JPS595224B2 - 水性被覆用組成物 - Google Patents
水性被覆用組成物Info
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- JPS595224B2 JPS595224B2 JP51150759A JP15075976A JPS595224B2 JP S595224 B2 JPS595224 B2 JP S595224B2 JP 51150759 A JP51150759 A JP 51150759A JP 15075976 A JP15075976 A JP 15075976A JP S595224 B2 JPS595224 B2 JP S595224B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- water
- composition
- unsaturated carboxylic
- monoethylenically unsaturated
- Prior art date
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- Expired
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C09D125/08—Copolymers of styrene
- C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
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- Organic Chemistry (AREA)
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水溶性樹脂と乳化共重合体とから成る水性被覆
用組成物に関するものである。
用組成物に関するものである。
更に詳述すると、本発明は乾性油、その脂肪酸またはジ
エン系重合物の存在下で、α、β−モノエチレン性不飽
和カルボン酸アルキルエステル及びアルケニルベンゼン
から選ばれる少なくとも１種の単量体、α、β−モノエ
チレン性不飽和カルボン酸及び必５ 要に応じてα、β
−モノエチレン性不飽和カルボン酸ヒドロキシアルキル
エステルを重合させてからアミンまたはアンモニアで水
溶性処理した水溶性樹脂（１）とカルボキシル基又は水
酸基を有する乳化共重合体（２）とから成る水性被覆用
組成物に関す１０るものである。かゝる組成物を構成す
る両成分は極めて相容性に優れており、組成物それ自体
の保存安定性も優れている。
エン系重合物の存在下で、α、β−モノエチレン性不飽
和カルボン酸アルキルエステル及びアルケニルベンゼン
から選ばれる少なくとも１種の単量体、α、β−モノエ
チレン性不飽和カルボン酸及び必５ 要に応じてα、β
−モノエチレン性不飽和カルボン酸ヒドロキシアルキル
エステルを重合させてからアミンまたはアンモニアで水
溶性処理した水溶性樹脂（１）とカルボキシル基又は水
酸基を有する乳化共重合体（２）とから成る水性被覆用
組成物に関す１０るものである。かゝる組成物を構成す
る両成分は極めて相容性に優れており、組成物それ自体
の保存安定性も優れている。
そして組成物は常温または加熱により硬化して、優れた
性能の塗膜を形成する。１５水溶性樹脂の原料である乾
性油、その脂肪酸及びジエン系重合物は、重合性不飽和
結合を豊富に含有しており、その好ましい含有量はヨウ
素価で８０以上であり、より好ましくは１２０以上であ
る。
性能の塗膜を形成する。１５水溶性樹脂の原料である乾
性油、その脂肪酸及びジエン系重合物は、重合性不飽和
結合を豊富に含有しており、その好ましい含有量はヨウ
素価で８０以上であり、より好ましくは１２０以上であ
る。
その不飽和結合は、本発明組成物を乾燥硬化ク０ 性に
するためであると共に、後工程での重合反応時にこれら
原料を関与させるためのものである。乾性油の例には、
