JPS595153B2 - バインダ−組成物 - Google Patents
バインダ−組成物Info
- Publication number
- JPS595153B2 JPS595153B2 JP3371876A JP3371876A JPS595153B2 JP S595153 B2 JPS595153 B2 JP S595153B2 JP 3371876 A JP3371876 A JP 3371876A JP 3371876 A JP3371876 A JP 3371876A JP S595153 B2 JPS595153 B2 JP S595153B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- binder
- weight
- chloride
- parts
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 13
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 5
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- -1 clays Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はバインダー組成物に関する。
一般にバインダーは窯業、鉱物加工或いは建築材料製造
工程等において焼結又は成形した製品の結合度、強度を
増すために、原料に配合されて用いられる。
工程等において焼結又は成形した製品の結合度、強度を
増すために、原料に配合されて用いられる。
斯かるバインダーの例としては従来粘土類、石灰、ケイ
酸ナトリウム或いはセメント、合成樹脂、タール、ピッ
チ等が知られている。これ等各種のバインダーは種々の
無機並びに有機の骨材と配合されて例えば成形物等の製
品が得られている。しかしながら上記従来のバインダー
を無機骨材に適用してその際、バインダーとして粘土、
石灰等の無機質バインダーを使用するときは得られる製
品は不燃性ではあるが、硬くもろいという欠点があり、
可撓性を全く有さない。
酸ナトリウム或いはセメント、合成樹脂、タール、ピッ
チ等が知られている。これ等各種のバインダーは種々の
無機並びに有機の骨材と配合されて例えば成形物等の製
品が得られている。しかしながら上記従来のバインダー
を無機骨材に適用してその際、バインダーとして粘土、
石灰等の無機質バインダーを使用するときは得られる製
品は不燃性ではあるが、硬くもろいという欠点があり、
可撓性を全く有さない。
又合成樹脂、タール等の有機質バインダーを用いるとき
は製品に可撓性は付与できるが、熱、炎に対し十分なる
抵5 抗性を有しないという欠点がある。即ち従来のバ
インダーはこれを無機骨材に適用して、得られる製品に
不燃性と可撓性の両者を同時に付与することは不可能で
あつた。又上記従来のバインダーを有機骨材に適用する
j0とき、バインダーとして無機質バインダーを用いて
も得られる製品に不燃性或いは難燃性を付与することは
難しく、更には製品において有機骨材の本来有する可撓
性並びに風合等が損なわれる。
は製品に可撓性は付与できるが、熱、炎に対し十分なる
抵5 抗性を有しないという欠点がある。即ち従来のバ
インダーはこれを無機骨材に適用して、得られる製品に
不燃性と可撓性の両者を同時に付与することは不可能で
あつた。又上記従来のバインダーを有機骨材に適用する
j0とき、バインダーとして無機質バインダーを用いて
も得られる製品に不燃性或いは難燃性を付与することは
難しく、更には製品において有機骨材の本来有する可撓
性並びに風合等が損なわれる。
又有機質バインダーを使用するときは製品の可撓性15
は優れるが、易燃性であり熱、炎に対して著しく耐性が
低いという欠点がある。即ち従来のバインダーはこれを
有機骨材に適用した場合に、得られる製品に不燃性若し
くは難燃性を付与し同時に有機骨材の有する本来の可撓
性並びに風合をそのま■0 ま保持することは不可能で
