JPS6342720A - 湿式排煙脱硫方法 - Google Patents

湿式排煙脱硫方法

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JPS6342720A
JPS6342720A JP61184278A JP18427886A JPS6342720A JP S6342720 A JPS6342720 A JP S6342720A JP 61184278 A JP61184278 A JP 61184278A JP 18427886 A JP18427886 A JP 18427886A JP S6342720 A JPS6342720 A JP S6342720A
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Fumio Kadota
文男 門田
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は湿式排煙脱硫方法の改良に関し、特に水酸化マ
グネシウム、カセイソーダ、消石灰または石灰などアル
カリ性化合物を吸収剤として用いる湿式排煙脱硫方法に
関する。
〔従来の技術〕
現在、排煙脱硫方法の主流をなしているものに水酸化マ
グネシウム、炭酸カルシウムなどのアルカリ性化合物を
吸収剤として含む吸収液を用いて排煙と気液接触させ排
煙中の硫黄分を硫酸塩として回収する、いわゆる湿式排
煙脱硫方法がある。
たとえば、水酸化マグネシウム(Mp(o)■)z) 
k吸収剤とする湿式排煙脱硫装置における冷却塔、吸収
塔では一般的に示すと次の化学反応が起る。
80z+H30→Hs80.          (1
)H1SO3+Mf 80S−+Mf (H80s )
S      i2JMP(H8O3)1+Mf(OH
)s→2Mf80s−)2H,0(3)Mt80s+2
0雪→Mf30.         +41ここで各反
応式の説明をすると、(1)式は排ガス中の亜硫酸ガス
を循環液へ吸収させる反応、12)式は(1)式で生成
した亜硫酸(H,8os )と循環液中の亜硫酸マグネ
シウム(MfSOs)の反応、(3)式は循環液へ水酸
化マグネシウム(ur(oH)t)を注入した際の反応
、そして(4)式は循環液中の亜硫酸マグネシウムが酸
素で酸化される反応を示す。
上記一連の反応を連続的に行わぜるために重要なことは
次の二点にある。
(1)  まず難溶性の亜硫酸マグネシウムを発生させ
ないことである。もしこの結晶が析出すると冷却塔、吸
収塔内でのスケーリングの発生、配管、パルプ等の閉塞
などトラブルが生じるおそれがある。なお、硫酸マグネ
シウム、ニチオン酸マグネシウム(Mr(Hsns)、
)はf#解度が大きいため結晶析出によるトラブル発生
のおそれはない。
12)  次に、重要なことは一上記12)式および(
3)式の反応を円滑に進行させるために亜硫酸マグネシ
ウムとニチオン酸マグネシウムとがそれぞれ適綾循環液
中に存在することである。
一般に、循環液 pH(水素イオン衾度)が6近辺の場
合亜硫酸マグネシウムとニチオン酸マグネシウムの濃度
は亜硫酸イオン換算で[103〜α1モル/lが良いと
されている。ここで、水酸化マグネシウムを吸収剤とす
る湿式排煙脱硫装置の冷却塔、吸収塔まわ快の従来のプ
ロセスフローの例を第2図に基づいて説明する。
排ガス101は吸収塔106に付属して設けられた冷却
塔104へ導入されスプレーノズル105から噴霧され
る循環液により冷却される。
このとき排ガスは、通常100〜200℃から50〜7
0℃に冷却される。冷却塔104では冷却と同時に排ガ
ス中のばいじんの捕集及び亜硫酸ガスの一部が吸収され
る。冷却された排ガス102は吸収塔106の中間部に
導入され、吸収塔上部にあるスプレーノズル108から
散布された循環液で濡らされている吸収塔中央部に充填
された充填層107の内部を通過上昇する。この過程で
気液接触が行なわれ、排ガス中の亜硫酸ガスが循環液に
吸収される。充填層107を通過l−だ排ガスは吸収塔
上部の排出口近傍にあるデミスタ109でキャリオーバ
ミストが除去され処理ガス103として排出される。
一方、冷却塔104及び吸収塔106内を流下する循環
