JPS5970559A - 配向を制御したフレ−ク充てん高分子系制振材 - Google Patents
配向を制御したフレ−ク充てん高分子系制振材Info
- Publication number
- JPS5970559A JPS5970559A JP57181075A JP18107582A JPS5970559A JP S5970559 A JPS5970559 A JP S5970559A JP 57181075 A JP57181075 A JP 57181075A JP 18107582 A JP18107582 A JP 18107582A JP S5970559 A JPS5970559 A JP S5970559A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flake
- orientation
- polymer
- flakes
- controlled
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 62
- 238000013016 damping Methods 0.000 title description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 39
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims description 9
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 39
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 15
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 5
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 5
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Iodofenphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(I)C=C1Cl LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 101100203596 Caenorhabditis elegans sol-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 101100194706 Mus musculus Arhgap32 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000018583 New-onset refractory status epilepticus Diseases 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 101100194707 Xenopus laevis arhgap32 gene Proteins 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N methane;molecular fluorine Chemical compound C.FF QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/10—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/58—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising fillers only, e.g. particles, powder, beads, flakes, spheres
- B29C70/62—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising fillers only, e.g. particles, powder, beads, flakes, spheres the filler being oriented during moulding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16F—SPRINGS; SHOCK-ABSORBERS; MEANS FOR DAMPING VIBRATION
- F16F1/00—Springs
- F16F1/36—Springs made of rubber or other material having high internal friction, e.g. thermoplastic elastomers
- F16F1/3605—Springs made of rubber or other material having high internal friction, e.g. thermoplastic elastomers characterised by their material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/251—Mica
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/252—Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/256—Heavy metal or aluminum or compound thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Vibration Prevention Devices (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は構造物に張り合わせて使用する割振材で、充て
