JPS5955416A - 全固体型エレクトロクロミツク素子 - Google Patents
全固体型エレクトロクロミツク素子Info
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- JPS5955416A JPS5955416A JP57166087A JP16608782A JPS5955416A JP S5955416 A JPS5955416 A JP S5955416A JP 57166087 A JP57166087 A JP 57166087A JP 16608782 A JP16608782 A JP 16608782A JP S5955416 A JPS5955416 A JP S5955416A
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- solid
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1523—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material
- G02F1/1524—Transition metal compounds
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電気化学的発消色現象すなわちエレクトロクロ
ミック現象を利用したエレクトロクロミック素子に関す
るものである。
ミック現象を利用したエレクトロクロミック素子に関す
るものである。
エレクトロクロミック現象とは、電圧を加えた時に酸化
還元反応によい物質に色が利く現象を指す。このような
エレクトロクロミック現象を利用する電気化学的発消色
素子すなわちエレクトロクロミック素子は、例えば数字
表示素子、ｘ−ｙマトリクスディスプレイ、光学シャッ
タ、絞り機構等に応用できるもので、その材料で分類す
ると液体型と固体型に分けられるが、本発明は特に全固
体型のエレクトロクロミック素子に関するものである。
還元反応によい物質に色が利く現象を指す。このような
エレクトロクロミック現象を利用する電気化学的発消色
素子すなわちエレクトロクロミック素子は、例えば数字
表示素子、ｘ−ｙマトリクスディスプレイ、光学シャッ
タ、絞り機構等に応用できるもので、その材料で分類す
ると液体型と固体型に分けられるが、本発明は特に全固
体型のエレクトロクロミック素子に関するものである。
エレクトロクロミック現象を利用した全固体型エレクト
ロクロミック素子の２つの従来例ヲ第１図および第２図
に示す。
ロクロミック素子の２つの従来例ヲ第１図および第２図
に示す。
第１図に示すエレクトロクロミック素子は、透明な基板
ｌの上に、透明導電体膜よりなる第１電極２、陰極側発
色層であるエレクトロクロミック層３、誘電体膜からな
る絶縁層４、導電体膜より成る第２電極５を順次積層し
てなるものである。
ｌの上に、透明導電体膜よりなる第１電極２、陰極側発
色層であるエレクトロクロミック層３、誘電体膜からな
る絶縁層４、導電体膜より成る第２電極５を順次積層し
てなるものである。
また、第２図に示すエレクトロクロミック素子は、第１
図に示す構造における絶縁層４と第２電極５との間に、
さらに、陽極側発色層である第２のエレクトロクロミ、
り層６を積層したものである。
図に示す構造における絶縁層４と第２電極５との間に、
さらに、陽極側発色層である第２のエレクトロクロミ、
り層６を積層したものである。
上記の構造において、基板ｌは一般的にガラス板によっ
て形成きれるが、これはガラス板に限らず、プラスデッ
ク板またはアクリル板等の透明な板ならばよく、捷だ、
その位置に関しても、第１電極２の下ではなく、第２電
極５の上に設けてもよいし、目的に応じて（例えば、保
護力・ぐ−とするなどの目的で）両側に設けてもよい。
て形成きれるが、これはガラス板に限らず、プラスデッ
ク板またはアクリル板等の透明な板ならばよく、捷だ、
その位置に関しても、第１電極２の下ではなく、第２電
極５の上に設けてもよいし、目的に応じて（例えば、保
護力・ぐ−とするなどの目的で）両側に設けてもよい。
ただし、これらの場合には、第２電極５を透明導電膜と
したり、両方の電極とも透明導電膜にする必要がある。
したり、両方の電極とも透明導電膜にする必要がある。
