JPS5931433A - ガス中の酸素および可燃ガスの濃度を測定するための装置 - Google Patents
ガス中の酸素および可燃ガスの濃度を測定するための装置Info
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- JPS5931433A JPS5931433A JP58090142A JP9014283A JPS5931433A JP S5931433 A JPS5931433 A JP S5931433A JP 58090142 A JP58090142 A JP 58090142A JP 9014283 A JP9014283 A JP 9014283A JP S5931433 A JPS5931433 A JP S5931433A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N7/00—Analysing materials by measuring the pressure or volume of a gas or vapour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0011—Sample conditioning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0031—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector comprising two or more sensors, e.g. a sensor array
- G01N33/0032—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector comprising two or more sensors, e.g. a sensor array using two or more different physical functioning modes
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- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
庫発明(、「、ガス分析装置に関し、和に、ガスのh1
z分i+1’J度を分析するための装置i!7に関する
。
z分i+1’J度を分析するための装置i!7に関する
。
可燃燃料j′Ik税中の可燃ガスおよび酸素ガスの、震
度を測定するための装置h°ば、従来から敗売されてい
4)。こJlらのパラメータを測定し、それに応答して
適正な1シロ止縁作を行うことによって可燃ガスを最も
効率的に燃焼させるための適IEな現瑣を維持すること
ができる。
度を測定するための装置h°ば、従来から敗売されてい
4)。こJlらのパラメータを測定し、それに応答して
適正な1シロ止縁作を行うことによって可燃ガスを最も
効率的に燃焼させるための適IEな現瑣を維持すること
ができる。
例えば、陣″素雰四侶、中で一酸化炭素を燃焼させる場
合、−酸化炭素の最も効率的な燃焼は、酸素1モル当り
2モルの一酸化炭素が存在する場合に生じる。実際σ)
−酸化炭*/1v索比が上記の比率より犬永いか、)、
るいは小さい場合は、非効率な燃焼が生じる。−酸化炭
素のθh度がjI々jすぎる場合は、その過剰な一酸化
炭素が燃焼i44稈を1≦1)止し、燃焼が消滅してし
まう。反対に、−酸什炭素醐庶が低すぎると、酸素が過
剰になり、そのi/7.1剰酸素をも加熱することにな
るのでシステム全体の熱効率が悪くなる。従って、・燃
焼過程中−酸化炭素と酸素の64度を監祝し、それらを
完全燃焼が得られるように調節することが望ましい。
合、−酸化炭素の最も効率的な燃焼は、酸素1モル当り
2モルの一酸化炭素が存在する場合に生じる。実際σ)
−酸化炭*/1v索比が上記の比率より犬永いか、)、
るいは小さい場合は、非効率な燃焼が生じる。−酸化炭
素のθh度がjI々jすぎる場合は、その過剰な一酸化
炭素が燃焼i44稈を1≦1)止し、燃焼が消滅してし
まう。反対に、−酸什炭素醐庶が低すぎると、酸素が過
剰になり、そのi/7.1剰酸素をも加熱することにな
るのでシステム全体の熱効率が悪くなる。従って、・燃
焼過程中−酸化炭素と酸素の64度を監祝し、それらを
完全燃焼が得られるように調節することが望ましい。
燃焼環境にt−いて酸素と可燃ガスの相対的妙度を監視
するためのいろいろな方式が従来から伊東されているが
