05-19 2000-05-10 Westaim Tech Inc Ca Modified Material and Method for its Production
US5681575A (en) * 1992-05-19 1997-10-28 Westaim Technologies Inc. Anti-microbial coating for medical devices
US5534288A (en) * 1993-03-23 1996-07-09 United States Surgical Corporation Infection-resistant surgical devices and methods of making them
US5380298A (en) * 1993-04-07 1995-01-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Medical device with infection preventing feature
US5848995A (en) * 1993-04-09 1998-12-15 Walder; Anthony J. Anti-infective medical article and method for its preparation
US5308338A (en) * 1993-04-22 1994-05-03 Helfrich G Baird Catheter or the like with medication injector to prevent infection
US6361526B1 (en) 1993-11-01 2002-03-26 Medtronic Xomed, Inc. Antimicrobial tympanostomy tube
US5454886A (en) * 1993-11-18 1995-10-03 Westaim Technologies Inc. Process of activating anti-microbial materials
US5817325A (en) * 1996-10-28 1998-10-06 Biopolymerix, Inc. Contact-killing antimicrobial devices
AU692220B2 (en) * 1993-12-20 1998-06-04 Biopolymerix, Inc. Non-leachable antimicrobial material and articles comprising same
US7288264B1 (en) 1993-12-20 2007-10-30 Surfacine Development Company, L.L.C. Contact-killing antimicrobial devices
US5490938A (en) * 1993-12-20 1996-02-13 Biopolymerix, Inc. Liquid dispenser for sterile solutions
US5849311A (en) 1996-10-28 1998-12-15 Biopolymerix, Inc. Contact-killing non-leaching antimicrobial materials
US5505713A (en) * 1994-04-01 1996-04-09 Minimed Inc. Indwelling catheter with stable enzyme coating
US5558900A (en) * 1994-09-22 1996-09-24 Fan; You-Ling One-step thromboresistant, lubricious coating
US5624704A (en) * 1995-04-24 1997-04-29 Baylor College Of Medicine Antimicrobial impregnated catheters and other medical implants and method for impregnating catheters and other medical implants with an antimicrobial agent
US5709672A (en) * 1995-11-01 1998-01-20 Texas Tech University Health Sciences Center Silastic and polymer-based catheters with improved antimicrobial/antifungal properties
US5861191A (en) * 1996-02-26 1999-01-19 Technology Licensing Company Bacteriostatic coating of polymeric conduit
US5820918A (en) * 1996-07-11 1998-10-13 Hercules Incorporated Medical devices containing in-situ generated medical compounds
US6060534A (en) 1996-07-11 2000-05-09 Scimed Life Systems, Inc. Medical devices comprising ionically and non-ionically crosslinked polymer hydrogels having improved mechanical properties
US5980972A (en) * 1996-12-20 1999-11-09 Schneider (Usa) Inc Method of applying drug-release coatings
US6013106A (en) * 1997-01-22 2000-01-11 St. Jude Medical, Inc. Medical article with adhered antimicrobial metal ions and related methods
US6267782B1 (en) 1997-11-20 2001-07-31 St. Jude Medical, Inc. Medical article with adhered antimicrobial metal
US6113636A (en) * 1997-11-20 2000-09-05 St. Jude Medical, Inc. Medical article with adhered antimicrobial metal
EP1056501B1 (en) * 1998-02-24 2005-11-16 Boston Scientific Limited High flow rate dialysis catheters and related methods
US20030147925A1 (en) * 1998-09-11 2003-08-07 Samuel P. Sawan Topical dermal antimicrobial compositions, methods for generating same, and monitoring methods utilizing same
US6596401B1 (en) 1998-11-10 2003-07-22 C. R. Bard Inc. Silane copolymer compositions containing active agents
US6730349B2 (en) * 1999-04-19 2004-05-04 Scimed Life Systems, Inc. Mechanical and acoustical suspension coating of medical implants
US6368658B1 (en) 1999-04-19 2002-04-09 Scimed Life Systems, Inc. Coating medical devices using air suspension
US6416549B1 (en) 1999-07-19 2002-07-09 Sulzer Carbomedics Inc. Antithrombogenic annuloplasty ring having a biodegradable insert
US6458867B1 (en) 1999-09-28 2002-10-01 Scimed Life Systems, Inc. Hydrophilic lubricant coatings for medical devices
US6716895B1 (en) 1999-12-15 2004-04-06 C.R. Bard, Inc. Polymer compositions containing colloids of silver salts
US6579539B2 (en) 1999-12-22 2003-06-17 C. R. Bard, Inc. Dual mode antimicrobial compositions
US6475196B1 (en) * 2000-08-18 2002-11-05 Minimed Inc. Subcutaneous infusion cannula