んフレークの配向を制御することによって広い温度範囲
と広い周波数領域において高い割振性能を有して、高分
子材料をマトリックスとする配向を制御したフレーク充
てん高分子系制振材に関するものである。
んフレークの配向を制御することによって広い温度範囲
と広い周波数領域において高い割振性能を有して、高分
子材料をマトリックスとする配向を制御したフレーク充
てん高分子系制振材に関するものである。
交通の高速化と大量輸送化の進行にともない振動と騒音
によるさまざまな弊害が交通公害として大きな社会問題
となっており、また都市におけるマンション等において
は近隣の生活騒音や振動が人々の健康やときには生命を
もおびやかしている。
によるさまざまな弊害が交通公害として大きな社会問題
となっており、また都市におけるマンション等において
は近隣の生活騒音や振動が人々の健康やときには生命を
もおびやかしている。
しだがって振動や騒音を抑制し、静詣で快適な社会環境
を回復し保守することは今やきわめて緊急かつ重要な社
会的要請となってい・る。
を回復し保守することは今やきわめて緊急かつ重要な社
会的要請となってい・る。
このため騒音の原因ともなっている振動を抑制する目的
から防振材、割振材の開発等による防振対策がさ“まざ
まな角度から検討され実施されている。
から防振材、割振材の開発等による防振対策がさ“まざ
まな角度から検討され実施されている。
防振月別や制振材料には、一般に金属、非金属、合金、
高分子、高分子系からなる複合材等が使用されている。
高分子、高分子系からなる複合材等が使用されている。
本発明は前記中の制振材として使用される高分子系複合
材料に関するものであシ、すぐれだ制振性能をもち、前
記の社会的要請に十分答えることができるものである。
材料に関するものであシ、すぐれだ制振性能をもち、前
記の社会的要請に十分答えることができるものである。
制振材が使用される基本型式には、拘束板を使用[2な
い非拘束型と使用する拘束型の二つの使用法がある。
い非拘束型と使用する拘束型の二つの使用法がある。
制振材料としては、非拘束型では損失弾性率の大きい月
別が、一方の拘束型では力学的損失係数の大きい材料が
要求される。しかもこの損失弾性率あるいは力学的損失
係数は広い温度範囲と広い周波数領域におい、て大きい
ことが要求される。
別が、一方の拘束型では力学的損失係数の大きい材料が
要求される。しかもこの損失弾性率あるいは力学的損失
係数は広い温度範囲と広い周波数領域におい、て大きい
ことが要求される。
従来制振材として使用されている高分子材料では損失弾
性率あるいは力学的損失係数の大きいガラス転移領域が
利用されておシ、このガラス転移領域を広くするだめ、
相客系の高分子をブレンドするとか非相容不の高分子を
三次元的に重台する等の方法がとられることもある。ま
た非拘束型割振材としてとくに大きい損失弾性率が要求
されるときには、従来粒状、繊維状、フレーク状の無機
質充てん利が高分子材料マトリックスに複合されている
。
性率あるいは力学的損失係数の大きいガラス転移領域が
利用されておシ、このガラス転移領域を広くするだめ、
相客系の高分子をブレンドするとか非相容不の高分子を
三次元的に重台する等の方法がとられることもある。ま
た非拘束型割振材としてとくに大きい損失弾性率が要求
されるときには、従来粒状、繊維状、フレーク状の無機
質充てん利が高分子材料マトリックスに複合されている
。
しかしこれら従来の割振材はつぎのような欠点を有して
いる。すなわち晰−の高分子であれ、複数の高分子から
成る高分子多成分系であれ、高分子材料のみではガラス
転移温度以上の温度範囲あるいは低周波数領域において
損失弾性率あるいは力学的損失係数が急激に小さくなる
欠点がある。まだ非拘束型割振材としてフレーク充てん
高分子材料が使用される場合でもフレークの配向が制御
されておらずランダムであるだめに、フレーク充てん材
の複合効果が十分利用されていないという欠点がある。
いる。すなわち晰−の高分子であれ、複数の高分子から
成る高分子多成分系であれ、高分子材料のみではガラス
転移温度以上の温度範囲あるいは低周波数領域において
損失弾性率あるいは力学的損失係数が急激に小さくなる
欠点がある。まだ非拘束型割振材としてフレーク充てん
高分子材料が使用される場合でもフレークの配向が制御
されておらずランダムであるだめに、フレーク充てん材
の複合効果が十分利用されていないという欠点がある。
また高分子利旧に無機質充てん材が複合されると損失弾
性率は大きくなっても力学的損失係数は小さくなるため
に、非拘束型には適しても拘束型では使用できないとい
う供給面での柔軟性がないというP欠点もある。
性率は大きくなっても力学的損失係数は小さくなるため
に、非拘束型には適しても拘束型では使用できないとい
う供給面での柔軟性がないというP欠点もある。
それに対し本発明の配向を制御したフレーク充てん高分
子系制振利け、充てんフレークの配向を制御することに
よって非拘束型では損失弾性率を、拘束型では力学的損
失係数を、フレークの配向を制御しないランダム充てん
物や未完てん7トリツクス高分子材刺と比べて広い温度
範囲と広い周波数領域において高くすることができ、ま
た非拘束型でも拘束型でも使用できる割振材を同一の複
合体ブロックから供給することができ、従来の割振材の
多くの欠点を克服したものである。とくに拘束型割振材
として本発明のようにフレークのような無機質充てん材
を複合させた高分子材料を使用することは従来の常識か
らするとまったく考えられないことであり、しかも顕著
な割振性能を有する点でまさに画期的なものである。
子系制振利け、充てんフレークの配向を制御することに
よって非拘束型では損失弾性率を、拘束型では力学的損
失係数を、フレークの配向を制御しないランダム充てん
物や未完てん7トリツクス高分子材刺と比べて広い温度
範囲と広い周波数領域において高くすることができ、ま
た非拘束型でも拘束型でも使用できる割振材を同一の複
合体ブロックから供給することができ、従来の割振材の
多くの欠点を克服したものである。とくに拘束型割振材
として本発明のようにフレークのような無機質充てん材