脱ヒマシ油、サフラワ油、アマニ油、大豆油、桐油、綿
実油、それらのボディ化油、それらの不飽和二塩基酸処
理物等がある。ク５ また乾性油脂肪酸の例には、上記
した乾性油の鹸化物である脂肪酸、トール油脂肪酸、そ
れらのダイマー酸、それらの不飽和二塩基酸処理物等が
ある。またジエン系重合物の例には、ポリブタジエン、
ポリペンタジエン等のジエン系重合体好まし３０くは数
平均分子量が１０００〜４０００のもの、それらに水酸
基・カルボキシル基を導入したもの、それらの不飽和二
塩基酸処理物等がある。こゝで言う不飽和二塩基酸処理
物とは、マレイン化油、マレイン化脂肪酸の如く、マレ
イン酸、フマル酸、３５イタコン酸、クロトン酸等のα
、β−モノエチレン性不飽和二塩基酸と反応させたもの
であつて、これらは、不飽和二塩基酸に基因する重合活
性の高い不飽和結合を含有しているため、非処理物に比
べ、後工程での重合反応により一層関与すると共に、塩
基処理による水溶性化のためのカルボキシル基を導入し
て好ましい結果をもたらす利点がある。これら乾性油、
その脂肪酸またはジエン系重合物の存在下で、α，β−
モノエチレン性不飽和カルボン酸アルキルエステル及び
アルケニルベンゼンから選ばれる少なくとも１種の単量
体５０〜９９．５重量０１）（以後％で示す）好ましく
は６５〜９５０！）、α，β−モノエチレン性不飽和カ
ルボン酸０．５〜２０％好ましくは５〜１５％及びα，
βモノエチレン性不飽和カルボン酸ヒドロキシアルキル
エステルＯ〜３０％好ましくはＯ〜２０％の単量体を重
合させる。
するためであると共に、後工程での重合反応時にこれら
原料を関与させるためのものである。乾性油の例には、
脱ヒマシ油、サフラワ油、アマニ油、大豆油、桐油、綿
実油、それらのボディ化油、それらの不飽和二塩基酸処
理物等がある。ク５ また乾性油脂肪酸の例には、上記
した乾性油の鹸化物である脂肪酸、トール油脂肪酸、そ
れらのダイマー酸、それらの不飽和二塩基酸処理物等が
ある。またジエン系重合物の例には、ポリブタジエン、
ポリペンタジエン等のジエン系重合体好まし３０くは数
平均分子量が１０００〜４０００のもの、それらに水酸
基・カルボキシル基を導入したもの、それらの不飽和二
塩基酸処理物等がある。こゝで言う不飽和二塩基酸処理
物とは、マレイン化油、マレイン化脂肪酸の如く、マレ
イン酸、フマル酸、３５イタコン酸、クロトン酸等のα
、β−モノエチレン性不飽和二塩基酸と反応させたもの
であつて、これらは、不飽和二塩基酸に基因する重合活
性の高い不飽和結合を含有しているため、非処理物に比
べ、後工程での重合反応により一層関与すると共に、塩
基処理による水溶性化のためのカルボキシル基を導入し
て好ましい結果をもたらす利点がある。これら乾性油、
その脂肪酸またはジエン系重合物の存在下で、α，β−
モノエチレン性不飽和カルボン酸アルキルエステル及び
アルケニルベンゼンから選ばれる少なくとも１種の単量
体５０〜９９．５重量０１）（以後％で示す）好ましく
は６５〜９５０！）、α，β−モノエチレン性不飽和カ
ルボン酸０．５〜２０％好ましくは５〜１５％及びα，
βモノエチレン性不飽和カルボン酸ヒドロキシアルキル
エステルＯ〜３０％好ましくはＯ〜２０％の単量体を重
合させる。
その際、乾性油等と単量体との使用重量割合は通常９０
／１０〜２０／８０好ましくは７０／３０〜３０／７０
の範囲が適当である。α，β−モノエチレン性不飽和カ
ルボン酸アルキルエステルの例１：こは、メチル（メタ
）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、ジエチルマレエート等があり、アルケニル
ベンゼンの例には、スチレン、ビニルトルエン等がある
。
／１０〜２０／８０好ましくは７０／３０〜３０／７０
の範囲が適当である。α，β−モノエチレン性不飽和カ
ルボン酸アルキルエステルの例１：こは、メチル（メタ
