JPS5956432A - ゴム発泡体の製造方法 - Google Patents

ゴム発泡体の製造方法

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JPS5956432A
JPS5956432A JP16784182A JP16784182A JPS5956432A JP S5956432 A JPS5956432 A JP S5956432A JP 16784182 A JP16784182 A JP 16784182A JP 16784182 A JP16784182 A JP 16784182A JP S5956432 A JPS5956432 A JP S5956432A
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JP
Japan
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rubber
agent
crosslinking
blowing agent
foaming
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JP16784182A
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English (en)
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JPS6223017B2 (ja
Inventor
Sadao Kumasaka
貞男 熊坂
Satomi Tada
多田 郷見
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Toyo Quality One Corp
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Toyo Rubber Chemical Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はゴム発泡体の製造方法に関し、特に経時収縮が
殆どなく、寸法守定性に優れたゴム発泡体の製造方法に
係る。
天然ゴムあるいは合成ゴムの発泡体はクッション性、耐
水性および断熱性に優れ、例えば車輌の防震材窓のシー
リング材、ウェットスーツ、ビーチサンダル等の広範な
用途に適した素材として広く用いられている◎ところが
、従来製造されているゴム発泡体は、不可避的な属性と
して収縮性が大きく寸法安定性が低いという性質を有し
ていた。このため、従来のゴム発泡体では製造後に加熱
および冷却を行なうことによって強制的に収縮を起こさ
せ、その後に大きな収縮を生じないように安定化する方
法が採用されている。しかしながら、このような強制収
縮による安定化を施した場合にも、従来の製造方法で得
られたゴム発泡体は他の素材に比較して寸法安定性が悪
く、経時的に比較的大きな収縮を生じることがら捜々の
問題が生じていた。例えば窓のシール材のように紫外線
に曝されるようなものでは紫外線によるゴムの劣化と経
時的収縮によって亀裂が発生するという問題があり、ま
た寸法安定性に優れた他の素材と積層して用いられるよ
うなものでは両者が剥離するといった問題も生じている
なお、ゴム発泡体の従来の製造方法は、天然または合成
ゴム原料に分解性発泡剤、架橋剤、架橋促進剤、充填剤
、老化防止剤を添加混練してコンパウンドシートとし、
これを加熱するととにより前記発泡剤を分解し、生成し
た分解ガスの発泡作用により発泡体とするものである。
この場合、分解性発泡剤としては一般にジニト0yペン
タメチレンテトラミン、アゾジカルボンアミ)”、P、
P’−オキシビナスベンゼンスルホニルヒドラジド、)
’、P’−オキシビヂスベンゼンスルホニルセミカルバ
ジ゛メト等が用いられる。そして、何れの場合にも上記
従来の製造方法で得られるゴム発泡体中では気泡が総て
独立気泡となり、これが大きな経時収縮性を示す理由で
あることは既に周知である。即ち、同じ発泡体でも例え
ば軟實ポリウレタンフォームのように連続気泡のもので
は殆ど経時収縮を示さな% s 。
本発明は上記事情に鑑てなされたもので連続気泡を有す
ることにより経時収縮の殆どないゴム発泡体を得ること
ができる製造方法を提供するものである。
即ち、本発明によるゴム発泡体の製造方法は、ゴム原料
に架橋剤、分解性発泡剤およびその他の配合剤、並びに
前記架橋剤の架橋温度よりも低い沸点を有する揮発性発
泡剤を添加混練りして原料コンパウンドとし、該原料コ
ンパウンドを加熱して発泡、キュアさせることを特徴と
するものである。
