JPS5959968A - フラノ表面を有する織編物およびその製造方法 - Google Patents

フラノ表面を有する織編物およびその製造方法

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JPS5959968A
JPS5959968A JP57166482A JP16648282A JPS5959968A JP S5959968 A JPS5959968 A JP S5959968A JP 57166482 A JP57166482 A JP 57166482A JP 16648282 A JP16648282 A JP 16648282A JP S5959968 A JPS5959968 A JP S5959968A
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JP
Japan
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fibers
woven
knitted fabric
adhesive
fiber
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JP57166482A
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和田 脩
三田村 民雄
正之 井上
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Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、フラノ表面を有する織編物及びその製造方法
に関する。
従来から、接着性繊維の用徐としては、例えば接着性テ
ープに使用されるもの、テント算の(り1脂加工の代用
如使用する本の、#a、維とゴムの接着等に応用するも
の、詰綿の一部に混合せしめて特性改善に役立てるもの
等洗去がっている。
しかしながら、衣料用の織編物には一般に接着性l#維
による風合硬化が起るので、殆んど使用されていない。
特に、表面に起毛を有する@編物では繊細な表面タッチ
が重要視される結果、風合硬化を起すような接着性繊維
を使用することは到底できるものではなかった。
一方、表面に起毛を有する織編物、特に起毛密度がかな
シ大で、且つ、起毛面の光沢が要求されるものでは、起
毛表面を覆う繊維の乱れ法主(主として、着用中、着し
くは、洗濯等の整理取扱中)が問題であり、就中、ポリ
エステルta、m等の合成繊維を使用するものでは、起
毛繊維の乱れ発生は著しく、さらKlt(起毛繊維の絡
み介いや、もつれによると考えられているピリング発生
の問題があった。
本発明者らは鋭意研究の結果、起毛織編物、特にフラノ
表面を有する織編物のか−る欠点を改良せんとして従来
は使用されなかった接着性繊維を用いバインダーとして
作用させると同時にてのような接着性イ・政維fie 
IfJによる欠点を改良し、従来にない新規な織編物を
得て、本発明に到達したものであゐ。
即ち、本情明(d1衣料用ステーブル繊維と、共重合ポ
リエステルからなる接着性ステーブル繊維とを該接着性
スアーグル繊維が全体の0.3〜5車厨チ含壕れるよう
に混合し7た紡蹟糸からなる織編物であって、該織編物
の表向起毛を溝成する繊維の少なくとも一部分が相互に
、又は/および地組織繊維と接着していることを特徴と
するフラノ表明を有する織−物よ?よびその製造方法に
ある。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の織編物に使用する衣料用ステーグル繊維とは、
羊毛、木綿繊維等の天然繊維は勿論、レーヨン、rセテ
ート等の化学##!維、さらに、ポリアンド、ポリエス
テル、アクリルニトリル等の合成繊維であってもよく、
父、繊度;繊維長については、衣料用の織編物に使用さ
れているデニール、繊##長のものが有効に1史用出来
る。
該衣料用ステーブル#、#!は、共重合ポリエステル繊
維からなる接着性ステーブル線維と混紡して用いられる
が、混紡の際の該接着性ステーグル線維の混紡率として
は、混紡糸全重箭の0.3〜5重1%が必要である。該
混紡率が0.3重叶チ未満の場合は、接着性ステーグル
繊維のバインダーとしての作用効果が低く本発明の1]
的を達成することが出来ず、逆に該混紡率が5係を超え
ると、接着される個所が多くなり、又接着性自体の影響
が強くなり、いずれにしても、好ましい風合が得られな
い。
父、本発明に使用する該接着性ステーブル繊維は、共重
合ポリエステルからfxす、所謂、ホントメルトタイプ
に属するものであって、通称バインダー繊維と呼称され
るものである。
該接着性ステーブル!lt維表しては、被着体である前
記衣料用ステーブル繊維に対して優れた接着作用を有す
ること表、同時に、織編物とした後、熱処理して接着を
現実さぜる場合にKk織編物に収縮斑を発生させない、
且つ、取扱性に優れた性質が要求され、か\る要求を満
