JPS5946205A - 殺ダニ組成物 - Google Patents
殺ダニ組成物Info
- Publication number
- JPS5946205A JPS5946205A JP57156515A JP15651582A JPS5946205A JP S5946205 A JPS5946205 A JP S5946205A JP 57156515 A JP57156515 A JP 57156515A JP 15651582 A JP15651582 A JP 15651582A JP S5946205 A JPS5946205 A JP S5946205A
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- JP
- Japan
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- group
- compound
- phenyl
- cyclohexylcarbamoyl
- methylphenyl
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な殺ダニ組成物に関する。更にする。
植物寄生性ハダニとして最も被害の太さいものはハダニ
づ迫であり釆按１作戦１をはじめダニにょる被害を受け
ない作物は殆んどなく、その被害は甚大でｋ）る。最近
りム在使用さ（１壬い４．薬剤に抵抗性を示すダニが出
現シフ、その防除は大きな問題点となってぎ−Ｃ：ｔＸ
５す、これらのダニに有効な殺ダニ剤が望まれている。
づ迫であり釆按１作戦１をはじめダニにょる被害を受け
ない作物は殆んどなく、その被害は甚大でｋ）る。最近
りム在使用さ（１壬い４．薬剤に抵抗性を示すダニが出
現シフ、その防除は大きな問題点となってぎ−Ｃ：ｔＸ
５す、これらのダニに有効な殺ダニ剤が望まれている。
〔１〕で衣わされる化合物は殺ダニ活性を有することが
知られている既知化合物であるＩ（特開昭ニルブトキサ
イド、セサメツクス、セサミン等は弧 害虫に対し、それ自ＩＩ−は殺〆」ｌｉ！； ４・４Ｌ
を有しないが、ピレスロイド系の殺虫剤と混合施用する
ことにより、殺虫効力を増７１１１さゼる共力剤として
知られていた。
知られている既知化合物であるＩ（特開昭ニルブトキサ
イド、セサメツクス、セサミン等は弧 害虫に対し、それ自ＩＩ−は殺〆」ｌｉ！； ４・４Ｌ
を有しないが、ピレスロイド系の殺虫剤と混合施用する
ことにより、殺虫効力を増７１１１さゼる共力剤として
知られていた。
不発ゆｊ考らし、１、一般式ＣＤで表わさ、ｌ＋る化合
物を殺ダニ剤として使用するＫあたり、該化合物のを混
合施用した場合に、各（■のハダニに対する殺ダニ効力
が増加すること、特に一般式（１）で表わされる化合物
の室内淘汰により得られた抵抗性のハダニに対し予測し
がたい顕著な効力増加作用を現わすことを見い出し本発
明に到達した。
物を殺ダニ剤として使用するＫあたり、該化合物のを混
合施用した場合に、各（■のハダニに対する殺ダニ効力
が増加すること、特に一般式（１）で表わされる化合物
の室内淘汰により得られた抵抗性のハダニに対し予測し
がたい顕著な効力増加作用を現わすことを見い出し本発
明に到達した。
−ｆなわち本発明は一般式ＣＩ）
１
（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚは酸素原子、又は硫黄原子を、１＜
１は低級アルキル基を、Ｉ（２は五員複索環又はフェニ
ル基又はモノもしくはジＣ１〜Ｉ！アルギル基、ノーロ
ゲン原子、ニトロ基、ハロアルキル基、アルコキシ基も
しくはメチレンジオギシ基１ｄ換フェニル基を、１（、
は１ゴ換基を有しもしくは有せざるＣ３〜７のシクロア
ルキル基、シクロアルケニル基、又は酸素原子、硫黄原
