JPS5939328A - 排ガス脱硫方法 - Google Patents
排ガス脱硫方法Info
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- JPS5939328A JPS5939328A JP57147799A JP14779982A JPS5939328A JP S5939328 A JPS5939328 A JP S5939328A JP 57147799 A JP57147799 A JP 57147799A JP 14779982 A JP14779982 A JP 14779982A JP S5939328 A JPS5939328 A JP S5939328A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は排ガス脱硫方法に係り、特に排ガスの除しん後
のガスを利用して吸収液スラリの反応および酸化を行な
い、硫酸塩を回収する湿式排ガス脱硫方法に関する。
のガスを利用して吸収液スラリの反応および酸化を行な
い、硫酸塩を回収する湿式排ガス脱硫方法に関する。
湿式脱硫プロセスは、一般に°γルカリ金属、アルカリ
土類金属等の水酸化物、炭酸塩棟たけ酸化物の溶液もし
くは懸濁液を用いて、ガス中の硫黄酸化物を吸収、除去
し、副生品として石膏のような硫酸塩を得るものである
。
土類金属等の水酸化物、炭酸塩棟たけ酸化物の溶液もし
くは懸濁液を用いて、ガス中の硫黄酸化物を吸収、除去
し、副生品として石膏のような硫酸塩を得るものである
。
第1図は、アルカリ剤としてカルシウム(C−)系吸収
剤を用いて硫酸カルシウム(石膏)を副生、回収する従
来の脱硫プロセスの典型例を示したもである。図におい
て、ボイラ等の排ガス、1o1は除じん塔人ログク)3
1から除しん塔1に導びかれ、除じん、冷却された後、
飛散ミストはミストエリミネータ2・により除去され、
吸収塔3でカルシウム系吸収剤スラリ22により、排ガ
ス101中の硫黄酸化物が吸収除去された後、清浄ガス
102はダクト32を通1−て排出される。硫黄酸化物
を吸収したカルシウム系吸収剤22は吸収塔3訃よび吸
収塔循環タンク5内で亜硫酸カルシウムとな抄、一部は
排ガス中の酸素により酸化されて石膏となり、一部は未
反応吸収剤としてスラリ中に残存する。この反応スラリ
はプリードボンプフにより導管13を介して反応槽9へ
供給され、未反応吸収剤は硫酸23を添加され、酸化に
好適なpHに調整される。次に一部生成した石膏を含む
スラリは導管15によシ酸化塔10に供給され、ここで
亜硫酸カルシウムは空気酸化され、さらにシラフナ11
へ供給され、固液分離された後、固形物スラリは2、遠
心分離機20で脱水され、石膏が回収される。一方、固
液分離および脱水時の濾過水は循環、再使用される。
剤を用いて硫酸カルシウム(石膏)を副生、回収する従
来の脱硫プロセスの典型例を示したもである。図におい
て、ボイラ等の排ガス、1o1は除じん塔人ログク)3
1から除しん塔1に導びかれ、除じん、冷却された後、
飛散ミストはミストエリミネータ2・により除去され、
吸収塔3でカルシウム系吸収剤スラリ22により、排ガ
ス101中の硫黄酸化物が吸収除去された後、清浄ガス
102はダクト32を通1−て排出される。硫黄酸化物
を吸収したカルシウム系吸収剤22は吸収塔3訃よび吸
収塔循環タンク5内で亜硫酸カルシウムとな抄、一部は
排ガス中の酸素により酸化されて石膏となり、一部は未
反応吸収剤としてスラリ中に残存する。この反応スラリ
はプリードボンプフにより導管13を介して反応槽9へ
供給され、未反応吸収剤は硫酸23を添加され、酸化に
好適なpHに調整される。次に一部生成した石膏を含む
スラリは導管15によシ酸化塔10に供給され、ここで
亜硫酸カルシウムは空気酸化され、さらにシラフナ11
へ供給され、固液分離された後、固形物スラリは2、遠
心分離機20で脱水され、石膏が回収される。一方、固
液分離および脱水時の濾過水は循環、再使用される。
1、かじながら、このような従来技術では、吸収工程か
ら抜き出されるスラリ中の亜硫酸塩の酸化にあたり、ス
ラリ中の未反応の吸収剤を反応させ、酸化に適したpH
にするため硫酸を添加し、またスラリ中の亜硫酸塩の酸
化に空気を使用しているため、これらのユーティリティ
と設備が必要となる。
ら抜き出されるスラリ中の亜硫酸塩の酸化にあたり、ス
ラリ中の未反応の吸収剤を反応させ、酸化に適したpH
にするため硫酸を添加し、またスラリ中の亜硫酸塩の酸
化に空気を使用しているため、これらのユーティリティ
と設備が必要となる。
本発明の目的は、上記した従来技術の欠点をなくシ、吸
