JPS59228604A - 光伝導体 - Google Patents
光伝導体Info
- Publication number
- JPS59228604A JPS59228604A JP58242758A JP24275883A JPS59228604A JP S59228604 A JPS59228604 A JP S59228604A JP 58242758 A JP58242758 A JP 58242758A JP 24275883 A JP24275883 A JP 24275883A JP S59228604 A JPS59228604 A JP S59228604A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- formula
- conductive body
- light conductive
- core
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02033—Core or cladding made from organic material, e.g. polymeric material
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/045—Light guides
- G02B1/046—Light guides characterised by the core material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、プラスチック系光伝導体に関する。
従来、メチルメタクリレート重合体を芯とし、フルオロ
アルキルメタクリレート重合体を鞘としたプラスチック
糸光伝導体は公知である（特公昭５４−２４８０２号公
報）。しかしながら、この光伝導体は可撓性に難点があ
り、また長時間高温下におかれるとその光透過度は著し
く低下してしまい、さらには車輌等に設置したときガソ
リン等の燃料に侵きれやすいという問題も有している。
アルキルメタクリレート重合体を鞘としたプラスチック
糸光伝導体は公知である（特公昭５４−２４８０２号公
報）。しかしながら、この光伝導体は可撓性に難点があ
り、また長時間高温下におかれるとその光透過度は著し
く低下してしまい、さらには車輌等に設置したときガソ
リン等の燃料に侵きれやすいという問題も有している。
本発明の目的は、従来のフ”ラスチック系光伝導体より
も可撓性が良好で耐熱性にもすぐれ、さらにガソリン等
にも侵されないフ”ラスチック系光伝導体全提供するこ
とにある。
も可撓性が良好で耐熱性にもすぐれ、さらにガソリン等
にも侵されないフ”ラスチック系光伝導体全提供するこ
とにある。
かかる本発明の要旨は、プラスチック系タラッド型光伝
導体において、芯が式： Ｘ ／ （式中、ＸはＦまたはＣＨ，を示す。）で表わされる構
造単位を有する重合体、鞘が酸二／ （式中、Ｒｆはフルオロアルキル基を示す。）で表わさ
れる構造単位を有する重合体からなることを特徴とする
光伝導体である。
導体において、芯が式： Ｘ ／ （式中、ＸはＦまたはＣＨ，を示す。）で表わされる構
造単位を有する重合体、鞘が酸二／ （式中、Ｒｆはフルオロアルキル基を示す。）で表わさ
れる構造単位を有する重合体からなることを特徴とする
光伝導体である。
本発明に係る光伝導体の鞘成分重合体は、式（ｂ）で表
わされる構造単位ｔ−１０モル％以上含有す−ることか
、光伝導体の可撓性を良好にする上で好ましく、また各
成分の重合体がそれぞれ式（ａ）または式せたり光伝導
体の透明性を保つ上で、またガソリン等に耐性を持たせ
る上で好ましい。
わされる構造単位ｔ−１０モル％以上含有す−ることか
、光伝導体の可撓性を良好にする上で好ましく、また各
成分の重合体がそれぞれ式（ａ）または式せたり光伝導
体の透明性を保つ上で、またガソリン等に耐性を持たせ
る上で好ましい。
式（ｂ）に包含されるＲＪは、通常炭素数１〜１０のフ
ルオロアルキル基である。
ルオロアルキル基である。
上記構造単位（ａ）を有する芯成分重合体は、通常酸二
Ｘ
Ｃ式中、Ｘは前記と同じ。）
で表わされる単量体のみを重合するか、あるいはこの単
量体とエチルメタクリレート、式（Ｃ）で表わされる単