、それらの方式は、一般に、分析すべぎ各ガスごとにそ
れぞれ別個の吸引器を必要とする。この方式は、それを
実施するのに相肖大きな1−ハードウェア」を必要とし
、流れの最適化を達成するのが困!l!1−である。あ
る柿のシステムは、そ牙1を通lてガス本・通流させる
ためのただ1つの吸引器を使用しているが、そのような
システムは、流れを酸素分析器とb1燃ガス分析器との
間に割1)揚ることができない。従って、それらのシス
テムでは流れの割り振り即ち配分は行わ)1な(1゜こ
のため、単一の吸引器だけを使用し、酸素と可燃ガスの
両j5の一度ろ・監視し、かつ、酸素分析器と可燃ガス
分析器とにbie 11を配分するためJ)システムを
開発することが91まねるようになった。
するためのいろいろな方式が従来から伊東されているが
、それらの方式は、一般に、分析すべぎ各ガスごとにそ
れぞれ別個の吸引器を必要とする。この方式は、それを
実施するのに相肖大きな1−ハードウェア」を必要とし
、流れの最適化を達成するのが困!l!1−である。あ
る柿のシステムは、そ牙1を通lてガス本・通流させる
ためのただ1つの吸引器を使用しているが、そのような
システムは、流れを酸素分析器とb1燃ガス分析器との
間に割1)揚ることができない。従って、それらのシス
テムでは流れの割り振り即ち配分は行わ)1な(1゜こ
のため、単一の吸引器だけを使用し、酸素と可燃ガスの
両j5の一度ろ・監視し、かつ、酸素分析器と可燃ガス
分析器とにbie 11を配分するためJ)システムを
開発することが91まねるようになった。
本発明は、酸素分析器と可燃ガス分析器σ)両方へガス
の流〕1を維持−するためσ) Ht−σ)吸引器を使
用−するシステムを提1共することによって従来技術α
)L式己問題点を解決する。吸引器は、圧縮空気源によ
一つ−〔駆動する。吸引器へのガス圧を調整するためと
、−リンプルカスの圧力を所定のレベルにまで降下させ
るためと、ガス流を酸素分析器と可燃ガス分析器とに配
分するた゛めに複数個のA〜リフイスを設ける。
の流〕1を維持−するためσ) Ht−σ)吸引器を使
用−するシステムを提1共することによって従来技術α
)L式己問題点を解決する。吸引器は、圧縮空気源によ
一つ−〔駆動する。吸引器へのガス圧を調整するためと
、−リンプルカスの圧力を所定のレベルにまで降下させ
るためと、ガス流を酸素分析器と可燃ガス分析器とに配
分するた゛めに複数個のA〜リフイスを設ける。
本発明の目的は、ガス中のi股木および可燃ガスを分析
するため0)装置tに訃いて、単−J)吸引器な用いて
酸素ガス分析器および可燃ガス分析器の両方への流体の
流れを維持することができるようにした装置kを提供す
ることである。
するため0)装置tに訃いて、単−J)吸引器な用いて
酸素ガス分析器および可燃ガス分析器の両方への流体の
流れを維持することができるようにした装置kを提供す
ることである。
本発明の他の目的は、ガス中の酸素および可燃ガスを分
析するための装置において、複数個のオリフィスを用い
て酸素分析器およびb」燃ガス分析器へガス流を配分す
るようにした装置な提供することである。
析するための装置において、複数個のオリフィスを用い
て酸素分析器およびb」燃ガス分析器へガス流を配分す
るようにした装置な提供することである。
本発明の叙トおよびその他の目的、特徴ならびに利1点
は、添付図を参照して記述し7た以下の説、明から一層
明瞭になろう。
は、添付図を参照して記述し7た以下の説、明から一層
明瞭になろう。
添伺図を参照すると、本発明の原坤を組人ねた酸素およ
び司燃ガスD変測定装置10が示されている。装置10
は、サンプルガスフィルタ12と、可・燃ガス検出器1
4と、酸素検出器16と、吸引器18と、空気予熱器2
0と、可燃ガスサンプルf熱器22と、複数のオリフィ
ス24.26.28.60.62とから成る。
び司燃ガスD変測定装置10が示されている。装置10
は、サンプルガスフィルタ12と、可・燃ガス検出器1
4と、酸素検出器16と、吸引器18と、空気予熱器2
0と、可燃ガスサンプルf熱器22と、複数のオリフィ
ス24.26.28.60.62とから成る。
サンプルガスフィルタ12は、慣用構造のものであり、
分析すべきガスを搬送するダクト64内へ1Φ入する。
分析すべきガスを搬送するダクト64内へ1Φ入する。
サンプルガスフィルタ12の出力(1,!lIち、フィ
ルタ12からのサンプルガスの排出[」)は、ノ、→管
66およびそねが分岐(また2つの導管38.40を)
j7jして川・撚ガス検出器14およびj19素検出器
16の入力佃即k〕入[1へ接続−4−ろ。導fト“!