）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、ジエチルマレエート等があり、アルケニル
ベンゼンの例には、スチレン、ビニルトルエン等がある
。
α，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸の例には、（
メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸
等があり、これらは重合反応生成物の水溶性化及び本発
明組成物の相容性向上と保存安定性向上のためのもので
ある。またα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸ヒ
ドロキシアルキルエステルの例には、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（
メタ）アクリレート等があり、これらは本発明組成物の
相容性向上と保存安定性向上のためのものであるが、こ
の点ではカルボキシル基の方が好ましい。しかし水酸基
反応性硬化剤を利用する架橋硬化の場合は、水酸基を併
存させねばならず、その場合の好ましい使用量は１０〜
２０％の範囲である。重合反応は所定の原料に重合触媒
、水混和性有機溶剤を介在させ６０〜１４０℃程度に加
熱することにより達成できる。
メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸
等があり、これらは重合反応生成物の水溶性化及び本発
明組成物の相容性向上と保存安定性向上のためのもので
ある。またα，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸ヒ
ドロキシアルキルエステルの例には、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（
メタ）アクリレート等があり、これらは本発明組成物の
相容性向上と保存安定性向上のためのものであるが、こ
の点ではカルボキシル基の方が好ましい。しかし水酸基
反応性硬化剤を利用する架橋硬化の場合は、水酸基を併
存させねばならず、その場合の好ましい使用量は１０〜
２０％の範囲である。重合反応は所定の原料に重合触媒
、水混和性有機溶剤を介在させ６０〜１４０℃程度に加
熱することにより達成できる。
重合触媒としては例えばベンゾイルパーオキサイド、ｔ
−ブチルパーベンソエート、ジ一ｔ−ブチルパーオキサ
イド、ｔブチルパーオキシ一２−エチルヘキサノエート
、クメンハイドロパーオキサイド、アゾピスイソプチロ
ニトリル等が使用できる。水混和性有機溶剤としては例
えば、プロバノール、ｉ−プロパノール、メチルセロソ
ルブ、ブチルセロソルブ等の如き水に易溶性の有機溶剤
単独或いはそれに例えばブタノールの如く水にや＼溶け
にくい有機溶剤を少量混合゛した混合物を使用できる。
かくして反応生成物が得られるが、その固形分酸価は２
００以下好ましくは２０〜１００の範囲が適当である。
−ブチルパーベンソエート、ジ一ｔ−ブチルパーオキサ
イド、ｔブチルパーオキシ一２−エチルヘキサノエート
、クメンハイドロパーオキサイド、アゾピスイソプチロ
ニトリル等が使用できる。水混和性有機溶剤としては例
えば、プロバノール、ｉ−プロパノール、メチルセロソ
ルブ、ブチルセロソルブ等の如き水に易溶性の有機溶剤
単独或いはそれに例えばブタノールの如く水にや＼溶け
にくい有機溶剤を少量混合゛した混合物を使用できる。
かくして反応生成物が得られるが、その固形分酸価は２
００以下好ましくは２０〜１００の範囲が適当である。
この反応生成物を水溶性化する塩基としてはアンモニア
、アミンを使用することができ、アミンの例にはトリエ
チルアミン、ジエチルアミン、モノエチルアミン、トリ
メチルアミン、ジメチルエタノールアミン、イソプロパ
ノールアミン、トリエタノールアミン、モノエタノール
アミン等がある。水溶性樹脂に配合する乳化共重合体は
、カルボキシル基含有単量体又は水酸基含有単量体と他