を複合させた高分子材料を使用することは従来の常識か
らするとまったく考えられないことであり、しかも顕著
な割振性能を有する点でまさに画期的なものである。
本発明の配向を制御したフレーク充てん高分子系制振材
の構成および制振材使用の基本型式について説明する。
の構成および制振材使用の基本型式について説明する。
基板、割振材系あるいは基板、割振材、拘束板系で使用
される平板や梁のような部材では、曲げ荷重まだは振動
が負荷されたとき、第3図に示すごとく、割振材等から
なる前記部材に曲げモーメントが発生し、圧縮応力と引
張応力の符号の異なる垂直応力が相反対方向に生じ、該
部材の中央面近傍には垂直応力が0の面が存在するとい
うことは知られて−で、=般に中立面といわれている。
される平板や梁のような部材では、曲げ荷重まだは振動
が負荷されたとき、第3図に示すごとく、割振材等から
なる前記部材に曲げモーメントが発生し、圧縮応力と引
張応力の符号の異なる垂直応力が相反対方向に生じ、該
部材の中央面近傍には垂直応力が0の面が存在するとい
うことは知られて−で、=般に中立面といわれている。
本発明はその該中立面に対して、非拘束型ではフレーク
面が00±300方向K、好オしくは0°±15°方向
に、また拘束型ではその中立面に対してフレーク面が9
0’±15°方向にそれぞれ配向を制御し整列分散含有
するようにしだ配向を制御したフレーク充てん高分子系
制振利であシ、0°±30°方向についてはフレークの
配向が±30°の範囲を越えると、4戸先弾性率は全温
度範囲と全周波数領域において低下し、とくにガラス転
移領域より高温側あるいは低周波数領域においてこの低
下は顕著となり、フレーク充てんによる割振性能の向上
は著[7く小さくなる。
面が00±300方向K、好オしくは0°±15°方向
に、また拘束型ではその中立面に対してフレーク面が9
0’±15°方向にそれぞれ配向を制御し整列分散含有
するようにしだ配向を制御したフレーク充てん高分子系
制振利であシ、0°±30°方向についてはフレークの
配向が±30°の範囲を越えると、4戸先弾性率は全温
度範囲と全周波数領域において低下し、とくにガラス転
移領域より高温側あるいは低周波数領域においてこの低
下は顕著となり、フレーク充てんによる割振性能の向上
は著[7く小さくなる。
まだ低温側あるいに、高周波数領域においては未完てX
77トリツクス高分子よシも損失弾性率の小さくなる領
域が一部存在り、 フレークを充てんすることによる
充分な利点が得られない。まだ90°1−30°方向に
ついては、フレークの配向が±300の範囲を越えると
、力学的損失係数はガラス転移領域より低温側あるいは
高周波数領域において低−トし、とくに実施例について
いえば本発明品の/I?徴である湯度依存性における−
25〜−93℃と周波敬領域における103〜to”i
(zでの拡がりが消滅してし甘い、制振性能は著しく低
下する。
77トリツクス高分子よシも損失弾性率の小さくなる領
域が一部存在り、 フレークを充てんすることによる
充分な利点が得られない。まだ90°1−30°方向に
ついては、フレークの配向が±300の範囲を越えると
、力学的損失係数はガラス転移領域より低温側あるいは
高周波数領域において低−トし、とくに実施例について
いえば本発明品の/I?徴である湯度依存性における−
25〜−93℃と周波敬領域における103〜to”i
(zでの拡がりが消滅してし甘い、制振性能は著しく低
下する。
一ブハ充てんフレークのアスペク]・比(フレーク径/
フレーク厚さを表わす)が10以上、好ましくは25以
上のフレークを容積分率で3〜60%、フレーク充てん
高分子系制御拐がより効果的であり、アスペクト比が1
0以下では補強効果が小さく、非拘束型では損失弾性率
の向上が小さく、拘束型では力学的損失係数の向上が小
さくなる。また集塊を形成しやすく分散状態が悪くなり
、さらに本発明の特徴である配向を制御することが難か
しくなってくる。充てん率については容積分率で3%以
下では補強効果が小さく、非拘束型では損失弾性率の向
上が小さく、拘束型では力学的損失係数の向上が小さく
なるし、容積分率で60%以」二では空隙率が増え、ま
だフレ〜りとフレークの間に−1]リノクス高分子が充
分にまわらない状態でフレーク同志の重なり合いが増え
、これが欠陥となって割振性能だけでなく機械的強度を
そこない実用上物品によっては問題を生ずる。
フレーク厚さを表わす)が10以上、好ましくは25以
上のフレークを容積分率で3〜60%、フレーク充てん
高分子系制御拐がより効果的であり、アスペクト比が1
0以下では補強効果が小さく、非拘束型では損失弾性率
の向上が小さく、拘束型では力学的損失係数の向上が小
さくなる。また集塊を形成しやすく分散状態が悪くなり
、さらに本発明の特徴である配向を制御することが難か
しくなってくる。充てん率については容積分率で3%以
下では補強効果が小さく、非拘束型では損失弾性率の向
上が小さく、拘束型では力学的損失係数の向上が小さく
なるし、容積分率で60%以」二では空隙率が増え、ま
だフレ〜りとフレークの間に−1]リノクス高分子が充
分にまわらない状態でフレーク同志の重なり合いが増え
、これが欠陥となって割振性能だけでなく機械的強度を
そこない実用上物品によっては問題を生ずる。
なお、フレーク充てんイオの最大光てん率としてけrた
とえばガラスフレークを使用すれば、フレーク径が45
〜90ptnの範囲では容積分率にて5I%であり、ま
たフレーク径が250〜300/4 ++Zの範囲では
容積分率にて56%である。
とえばガラスフレークを使用すれば、フレーク径が45
〜90ptnの範囲では容積分率にて5I%であり、ま
たフレーク径が250〜300/4 ++Zの範囲では
容積分率にて56%である。
さらに、篩分子被覆無機質フレークを使用する場合には
、本発明の配向制御とアスペクト比の限定したなかで、
容積分率で3〜90%の充てん率の範囲、好捷しくは1
5〜85%の範囲において、本発明の割振利の性能を得
るものである。
、本発明の配向制御とアスペクト比の限定したなかで、
容積分率で3〜90%の充てん率の範囲、好捷しくは1
