JPS59232193A - 透明ゲル状洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、透明ゲル状の外観を呈し、起泡性、洗浄性に
優れ、しかも皮膚や毛髪に対する作用の温和なｐＨ４，
５〜７．０の弱酸性洗浄剤５関する。

従来、透明洗浄剤としては脂肪酸のアルカリ金属塩にシ
ョ糖等の炭水化物を加え、エタノール、グリセリン等で
透明化した固型透明画ケンが一般に用いられている。し
かし、かかる透明石ケンは起泡性が乏しいこと、使用中
に吸水膨潤し、溶崩、失透が起り易く、また、ｐａｌが
高く、皮膚を荒らす等の障害を与え易いうえに、製造面
に於ても型枠成形後エタノールを徐々に連敗させて行わ
れているため、製造に長時間を要する等の欠点を有する
。

上述した如き多くの欠点ををするにも拘らず透明石ケン
が通常の洗浄剤に較べ高い商品価値を有しているのは、
その透明性に由来する美しさ故である。

近年、この透明石ケンの持つ美しさ、高級感を保持しつ
つ上述の欠点を解消する目的で、皮膚及び眼粘膜に対す
る作用が温和で、しかも使用感に優れるアミノ酸系界面
活性剤を用いた透明ゲル吠洗浄剤の開発が種々検討され
ている。例えば、Ｎ−アシル酸性アミノ酸トリエタノー
ルアミン塩を用いた例（特開昭５０−７’　５５７　Ｅ
ｆ号公報）、或いは中和当量１．５以上のＮ−アシル酸
性アミノ酸塩を用いた例（特開昭５８−７６５００号公
報）等がそれである。しかしながら、Ｎ−アシル酸性ア
ミノ酸塩は皮膚や眼粘膜に対する作用が温和であるとい
う特長を存する反面、油汚垢存在下に於ける起泡力が若
干不足し、その傾向はトリエタノールアミン塩及び中和
当量１．５以上の塩を用いた場合に特に顕著である。ま
た、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩の１種であるＮ−アシル
グルタミン酸塩にポリエチレングリコール、脂肪酸ジェ
タノールアミド、アシル化コラーゲンペプタイドアルカ
リ金属塩等を配合してなる透明ゲル杖洗浄剤を得る試み
もなされているが（特開昭５５−６９６９’９号公報）
、本発明者が検討した結果によれば、その粘度は低く透
明ゲルとはなり得す、しかもアシル化コラーゲンペプタ
イドアルカリ金属塩由来の異臭が残存するため、実用に
は供し難いことが認められた。

一方、皮膚及び眼＊１１膜等に対する作用が温和な界面
活性剤として更にＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩
が挙げられるが、このものは弱酸性領域に於て急激に起
泡力、洗浄力が低下するため（油化学１７　、　（ｉｌ
Ｇ（１９（’１８））これをそのまま弱酸性の透明ゲル
吠洗浄剤として実用に供することは困難である。

本発明者は弱酸性、即ちｐＨ４，５〜７．０に於ても起
泡性、洗浄性の良好な透明ゲル状洗浄剤を開発すべく鋭
意検討した結果、Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩とＮ−アシ
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩とを特定配合割合にて混合
する場合には、特にゲル化剤或いは増貼剤を配合せずと
も透明ゲルが容易に形成され、起泡性、洗浄性の大中に
改良された弱酸性洗浄剤組成物となることを見い出し、
本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は（Ａ）下記一般式（Ｉ）で表わされるＮ
−アシル酸性アミノ酸或いはその塩と（Ｉ３）下記一般
式（ＩＩ）で表わされるＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミ
ノ酸或いはその塩と（Ｃ）水とを必須成分とする洗浄組
成物に於て、（Ａ）成分と（Ｉ３）成分の割合（Ａｌ／
（１３）が重量比で８７２〜１／９であり、かつ組成物
中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分の全濃度が４０〜７０重量
％の範囲でｐＨ４，５〜７．０の範囲に調整してなる透
明ゲル吠洗浄剤組成物である Ｍ、０ＯＣ−（ＣＨ，）ｎ−ＣＨ−（：ＯＯＭ、　、　
　　（Ｔ）Ｒ＋Ｃｆ１Ｎ）（ （但し、ＲＸ　　は炭素数７〜２“１のアルキル基また
はアル扮ニル基、Ｍ、、Ｍよは夫々水素またはアルカリ
金１ｆＱ、ｎは１または２の整数を示ず）Ｒ１ ５− （但し、Ｒ□　は炭素数７〜２１のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｒ３は炭素数１〜４の直鎖または分子鎖ア
ルキル基、Ｍ、３　　は水素またはアルカリ金属、ｍは
１または２の整数を示す）。

Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩の１種であるＮ−アシルグル
タミン酸塩に、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩を
配合させて、皮膚に温和でしかも起泡性、洗浄性の優れ
た固型洗浄剤及び液体洗浄剤となすことが知られている
が（特開昭５４−１２３１０８号公報、同５７−１０９
８９７号公報）、弱酸性透明ゲル状洗浄剤については何
ら開示されておらず、本発明者によって初めて究明され
たものである。

本発明に於て用いられる上記一般式（Ｉ）表示　　゛の
Ｎ−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤としては、例えば
Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイルアス
パラギン酸、Ｎ−バルミトイルアスパラギン酸、Ｎ−ス
テアロイルアスパラギン酸、Ｎ−オレオイルアスパラギ
ン酸、Ｎ−イソステアロイルアスパラギン酸等単一脂肪
酸アシルアスパラギン酸、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルアス
パラギン　６− 酸、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシルアスパラギン酸等の混合
脂肪酸アシルアスパラギン酸、Ｎ−ラウロイルグルタミ
ン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−バルミトイ
ルグルタミン酸、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸、Ｎ−
オレオイルグルタミン酸、Ｎ−イソステアロイルグルタ
ミン酸等の単一脂肪酸アシルグルタミン酸、Ｎ−ヤシ油
脂肪酸アシルグルタミン酸、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル
グルタミン酸等の混合脂肪酸アシルグルタミン酸、また
はこれらの混合物及びこれらＮ−アシル酸性アミノ酸の
ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩が
挙げられる。酸性アミノ酸は光学活性体またはラセミ体
のいずれであってもよい。

尚、一方の成分である一般式（ＩＩ）表示のＮ−アシル
−Ｎ−アルキルアミノ酸系界面活性剤としては、例えば
、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイルザルコ
シン、Ｎ−ミリストイルザルコシン、Ｎ−バルミトイル
ザルコシン、Ｎ）　　−オレオイルザルコシン、Ｎ−イ
ンステアロイル゛　ザルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−
メチル−β−アラニン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル
−β−アラニン、Ｎ−バルミトイル−Ｎ−エチル−β−
アラニン、またはどれらのアルカリ金属塩が挙げられる
。

本発明の透明ゲル状洗浄剤組成物に於て、Ｎ−アシル酸
性アミノ酸系界面活性剤とＮ−アシル−Ｎ−アルキルア
ミノ酸塩系界面活性剤の割合は重量比で８／２〜１１９
、好ましくは［ｉ／４〜４７６であり、かかる配合比よ
りＮ−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤が多い場合は結
晶化が起り易く、得られる透明ゲルの低温安定性が損わ
れる。また少い場合では起泡力、洗浄力が不足する。ま
た、両界面活性剤の全濃度は４０〜７０重量％、好まし
くは５０〜６０重量％であり、かかる濃度より低濃度で
は粘度低下が起り、流動性液体への転移が起り易（、ま
た高濃度では固く取扱いが不便となるばかりか、低温に
於ける失透固結が起り易い。

本発明の透明ゲル吠洗浄剤を製造するには、Ｎ−アシル
酸性アミノ酸またはその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキル
アミノ酸塩またはその塩及び水とを上述の如き構成にて
配合し、８０〜９０℃で加熱溶解後放冷すればよい。こ
の際、エタノール等の低級アルコールを少量添加すると
溶解が容易になる。

本発明の透明ゲル伏洗浄剤は、必要に応じ酸またはアル
カリを用いてｐｌ−Ｉ４．５〜７゜０、好ましくはｐＨ
５，０〜６．”０の範囲となるようｐ　Ｈ調整が行われ
るが、かかるｐＨ調整によって起泡性、洗浄性及び透明
性等の諸性能は何ら損われない。