DE10043151A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-28 Peter Steinruecke Knochenzement mit antimikrobieller Wirksamkeit
US6588425B2 (en) 2000-12-21 2003-07-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Respiratory suction catheter apparatus with antimicrobial chamber
US7329412B2 (en) 2000-12-22 2008-02-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt
CA2434254C (en) * 2001-01-12 2013-08-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Novel antiseptic derivatives with broad spectrum antimicrobial activity for the impregnation of surfaces
US6913765B2 (en) * 2001-03-21 2005-07-05 Scimed Life Systems, Inc. Controlling resorption of bioresorbable medical implant material
US8317861B2 (en) * 2001-04-11 2012-11-27 Helix Medical, Llc Antimicrobial indwelling voice prosthesis
US7520897B2 (en) * 2001-04-11 2009-04-21 Helix Medical, Llc Medical devices having antimicrobial properties
US7393547B2 (en) * 2001-04-11 2008-07-01 Helix Medical, Llc Antimicrobial elastomer composition and method for making
US6767551B2 (en) * 2001-08-15 2004-07-27 Sherwood Services Ag Coating for use with medical devices and method of making same
JP2005511144A (ja) * 2001-12-03 2005-04-28 シー・アール・バード・インク 微生物耐性医療用具、微生物耐性ポリマーコーティング及びその製造方法
US6716200B2 (en) * 2002-01-18 2004-04-06 C.R. Bard, Inc. Antimicrobial urine collection system and methods of manufacturing the same
US20030165614A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-04 Henrik Hansen Coating a medical implant using a pan coater
US7160272B1 (en) 2002-05-31 2007-01-09 Elcam Plastic Y-site medical valve
DE10243132B4 (de) * 2002-09-17 2006-09-14 Biocer Entwicklungs Gmbh Antiinfektiöse, biokompatible Titanoxid-Beschichtungen für Implantate sowie Verfahren zu deren Herstellung
US8574204B2 (en) 2002-10-21 2013-11-05 Angiodynamics, Inc. Implantable medical device for improved placement and adherence in the body
US7597903B2 (en) * 2002-12-02 2009-10-06 Shenkar College Of Engineering And Design Method and composition for producing catheters with antibacterial property
US8066854B2 (en) * 2002-12-18 2011-11-29 Metascape Llc Antimicrobial coating methods
US20040180093A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
SI1644024T1 (sl) * 2003-06-06 2019-11-29 Univ Texas Protimikrobne raztopine za izpiranje
EP1641783B1 (en) * 2003-06-19 2012-03-28 Janssen Pharmaceutica NV Aminosulfonyl substituted 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4-antagonists
US8425926B2 (en) * 2003-07-16 2013-04-23 Yongxing Qiu Antimicrobial medical devices
US7906148B2 (en) * 2003-07-31 2011-03-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Latex medical articles for release of antimicrobial agents
DE10340277B4 (de) * 2003-08-29 2006-11-23 Bio-Gate Bioinnovative Materials Gmbh Körperpflegemittel mit Silber-Agglomeraten
US6907913B1 (en) 2003-11-12 2005-06-21 C & J Industries, Inc. Tire mounting device and method
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US20050123621A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Silver coatings and methods of manufacture
CA2552911A1 (en) * 2004-01-20 2005-08-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for coating and impregnating medical devices with antiseptic compositions
US20050177104A1 (en) * 2004-01-22 2005-08-11 Rochester Medical Corporation Cuff resistant foley catheter
US20080173651A1 (en) * 2004-06-18 2008-07-24 Ping Jeffrey H Antimicrobial Lining for Gas Cylinders and Coupling Components
US20060034899A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Ylitalo Caroline M Biologically-active adhesive articles and methods of manufacture
US20060035039A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 3M Innovative Properties Company Silver-releasing articles and methods of manufacture
DE102004052535A1 (de) * 2004-10-28 2006-05-04 Universität Duisburg-Essen Venenverweilkanüle
US20060095021A1 (en) * 2004-11-02 2006-05-04 Casas-Bejar Jesus W Introduction of agent with medical device
WO2006100665A2 (en) * 2005-03-21 2006-09-28 The Cupron Corporation Antimicrobial and antiviral polymeric master batch, processes for producing polymeric material therefrom and products produced therefrom
US8864730B2 (en) 2005-04-12 2014-10-21 Rochester Medical Corporation Silicone rubber male external catheter with absorbent and adhesive