量体以外のメチル−α−フルオロアクリレート、メタク
リル酸等のアクリル酸誘導体とを共重合することによっ
て得ることができる。なお、さらに共単量体として他の
エチレン性不飽和化合物を共重合することも可能である
。
量体とエチルメタクリレート、式（Ｃ）で表わされる単
量体以外のメチル−α−フルオロアクリレート、メタク
リル酸等のアクリル酸誘導体とを共重合することによっ
て得ることができる。なお、さらに共単量体として他の
エチレン性不飽和化合物を共重合することも可能である
。
上記構造単位（ｂ）を有する鞘成分重合体は、通常酸二
Ｆ ／ （式中、Ｒｆは前記と同じ。） で表わされる単量体のみを重合するか、あるいはこの単
量体とメチル−α−フルオロアクリレート、メタクリル
酸メチル、メタクリル酸等のアクリル酸誘導体とを共重
合することによって得ることができる。なお、式らに共
単量体として他のエチレン性不飽和化合物を共重合する
ことも可能である。
Ｆ ／ （式中、Ｒｆは前記と同じ。） で表わされる単量体のみを重合するか、あるいはこの単
量体とメチル−α−フルオロアクリレート、メタクリル
酸メチル、メタクリル酸等のアクリル酸誘導体とを共重
合することによって得ることができる。なお、式らに共
単量体として他のエチレン性不飽和化合物を共重合する
ことも可能である。
上記芯あるいは鞘成分重合体は、いずれも塊状、溶液、
懸濁、乳化重合等、一般に採用されている重合方法で重
合して製造することができる。重合開始剤としては、塊
状、溶液および懸濁重合においてはアゾ系化合物または
有機過酸化物が用いられ、例えばアゾビスイソブチロニ
トリル、イソブチルバーオキシド。オクタノイルパーオ
キシド、ジ−イソ−１０ピルバーオキシージーカーポネ
ート、または式（Ｃ１（ＣＦ２ＣＦＣｊ）２ ＣＦ２ｃ
ｏｏ）２、（Ｈ（ＣＦ２ ＣＦ２ ）３ＣＯＯ）２ お
よび（ＣＪＣＦ２ ＣＦ２ Ｃ００）２で表わされる含
フツ素有機過酸化物等が好ましく用いられる。乳化重合
においては、過硫酸塩等の酸化剤、亜硫酸ソーダ等の還
元剤および硫酸鉄（２）等の遷移金属化合物からなるレ
ドックス開始剤が用いられる。
懸濁、乳化重合等、一般に採用されている重合方法で重
合して製造することができる。重合開始剤としては、塊
状、溶液および懸濁重合においてはアゾ系化合物または
有機過酸化物が用いられ、例えばアゾビスイソブチロニ
トリル、イソブチルバーオキシド。オクタノイルパーオ
キシド、ジ−イソ−１０ピルバーオキシージーカーポネ
ート、または式（Ｃ１（ＣＦ２ＣＦＣｊ）２ ＣＦ２ｃ
ｏｏ）２、（Ｈ（ＣＦ２ ＣＦ２ ）３ＣＯＯ）２ お
よび（ＣＪＣＦ２ ＣＦ２ Ｃ００）２で表わされる含
フツ素有機過酸化物等が好ましく用いられる。乳化重合
においては、過硫酸塩等の酸化剤、亜硫酸ソーダ等の還
元剤および硫酸鉄（２）等の遷移金属化合物からなるレ
ドックス開始剤が用いられる。
塊状、溶液または懸濁重合において、重合体の熱分解温
度の向上や分子歓分布の調整の目的で、メルカプタン類
等の連鎖移動剤金片いることが好ましい。連鎖移動剤を
用いる場合の連鎖移動剤の添加割合は、単重体１００重
量部に対し通常０．Ｏ１〜１電量部である。
度の向上や分子歓分布の調整の目的で、メルカプタン類
等の連鎖移動剤金片いることが好ましい。連鎖移動剤を
用いる場合の連鎖移動剤の添加割合は、単重体１００重
量部に対し通常０．Ｏ１〜１電量部である。
溶液重合で重合体を製造する際に用いられる有機溶媒と
しては、Ｑ’ＣＩ２ Ｆ２ 、 ＣＣｌ２ ＦＣＣＪＦ
２ 、Ｃは酢酸グチル、メチルイソブチルケトン、アセ
トニトリル、アセトン、ジメチルホルムアミド等炭化水
素系溶媒が例示できる。
しては、Ｑ’ＣＩ２ Ｆ２ 、 ＣＣｌ２ ＦＣＣＪＦ
２ 、Ｃは酢酸グチル、メチルイソブチルケトン、アセ
トニトリル、アセトン、ジメチルホルムアミド等炭化水
素系溶媒が例示できる。
重合温度は通常Ｏ〜１００°Ｃの範囲で上記重合開始剤
の分解温度との関係で決められるが、多くの場合ｌＯ〜
８０℃の範囲が好ましく採用される。
の分解温度との関係で決められるが、多くの場合ｌＯ〜
８０℃の範囲が好ましく採用される。
重合圧力はθ〜５０Ｋｇ／ｄゲージの範囲が採用される
。
。
上記重合反応で調製した芯または鞘重合体のゲルパーミ
ェーションクロマトグラフィ、但しカラム：ショーデッ
