JPS59218461A - 正帯電性トナ− - Google Patents
正帯電性トナ−Info
- Publication number
- JPS59218461A JPS59218461A JP58092900A JP9290083A JPS59218461A JP S59218461 A JPS59218461 A JP S59218461A JP 58092900 A JP58092900 A JP 58092900A JP 9290083 A JP9290083 A JP 9290083A JP S59218461 A JPS59218461 A JP S59218461A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- methane
- dimethylaminophenyl
- bis
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09775—Organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真、静電記録に使われる正帯電性トナー
に関するものである。さらに詳しくは、該分野において
、カラー現像を行なうに適した正帯電性トナーに関する
ものである。
に関するものである。さらに詳しくは、該分野において
、カラー現像を行なうに適した正帯電性トナーに関する
ものである。
該分野における現像法としては、従来から荷電制御剤等
を含有せしめた微粒子トナーと、ｆラス玉や鉄粉等のキ
ャリヤーとを混合して作られる現像剤を用いる乾式現像
法が知られている。このような乾式現像用正帯電性トナ
ーに用いられる、正荷電制御剤としては、例えば、特公
昭４８−２５６６９号公報に記載されている如き脂肪酸
変性ニグロシンがある。しかしながらこの荷電制御剤は
黒褐色であるため着色剤としてカー？ンプラ、りを用い
る黒色トナーには使い得るものの、背、黄、赤等のカラ
ートナー用として用いることはできない。
を含有せしめた微粒子トナーと、ｆラス玉や鉄粉等のキ
ャリヤーとを混合して作られる現像剤を用いる乾式現像
法が知られている。このような乾式現像用正帯電性トナ
ーに用いられる、正荷電制御剤としては、例えば、特公
昭４８−２５６６９号公報に記載されている如き脂肪酸
変性ニグロシンがある。しかしながらこの荷電制御剤は
黒褐色であるため着色剤としてカー？ンプラ、りを用い
る黒色トナーには使い得るものの、背、黄、赤等のカラ
ートナー用として用いることはできない。
その他の正荷電制御剤としては、特開昭５１−９４５６
号公報に記載されている如きポリアミン樹脂がある。こ
の荷電制御剤は、無色でカラートナー用にも用いること
ができるものの、樹脂との相溶性が悪く、分散しにくい
欠点がある。
号公報に記載されている如きポリアミン樹脂がある。こ
の荷電制御剤は、無色でカラートナー用にも用いること
ができるものの、樹脂との相溶性が悪く、分散しにくい
欠点がある。
本発明の目的とするところは前記の如き欠点をことごと
く改良した正帯電性トナーを提供することにある。
く改良した正帯電性トナーを提供することにある。
即ち、本発明は樹脂９着色剤及び４．４′−ビス（ジメ
チルアミノフェニール）メタンを含有する正帯電性トナ
ーに関するものである。
チルアミノフェニール）メタンを含有する正帯電性トナ
ーに関するものである。
本発ＦＪ月１、正荷電制御剤として、４．４′−ビス（
ジメチルアミノフェニール）メタンを用いたことを特徴
とするが、該制御剤は無色であるため、特にカラートナ
ーに好適であるのみならず、樹脂への分散が良好である
ため均一荷電トナーが得られるという特長がある。４，
４′−ビス（ジメチルアミノフェニール）メタンは樹脂
に対して１〜１５重量％の範囲内で配合するのが望まし
い。１重量−未満では、トナーの正帯電性が不足し、実
用上問題を住じ易い。また、１５重量％を越える場合に
は、トナーの正帯電性が大き過ぎ、キャリヤーとして用
いられるガラス玉や鉄粉などとの静電的吸引力の増大の
ため、現像剤の流動性の低下や、画像濃度の低下の原因
となシ易い。
ジメチルアミノフェニール）メタンを用いたことを特徴
とするが、該制御剤は無色であるため、特にカラートナ
ーに好適であるのみならず、樹脂への分散が良好である
ため均一荷電トナーが得られるという特長がある。４，
４′−ビス（ジメチルアミノフェニール）メタンは樹脂
に対して１〜１５重量％の範囲内で配合するのが望まし
い。１重量−未満では、トナーの正帯電性が不足し、実
