JPS5953030B2 - 組織培養用成形物 - Google Patents

組織培養用成形物

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JPS5953030B2
JPS5953030B2 JP12130379A JP12130379A JPS5953030B2 JP S5953030 B2 JPS5953030 B2 JP S5953030B2 JP 12130379 A JP12130379 A JP 12130379A JP 12130379 A JP12130379 A JP 12130379A JP S5953030 B2 JPS5953030 B2 JP S5953030B2
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JP
Japan
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tissue culture
cells
molded
moldings
styrene
Prior art date
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Expired
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JP12130379A
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English (en)
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JPS5645190A (en
Inventor
和彦 神吉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
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  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は組織培養用成形物に関する。
組織培養用成形物として、近年、合成樹脂製の容器やフ
ィルムが多用されるに至っている。
合成樹脂成形物は一般に親水性に欠けるため、このまま
ではかかる成形物への細胞の接着性が悪く、好ましい組
織培養ができない。
従って、従来より種々の方法にて成形物表面を表面処理
し、その親水性を高めることが行なわれている。
例えば、親水性樹脂コーティング、オゾン処理、コロナ
放電処理、酸化剤や鉱酸による処理等が既に知られてい
る。
しかし、これら従来の表面処理は、親水性の経時低化が
大きいため、細胞生育性及び増殖性について安定したテ
゛−夕が得難く、また、一旦成形物表面に付着した細胞
が生育途中で成形物表面から剥落する等の欠点を共通し
て有している。
また、処理法によっては、成形物表面の細胞に対する毒
性が完全には解消されるには至っておらず、細胞の種類
によってその生育状態に差が生じるという欠点もある。
さらに、従来より用いられる組織培養用成形物は一般に
熱変形温度が低いことから、組織培養試験に用いるに当
っては、通常、酸化エチレン殺菌をしているが、手間を
要し、且つ、コストアップの原因ともなる。
本発明は上記の問題を解決するためになされたものであ
って、表面の親水性の経時低化が起こらず、従って、好
ましい組織培養が可能となると共に、長期にわたって細
胞生育、増殖性に関して安定したデータが得られ、さら
に熱変形温度が高いため、乾熱滅菌やオートクレーブ滅
菌が可能である組織培養合成樹脂成形物を提供すること
を目的とする。
本発明の組織培養用成形物は、スチレン−無水マレイン
酸共重合体からなり、表面がアルカリ性処理剤で処理さ
れていることを特徴とする。
本発明において用いるスチレン−無水マレイン酸共重合
体は約1〜40モル%の無水マレイン酸含有量を有し、
共重合体単独で、又はポリスチレン等の他の合成崩脂や
スチレン−ブタジェンゴム、アクリロニトリル−スチレ
ン−ブタジェンゴム、ポリブタジェン、ポリイソプレン
等の合成ゴムとの混合物として用いられる。
これら合成樹脂や合成ゴムの混合量が多すぎるときは、
スチレン−無水マレイン酸共重合体との相溶性が悪くな
って、良好な成形物が得難くなると共に、一般に成形物
の耐熱性も低下するので、合成樹脂の場合は混合物の6
0重量%以下、また、合成ゴムの場合は混合物の10重
量%以下とされる。
また、アルカリ性処理剤とは、アルカリ金属水酸化物、
アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩等の水
溶液、アンモ冊ア水等、溶液状のもののほか、アンモニ
アガス、アンモニアガスと水蒸気との混合物等気体状の
ものを含む。
処理条件は、アルカリ処理によって成形物表面に十分な
親水性が付与され、好ましくは、成形物が失透を起こさ
ない範囲であれば特に制限されないが、通常は、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸
ナトリウム等の0.5〜10重量%の水溶液中に、10
〜60℃の温度で1〜120分間、成形物を浸漬し、水
洗、乾燥する。
尚、本発明において成形物とはシャーレ、マルチウェル
プレート、細口瓶、広口瓶、フラスコ、試験管、ビーカ
ー等の容器のほか、フィルム、シートを含み、これらは
射出成形、ブロー成形、押出成形、カレンダー成形等の
適宜の成形法によって製造することができる。
本発明の組織培養用成形物は、一般に組織培養試験の対
象として用いられるすべての細胞株に対して良好な親水
性表面を有するが、好適に培養し得る代表的な細胞株と
して、例えばHe1a (ヒト子宮頚部癌)、L(マウ
ス正常皮下結合組織)、WI−38(ヒト正常胎児肺)
、KB (ヒドロ酸痛)、Chang Liver (
ヒト正常肝臓)、FL (ヒト正常羊膜)、DOn(チ
ャイニーズハムスター正常肺)、BHK−21(シリア
ンハムスター正常腎)等を挙げることができる。
本発明の組織培養用成形物は、従来の表面処理とは異な
り、アルカリ処理したものであって、特に親水性が経時
低下せず、従って、細胞生育性及び増殖性が良好である
と共に、長期間にわたって安定したデータが得られ、さ
らに120℃程度の温度によっては全く熱変形を起こさ
ないので、組織培養を行なうに際して、ガラス製容器の
ように、乾熱滅菌やオートクレーブ滅菌を行なうことが
できる。
実施例 射出成形されたスチレン−無水マレイン酸共重合体(積
木化成品工業■製ダイラーク# 332)製直径75m
mのシャーレを1重量%水酸化ナトリウム水溶液に室温
で30分間浸漬した後、水洗、乾燥した。
こうしてアルカリ処理したシャーレを加熱オーブン中で
120℃の温度で1時間通風下に滅菌して組織培養に供
した。
尚、この滅菌工程において、シャーレは全く熱変形しな
かった。
Eegle MEM培地10m1にBovine se
rum2ml及び7.5%NaHCOa2mlを加えて
調製した培養液5mlを培地とし、これにHe1a S
−3細胞(大日本製薬■製)1×105個含む液(約
1m1)を投与した後、37℃の保温下に5%炭酸ガス
気流中にて培養を行なった。
培養を開始して48時間後に0.25%トリプシン液を
シャーレに加え、シャーレ壁面に生育した細胞を壁面か
ら離脱させて細胞浮遊液とした。
この細胞浮遊液中の細胞濃度をBurker −Tur
k型血球計算板を用いて測定したところ、培地中の細胞
濃度は1ml当り約1×105個含まれており、シャー
レ中で約5倍に増殖したことが確認された。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 スチレン−無水マレイン酸共重合体からなり、表面
    がアルカリ性処理剤で処理されていることを特徴とする
    組織培養用成形物。 2 アルカリ性処理剤が水酸化ナトリウム水溶液である
    ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の組織培養
    用成形物。
JP12130379A 1979-09-20 1979-09-20 組織培養用成形物 Expired JPS5953030B2 (ja)

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JPS5645190A JPS5645190A (en) 1981-04-24
JPS5953030B2 true JPS5953030B2 (ja) 1984-12-22

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ID=14807910

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6055400U (ja) * 1983-09-21 1985-04-18 仁木 義浩 組織細胞培養プラスチック容器
GB8915680D0 (en) * 1989-07-08 1989-08-31 Nortech Heat resistant multiwell plates
US6936319B2 (en) * 2002-01-17 2005-08-30 Becton, Dickinson And Company Molded tube of improved performance

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JPS5645190A (en) 1981-04-24

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