あつた。本発明は上記従来の欠点を見事に解決し、得ら
れる製品に不燃性若しくは難燃性を付与すると同時に可
撓性をも与えることのできる全く新規なバインダー組成
物を提供することを目的とする。
は優れるが、易燃性であり熱、炎に対して著しく耐性が
低いという欠点がある。即ち従来のバインダーはこれを
有機骨材に適用した場合に、得られる製品に不燃性若し
くは難燃性を付与し同時に有機骨材の有する本来の可撓
性並びに風合をそのま■0 ま保持することは不可能で
あつた。本発明は上記従来の欠点を見事に解決し、得ら
れる製品に不燃性若しくは難燃性を付与すると同時に可
撓性をも与えることのできる全く新規なバインダー組成
物を提供することを目的とする。
ク5 即ち本発明は塩化カルシウム、塩化錫、塩化鉄、
塩化亜鉛及び塩化マグネシウムの少なくとも1種以上の
メタノール又はエタノール或いはこれらの混合溶液に、
線状ポリアミドを溶解したことを特徴とするバインダー
組成物に係る。30本発明のバインダーは無機骨材並び
に有機骨材に対して優れた結合作用を発揮し強度大なる
成型物を容易に与えることが可能である。
塩化亜鉛及び塩化マグネシウムの少なくとも1種以上の
メタノール又はエタノール或いはこれらの混合溶液に、
線状ポリアミドを溶解したことを特徴とするバインダー
組成物に係る。30本発明のバインダーは無機骨材並び
に有機骨材に対して優れた結合作用を発揮し強度大なる
成型物を容易に与えることが可能である。
そして本バインダーを無機骨材に適用するときは、驚く
べきことには従来いかなるバインダーも達成すること3
5のできなかつた不燃性並びに可撓性の両者を備えた製
品を得ることができ、又本バインダーを有機骨材に適用
するとき、得られる製品に不燃性若し!73−くは難燃
性を与えると同時に、有機骨材の有する本来の可撓性並
びに風合をそのまま保持できることを見い出した。
べきことには従来いかなるバインダーも達成すること3
5のできなかつた不燃性並びに可撓性の両者を備えた製
品を得ることができ、又本バインダーを有機骨材に適用
するとき、得られる製品に不燃性若し!73−くは難燃
性を与えると同時に、有機骨材の有する本来の可撓性並
びに風合をそのまま保持できることを見い出した。
本発明のバインダーが優れた結合作用と同時に上記種々
の顕著な効果を奏する理由は十分には解明されていない
が、用いた塩化物と線状ポリアミドの−CONH一基と
が配位してキレート結合を形成して錯塩を生成し、これ
により優れた不燃性若しくは難燃性が発揮されるものと
考えられる。
の顕著な効果を奏する理由は十分には解明されていない
が、用いた塩化物と線状ポリアミドの−CONH一基と
が配位してキレート結合を形成して錯塩を生成し、これ
により優れた不燃性若しくは難燃性が発揮されるものと
考えられる。
又その際線状ポリアミド自身の可撓性も保持されるため
に、本バインダ一を適用して得られる製品にも優れた可
撓性並びに風合が保持されるものと推定される。本発明
は斯かる新規な発見に基づくものである。以下に本発明
のバインダーについて詳しく述べる。
に、本バインダ一を適用して得られる製品にも優れた可
撓性並びに風合が保持されるものと推定される。本発明
は斯かる新規な発見に基づくものである。以下に本発明
のバインダーについて詳しく述べる。
まず本発明において用いられる塩化物は塩化カルシウム
、塩化錫(SnCl2、Sncl4を含む)、塩化鉄(
FeCl2、FeCl3を含む)、塩化亜鉛及び塩化マ
グネシウムであり、之等の塩化物は単独でも或いは2種
以上併用しても用いられる。これら塩化物のうち入手価
格の面より、塩化カルシウム、塩化亜鉛が特に好ましい
。又アルコールとしてはメタノール及びエタノールが用
いられ、之等よりも炭素数の多いアルコールでは上記塩
化物の溶解性が劣り好ましくない。斯かるメタノール及
びエタノールはそれぞれ単独でも使用できるが、両者を
混合して用いることもできる。線状ポリアミド(以下単
にポリアミドと略称する)としては通称ナイロンと称さ
れるポリマーを挙げることができ、これらの代表例とし
