JPS6342720A - 湿式排煙脱硫方法 - Google Patents
湿式排煙脱硫方法Info
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- JPS6342720A JPS6342720A JP61184278A JP18427886A JPS6342720A JP S6342720 A JPS6342720 A JP S6342720A JP 61184278 A JP61184278 A JP 61184278A JP 18427886 A JP18427886 A JP 18427886A JP S6342720 A JPS6342720 A JP S6342720A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は湿式排煙脱硫方法の改良に関し、特に水酸化マ
グネシウム、カセイソーダ、消石灰または石灰などアル
カリ性化合物を吸収剤として用いる湿式排煙脱硫方法に
関する。
グネシウム、カセイソーダ、消石灰または石灰などアル
カリ性化合物を吸収剤として用いる湿式排煙脱硫方法に
関する。
現在、排煙脱硫方法の主流をなしているものに水酸化マ
グネシウム、炭酸カルシウムなどのアルカリ性化合物を
吸収剤として含む吸収液を用いて排煙と気液接触させ排
煙中の硫黄分を硫酸塩として回収する、いわゆる湿式排
煙脱硫方法がある。
グネシウム、炭酸カルシウムなどのアルカリ性化合物を
吸収剤として含む吸収液を用いて排煙と気液接触させ排
煙中の硫黄分を硫酸塩として回収する、いわゆる湿式排
煙脱硫方法がある。
たとえば、水酸化マグネシウム(Mp(o)■)z)
k吸収剤とする湿式排煙脱硫装置における冷却塔、吸収
塔では一般的に示すと次の化学反応が起る。
k吸収剤とする湿式排煙脱硫装置における冷却塔、吸収
塔では一般的に示すと次の化学反応が起る。
80z+H30→Hs80. (1
)H1SO3+Mf 80S−+Mf (H80s )
S i2JMP(H8O3)1+Mf(OH
)s→2Mf80s−)2H,0(3)Mt80s+2
0雪→Mf30. +41ここで各反
応式の説明をすると、(1)式は排ガス中の亜硫酸ガス
を循環液へ吸収させる反応、12)式は(1)式で生成
した亜硫酸(H,8os )と循環液中の亜硫酸マグネ
シウム(MfSOs)の反応、(3)式は循環液へ水酸
化マグネシウム(ur(oH)t)を注入した際の反応
、そして(4)式は循環液中の亜硫酸マグネシウムが酸
素で酸化される反応を示す。
)H1SO3+Mf 80S−+Mf (H80s )
S i2JMP(H8O3)1+Mf(OH
)s→2Mf80s−)2H,0(3)Mt80s+2
0雪→Mf30. +41ここで各反
応式の説明をすると、(1)式は排ガス中の亜硫酸ガス
を循環液へ吸収させる反応、12)式は(1)式で生成
した亜硫酸(H,8os )と循環液中の亜硫酸マグネ
シウム(MfSOs)の反応、(3)式は循環液へ水酸
化マグネシウム(ur(oH)t)を注入した際の反応
、そして(4)式は循環液中の亜硫酸マグネシウムが酸
素で酸化される反応を示す。
上記一連の反応を連続的に行わぜるために重要なことは
次の二点にある。
次の二点にある。
(1) まず難溶性の亜硫酸マグネシウムを発生させ
ないことである。もしこの結晶が析出すると冷却塔、吸
収塔内でのスケーリングの発生、配管、パルプ等の閉塞
などトラブルが生じるおそれがある。なお、硫酸マグネ
シウム、ニチオン酸マグネシウム(Mr(Hsns)、
)はf#解度が大きいため結晶析出によるトラブル発生
のおそれはない。
ないことである。もしこの結晶が析出すると冷却塔、吸
収塔内でのスケーリングの発生、配管、パルプ等の閉塞
などトラブルが生じるおそれがある。なお、硫酸マグネ
シウム、ニチオン酸マグネシウム(Mr(Hsns)、
)はf#解度が大きいため結晶析出によるトラブル発生
のおそれはない。
12) 次に、重要なことは一上記12)式および(
3)式の反応を円滑に進行させるために亜硫酸マグネシ
ウムとニチオン酸マグネシウムとがそれぞれ適綾循環液
中に存在することである。
3)式の反応を円滑に進行させるために亜硫酸マグネシ
ウムとニチオン酸マグネシウムとがそれぞれ適綾循環液
中に存在することである。
一般に、循環液 pH(水素イオン衾度)が6近辺の場
合亜硫酸マグネシウムとニチオン酸マグネシウムの濃度
は亜硫酸イオン換算で[103〜α1モル/lが良いと
されている。ここで、水酸化マグネシウムを吸収剤とす
る湿式排煙脱硫装置の冷却塔、吸収塔まわ快の従来のプ
ロセスフローの例を第2図に基づいて説明する。
合亜硫酸マグネシウムとニチオン酸マグネシウムの濃度
は亜硫酸イオン換算で[103〜α1モル/lが良いと
されている。ここで、水酸化マグネシウムを吸収剤とす