足するためには、融点が2()0℃以下、ガラス転位点
温度が40℃以下であって弾性変形指数10が10以下
である共15合ポリエステルからなることが好適に例示
される。
冑、融点は、デュポン社製示差熱分析計990型を用い
て、サンプル量10 m+? +昇温速度20’C/ 
sin 、 N、雰囲気中で件部した際に現われる結晶
融解による吸熱ピーク温度で求める、この融点は、バイ
ンダー用繊維を含む繊維集合体の接着熱処理温度を設定
する際に重要となり、200℃以下、好オしくは180
℃以下が例示さ1tする。
融点は、エネルギーコストから考えると低ければ低い程
好ましいことは言うまで本々いが、実用上は100℃以
上が好適である。ガラス転移点は、融点の測定と同じ装
置を用いて、同じ条件下で融点以上まで昇温して融解さ
せ、水中で急冷[7た後、融点の測定と同じ条件下で昇
温し7たときのガラス転移による吸熱開始点である。
このガラス転移点は40℃以丁であることが好ましく、
40℃を越えると、得られた繊維がもろくなり、例えば
カード工程で繊維が切断1〜易いという問題が発生する
おそれがある。
さらに、弾性変形指数γeの測定法について述べる。即
ち、前記の共重合ポリニスデル繊維を融点+20℃の温
度Klt4節されたンリコンオイル中で30秒間弛緩処
理し、処理前後の繊維の長さから次式によって求める。
ここで、Lnは処理前の常温における繊維の昆さてあり
、Lは処理後シリコンオイル中(シリコンオイルバス中
に100メツシユの金網かとを入れ、その中で処理する
)から取り出し、常温まで放冷した後の繊維の長さであ
る。この弾性変形指数rθが10以下であることが好ま
しく、この弾性変形指数reがlOを超えると、熱処理
後の収縮が(aめて大となり、72)表面の起毛fa維
に収縮斑を惹起させるので好オしくない。
かかる共重合ポリエステルは、殆んどの場合種々の組成
のランダム共重合によって得られる。
即ち、該ポリエステルの酸成分としてはテレフタル酸、
インフタル酸、パラオキン安息香酸。
シクロヘキザンジカルボン酸、ナフタリンジカルボン酸
、アジピン酸、セパシン酸、コハク酸等およびこれらの
低級アルキルニスデルが4えられ、グリコール成分と[
7°Cはエヂレングリコール、フロピレンゲリコール、
1,4−ブタンジオール、−)エチレンクリコール、ト
リエヂレングリコール、ザトラエチレングリコール、ネ
メベンチルグリコール等が考えらノ1、これらモノマー
の種類およびその共重合割合を種々机み合せることによ
って、融点およびガラス転移点けかなり任意に変えるこ
とができる。例えば、テレンタル酸−イソフタルM  
114−ブタンジオール共重合体、テレフタル酸−イソ
フタルM−エヂレンクリコール−1,4−’7”タンシ
埼−ル共m合体、テレフタル酸−イソフタル酸−エチレ
ングリコール−ジエチレングリコール共重合体。
テレンタル酸−−アジピン酸−エチレングリコールー1
.4−ブタンジオール共重合体等であるが、j978件
、溶融紡糸性、延伸性の点からはテl/フタル酸成分、
イソフタル酸成分、1.4−ブタンジオールおよびポリ
エーテル以外のグリコール成分からなる共重合ポリニス
デルがFT 適−111’ 、I)る、これらの共重合
ポリエステルはポリエステルを製造する際の常法に準じ
て取合することに、!、って得られる。
父、この共重合ポリエステル繊維は、連片のボリエ、ス
テル繊維であるポリエチレンテレフタレート系ポリエス
テル繊維とは異なった条件下で製造される。即ち、溶融
紡糸温度はボIt xチレンテレフタレート系ポリエス
テル繊維が(゛の融点(Tm )より10〜30℃高く
設定されるのに対して、該共重合ポリエステル繊維はそ
の融点(Tm )より50〜150℃高く設定される。
また必要に応じて行なわれる延伸に際しての温度および
倍率は、ポリエチレンテレフタレート系ポリエーテル以
外の七わが60〜8 tl ℃、 3〜6倍であるのに
対して、該共重合ポリエステル繊維は30〜60℃、1
.1〜3倍であって、かなり低い。
本発明の織編物νよか\る繊維を混紡[7て紡績糸とな
し7、該紡績糸を用いて織編成I−で得られる。織編成
に隙1〜では、一部に前記紡績糸以外の糸(紡績糸、若
しくは長啼維糸)を併用することは差支えない。
織編成された織編物は起毛加工が施され、次いで、熱プ
レス処理を受ける。
該メヘプレス処理1、温度1411 ℃〜200℃に加
熱された加圧ローラー間を線ノ王 I Kq/ cA以
上の加圧条件で通過させて行うことがでへる。
以上、ホペたようにしてイ!1られる織編物の起毛され
た表面(フラノ表面)は、第1図のよつ(ζ接着性##
!維によって、起毛傷維の少なくとも一部分が相互に、
又は/および、地組織を構成する績*f#とバインデン
グされて、−踵の立体構造を形成しその自由度が低下す
るので、織編物からrR抜するのを防止され、又、フラ
ノ表面の繊維が立って外観を悪くすることや、ピリング
が発生することを防止している。
第1図は、本発明の織編物を模型的に示す断面図であっ
て、1は起毛されたフラノ表面層。
