JPS5942649B2 - 重症筋無力症治療剤 - Google Patents
重症筋無力症治療剤Info
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- JPS5942649B2 JPS5942649B2 JP51014416A JP1441676A JPS5942649B2 JP S5942649 B2 JPS5942649 B2 JP S5942649B2 JP 51014416 A JP51014416 A JP 51014416A JP 1441676 A JP1441676 A JP 1441676A JP S5942649 B2 JPS5942649 B2 JP S5942649B2
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は次の一般式
で表イつされる補酵素Ｑを主成分とする重症筋無力症治
療剤に関するものである。
療剤に関するものである。
補酵素Ｑは、１９５７年にクレーンによって牛の心臓の
ミトコンドリアの脂質から発見された。
ミトコンドリアの脂質から発見された。
天然界には上記一般式のｎの数が種々の補酵素Ｑが存在
する。
する。
その生体内における作用については充分に知られていな
いが、電子伝達系に関与していると考えられている。
いが、電子伝達系に関与していると考えられている。
補酵素Ｑの医薬用途としては、補酵素Ｑ１ｏがうつ血性
心不全の治療剤として現在用いられている。
心不全の治療剤として現在用いられている。
本発明者は、この補酵素Ｑが重症筋無力症の治療剤とし
て有効である事を見い出した。
て有効である事を見い出した。
重症筋無力症の症状の本質は随意筋の病的な易疲労性で
あり、一部の筋を連続作動せしめると、その運動に関与
しなかった他部の筋にも症状が出現する事になる。
あり、一部の筋を連続作動せしめると、その運動に関与
しなかった他部の筋にも症状が出現する事になる。
従って根本療法として（」可能な限り全身的休養を取る
事であり、薬物療法の中心ζ１抗コリンエステラーゼ剤
の投与であった。
事であり、薬物療法の中心ζ１抗コリンエステラーゼ剤
の投与であった。
しかし、抗コリンエステラーゼ剤の使用はコントロール
が困難で、連用または大量に用いた場合、重篤の副作用
であるコリン性りリーゼを生じる事が多い。
が困難で、連用または大量に用いた場合、重篤の副作用
であるコリン性りリーゼを生じる事が多い。
本発明の補酵素Ｑを、重症筋無力症患者に投与したとこ
ろ、抗コリンエステラーゼ剤の減量および、症状の改善
が認められた。
ろ、抗コリンエステラーゼ剤の減量および、症状の改善
が認められた。
補酵素Ｑは安全性の高い物質であり、補酵素Ｑ１ｏの急
性及び慢性毒性は次の通りである。
性及び慢性毒性は次の通りである。
急性および慢性毒性
○急性毒性（■／ｋｙ）
０慢性毒性
ウィスター系ラット雌雄に、６ 、６０ 、６００■／
ｋｇ／日を連続２．６週間経口的に強制投与を行い、一
般状態、血液、尿検査、形態学的観察（肉眼的、組織学
的）で対照群と差を認めない。
ｋｇ／日を連続２．６週間経口的に強制投与を行い、一
般状態、血液、尿検査、形態学的観察（肉眼的、組織学
的）で対照群と差を認めない。
本発明における補酵素Ｑの投与量（才、成人１日当り約
５〃１９〜１００〜である。
５〃１９〜１００〜である。
投与形態は経口、注射のいずれでも良く、また、投与剤
型（１散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、注射剤など、
どのようなものであっても良い。
型（１散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、注射剤など、
どのようなものであっても良い。
これらは通常の賦形剤を用い、常法により製造する事が
できる。
できる。
次に実施例及び製剤例を示し、本発明をさらに詳しく説
明する。
明する。
実施例 １゜
３５才女性
２１才で発病、２２才で胸腺摘出手術を受け、その後、
抗コリ／エステラーゼ剤アンベノニウム６０〜／日の経
口投与を継続、来院１年前はアンベンニウム２０〜フ日
を服用していた。
抗コリ／エステラーゼ剤アンベノニウム６０〜／日の経
口投与を継続、来院１年前はアンベンニウム２０〜フ日
を服用していた。
初診時、左眼瞼下垂、左眼球運動障碍及び四肢筋の易疲
労が認められた。
労が認められた。
４ケ月間、アンベンニウム２０Ｉｒ１９フ日を連続経口
投与したがさしたる症状の改善は認められなかった。
投与したがさしたる症状の改善は認められなかった。
補酵素Ｑ１ｏ３０〜／日（経口）を追加して投与し、投
与翌日より、歩行改善、呼吸困難感の緩和が認められた
。
与翌日より、歩行改善、呼吸困難感の緩和が認められた
。
３０日間、同処方による投与を継続した後、アンベノニ
ウムの投与量を１０η／日（朝夕５〜宛）に減量して３
０日間投与し、遠距離歩行、軽作業が可能となった。
ウムの投与量を１０η／日（朝夕５〜宛）に減量して３
０日間投与し、遠距離歩行、軽作業が可能となった。
更にアンベノニウムの投与量を５ｍＪ？／田こ減量して
も症状の悪化はみられず、快方にむかっている。
も症状の悪化はみられず、快方にむかっている。
実施例 ２゜
３０才女性
１８才で発病、１９才で胸腺摘出手術を受け、その後、
アンベンニウム２０〜２５〜フ日（経口）を断続的に服
用していた。
アンベンニウム２０〜２５〜フ日（経口）を断続的に服
用していた。