クスＡ −８０８、Ａ −８０５、Ａ −８０６の連結
カラム、溶媒ニジメチルホルムアミド、測定温度：室温
、標準サンフ”ル：ポリスチレン、で測定した分子量は
、いずれも通常２０万〜５００万の分布を有し、示差走
査熱量計を用いｌＯ°Ｃ／分の昇温速度で測定した軟化
温度もいずれも通常１００〜１５０℃であるが、屈折率
は、通常芯成分重合体が１．４７〜１．５１であるのに
対し、鞘成分重合体は１．３６〜１．４８である。
ェーションクロマトグラフィ、但しカラム：ショーデッ
クスＡ −８０８、Ａ −８０５、Ａ −８０６の連結
カラム、溶媒ニジメチルホルムアミド、測定温度：室温
、標準サンフ”ル：ポリスチレン、で測定した分子量は
、いずれも通常２０万〜５００万の分布を有し、示差走
査熱量計を用いｌＯ°Ｃ／分の昇温速度で測定した軟化
温度もいずれも通常１００〜１５０℃であるが、屈折率
は、通常芯成分重合体が１．４７〜１．５１であるのに
対し、鞘成分重合体は１．３６〜１．４８である。
本発明に係る光伝導体は、通常芯あるいは鞘成分重合体
をそれぞれ別に加熱溶融し、ついで複合紡糸することに
よって製造される。
をそれぞれ別に加熱溶融し、ついで複合紡糸することに
よって製造される。
この光伝導体の直径は、通常１００〜１ｏｏｏμｍでそ
のうち鞘の厚みは５〜５０μｍである。
のうち鞘の厚みは５〜５０μｍである。
次に本発明に係る光伝導体（実施例１〜７）および比較
例光伝導体の調製例ならびに試験例を示す。
例光伝導体の調製例ならびに試験例を示す。
調製例 （実施例１〜７および比較例）なお、この際単
量体１００重量部当りアゾビスイソブチロニトリル０．
０Ｅｆｔ部、Ｉｔ−ドデシルメルカフ゛タン０．５重量
部を使用した。
量体１００重量部当りアゾビスイソブチロニトリル０．
０Ｅｆｔ部、Ｉｔ−ドデシルメルカフ゛タン０．５重量
部を使用した。
上記得らｎた各成分重合体を用い、第１表に示す芯鞘構
造の組合せの光伝導体を、本発明に係る光伝導体は２５
０°Ｃで、比較例の重合体は２５０°Ｃでは熱分解し始
めるため２２０°Ｃで、８ｍ／分の速度で直径３００μ
ｍ（但し鞘厚み１５μｍ）の繊維状に複合紡糸し、その
後これ’！ｉ−１８０°Ｃで１゜５倍に延伸して調製し
た。
造の組合せの光伝導体を、本発明に係る光伝導体は２５
０°Ｃで、比較例の重合体は２５０°Ｃでは熱分解し始
めるため２２０°Ｃで、８ｍ／分の速度で直径３００μ
ｍ（但し鞘厚み１５μｍ）の繊維状に複合紡糸し、その
後これ’！ｉ−１８０°Ｃで１゜５倍に延伸して調製し
た。
光透過度および可撓性試験
１００時間放置後の光透過度の測定を行った。またこの
試料を種々の直径の鋼棒にまきつけ、鞘にひびの入る最
小径を求める可撓性試験を行った。結果を第１表に示す
。
試料を種々の直径の鋼棒にまきつけ、鞘にひびの入る最
小径を求める可撓性試験を行った。結果を第１表に示す
。
（以下余白、次頁に続く）
第 １ 表
なお、表中ＭＭＡはメチルメタクリレート、ＥＭＡｉエ
チルメタクリレート、ＭＦＡＨメチル−〇−フルオロア
クリレート、ＭＡはメタクリル酸、ＰＥＰ［ペンタフル
オロプロピル−〇−フルオロアクリレート、ＨＦＢは２
．２．８．４．４−ヘキサフルオロブチル−〇−フルオ
ロアクリレート、ＴＦＥは２．２．２−トリフルオロエ
チル−〇−フルオロアクリレート、ＨＦＢＭは２．２．
８．４．４．４−へキサフルオロブチルメタクリレート
を示す。
チルメタクリレート、ＭＦＡＨメチル−〇−フルオロア
クリレート、ＭＡはメタクリル酸、ＰＥＰ［ペンタフル
オロプロピル−〇−フルオロアクリレート、ＨＦＢは２
．２．８．４．４−ヘキサフルオロブチル−〇−フルオ
ロアクリレート、ＴＦＥは２．２．２−トリフルオロエ
チル−〇−フルオロアクリレート、ＨＦＢＭは２．２．
８．４．４．４−へキサフルオロブチルメタクリレート
を示す。
耐ガソリン試験
ガソリンの飽和蒸気をみたした８０°Ｃの恒温槽に、前
記実施例１〜７および比較例で調製した光伝導体を入扛
、５００時間放置後光透過度を求めたところ、実施例１
〜７のものはほとんど光透過度の低下ばみられなかった
が、比較例のものは光透過度が５％になった。この比較
例の光伝導体の表面を顕微鏡で観察したところ、表明に
は微小クラックが入り、鞘が部分的に欠落していた。
記実施例１〜７および比較例で調製した光伝導体を入扛