ては例えばナイロン一6、ナイロン−6・6、ナイロン
−6・101ナイロン−11、ナイロン−12等を例示
できる。本発明においてアルコール中における塩化物の
濃度は、用いる塩化物の種類により適宜決定すれば良い
が、好ましくは約5重量%以上飽和濃度までとするのが
良く、通常は約5〜30重量%とするのが望ましい。塩
化物の濃度がこの範囲にあるときは、最終的に得られる
溶液が安定しており該溶液中に固形物を析出することが
なく、又該溶液の粘度も余り高くなり過ぎず好ましい。
本発明において塩化物をアルコール中に溶解するには、
室温で攪拌混合することにより容易に行なうことができ
る。本発明においてポリアミドの使用量は通常前記塩化
物1モルに対して、該ポリアミド中の一CONH一基が
約1〜2個存在するように配合するのが望ましい。
、塩化錫(SnCl2、Sncl4を含む)、塩化鉄(
FeCl2、FeCl3を含む)、塩化亜鉛及び塩化マ
グネシウムであり、之等の塩化物は単独でも或いは2種
以上併用しても用いられる。これら塩化物のうち入手価
格の面より、塩化カルシウム、塩化亜鉛が特に好ましい
。又アルコールとしてはメタノール及びエタノールが用
いられ、之等よりも炭素数の多いアルコールでは上記塩
化物の溶解性が劣り好ましくない。斯かるメタノール及
びエタノールはそれぞれ単独でも使用できるが、両者を
混合して用いることもできる。線状ポリアミド(以下単
にポリアミドと略称する)としては通称ナイロンと称さ
れるポリマーを挙げることができ、これらの代表例とし
ては例えばナイロン一6、ナイロン−6・6、ナイロン
−6・101ナイロン−11、ナイロン−12等を例示
できる。本発明においてアルコール中における塩化物の
濃度は、用いる塩化物の種類により適宜決定すれば良い
が、好ましくは約5重量%以上飽和濃度までとするのが
良く、通常は約5〜30重量%とするのが望ましい。塩
化物の濃度がこの範囲にあるときは、最終的に得られる
溶液が安定しており該溶液中に固形物を析出することが
なく、又該溶液の粘度も余り高くなり過ぎず好ましい。
本発明において塩化物をアルコール中に溶解するには、
室温で攪拌混合することにより容易に行なうことができ
る。本発明においてポリアミドの使用量は通常前記塩化
物1モルに対して、該ポリアミド中の一CONH一基が
約1〜2個存在するように配合するのが望ましい。
ポリアミドの使用量がこの範囲内にあるときは、ポリア
ミドの溶解速度が急激に低下することがなく好ましい。
ポリアミドを塩化物のアルコール溶液中に溶解するには
、該溶液中にポリアミドを入れて、好ましくは用いたア
ルコールの沸点近辺の温度で加熱・撹拌すれば良い。本
発明では上記で得られた溶液が種々の骨材のバインダー
として使用できる。
ミドの溶解速度が急激に低下することがなく好ましい。
ポリアミドを塩化物のアルコール溶液中に溶解するには
、該溶液中にポリアミドを入れて、好ましくは用いたア
ルコールの沸点近辺の温度で加熱・撹拌すれば良い。本
発明では上記で得られた溶液が種々の骨材のバインダー
として使用できる。
斯かる本発明のバインダー中の固形分濃度及び粘度は、
適用する骨材の種類、形状等により適宜選択調整できる
が、通常は固形分濃度が約20〜70重量%、好ましく
は約30〜40重量%、粘度が20℃で約500〜10
万CPSl好ましくは約1万〜8万Cpsの範囲のもの
が望ましい。本発明のバインダーを適用し得る骨材とし
ては一般汎用の各種の無機骨材及び有機骨材を挙げるこ
とができる。
適用する骨材の種類、形状等により適宜選択調整できる
が、通常は固形分濃度が約20〜70重量%、好ましく
は約30〜40重量%、粘度が20℃で約500〜10
万CPSl好ましくは約1万〜8万Cpsの範囲のもの
が望ましい。本発明のバインダーを適用し得る骨材とし
ては一般汎用の各種の無機骨材及び有機骨材を挙げるこ
とができる。
無機骨材の代表例としては例えばアスベスト、ガラス繊
維、パーライト等が挙げられる。斯かるアスベスト及び
ガラス繊維はその種類、太さ、繊維長等により制限を受