の単量体とを周知方法で乳化重合することにより得られ
るものである。
、アミンを使用することができ、アミンの例にはトリエ
チルアミン、ジエチルアミン、モノエチルアミン、トリ
メチルアミン、ジメチルエタノールアミン、イソプロパ
ノールアミン、トリエタノールアミン、モノエタノール
アミン等がある。水溶性樹脂に配合する乳化共重合体は
、カルボキシル基含有単量体又は水酸基含有単量体と他
の単量体とを周知方法で乳化重合することにより得られ
るものである。
この共重合体中の極性基であるカルボキシル基と水酸基
はいずれも本発明組成物の相容性向上と保存安定性向上
のためのものであるが、その点ではカルボキシル基の方
が好ましい。しかし水酸基反応性硬化剤を利用する架橋
硬化に乳化重合体も関与させる場合には、水酸基を存在
させねばならないが、その場合には水酸基とカルボキシ
ル基の両方を併存させるのが好ましい。共重合体中のカ
ルボキシル基含有量は、全構成単量体中のカルボキシル
基含有単量体の割合で通常０．５〜１０％好ましくは０
．８〜５％の範囲である。また、水酸基含有量は、全構
成単量体中の水酸基含有単量体の割合で通常０．５〜２
０％好ましくは１．０−１０％の範囲である。乳化共重
合体として最も適しているのはアクリル系共重合体であ
る。
はいずれも本発明組成物の相容性向上と保存安定性向上
のためのものであるが、その点ではカルボキシル基の方
が好ましい。しかし水酸基反応性硬化剤を利用する架橋
硬化に乳化重合体も関与させる場合には、水酸基を存在
させねばならないが、その場合には水酸基とカルボキシ
ル基の両方を併存させるのが好ましい。共重合体中のカ
ルボキシル基含有量は、全構成単量体中のカルボキシル
基含有単量体の割合で通常０．５〜１０％好ましくは０
．８〜５％の範囲である。また、水酸基含有量は、全構
成単量体中の水酸基含有単量体の割合で通常０．５〜２
０％好ましくは１．０−１０％の範囲である。乳化共重
合体として最も適しているのはアクリル系共重合体であ
る。
その単量体組成は極性基含有単量体を除くとメチルメタ
クリレート、スチレン、ビニルトルエン等で代表される
ハードモノマーとエチルアクリレート、ブチルアクリレ
ート等で代表されるソフトモノマーとから成り、それら
の好ましい重量割合は３０／７０〜８０／２０の範囲で
ある。またブタジエン系共重合体も好適に使用できる。
その好ましい単量体組成は、極性基含有モノマーを除く
とスチレン、メチルメタクリレート等で代表されるハー
ドモノマーとブタジエンとの重量割合で３０／７０〜８
０／２０の範囲である。本発明組成物は、上記した水溶
性樹脂と乳化共重合体とから成るものであつて、それら
の使用割合は固形分重量比で通常９０／１０〜１０／９
０好ましくは７０／３０〜３０／７０の範囲が適当であ
る。
クリレート、スチレン、ビニルトルエン等で代表される
ハードモノマーとエチルアクリレート、ブチルアクリレ
ート等で代表されるソフトモノマーとから成り、それら
の好ましい重量割合は３０／７０〜８０／２０の範囲で
ある。またブタジエン系共重合体も好適に使用できる。
その好ましい単量体組成は、極性基含有モノマーを除く
とスチレン、メチルメタクリレート等で代表されるハー
ドモノマーとブタジエンとの重量割合で３０／７０〜８
０／２０の範囲である。本発明組成物は、上記した水溶
性樹脂と乳化共重合体とから成るものであつて、それら
の使用割合は固形分重量比で通常９０／１０〜１０／９
０好ましくは７０／３０〜３０／７０の範囲が適当であ
る。
これらを混合するには、共重合体の乳化液に水溶性樹脂
の処理液を徐々に添加しても良いし、また、水溶性樹脂
の処理液を水で稀釈した水溶液としてから添加しても良
い。本発明組成物は、金属ドライヤーを添加して常温或
いは強制乾燥被覆用として使用できる。
の処理液を徐々に添加しても良いし、また、水溶性樹脂
の処理液を水で稀釈した水溶液としてから添加しても良
い。本発明組成物は、金属ドライヤーを添加して常温或
いは強制乾燥被覆用として使用できる。