る湿式排煙脱硫装置の冷却塔、吸収塔まわ快の従来のプ
ロセスフローの例を第2図に基づいて説明する。
排ガス101は吸収塔106に付属して設けられた冷却
塔104へ導入されスプレーノズル105から噴霧され
る循環液により冷却される。
塔104へ導入されスプレーノズル105から噴霧され
る循環液により冷却される。
このとき排ガスは、通常100〜200℃から50〜7
0℃に冷却される。冷却塔104では冷却と同時に排ガ
ス中のばいじんの捕集及び亜硫酸ガスの一部が吸収され
る。冷却された排ガス102は吸収塔106の中間部に
導入され、吸収塔上部にあるスプレーノズル108から
散布された循環液で濡らされている吸収塔中央部に充填
された充填層107の内部を通過上昇する。この過程で
気液接触が行なわれ、排ガス中の亜硫酸ガスが循環液に
吸収される。充填層107を通過l−だ排ガスは吸収塔
上部の排出口近傍にあるデミスタ109でキャリオーバ
ミストが除去され処理ガス103として排出される。
0℃に冷却される。冷却塔104では冷却と同時に排ガ
ス中のばいじんの捕集及び亜硫酸ガスの一部が吸収され
る。冷却された排ガス102は吸収塔106の中間部に
導入され、吸収塔上部にあるスプレーノズル108から
散布された循環液で濡らされている吸収塔中央部に充填
された充填層107の内部を通過上昇する。この過程で
気液接触が行なわれ、排ガス中の亜硫酸ガスが循環液に
吸収される。充填層107を通過l−だ排ガスは吸収塔
上部の排出口近傍にあるデミスタ109でキャリオーバ
ミストが除去され処理ガス103として排出される。
一方、冷却塔104及び吸収塔106内を流下する循環
液は吸収塔106の下部の液室110に一社集積される
。液室110側壁と循環ポンプ112を結ぶライン11
1および循環ポンプ112とスプレーノズル108とを
結ぶライン113およびライン115とで吸収液循環系
が形成されており、液室110内の循環液がこの循環系
を流れ乙。さらにライン113より分岐したライン11
4を経由して冷却塔104のスプレーノズル105へも
一部吸収液が循環されている。
液は吸収塔106の下部の液室110に一社集積される
。液室110側壁と循環ポンプ112を結ぶライン11
1および循環ポンプ112とスプレーノズル108とを
結ぶライン113およびライン115とで吸収液循環系
が形成されており、液室110内の循環液がこの循環系
を流れ乙。さらにライン113より分岐したライン11
4を経由して冷却塔104のスプレーノズル105へも
一部吸収液が循環されている。
この循環系で必要な水は吸収塔1061111壁にある
ライン116より通常は、液室110のレベルを一定範
囲に保つ様に供給される。
ライン116より通常は、液室110のレベルを一定範
囲に保つ様に供給される。
また必要な水酸化マグネシウムは吸収塔106側壁のラ
イン117より供給される。その供給倉は通常は循環液
の pHが所定値になる様に調整される。なお水酸化マ
グネシウムは通常、5〜50%濃度のスラリーで供給さ
れる。
イン117より供給される。その供給倉は通常は循環液
の pHが所定値になる様に調整される。なお水酸化マ
グネシウムは通常、5〜50%濃度のスラリーで供給さ
れる。
なお、この循環系内に蓄積するばいじん及び反応生成物
はライン113よ抄分岐したライン11Bよりブローし
て図示していない排水処理装置へ送られる。
はライン113よ抄分岐したライン11Bよりブローし
て図示していない排水処理装置へ送られる。
前記(4)式での酸化反応は冷却塔104及び吸収塔1
06の中で排ガス中に含腫れる酸素によって進行するが
、排ガス中の酸素濃度は通常1〜6%(ボイラ排ガスの
場合)と低いだめ、反応lft十分には進まない。そこ
で空気取入口をもつライン119から取入れた空気をブ
ロワ120で加圧した後吸収塔106の液室内にちるば
つ気管122と結ぶライン121を介[7て、液室11
0に供給し、前記(4)式の酸化反応を行なわさせる。
06の中で排ガス中に含腫れる酸素によって進行するが
、排ガス中の酸素濃度は通常1〜6%(ボイラ排ガスの
場合)と低いだめ、反応lft十分には進まない。そこ
で空気取入口をもつライン119から取入れた空気をブ
ロワ120で加圧した後吸収塔106の液室内にちるば
つ気管122と結ぶライン121を介[7て、液室11
0に供給し、前記(4)式の酸化反応を行なわさせる。
このばつ気により液室110内の循環液は攪拌され、ば
いじんの堆積が防止出来ると共に、ライン117から供
給される水酸化マグネシウムの循環液への混合と脱硫反
応の促進がなされる。
いじんの堆積が防止出来ると共に、ライン117から供
給される水酸化マグネシウムの循環液への混合と脱硫反
応の促進がなされる。
上記した従来技術には以下のような欠点がある。
(1)吸収塔下部液室内へ多数の空気を供給すると循環