上記の全固体型エレクトロクロミック素子に一般的に用
いらオＬでいる膜の材料の代表例を列挙する。第ｔ ’
１１？、 １ｋ ２ ｋ構成している透明導電膜は、Ｉ
ＴＯ膜（Ｉｎ２’Ｏｑ 中に５チの５ｎ０２ ’、
ｃ）含むもの）やネサ膜等である。陰極側発色層である
エレクト■Ｊクロミック層３は、二酸化タングステン（
ＷＯ２）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、二酸化モリ
ブデン（ＭｏＯ，、）、三酸化モリブデン（ＭＯＯ３）
、 五酸化バナジウム（ｖ２０５）、等を用いて形成す
る。誘電体膜である絶縁層４には、二酸化ジルコン（Ｚ
ｒ０２）、酸化ケイ素（Ｓｉｎ）、二酸化ケイ素（Ｓｉ
Ｏｚ ）、五酸化クンタル（Ｔａ２０ｓ ）等に代表さ
れる酸化物、あるいはフッ化リチウム（ＬＩＦ） 、ソ
ツ化マグネシウム（ＭｇＦ＊ ）等に代表されるフッ化
物が用いられる。第２電極５には、例えばＡｕの半透明
導電膜が使用される。第２図に示すものにおいて、陽極
側発色層である第２のエレクトロクロミック層６は、酸
化クロム（Ｃｒ２０３ ）、水酸化イリゾウム（Ｉｒ（
ＯＨ）２ ）、水酸化ニック゛ル（Ｎｊ（ＯＨ）ｚ ）
等を用いて形成する。
いらオＬでいる膜の材料の代表例を列挙する。第ｔ ’
１１？、 １ｋ ２ ｋ構成している透明導電膜は、Ｉ
ＴＯ膜（Ｉｎ２’Ｏｑ 中に５チの５ｎ０２ ’、
ｃ）含むもの）やネサ膜等である。陰極側発色層である
エレクト■Ｊクロミック層３は、二酸化タングステン（
ＷＯ２）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、二酸化モリ
ブデン（ＭｏＯ，、）、三酸化モリブデン（ＭＯＯ３）
、 五酸化バナジウム（ｖ２０５）、等を用いて形成す
る。誘電体膜である絶縁層４には、二酸化ジルコン（Ｚ
ｒ０２）、酸化ケイ素（Ｓｉｎ）、二酸化ケイ素（Ｓｉ
Ｏｚ ）、五酸化クンタル（Ｔａ２０ｓ ）等に代表さ
れる酸化物、あるいはフッ化リチウム（ＬＩＦ） 、ソ
ツ化マグネシウム（ＭｇＦ＊ ）等に代表されるフッ化
物が用いられる。第２電極５には、例えばＡｕの半透明
導電膜が使用される。第２図に示すものにおいて、陽極
側発色層である第２のエレクトロクロミック層６は、酸
化クロム（Ｃｒ２０３ ）、水酸化イリゾウム（Ｉｒ（
ＯＨ）２ ）、水酸化ニック゛ル（Ｎｊ（ＯＨ）ｚ ）
等を用いて形成する。
この様な構造をもつ全固体型エレクトロクロミック素子
は、第１電極２と第２電極５の間に電圧を印加すること
によ′ｆ）電気化学的反応が起き、発色、消色をする。
は、第１電極２と第２電極５の間に電圧を印加すること
によ′ｆ）電気化学的反応が起き、発色、消色をする。
この発色機構は、例えば、エレクトロクロミック層３へ
のカヂオンと電子のダブルインジェクションによるブロ
ンズ形成にあると一般的に言われている。例えば、その
エレクトロクロミック物質として、ＷＯ３を用いる場合
には、次の（１）式で表わされる酸化還元反応が起き発
色する０ ＷＯ３＋ ｘＨ−’−＋ ｘｅ−ＣＨｘＷＯ３（１
）（１）式に従って、タングステンブロンズＩ（ｘＷ０
３が形成をれ発色するが、ここで印加電圧を逆転すれば
消色状態となる。しかし、この様な構造の全固体型エレ
クトロクロミック素子は、発色時に所望の着色濃度が得
られないなどの欠点を持っている。
のカヂオンと電子のダブルインジェクションによるブロ
ンズ形成にあると一般的に言われている。例えば、その
エレクトロクロミック物質として、ＷＯ３を用いる場合
には、次の（１）式で表わされる酸化還元反応が起き発
色する０ ＷＯ３＋ ｘＨ−’−＋ ｘｅ−ＣＨｘＷＯ３（１
）（１）式に従って、タングステンブロンズＩ（ｘＷ０
３が形成をれ発色するが、ここで印加電圧を逆転すれば
消色状態となる。しかし、この様な構造の全固体型エレ
クトロクロミック素子は、発色時に所望の着色濃度が得
られないなどの欠点を持っている。
本発明の目的は、上記のような従来のエレクトロクロミ
ック素子における欠点を改善し、発色時に所望の着色濃
度が得られる全固体型エレクトロクロミック素子を得る
ことにある。
ック素子における欠点を改善し、発色時に所望の着色濃
度が得られる全固体型エレクトロクロミック素子を得る
ことにある。
本発明による全固体型エレクトロクロミック素子の特徴