156しくは、Ll−力1シ・矛下イか出「142、サ
ンプルガスオリフ・rスフ4および試験ガス人[]44
を設ける。
ルタ12からのサンプルガスの排出[」)は、ノ、→管
66およびそねが分岐(また2つの導管38.40を)
j7jして川・撚ガス検出器14およびj19素検出器
16の入力佃即k〕入[1へ接続−4−ろ。導fト“!
156しくは、Ll−力1シ・矛下イか出「142、サ
ンプルガスオリフ・rスフ4および試験ガス人[]44
を設ける。
j1チう4158には、′51燃ガス(尖出器14への
接続用iよりト、 61i、 Vcおいて可・パガスザ
ンプル予熱器22および1丁・燃ガスオリフィス26を
1ンけ、>ji管40には、酸素検出器16へσ)接^
フ、二部よりヒ流において酸素オリフィス28を設ける
。検出器14.16の出力即ち出口は、ぞJlぞil、
;−Q、’骨46.48を託して吸引器18の入力即
ち入口に接続する。はぼ10psig(7kg/crn
2ゲージ圧)の空気供給源50を4す1管52を介して
1敗引器18の別の入口へ接続する。
接続用iよりト、 61i、 Vcおいて可・パガスザ
ンプル予熱器22および1丁・燃ガスオリフィス26を
1ンけ、>ji管40には、酸素検出器16へσ)接^
フ、二部よりヒ流において酸素オリフィス28を設ける
。検出器14.16の出力即ち出口は、ぞJlぞil、
;−Q、’骨46.48を託して吸引器18の入力即
ち入口に接続する。はぼ10psig(7kg/crn
2ゲージ圧)の空気供給源50を4す1管52を介して
1敗引器18の別の入口へ接続する。
専’ij’ 52には1、吸引器18への接続部より一
ト流において空気オリフィス30および空気予熱器20
を設ける。空気供給源50は、また、稀釈用空気オリフ
ィス32をイ#iiえた導管54を介I−て可燃ガスサ
ンプル予熱器22の入口へも接続する。吸引器18の出
[]は、排出導管56を通してダクト34へ接続する。
ト流において空気オリフィス30および空気予熱器20
を設ける。空気供給源50は、また、稀釈用空気オリフ
ィス32をイ#iiえた導管54を介I−て可燃ガスサ
ンプル予熱器22の入口へも接続する。吸引器18の出
[]は、排出導管56を通してダクト34へ接続する。
作!It!+νrおいて、装置10全体を]10シての
流体のメツ1t、ねけ、空気供給源50によって付勢さ
れイ、吸引器18によって維持される。空気オリフィス
30は、吸引器18への入力空気圧力を2.5 psi
g(1,759/>2)K 調節し、吸引器18をQ%
%(供給源50の圧力の変動に実質的に影響されない
ようにする。吸引器1Bは、分析のためにダクト34か
らサンプルガスフィルタ12を通して専管36内へ抽出
する。圧力1年下検出口42によって測定した、フィル
タ120前後間の圧)月1・圧下は、ダクト54内の圧
力をOcm (水柱)とした」易合、約2.54 cr
n (水柱)でル]る。サンプルガスは、ナンプルガス
オリフイス24を通ると、その圧力が−15,24cn
t(水柱)にまで降下し、フィルタ12の目詰りによる
圧力変動を受けないようになされている。サンプルガス
流は、導管38と40へ分流され、そJ′1ぞれオリフ
ィス26.28によって6M、 ttjをML¥節され
、約800cc/分のガス流が可・撚ガス検出器14へ
流ハ、約1200cc/分のガスbII′、が酸素検1
(1器16へ流牙する。稀釈用壁Qオリアイス32は、
約200CC/分の空気を通し、導管ろ8を通し、て可
燃ガス検出器14へ流れる。ト記5oocc/分のガス
流と混合させる。このように検出器14へのガス流e(
空匂な添加することにより検出器14でのガスの・1%
I; =暁を確実にする。可燃ガスオリフィス26は(
彷出器14へのガスの流牙(をN1−1整するとともに
、空気rtrよって稀釈さハた可・燃ガスザンプルがz
4管40を通して酸素検出器16へ逆流するのをl(/
月トする。
流体のメツ1t、ねけ、空気供給源50によって付勢さ
れイ、吸引器18によって維持される。空気オリフィス
30は、吸引器18への入力空気圧力を2.5 psi
g(1,759/>2)K 調節し、吸引器18をQ%
%(供給源50の圧力の変動に実質的に影響されない
ようにする。吸引器1Bは、分析のためにダクト34か