US8399027B2 (en) * 2005-04-14 2013-03-19 3M Innovative Properties Company Silver coatings and methods of manufacture
WO2007062306A2 (en) 2005-11-18 2007-05-31 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods for coating surfaces with antimicrobial agents
US20070135751A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Dicarlo Paul D Medical devices
US20070166399A1 (en) 2006-01-13 2007-07-19 3M Innovative Properties Company Silver-containing antimicrobial articles and methods of manufacture
US20070179618A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-02 Sdgi Holdings, Inc. Intervertebral prosthetic disc
US20070179615A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-02 Sdgi Holdings, Inc. Intervertebral prosthetic disc
US20080051759A1 (en) * 2006-08-24 2008-02-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Polycarbonate polyurethane venous access devices
US10188826B2 (en) * 2006-09-29 2019-01-29 Covidien Lp Catheters including antimicrobial sleeve and methods of making catheters
ATE530932T1 (de) * 2007-01-31 2011-11-15 Novartis Ag Antimikrobielle medizinische vorrichtungen mit silbernanopartikeln
US20100190920A1 (en) * 2007-02-14 2010-07-29 Anuj Bellare Crosslinked polymers and methods of making the same
US9132296B2 (en) 2007-05-17 2015-09-15 Ag Essence Antimicrobial solution and methods of making and using the same
US9981069B2 (en) 2007-06-20 2018-05-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
CA2700172A1 (en) * 2007-09-21 2009-03-26 Enox Biopharma, Inc. Antimicrobial gas-releasing ear drainage tubes
EP2209515B1 (en) * 2007-10-19 2013-09-18 Navilyst Medical, Inc. Recirculation minimizing catheter
US8178120B2 (en) * 2008-06-20 2012-05-15 Baxter International Inc. Methods for processing substrates having an antimicrobial coating
US8753561B2 (en) * 2008-06-20 2014-06-17 Baxter International Inc. Methods for processing substrates comprising metallic nanoparticles
US8277826B2 (en) 2008-06-25 2012-10-02 Baxter International Inc. Methods for making antimicrobial resins
US20090324738A1 (en) * 2008-06-30 2009-12-31 Baxter International Inc. Methods for making antimicrobial coatings
US20100155978A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Romain Louis Billiet Biocidal metal-doped materials and articles made therefrom
US20100227052A1 (en) 2009-03-09 2010-09-09 Baxter International Inc. Methods for processing substrates having an antimicrobial coating
US20100256546A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Davis Scott A Polycarbonate Polyurethane Venous Access Devices Having Enhanced Strength
US20110071500A1 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 Navilyst Medical, Inc. Branched catheter tip
US8328760B2 (en) * 2010-01-11 2012-12-11 Angiodynamics, Inc. Occlusion resistant catheter
US9707375B2 (en) 2011-03-14 2017-07-18 Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C. R. Bard, Inc. Catheter grip and method
US9999746B2 (en) 2011-03-22 2018-06-19 Angiodynamics, Inc. High flow catheters
US9050435B2 (en) 2011-03-22 2015-06-09 Angiodynamics, Inc. High flow catheters
US9707339B2 (en) 2012-03-28 2017-07-18 Angiodynamics, Inc. High flow rate dual reservoir port system
US9713704B2 (en) 2012-03-29 2017-07-25 Bradley D. Chartrand Port reservoir cleaning system and method
US9352119B2 (en) 2012-05-15 2016-05-31 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
US20130323119A1 (en) * 2012-06-01 2013-12-05 Carefusion 303, Inc. System and method for disinfection of medical devices
US9579486B2 (en) * 2012-08-22 2017-02-28 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
US20140154297A1 (en) 2012-10-30 2014-06-05 Baxter Healthcare S.A. Antimicrobial substrates and methods for processing the same
US9872969B2 (en) 2012-11-20 2018-01-23 Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. Catheter in bag without additional packaging
US10092728B2 (en) 2012-11-20 2018-10-09 Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. Sheath for securing urinary catheter
US11547116B2 (en) 2012-12-12 2023-01-10 William Wingfield Metal oxide compounds and infusion into polymer compounds