本発明におけるゴム原料としては、天然および合成ゴム
原料の何れをも用いることができる。
架橋剤としては硫黄等の従来用いられている架橋剤を用
いることができ、分解性発泡剤としても従来用いられて
いるものを用いることができる。その他の配合剤にはグ
アニジン類あるいは、チオ尿素類等の架橋促進剤、亜鉛
華等の架橋促進助剤、フェニル−β−ナフチルアミン等
の老化防止剤、カーボンブラック等の充填剤その他が含
まれ、これらの配合剤としては倒れも従来と同じものを
用いることができる。上記の架橋剤、分解性発泡剤およ
びその他の配合剤はロール、ニーダ−またはバンバリー
等を用いてゴム原料中に添加混練りする。
本発明における揮発性発泡剤としては、トリクロロジフ
ルオロメタン、ジクロロモノフルオロメタン、ブタン、
エーテル類、トルエン、アルコール@等、揮発性発泡剤
として従来用いられているものをそのまま用いることが
できる。
ただし、後述の理由から本発明で用いる揮発性発泡剤の
沸点は前記架橋剤の架橋温度よりも低くなけれはならず
、従って、揮発性発泡剤の選択に当っては使用する架橋
剤との組み合せを考慮する必要がある。この揮発性発泡
剤をロール、ニーダ−、バンバリー等で添加混練りする
に際しては、これらの混練り機および原料を好ましくは
揮発性発泡剤の節点以下に充分に冷却し、揮発性発泡剤
の揮散を防止するのが望ましく10 本発明においては、後述するように上記の揮発性発泡剤
を前記分解性発泡剤と併用することが重大な要点である
。この二種類の発泡剤の使用量はその具体的な組合せお
よび目的とする製品によって夫々異なるから一概には規
定できないが、使用する発泡剤の総量はゴム原料100
重蓋部に対して10〜100重量部が好ましい。
また、揮発発泡剤と分解性発泡剤の比率は分解性発泡剤
1重量部に対して1〜20重蓋部とするのが望ましく、
特に好ましいのは揮発性発泡剤1重量部に対して分解性
発泡剤011〜0.5重量部の範囲である。
上述のようにして原料ゴムおよび総ての配合剤を添加混
練りして原料コンパウンドを得た後、この原料コンパウ
ンドを加熱発泡させてゴム発泡体を製造する。その際の
発泡様式としては、フリー発泡および型内発泡の何れを
用いてもよい◎ただし盤内発泡の場合には、原料コンパ
ウンドの充填量を発泡終了後の状態で型内が100チ満
たされるように調整する。こうして得られたゴム発泡体
は、後述する実施例の結果から明らかなように、加熱お
よび冷却による強性収縮操作によっても殆ど経時収縮を
起さず、優れた寸法守定性を有している。
本発明によって得られるゴム発泡体がこのように優れた
寸法安定性を有しているのは、使用した揮発性発泡剤の
作用によって連続気泡が形成されることによるものであ
る。つまり、分解性発泡剤のみを用いた従来の製造方法
では発泡剤の分解温度が架橋剤の反応温度よりもかなり
高いため、発泡剤が分解して発泡ガスが生成したときに
は既に架橋反応が進行して母体の強度が高まり、従って
、発泡ガスは母体外部に逃れられずに閉じ込められて独
立気泡が形成される。
これに対して本発明の製造方法では、架橋反応が開始さ
れずに未だ母体が柔軟性を帯びている間に、低沸点の揮
発性発泡剤が気化して発泡作用を行なう。従って、揮発
性発泡剤から気化生成した発泡ガスは柔軟性のある母体
から外部に逃散し、その軌跡が連続気泡として形成され
るものである。
このように、本発明の製造方法では揮発性発泡剤の作用
が極めてl侠な役割を果しているが、揮発性発泡剤の作
用のみでは気泡組織が荒くならざるを得ない。
本発明では分解性発泡剤を併用することによって揮発性
発泡剤による発泡作用を補充し、両者の作用が相俟って
均一かつ緻密な気泡組織の形成を達成している。即ち、
温度の上昇に伴って、前記揮発性発泡剤の発泡作用の後
、またはこれと−都電なって分解性発泡剤の発泡作用が
開始されるから、揮発性発泡剤によって形成された連続
気泡間の母体内部に分解性発泡剤による気泡が形成され
、全体として緻密な気泡組織が形成されるものである。
この分解性発泡剤によって形成される気泡は、既に架橋
反応が進行した段階で形成されることになるから独立気
泡となるものもあるが、既に揮発性発泡剤で形成された
網状の連続気泡に連通して連続気泡となるものもかなり
の比率にのほろと考えられる。
従って、本発明によって製造されたゴム発泡体中に含ま
れる独立気泡は、使用した分解性発泡剤の量から考えら
れるよりも少ないと思われる。
以下に本発明の詳細な説明する。
実施例1〜3 各実施例について下記の配合処方を用いた。
(数値は宣蓋部) 実施例1〜3の何れについても、次の手順に従ってゴム
発泡体を製造した。
まず、上記配合処方のうち、ジニトロソペンタメテレン
テトラミ/およびメチレンクロライドを除く原料を90