けることなく使用でき、又パーライト焼成並びに未焼成
の両者とも使用可能である。そして之等無機骨材は単独
でも或いは混合しても使用可能である。本バインダ一と
無機骨材との使用割合は目的とする成型物に要求される
性質(例えば可撓性、強度等)、無機骨材の種類、使用
するバインダーの固形分濃度及び粘度等に応じ適宜に選
択決定できるが、通常全般的には骨材100重量部に対
して、バインダーをその固形分として約20〜400重
量部使用するのが好ましい。個々の骨材について述べれ
ば例えばアスベストを使用するときはその100重量部
に対して、バインダーを固形分で通常約20〜140重
量部、好ましくは約50〜100重量部使用するのが良
く、ガラス繊維を使用するときはその100重量部に対
してバインダーを固形分で通常約30〜140重量部、
好ましくは約40〜100重量部、又パーライトの場合
にはその100重量部に対してバインダーを固形分で通
常約120〜400重量部、好ましくは約140〜30
0重量部用いるものが望ましい。有機骨材の代表例とし
ては例えば木屑、コルク粉、繊維パイル、紙等が挙げら
れる。
維、パーライト等が挙げられる。斯かるアスベスト及び
ガラス繊維はその種類、太さ、繊維長等により制限を受
けることなく使用でき、又パーライト焼成並びに未焼成
の両者とも使用可能である。そして之等無機骨材は単独
でも或いは混合しても使用可能である。本バインダ一と
無機骨材との使用割合は目的とする成型物に要求される
性質(例えば可撓性、強度等)、無機骨材の種類、使用
するバインダーの固形分濃度及び粘度等に応じ適宜に選
択決定できるが、通常全般的には骨材100重量部に対
して、バインダーをその固形分として約20〜400重
量部使用するのが好ましい。個々の骨材について述べれ
ば例えばアスベストを使用するときはその100重量部
に対して、バインダーを固形分で通常約20〜140重
量部、好ましくは約50〜100重量部使用するのが良
く、ガラス繊維を使用するときはその100重量部に対
してバインダーを固形分で通常約30〜140重量部、
好ましくは約40〜100重量部、又パーライトの場合
にはその100重量部に対してバインダーを固形分で通
常約120〜400重量部、好ましくは約140〜30
0重量部用いるものが望ましい。有機骨材の代表例とし
ては例えば木屑、コルク粉、繊維パイル、紙等が挙げら
れる。
又之等の他にプラスチツク、ゴム等の粉砕物も使用可能
である。木屑としては例えば木材のカンナ屑、オガ屑等
の薄片状切削屑が挙げられ、コルク粉としては各種のも
のが使用できるがその粒径が約0.5〜10mmのもの
が特に好ましく、繊維パイルとしては羊毛、綿、レーヨ
ン等の種々の繊維のものが例示でき、その繊維長として
は約1〜30mmのものが特に好ましい。又紙としては
約1〜20mmの巾の細片状のものが望ましく、長さは
約1〜30mmのものが好ましい。之等有機骨材は単独
でも或いは混合しても使用可能である。本バインダ一と
有機骨材との使用割合は目的とする成型物に要求される
燃燃性、有機骨材の種類、使用するバインダーの固形分
濃度及び粘度等に応じ適宜に選択決定できるが、通常全
般的には骨材100重量部に対して、バインダーをその
固形分として約30〜200重量部使用するのが好まし
い。個々の骨材について述べれば例えば木屑を使用する
ときはその100重量部に対してバインダーを固形分で
通常約50〜200重量部、好ましくは約100〜16
0重量部使用するのが良く、コルク粉を使用するときは
その100重量部に対してバインダーを固形分で通常約
30〜80重量部、好ましくは約40〜70重量部、繊
維パイルの場合にはその100重量部に対してバインダ
ーを固形分で通常約40〜100重量部、好ましくは約
50〜90重量部、又紙の場合にはその100重量部に
対してバインダーを固形分で通常約60〜200重量部
、好ましくは約120〜150重量部用いるのが望まし
い。本発明のバインダーを骨材に適用するに際しては、
更に通常の各種の充填剤、顔料等の添加剤を添加しても