2は地組織部を示す層、3は接着性繊維によるパインf
イング部分を示す。該パインディングにより、繊維は相
互に連結さit立体構造をIEチ成している。
さらに、地組織部にも前記立体構造が形成されるため、
反撥性の向上に役立ち風合上も好ましい。特に、編物は
、抗ピリング性が向上するだけでなく、編物の場合にけ
、編目を形成する糸が相互に拘束島される結果、伸縮性
は低下する傾向にあるもの\、反面、防風効果が向上す
る。
父、本発明の織編物は、熱プレス処理と同時に、前記の
接着を行わしめるから、表面は平滑であると同時に、そ
の形態を接着により持続させ、優れたフラノ表面を形成
する。
又、パインディング剤としてポリマー粉末を使用せず前
記接着性繊維を使用するため、極〈少量のパインディン
グ剤としての接着性ステープル繊維であっても均一に混
合させることが出来(即ち、カード工程以前で混合が可
能であるため、極めて均一な混合が得られる)、前記の
作用・効果を奏することができる。
以下実施例により説明する、 常法に従い、テレフタル酸/イソフタル酸のモル比がs
 O/40 、1.4−ブタンジオール/エチレングリ
コールのモル比が97/3の共重合ポリニスデルを製造
[7た。l1共重合ポリエステルは、as℃のオルソク
ロロフェノール中で測定した固有粘度がo、s 5ct
e/y 、 t 70℃で測定した溶融粘度がl 6,
900ボイズであった。
次に、このポリ−7−を紡糸温度265℃で孔数420
個の口金を通して溶融紡糸し、単糸繊度が9デニールの
未延伸糸を得た。該未延伸糸を引き揃えてトウとなし、
延伸温度so℃で延伸し、11山/25間のケン縮を付
与した後、ステーグル繊維に切断した。この際、捲取速
度および延l1lI(1ft率を変更して弾性変形指数
(rθ)が種々異なる接着性繊維を作った。又、この接
着性繊維は融点が155℃、ガラス転移点が25℃であ
った。
この接着性繊維と、ポリエステル繊維、ウール繊維と組
合せて、第1表に示すような種々の混紡率で紡績糸48
a手双糸(メートル番手)を作り該紡績糸を用いて経糸
密度27本/cm。
0糸密度23本/ cmの2/2綾組織を有する織物と
し、該織物を精練−起毛−染色した後、温度160℃で
熱プレス処理を施【2フラノ表面を有する織物とした。
得られた織物のピリング。
風合1表面外観特性を判定した。得られた結果を、第1
表に合わせて示す。(JP69は、接着性繊維を含まな
い比較例である) 〔実施例2] 実施例虻と同様の方法で得た接着性# m 、!:、ポ
リエステルfRM+とを組合せて第2表に示すような混
紡率の紡績糸30番手単糸(英式門番手)を作り、モノ
クロディ組繊によυ編成後、該編物について精練−起毛
−染色した後、温度1θO℃で熱プレス処理を施シフ、
フラノ表面を有する編物とした。該編物のピリング特性
1通気性(測定法はJ工5Ll(196の6.27.I
 A法ic Niミコの7ラジ一ル型試験機を用いたも
のに準する)を測定した。得られた結果を第2表妊合せ
て示す、 尚、比較用として、接着性繊維を用いない場合の編物を
同イ)pにして作り、結果を評価したので、第2表に合
せて示す。
第2表
【図面の簡単な説明】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、衣料用ステープル繊維と、共重合ポリエステルから
    なる接着性ステープル繊維とを、該fa fti性ステ
    ープル繊維が全体の0.3〜5重搦チ含まれるように混
    合した紡績糸からなる織編物であって、該織編物の表面
    起毛を構成する繊維の少なくとも一部分が、相互に、又
    は/および、地組織繊維と接着していることを特徴とす
    るフラノ表面を有する織編物。 2、接着性ステープル繊維が、融点温度200℃以下、
    ガラス転位点温度40℃以下であって、且つ弾性変形指
    数reがfe≦10である共重合ポリエステルからなる
    特許請求の範囲第1項記載の織編物。 3、衣料用ステープル繊維と、共重合ポリエステルから
    なる接着性ステープル繊維とを、該接着性ステープル繊
    維が全重量の0.3〜5チ重fl−チ含iれるように混
    紡して得た紡績糸を用いて織編成l〜、該織編物を起毛
    した後、熱プレス処理を施すことを特徴とするフラノ表
    面を有する織編物の製造方法。
JP57166482A 1982-09-27 1982-09-27 フラノ表面を有する織編物およびその製造方法 Pending JPS5959968A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH044078U (ja) * 1990-04-25 1992-01-14

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH044078U (ja) * 1990-04-25 1992-01-14

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