JPS5934663B2 - 耐アルカリ性を持つガラス組成物 - Google Patents
耐アルカリ性を持つガラス組成物Info
- Publication number
- JPS5934663B2 JPS5934663B2 JP6447776A JP6447776A JPS5934663B2 JP S5934663 B2 JPS5934663 B2 JP S5934663B2 JP 6447776 A JP6447776 A JP 6447776A JP 6447776 A JP6447776 A JP 6447776A JP S5934663 B2 JPS5934663 B2 JP S5934663B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkali resistance
- glass
- weight
- glass composition
- metal oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/20—Compositions for glass with special properties for chemical resistant glass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐アルカリ性を有し繊維化可能なガラス組成
物に関するものである。
物に関するものである。
一般に、アルカ９含有率の高い、セメントやモルタル等
を補強するためのガラス繊維としては、耐アルカリ性が
要求され、現在までに種々の配合組成のガラス繊維用耐
アルカリ性ガラス組成物が開発された。
を補強するためのガラス繊維としては、耐アルカリ性が
要求され、現在までに種々の配合組成のガラス繊維用耐
アルカリ性ガラス組成物が開発された。
本発明者等は、耐アルカリ性のガラス組成物について幾
多の検討を行なつた結果、アルカリ土類金属酸化物の含
有量の少ないｓｉｏ２−２ｒｏ２−アルカリ金属酸化物
−アルカ９土類金属酸化物系ガラス組成物に酸化銅を導
入する事により、きわめて高い耐アルカリ性が得られる
事を発見した。
多の検討を行なつた結果、アルカリ土類金属酸化物の含
有量の少ないｓｉｏ２−２ｒｏ２−アルカリ金属酸化物
−アルカ９土類金属酸化物系ガラス組成物に酸化銅を導
入する事により、きわめて高い耐アルカリ性が得られる
事を発見した。
すなわち、きわめて耐アルカリ性の優れたガラス組成の
１つは、次の比率の範囲内に含まれる事を発見した。含
有成分 重量％ ＳｉＯ２５１〜７０ Ｚｒ０２８〜２０ アルカリ金属酸化物 １４〜２４ アルカリ土類金属酸化物 １〜８ Ｃｕ０１〜１０ 本発明のガラス組成物は、アルカリ土類金属酸化物の含
有量の少ないｓｉｏ２−２ｒｏ２−アルカリ金属酸化物
−アルカ９土類金属酸化物系ガラス組成物にＣｕＯを導
入する事によれ、きわめて高い耐アルカ９性を有せしめ
た事を特徴とするものである。
１つは、次の比率の範囲内に含まれる事を発見した。含
有成分 重量％ ＳｉＯ２５１〜７０ Ｚｒ０２８〜２０ アルカリ金属酸化物 １４〜２４ アルカリ土類金属酸化物 １〜８ Ｃｕ０１〜１０ 本発明のガラス組成物は、アルカリ土類金属酸化物の含
有量の少ないｓｉｏ２−２ｒｏ２−アルカリ金属酸化物
−アルカ９土類金属酸化物系ガラス組成物にＣｕＯを導
入する事によれ、きわめて高い耐アルカ９性を有せしめ
た事を特徴とするものである。
本発明のガラス組成物において、ＳｉＯ２の含有量を５
１重量％より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性
が得られなくなれ、且つ、失透しやすくなる。
１重量％より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性
が得られなくなれ、且つ、失透しやすくなる。
又、７０重量％より多くすると難溶性となるので、Ｓｉ
Ｏ２の含有量は、５１乃至７０重量の範囲が望ましい。
本発明のガラス組成物においてＺｒＯ２の含有量を８重
量％より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性が得