ポンプは空気吸込みを起し、キャビテーション等の問題
を起す。
ポンプは空気吸込みを起し、キャビテーション等の問題
を起す。
(2) ブロワの故障等で吸収塔下部液室への空気の
供給を停止した場合にけばつ気管の詰妙を起【2やすく
、詰りか生じると空気の供給を再開[7ても、正常なば
つ気が出来なくなる。
供給を停止した場合にけばつ気管の詰妙を起【2やすく
、詰りか生じると空気の供給を再開[7ても、正常なば
つ気が出来なくなる。
(3)吸収液循環液線通常 pH6付近にコントロール
されておねそこへMf (OH)、を供給するため反応
性が悪い。
されておねそこへMf (OH)、を供給するため反応
性が悪い。
本発明は上述の問題点を解消することを目的としてお9
、硫黄化合物を含む排ガスをアルカリ性吸収液と吸収塔
において接触させる湿式排煙脱硫方法において、吸収塔
循環液の一部を大気吸引式のエジェクタに導き、気液接
触させ、脱硫反応で生成した亜硫酸塩を酸化させた後ア
ルカリ性吸収液を補給して、気水分離する。気水分離後
pHの低い液層部分を吸収塔液室に導き、吸収液の攪拌
を行わせるものである。
、硫黄化合物を含む排ガスをアルカリ性吸収液と吸収塔
において接触させる湿式排煙脱硫方法において、吸収塔
循環液の一部を大気吸引式のエジェクタに導き、気液接
触させ、脱硫反応で生成した亜硫酸塩を酸化させた後ア
ルカリ性吸収液を補給して、気水分離する。気水分離後
pHの低い液層部分を吸収塔液室に導き、吸収液の攪拌
を行わせるものである。
以下、本発明の一実施例を第1図によって説明する。
排ガス4は吸収塔6に付属した冷却塔4へ導入され、該
冷却塔4内の排ガス流路部分にあるスプレーノズル5か
ら噴霧される水酸化マグネシウム吸収剤を含む循環液に
より冷却さ札ろ。
冷却塔4内の排ガス流路部分にあるスプレーノズル5か
ら噴霧される水酸化マグネシウム吸収剤を含む循環液に
より冷却さ札ろ。
このとき排ガスは通常100〜200℃から50〜70
℃へ冷却される。冷却塔4では冷却と同時に排ガス中の
ばいじんの捕集及び亜硫酸ガスの一部が吸収される。
℃へ冷却される。冷却塔4では冷却と同時に排ガス中の
ばいじんの捕集及び亜硫酸ガスの一部が吸収される。
冷却された排ガス2は吸収塔6の中間部に導入され、吸
収塔上部にあるスプレーノズル8から散布された循環液
で濡らされている吸収塔中央部の充填層7の内部を通過
上昇する。この過程で気液接触が行なわれ、排ガス中の
亜硫酸ガスが循環液に吸収される。充填層7全通過した
排ガスは吸収塔上部の排出口近傍のデばスタ9でキャリ
オーバミストを除去され処理ガス6として排出される。
収塔上部にあるスプレーノズル8から散布された循環液
で濡らされている吸収塔中央部の充填層7の内部を通過
上昇する。この過程で気液接触が行なわれ、排ガス中の
亜硫酸ガスが循環液に吸収される。充填層7全通過した
排ガスは吸収塔上部の排出口近傍のデばスタ9でキャリ
オーバミストを除去され処理ガス6として排出される。
一方、冷却塔4及び吸収塔6内を流下する循環液は吸収
塔6の下部の液室10に一旦集積される。液室10側壁
と循環ポンプ12′fK:結ぶライン11および循環ポ
ンプ12とスプレーノズル8とを結ぶライン15および
ライン15とで吸収液循環系が形成されてお妙、液室1
0内の循環液がこの循環系を流れる。さらにライン15
よ怜分離したライン14を経由して冷却塔4のスプレー
ノズル5へも一部吸収液が循環される。
塔6の下部の液室10に一旦集積される。液室10側壁
と循環ポンプ12′fK:結ぶライン11および循環ポ
ンプ12とスプレーノズル8とを結ぶライン15および
ライン15とで吸収液循環系が形成されてお妙、液室1
0内の循環液がこの循環系を流れる。さらにライン15
よ怜分離したライン14を経由して冷却塔4のスプレー
ノズル5へも一部吸収液が循環される。
この循環系で必要な水は吸収塔6側壁にあるライン16
より通常は、液室10のレベルを一定範囲に保つ様に供
給される。
より通常は、液室10のレベルを一定範囲に保つ様に供
給される。
また必要な水酸化マグネシウムは吸収塔6側壁のライン
17より供給される。その供給量は通常循環液のpHが
所定値になる様に調整される。
17より供給される。その供給量は通常循環液のpHが
所定値になる様に調整される。
なお、水酸化マグネシウムは通常5〜50%濃度のスラ
リーで供給される。
リーで供給される。
なお、この循環系内に蓄積するばいじん及び反応生成物
は、ライン13よ抄分岐したライン18よ抄ブローして
図示していない排水処理装置へ送られる。
は、ライン13よ抄分岐したライン18よ抄ブローして
図示していない排水処理装置へ送られる。
前記(4)式での酸化反応は冷却塔4及び吸収塔6の中
で排ガス中のに含まれる酸素によって進行するが、排ガ
ス中の酸素濃度(d通常1〜6%(ボイラ排ガスの場合