本発明の透明ゲル状洗浄剤には、必要に応じグリセリン
、エチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビ
ットなどの多価アルコール及び尿、素、チオ尿素、マル
チトールなどの透明化剤、香料、着色料、α−Ｆコフェ
ロール等の酸化防止剤、クエン酸、アミノ酸、プロティ
ン、硫酸ナトリウムの如き有機または無機ビルグー等を
適宜配合することができる。

更に、洗浄性や泡立ちを調整する目的で他のアニオン界
面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤を
本発明の目的を阻害しない範囲内で添加することは何等
差支えない。これらのもの−９− には、例えば脂肪酸塩ケン、高級アルコール硫酸エステ
ル塩、ポリオキシエヂレン高級アルコールリン酸エステ
ル及びその塩、α−スルホ高級アルコール酢酸エステル
塩、ラウリン酸ジェタノールアミド、ステアリン酸モノ
エタノールアミドなどの高級脂肪酸とアルキロールアミ
ンの縮合物及びそのエヂレンオキサイド付加物、Ｎ−ア
シル酸性アミノ酸塩、Ｎ−アシル塩基性アミノ酸塩、Ｎ
−アシルペ１ブタイドなどが挙げられる。

次に、実施例により具体的に説明する。尚、実施例中に
於ける％はずべて重量に基づくものである。

実施例１　洗顔料組成物 Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩　　　
　２５．０％Ｎ−ラウロイルザルコシンナトリウム塩　
　　　　　　　２５．０％香　　　料　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３％水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
４９．７％計１００．０％ 上記組成物に適量のエタノールを加え約８０〜９０℃に
て加熱し、均一に溶解させる。硫酸でｆ）　ＩＩ５に調
整し、エタノールを回収した後、約６０°Ｃ１０− に冷却し香料を加え、室温で放置すると透明ゲル状の洗
顔料組成物が得られる。

実施例２　洗顔料組成物 Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
塩　　４ｏ、０％Ｎ−ラウロイルザルコシンナトリウム
塩　　　　　　　　　１０．０％ヤシ油脂肪酸ジェタノ
ールアミド　　　　　　　　　　　　１０．０％グリセ
リン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
％香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．３％水　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３４．７％計１００
．０％ 実施例１に準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、
透明ゲル状洗顔料を得た。

実施例３　洗顔料組成物 Ｎ−ミリストイル−Ｌ−アスパラギン酸カリウム塩　　
　　　５．０％Ｎ−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
　　　　　　　　　４１．０％香　　　料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３％水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　５３．７％１　　　　　　　　　　　　計１０
０．０％実施例１に準じた方法で上記組成物を混合、溶
解させ、透明ゲル吠洗顔料を得た。

実施例４　洗顔料組成物 Ｎ−ラウロイル−ＤＬ−グルタミン酸ナトリウム塩　　
　２５．０％Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−ＤＬ−γスバ
ライン酸ナトリウｌ−塩　　　　　　　　　　５．　０
％Ｎ−ラウロイルザルコシンナトリウム塩　　　　　　
　　２０．０％グリセリン　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５．０％香　　　料　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．３％実施例１に
準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、透明ゲル杖
洗顔ｒ１を得た。

実施例５　コンディジ９ニングシヤンプ一組成物Ｎ−ヤ
シ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩　　
２５．０％Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−し−アスパラギ
ン酸カリウム塩　　　　　　５．０％Ｎ−ラウロイル−
Ｎ−メチル−β−アランナトリウム塩　２０．０％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．
０％カチオン化セルロース　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．０％香　　　料　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．３％実施例１に準
じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、透明ゲル状の
コンディショニングシャンプーを得た。

１３一 実施例１〜５の洗浄剤組成物の保存安定性、官能試験、
皮膚−次刺激性試験を下記の方法に基づいて行った。

保存安定性 ０°Ｃ及び４０℃の恒温室に２週間放置後の吠態を目視
判定した。

Ｏ：　極めて良好な透明ゲル ○　：　良好な透明ゲル Ｘ　：　失透、固結、或いは液化 官能評価 １８〜３０才の女性３０名をパネラ−とし、洗顔料に関
しては手及び顔を、シャンプーに関しては頭髪を洗浄し
てもらい、良いと答えた人数で表示した。

