JPS5946225A - 抗動脈硬化剤の製造方法 - Google Patents
抗動脈硬化剤の製造方法Info
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- JPS5946225A JPS5946225A JP57157276A JP15727682A JPS5946225A JP S5946225 A JPS5946225 A JP S5946225A JP 57157276 A JP57157276 A JP 57157276A JP 15727682 A JP15727682 A JP 15727682A JP S5946225 A JPS5946225 A JP S5946225A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、けい凍の藻体から、ｗ −８エイコサペン
タエン酸を王構成脂肪酸とする抗動脈硬化剤を製造する
方法に関するものである。
タエン酸を王構成脂肪酸とする抗動脈硬化剤を製造する
方法に関するものである。
１７σ棲の獣肉を多食するグリーンランドエスギモー人
や、魚食中心の我国の沿岸漁民においては、海手り凝集
能が低く、血栓性扶息あるいは動脈硬化性挾思の発症頻
度が低いことが注目され、その原因は、焦面中に多く含
まれるｗ −８多価不飽和脂肪酸、とくにｗ −３エイ
コサペンクエン酸（炭素数：２０、二重結合数：５、以
下１’−ＥＰＡＪと記す）の作用によるものとする報告
がなさ才している。したがって医薬として４用するため
にＥ３ＰＡを製造しようとする場合、その原料は焦面、
と（にイワシの焦面に依存して（・た。しかじ焦面中に
含まれるＥＰＡは分離の１“１ヒ率が悪（、これが１９
ｐＡのコストを薗（する原因となっている。
や、魚食中心の我国の沿岸漁民においては、海手り凝集
能が低く、血栓性扶息あるいは動脈硬化性挾思の発症頻
度が低いことが注目され、その原因は、焦面中に多く含
まれるｗ −８多価不飽和脂肪酸、とくにｗ −３エイ
コサペンクエン酸（炭素数：２０、二重結合数：５、以
下１’−ＥＰＡＪと記す）の作用によるものとする報告
がなさ才している。したがって医薬として４用するため
にＥ３ＰＡを製造しようとする場合、その原料は焦面、
と（にイワシの焦面に依存して（・た。しかじ焦面中に
含まれるＥＰＡは分離の１“１ヒ率が悪（、これが１９
ｐＡのコストを薗（する原因となっている。
本発明者は、焦面以外の物質からＩＤ ’ｌ） Ａ ｉ
能率よ＜！！造することを目的として研究ケ行った結果
、特定の条件で培養されたけいｐ （Ｐｈａａｏｄａｃ
ｔｙｌｕｕ＋ｔｒ１ｃｏｒｎｕｔｕｍ ）が１１１１い
＋ＩＩ’ｊ合で１３ Ｐ Ａ ｉ含有していることを児
出し、この発明方法を完成するＶＣ至った０ すなわちこの発明方法は、特定条件のもとでけい藻を培
養する第１工程と、培養されたけい藻の裸体から７１１
１状物ＩＵＪを抽出する第２工程と、抽出した曲状物′
ａからＥ ｌ） Ａを生体どする有効成分を分！ｉｊ佳
する第８ニオ呈とからなる。
能率よ＜！！造することを目的として研究ケ行った結果
、特定の条件で培養されたけいｐ （Ｐｈａａｏｄａｃ
ｔｙｌｕｕ＋ｔｒ１ｃｏｒｎｕｔｕｍ ）が１１１１い
＋ＩＩ’ｊ合で１３ Ｐ Ａ ｉ含有していることを児
出し、この発明方法を完成するＶＣ至った０ すなわちこの発明方法は、特定条件のもとでけい藻を培
養する第１工程と、培養されたけい藻の裸体から７１１
１状物ＩＵＪを抽出する第２工程と、抽出した曲状物′
ａからＥ ｌ） Ａを生体どする有効成分を分！ｉｊ佳
する第８ニオ呈とからなる。
この発明方法において、けい昧の培養は、好ましくは下
記のような基本組成に、全体のＱｌ〜１憾程度の堆肥品
出液を泳加した冶ｊ４！液中で行われる。
記のような基本組成に、全体のＱｌ〜１憾程度の堆肥品
出液を泳加した冶ｊ４！液中で行われる。
ＮａＮ０．、 ８２０ｍ９
に、、 ＩＩ ｔ’０４ ８５１す１、” ｅ
Ｃｌ、 ０７８ノｉｙＭ ｒ＋ （−：
Ｉ）２ α０６１１１＆１乞ｉ１）’Ｉ’Ａ
８ ツノ１９海水 ６’００ｍ１ 純水 ２００ｍ１ 堆肥浸出欣は、たとえば稲ワラから作られた完熟堆肥Ｌ
５ Ｋ２ （生重量）に水Ｌ５７を加え、１００℃の水
浴上で１時間加熱して抽出を行（・、この抽出ｅ ＊−
？過してｆ＠た原液、又は原Ｒｋを減圧下に８０℃で１
５０ｍ１まで譲縮することによって１尋だ液を使用する
（ただし、前者の原液の場合は、後者の１０倍を要する
ことはいうまでもない）。また堆肥の・代りに、通常の
ｉ：壌やヘドロを同様に抽出鷺理することによって得ら
れたものも使用＝Ｊ能である。なお、この抽出１京液を
侭癲ｊする目的は、原Ｒをを室温に牧１ａすく）と、倣
生物のγ９染など６ｔ Ｊ：り作用物質が分解するらし
く、短ＪｕＪ間のうちに作用を失うので、氷ｕ７ （、
て保ｆｊする必要があり、このため谷部ケｌ、＆らすこ
とにある。
Ｃｌ、 ０７８ノｉｙＭ ｒ＋ （−：
Ｉ）２ α０６１１１＆１乞ｉ１）’Ｉ’Ａ
８ ツノ１９海水 ６’００ｍ１ 純水 ２００ｍ１ 堆肥浸出欣は、たとえば稲ワラから作られた完熟堆肥Ｌ
５ Ｋ２ （生重量）に水Ｌ５７を加え、１００℃の水
浴上で１時間加熱して抽出を行（・、この抽出ｅ ＊−