らサンプルガスフィルタ12を通して専管36内へ抽出
する。圧力1年下検出口42によって測定した、フィル
タ120前後間の圧)月1・圧下は、ダクト54内の圧
力をOcm (水柱)とした」易合、約2.54 cr
n (水柱)でル]る。サンプルガスは、ナンプルガス
オリフイス24を通ると、その圧力が−15,24cn
t(水柱)にまで降下し、フィルタ12の目詰りによる
圧力変動を受けないようになされている。サンプルガス
流は、導管38と40へ分流され、そJ′1ぞれオリフ
ィス26.28によって6M、 ttjをML¥節され
、約800cc/分のガス流が可・撚ガス検出器14へ
流ハ、約1200cc/分のガスbII′、が酸素検1
(1器16へ流牙する。稀釈用壁Qオリアイス32は、
約200CC/分の空気を通し、導管ろ8を通し、て可
燃ガス検出器14へ流れる。ト記5oocc/分のガス
流と混合させる。このように検出器14へのガス流e(
空匂な添加することにより検出器14でのガスの・1%
I; =暁を確実にする。可燃ガスオリフィス26は(
彷出器14へのガスの流牙(をN1−1整するとともに
、空気rtrよって稀釈さハた可・燃ガスザンプルがz
4管40を通して酸素検出器16へ逆流するのをl(/
月トする。
’+−+]’ □lqガス検出器14は、典lll!!
的な例としては熱筑対列(サーモバイル)から成るイ、
σ)であり、従つ−CMlめら牙また温度で作動する。
的な例としては熱筑対列(サーモバイル)から成るイ、
σ)であり、従つ−CMlめら牙また温度で作動する。
このために、可燃ガスザンプル予熱器22によりサンプ
ルガスな約616°C”、 (6II O”P )に十
で1111熱し、十矢111器14でのノJスの燃・焼
な仰天にする。酸素杉i出器16は、υ1ハリ的なfa
llとし、では、米国時π1第3、960.500−p
、にil)13にさねているような酸化ジルコニウム型
のもので力)る。検出器16を通るサンプルガスは、該
検出器と相互作用し、酸索副度を表わす電気ill力を
発する。サンプルガスが検出器14お−よび16によっ
て分析さねた後は、約1rl[10(・07分の稀釈さ
)tた可燃ガス?l「、および約1200cc/分の酸
素流がそ牙1ぞ才12.’l ’1え46.48を曲っ
て吸引器18へ流れ、吸引器内で混合されて専管56ケ
通してダクト34へ排出さね7−1゜ダクト54への排
出ガスの出口は、フィルタ12への入来ガスが分析ずみ
ガスによって汚染されることがないように、フィルタ1
2から十分下流に配置とtしである。
ルガスな約616°C”、 (6II O”P )に十
で1111熱し、十矢111器14でのノJスの燃・焼
な仰天にする。酸素杉i出器16は、υ1ハリ的なfa
llとし、では、米国時π1第3、960.500−p
、にil)13にさねているような酸化ジルコニウム型
のもので力)る。検出器16を通るサンプルガスは、該
検出器と相互作用し、酸索副度を表わす電気ill力を
発する。サンプルガスが検出器14お−よび16によっ
て分析さねた後は、約1rl[10(・07分の稀釈さ
)tた可燃ガス?l「、および約1200cc/分の酸
素流がそ牙1ぞ才12.’l ’1え46.48を曲っ
て吸引器18へ流れ、吸引器内で混合されて専管56ケ
通してダクト34へ排出さね7−1゜ダクト54への排
出ガスの出口は、フィルタ12への入来ガスが分析ずみ
ガスによって汚染されることがないように、フィルタ1
2から十分下流に配置とtしである。
以トのtie)明から明らかなよ51r、本発明の構成
では、ガス流をEj燃ガス分析器と酸素分析器とνC配
分するために適当なオリフィスを使用することにより、
従来技術におけるように2つの吸引器ではなく、1つだ
けの吸引器を4[1いてガス中の可燃ガスl11町度と
醇索ガス一度を分析することが可能にされる。かくして
、ガスの分析に必要とされる「ハードウェア」が削減さ
れ、流れの最適化が達IJVさねる。
では、ガス流をEj燃ガス分析器と酸素分析器とνC配
分するために適当なオリフィスを使用することにより、
従来技術におけるように2つの吸引器ではなく、1つだ
けの吸引器を4[1いてガス中の可燃ガスl11町度と
醇索ガス一度を分析することが可能にされる。かくして