子、窒素原子の少くとも１袖を有する複索環を示す。）
で表わされる化合物のトする殺ダニ組成物である。
１は低級アルキル基を、Ｉ（２は五員複索環又はフェニ
ル基又はモノもしくはジＣ１〜Ｉ！アルギル基、ノーロ
ゲン原子、ニトロ基、ハロアルキル基、アルコキシ基も
しくはメチレンジオギシ基１ｄ換フェニル基を、１（、
は１ゴ換基を有しもしくは有せざるＣ３〜７のシクロア
ルキル基、シクロアルケニル基、又は酸素原子、硫黄原
子、窒素原子の少くとも１袖を有する複索環を示す。）
で表わされる化合物のトする殺ダニ組成物である。
本発明に用いられる一般′式（１）で表わされる化合物
のトランス体（以下単に化合物Ａとかく。）は第１表に
示シれる化合物が挙げられる。
のトランス体（以下単に化合物Ａとかく。）は第１表に
示シれる化合物が挙げられる。
編１表の中で本発明で用いられる好ましい化合物Ａとし
ては化合物番号１〜９のものであり、より好゛正しい化
合物Ａとしては化合物番号１．４．５．７のものである
。
ては化合物番号１〜９のものであり、より好゛正しい化
合物Ａとしては化合物番号１．４．５．７のものである
。
としては例えば第２表に示される化合物が挙げられる。
第 ２ 表
本発明で用いられる化合物Ｂとして好ましいものは一般
名がビベロニルプトキサイド、セサメックス、サフロキ
サンのものである。
名がビベロニルプトキサイド、セサメックス、サフロキ
サンのものである。
本発明における有効成分の混合割合は試験例で示される
如く選択する化合物Ｂに応じて変化するが極めて広い範
囲で混合可能である。
如く選択する化合物Ｂに応じて変化するが極めて広い範
囲で混合可能である。
本発明の殺ダニ組成物は、化合物Ａの一種又は二種以上
及び化合物Ｂの一種又は二種以上を、一般の層系のとり
得る形態、即ち水和剤、粉剤、乳フ゛ 削成るいはフロアｌ°ル等の形態に製剤し使用される。
及び化合物Ｂの一種又は二種以上を、一般の層系のとり
得る形態、即ち水和剤、粉剤、乳フ゛ 削成るいはフロアｌ°ル等の形態に製剤し使用される。
姉加剤及び担体としては固形剤を目的とする場合には大
豆粉、小麦粉停の植物性粉末、ケイソウ土、燐灰石、石
悄：、タルク、パイロフィライト、クレイ等の鉱物性微
粉末が、液体の剤型を目的とする場合にはケロシン、鉱
油、ソルベントナフサ、キシレン、シクロヘギサン、シ
クロヘキ９−）ン、ジメチルホルムアミド、アルコール
、アセトン又は水等が溶媒として使用される。これらの
製剤において均一かつ安全な形態をとるために必要なら
ば界面活性剤を添加することかできろ。
豆粉、小麦粉停の植物性粉末、ケイソウ土、燐灰石、石
悄：、タルク、パイロフィライト、クレイ等の鉱物性微
粉末が、液体の剤型を目的とする場合にはケロシン、鉱
油、ソルベントナフサ、キシレン、シクロヘギサン、シ
クロヘキ９−）ン、ジメチルホルムアミド、アルコール
、アセトン又は水等が溶媒として使用される。これらの
製剤において均一かつ安全な形態をとるために必要なら
ば界面活性剤を添加することかできろ。
また、それぞれの有効成分を含有する別途にＷ、”４製
された製剤を、散布時に水で混合希釈して用いることも
できる。
された製剤を、散布時に水で混合希釈して用いることも
できる。
本発明における殺ダニ組成物はナミハダニ、ニセナミハ
ダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ寺
の各柚のハダニの殺ダニ効力に優れると共に化合物への
室内Ｗ［Ｊ汰により得られた抵抗性のハダニに対し顕著
なスｂ力増加作用な現わｌ２、その結果、施用某旬を減
らずことができるばかりでなく、将来、化合物Ａに対し
圃場で発達するであろう抵抗性のハダニにも有効な殺ダ
ニ組成物が期待される。
ダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ寺
の各柚のハダニの殺ダニ効力に優れると共に化合物への
室内Ｗ［Ｊ汰により得られた抵抗性のハダニに対し顕著
なスｂ力増加作用な現わｌ２、その結果、施用某旬を減
らずことができるばかりでなく、将来、化合物Ａに対し
圃場で発達するであろう抵抗性のハダニにも有効な殺ダ
ニ組成物が期待される。
次に製剤例を示すか、硝加する担体、界面粘性剤等はこ
れらの製剤し１］に限定されるものではない。
れらの製剤し１］に限定されるものではない。
なお、実施例中におりる「部」は１重損゛部」を端−味
する。
する。
製剤例１． 乳 ｆｉり
化合物１ １０ 部ジメチルホルム
アミド ５０ １キシレン
３５ １製剤例２ 水和剤 化合物〆 １０肴ＩＸクレー
４０１珪諜土
４３１ジアルキルスルホサクシネートＮａ塩
３Ｉリグニンスルホネー）Ｎａ塩
４１製剤例：３ 乳 剤 ビベロニルブトギサイド １１０部ジ
メチルホルムアミド４（ｌ ｒｒ キシレン ２・１〃ホリオギンエ
チレンアルキルア＋） ）ｖｘ −アｙｒ−４＠〃゛
ｆンギルベンゼンスルホネー１−Ｃａｊ五Ａ２ ｌ（
製剤例４．水相剤 セサメツクス ３０部珪渫土
３３１クレー
３０１リクニンスルホネ−トＮａ１５＃ アルキルスルフニー１− Ｎ ａ塩 ２１
１ Ｓｒ：の化合物Ａの乳剤又は水和Ａｌｌと化合物Ｂ
の乳剤又は水和剤とを、倣・用に除し、て水で希釈して
混合散布する。
アミド ５０ １キシレン
３５ １製剤例２ 水和剤 化合物〆 １０肴ＩＸクレー
４０１珪諜土
４３１ジアルキルスルホサクシネートＮａ塩
３Ｉリグニンスルホネー）Ｎａ塩
４１製剤例：３ 乳 剤 ビベロニルブトギサイド １１０部ジ
メチルホルムアミド４（ｌ ｒｒ キシレン ２・１〃ホリオギンエ
チレンアルキルア＋） ）ｖｘ −アｙｒ−４＠〃゛
ｆンギルベンゼンスルホネー１−Ｃａｊ五Ａ２ ｌ（
製剤例４．水相剤 セサメツクス ３０部珪渫土
３３１クレー
３０１リクニンスルホネ−トＮａ１５＃ アルキルスルフニー１− Ｎ ａ塩 ２１
１ Ｓｒ：の化合物Ａの乳剤又は水和Ａｌｌと化合物Ｂ
の乳剤又は水和剤とを、倣・用に除し、て水で希釈して
混合散布する。
製剤例５ 混合乳剤
化合物１７ ３部
ピペロニルブトキリーイド ２０１
ジメチルホルムアミド ４０１キン
レン ３（）Ｉポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル ５ 〃アルキル
アリルスノ＋ｙ；４：、ネート（、’ａＪ瀧
２Ｉ製剤例６ 混合水和剤 化合物１ １０部サすロキサン
３ＯＮクレー
４３ ’ホワイトカーボン １０
１リグニンスルホネートＮａｊ、’Ｌ
４’アルギルベンゼンスｙｖ；ｈネ−）Ｎａ Ｊ且３
ｓ次に試験例をかげ本発明の殺ダニ組成物の効果を説
明する。
ジメチルホルムアミド ４０１キン
レン ３（）Ｉポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル ５ 〃アルキル
アリルスノ＋ｙ；４：、ネート（、’ａＪ瀧
２Ｉ製剤例６ 混合水和剤 化合物１ １０部サすロキサン
３ＯＮクレー
４３ ’ホワイトカーボン １０
１リグニンスルホネートＮａｊ、’Ｌ
４’アルギルベンゼンスｙｖ；ｈネ−）Ｎａ Ｊ且３
ｓ次に試験例をかげ本発明の殺ダニ組成物の効果を説
明する。
試験例■ ナミハダニに対する効力試験切りとったイン
ゲン葉を直径９ Ｃｍのシャーレに入れ、両端を湿った
脱脂綿でおおった。葉面を２パ タン屑°ルフソトで囲い、その中にナミ／％ダニ雌成合
し敗イ１】シた。効力の評価は散布後３日間に血下さＪ
ｌだ卯に対する殺卵力及び殺幼虫力（有効度）でおこな
った。その結釆を第３表に示した。
ゲン葉を直径９ Ｃｍのシャーレに入れ、両端を湿った