5〜85%の範囲において、本発明の割振利の性能を得
るものである。
充てん利フレークとマトリックス高分子との界面に熱応
力等の内部応力を残存させるとフレーク界面のポリマー
の分子鎖は引き伸ばされた状態にあり、バルクのポリマ
ーとは構造が異なり、該フレーク界面の緊張状態にある
バウンドポリマーd:フ1/−り面に平行な方向と垂直
な方向とで異なる構造をもち、制振性能によシ効果をも
たらすものとなる。
力等の内部応力を残存させるとフレーク界面のポリマー
の分子鎖は引き伸ばされた状態にあり、バルクのポリマ
ーとは構造が異なり、該フレーク界面の緊張状態にある
バウンドポリマーd:フ1/−り面に平行な方向と垂直
な方向とで異なる構造をもち、制振性能によシ効果をも
たらすものとなる。
本発明の配向を制御したフレーク充てん高分子系制御J
A t、4のマ;・リツクスには通常使用される熱硬化
性樹脂、熱可塑性樹脂、エラストマ〜、ゴム等の高分子
材料を単一かあるいはポリマーブレンド等のような高分
子多成分系とじて使用することができる。たとえば熱硬
化性樹脂ではエポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、メラミ
ン樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、ジアリルフタレ
ート等が、熱可塑性樹脂ではナイロン、ポリカーボネー
ト、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリメタクリル酸メチル
、ポリウレタン等力、エラストマー、ゴムではエチレン
・プロピレンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ブ
タジェンゴム、ニトリルゴム、スチレン ブタジェンゴ
ム、ウレタンゴム、合成天然ゴム、天然ゴム等とさらに
ポリスチレン系、ポリオレフィン系、ポリウレタン系、
ポリエステル基の各エラストマーがある。
A t、4のマ;・リツクスには通常使用される熱硬化
性樹脂、熱可塑性樹脂、エラストマ〜、ゴム等の高分子
材料を単一かあるいはポリマーブレンド等のような高分
子多成分系とじて使用することができる。たとえば熱硬
化性樹脂ではエポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、メラミ
ン樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、ジアリルフタレ
ート等が、熱可塑性樹脂ではナイロン、ポリカーボネー
ト、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリメタクリル酸メチル
、ポリウレタン等力、エラストマー、ゴムではエチレン
・プロピレンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ブ
タジェンゴム、ニトリルゴム、スチレン ブタジェンゴ
ム、ウレタンゴム、合成天然ゴム、天然ゴム等とさらに
ポリスチレン系、ポリオレフィン系、ポリウレタン系、
ポリエステル基の各エラストマーがある。
フレーク充てん材には市販されているガラスフレーク、
アルミニウムフレーク、クレー、タルク、モンモリロナ
イl’、天然マイカ、合成マf力、グラファイト、二硫
化モリブデン、フッ化黒鉛等が使用できる。寸だフレー
ク充てん利にはマトリックス高分子との接着を強固なも
のにするだめカツプリング剤等による表面処理を行った
ものを使用することもできる。
アルミニウムフレーク、クレー、タルク、モンモリロナ
イl’、天然マイカ、合成マf力、グラファイト、二硫
化モリブデン、フッ化黒鉛等が使用できる。寸だフレー
ク充てん利にはマトリックス高分子との接着を強固なも
のにするだめカツプリング剤等による表面処理を行った
ものを使用することもできる。
芥プこフレーク充てん月の中にはモンモリロナイトや合
成ツノ累雲Jυの1トランリンツクマイカ等のように膨
4′21性を有するものがあり、このようなフレークは
極性溶媒中で膨潤させ、そのゾルを平板1.に流延塗布
して乾燥させ、いわゆる” a、’Lni−f’ j、
1m ”と呼ばれる無機フィルムを形成させることがで
きるが、これをフィルムのままでも、あるいは粉砕して
フレークとして使用するこ吉もできる。寸だ、フレーク
充てん利で、モンモリロナイト、マイカ、グラファイト
等のように層状の結晶構造を有するものでは、層間に異
神の分子や原r−、イオンを取り込んだものも使用する
ことができる。
成ツノ累雲Jυの1トランリンツクマイカ等のように膨
4′21性を有するものがあり、このようなフレークは
極性溶媒中で膨潤させ、そのゾルを平板1.に流延塗布
して乾燥させ、いわゆる” a、’Lni−f’ j、
1m ”と呼ばれる無機フィルムを形成させることがで
きるが、これをフィルムのままでも、あるいは粉砕して
フレークとして使用するこ吉もできる。寸だ、フレーク
充てん利で、モンモリロナイト、マイカ、グラファイト
等のように層状の結晶構造を有するものでは、層間に異
神の分子や原r−、イオンを取り込んだものも使用する
ことができる。
こ)1らの高分子月別とフレーク充てん材は制振性能お
よび他の要求性能、仕様や使用される環境条件等を総合
的に考慮して適宜選択、組み合わせることができる。寸
だ必−要であれば粒状や繊維、状の無機質ノイラーをフ
レーク充てん材木発明の配向を制御したフレーク充てん
高分子系割振材は、フレークの配向を制御することが特
徴であるが、従来これは困難なこととされてきた。しか
し本発明では、たとえば、フレーク径と同等がま、だは
それ以下の厚みの複合体フイルノ・を作成すると、フレ
ーク面は複合体フィルム面と平行方向に整列するように
制御することができ、つぎにこの複合体フィルムを何枚
も重ね合わせて一体成形してフレーク充てん高分子系複
合体ブロックを作成する。こうして作成した複合体ブロ
ックでは充てんされたフレークはノし′−り面が複合体
ブ1コック表面と平行方向に整列分散し配向が制御され
たものとなる。このように、1ずフレーク径と同等があ
るいはそれ以下の厚みを有する薄い複合体フィルムを作