皮膚−次刺激性試験 ニュージーランドホワイト雄ウサギ１０匹を用い、各試
料の１０％水溶液の２４時間クローズド１４− バッヂテストを行った。判定は下記のＤｒａｉＺｅ法に
従った０ Ｄｒａｉｚｅ法 Ａ、紅斑と鹿皮形成 紅斑なし　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０非常にわずかな紅斑　　　　　　　　　　　　　　　
　　１明確な紅斑　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２中度から重度の紅斑　　　　　　　　　　　　
　　　　３ひどい紅斑（暗赤色）とわずかな鹿皮形成　
　　　　　４Ｂ、浮腫形成 浮腫なし　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０非常にわずかな浮腫　　　　　　　　　　　　　　　
　１軽度浮腫（明確な膨隆、周囲が明瞭）　　　　　　
　　２中度浮腫（膨隆の高さｌｌｌ１１位）　　　　　
　　　　　　３重度浮腫（膨隆の高さ１關以上）　　　
　　　　　　　４判定 ：Ｅ：（Ａ−１）÷１０　　≦２　　Ｍｉｌｄ、　　　
　　　　　　　　　ｎ　　　　　　　　＜５　　　Ｍｏ
ｄｅｒａｔｅ〃　　　　≧５　５ｅｖｅｒｅ 〔結果〕　　　　　　　表−１ 表−１より明らかなように、本発明の洗浄剤組成物は弱
酸性に於ても起泡性に優れ、透明性が維持される。尚比
較例には表−２に示ず既知の透明ゲル杖洗浄作１を用い
た。

表−２ 実施例６ 香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．３％計１００．０％ 上記組成物中に於て、Ｎ−ラウロイルグルタミー１フー ン酸ナトリウム塩とＮ−ラウロイルザルコシンナトリウ
ム塩の配合比を表−３の如く変化させ、実施例１に準じ
た方法で洗浄剤を調製し、評価した。

尚、これらはいずれも硫酸によりｆ）　Ｈ５に調整した
。結果は表−３に示す通り、Ｎ−ラウロイルグルタミン
酸ナトリウム塩とＮ−ラウロイルザルコシンの配合比が
８／２　／　１／９　、好ましくは１３７４〜４１０で
あるときは良好な透明ゲル杖洗浄剤を与える。

表−３ １８− 実施例７ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩　　　
　　　Ｘ％Ｎ−ラウロイルザルコシンナトリウム塩　　
　　　　　　　　Ｘ％香　　　料　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．３％上記組成物に於
て、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム塩とＮ−ラ
ウロイルザルコシンナトリウム塩の量を表−４の如く変
化させ、実施例１に準じた方法で洗浄剤を調製し評価し
た。

尚、これらはいずれもｐ　Ｉ−１５に調整されている。

結果は表−４に示す通り、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸塩とＮ−ラウロイルザルコシン塩の全濃度が４０
〜７０重量％、好ましくは５０〜６０重量％であるとき
は保存安定性良好な透明ゲルを与える。

表−４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （Ａ）下記一般式（Ｉ）で表わされるＮ−アシル酸性ア
   ミノ酸或いはその塩と（Ｂ）下記一般式（ＩＩ）で表わ
   されるＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸或いはその塩
   と（Ｃ）水とを必須成分とする洗剤組成物に於て、（Ａ
   ）成分と（Ｂ）成分の割合（Ａ／Ｂ）が重量比で８７２
   〜１／９であり、かつ組成物中の（Ａ）成分と（Ｂ）成
   分の全濃度が４０〜７０重量％の範囲でｆ）Ｈ４，５〜
   ７．０の範囲に調整してなる透明ゲル吠洗浄剤組成物Ｍ
   、０ＯＣ−（Ｃ１ち）ｎ−ＣＨ−ＣＯＯＭ、　　　　　
   　　（Ｉ）Ｒ，Ｃ０Ｎ）（ （但し、ＲＬ　　は炭素数７〜２１のアルキル基または
   アルケニル基、Ｍ、及びＨ２は夫々水素またはアルカリ
   金属、ｎは１または２の整数を示す）Ｒン ＲＪ　Ｃｏ　Ｎ−（ＣＨＩ）　ｍ−Ｃ００Ｍ３（ＩＴ）
   （但し、Ｒｚ　は炭素数７〜２１のアルキル基またはア
   ルケニル、ＩＸ、Ｒヨ　は炭素数１〜４の直鎖または分
   枝鎖アルキル基、Ｈ３は水素またはアルカ１）金属、ｍ
   は１または２の整数を示す）。