とするところは、第１図に示すように導電体膜より成る
第１電極と、陰極側発色層であるエレクトロクロミック
層と、誘電体膜からなる絶縁層と、導電体膜よりなる第
２電極を順次積層することによって構成てれた全固体型
エレクトロクロミック素子、あるいは、第２図に示すよ
うに」二記の絶縁層と第２電極の間にさらに陽極４１川
発色層である第２のエレクトロクロミック贋金積層する
ことによって構成きれた全固体型エレクトロクロミック
素子において、陰極ｔｉｌ１発色層であるエレクトロク
ロミック層が、それぞれ吸収・ぐンドの異なる２種以上
のエレクトロクロミック物質を混合したものよりなるこ
とにある。
とするところは、第１図に示すように導電体膜より成る
第１電極と、陰極側発色層であるエレクトロクロミック
層と、誘電体膜からなる絶縁層と、導電体膜よりなる第
２電極を順次積層することによって構成てれた全固体型
エレクトロクロミック素子、あるいは、第２図に示すよ
うに」二記の絶縁層と第２電極の間にさらに陽極４１川
発色層である第２のエレクトロクロミック贋金積層する
ことによって構成きれた全固体型エレクトロクロミック
素子において、陰極ｔｉｌ１発色層であるエレクトロク
ロミック層が、それぞれ吸収・ぐンドの異なる２種以上
のエレクトロクロミック物質を混合したものよりなるこ
とにある。
即ち、上記の陰極側発色層であるエレクトロクロミック
層に、例えば、ＷＯ３のみを用いると、青色にしか着色
しないが、他の色に着色する物質を混合すれば、黒色に
近い色が得られるため、高い着色濃度が得られる。この
様に］−で、上記のエレクトロクロミック層を、吸収バ
ンドの異なった数種の物質全混合した混合月別を用いて
成膜したり、或いはこれらの異なるエレクトロクロミッ
ク物質を同時蒸着する等の方法で、混合エレクトロクロ
ミック層を形成することによって、所望の着色濃度金得
ることができるのである。
層に、例えば、ＷＯ３のみを用いると、青色にしか着色
しないが、他の色に着色する物質を混合すれば、黒色に
近い色が得られるため、高い着色濃度が得られる。この
様に］−で、上記のエレクトロクロミック層を、吸収バ
ンドの異なった数種の物質全混合した混合月別を用いて
成膜したり、或いはこれらの異なるエレクトロクロミッ
ク物質を同時蒸着する等の方法で、混合エレクトロクロ
ミック層を形成することによって、所望の着色濃度金得
ることができるのである。
以下、本発明の実施態様について説明する。第３図は、
本発明全上記の第１図に示す構造のエレクトロクロミッ
ク素子に適用１−た本発明の第１の実施態様を示す。こ
のエレクトロクロミ、り素子は、第１図に示すものと同
様に、透明な基板１の上に、透明導電体膜よりなる第１
電極２、陰極側発色層であるエレクトロクロミック層３
、誘電体膜からなる絶縁層４、導電体膜よりなる第２電
イタ５を順次に積層してなるものであるが、陰極側発色
層であるエレクトロクロミック層３は、それぞれ吸収バ
ンドの異なった２種以上のエレクトロクロミック物質を
混合したものによって構成でれる。
本発明全上記の第１図に示す構造のエレクトロクロミッ
ク素子に適用１−た本発明の第１の実施態様を示す。こ
のエレクトロクロミ、り素子は、第１図に示すものと同
様に、透明な基板１の上に、透明導電体膜よりなる第１
電極２、陰極側発色層であるエレクトロクロミック層３
、誘電体膜からなる絶縁層４、導電体膜よりなる第２電
イタ５を順次に積層してなるものであるが、陰極側発色
層であるエレクトロクロミック層３は、それぞれ吸収バ
ンドの異なった２種以上のエレクトロクロミック物質を
混合したものによって構成でれる。
例えば、第１電極２ばＩＴＯ，絶縁層４１ｄ Ｔａ２０
Ｂ、第２電俸５は半透明Ａｕ 膜によって形成される
。
Ｂ、第２電俸５は半透明Ａｕ 膜によって形成される
。
ｉた、エレクトロクロミック層３は、例えば、ＷＯ３と
Ｂｉ２０ｇの混合物、ＷＯ３とＴｌＯ２の混合物、ＷＯ
ｌとＴｌＯ２とｖ２０５の混合物等によって形成される
。エレクトロクロミック層３を構成しているエレクトロ
クロミック物質はそれぞれ異なる吸収バンドを有し、異
なる色に着色する。ここに例に挙げたものについて説明
すると、電圧印加時に、ＷＯ３１’７ｊ無色から宵色に
着色し、Ｂｉ２Ｏ３は無色から黒褐色に着色し、ＴｉＯ
２は無色から灰緑色に着色し、■２０５ハ無色から灰緑
