JPS5941360A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリサルホンまたはポリ塩化ビニルに対し、メ
レム、メロンを１拙または２個以上配合して成る難燃性
樹脂組成物ＶＣ関するものである。

近年、火災時の安全性の見地から合成樹脂に対する難燃
性の要求は益々ＩＶＪ　ｔつており、′？！ｒ柚の合成
樹脂に対して数多くの難燃化剤が提案きれている。

本発明者はポリサルホンまたはポリ塩化ビニルに対する
難燃化剤について鋭怠仙式した結果メラミンを４ｇで焼
成することによって得られる式（１）で示されるメレム
、メロンの１柚または２種以上配合してなる組成物は合
成樹脂の離燃化に対して大きく寄与することを見出し１
本発明に至−）たものである。

式（１）の構造を有するメレムの製造については。

メラミンｉ　４０　［Ｊ〜５００℃で数時間焼成するこ
とにより得ることができ、メロンの製造についてはｃ１
α本らの文献（工業化学雑誌６６．８０４ページ（１９
６３）　　）にｇＱ載されているが。

メラミンｌ５ｏｏ〜５５０℃で脱アンモニアが認められ
なくなるまで焼成することにより、容易１７（−イｎる
ことができる。

示走熱分Ｕｒによると分解温度はメレム１（ｓｕ。

ｒ　以上、　　メロンｊニーｆ　６０　Ｌｌ　［以上で
あり、いずれも有機化合物としては極めて商い熱女′Ｌ
ＩＦ：′性を有している。また、メレム、メロンの窒素
含有情はいずれも６０％以上と動く不燃性化合物である
。

促米ポリサルホン、゛またはポリ塩化ビニルに対する難
燃化剤については多くのものが発表され１史８４されて
いる。

たとえば有機系難燃化剤としてにハロゲン系化合物、リ
ン系化合物、含イオウ化合物、γミノ系化合物、又無磯
系難燃化削としては了ンナモン糸化合物がよく知られて
いるが、それぞれ−長一知をもつ。

近年ますます篩機能性樹脂の開発は盛んであり、側熱性
ＶＣついてもよりｉ＋＝６　況１／Ｃ耐性をもつことが
要求され、それに応じて成型加工温度もより昼混側にシ
フトしている。

ある独のＭ機糸縛り態化ハＩＩ　ＶＣついでＱま、高温
の成型加工ＹｈＡ度、又菌温ふん囲気下ＶＣおいて分解
を起すものがあり、有色の発生や製品物性の低下などを
もたらすことがあるため、おのずから使用温度に制限が
もたらされる。了ンナモン糸化合物については自身し１
°品湿Ｆで安定であるが一般にはハロゲン糸化合物と併
用されることが多いため同じような弊害げ′まぬがれな
い。

一方１本発明によるメレム、メロンについては有機系で
ありながら極めて起温まで安定であり両温のふん囲気化
、両温の成型加工温度でも。

−切分踏を起さない。

すぐれた難燃性ト１与幼釆とともｖＣＣ湿温安定性優れ
ることが本発明のメレム、メロンの大きな’［ａである
。

−ｆた。メレム、メロンを配合してなる合成樹脂の副次
的効果として電気相性とくに面ｊアーク性、ｌ１１１１
ドラッギング性の向上があげられる。

一般の難燃化剤ｄ本来的な離燃作用は七するが）叉面上
を己のような眠気特性の低下は−まぬがれなしＩ。

メレム、メロンは含窒素言羽−扇が市いことに由来する
ためと考えられるが、メレム、メロンを配合してなる合
ｂｙ、（１７Ｉ脂は眠気特性の低下げ起さず、又場合に
よっては槓惚的ＶＣ向上する幼果がみられる。

このことも本発明のメレム、メロンの！時機である。

本発明において１史出されるポリサルホン（り（脂しく
メ１／ム、メＬＪンを配合して月１いる場合にはその配
合ｌｅま樹脂に対して１〜５０車ｍ１％、好ましくし１
５〜２０止量％であり、メレム、メロンを単独あるいは
併用してもよい。ポリアリレンポリエーテルザルホンで
代表されるポリツールホン樹脂に１そえ【自体耐熱性の
１烏い樹脂であるが。

メレム、メロンｆｆ：召己合することＶＣより、その１
１１１１熱性は更に向上し、難燃性が付与された。

本離燃化剤の使用に際しては通′ｇの添加剤である滑剤
、染料、顔料やガラス繊維等の無機買充填剤が姫加され
ても差しつかえない。

次に本発明において便用されるポリ塩化ビニル樹脂は塩
化ビニル単独重合体の他ＶＣ例えば。

後塩素化塩化ビニル重合体、エチレン−塩化ビニル共重
合体、エチレンー酢敵ビニル−グラフト化ｊＭ　化ビニ
ル共重合体、エチレンーグロビレンーグラフト化廖化ビ
ニル共車合体、ｉＭ素化ポリエチレン、塩素化ポリエチ
レ／−グラフト化塩化ビニル共重合体などがあげらｒし
る。これらの重合体は１柚でもよいし２柚以上併川して
も差しつかえない。