、ガスの分析に必要とされる「ハードウェア」が削減さ
れ、流れの最適化が達IJVさねる。
添イ・1図は不発1g4のガス幌亀測定装yo′)概略
図である。 12:ザンブルガスフィルタ 14:川・j然ガスキ姑出器(分析器)16:酸素ガス
検11に器(分析器) 18:1及引器 24.26.2B、30,32: オリフィス36.
58.40.46.48.52.54.56: 導管5
0:空気fjl=結(1η 代J111人の代名 紀′ 内 、l、4− 弘
)同 船a’ ji右
暎゛ ・図面のtYt書(内容に変更なし) 丁−続 浦 正 )I:(方式) %式% 事件の表示 昭和58年 特願第 90142 号を
明の名称 ガス中の酸累および可燃ガスの濃度を測定す
るための装置 補正をするに゛ 市外との関係 特許出願人代理人 / C−、、− 補正の対象 願書の発井酬−出願人の欄 1用冊書の発明の各@←特許請求の範冊−・発明の詳細
な説明の欄−委任状及びその訳文
各1通図面 13FfJ 補正の内容 別紙の通り 図面の浄書(内容に変更なし)
図である。 12:ザンブルガスフィルタ 14:川・j然ガスキ姑出器(分析器)16:酸素ガス
検11に器(分析器) 18:1及引器 24.26.2B、30,32: オリフィス36.
58.40.46.48.52.54.56: 導管5
0:空気fjl=結(1η 代J111人の代名 紀′ 内 、l、4− 弘
)同 船a’ ji右
暎゛ ・図面のtYt書(内容に変更なし) 丁−続 浦 正 )I:(方式) %式% 事件の表示 昭和58年 特願第 90142 号を
明の名称 ガス中の酸累および可燃ガスの濃度を測定す
るための装置 補正をするに゛ 市外との関係 特許出願人代理人 / C−、、− 補正の対象 願書の発井酬−出願人の欄 1用冊書の発明の各@←特許請求の範冊−・発明の詳細
な説明の欄−委任状及びその訳文
各1通図面 13FfJ 補正の内容 別紙の通り 図面の浄書(内容に変更なし)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)ガス中の酸素および可燃ガスの製電”な測定するた
めα)装置f1)−いて、 酸素濃度分析器と、可燃ガス幌呻“分析器と、該両分性
器を通して?+11記ガスの流Jしを搬送するためo>
L4 管手段と、分析すべきガスのサンプルを受入t
1ろための、前記導’M−f手段への人口と、該サンプ
ルの分析完了?* J−リ°ンプルを排出するための、
該導管手段からの出口と、該得肯手段内にガスの流れを
起させるだめの流れ副生手段と、該導管手段を通るサン
プルの流第1.を配分するための配分手段とからI+ν
る装置。 2)前記流れMlll手生は、削り己4管手段内に圧力
変化をI)す生ずる吸引器から成り、該導管手段は、該
吸引器を付勢するために吸引器へ空気を送給するための
空気供給導管を含むものである特許請求の範囲第1項記
載の装置。 5)前記空気供給導管は、前記吸引器を伺勢するのに使
用される]111記窒気を加熱するための加熱手段を備
え−Cいる特許請求の範囲第2項記載の装置。 4)前記空気供給導管は、前記可燃ガス濃度分析器への
前記サンプルを稀釈するために該可燃ガスー庶分析器へ
も前記空気を差向けるよう14なさ第1ている特許請求
の範囲第2項記載の装fθ05)前記空気供給導管は、
可燃ガス濃度分析器への前M[: m釈さJまたサンプ
ルの流れを加熱するためのlη)熱手段を倫えている特
許6’/求のdn t、!IJ第4項謡1載の装置η。 6)前記配分手段は、前記酸素濃度分析器と、可燃ガス
鏝度分析器を通る前記サンプルの流れを配分するために
前記導管手段内に配置された複数のオリフィスから成る
ものである特許請求の範囲第1項記載の装置1イ。 7)ガス中の酸素および可燃ガスの濃度を測定するため
の装置において、 酸素り潴度分性器復、可燃ガス製電り)性器と、該両分
性器を通して前記ガスの流れを搬送するための導管手段
と、分析すべきガスのサンプルを受入J1ろだめの、)
)II計瓢す管手段″への人l]と、該サンプルの分析
完了11 s&サンプル4・排出するための、該導管手
段からの出口と、該導管手段内にガスの汁1ハろ・起さ
せる吸引器と、前記酸素mj#分析器と、可燃ガス嬶j
専≦)・性器を′1lIIる前棚4ザンプルの鮨ねを配