色に着色し、これらのエレクトロクロミック物質を混合
することによって黒色に近い発色が得られる。
Ｂｉ２０ｇの混合物、ＷＯ３とＴｌＯ２の混合物、ＷＯ
ｌとＴｌＯ２とｖ２０５の混合物等によって形成される
。エレクトロクロミック層３を構成しているエレクトロ
クロミック物質はそれぞれ異なる吸収バンドを有し、異
なる色に着色する。ここに例に挙げたものについて説明
すると、電圧印加時に、ＷＯ３１’７ｊ無色から宵色に
着色し、Ｂｉ２Ｏ３は無色から黒褐色に着色し、ＴｉＯ
２は無色から灰緑色に着色し、■２０５ハ無色から灰緑
色に着色し、これらのエレクトロクロミック物質を混合
することによって黒色に近い発色が得られる。
第４図は本発明全上記の第２図に示す構造のエレクトロ
クロミック素子に適用した本発明の第２の実施態様を示
す。このエレクトロクロミック素子は、第３図に示すエ
レクトロクロミック素子における絶縁層４と第２電極５
との間に、さらに、陽極側発色層である第２のエレクト
ロクロミック層６を積層したもので、第３図に示すもの
と同様に、陰極側発色層である第１のエレクトロクロミ
ック層３は、上記と同様にそｉｔぞれ吸収バンドの異な
ったエレクトロクロミック物質を混合したものによって
構成される。
クロミック素子に適用した本発明の第２の実施態様を示
す。このエレクトロクロミック素子は、第３図に示すエ
レクトロクロミック素子における絶縁層４と第２電極５
との間に、さらに、陽極側発色層である第２のエレクト
ロクロミック層６を積層したもので、第３図に示すもの
と同様に、陰極側発色層である第１のエレクトロクロミ
ック層３は、上記と同様にそｉｔぞれ吸収バンドの異な
ったエレクトロクロミック物質を混合したものによって
構成される。
上記の混合エレクトロクロミック物質層は、それらの物
質全混合した混合材料を用いて成膜することもできるし
、或いは、それらの物質を同時蒸着することによって成
膜することもできる。
質全混合した混合材料を用いて成膜することもできるし
、或いは、それらの物質を同時蒸着することによって成
膜することもできる。
次に、本発明の実施例につき説明する。
実施例Ｉ
厚さ０．７ ｍｍの硼硅酸ガラスよυなる基板１上に適
当な引き出し電極部およびリード部を備えたＩＴＯ膜よ
り成る第１電極２を形成し、その上に真空蒸着法にｊｔ
）、ＷＯ３＋ Ｂｉ２Ｏ３ｆ：混合（混合比１：Ｊ）し
たもの全真空蒸着することによってエレクトロクロミッ
ク層３を成膜した。その膜厚は３０００Ｘであった。次
に、その上に同様の方法でＴａ２０５．１：りなる絶縁
層４全３０００大の膜ｊすに積層し、さらに、第２電極
５として膜厚３００１の半透明Ａｕ 導電膜をつけて
、第３図に示す構造の全固体型エレクトロクロミック素
子を形成した。蒸着条件は、真空度２．ＯＸ １０
Ｔｏｒｒ、蒸着速度ＪＯλ／秒であった。
当な引き出し電極部およびリード部を備えたＩＴＯ膜よ
り成る第１電極２を形成し、その上に真空蒸着法にｊｔ
）、ＷＯ３＋ Ｂｉ２Ｏ３ｆ：混合（混合比１：Ｊ）し
たもの全真空蒸着することによってエレクトロクロミッ
ク層３を成膜した。その膜厚は３０００Ｘであった。次
に、その上に同様の方法でＴａ２０５．１：りなる絶縁
層４全３０００大の膜ｊすに積層し、さらに、第２電極
５として膜厚３００１の半透明Ａｕ 導電膜をつけて
、第３図に示す構造の全固体型エレクトロクロミック素
子を形成した。蒸着条件は、真空度２．ＯＸ １０
Ｔｏｒｒ、蒸着速度ＪＯλ／秒であった。
この様にして得られた、全固体型エレクトロクロミ、り
素子を第１および第２電極間に２．２ Ｖを印加して駆
動した表ころ、着色濃度がΔＯＤで０．５６の発色を得
ることができた。これは、ｌり３極側発色層のエレクト
ロクロミック層がＷＯ３のみのものよりも約１９倍の濃
度が得られたことになる。
素子を第１および第２電極間に２．２ Ｖを印加して駆
動した表ころ、着色濃度がΔＯＤで０．５６の発色を得
ることができた。これは、ｌり３極側発色層のエレクト
ロクロミック層がＷＯ３のみのものよりも約１９倍の濃
度が得られたことになる。
実施例２
Ｊｌ？さ０．７ ｍｍの？１ｌｌｌ、ｌ硅酸ガラスエ！
ｌｌする基板１上に適当な引き出し電極部およびリード
部を備えたＩＴＯ膜より成る第１′Ｎ、極２を形成し、
その上に、真空蒸着法によｌ’） ＷＯ３、ＴｌＯ２を
混合（混合比２： １ ）したものを真空蒸着すること