−また。可塑剤は未除’Ｊｌｌ捷ｆｃ　＆ユ碓加する両
省の場合があるが、用いる場合のａＪ塑削としては２−
ニチルヘキザノール、■−ブタノール、イソデカノ・−
ル、トリデカノール、へブタノールノナノール件のアル
コールと無水フタル酸，アジピン酸，アゼラインＩｆｆ
．七バシン酸等のカルボン酸とのニスデル、あるいｔｊ
エポキシ化大豆Ｊｌｌｌ　、エポキシ化脂肪酸エステル
、塩素化脂肪酸エステル、トリクレジルフケスフエート
＋）すβ−クロロエナルフＡスフニー）、塩ｉ化ノζラ
フイン等があげられる。これらのロ■ｑノ剤に１独でも
よいし２独以上併用しても差しつかえない。

この場合のメロンの配合けは、拉ｊ脂ＩＬ］Ｕ血社部に
対し−Ｃ，メレム、メロン１〜２０重甘部。

好−ませくけ５〜１５重祉部であ・す、メレム、メロン
（ｒ単独あるいは併用してもよい。配合量がこれより少
ないと難燃化効果に乏しく、こ才１より多いと難燃什効
果はあってもブルー−ミンク尋がおきるので好−ましく
ない。本難燃剤の使用に際してはアンチモン系の難燃剤
と併用［７て用いると難燃化効果は一層向上する為、非
常に好ましい。

また１通常の添加剤である劇価撃剤、安定化剤、滑剤、
染料、顔料が添加されても差しつかえない。

以上、実施例に即して発明を更に詳しく説明する。

参考例１（メロンの製造） メラξ７４００ｆをステンレス製の容器に深さ３１ｍ程
度になる様に入れ、５５０℃で１５時間焼成する。得ら
れる焼成物は塊状のものであるが、これを粉砕した後、
熱水にて６回洗浄することにより、未反応物を分ｈ１ｔ
　してから１５０℃で乾燥し、淡黄色のメロン２５６１
を癲た。

このメロンはハンマーミルにて租砕後、気＃Ｌ粉砕機に
かけ粒径５〜１０μに粉砕し、試験試料とした。

参考例２（メレムの製造） メラミン２００　／ｉミステンレスの容器ＶＣ深さ３ｃ
ｒｎ程度になる様に入れ、４００℃で５時間焼成する。

得らｆる焼成物に１白色の粉状のものであり、これを熱
水にて３回洗浄することにより未反応物を分離してから
、１５０℃で乾燥し１１０７のメレムを得た。

とのメレムはメロンと同様に粉砕し試験試料とし５　た
　。

’Ａ　ｂｌｍ　ｆｌ’Ｊ　ｌ　（ポリサルホン樹脂とび
）ｇ己合）ポリ了りレンボリエーテルサルΔ−ン（日鉱
イヒ学ニーデルポリサルホン］”１７００）を粉砕後１
５０℃で１５時間乾燥した。セして予め２５０１゛で１
５時１１月乾燥したメレム、メロンを表２ＶＣ示す割合
で憎ハ「に冷加、混合した後押６１機によりストランド
を作製しペレタイズした。こび）ベレット含・月４いて
射出成形にて試厭片を作製した。

なお、引張強度はＡＳ’ｌ’Ｍ−Ｄ−６３８，アイソ゛
ット伽撃強度はＡ　Ｓ　Ｔ　＋、ｌ　−Ｄ　−２５６（
ノノナ付）に準じ、離燃性にＩＪＬ−９４試験法（−＾
−インナ）に準じて測定した。結果は表１に一礼掲械し
た。

衣　　　　１ ｆｉｌより明らかなごとく、メレム、メロン添加により
、離燃性は向上し、　　ＴＯｔａｌ燃焼時間はブランク
と比べてはるかに短かくなる。

実施ｆＩ１３（ポリ塩化ビニル樹脂との配合）ポリ塩化
ビニル樹脂（日本ゼオン１０５にＰ。

ｐ＝４，０５０）Ｉｏｏ部に安定剤として、用Ｓ０４部
、　ｐｐ−ｓａ　Ａ　０．５部、　ＴｉＯ，（Ｒ）　５
部、ＬＴＬ−２５７ＪｔＯ部、　ＣｎＣ０，１０部を配
合したものと可塑剤、メレム、メロンを配合し、加熱ロ
ールにて１６０℃、４分混紗した後１９０℃、４分で４
−インチ厚のシートにプレス成形した。

各試験は実施例１に準じて行ない、結果は表２に一括掲
載した。

表　　　　２ 表２に明らかなととくメレム、メロン添７１１］　１ｃ
よすＴｏｔｅｌ　燃焼時間は短かくなり難燃性は向上す
る。この鎖向けＳｂ、ｏ、　　を併用すると顕著である
。また、伸びＱ１メレム、メロン量が増えても大幅な減
少はない。同様に可塑剤全無添加で杢糸にへ叶１０部を
入れたものは極めて難燃性配合としてすぐれた結果が得
られた。

特許出願人　日産化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１次式（１）の構造を有する化合物全ポリツールホ
   ン中［１柚または２種以上含有することを特徴とする難
   燃性樹脂組成物。 （２、特許請求の範囲（１）において式（１）の構造を
   有する化合物をポリ塩化ビニル中に１種または２種以上
   含有することを特徴とする難燃性樹脂組成物。