成しく第1段成形)、つぎに、所定寸法の複合体ブロッ
クを作成する(第2段成形)と占う二段階成形法がフレ
ークの配向を制御するためには最もすぐれている。第1
段成形の複合体フィルノ・を作成するためには、フレー
ク充てん祠と7トリノクス高分子利旧を混疎し、この混
練物を通訃、の高分子成形θ・、である押出成形、圧縮
成形、創出成形、溶液加−「、カレンダー加工等を単独
か、あるい−一溶液加ニ[後に用縮成形をするといつ/
ζ」7うに、これらの成形法を組み合わせることにより
フィルム状に成形することができる。・このとき7トリ
ツクス高分子拐料の種類とグレード、成形;宍によって
フレークの破1月の程度が異なるだめ最終的に必要なフ
レーク径、混線物の粘1u等を考慮し7て成形法を選択
することが重要である。第2段成形の複合体ブロックを
作成するだめにt」:、複合体フィルノ、が熱硬化性樹
脂をマトリックスとしてすでに硬化体として供されでい
る場合には接着剤を使用して一体化することができ1寸
/こ複合体フィルムが熱可塑性樹脂を7トリツクスとし
てすでに硬化体として供さilでおり、加熱融着がii
J能な場合はホットプレス成形により、寸だ適当な有機
溶媒により溶解させることが可能な場合は溶剤接着によ
り一体化することもできる。
よび他の要求性能、仕様や使用される環境条件等を総合
的に考慮して適宜選択、組み合わせることができる。寸
だ必−要であれば粒状や繊維、状の無機質ノイラーをフ
レーク充てん材木発明の配向を制御したフレーク充てん
高分子系割振材は、フレークの配向を制御することが特
徴であるが、従来これは困難なこととされてきた。しか
し本発明では、たとえば、フレーク径と同等がま、だは
それ以下の厚みの複合体フイルノ・を作成すると、フレ
ーク面は複合体フィルム面と平行方向に整列するように
制御することができ、つぎにこの複合体フィルムを何枚
も重ね合わせて一体成形してフレーク充てん高分子系複
合体ブロックを作成する。こうして作成した複合体ブロ
ックでは充てんされたフレークはノし′−り面が複合体
ブ1コック表面と平行方向に整列分散し配向が制御され
たものとなる。このように、1ずフレーク径と同等があ
るいはそれ以下の厚みを有する薄い複合体フィルムを作
成しく第1段成形)、つぎに、所定寸法の複合体ブロッ
クを作成する(第2段成形)と占う二段階成形法がフレ
ークの配向を制御するためには最もすぐれている。第1
段成形の複合体フィルノ・を作成するためには、フレー
ク充てん祠と7トリノクス高分子利旧を混疎し、この混
練物を通訃、の高分子成形θ・、である押出成形、圧縮
成形、創出成形、溶液加−「、カレンダー加工等を単独
か、あるい−一溶液加ニ[後に用縮成形をするといつ/
ζ」7うに、これらの成形法を組み合わせることにより
フィルム状に成形することができる。・このとき7トリ
ツクス高分子拐料の種類とグレード、成形;宍によって
フレークの破1月の程度が異なるだめ最終的に必要なフ
レーク径、混線物の粘1u等を考慮し7て成形法を選択
することが重要である。第2段成形の複合体ブロックを
作成するだめにt」:、複合体フィルノ、が熱硬化性樹
脂をマトリックスとしてすでに硬化体として供されでい
る場合には接着剤を使用して一体化することができ1寸
/こ複合体フィルムが熱可塑性樹脂を7トリツクスとし
てすでに硬化体として供さilでおり、加熱融着がii
J能な場合はホットプレス成形により、寸だ適当な有機
溶媒により溶解させることが可能な場合は溶剤接着によ
り一体化することもできる。
フレークの配向を制御した複合体ブロックを作成する方
法には他にもあり、まずフレークだけから成る堆積物を
作成し、これにはフレークを空気中あるいは液体中でゆ
っくり浮遊沈降させて堆積させる。こうするとフレーク
面は叱較的良く配向方向が整列して堆積させることがで
きる。このフレーク堆積物に十分低い粘度の液状の高分
子月別をゆっくりと加圧しなから含浸硬化させて複合体
ブロックを作成することもできる。ただしこの場合、液
状の高分子材料の粘度が十分低くないと含浸はう1くい
がないので注意する必要がある。ま)ζこのフレーク堆
積物に液状のモノマーを含浸させ、その後に重合せしめ
て硬化させて複合体ブロックを作成することもでき、ま
た液状のモノマー中でフレークをゆっくり浮遊沈降させ
、余分のモノマーを取り除いた後、モノマーを含んだフ
レーク堆積物を重合せしめて硬化させて複合体ブロック
を作成することもできる。
法には他にもあり、まずフレークだけから成る堆積物を
作成し、これにはフレークを空気中あるいは液体中でゆ
っくり浮遊沈降させて堆積させる。こうするとフレーク
面は叱較的良く配向方向が整列して堆積させることがで
きる。このフレーク堆積物に十分低い粘度の液状の高分
子月別をゆっくりと加圧しなから含浸硬化させて複合体
ブロックを作成することもできる。ただしこの場合、液
状の高分子材料の粘度が十分低くないと含浸はう1くい
がないので注意する必要がある。ま)ζこのフレーク堆
積物に液状のモノマーを含浸させ、その後に重合せしめ
て硬化させて複合体ブロックを作成することもでき、ま
た液状のモノマー中でフレークをゆっくり浮遊沈降させ
、余分のモノマーを取り除いた後、モノマーを含んだフ
レーク堆積物を重合せしめて硬化させて複合体ブロック
を作成することもできる。
J〕11−の製法によって作成さ71.だ配向を制御し
。
。
ム:71/ 、−りIQ ”(ん高分子系複合体ブト1
ツクから、第2図(I〕)に示したように複合体ブロッ
ク表向と一’1ノ?−F Jj向から複合体のを、垂直
方向から複合体の) 6.Lυり出し、複合体■U非拘
束型制据イ」(第1図(a))として、複合体■は拘束
型制振イ)J(第1図(b))として供することができ
る。
ツクから、第2図(I〕)に示したように複合体ブロッ
ク表向と一’1ノ?−F Jj向から複合体のを、垂直
方向から複合体の) 6.Lυり出し、複合体■U非拘
束型制据イ」(第1図(a))として、複合体■は拘束
型制振イ)J(第1図(b))として供することができ
る。
つぎにこれら本発明の配向を制御し/こフレ〜り充てん
高分子系制振、4U、複合体■と複ば体■が、そ7Lぞ