？過してｆ＠た原液、又は原Ｒｋを減圧下に８０℃で１
５０ｍ１まで譲縮することによって１尋だ液を使用する
（ただし、前者の原液の場合は、後者の１０倍を要する
ことはいうまでもない）。また堆肥の・代りに、通常の
ｉ：壌やヘドロを同様に抽出鷺理することによって得ら
れたものも使用＝Ｊ能である。なお、この抽出１京液を
侭癲ｊする目的は、原Ｒをを室温に牧１ａすく）と、倣
生物のγ９染など６ｔ Ｊ：り作用物質が分解するらし
く、短ＪｕＪ間のうちに作用を失うので、氷ｕ７ （、
て保ｆｊする必要があり、このため谷部ケｌ、＆らすこ
とにある。
上記の培ｍ／＆中で培誉されたけい沫から曲状物質を抽
出するメ■２工程は、１１４誉１すに油紮（を１にめ、
沈殿した渫体乞染めて退心分離によって培養液な除去し
、熱風乾燥したのち（浅域的な手１々で藻体を磨砕する
ことから１．ｃる前処理ケ施しにのら、水と相溶性のな
いｍ剤を用いて油部′の方法で抽出することによって行
うことかできる。またａｆ本を慎械的に磨砕する代りに
、保体馨未※ｔ、燥の±８？８〜１５日間にわたって８
０〜４ｔ Ｏ℃の温度にイ呆持することによって藻体の
細月ＰＩム暦および泪ＩＩ ＩＪｉ！ｌ膜をｉ用函の作
用によらない目己分１１１’ｇによって破檀する手段を
採用してもよい。抽出のＴ二めの帰剤としては、ケロシ
ン、石油エーテル、ヘギサン、クロロホルムなどの灯磯
浴剤乞使用することができる。
出するメ■２工程は、１１４誉１すに油紮（を１にめ、
沈殿した渫体乞染めて退心分離によって培養液な除去し
、熱風乾燥したのち（浅域的な手１々で藻体を磨砕する
ことから１．ｃる前処理ケ施しにのら、水と相溶性のな
いｍ剤を用いて油部′の方法で抽出することによって行
うことかできる。またａｆ本を慎械的に磨砕する代りに
、保体馨未※ｔ、燥の±８？８〜１５日間にわたって８
０〜４ｔ Ｏ℃の温度にイ呆持することによって藻体の
細月ＰＩム暦および泪ＩＩ ＩＪｉ！ｌ膜をｉ用函の作
用によらない目己分１１１’ｇによって破檀する手段を
採用してもよい。抽出のＴ二めの帰剤としては、ケロシ
ン、石油エーテル、ヘギサン、クロロホルムなどの灯磯
浴剤乞使用することができる。
また抽出された／ｌ［１状物買がらＥｆ’Ａヶ上体とす
る有効成分を分ｔｉｌｌ−ｊる第８工４呈は、璋脂から
１ｊＰＡを分離する従来の技術をそのまま過用できるの
で、詳細な説明は省略するが、抽出され１こ４０状物Ｉ
ＬＪの構成脂肪酸は王としてＣＩ４〜Ｃ２゜の飽和およ
び不飽和脂肪酸からなっているので、１ことえばカラム
クロマトグラフィによって、目的とする（シ２０：６
の成分を分離することがｉｌ ｆｉｈである。
る有効成分を分ｔｉｌｌ−ｊる第８工４呈は、璋脂から
１ｊＰＡを分離する従来の技術をそのまま過用できるの
で、詳細な説明は省略するが、抽出され１こ４０状物Ｉ
ＬＪの構成脂肪酸は王としてＣＩ４〜Ｃ２゜の飽和およ
び不飽和脂肪酸からなっているので、１ことえばカラム
クロマトグラフィによって、目的とする（シ２０：６
の成分を分離することがｉｌ ｆｉｈである。
′；Ａ駒！の結果によれば、土壌浸出／＆を性向−゛ｒ
る培養液で培養したけい徐は、乾燥藻体１００ ｎ１９
から抽出される脂肪酸総ＩＩｔとして、１ａ８７１１９
′（１１−含有していることが判明した。この脂′Ｕ含
葺：達は、通常の培養液で培倹されたけいｈすの脂質ぎ
自％１ｉが一般にａ （５〜８係程度であることからみ
て、著るしく商い１１αである。しかも全脂肪酸中の０
２０：５の割合は、焦面の場合と仕較して者るしく薗（
・０乾深体１ （１（１１１１ノ当りの各脂肪酸の官有
１．＋１を、ガスクロマトグラフ上のピーク面積から計
偉し、その結果なつぎの゛第１表に示す。
る培養液で培養したけい徐は、乾燥藻体１００ ｎ１９
から抽出される脂肪酸総ＩＩｔとして、１ａ８７１１９
′（１１−含有していることが判明した。この脂′Ｕ含
葺：達は、通常の培養液で培倹されたけいｈすの脂質ぎ
自％１ｉが一般にａ （５〜８係程度であることからみ
て、著るしく商い１１αである。しかも全脂肪酸中の０
２０：５の割合は、焦面の場合と仕較して者るしく薗（
・０乾深体１ （１（１１１１ノ当りの各脂肪酸の官有
１．＋１を、ガスクロマトグラフ上のピーク面積から計
偉し、その結果なつぎの゛第１表に示す。
”第１表
ａは脂肪１９ケの炭素数、ｂ目二二Ｂ−１ｆ結自の故を
表わす、ｌ 上記の第１表から明らかなように、’−’２ｏｗｓが全
脂肪酸に占める割合が２０係にも僅している。このｆ＋
Ｍは、通常の方法で培交さ；Ｌｔ、 ｈ＝深体の場合の
約１８憾と化較してｉｔ−＋１ ＜、約ＩＯ係のＩＩＶ
、ｉｔ１の増加は、コストの低敵に大きくν（献する。
表わす、ｌ 上記の第１表から明らかなように、’−’２ｏｗｓが全
脂肪酸に占める割合が２０係にも僅している。このｆ＋
Ｍは、通常の方法で培交さ；Ｌｔ、 ｈ＝深体の場合の
約１８憾と化較してｉｔ−＋１ ＜、約ＩＯ係のＩＩＶ
、ｉｔ１の増加は、コストの低敵に大きくν（献する。
以上の、にうにこの発明６でよれば、従来はＲｎａだけ
に依〆７ ｔ、てい７こ１６ ［’ Ａの供給ｂλとし
−Ｃ，培誉の谷ソ、なけい沫を利用すく）ことが用油と
なり、安定供給とコストの（ｉｉ； を哉とが火税でき