℃のロールで混線すした後、ロール温度を室温に冷却し
てジニトロンペンタメチレンテトラミンおよびメチレン
クロライドを添加混練し、原料コンパウンドシートとし
た。
次いで、この原料コンパウンドシートを金型内に充填し
た。その際、原料コンパウンドシートの童は発泡後の状
態で金型内に一杯になるように調整した。続いて、13
5°Cで20分間加熱することにより発泡、加熱させた
ところ、均一な連続気泡を有するゴム発泡体が得られた
。得られたゴム発泡体の比重は実施例1が0.35 、
実施例2が0.23、実施例3が0.26であった。
実施例4 実施例1で得られた原料コンパウンドシートをステンレ
ス板上に載置し、これを150 ”0のオーブン中で2
0分間加熱して発泡、加硫させたところ、均iな連続気
泡を有するゴム発泡体が得られた。比重は0.2であっ
た。
実施例5 実施例2で得られた原料コンパウンドシートを実施例4
と同様にしてフリー発泡させたところ、均一な連続気泡
な肩するゴム発泡体が得られた。比重は0.12であっ
た。
実施例6 実施例3で侮られた原料コンパウンドシートを実施例4
と同じ方法でフリー発泡させた。得られたゴム発泡体は
均一な連続気泡を有し、比重は0.15であった。
強制収縮試験 上記実施例1〜6で得られたゴム発泡体の夫夫を10c
m角にカットし、表面に所定間隔で複数の標準線を引い
た試料を作成した。これら6種類の試料を70’0のオ
ーブン中に72時間放置した後、室温まで放冷して前記
標準線間の距離を測足した。その結果、何れの試料につ
いても試験後における標準線間の距離は試験前における
距離と変化なく、何ら収縮を生じていないことが明らか
になった。
以上詳述したように、本発明によれば連続気泡を有する
ことにより経時収縮を起こさず、寸法安定性に優れたゴ
ム発泡体の製造を提供できるものである。
手続補正書 昭和5T$ 117L1.8 特許庁長官 若杉和夫  殿 1、事件の表示 特願詔57−167841号 2、発明の名称 ゴム発泡体の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 (342)東洋腹膜化学工業株式会社 4、代理人 明細書全文 7、補正の内容 明細口の浄書(内容に変更なし)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ゴム原料に架橋剤、分解性発泡剤およびその他の配合剤
    並びに前記架橋剤の架橋温度よりも低い沸点を有する揮
    発性発泡剤を添加混練りして原料フンパウンドとし、該
    原料コンパウンドを加熱して発泡、キュアさせることを
    特徴とするゴム発泡体の製造方法。
JP16784182A 1982-09-27 1982-09-27 ゴム発泡体の製造方法 Granted JPS5956432A (ja)

Priority Applications (1)

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JP16784182A JPS5956432A (ja) 1982-09-27 1982-09-27 ゴム発泡体の製造方法

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JP16784182A JPS5956432A (ja) 1982-09-27 1982-09-27 ゴム発泡体の製造方法

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JPS5956432A true JPS5956432A (ja) 1984-03-31
JPS6223017B2 JPS6223017B2 (ja) 1987-05-21

Family

ID=15857068

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2010050628A1 (ja) * 2009-06-22 2012-04-05 宇部興産株式会社 靴底用発泡体ゴム組成物及びアウトソール

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5623462A (en) * 1979-08-06 1981-03-05 Nippon Dekishi Kk Vessel for food and drink

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JPS6223017B2 (ja) 1987-05-21

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