)と低いため、反応は十分にし穐マない。そこでライン
15より分岐したライン21を経由して循環液の一部を
エジェクタ20に導入する構成を採る。エジェクタ20
には空気吸引用のライン19が付設されている。
で排ガス中のに含まれる酸素によって進行するが、排ガ
ス中の酸素濃度(d通常1〜6%(ボイラ排ガスの場合
)と低いため、反応は十分にし穐マない。そこでライン
15より分岐したライン21を経由して循環液の一部を
エジェクタ20に導入する構成を採る。エジェクタ20
には空気吸引用のライン19が付設されている。
また、このエジェクタ20と気水分離器23はライン2
2で結ばれており、エジェクタ20及びライン22の内
部でライン1?から流入する空気と循環液の気液接触が
なされ、脱硫反応で生成した亜硫酸イオンの酸化反応が
行われる。
2で結ばれており、エジェクタ20及びライン22の内
部でライン1?から流入する空気と循環液の気液接触が
なされ、脱硫反応で生成した亜硫酸イオンの酸化反応が
行われる。
そして気水分離器25内部に導入された空気と循環流は
ここで分離される。気水分離器25内の循環液は次の化
学反応が行われるため、通常p)I が低い。
ここで分離される。気水分離器25内の循環液は次の化
学反応が行われるため、通常p)I が低い。
Mf(H80s)z+ox→MY8(”)4 + H2
804(5)そこで気水分離25に連結するライン17
よ給水酸化マグネシウムを供給することで第2図に示し
た従来の吸収塔液室110へ供給する場合に比べ反応性
が良くなる。
804(5)そこで気水分離25に連結するライン17
よ給水酸化マグネシウムを供給することで第2図に示し
た従来の吸収塔液室110へ供給する場合に比べ反応性
が良くなる。
次に、気水分離器25の下部に分離した循環液は循環液
戻しライン24を介して吸収塔液室10へ噴出し、液室
内部を攪拌する。
戻しライン24を介して吸収塔液室10へ噴出し、液室
内部を攪拌する。
気水分離器25上部に分離した空気は、空気送りライン
25を介して吸収塔液室10の−h部へ入れる。
25を介して吸収塔液室10の−h部へ入れる。
上述の実施例ではアルカリ吸収剤として水酸化マグネシ
ウムを用いる場合を説明[またが力七イソーダ、消石灰
あるいは石灰石などのアルカリ性剤を用いる場合で亜硫
酸イオンの酸化が必要な場合に適用可能なことは当然で
ある。
ウムを用いる場合を説明[またが力七イソーダ、消石灰
あるいは石灰石などのアルカリ性剤を用いる場合で亜硫
酸イオンの酸化が必要な場合に適用可能なことは当然で
ある。
以上説明したように、本発明によると亜硫酸イオン酸化
用の空気をエジェクタで行い、気水分離された後の液体
部分のみを吸収塔液溜めに噴出供給するため、吸収塔循
環系の循環ポンプへの空気の吸込みがなくな轢、キャビ
テーションなどが防げる。
用の空気をエジェクタで行い、気水分離された後の液体
部分のみを吸収塔液溜めに噴出供給するため、吸収塔循
環系の循環ポンプへの空気の吸込みがなくな轢、キャビ
テーションなどが防げる。
同時に上記の構成を採用することにより、プロア等の故
障の原因とな9やすい駆動部をもつ空気供給装置を設け
る必要がなく、また吸収塔液室内にばつ気管を設けるこ
とも必要なくなりげつ気管の目詰りによる循環液の攪拌
が不能となるおそれもない。
障の原因とな9やすい駆動部をもつ空気供給装置を設け
る必要がなく、また吸収塔液室内にばつ気管を設けるこ
とも必要なくなりげつ気管の目詰りによる循環液の攪拌
が不能となるおそれもない。
また、気水分離後の液体部分は吸収塔液室に戻されるの
で循環液の攪拌でげい塵が液室に堆積することを防止で
きる。
で循環液の攪拌でげい塵が液室に堆積することを防止で
きる。
さらに、亜硫酸イオンを酸化した直後の nHの低い気
水分離器にアルカリ吸収液を補給できるので反応性が向
上する効果もある。
水分離器にアルカリ吸収液を補給できるので反応性が向
上する効果もある。
第1図は本発明の湿式排煙脱硫装置の構成図、第2図は
従来の湿式排煙脱硫装置の構成図である。 復代理人 内 LLj 明 復代理人 萩 原 ・九 − 復代理人 安 西 鵜 夫
従来の湿式排煙脱硫装置の構成図である。 復代理人 内 LLj 明 復代理人 萩 原 ・九 − 復代理人 安 西 鵜 夫
Claims (1)
- (1)アルカリ性化合物を吸収剤として含む吸収液を吸
収塔に循環させながら、硫黄化合物を含む排ガスと接触
させる湿式排煙脱硫方法において、上記吸収剤含有循環
液の一部を空気吸引式のエジェクタに導き気液接触させ
、脱硫反応で生成した亜硫酸イオンを硫酸イオンに酸化
させた後、気水分離を行ない、気水分離後の液層部分を
上記吸収塔の下部液室に噴出させることを特徴とする湿