力2非拘束型、拘束型制振4Jとして著しくずぐJ′ま
た割振性能を有することを実施例にもとづいて説明する
。
高分子系制振、4U、複合体■と複ば体■が、そ7Lぞ
力2非拘束型、拘束型制振4Jとして著しくずぐJ′ま
た割振性能を有することを実施例にもとづいて説明する
。
実施例1
71−リツクスには熱可塑性ポリウレタンエラストマー
(以ドPUB )を、充てん利には重用−E12均フ
レーク径が約23011y++、フレーク厚み約2.5
ft m (−アスベク1−J−IZ92)のガラス
フレーク(以ト(」FL)を使用した。寸ず粉末状PU
Ry4.80 Cx 2 hr’f備乾燥し、ジメチル
ホルムアミド(以1”IfMF)をPURIO@に対し
てDMF70グするD M F’の割合の最適値はフレ
ーク径と充てん率に依存するか今回は前記のものを使用
した。このP U RのDMF溶液に所定量のGF T
、を加えて混練し、脱気した後、平板上に流延塗布し、
G F TJは配向が良好化し7て80℃X 5 hr
乾燥した。こうしてできた複合体シ=−トを減IT−乾
燥した後、+8o℃x 13m1n (予熱10m1n
+加圧3m1n )ホットプレスしてFf−サlr15
0 /I +n の、腹合体フィルム(第2図(a))
を作成した。成形圧は約50 /+y/crtiである
。複合体フィルムの厚さく約150μm21)をG F
Lの径(約230 li tn )以下にすることに
よりG F J、何、複合体フィルノ、表面と平行に配
向するように制御することができだ。この複合体フィル
ムを重ね合わせて再び180℃Xl3mコn(予熱1゜
m j n +jJIl川3 m用n )ホットプレス
して複合体ブロック(第2図(b))を作成1〜/ζ。
(以ドPUB )を、充てん利には重用−E12均フ
レーク径が約23011y++、フレーク厚み約2.5
ft m (−アスベク1−J−IZ92)のガラス
フレーク(以ト(」FL)を使用した。寸ず粉末状PU
Ry4.80 Cx 2 hr’f備乾燥し、ジメチル
ホルムアミド(以1”IfMF)をPURIO@に対し
てDMF70グするD M F’の割合の最適値はフレ
ーク径と充てん率に依存するか今回は前記のものを使用
した。このP U RのDMF溶液に所定量のGF T
、を加えて混練し、脱気した後、平板上に流延塗布し、
G F TJは配向が良好化し7て80℃X 5 hr
乾燥した。こうしてできた複合体シ=−トを減IT−乾
燥した後、+8o℃x 13m1n (予熱10m1n
+加圧3m1n )ホットプレスしてFf−サlr15
0 /I +n の、腹合体フィルム(第2図(a))
を作成した。成形圧は約50 /+y/crtiである
。複合体フィルムの厚さく約150μm21)をG F
Lの径(約230 li tn )以下にすることに
よりG F J、何、複合体フィルノ、表面と平行に配
向するように制御することができだ。この複合体フィル
ムを重ね合わせて再び180℃Xl3mコn(予熱1゜
m j n +jJIl川3 m用n )ホットプレス
して複合体ブロック(第2図(b))を作成1〜/ζ。
成形圧は5 /i/c1/f以下である。前述の2段階
成形法によって複合体ブロックを作成した。二度のホッ
トノルスにおいてにJ:力1団二したitの状態で金型
に冷却水を通して180℃から30℃寸で平地12℃/
+n i nの冷却速度で急冷し7、その後成形体を
脱71;II l、メ、二。このホットプレス操作を二
度繰り返j〜、 」没階成形法をどることによって++
F、L・の配向を複合体ブロック表面と平行/、向に整
列ノーるよう制御することができた。
成形法によって複合体ブロックを作成した。二度のホッ
トノルスにおいてにJ:力1団二したitの状態で金型
に冷却水を通して180℃から30℃寸で平地12℃/
+n i nの冷却速度で急冷し7、その後成形体を
脱71;II l、メ、二。このホットプレス操作を二
度繰り返j〜、 」没階成形法をどることによって++
F、L・の配向を複合体ブロック表面と平行/、向に整
列ノーるよう制御することができた。
この複合体ノ゛【二コックから複合体■、■(第2図(
+) ) )をpt+り出し/こ。複合体の、■の中に
41、人し7/ζ01.’ T−+の配向状態は庄査型
電子顕微鏡による観刻からともに一115°以内に整列
分散しており、配向回、p々fに制御されていることを
確認し/こ。複合体G)は不発明の非拘束ノ(U′11
jす厖4I、!、: して、才だ複合体■は本発明の拘
束J(q割振利とし−Cつき゛に示ず比較例と制振イ1
1.能を」1戸咬し1j−8 化111q例とじて〇 F J、の配向が制御されてい
ないランダムな複合体を作成した。粉末状P+47uを
80℃x2hrT′−備乾燥し、所定MのG F L4
胡1えで乾式混合し、/c0 この混合物を金型内に充
てんし、+80 ’Q x 13 min (’p熱■
Omi n −1−加圧3 mj、n )ボッドブlメ
スして複合体ブロックを作成した。成形圧は約50 +
(y、/crlである。−ま/こポットプレスにおいて
はIiJ 4子VこカII )J三し/こままの状態で
金型に冷却水を通1〜て180℃から30℃まで平均1
2 ’C/mj−nの冷却速度で急冷l〜、その後成形
体を脱型した。この場合ボッ[゛プレス操作は1回のみ
で、()FLの配向Vよランダムとなった。この複合体
ブロックがら任意に複合体■金切り出した。複合体■の
中に混入したG、 F ]、、の配向状態は走査型電子
顕微鏡による観察からラング1.であり、何ら方向性は
認められなかった。
+) ) )をpt+り出し/こ。複合体の、■の中に
41、人し7/ζ01.’ T−+の配向状態は庄査型
電子顕微鏡による観刻からともに一115°以内に整列
分散しており、配向回、p々fに制御されていることを
確認し/こ。複合体G)は不発明の非拘束ノ(U′11
jす厖4I、!、: して、才だ複合体■は本発明の拘
束J(q割振利とし−Cつき゛に示ず比較例と制振イ1
1.能を」1戸咬し1j−8 化111q例とじて〇 F J、の配向が制御されてい
ないランダムな複合体を作成した。粉末状P+47uを
80℃x2hrT′−備乾燥し、所定MのG F L4