脱脂綿でおおった。葉面を２パ タン屑°ルフソトで囲い、その中にナミ／％ダニ雌成合
し敗イ１】シた。効力の評価は散布後３日間に血下さＪ
ｌだ卯に対する殺卵力及び殺幼虫力（有効度）でおこな
った。その結釆を第３表に示した。
第 ３ 表
化ｂｑ、、ＪＡ又 化合物単独 Ａ＋ビペ
ｔｊ ：Ａｚプトギサイド汀イ１自ゞ（勿８−展（ｐｐ
ｍ） ’ ” ” （５：責）有効
度０）４ ８８ ４ ”””−讐ｏ
’ｔＪ’Ｂ’ １ｏ 。
ｔｊ ：Ａｚプトギサイド汀イ１自ゞ（勿８−展（ｐｐ
ｍ） ’ ” ” （５：責）有効
度０）４ ８８ ４ ”””−讐ｏ
’ｔＪ’Ｂ’ １ｏ 。
１ １ ３６ ’１
１０００ １００（１，２５１０，２５１０００４６ １２５９６１２５１０００１００ ２：Ｈ，３６６３１，３１０００１００８２２８１００
０９７ ８９２８１０００１００ ダ Ｊ ２ ２３ ２ ［００
１００八Ｑ ＩＩ ｎへ １０１
）（１４９（υ、２ ） ））ｊ３． ： ヒペロ
ニルブトキザーｆドを衣わず。
１０００ １００（１，２５１０，２５１０００４６ １２５９６１２５１０００１００ ２：Ｈ，３６６３１，３１０００１００８２２８１００
０９７ ８９２８１０００１００ ダ Ｊ ２ ２３ ２ ［００
１００八Ｑ ＩＩ ｎへ １０１
）（１４９（υ、２ ） ））ｊ３． ： ヒペロ
ニルブトキザーｆドを衣わず。
に入れ、両端を湿った脱脂綿でおおった。葉面を／
タンゲル７ツトで囲い、その中に化合物／の室内淘汰試
験により得られた抵抗性カンザワハダニ４０製剤した乳
剤を水で和訳し、Ｆ９１定のｌ農度割合に混合して、み
ずは式回転１）シ布１Ａで散布（−た。Ｗ、！１８！ｌ
−は処１！Ｉ！ ７日後に未ふ化卯数を数え殺卵力を求
めた。
験により得られた抵抗性カンザワハダニ４０製剤した乳
剤を水で和訳し、Ｆ９１定のｌ農度割合に混合して、み
ずは式回転１）シ布１Ａで散布（−た。Ｗ、！１８！ｌ
−は処１！Ｉ！ ７日後に未ふ化卯数を数え殺卵力を求
めた。
その結果をｍ’ｓ ４ ｉｚに示した。
第 ４ 表
試験例３ 抵抗性ハダニに対する効力試験（ポット試験
） １植えのインゲンの初生葉に抵抗性カンザワ布した。薬
剤処理３目桜に死出及び生虫を除去し、１３日後に次世
代の雌成虫数を６１４食し有効度を求めた。なお、有効
度は次式により求めた３、有効度（％） その結果を第５表に、 ７ｊＥ した、第 ５ 表 出 願 人 日本四達株式会社 代ｊ！１ｉ人 伊藤晴之 横 山 吉 美 〔；、補正の内容 （１）明細再第１２頁、第２表中の一般式を示す４番目
のＩＩ’ＡＩ Ｏ’）「セフロキリン′１を１リーフｌ
：ｌ ：Ｆ−リン−１にＨＹ正する。
） １植えのインゲンの初生葉に抵抗性カンザワ布した。薬
剤処理３目桜に死出及び生虫を除去し、１３日後に次世
代の雌成虫数を６１４食し有効度を求めた。なお、有効
度は次式により求めた３、有効度（％） その結果を第５表に、 ７ｊＥ した、第 ５ 表 出 願 人 日本四達株式会社 代ｊ！１ｉ人 伊藤晴之 横 山 吉 美 〔；、補正の内容 （１）明細再第１２頁、第２表中の一般式を示す４番目
のＩＩ’ＡＩ Ｏ’）「セフロキリン′１を１リーフｌ
：ｌ ：Ｆ−リン−１にＨＹ正する。
（２）明６．■目」第１１）頁、第３表中化合物△又（
Ｊ化合物Ｂを示す２番１」の１開の［６１を１７１に訂
正する。
Ｊ化合物Ｂを示す２番１」の１開の［６１を１７１に訂
正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式（１） （式中、Ｘ、Ｙ、Ｚは酸素原子又は硫黄原子を、１（１
は低級アルキル基を、Ｒ２は五Ｍ枚索環又はフェニル基
又はモノもしくはジＣ１〜、２アルキル及：、ハ、ロゲ
ン原子、ニトロ基、ハロアルキル基、アルコキシＭ４し
くはメチレンジオキシ基１１挾フェニル基を、１（、は
＋ａ換基を有しもしくは有せざるＣ５〜７のシクロアル