式排煙脱硫方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61184278A JPH0773657B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 湿式排煙脱硫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61184278A JPH0773657B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 湿式排煙脱硫方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6342720A true JPS6342720A (ja) | 1988-02-23 |
| JPH0773657B2 JPH0773657B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=16150516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61184278A Expired - Lifetime JPH0773657B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 湿式排煙脱硫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0773657B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110259521A1 (en) * | 2008-11-07 | 2011-10-27 | Tokyo Electron Limited | Substrate treatment apparatus |
| JPWO2014021068A1 (ja) * | 2012-07-30 | 2016-07-21 | 三菱日立パワーシステムズ株式会社 | 湿式排煙脱硫装置 |
| JP2018030090A (ja) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | 三菱日立パワーシステムズ環境ソリューション株式会社 | 粒子除去装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56100621A (en) * | 1980-01-11 | 1981-08-12 | Hitachi Ltd | Improvement of performance of stack gas desulfurization apparatus |
| JPS5939328A (ja) * | 1982-08-27 | 1984-03-03 | Babcock Hitachi Kk | 排ガス脱硫方法 |
-
1986
- 1986-08-07 JP JP61184278A patent/JPH0773657B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56100621A (en) * | 1980-01-11 | 1981-08-12 | Hitachi Ltd | Improvement of performance of stack gas desulfurization apparatus |
| JPS5939328A (ja) * | 1982-08-27 | 1984-03-03 | Babcock Hitachi Kk | 排ガス脱硫方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US20110259521A1 (en) * | 2008-11-07 | 2011-10-27 | Tokyo Electron Limited | Substrate treatment apparatus |
| US8882961B2 (en) * | 2008-11-07 | 2014-11-11 | Tokyo Electron Limited | Substrate treatment apparatus |
| JPWO2014021068A1 (ja) * | 2012-07-30 | 2016-07-21 | 三菱日立パワーシステムズ株式会社 | 湿式排煙脱硫装置 |
| JP2018030090A (ja) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | 三菱日立パワーシステムズ環境ソリューション株式会社 | 粒子除去装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0773657B2 (ja) | 1995-08-09 |
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