US9695323B2 (en) 2013-02-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company UV curable solventless antimicrobial compositions
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
US10166321B2 (en) 2014-01-09 2019-01-01 Angiodynamics, Inc. High-flow port and infusion needle systems
US10376686B2 (en) 2014-04-23 2019-08-13 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial caps for medical connectors
US9789279B2 (en) 2014-04-23 2017-10-17 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial obturator for use with vascular access devices
US9675793B2 (en) 2014-04-23 2017-06-13 Becton, Dickinson And Company Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating
US10232088B2 (en) * 2014-07-08 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device
US10149956B2 (en) 2015-02-28 2018-12-11 John P. Ure Bi-lateral endobronchial suctioning device and medical suctioning system for intubated patients
US10493244B2 (en) 2015-10-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Extension tubing strain relief
CN109069740B (zh) 2016-04-22 2021-10-29 伊莱利利公司 用于减少胰岛素中的间甲酚浓度的具有包含聚合吸着剂的组件的输注组
JP7350722B2 (ja) 2017-09-19 2023-09-26 シー・アール・バード・インコーポレーテッド 尿カテーテルブリッジ装置、そのシステムおよび方法
US12016802B2 (en) 2019-10-22 2024-06-25 Aerobiotix. Llc Air treatment system for operating or patient rooms

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4054139A (en) * 1975-11-20 1977-10-18 Crossley Kent B Oligodynamic catheter
JPS5414876A (en) * 1977-07-05 1979-02-03 Michiko Sakurai Pendant employing lens
JPS5645954A (en) * 1979-06-29 1981-04-25 Procter & Gamble Antibiotic polymer composition
JPS56123474A (en) * 1980-02-28 1981-09-28 Mitsubishi Rayon Co Parmanent sterilized fiber

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3695921A (en) * 1970-09-09 1972-10-03 Nat Patent Dev Corp Method of coating a catheter
DE3228849C2 (de) * 1982-08-02 1989-06-08 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München In den Körper einzuführendes medizinisches Gerät

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4054139A (en) * 1975-11-20 1977-10-18 Crossley Kent B Oligodynamic catheter
JPS5414876A (en) * 1977-07-05 1979-02-03 Michiko Sakurai Pendant employing lens
JPS5645954A (en) * 1979-06-29 1981-04-25 Procter & Gamble Antibiotic polymer composition
JPS56123474A (en) * 1980-02-28 1981-09-28 Mitsubishi Rayon Co Parmanent sterilized fiber

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61190536A (ja) * 1984-12-28 1986-08-25 ジヨンソン　マツセイ　パブリツク　リミテイド　カンパニ− 抗微生物剤組成物
JPS6415056A (en) * 1987-07-09 1989-01-19 Hanarou Maeda Body indwelling tube
JPH01230368A (ja) * 1987-08-04 1989-09-13 Carl Freudenberg:Fa 医療用ツールとその製造方法
JPH0217071A (ja) * 1988-02-11 1990-01-22 Univ Columbia 感染抵抗性組成物の製造方法
JPH03219085A (ja) * 1989-05-04 1991-09-26 Ad Tech Holdings Ltd 不伝導基質上の銀層沈着
US5261896A (en) * 1990-01-10 1993-11-16 Rochester Medical Corporation Sustained release bactericidal cannula
US5269770A (en) * 1990-01-10 1993-12-14 Rochester Medical Corporation Microcidal agent releasing catheter with balloon
US5360402A (en) * 1990-01-10 1994-11-01 Rochester Medical Corporation Hand-actuated retention catheter
US7179849B2 (en) 1999-12-15 2007-02-20 C. R. Bard, Inc. Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals
JP2007504291A (ja) * 2003-08-28 2007-03-01 ザ カプロン コーポレイション 抗ウイルス親水性高分子材料
JP2013517086A (ja) * 2010-01-19 2013-05-16 カプロン サイエンティフィック リミテッド バイオフィルム耐性材料
JP2012200274A (ja) * 2011-03-23 2012-10-22 Terumo Corp 抗菌性カテーテルおよびその製造方法
US10857324B2 (en) 2014-08-26 2020-12-08 C. R. Bard, Inc. Urinary catheter
US10874825B2 (en) 2014-08-26 2020-12-29 C. R. Bard, Inc. Urinary catheter
US11850370B2 (en) 2014-08-26 2023-12-26 C. R. Bard, Inc. Urinary catheter
JP2018510003A (ja) * 2015-03-30 2018-04-12 シー・アール・バード・インコーポレーテッドＣ Ｒ Ｂａｒｄ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 医療用装置への抗菌剤塗布
US12589218B2 (en) 2020-08-03 2026-03-31 C. R. Bard, Inc. Intermittent-catheter assembly and methods thereof
US12611519B2 (en) 2021-09-10 2026-04-28 C. R. Bard, Inc. Intermittent-catheter assembly and methods thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US4592920A (en) 1986-06-03
JPH0221269B2 (ja) 1990-05-14

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