液は吸収塔106の下部の液室110に一社集積される
。液室110側壁と循環ポンプ112を結ぶライン11
1および循環ポンプ112とスプレーノズル108とを
結ぶライン113およびライン115とで吸収液循環系
が形成されており、液室110内の循環液がこの循環系
を流れ乙。さらにライン113より分岐したライン11
4を経由して冷却塔104のスプレーノズル105へも
一部吸収液が循環されている。
この循環系で必要な水は吸収塔1061111壁にある
ライン116より通常は、液室110のレベルを一定範
囲に保つ様に供給される。
また必要な水酸化マグネシウムは吸収塔106側壁のラ
イン117より供給される。その供給倉は通常は循環液
の pHが所定値になる様に調整される。なお水酸化マ
グネシウムは通常、5〜50%濃度のスラリーで供給さ
れる。
なお、この循環系内に蓄積するばいじん及び反応生成物
はライン113よ抄分岐したライン11Bよりブローし
て図示していない排水処理装置へ送られる。
前記(4)式での酸化反応は冷却塔104及び吸収塔1
06の中で排ガス中に含腫れる酸素によって進行するが
、排ガス中の酸素濃度は通常1〜6%(ボイラ排ガスの
場合)と低いだめ、反応lft十分には進まない。そこ
で空気取入口をもつライン119から取入れた空気をブ
ロワ120で加圧した後吸収塔106の液室内にちるば
つ気管122と結ぶライン121を介[7て、液室11
0に供給し、前記(4)式の酸化反応を行なわさせる。
このばつ気により液室110内の循環液は攪拌され、ば
いじんの堆積が防止出来ると共に、ライン117から供
給される水酸化マグネシウムの循環液への混合と脱硫反
応の促進がなされる。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上記した従来技術には以下のような欠点がある。
(1)吸収塔下部液室内へ多数の空気を供給すると循環
ポンプは空気吸込みを起し、キャビテーション等の問題
を起す。
(2)  ブロワの故障等で吸収塔下部液室への空気の
供給を停止した場合にけばつ気管の詰妙を起【2やすく
、詰りか生じると空気の供給を再開[7ても、正常なば
つ気が出来なくなる。
(3)吸収液循環液線通常 pH6付近にコントロール
されておねそこへMf (OH)、を供給するため反応
性が悪い。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は上述の問題点を解消することを目的としてお9
、硫黄化合物を含む排ガスをアルカリ性吸収液と吸収塔
において接触させる湿式排煙脱硫方法において、吸収塔
循環液の一部を大気吸引式のエジェクタに導き、気液接
触させ、脱硫反応で生成した亜硫酸塩を酸化させた後ア
ルカリ性吸収液を補給して、気水分離する。気水分離後
pHの低い液層部分を吸収塔液室に導き、吸収液の攪拌
を行わせるものである。
〔実施例〕
以下、本発明の一実施例を第1図によって説明する。
排ガス4は吸収塔6に付属した冷却塔4へ導入され、該
冷却塔4内の排ガス流路部分にあるスプレーノズル5か
ら噴霧される水酸化マグネシウム吸収剤を含む循環液に
より冷却さ札ろ。
このとき排ガスは通常100〜200℃から50〜70
℃へ冷却される。冷却塔4では冷却と同時に排ガス中の
ばいじんの捕集及び亜硫酸ガスの一部が吸収される。
冷却された排ガス2は吸収塔6の中間部に導入され、吸
収塔上部にあるスプレーノズル8から散布された循環液
で濡らされている吸収塔中央部の充填層7の内部を通過
上昇する。この過程で気液接触が行なわれ、排ガス中の
亜硫酸ガスが循環液に吸収される。充填層7全通過した
排ガスは吸収塔上部の排出口近傍のデばスタ9でキャリ
オーバミストを除去され処理ガス6として排出される。
一方、冷却塔4及び吸収塔6内を流下する循環液は吸収
塔6の下部の液室10に一旦集積される。液室10側壁
と循環ポンプ12′fK:結ぶライン11および循環ポ
ンプ12とスプレーノズル8とを結ぶライン15および
ライン15とで吸収液循環系が形成されてお妙、液室1
0内の循環液がこの循環系を流れる。さらにライン15
よ怜分離したライン14を経由して冷却塔4のスプレー