差し支えない。
である。木屑としては例えば木材のカンナ屑、オガ屑等
の薄片状切削屑が挙げられ、コルク粉としては各種のも
のが使用できるがその粒径が約0.5〜10mmのもの
が特に好ましく、繊維パイルとしては羊毛、綿、レーヨ
ン等の種々の繊維のものが例示でき、その繊維長として
は約1〜30mmのものが特に好ましい。又紙としては
約1〜20mmの巾の細片状のものが望ましく、長さは
約1〜30mmのものが好ましい。之等有機骨材は単独
でも或いは混合しても使用可能である。本バインダ一と
有機骨材との使用割合は目的とする成型物に要求される
燃燃性、有機骨材の種類、使用するバインダーの固形分
濃度及び粘度等に応じ適宜に選択決定できるが、通常全
般的には骨材100重量部に対して、バインダーをその
固形分として約30〜200重量部使用するのが好まし
い。個々の骨材について述べれば例えば木屑を使用する
ときはその100重量部に対してバインダーを固形分で
通常約50〜200重量部、好ましくは約100〜16
0重量部使用するのが良く、コルク粉を使用するときは
その100重量部に対してバインダーを固形分で通常約
30〜80重量部、好ましくは約40〜70重量部、繊
維パイルの場合にはその100重量部に対してバインダ
ーを固形分で通常約40〜100重量部、好ましくは約
50〜90重量部、又紙の場合にはその100重量部に
対してバインダーを固形分で通常約60〜200重量部
、好ましくは約120〜150重量部用いるのが望まし
い。本発明のバインダーを骨材に適用するに際しては、
更に通常の各種の充填剤、顔料等の添加剤を添加しても
差し支えない。
又その他に公知の従来のバインダーを本発明の特徴を損
なわない範囲内で併用することも可能である。充填剤並
びに顔料としては例えば炭酸カルシウム、珪酸カルシウ
ム、タルク、クレー、硫酸カルシウム、水酸化カルシウ
ム、酸化チタン、カーボンブラツク、べんがら等が挙げ
られる。本発明のバインダーは一般慣用の成型手段に容
易に適用可能であり、例えばそのままこれを各種の骨材
並びに必要に応じ前記添加剤とともに攪拌機(液状物混
合用)により混合攪拌して、続いて所望のモールド内に
おいて約40〜80k9/Cdの圧力で加圧成型して、
風乾もしくは70℃以下の低温乾燥を行なうことにより
容易に成型物を得ることができる。
なわない範囲内で併用することも可能である。充填剤並
びに顔料としては例えば炭酸カルシウム、珪酸カルシウ
ム、タルク、クレー、硫酸カルシウム、水酸化カルシウ
ム、酸化チタン、カーボンブラツク、べんがら等が挙げ
られる。本発明のバインダーは一般慣用の成型手段に容
易に適用可能であり、例えばそのままこれを各種の骨材
並びに必要に応じ前記添加剤とともに攪拌機(液状物混
合用)により混合攪拌して、続いて所望のモールド内に
おいて約40〜80k9/Cdの圧力で加圧成型して、
風乾もしくは70℃以下の低温乾燥を行なうことにより
容易に成型物を得ることができる。
又目的とする成型物の性質に応じ、必要があれば更に約
100〜150k9/Crliの高圧により二次プレス
しても良い。この際骨材としては無機骨材及び有機骨材
をそれぞれ単独で使用しても良く、之等を併用使用して
も良い。本発明のバインダーの優れた作用効果をより明
らかにするため以下に実施例を示す。
100〜150k9/Crliの高圧により二次プレス
しても良い。この際骨材としては無機骨材及び有機骨材
をそれぞれ単独で使用しても良く、之等を併用使用して
も良い。本発明のバインダーの優れた作用効果をより明
らかにするため以下に実施例を示す。
尚単に%とあるは重量%を表わすものとする。実施例
1 ZnC12(試薬1級)6007をメタノール1200
tに室温で攪拌して溶解し、この溶液にナイロン−6(
宇部興産(株)製品、商品名UBElOl3Bl分子量
13000)226yを添加して、還流冷却器付の30
フラスコ中において約67℃で10時間攪拌して稍粘稠
な本発明バインダーを得た。
1 ZnC12(試薬1級)6007をメタノール1200