る。
に依〆７ ｔ、てい７こ１６ ［’ Ａの供給ｂλとし
−Ｃ，培誉の谷ソ、なけい沫を利用すく）ことが用油と
なり、安定供給とコストの（ｉｉ； を哉とが火税でき
る。
％１〆Ｖ出願人 財団〆去人 ］−］開開ジ酊σ１
′列−ｌジ１特許出願人 西山ゴム株式会社
′列−ｌジ１特許出願人 西山ゴム株式会社
Claims (1)
- 土壌浸出液を含′有する培誉沙中で培養されたけい沫の
藻体から／１１ノ状物′αを抽出し、この曲状物質から
ｗ −８エイコザペンタエン酸を王構成脂肪酸とする脂
Ｎを分離することを特徴とする抗動脈硬化剤の製造方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57157276A JPS5946225A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 抗動脈硬化剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57157276A JPS5946225A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 抗動脈硬化剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946225A true JPS5946225A (ja) | 1984-03-15 |
| JPS6361290B2 JPS6361290B2 (ja) | 1988-11-28 |
Family
ID=15646109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57157276A Granted JPS5946225A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 抗動脈硬化剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946225A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5567732A (en) * | 1990-03-21 | 1996-10-22 | Martek Biosciences Corporation | Eicosapentaenoic acid-containing oil and methods for its production |
| WO2008004900A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure epa and polar lipids from largely heterotrophic culture |
| JP2008517090A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | フォトンズ コーポレイション リミテッド | 高レベルオメガ−３および低レベル飽和脂肪酸を含む組成物 |
-
1982
- 1982-09-09 JP JP57157276A patent/JPS5946225A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5567732A (en) * | 1990-03-21 | 1996-10-22 | Martek Biosciences Corporation | Eicosapentaenoic acid-containing oil and methods for its production |
| JP2008517090A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | フォトンズ コーポレイション リミテッド | 高レベルオメガ−３および低レベル飽和脂肪酸を含む組成物 |
| WO2008004900A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure epa and polar lipids from largely heterotrophic culture |
| AU2007270135B2 (en) * | 2006-07-05 | 2013-06-20 | Fermentalg | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
| AU2007270135B9 (en) * | 2006-07-05 | 2013-06-27 | Fermentalg | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
| US8877465B2 (en) | 2006-07-05 | 2014-11-04 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6361290B2 (ja) | 1988-11-28 |
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