によってエレクトロクロミック層３を成膜した。その膜
厚は３０００Ｘであった。次に、その上に、同様の方法
でＴａ２０５よりなる絶縁層４を３０００Ｘの膜厚に積
層し、さらに、第２電極５として膜厚３００人の半透明
Ａｕ 導電膜全つけて、第３図に示す構造の全固体型
エレクトロクロミック素子を形成した。蒸着条件は、真
空度２．０ Ｘ Ｉ ＯＴｏｒｒ、蒸着速度は１５ｉ／
秒であった。
ｌｌする基板１上に適当な引き出し電極部およびリード
部を備えたＩＴＯ膜より成る第１′Ｎ、極２を形成し、
その上に、真空蒸着法によｌ’） ＷＯ３、ＴｌＯ２を
混合（混合比２： １ ）したものを真空蒸着すること
によってエレクトロクロミック層３を成膜した。その膜
厚は３０００Ｘであった。次に、その上に、同様の方法
でＴａ２０５よりなる絶縁層４を３０００Ｘの膜厚に積
層し、さらに、第２電極５として膜厚３００人の半透明
Ａｕ 導電膜全つけて、第３図に示す構造の全固体型
エレクトロクロミック素子を形成した。蒸着条件は、真
空度２．０ Ｘ Ｉ ＯＴｏｒｒ、蒸着速度は１５ｉ／
秒であった。
この様にして得られた、全固体型エレクトロクロミック
素子を第１及び第２電極間に２．２■を印加して駆動し
たところ、着色濃度がΔＯＤ で０．５０の発色を得
ることができた。これは、陰極側発色層のエレクトロク
ロミック層がＷＯ３のみのものよりも約１．７倍の濃度
が得られたことになる。
素子を第１及び第２電極間に２．２■を印加して駆動し
たところ、着色濃度がΔＯＤ で０．５０の発色を得
ることができた。これは、陰極側発色層のエレクトロク
ロミック層がＷＯ３のみのものよりも約１．７倍の濃度
が得られたことになる。
実施例３
厚さ０，７簡の硼硅酸ガラスよＶなる基板ｌ上に適当な
引き出し電極部及びリード部を備えたＩＴＯルＡＪ：υ
成る第１電極２を形成し、その上に、真空蒸着法ニヨリ
、ＷＯ３ｔ ＴｌＯ２ｒ ｖ２０５ ’；Ｃ混合（混合
比、３：ｌ：１）したものを真空蒸着することによって
、エレクトｒ」クロミック層３を成膜した。
引き出し電極部及びリード部を備えたＩＴＯルＡＪ：υ
成る第１電極２を形成し、その上に、真空蒸着法ニヨリ
、ＷＯ３ｔ ＴｌＯ２ｒ ｖ２０５ ’；Ｃ混合（混合
比、３：ｌ：１）したものを真空蒸着することによって
、エレクトｒ」クロミック層３を成膜した。
ぞの膜Ｊ’ｆば３ｏｏｏＣＡであった。次に、その上に
、同様の方法で、Ｔａ２０５よジなる絶縁層４全３ｏｏ
ｏ７の膜厚に積層し、さらに、第２電）愼５として膜厚
３００λの半透明Ａｕ ４電膜金つけて、第３図に示
す構造の全固体型エレクトロクロミック素子全形成１．
１゜蒸着売件は、真空度２． Ｑ Ｘ １０ ’ｒｏ
ｒｒ、蒸着速度Ｃ↓１５Ｘ７ｘであった。
、同様の方法で、Ｔａ２０５よジなる絶縁層４全３ｏｏ
ｏ７の膜厚に積層し、さらに、第２電）愼５として膜厚
３００λの半透明Ａｕ ４電膜金つけて、第３図に示
す構造の全固体型エレクトロクロミック素子全形成１．
１゜蒸着売件は、真空度２． Ｑ Ｘ １０ ’ｒｏ
ｒｒ、蒸着速度Ｃ↓１５Ｘ７ｘであった。
この様に（−で得られた、全固体型エレクトロクロミッ
ク素子を第１及び第２ ′「１ｉ極間に２．２ Ｖを印
加して駆！ｈν１シフ【ところ、着色濃度がΔＯＤで０
．５８の発色を得ることができた。 これｔよ、陰Ｊｔ
ｆｉ ｌ［ｌｌ１発色層のエレクトロクロミック層がＷ
Ｏ３のみのものよりも約１．９３倍の濃度が得られたこ
とになる。
ク素子を第１及び第２ ′「１ｉ極間に２．２ Ｖを印
加して駆！ｈν１シフ【ところ、着色濃度がΔＯＤで０
．５８の発色を得ることができた。 これｔよ、陰Ｊｔ
ｆｉ ｌ［ｌｌ１発色層のエレクトロクロミック層がＷ
Ｏ３のみのものよりも約１．９３倍の濃度が得られたこ
とになる。
以上説明したように、不発明ｔよ所望の着色濃度ｗ （
）することのできる全固体型エレクトロクロミック素子
を提供する。
）することのできる全固体型エレクトロクロミック素子
を提供する。
第１図および第２図は従来の全固体型エレクトロクロミ
ック素子の２例を示す構造断面図、第３図および第４図
は、それぞｉｔ、本発明による全固体型エレクトロタｌ
−１ミツク素子の実施子−駅様を示す構造断面図である
。 １・・・基板、 ２・・・第１電極、３・・
・エレクトロクロミ、り層、 ４・・・絶縁層、 ５・・・第２電極、６・