収工程から抜き出された吸収液中の未反応の吸収剤の反
応に硫酸を使用したり、吸収液中の亜硫酸塩の酸化に空
気を使用することなく、副生品である石膏を回収するこ
とができる湿式脱硫プロセスを提供するものである。
収工程から抜き出された吸収液中の未反応の吸収剤の反
応に硫酸を使用したり、吸収液中の亜硫酸塩の酸化に空
気を使用することなく、副生品である石膏を回収するこ
とができる湿式脱硫プロセスを提供するものである。
本発明は、吸収工程から抜き出された吸収液と、除しん
塔で除じんした後の亜硫酸ガス(S 02)および酸素
(02)を含有する排ガスをエゼクタを用いて気液接触
させ、排ガス中の802によって未反応吸収剤を亜硫酸
塩とし、さらに排ガス中の02によって硫酸塩(石膏)
とするようにした亀のである。
塔で除じんした後の亜硫酸ガス(S 02)および酸素
(02)を含有する排ガスをエゼクタを用いて気液接触
させ、排ガス中の802によって未反応吸収剤を亜硫酸
塩とし、さらに排ガス中の02によって硫酸塩(石膏)
とするようにした亀のである。
本発明においては、除しん後の排ガスをエゼクタで吸収
液と接触させることが重要である。石炭焚ボイラ等の排
ガスは、ばいじんが多く、また、H(1、HFなどのハ
ロゲン化物を含むので、除じん前の排ガス中の802に
よって、吸収液のpH調整をおこなうことは、副生石膏
の品質を低下させるばかりでなく、機器の材料の腐食に
も影響を及ばずことになる。従ってこれらダストや)1
0ゲン化物を除しん塔で除去した後のSO2,02を含
有したガスを吸収液と接触させることが、良品質の石膏
を得る上で重要である。
液と接触させることが重要である。石炭焚ボイラ等の排
ガスは、ばいじんが多く、また、H(1、HFなどのハ
ロゲン化物を含むので、除じん前の排ガス中の802に
よって、吸収液のpH調整をおこなうことは、副生石膏
の品質を低下させるばかりでなく、機器の材料の腐食に
も影響を及ばずことになる。従ってこれらダストや)1
0ゲン化物を除しん塔で除去した後のSO2,02を含
有したガスを吸収液と接触させることが、良品質の石膏
を得る上で重要である。
以下、本発明を図面によりさらに詳細に説明する。
第2図は、本発明の湿式排ガス脱偕方法の一実施例を示
すフローシートである。ボイラ等の排ガス101は、除
じん塔入ロダクト31から除じん塔lに導びかれ、ここ
で除しん、冷却された後、飛散ミストをミストエリミネ
ータ2により除去し、吸収塔3に導水され、ここでカル
シウム系吸収剤スラリ22により、排ガス10”l中の
硫黄酸化物が吸収除去される。吸収塔3の塔頂ダクト3
2から清浄ガス102が排出される。硫黄酸化物を吸収
したカルシウム系吸収剤゛22は吸収塔3および吸収塔
循環タンク5内で亜硫酸塩となり、一部は排ガス中の酸
素により、酸化されて、石膏となり、一部は未反応吸収
剤としてスラリ中に残存する。
すフローシートである。ボイラ等の排ガス101は、除
じん塔入ロダクト31から除じん塔lに導びかれ、ここ
で除しん、冷却された後、飛散ミストをミストエリミネ
ータ2により除去し、吸収塔3に導水され、ここでカル
シウム系吸収剤スラリ22により、排ガス10”l中の
硫黄酸化物が吸収除去される。吸収塔3の塔頂ダクト3
2から清浄ガス102が排出される。硫黄酸化物を吸収
したカルシウム系吸収剤゛22は吸収塔3および吸収塔
循環タンク5内で亜硫酸塩となり、一部は排ガス中の酸
素により、酸化されて、石膏となり、一部は未反応吸収
剤としてスラリ中に残存する。
この反応液スラリは、ブリードポンプ7によって昇圧さ
れ導管13によりエゼクタ8に導びかれる。
れ導管13によりエゼクタ8に導びかれる。
エゼクタ8に供給された反応液スラリは、エゼクタ内を
通過する際に、除じん塔で除じんした後のガス33が吸
引される。この際、ガス中のS02により、反応スラリ
中の未反応の吸収剤が反応して亜硫酸塩となり、この亜
硫酸塩は、吸収工程で生成された亜硫酸塩とともに、該
ガス中の02によし酸化されて硫酸塩となる。この際の
酸化性能は、従来の酸化塔アトマイザによる空気酸化に
比べてはるかに良好であるため、酸素量は、ボイラ等の
排ガス中の0.で充分であるが、排ガス中の02濃度が
低い場合、または酸化速度を更に高める必要がある場合
には、排ガスの一部にライン36から空気を吹き込むこ
とにより、酸化速度を高くすることができる。
通過する際に、除じん塔で除じんした後のガス33が吸
引される。この際、ガス中のS02により、反応スラリ
中の未反応の吸収剤が反応して亜硫酸塩となり、この亜
硫酸塩は、吸収工程で生成された亜硫酸塩とともに、該