られなくなＤ、又、２０重量％よれ多くすると難溶性と
なるので、ＺｒＯ２の含有量は、８乃至２０重量％の範
囲が望ましい。
Ｏ２の含有量は、５１乃至７０重量の範囲が望ましい。
本発明のガラス組成物においてＺｒＯ２の含有量を８重
量％より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性が得
られなくなＤ、又、２０重量％よれ多くすると難溶性と
なるので、ＺｒＯ２の含有量は、８乃至２０重量％の範
囲が望ましい。
本発明のガラス組成物において、アルカリ金属酸化物の
含有量を１４重量％より少なくすると、難溶性となＤ、
液相温度も高くなる。
含有量を１４重量％より少なくすると、難溶性となＤ、
液相温度も高くなる。
又、２４重量％より多くすると、きわめて高い耐アルカ
リ性が得られなくなるのでアルカ９金属酸化物の含有量
は１４乃至２４重量％の範囲が望ましい。アルカリ金属
酸化物としては、Ｎａ２ＯｌＫ２Ｏ、Ｌｉ，Ｏ等がある
。本発明のガラス組成物に訃いてアルカリ土類金属酸化
物の配合量を８重量％より多くすると矢透しやすくなる
ので、アルカリ土類金属酸化物の配合量は８重量％以下
が望ましい。
リ性が得られなくなるのでアルカ９金属酸化物の含有量
は１４乃至２４重量％の範囲が望ましい。アルカリ金属
酸化物としては、Ｎａ２ＯｌＫ２Ｏ、Ｌｉ，Ｏ等がある
。本発明のガラス組成物に訃いてアルカリ土類金属酸化
物の配合量を８重量％より多くすると矢透しやすくなる
ので、アルカリ土類金属酸化物の配合量は８重量％以下
が望ましい。
また、ＣａＯを主とするアルカリ土類金属酸化物は粘度
低下剤としての効果があり１１重量％以上添加すること
が望ましい。アルカリ土類金属酸化物としては、ＣａＯ
ｌＭｇＯｌＢａＯ等がある。本発明のガラス組成物にお
いて、ＣｕＯの効果は、ＺｒＯ，の効果と同様に耐アル
カリ性を向上させる働きがあるが、各種アルカリ水溶液
中で、特にセメント抽出液に対する劣化防止効果が顕著
である。
低下剤としての効果があり１１重量％以上添加すること
が望ましい。アルカリ土類金属酸化物としては、ＣａＯ
ｌＭｇＯｌＢａＯ等がある。本発明のガラス組成物にお
いて、ＣｕＯの効果は、ＺｒＯ，の効果と同様に耐アル
カリ性を向上させる働きがあるが、各種アルカリ水溶液
中で、特にセメント抽出液に対する劣化防止効果が顕著
である。
ＣｕＯの含有量を１重量％より少なくすると、きわめて
高い耐アルカリ性が得られず、又、１０重量％より多く
すると耐アルカリ性に対する効果が減少し、且つ着色性
が強くなｂ紡糸作業時の断糸回数も著しく多くなつてく
る。即ち、ガラスはブツシングと呼ぶ底部に多数の孔を
持つ白金製の容器に入れられて加熱されるが、この際、
ブッシングからの熱はＣｕＯの添加量が多くなるとブツ
シング周辺部のガラスに吸収され、ブツシング中央部の
ガラスとの温度差が大きくなつてくるため断糸し易くな
ると考えられる。したがつて、ＣｕＯの含有量は、１乃
至１０重量％の範囲が望ましい。以下実施例により本発
明を説明する。
高い耐アルカリ性が得られず、又、１０重量％より多く
すると耐アルカリ性に対する効果が減少し、且つ着色性
が強くなｂ紡糸作業時の断糸回数も著しく多くなつてく
る。即ち、ガラスはブツシングと呼ぶ底部に多数の孔を
持つ白金製の容器に入れられて加熱されるが、この際、
ブッシングからの熱はＣｕＯの添加量が多くなるとブツ
シング周辺部のガラスに吸収され、ブツシング中央部の
ガラスとの温度差が大きくなつてくるため断糸し易くな
ると考えられる。したがつて、ＣｕＯの含有量は、１乃
至１０重量％の範囲が望ましい。以下実施例により本発
明を説明する。
本実施例に示したガラス試料は、白金ルツボに前もつて
調合されたガラス原料を入れこれを１４５０℃の電気炉
中で３時間溶解した後、室温空冷にしたものである。
調合されたガラス原料を入れこれを１４５０℃の電気炉
中で３時間溶解した後、室温空冷にしたものである。
本実施例に示した耐アルカリ性の試験方法は、ポルトラ
ンドセメント１キログラムに水を３キログラム加え良く
かきまぜた後、１時間放置し、その上澄液を濾過したも
のを試験用アルカリ液（セメント抽出液、ＰＨ＝１３．
５）とした。
ンドセメント１キログラムに水を３キログラム加え良く