初診時、眼瞼下垂、後視等の眼症状、四肢脱力が著明で
、歩行はアンベノニウムの効果のある時でも１００ｍ歩
くのがやつとであった。
、歩行はアンベノニウムの効果のある時でも１００ｍ歩
くのがやつとであった。
アンベンニウム２５■フ日、ノイキノン３０〜／日の処
方による経口投与を行なった所、２〜３日後に筋蛮縮が
あり、アンベノニウムの量を２０■／日に減量した。
方による経口投与を行なった所、２〜３日後に筋蛮縮が
あり、アンベノニウムの量を２０■／日に減量した。
この処方で１週間継続投与した所、身体の軽量感、後視
、眼症状の軽減が認められ、歩行も４００ｍ位、休まず
に可能となった。
、眼症状の軽減が認められ、歩行も４００ｍ位、休まず
に可能となった。
実施例 ３．
６５オ男性
６１才で発病、初診時、眼瞼下垂（眼裂左５７ｎＴｔ、
右２７ｎ７１Ｌ）のみ認められ、抗コリンエステラーゼ
剤臭化ジスチグミン１０〜／日（経口）の服用、０．５
％臭化ジスチグミン水溶液の点眼（朝夕各１回）を６ケ
月継続して行ない、症状は幾分改善していた（眼裂左６
ｍｍｓ右４ｍｍ）。
右２７ｎ７１Ｌ）のみ認められ、抗コリンエステラーゼ
剤臭化ジスチグミン１０〜／日（経口）の服用、０．５
％臭化ジスチグミン水溶液の点眼（朝夕各１回）を６ケ
月継続して行ない、症状は幾分改善していた（眼裂左６
ｍｍｓ右４ｍｍ）。
補酵素Ｑ、ｏ３０〜／日（経口）を更に追加して投薬し
たところ、眼瞼の広きがよくなり、しかも安定した。
たところ、眼瞼の広きがよくなり、しかも安定した。
点眼薬の投与は不必要となり、補酵素Ｑ＋、０服用前（
１、前方を直視して歩行するのが困難であったが、それ
も容易となった。
１、前方を直視して歩行するのが困難であったが、それ
も容易となった。
更に階段の昇降が容易になったのは、大きい改善である
。
。
上記成分を常法により顆粒化した後、ゼラチン硬カプセ
ルに充填した。
ルに充填した。
補酵素ＱＩＯをアセントに溶解し、次いでこれを微結晶
セルローズに吸収させた後、乾燥した。
セルローズに吸収させた後、乾燥した。
これを１ヘウモロコシデンプンと混合し、常法により散
剤とした。
剤とした。
補酵素ＱＩＯをアセントに溶解し、次いでこれを微結晶
セルローズに吸着させた後、乾燥した。
セルローズに吸着させた後、乾燥した。
これにトウモロコシデンプン、精製白糖、カルボキシメ
チルセルローズカルシウムを混合し、次いでポリビニル
ピロリドンの水溶液を結合剤として加えて常法により顆
粒化した。
チルセルローズカルシウムを混合し、次いでポリビニル
ピロリドンの水溶液を結合剤として加えて常法により顆
粒化した。
これに滑沢剤とじてクルクを加えて混合した後、１錠１
００ｍ９の錠剤に打錠した。
００ｍ９の錠剤に打錠した。
補酵素Ｑ１０ ＋ Ｎ１ｋｋｏｌ ＨＣＯ−６０，ゴ
マ油および半量のプロピレングリコールを混合して約８
０℃で加温溶解し、これにリン酸緩衝液および塩化ナト
リウムとプロピレングリコールを予め溶解した蒸留水を
約８０℃に加温して加え、全量１．０００ｍ１の水溶液
さした。
マ油および半量のプロピレングリコールを混合して約８
０℃で加温溶解し、これにリン酸緩衝液および塩化ナト
リウムとプロピレングリコールを予め溶解した蒸留水を
約８０℃に加温して加え、全量１．０００ｍ１の水溶液
さした。
この水溶液を１ ｒｒｔｌのアンプルに分注して溶閉し
た後、加熱滅菌した。
た後、加熱滅菌した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 で表わされる補酵素Ｑを主成分とする重症筋無力症治療
剤。 ２ 補酵素Ｑが補酵素Ｑ１ｏである特許請求の範囲第１
項記載の重症筋無力症治療剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51014416A JPS5942649B2 (ja) | 1976-02-14 | 1976-02-14 | 重症筋無力症治療剤 |
| US05/767,059 US4068003A (en) | 1976-02-14 | 1977-02-09 | Method of medical treatment of myasthenia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51014416A JPS5942649B2 (ja) | 1976-02-14 | 1976-02-14 | 重症筋無力症治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5299220A JPS5299220A (en) | 1977-08-19 |
| JPS5942649B2 true JPS5942649B2 (ja) | 1984-10-16 |
Family
ID=11860411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51014416A Expired JPS5942649B2 (ja) | 1976-02-14 | 1976-02-14 | 重症筋無力症治療剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4068003A (ja) |
| JP (1) | JPS5942649B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4525350A (en) * | 1975-02-20 | 1985-06-25 | The New England Institute, Inc. | Methods of stimulating host defense system with coenzymes Q4 to Q.sub.1 |