ガス中の02によし酸化されて硫酸塩となる。この際の
酸化性能は、従来の酸化塔アトマイザによる空気酸化に
比べてはるかに良好であるため、酸素量は、ボイラ等の
排ガス中の0.で充分であるが、排ガス中の02濃度が
低い場合、または酸化速度を更に高める必要がある場合
には、排ガスの一部にライン36から空気を吹き込むこ
とにより、酸化速度を高くすることができる。
エゼクタ8で反応、酸化して、硫酸塩と々つだスラリは
、導管16を経てシラフナ11に送られ、ここで固液分
離がおこなわれ、固形物スラリは導管18から脱水機2
0に送られ、ここで脱水されて硫酸塩の粒子状体(石膏
)40として回収される。シラフナ11は、固液分離と
同時に気液分離をおこなうような構造とすることが望ま
しい。シラフナ11で分離されたガスを導管34を経て
吸収塔3に戻せば、特別な処理を要することなく、シス
テムを簡素化することができる。シラフナ11の濾過水
は導v19により取り出され、元の装置に再循環使用さ
れる。
、導管16を経てシラフナ11に送られ、ここで固液分
離がおこなわれ、固形物スラリは導管18から脱水機2
0に送られ、ここで脱水されて硫酸塩の粒子状体(石膏
)40として回収される。シラフナ11は、固液分離と
同時に気液分離をおこなうような構造とすることが望ま
しい。シラフナ11で分離されたガスを導管34を経て
吸収塔3に戻せば、特別な処理を要することなく、シス
テムを簡素化することができる。シラフナ11の濾過水
は導v19により取り出され、元の装置に再循環使用さ
れる。
次に、本発明の具体的実施例をあげて説明する。
第2図のフローシートによる実施態様におりて、除じん
塔入口排ガスfi13,0OON+n”/h、入口SO
□濃度1,000p、ガス中のH2O: 10 Voj
2%、02:6Voj2%で運転している湿式石灰石−
石膏法脱硫装置において、吸゛収工程から抜き出された
反応液スラリ中の未反応炭酸カルシウムは約59f)で
あったが、このスラリをエゼクタに導びき、除しん塔で
除じんした後の排ガス150 N+++’ / hをエ
ゼクタで吸引して反応させた結果、吸収工程の反応液ス
ラリから99゜6%の純度の石膏が回収された。
塔入口排ガスfi13,0OON+n”/h、入口SO
□濃度1,000p、ガス中のH2O: 10 Voj
2%、02:6Voj2%で運転している湿式石灰石−
石膏法脱硫装置において、吸゛収工程から抜き出された
反応液スラリ中の未反応炭酸カルシウムは約59f)で
あったが、このスラリをエゼクタに導びき、除しん塔で
除じんした後の排ガス150 N+++’ / hをエ
ゼクタで吸引して反応させた結果、吸収工程の反応液ス
ラリから99゜6%の純度の石膏が回収された。
以上、本発明によれば、排ガス中のS02.02によっ
て、吸収液をエゼクタ内で亜硫酸塩の生成と液のpH調
整および硫酸塩への酸化がおこなわれるため、従来の硫
酸によるpHFJ整タンクやアトマイザを有する酸化塔
が不要になり、ユーティリティの低減および設備の簡素
化を図ることができる。また、エゼクタで反応、酸化し
だスラリは、シラフナで固液分離して良質の副生石膏を
回収することができ、さらにシラフナでエゼクタの同伴
ガスを気液分離して吸収塔に戻すことにより、特別なガ
ス処理装置が不要となり、システム全体の合理化を図る
ことができる。
て、吸収液をエゼクタ内で亜硫酸塩の生成と液のpH調
整および硫酸塩への酸化がおこなわれるため、従来の硫
酸によるpHFJ整タンクやアトマイザを有する酸化塔
が不要になり、ユーティリティの低減および設備の簡素
化を図ることができる。また、エゼクタで反応、酸化し
だスラリは、シラフナで固液分離して良質の副生石膏を
回収することができ、さらにシラフナでエゼクタの同伴
ガスを気液分離して吸収塔に戻すことにより、特別なガ
ス処理装置が不要となり、システム全体の合理化を図る
ことができる。
第1図は、従来の湿式脱硫プロセスのフローシート、第
2図は、本発明の一実施例を示す湿式脱硫プロセスのフ
ローシートである。 1・・・・・・除じん塔、2・・・・・・ミストエリミ
ネータ、3・・・・・・吸収塔、4・・・・・・デミス
タ、5・・・・・・吸収塔循環タンク、6・・・・・・
循環ポンプ、9・・・・・・ブリードポンプ、8・・・
・・・エゼクタ1,11・・・・・・シラフナ。
2図は、本発明の一実施例を示す湿式脱硫プロセスのフ
ローシートである。 1・・・・・・除じん塔、2・・・・・・ミストエリミ
ネータ、3・・・・・・吸収塔、4・・・・・・デミス
タ、5・・・・・・吸収塔循環タンク、6・・・・・・
循環ポンプ、9・・・・・・ブリードポンプ、8・・・