胡1えで乾式混合し、/c0 この混合物を金型内に充
てんし、+80 ’Q x 13 min (’p熱■
Omi n −1−加圧3 mj、n )ボッドブlメ
スして複合体ブロックを作成した。成形圧は約50 +
(y、/crlである。−ま/こポットプレスにおいて
はIiJ 4子VこカII )J三し/こままの状態で
金型に冷却水を通1〜て180℃から30℃まで平均1
2 ’C/mj−nの冷却速度で急冷l〜、その後成形
体を脱型した。この場合ボッ[゛プレス操作は1回のみ
で、()FLの配向Vよランダムとなった。この複合体
ブロックがら任意に複合体■金切り出した。複合体■の
中に混入したG、 F ]、、の配向状態は走査型電子
顕微鏡による観察からラング1.であり、何ら方向性は
認められなかった。
以−1−1本発明の制振イ〕である複合体■、■)およ
び比較例の複合体Qりはとく)1にGFLを容積分率で
約32%音有している。
び比較例の複合体Qりはとく)1にGFLを容積分率で
約32%音有している。
これらの複合体と7トリソクスのP U Rについて非
共J最強制伸長型動的粘弾性測定装置を使用し、非拘束
型制振イ」については損失弾性率の、拘束型割振利につ
いてはカ学的川失係数の温度依存性と周波数依存性を求
めた。その結果を第4図および第5図に示し、以下で説
明する。なお、本発明の配向を制御したフレーク充てん
非拘束型および拘束型制服材である腹合体の、■をそれ
ぞれ本発明品(へ、■とじ、比較例のフレークをランダ
ムに充てん(7た従来の制振拐に相当する複合体■およ
び従来の未充てん割振材に相当するマ) l)ツクスを
@としそれぞれ従来品■、[相]とする。
共J最強制伸長型動的粘弾性測定装置を使用し、非拘束
型制振イ」については損失弾性率の、拘束型割振利につ
いてはカ学的川失係数の温度依存性と周波数依存性を求
めた。その結果を第4図および第5図に示し、以下で説
明する。なお、本発明の配向を制御したフレーク充てん
非拘束型および拘束型制服材である腹合体の、■をそれ
ぞれ本発明品(へ、■とじ、比較例のフレークをランダ
ムに充てん(7た従来の制振拐に相当する複合体■およ
び従来の未充てん割振材に相当するマ) l)ツクスを
@としそれぞれ従来品■、[相]とする。
まず非拘束型制振材として本発明品■と従来品■、[相
]について損失弾性率を比べた。第4図(a)は損失弾
性率の温度依存性を、第4図(句は損失弾11:率め周
波依存性を各制振セについて示したものである。また図
中に示したように温度範囲、周波数領域をそれぞれ領域
(II(11)の二つに1区分[7た。従来非拘束型制
据利として使用されている高分子月利は、従来品@のよ
うにガラス転移温度よシ高温側(第4図(a、)の領域
(1) ) 、あるいは低周波数領域(第4図(b)の
領域(■))、において損失弾性率が急激にに低下する
ことは良く知られておシ、これが非拘束型制振材として
使用する場合の未充てん高分子月利の最大の欠点である
。そのため前述したように複数の高分子をブレンドする
とか共重合させることによってこのガラス転移領域を広
くすることができても、それだけではこの欠点を克服す
るには限りがある。したがってこの点をさらに改良する
ため通常は前述したように無機質フィラーを充てんする
。
]について損失弾性率を比べた。第4図(a)は損失弾
性率の温度依存性を、第4図(句は損失弾11:率め周
波依存性を各制振セについて示したものである。また図
中に示したように温度範囲、周波数領域をそれぞれ領域
(II(11)の二つに1区分[7た。従来非拘束型制
据利として使用されている高分子月利は、従来品@のよ
うにガラス転移温度よシ高温側(第4図(a、)の領域
(1) ) 、あるいは低周波数領域(第4図(b)の
領域(■))、において損失弾性率が急激にに低下する
ことは良く知られておシ、これが非拘束型制振材として
使用する場合の未充てん高分子月利の最大の欠点である
。そのため前述したように複数の高分子をブレンドする
とか共重合させることによってこのガラス転移領域を広
くすることができても、それだけではこの欠点を克服す
るには限りがある。したがってこの点をさらに改良する
ため通常は前述したように無機質フィラーを充てんする
。
とくに効果が大きいのはフレーク充てん材であるが、従
来品■のようにフレークの配向を制御せずランダムに充
てんした場合、損失弾性率の向上はたしかに認められる
がその効果はまだ小さい。それらに比べて本発明品■の
ようにフレーク配向を制御したものは、とくに高温側(
第4図(a)の領11(I))、あるいは低周波数領域
(第4図(b)の領域(I))において損失弾性率が著
しく向上していることが特徴であシ、また領域(H)も
含め全温度範囲、全周波数領域において損失弾性率を向
上させることができた。
来品■のようにフレークの配向を制御せずランダムに充
てんした場合、損失弾性率の向上はたしかに認められる
がその効果はまだ小さい。それらに比べて本発明品■の
ようにフレーク配向を制御したものは、とくに高温側(
第4図(a)の領11(I))、あるいは低周波数領域
(第4図(b)の領域(I))において損失弾性率が著
しく向上していることが特徴であシ、また領域(H)も
含め全温度範囲、全周波数領域において損失弾性率を向
上させることができた。
つぎに拘束型割振材として本発明品■と従来品(秒につ
いて力学的損失係数を比べた。また参考までに従来品■
についても併記した。
いて力学的損失係数を比べた。また参考までに従来品■
についても併記した。
第5図(a)は力学的損失係数の温度依存性を、第5図
(1))は力学的損失係数の周波数依存性を各制振4A
について示したものである。また図中に示したように温
度範囲、周波数領域をそれぞれ領域(I)、(4)、(
1111,(IV)の四つに区分した。
(1))は力学的損失係数の周波数依存性を各制振4A
について示したものである。また図中に示したように温
度範囲、周波数領域をそれぞれ領域(I)、(4)、(
1111,(IV)の四つに区分した。
従来拘束型1jll振利として使用されている高分子月
利は、従来品0のように温度範囲、周波数領域において