金属ドライヤーとしては、例えばナフテン酸コバルト、
ナフテン酸鉛、ナフテン酸ジルコニウム、ナフテン酸カ
ルシウムを使用でき、その使用量としては、組成物中の
水溶性樹脂の固形分１００重量部（以後部で示す）に対
して０．０５〜０．５部（金属量）が適当である。また
、か＼る組成物は硬化剤を添加して架橋硬化被覆用とし
て使用できる。硬化剤としてはアミノ樹脂．プロツクイ
ソシアネート化合物、エポキシ樹脂等を使用できる。そ
のうち最も好ましいのはメチルエーテル化、メチルブチ
ルエーテル化メラミン樹脂等のアミノ樹脂である。硬化
剤の使用量としては、本発明樹脂組成物に対する固形分
重量割合で９５／５〜６０／４０好ましくは９０／１０
〜７５／２５の範囲である。以下に本発明を実施例に従
つて説明する。実施例 １ 脱水ヒマシ油脂肪酸１００部とブチルセロソルブ７０部
とを１００℃に加熱しておき、そこへベンゾイルパーオ
キサイド２部、スチレン８０部、メチルメタクリレート
２０部、アクリル酸１３．３部及びラウリルメルカプタ
ン０．４５部を徐々に滴下した後、４時間同温に保持し
てから冷却し、トリエチルアミン１．９部、水１２５部
を加えて、水溶性樹脂を得た。
ナフテン酸鉛、ナフテン酸ジルコニウム、ナフテン酸カ
ルシウムを使用でき、その使用量としては、組成物中の
水溶性樹脂の固形分１００重量部（以後部で示す）に対
して０．０５〜０．５部（金属量）が適当である。また
、か＼る組成物は硬化剤を添加して架橋硬化被覆用とし
て使用できる。硬化剤としてはアミノ樹脂．プロツクイ
ソシアネート化合物、エポキシ樹脂等を使用できる。そ
のうち最も好ましいのはメチルエーテル化、メチルブチ
ルエーテル化メラミン樹脂等のアミノ樹脂である。硬化
剤の使用量としては、本発明樹脂組成物に対する固形分
重量割合で９５／５〜６０／４０好ましくは９０／１０
〜７５／２５の範囲である。以下に本発明を実施例に従
つて説明する。実施例 １ 脱水ヒマシ油脂肪酸１００部とブチルセロソルブ７０部
とを１００℃に加熱しておき、そこへベンゾイルパーオ
キサイド２部、スチレン８０部、メチルメタクリレート
２０部、アクリル酸１３．３部及びラウリルメルカプタ
ン０．４５部を徐々に滴下した後、４時間同温に保持し
てから冷却し、トリエチルアミン１．９部、水１２５部
を加えて、水溶性樹脂を得た。
水９０部とラウリルサルフエートソーダ０．２部とを７
０℃に加熱しておき、そこへスチレン６０部、ａ−ブチ
ルアクリレート３８部、アクリル酸２部及びラウリルメ
ルカプタン１部と、過硫酸カルシウム０．２部及び水１
０部を別々に徐々に滴下した後、同温に４時間保持して
からアンモニア水でＰＨ８Ｏに調整して乳化共重合体を
得た。
０℃に加熱しておき、そこへスチレン６０部、ａ−ブチ
ルアクリレート３８部、アクリル酸２部及びラウリルメ
ルカプタン１部と、過硫酸カルシウム０．２部及び水１
０部を別々に徐々に滴下した後、同温に４時間保持して
からアンモニア水でＰＨ８Ｏに調整して乳化共重合体を
得た。
ノ上記乳化共重合体１００部と水２２部との混合物に、
上記水溶性樹脂１００部を徐々に滴下し混合した。
上記水溶性樹脂１００部を徐々に滴下し混合した。
得られた乳白色の組成物は粘度５０００ｃｐｓ．固形分
４５％、ＰＨ８．５であつた。実施例 ２クイントール
Ｂ−１０００（日本ゼオン製のポリペンタジエン）１０
０部とブチルセロソルブ７０部とを１０『Ｃに加熱して
おき、そこへペンゾイルパーオキサイド５部、スチレン
５０部、メチルメタクリレート４０部、ｎ−ブチルメタ
クリレート１０部及びメタクリル酸１５部を徐々に滴下
した後、４時間同温に保持してから冷却し、トリエチル
アミン１８部と水１２７部を加えて、水溶性樹脂を得た
。
４５％、ＰＨ８．５であつた。実施例 ２クイントール
Ｂ−１０００（日本ゼオン製のポリペンタジエン）１０
０部とブチルセロソルブ７０部とを１０『Ｃに加熱して
おき、そこへペンゾイルパーオキサイド５部、スチレン
５０部、メチルメタクリレート４０部、ｎ−ブチルメタ