ノズル5へも一部吸収液が循環される。
この循環系で必要な水は吸収塔6側壁にあるライン16
より通常は、液室10のレベルを一定範囲に保つ様に供
給される。
また必要な水酸化マグネシウムは吸収塔6側壁のライン
17より供給される。その供給量は通常循環液のpHが
所定値になる様に調整される。
なお、水酸化マグネシウムは通常5〜50%濃度のスラ
リーで供給される。
なお、この循環系内に蓄積するばいじん及び反応生成物
は、ライン13よ抄分岐したライン18よ抄ブローして
図示していない排水処理装置へ送られる。
前記(4)式での酸化反応は冷却塔4及び吸収塔6の中
で排ガス中のに含まれる酸素によって進行するが、排ガ
ス中の酸素濃度(d通常1〜6%(ボイラ排ガスの場合
)と低いため、反応は十分にし穐マない。そこでライン
15より分岐したライン21を経由して循環液の一部を
エジェクタ20に導入する構成を採る。エジェクタ20
には空気吸引用のライン19が付設されている。
また、このエジェクタ20と気水分離器23はライン2
2で結ばれており、エジェクタ20及びライン22の内
部でライン1?から流入する空気と循環液の気液接触が
なされ、脱硫反応で生成した亜硫酸イオンの酸化反応が
行われる。
そして気水分離器25内部に導入された空気と循環流は
ここで分離される。気水分離器25内の循環液は次の化
学反応が行われるため、通常p)I が低い。
Mf(H80s)z+ox→MY8(”)4 + H2
804(5)そこで気水分離25に連結するライン17
よ給水酸化マグネシウムを供給することで第2図に示し
た従来の吸収塔液室110へ供給する場合に比べ反応性
が良くなる。
次に、気水分離器25の下部に分離した循環液は循環液
戻しライン24を介して吸収塔液室10へ噴出し、液室
内部を攪拌する。
気水分離器25上部に分離した空気は、空気送りライン
25を介して吸収塔液室10の−h部へ入れる。
上述の実施例ではアルカリ吸収剤として水酸化マグネシ
ウムを用いる場合を説明[またが力七イソーダ、消石灰
あるいは石灰石などのアルカリ性剤を用いる場合で亜硫
酸イオンの酸化が必要な場合に適用可能なことは当然で
ある。
〔発明の効果〕
以上説明したように、本発明によると亜硫酸イオン酸化
用の空気をエジェクタで行い、気水分離された後の液体
部分のみを吸収塔液溜めに噴出供給するため、吸収塔循
環系の循環ポンプへの空気の吸込みがなくな轢、キャビ
テーションなどが防げる。
同時に上記の構成を採用することにより、プロア等の故
障の原因とな9やすい駆動部をもつ空気供給装置を設け
る必要がなく、また吸収塔液室内にばつ気管を設けるこ
とも必要なくなりげつ気管の目詰りによる循環液の攪拌
が不能となるおそれもない。
また、気水分離後の液体部分は吸収塔液室に戻されるの
で循環液の攪拌でげい塵が液室に堆積することを防止で
きる。
さらに、亜硫酸イオンを酸化した直後の nHの低い気
水分離器にアルカリ吸収液を補給できるので反応性が向
上する効果もある。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の湿式排煙脱硫装置の構成図、第2図は
従来の湿式排煙脱硫装置の構成図である。 復代理人  内 LLj    明 復代理人  萩 原 ・九 − 復代理人  安 西 鵜 夫

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)アルカリ性化合物を吸収剤として含む吸収液を吸
    収塔に循環させながら、硫黄化合物を含む排ガスと接触
    させる湿式排煙脱硫方法において、上記吸収剤含有循環
    液の一部を空気吸引式のエジェクタに導き気液接触させ
    、脱硫反応で生成した亜硫酸イオンを硫酸イオンに酸化
    させた後、気水分離を行ない、気水分離後の液層部分を
    上記吸収塔の下部液室に噴出させることを特徴とする湿
    式排煙脱硫方法。
JP61184278A 1986-08-07 1986-08-07 湿式排煙脱硫方法 Expired - Lifetime JPH0773657B2 (ja)

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