| JPS59163316A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-14 | Eisai Co Ltd | けいれんの治療・予防剤 |
| JPS61210028A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-09-18 | Eisai Co Ltd | 褥瘡治療剤 |
| US4824669A (en) * | 1985-04-11 | 1989-04-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Formulations of coenzyme Q10 for intravenous use |
| US4885167A (en) * | 1985-04-19 | 1989-12-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Restoration of impaired cardiac function of patients with diverse muscular dystrophies by therapy with coenzyme Q10 |
| US5011858A (en) * | 1987-03-30 | 1991-04-30 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Therapy with coenzyme Q10 of patients having AIDS or other retroviral diseases |
| US6461593B1 (en) * | 1992-02-19 | 2002-10-08 | Biomedical And Clinical Research | Therapy with coenzyme Q10 to reduce subgingival microorganisms in patients with periodontal disease |
| MXPA04000517A (es) * | 2001-07-17 | 2006-03-03 | Idemitsu Kosan Co | Medicamentos profilacticos de ascitis para aves de corral. |
| TW200304373A (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-01 | Kanegafuchi Chemical Ind | Percutaneous absorption promoters and compositions for treating athlete's foot |
| TWI322008B (en) * | 2003-01-31 | 2010-03-21 | Kaneka Corp | Fatigue improving agent including reduced coenzyme q10 |
| US7708990B2 (en) | 2004-03-23 | 2010-05-04 | Kaneka Corporation | Coenzyme Q compositions persisting in blood |
| TW200603786A (en) | 2004-05-11 | 2006-02-01 | Kaneka Corp | Anti-fatigue composition |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US3110373A (en) * | 1962-01-02 | 1963-11-12 | Bishop & Babcock Corp | Spacer fastener |
| US3313781A (en) * | 1963-04-26 | 1967-04-11 | Beck & Co Gmbh Dr | High molecular weight polyester suitable for use as electrically insulating material, and method of making the same |
| US3421625A (en) * | 1966-06-06 | 1969-01-14 | Ernest M Fritz | Apparatus for removing iron from water |
| US3531437A (en) * | 1967-04-24 | 1970-09-29 | Rhone Poulenc Sa | Dimethylformamide soluble phosphorus-containing polypyromellimides |
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-
1977
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Also Published As
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