分するために前言11勇管手段内に装置された?11の
オリフィスとから成る装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38520182A | 1982-06-04 | 1982-06-04 | |
| US385201 | 1982-06-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5931433A true JPS5931433A (ja) | 1984-02-20 |
Family
ID=23520452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58090142A Pending JPS5931433A (ja) | 1982-06-04 | 1983-05-24 | ガス中の酸素および可燃ガスの濃度を測定するための装置 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0096557B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5931433A (ja) |
| KR (2) | KR840005218A (ja) |
| AU (1) | AU558118B2 (ja) |
| BR (1) | BR8303007A (ja) |
| CA (1) | CA1190462A (ja) |
| DE (1) | DE3367466D1 (ja) |
| ES (1) | ES522991A0 (ja) |
| HK (1) | HK61787A (ja) |
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- 1983-05-23 KR KR1019830002254A patent/KR840005218A/ko not_active Withdrawn
- 1983-05-24 JP JP58090142A patent/JPS5931433A/ja active Pending
- 1983-06-01 IN IN690/CAL/83A patent/IN158216B/en unknown
- 1983-06-01 BR BR8303007A patent/BR8303007A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-06-03 CA CA000429679A patent/CA1190462A/en not_active Expired
- 1983-06-03 EP EP83303222A patent/EP0096557B1/en not_active Expired
- 1983-06-03 DE DE8383303222T patent/DE3367466D1/de not_active Expired
- 1983-06-03 AU AU15356/83A patent/AU558118B2/en not_active Ceased
- 1983-06-03 MX MX197519A patent/MX164041B/es unknown
- 1983-06-04 ES ES522991A patent/ES522991A0/es active Granted
-
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- 1987-08-20 HK HK617/87A patent/HK61787A/en not_active IP Right Cessation
- 1987-10-30 KR KR2019870018526U patent/KR880000026Y1/ko not_active Expired
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| BR8303007A (pt) | 1984-01-31 |
| DE3367466D1 (en) | 1986-12-11 |
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