tに室温で攪拌して溶解し、この溶液にナイロン−6(
宇部興産(株)製品、商品名UBElOl3Bl分子量
13000)226yを添加して、還流冷却器付の30
フラスコ中において約67℃で10時間攪拌して稍粘稠
な本発明バインダーを得た。
得られたバインダーの固形分濃度は40.7%、粘度は
500cps/20℃であつた。尚Zncl2とナイロ
ン−6とのモル比は1:0.45である。得られたバイ
ンダーの450tにアスベスト(カナダケベツク規格6
Dのもの)300tを攪拌機(品川工業所製、万能混合
攪拌器5DM)中に於て添加し10分間混合攪拌の後、
内容物を取り出し2枚の鉄板にはさみプレス機を用いて
約50k9/CrAにて1分間加圧し約25CIrL×
25CrfL×4.0關に成型した(離型布を使用)。
500cps/20℃であつた。尚Zncl2とナイロ
ン−6とのモル比は1:0.45である。得られたバイ
ンダーの450tにアスベスト(カナダケベツク規格6
Dのもの)300tを攪拌機(品川工業所製、万能混合
攪拌器5DM)中に於て添加し10分間混合攪拌の後、
内容物を取り出し2枚の鉄板にはさみプレス機を用いて
約50k9/CrAにて1分間加圧し約25CIrL×
25CrfL×4.0關に成型した(離型布を使用)。
室温にて48時間乾燥した後、更に鉄板にはさみ、プレ
ス機を用い室温で100kg/Cdにて2分間二次加圧
して板状の成型物を得た。実施例 2〜3 第1表に示す各成分を用いて実施例1と同様にして本発
明バインダーを得る。
ス機を用い室温で100kg/Cdにて2分間二次加圧
して板状の成型物を得た。実施例 2〜3 第1表に示す各成分を用いて実施例1と同様にして本発
明バインダーを得る。
尚ポリアミドとしては実施例1と同じナイロン−6を用
い、塩化物はいずれも試薬1級のものを使用した。得ら
れたバインダーを用いて第2表に示す各無機骨材を実施
例1と同様にして成型加工した。成型条件をも第2表に
示す。実施例1〜3で得られた難燃ボードの物性を次の
第3表に示す。
い、塩化物はいずれも試薬1級のものを使用した。得ら
れたバインダーを用いて第2表に示す各無機骨材を実施
例1と同様にして成型加工した。成型条件をも第2表に
示す。実施例1〜3で得られた難燃ボードの物性を次の
第3表に示す。
尚可撓性はJISAl4O8(1964年)規定の建築
用ボード類の曲げ試験(5号試験体を使用)に準じて行
ない、又難燃性はJISAl32l(1959年)に準
じて行なつた(540℃で7分間加熱)。実施例 4 CaC12(試薬1級)2207をメタノール1200
yに室温で撹拌して溶解し、この溶液にナイロン−6(
宇部興産(株)製品、UBElOl3B、分子量130
00)226tを添加(モル比1:1)して、還流冷却
器付の30フラスコ中において約67℃で8時間攪拌し
て稍粘稠な本発明バインダーを得た。
用ボード類の曲げ試験(5号試験体を使用)に準じて行
ない、又難燃性はJISAl32l(1959年)に準
じて行なつた(540℃で7分間加熱)。実施例 4 CaC12(試薬1級)2207をメタノール1200
yに室温で撹拌して溶解し、この溶液にナイロン−6(
宇部興産(株)製品、UBElOl3B、分子量130
00)226tを添加(モル比1:1)して、還流冷却
器付の30フラスコ中において約67℃で8時間攪拌し
て稍粘稠な本発明バインダーを得た。
得られたバインダーの固形分濃度は27%、粘度700
0cps/20℃であつた。得られたバインダーの75
0yに木屑(杉材の電気カンナ屑:10〜60m77!
の薄片状)200tを撹拌機(品川工業所製、万能混合
攪拌器5DM)中に於て添加し10分間混合撹拌の後、
取り出し離型布を装着した2枚の鉄板間でプレス機によ
り60kg/Cdで加圧して約25Cr!L×25CT
ILX1?に成型し、室温にて48時間乾燥した後更に
ゴム板用高圧プレス機にて面圧150kg/Cdにて2
分間加圧して板状のかさ高い成型物を得た。
0cps/20℃であつた。得られたバインダーの75
0yに木屑(杉材の電気カンナ屑:10〜60m77!