・・・エゼクタ1,11・・・・・・シラフナ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)排ガスを吸収液と接触させて該ガス中の硫黄酸化
物を吸収、除去する吸収工程を有する排ガス脱硫方法に
おいて、吸収工程から抜出される吸収液をエゼクタに導
びき、除しん塔で除じんしfc稜の亜砧酸ガス、酸素を
含有する排ガスの一部を気液接触させて、吸収液中の未
反応吸収剤、並置酸塩を反応、酸化して硫酸塩とするこ
とを特徴とする排ガス脱硫方法。 (2、特許請求の範囲第1項において、排ガス中の一部
に空気を吹き込むことを特徴とする排ガス脱硫方法。 (3)特許請求の範囲第1項または第2項において、硫
酸塩の分離工程を含むことを特徴とする排ガス脱硫方法
。 (4)特許請求の範囲第1項ない17第3項のいずれか
において、エゼクタの同伴ガスを気液分離して得られた
ガスを吸収工程に戻すことを特徴とする排ガス脱硫方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57147799A JPS5939328A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 排ガス脱硫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57147799A JPS5939328A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 排ガス脱硫方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5939328A true JPS5939328A (ja) | 1984-03-03 |
Family
ID=15438471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57147799A Pending JPS5939328A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 排ガス脱硫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5939328A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6342720A (ja) * | 1986-08-07 | 1988-02-23 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 湿式排煙脱硫方法 |
| CN104624020A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-05-20 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种脱除气体中硫化氢及固体粉尘的方法 |
| GB2555083A (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-25 | Ge Energy Power Conversion Technology Ltd | Methods of space cooling |
-
1982
- 1982-08-27 JP JP57147799A patent/JPS5939328A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6342720A (ja) * | 1986-08-07 | 1988-02-23 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 湿式排煙脱硫方法 |
| CN104624020A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-05-20 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种脱除气体中硫化氢及固体粉尘的方法 |
| GB2555083A (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-25 | Ge Energy Power Conversion Technology Ltd | Methods of space cooling |
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