、５００時間放置後光透過度を求めたところ、実施例１
〜７のものはほとんど光透過度の低下ばみられなかった
が、比較例のものは光透過度が５％になった。この比較
例の光伝導体の表面を顕微鏡で観察したところ、表明に
は微小クラックが入り、鞘が部分的に欠落していた。
以上
特許出願人 ダイキン工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、７”ラスチック系クラッド型光伝導体において、芯
が式： ％式％（） （式中、ＸはＦまたはＣＨ３を示す。）で表わされる構
造単位を有する本合体、鞘が式： ％式％（） （式中、Ｒｆはフルオロアルキル基を示す。）で表わさ
れる構造単位を有する重合体からなること？特徴とする
光伝導体。 ２、鞘が式（ｂ）で表わされる構造単位を１０モル％以
上含有する重合体である特許請求の範囲第１項記載の光
伝導体。 ３、芯が式（ａ）で表わされる構造単位を７０モル％以
上含有する重合体、鞘が式（ｂ）で表わされる構造単位
を７０モル％以上含有する重合体である特許請求の範囲
第１項または第２項記載の光伝導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58242758A JPS59228604A (ja) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | 光伝導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58242758A JPS59228604A (ja) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | 光伝導体 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58104500A Division JPS59227908A (ja) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | 光学繊維プラスチック系さや材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59228604A true JPS59228604A (ja) | 1984-12-22 |
| JPH0344281B2 JPH0344281B2 (ja) | 1991-07-05 |
Family
ID=17093826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58242758A Granted JPS59228604A (ja) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | 光伝導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59228604A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60250310A (ja) * | 1984-05-28 | 1985-12-11 | Daikin Ind Ltd | 光学繊維鞘材 |
| JPS61251807A (ja) * | 1985-05-01 | 1986-11-08 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
-
1983
- 1983-12-21 JP JP58242758A patent/JPS59228604A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60250310A (ja) * | 1984-05-28 | 1985-12-11 | Daikin Ind Ltd | 光学繊維鞘材 |
| JPS61251807A (ja) * | 1985-05-01 | 1986-11-08 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0344281B2 (ja) | 1991-07-05 |
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