かきまぜた後、１時間放置し、その上澄液を濾過したも
のを試験用アルカリ液（セメント抽出液、ＰＨ＝１３．
５）とした。
この試験液１００ＣＣを８０℃に加熱し、３５〜６０メ
ツシユのガラスパウダー試料４グラムをこの液中に１０
日間浸漬し、その重量減少率をもつて耐アルカリ性を示
した。本実施例で示した溶解性の試験方法は、１００１
容量の白金ルツボ中にガラス原料２０グラムを入れ、１
５００℃で１時間保持した後の溶解状態を肉眼観察で判
断した。
ツシユのガラスパウダー試料４グラムをこの液中に１０
日間浸漬し、その重量減少率をもつて耐アルカリ性を示
した。本実施例で示した溶解性の試験方法は、１００１
容量の白金ルツボ中にガラス原料２０グラムを入れ、１
５００℃で１時間保持した後の溶解状態を肉眼観察で判
断した。
Ｏは溶解状態が非常に良好なものであり１Δは溶解状態
が比較的良好なものである。又、さらに溶解状態を把握
するために、１００１容量のアルミナルツボ中にガラス
原料２０ｇを入れ２００℃／時間の昇温速度で加熱して
、・１０００℃以上の温度で５０℃間隔で取り出して、
Ｘ線回折法により結晶残留を示すピークが消失する温度
を調べた。
が比較的良好なものである。又、さらに溶解状態を把握
するために、１００１容量のアルミナルツボ中にガラス
原料２０ｇを入れ２００℃／時間の昇温速度で加熱して
、・１０００℃以上の温度で５０℃間隔で取り出して、
Ｘ線回折法により結晶残留を示すピークが消失する温度
を調べた。
この温度が低い程、溶解性が優れる。表より、ＣｕＯを
導入した実施例のガラス試料は、比較例のＥガラス及び
ガラス試料番号の試料に比し、耐アルカリ性が優れてい
る事が分かる。
導入した実施例のガラス試料は、比較例のＥガラス及び
ガラス試料番号の試料に比し、耐アルカリ性が優れてい
る事が分かる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 重量％でＳｉＯ＿２ ５１〜７０％、ＺｒＯ＿２
８〜２０％、アルカリ金属酸化物１４〜２４％、アルカ
リ土類金属酸化物１〜８％、ＣｕＯ １〜１０％より成
る事を特徴とする耐アルカリ性ガラス組成物。 ２ 重量％でＳｉＯ＿２ ５８〜６４％、ＺｒＯ＿２
１２〜１６％、Ｎａ＿２Ｏ １５〜１７％、ＣａＯ ４
〜８％、ＣｕＯ １〜４％より成る事を特徴とする特許
請求の範囲第１項に記載の耐アルカリ性ガラス組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6447776A JPS5934663B2 (ja) | 1976-06-04 | 1976-06-04 | 耐アルカリ性を持つガラス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6447776A JPS5934663B2 (ja) | 1976-06-04 | 1976-06-04 | 耐アルカリ性を持つガラス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52147614A JPS52147614A (en) | 1977-12-08 |
| JPS5934663B2 true JPS5934663B2 (ja) | 1984-08-23 |
Family
ID=13259336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6447776A Expired JPS5934663B2 (ja) | 1976-06-04 | 1976-06-04 | 耐アルカリ性を持つガラス組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5934663B2 (ja) |
-
1976
- 1976-06-04 JP JP6447776A patent/JPS5934663B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52147614A (en) | 1977-12-08 |
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