用上問題を住じ易い。また、１５重量％を越える場合に
は、トナーの正帯電性が大き過ぎ、キャリヤーとして用
いられるガラス玉や鉄粉などとの静電的吸引力の増大の
ため、現像剤の流動性の低下や、画像濃度の低下の原因
となシ易い。
本発明に用いられる着色剤は、カーボンブラック、ロー
ダミン６Ｇレーキ、フタロシアニンブルー、７タロシア
ニングリーン、ハンディエローＧなどの従来公知のいか
なる顔料、またモノアゾ系。
ダミン６Ｇレーキ、フタロシアニンブルー、７タロシア
ニングリーン、ハンディエローＧなどの従来公知のいか
なる顔料、またモノアゾ系。
ジスアゾ系、金属錯塩型モノアゾ系、アントラキノン系
、フタロシアニン系、トリアリルメタン系染料など、従
来公知のいかなる染料をも使い得る。
、フタロシアニン系、トリアリルメタン系染料など、従
来公知のいかなる染料をも使い得る。
着色剤は、樹脂に対して０．１〜５０重量部使用され、
場合によって適宜、その割合を決めればよい。寸た、場
合によっては５０重量部を越えて使用してもよい。
場合によって適宜、その割合を決めればよい。寸た、場
合によっては５０重量部を越えて使用してもよい。
本発明に係る正帯電性トナーには必要に応じて、コロイ
ド状シリカ、脂肪酸の金属塩、フルオロポリマー、シリ
コンオイルなど従来公知のいかなる添加剤をも配合する
ことができる。
ド状シリカ、脂肪酸の金属塩、フルオロポリマー、シリ
コンオイルなど従来公知のいかなる添加剤をも配合する
ことができる。
本発明に用いられる樹脂は、ポリスチレン樹脂。
アクリル樹脂、エポキシ樹脂 、］？ ＋７エステル樹
脂など硝子転移点が４０℃以上、１５０℃以下の従来公
知のいかなる樹脂をも使い得る。例えばポリスチレン、
クロロＩリスチレン、ポリーα−メチルスチレン、スチ
レン−クロロスチレン共ｎ合体。
脂など硝子転移点が４０℃以上、１５０℃以下の従来公
知のいかなる樹脂をも使い得る。例えばポリスチレン、
クロロＩリスチレン、ポリーα−メチルスチレン、スチ
レン−クロロスチレン共ｎ合体。
スチレン−プロピレン共重合体、スチレンブメジエン共
重合体、スチレン−塩化ビニル共重合体。
重合体、スチレン−塩化ビニル共重合体。
スチレン酢酸ビニル共１ 合体＃スチレンーマレイン酸
共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合体（ス
チレン−アクリル酸メチル共重合体。
共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合体（ス
チレン−アクリル酸メチル共重合体。
スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アク
リル酸グチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル
共重合体、スチレン−アクリル酸）工二ル共Ｍ合体）、
スチレン−メタクリル酸エステル共１合体（スチレン−
メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸
エチル共重合体。
リル酸グチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル
共重合体、スチレン−アクリル酸）工二ル共Ｍ合体）、
スチレン−メタクリル酸エステル共１合体（スチレン−
メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸
エチル共重合体。
スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸フェニル共重合体など）、スチレン−α−ク
ロルアクリル酸メチル共重合体、エチレン−７り’）Ｏ
ニトリル−アクリル酸エステル共重合体などの単重合体
又は共重合体、また本発明に使用するエポキシ樹脂はエ
ポキシ当量が９００〜３５００のものである。特に好ま
しく使用できる具体例を示すと、例えばエビコー１−１
００４、エピコート１００７、エピコート１００９いず
れもシェル社製、アラルダイトＧＹ６０８４、アラルダ
イトＧＹ６０９７、アラルダイトＧＹ６０９９いずれも
チパガイギシ社製などが挙げられる。
タクリル酸フェニル共重合体など）、スチレン−α−ク
ロルアクリル酸メチル共重合体、エチレン−７り’）Ｏ
ニトリル−アクリル酸エステル共重合体などの単重合体
又は共重合体、また本発明に使用するエポキシ樹脂はエ
ポキシ当量が９００〜３５００のものである。特に好ま
しく使用できる具体例を示すと、例えばエビコー１−１