・・＄２のエレクトロクロミック層。 第１図 ｊ 第２図 ４−／ 第３図 − Ｚ−／− 第４図 乙Ｊ ４−” ３−ノ
ック素子の２例を示す構造断面図、第３図および第４図
は、それぞｉｔ、本発明による全固体型エレクトロタｌ
−１ミツク素子の実施子−駅様を示す構造断面図である
。 １・・・基板、 ２・・・第１電極、３・・
・エレクトロクロミ、り層、 ４・・・絶縁層、 ５・・・第２電極、６・
・・＄２のエレクトロクロミック層。 第１図 ｊ 第２図 ４−／ 第３図 − Ｚ−／− 第４図 乙Ｊ ４−” ３−ノ
Claims (1)
- 導電体膜より成る第１電極と、陰極側発色層であるエレ
クトロクロミック層と、誘電体膜からなる絶縁層と、導
電体膜よりなる第２電極を順次積層し、或いは上記の絶
縁層と第２電極の間にさらに陽極側発色層である第２の
エレクトロクロミック層を積層してなる全固体型エレク
トロクロミック素子において、陰極側発色層であるエレ
クトロクロミック層が、それぞれ吸収バンドの異なる２
種以上のエレクトロクロミック物質を混合したものより
なること全特徴とする全固体型エレクトロクロミック素
子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57166087A JPS5955416A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 全固体型エレクトロクロミツク素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57166087A JPS5955416A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 全固体型エレクトロクロミツク素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5955416A true JPS5955416A (ja) | 1984-03-30 |
Family
ID=15824743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57166087A Pending JPS5955416A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 全固体型エレクトロクロミツク素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5955416A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4842382A (en) * | 1987-12-24 | 1989-06-27 | Ford Motor Company | Electrochromic device, new cathodic electrochromic material and method of making |
| US5130841A (en) * | 1988-04-11 | 1992-07-14 | Ford Motor Company | Method of making an electrochromic material and new electrochromic material |
-
1982
- 1982-09-24 JP JP57166087A patent/JPS5955416A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4842382A (en) * | 1987-12-24 | 1989-06-27 | Ford Motor Company | Electrochromic device, new cathodic electrochromic material and method of making |
| US5130841A (en) * | 1988-04-11 | 1992-07-14 | Ford Motor Company | Method of making an electrochromic material and new electrochromic material |
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