キル基、シクロアルケニル基、又はする殺ダニ組成物。 ２一般式臼〕で表わされる化合物が （式中、１＜４は水素１１Ｉ（子、ハロゲン原子、ハロ
アルギル基、低級アルギル基又は低級アルコキシ基を、
Ｘは酸素原子ヌ、は硫黄原子を示す３．）で表わされる
化合物のトランスイトである特Ｉｆ！１−酊を求の範ｌ
／１１第一項記載の殺ダニ組成物、。 ３、一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物が３−シクロヘキ
シルカルバモイル−４−メｔルー５−（４−メチルフェ
ニル）−２−；Ｊキリ−ノリトン、３−シクロヘキシル
カルバモイル−１１−ノナルー５−フェニル−２−チア
ソリトン、３−シクロヘキシルカルバモー（ルー４−メ
ナルー５−（４−メチルフェニル）−２−チアゾリドン
、３−シクロヘキシルカルバモイル−５−（４−クロロ
フェニル）−４−メチル−２−ナアゾリドンから選ばれ
た少くとも一釉の化合物のトう７７体である特許結末の
が一般名でビペロニルプトキサイド、セナメックス、す
７０ギサンである１１ｙ的、１ノ求の軛囲第−項記載の
殺ダニわ１成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156515A JPS5946205A (ja) | 1982-09-10 | 1982-09-10 | 殺ダニ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57156515A JPS5946205A (ja) | 1982-09-10 | 1982-09-10 | 殺ダニ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946205A true JPS5946205A (ja) | 1984-03-15 |
| JPH0232250B2 JPH0232250B2 (ja) | 1990-07-19 |
Family
ID=15629457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57156515A Granted JPS5946205A (ja) | 1982-09-10 | 1982-09-10 | 殺ダニ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946205A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN121264477A (zh) * | 2025-12-08 | 2026-01-06 | 顺毅股份有限公司 | 一种含有噻唑烷酮类杀螨剂的组合物及其应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03270419A (ja) * | 1990-03-20 | 1991-12-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ラジオ受信機 |
-
1982
- 1982-09-10 JP JP57156515A patent/JPS5946205A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN121264477A (zh) * | 2025-12-08 | 2026-01-06 | 顺毅股份有限公司 | 一种含有噻唑烷酮类杀螨剂的组合物及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0232250B2 (ja) | 1990-07-19 |
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