００４、エピコート１００７、エピコート１００９いず
れもシェル社製、アラルダイトＧＹ６０８４、アラルダ
イトＧＹ６０９７、アラルダイトＧＹ６０９９いずれも
チパガイギシ社製などが挙げられる。
本発明に使用するポリエステル樹脂は、多価アルコール
と多塩基酸からなる重縮合物で、好ましイ多価アルコー
ル成分としては例えば、エチレンクリコール、グリセリ
ン、ｌ、２−プロピレングリコール、１−３−７’ロビ
レングリコール、ネオペンチルグリコール、１−４ブタ
ンゾオール、ｌ−６ヘキサンジオール、１−４シクロヘ
キサンジメタツール。
と多塩基酸からなる重縮合物で、好ましイ多価アルコー
ル成分としては例えば、エチレンクリコール、グリセリ
ン、ｌ、２−プロピレングリコール、１−３−７’ロビ
レングリコール、ネオペンチルグリコール、１−４ブタ
ンゾオール、ｌ−６ヘキサンジオール、１−４シクロヘ
キサンジメタツール。
トリメチロールエタン、トリメチロールグロノぐン。
ペンタエリスリトールなどが用いられ、また多塩基酸成
分としては、例えばマレイン酸、フマル酸。
分としては、例えばマレイン酸、フマル酸。
イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、セパチン酪
、トリメリット酸、ピロメリット酸等を用いることがで
きる。上記樹脂は単独でまたは２種以上併用して使用で
きる。
、トリメリット酸、ピロメリット酸等を用いることがで
きる。上記樹脂は単独でまたは２種以上併用して使用で
きる。
以下、実施例によシ本発明を具体的に説明する。
実施例１
（スチレン／メタクリル亀ｎ−ブチル）共重合体９８重
量部ローダミン６Ｇレーキ顔料１重量部及び４．４′−
ビス（ジメチルアミノフェニール）メタン５重量部を乾
式混合後、溶融混練した。冷却後、ハンマーミルで粗粉
砕し、更にエアージェット方式による微粉砕磁で微粉砕
した。得られた微粉末を分級し２５〜３０μｍを選択し
トナーとした。
量部ローダミン６Ｇレーキ顔料１重量部及び４．４′−
ビス（ジメチルアミノフェニール）メタン５重量部を乾
式混合後、溶融混練した。冷却後、ハンマーミルで粗粉
砕し、更にエアージェット方式による微粉砕磁で微粉砕
した。得られた微粉末を分級し２５〜３０μｍを選択し
トナーとした。
このトナー３重量部に対して球状酸化鉄粉１００重奮部
を混合し、現像剤とした。本現隊剤のプロ−オフ電狗Ｕ
は−）−１５，３（μｃ／１／ｈナー）であった。
を混合し、現像剤とした。本現隊剤のプロ−オフ電狗Ｕ
は−）−１５，３（μｃ／１／ｈナー）であった。
一方比較トナーとして、上記配合のうち４，４′−ビス
（ジメチルアミノフェニール）メタンを配合しないトナ
ーを作成し、同様に現像剤を調製した。
（ジメチルアミノフェニール）メタンを配合しないトナ
ーを作成し、同様に現像剤を調製した。
この現像剤のブローオフ電荷量は＋６゜６（μｃ ／
ｌｉトナー）であった。周速約ｘｏｃｒｒｔ／ｓで回転
するセレンドラムをコロナ電圧＋５ＫＶで一様に帯電後
、該セレンドラムにネガ原稿を通して光照射し、前記２
種類のうち、４．４’−ビス（ジメチルアミノフェニー
ル）メタンを配合した現像剤を用い磁気ブラシ方式によ
り反転現像を行ない、しかる後普通紙の背後から一５Ｋ
Ｖのコロナ電圧をかけ転写画蛛を得た。画像は明らかに
画隊濃度が高くカプリが少なく鮮明であった。同様に４
，４′−ビス（ジメチルアミノフェニール）メタンを含
まないトナーを用いて現像を行なったところ現像機から
トナー飛散が起こシ、又カプリの多い、ＩＮ（ｊＪ濃度
の低い転写画像しか得られなかった。
ｌｉトナー）であった。周速約ｘｏｃｒｒｔ／ｓで回転
するセレンドラムをコロナ電圧＋５ＫＶで一様に帯電後
、該セレンドラムにネガ原稿を通して光照射し、前記２
種類のうち、４．４’−ビス（ジメチルアミノフェニー
ル）メタンを配合した現像剤を用い磁気ブラシ方式によ
り反転現像を行ない、しかる後普通紙の背後から一５Ｋ
Ｖのコロナ電圧をかけ転写画蛛を得た。画像は明らかに
画隊濃度が高くカプリが少なく鮮明であった。同様に４
，４′−ビス（ジメチルアミノフェニール）メタンを含
まないトナーを用いて現像を行なったところ現像機から
トナー飛散が起こシ、又カプリの多い、ＩＮ（ｊＪ濃度
の低い転写画像しか得られなかった。
実施例２
実施例１のうち滋色剤をフタロシアニンブルーに変えた
他は全く同様にして、４，４′−ビス（ジメチルアミノ
フェニール）メタンを侶むトナーと含まないトナーを作
成し、現像剤をｉノ・“Ｊ製してブローオフ電荷量を測
足した。４．４′−ビス（ジメチルアミノフェニール）