の薄片状)200tを撹拌機(品川工業所製、万能混合
攪拌器5DM)中に於て添加し10分間混合撹拌の後、
取り出し離型布を装着した2枚の鉄板間でプレス機によ
り60kg/Cdで加圧して約25Cr!L×25CT
ILX1?に成型し、室温にて48時間乾燥した後更に
ゴム板用高圧プレス機にて面圧150kg/Cdにて2
分間加圧して板状のかさ高い成型物を得た。
実施例 5〜8
第4表に示すバインダー組成により、実施例4の操作に
準じて本発明バインダーを調製した。
準じて本発明バインダーを調製した。
得られたバインダーと第5表に示す各有機骨材とより実
施例4に準じて成型物を得た。成型物の物性は第6表に
示す。試験方法 (1)衝撃強度:シヤルピ一衝撃試験に準じて測定した
。
施例4に準じて成型物を得た。成型物の物性は第6表に
示す。試験方法 (1)衝撃強度:シヤルピ一衝撃試験に準じて測定した
。
難燃性:JISAl322(建築用薄物材料の難燃性試
験方法)に準じて加熱時間2分を採用して行なつた。
験方法)に準じて加熱時間2分を採用して行なつた。
Claims (1)
- 1 塩化カルシウム、塩化錫、塩化鉄、塩化亜鉛及び塩
化マグネシウムの少なくとも1種以上のメタノール又は
エタノール或いはこれらの混合溶液に、綿状ポリアミド
を溶解したことを特徴とするバインダー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3371876A JPS595153B2 (ja) | 1976-03-26 | 1976-03-26 | バインダ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3371876A JPS595153B2 (ja) | 1976-03-26 | 1976-03-26 | バインダ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52117348A JPS52117348A (en) | 1977-10-01 |
| JPS595153B2 true JPS595153B2 (ja) | 1984-02-02 |
Family
ID=12394173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3371876A Expired JPS595153B2 (ja) | 1976-03-26 | 1976-03-26 | バインダ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS595153B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0848808A (ja) * | 1994-08-04 | 1996-02-20 | Jiro Fujimasu | 防炎性樹脂組成物 |
| JP5620704B2 (ja) * | 2010-04-09 | 2014-11-05 | 浜松ホトニクス株式会社 | 光学素子ホルダ |
| EP4183918A1 (en) * | 2021-11-22 | 2023-05-24 | Universität Innsbruck | Method for manufacturing a three-dimensional formed structure in polyamide texiles |
-
1976
- 1976-03-26 JP JP3371876A patent/JPS595153B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52117348A (en) | 1977-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5134179A (en) | Composite fiberboard and process of manufacture | |
| US4963603A (en) | Composite fiberboard and process of manufacture | |
| JPH04300923A (ja) | 湿式積層による含繊維熱可塑性素材および同素材を調製するための水性分散液 | |
| HUP0301498A2 (hu) | Eljárás ásványgyapot termékekhez kötõanyag elõállítására, ilyen kötõanyag, továbbá eljárás ásványgyapot termék elõállítására, ásványgyapot termék, valamint ásványgyapot-kötõanyag | |
| EP0077444A1 (en) | Ceramic fiber board | |
| EP1428852B1 (de) | Pulverförmige, formaldehydfreie Bindemittelzusammensetzung und deren Anwendung zum Verbinden von Substraten durch thermisches Härten | |
| JPS595153B2 (ja) | バインダ−組成物 | |
| US3317442A (en) | Particle board comprising magnesiabase cement and a polyelectrolyte | |
| EP0406354B1 (en) | Composite fiberboard and process of manufacture | |
| JPH02283793A (ja) | 防炎性製品 | |
| JP2594795B2 (ja) | 珪酸カルシウム水和物の水性スラリーおよび該スラリーからの珪酸カルシウム成形体 | |
| DE3878542T2 (de) | Geformte kalziumsilikatplatte sowie verfahren zur herstellung. | |
| JPH02141446A (ja) | 木質系無機質板の製造方法 | |
| CA1120173A (en) | Glass reinforced rigid pvc | |
| JPWO1988010338A1 (ja) | 珪酸カルシウム成形板及びその製造方法 | |
| JPH04100993A (ja) | 不燃性紙 | |
| JP2525187B2 (ja) | 珪酸カルシウム板の製造方法 | |
| JP3270144B2 (ja) | フェノール樹脂成形材料 | |
| JP3263180B2 (ja) | フェノール樹脂成形材料およびその成形品 | |
| JP4355981B2 (ja) | フェノール樹脂成形材料組成物 | |
| JPH04225034A (ja) | ポリアミド樹脂薄物成形品の製造方法 | |
| JP5215988B2 (ja) | 強化シート又は強化成形体及びそれらの製造方法 | |
| JP2576812B2 (ja) | 電気・電子部品用ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 | |
| JP2502236B2 (ja) | 不燃性シ―ト | |
| JPH0354978B2 (ja) |