クリレート１０部及びメタクリル酸１５部を徐々に滴下
した後、４時間同温に保持してから冷却し、トリエチル
アミン１８部と水１２７部を加えて、水溶性樹脂を得た
。
水９０部、ラウリルサルフエートソーダ塩０．２部、ス
チレン２５部、メチルメタクリレート２５部、メタクリ
ル酸３部、β−ヒドロキシエチルメタクリレート１部、
ブタジエン４６部及びｎ−ドデシルメルカプタン１部を
不活性ガス雰囲気中で７０℃に加熱し、そこへ過硫酸カ
ルシウム０．２部と水１０部を加え． ２４時間同温に
保持してから冷却し、アンモニア水でＰＨ８．Ｏに調整
して乳化共重合体を得た。
チレン２５部、メチルメタクリレート２５部、メタクリ
ル酸３部、β−ヒドロキシエチルメタクリレート１部、
ブタジエン４６部及びｎ−ドデシルメルカプタン１部を
不活性ガス雰囲気中で７０℃に加熱し、そこへ過硫酸カ
ルシウム０．２部と水１０部を加え． ２４時間同温に
保持してから冷却し、アンモニア水でＰＨ８．Ｏに調整
して乳化共重合体を得た。
上記水溶性樹脂１００部と水３４部との混合物に、上記
乳化共重合体２００部を徐々に加えて混合した。
乳化共重合体２００部を徐々に加えて混合した。
得られた乳白色の組成物は粘度７０００ｃｐｓ．固杉分
４５％、ＰＨ８．８であつた。実施例 ３ポリブタジエ
ンＢ−１０００（日本曹達製）５００部を不活性ガス雰
囲気下１５０℃に加熱し、そこへ無水マレイン酸５０部
を加えて２２０℃に昇温し、同温に３時間保つた後ブチ
ルセロソルブを加えて不揮発分６０％にした。
４５％、ＰＨ８．８であつた。実施例 ３ポリブタジエ
ンＢ−１０００（日本曹達製）５００部を不活性ガス雰
囲気下１５０℃に加熱し、そこへ無水マレイン酸５０部
を加えて２２０℃に昇温し、同温に３時間保つた後ブチ
ルセロソルブを加えて不揮発分６０％にした。
このマレイン化ポリブタジエン５００部を１００℃に加
熱し、そこへベンゾイルパーオキサイド５部、スチレン
１００部、メチルメタクリレート５０部、エチルメタク
リレート３３部及びメタクリル酸１７部を徐々に滴下し
た後、同温に４時間保つてから冷却し、トリエチルアミ
ン７６部と水５７部を加えて水溶性樹脂を得た。上記水
溶性樹脂１００部と水４５部との混合物に、実施例１で
得た乳化共重合体１００部を徐々に加＆て混合した。
熱し、そこへベンゾイルパーオキサイド５部、スチレン
１００部、メチルメタクリレート５０部、エチルメタク
リレート３３部及びメタクリル酸１７部を徐々に滴下し
た後、同温に４時間保つてから冷却し、トリエチルアミ
ン７６部と水５７部を加えて水溶性樹脂を得た。上記水
溶性樹脂１００部と水４５部との混合物に、実施例１で
得た乳化共重合体１００部を徐々に加＆て混合した。
得られた乳白色の組成物は粘度９０００ｃｐＳ．固形分
４５％、ＰＨ９．Ｏであつ以上の実施例で得た各組成物
を使用したＰＷＣ５％の黒エナメルの保存安定性（４０
℃に長期保存後の黒エナメルをフオードカツプ／Ｆ６．
４により２５℃で測定した秒数）を第１表に示す。また
、この黒エナメルに５％ナフテン酸コバルトを樹脂固形
分の１５％加え、ブリキ板に塗布し常温で２４時間放置
した硬化塗膜の性能を第２表に示す♂実施例 ４脱水ヒ
マシ油脂肪酸１００部とブチルセロソルブ７０部を１０
０℃に加熱し、そこへベンゾイルパーオキサイド２邪、
スチレン６５部、メチルメタアクリレート２０部、アク
リル酸１３．３部、β−ヒドロキシエチルアクリレート
１５部及びラウリルメルカプタン０．４５部を徐々に滴
下した後、同温に４時間保つてから冷却し、トリエチル
アミン１９部と水１２５部を加えて水溶性樹脂を得た。
４５％、ＰＨ９．Ｏであつ以上の実施例で得た各組成物
を使用したＰＷＣ５％の黒エナメルの保存安定性（４０
℃に長期保存後の黒エナメルをフオードカツプ／Ｆ６．
４により２５℃で測定した秒数）を第１表に示す。また
、この黒エナメルに５％ナフテン酸コバルトを樹脂固形
分の１５％加え、ブリキ板に塗布し常温で２４時間放置