メタンを含むトナーは＋１２．８（μｃ／１．ｊｉ＋ト
ナー）、含まないトナーは＋３．８（μｃ／１．ｊ９ト
ナー）であった。両トナーをそれぞれ用いて実施例１と
同様にして現像を行なったところ、４．４’−ビス（ジ
メチルアミノフェニール）メタンを含むトナーを用いた
」島台には明らかに画像濃度が高くカプリが少ない、鮮
明な転写画像が得られた。４，４′−ビス（ジメチルア
ミノフェニール）メタンを含まないトナーを用いた場合
には、現作機からトナー飛散が激しく起こシ、また得ら
れた転写画像は、カプリが多く画像一度の低い貧弱なも
のであった。
他は全く同様にして、４，４′−ビス（ジメチルアミノ
フェニール）メタンを侶むトナーと含まないトナーを作
成し、現像剤をｉノ・“Ｊ製してブローオフ電荷量を測
足した。４．４′−ビス（ジメチルアミノフェニール）
メタンを含むトナーは＋１２．８（μｃ／１．ｊｉ＋ト
ナー）、含まないトナーは＋３．８（μｃ／１．ｊ９ト
ナー）であった。両トナーをそれぞれ用いて実施例１と
同様にして現像を行なったところ、４．４’−ビス（ジ
メチルアミノフェニール）メタンを含むトナーを用いた
」島台には明らかに画像濃度が高くカプリが少ない、鮮
明な転写画像が得られた。４，４′−ビス（ジメチルア
ミノフェニール）メタンを含まないトナーを用いた場合
には、現作機からトナー飛散が激しく起こシ、また得ら
れた転写画像は、カプリが多く画像一度の低い貧弱なも
のであった。
本発明は正荷電制御剤として、４．４′−ビス（ジメチ
ルアミノフェニール）メタンを１良うことを特徴とする
が、４．４’−ビス（ツメチルアミノフェニール）メタ
ンは無色であシ、また高度な正荷電能力を・有するため
、Ｘ１色剤本来の色相を損うことなく、望みの色の正帯
電性トナーを与える。また４゜４′−ビス（ツメチルア
ミノフェニール）メタンは４ｊＪ脂への分散性が良いた
め均一荷電のトナーが得られるという特徴が有るので、
本発明に係るトナーを用いて現像を行なえば、カプリの
ない良好な画籐″が侍られる。
ルアミノフェニール）メタンを１良うことを特徴とする
が、４．４’−ビス（ツメチルアミノフェニール）メタ
ンは無色であシ、また高度な正荷電能力を・有するため
、Ｘ１色剤本来の色相を損うことなく、望みの色の正帯
電性トナーを与える。また４゜４′−ビス（ツメチルア
ミノフェニール）メタンは４ｊＪ脂への分散性が良いた
め均一荷電のトナーが得られるという特徴が有るので、
本発明に係るトナーを用いて現像を行なえば、カプリの
ない良好な画籐″が侍られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 樹脂１着色剤及び４，４′−ビス（ジメチルアミノ
フェニール）メタンを含有する正帯電性トナー 〇 ２ ４．４’−ビス（ジメチルアミノフェニール）メタ
ンの含有量が樹脂に対して１〜１５重量％である特許請
求の範囲第１項記載の正帯電性トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58092900A JPS59218461A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 正帯電性トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58092900A JPS59218461A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 正帯電性トナ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59218461A true JPS59218461A (ja) | 1984-12-08 |
Family
ID=14067338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58092900A Pending JPS59218461A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 正帯電性トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59218461A (ja) |
-
1983
- 1983-05-26 JP JP58092900A patent/JPS59218461A/ja active Pending
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