した硬化塗膜の性能を第２表に示す♂実施例 ４脱水ヒ
マシ油脂肪酸１００部とブチルセロソルブ７０部を１０
０℃に加熱し、そこへベンゾイルパーオキサイド２邪、
スチレン６５部、メチルメタアクリレート２０部、アク
リル酸１３．３部、β−ヒドロキシエチルアクリレート
１５部及びラウリルメルカプタン０．４５部を徐々に滴
下した後、同温に４時間保つてから冷却し、トリエチル
アミン１９部と水１２５部を加えて水溶性樹脂を得た。
Claims (1)
- １ 乾性油、その脂肪酸またはジエン系重合物の存在下
で、α，β−モノエチレン性不飽和カルボン酸アルキル
エステル及びアルケニルベンゼンから選ばれる少なくと
も１種の単量体５０〜９９．５重量％、α，β−モノエ
チレン性不飽和カルボン酸０．５〜２０重量％、α，β
−モノエチレン性不飽和カルボン酸ヒドロキシアルキル
エステル０〜３０重量％を重合させてからアミンまたは
アンモニアで水溶性処理した水溶性樹脂（１）とカルボ
キシル基又は水酸基を有する乳化共重合体（２）とから
成る水性被覆用組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51150759A JPS595224B2 (ja) | 1976-12-17 | 1976-12-17 | 水性被覆用組成物 |
| US05/810,076 US4179417A (en) | 1976-12-17 | 1977-06-27 | Composition for water-base paint comprising water-soluble resin and water-dispersible polymer |
| DE2729900A DE2729900C3 (de) | 1976-12-17 | 1977-07-01 | Masse für Anstriche auf Wasserbasis |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51150759A JPS595224B2 (ja) | 1976-12-17 | 1976-12-17 | 水性被覆用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5375229A JPS5375229A (en) | 1978-07-04 |
| JPS595224B2 true JPS595224B2 (ja) | 1984-02-03 |
Family
ID=15503784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51150759A Expired JPS595224B2 (ja) | 1976-12-17 | 1976-12-17 | 水性被覆用組成物 |
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| JP (1) | JPS595224B2 (ja) |
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-
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-
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- 1977-07-01 DE DE2729900A patent/DE2729900C3/de not_active Expired
- 1977-07-01 FR FR7720292A patent/FR2374389A1/fr active Granted
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| FR2374389A1 (fr) | 1978-07-13 |
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