ともに領w(n+ff:除けば力学的損失係数は著しく
小さいことは良く知られてお、す、これが拘束型割振材
として使用する場合の高分子月利の欠点である。−1だ
複数の高分J′をブレンドすることか共重合させること
によっても、それだけではやはシこの欠点を克服するに
は限シがある。また一般に無機質フィラーを充てんする
と力学的損失係数のピークはややゾ[1−ドになるが、
その極大値は著しく低下することも良く知られているた
め、この拘束型割振材としてフィラー充てん高分子材料
は不向きとされてきた。しかし本発明品■のようにフレ
ークの配向を制御したものは、とくに高温側(第5図(
a)の領域(I))、あるいは低周波数領域(第5図(
b)の領域(I))において力学的損失係数が著しく向
上する。またと−くに注目すべきは温度範囲、周波数領
域ともに領域ll)の挙動である。マトリックス高分子
である従来品[相]の力学的損失係数が極小値をとるの
に対し、本発明品■は逆に一つの極大ピークを形成して
おり、この領域における力学的損失係数は著しく向上し
ている。すなわち本発明品■は広い温度範囲と広い周波
数領域において力学的損失係数を向上させることができ
た。また本発明品■を100℃×3hr熱処理(アニー
リング)したものを本発明品■)゛として第5図の中に
示した。アニーリングすること・によってフレークとマ
トリックス高分子の界面に残存する熱応力を解放した。
利は、従来品0のように温度範囲、周波数領域において
ともに領w(n+ff:除けば力学的損失係数は著しく
小さいことは良く知られてお、す、これが拘束型割振材
として使用する場合の高分子月利の欠点である。−1だ
複数の高分J′をブレンドすることか共重合させること
によっても、それだけではやはシこの欠点を克服するに
は限シがある。また一般に無機質フィラーを充てんする
と力学的損失係数のピークはややゾ[1−ドになるが、
その極大値は著しく低下することも良く知られているた
め、この拘束型割振材としてフィラー充てん高分子材料
は不向きとされてきた。しかし本発明品■のようにフレ
ークの配向を制御したものは、とくに高温側(第5図(
a)の領域(I))、あるいは低周波数領域(第5図(
b)の領域(I))において力学的損失係数が著しく向
上する。またと−くに注目すべきは温度範囲、周波数領
域ともに領域ll)の挙動である。マトリックス高分子
である従来品[相]の力学的損失係数が極小値をとるの
に対し、本発明品■は逆に一つの極大ピークを形成して
おり、この領域における力学的損失係数は著しく向上し
ている。すなわち本発明品■は広い温度範囲と広い周波
数領域において力学的損失係数を向上させることができ
た。また本発明品■を100℃×3hr熱処理(アニー
リング)したものを本発明品■)゛として第5図の中に
示した。アニーリングすること・によってフレークとマ
トリックス高分子の界面に残存する熱応力を解放した。
アご リングにより力学的損失係数は若「低1・J−る
のて、使用する土で支障がなければ界面に゛[、・りる
応力は残存させたガがよい。また111宋品(10の1
.“)にル−りの配向を開側1せずジッタ/・に充てん
した場合、本発明品中)で得ら11/ξ利点Vよほとん
どなく、フレークの配向ケ制6111−ノーることかき
わめて重要であることがわかる。
のて、使用する土で支障がなければ界面に゛[、・りる
応力は残存させたガがよい。また111宋品(10の1
.“)にル−りの配向を開側1せずジッタ/・に充てん
した場合、本発明品中)で得ら11/ξ利点Vよほとん
どなく、フレークの配向ケ制6111−ノーることかき
わめて重要であることがわかる。
1臥−1゜V1≦べ/こごとく、本発明の配向を制御し
たル−り充てん高分子制振材によって、広い渦度範囲と
広い周波数領域において高い制振f1、能全有し、今ま
でにない性能を有するため、環境に対する影響が改善さ
れるとともに振動が原因となる金属疲労による破壊を防
市するとともでき、信頼性が高まり、騒音発生防11.
の/こめ機械、配管およびダクト等に貼り伺けたり、金
属疲労による破壊防IFのため航空機の機体やロクソト
の筐体((ダンピング処理材としてザンドイツチにされ
たシ、鉄道用の鋼橋の側根のダンピング処理材として使
用されたりすることができるーも゛のであシ、防振およ
び防音効果に寄力するところきわめて犬である。
たル−り充てん高分子制振材によって、広い渦度範囲と
広い周波数領域において高い制振f1、能全有し、今ま
でにない性能を有するため、環境に対する影響が改善さ
れるとともに振動が原因となる金属疲労による破壊を防
市するとともでき、信頼性が高まり、騒音発生防11.
の/こめ機械、配管およびダクト等に貼り伺けたり、金
属疲労による破壊防IFのため航空機の機体やロクソト
の筐体((ダンピング処理材としてザンドイツチにされ
たシ、鉄道用の鋼橋の側根のダンピング処理材として使
用されたりすることができるーも゛のであシ、防振およ
び防音効果に寄力するところきわめて犬である。
第1図は本発明の制振材を基板に接着してなる非拘束型
(a)と拘束型(b)の基本型式における状態を示す斜
視図。 第2図は本発明の制振利用複合体フィルム(a)と複合
体ブロック(b)より得られる本発明の非拘束型制振材
■および拘束型制振材■の斜視図。 第3図は本発明でいう中立面全表わす透視図。 第4図の(a)は非拘束型制振材の損失弾性率の温度依
存性について、甘/こ(b)は非拘束型制振材の損失弾
性率の周波数依存性について、それぞれ本発明品と従来
品との差を示すグラフ。 第5図の(a)は拘束型割振材の力学的損失係数の温度
依存性について、また(fi+は拘束型割振材の力学的
損失係数の周波数依存性について、それぞれ本発明品と
従来品との差を示すグラフである。 1・・・基板、 2・・・制振材、 3・・・拘束板。 1・・・フレーク表面、 5・・・フレーク断面。 6・・・71−リノクス高分イ、 7・・・中立面。 8・・・曲げモーメント、 9・・・引張応力、10・
・・圧縮応力鉦 9■1發鼎予廚q睡框
(a)と拘束型(b)の基本型式における状態を示す斜
視図。 第2図は本発明の制振利用複合体フィルム(a)と複合
体ブロック(b)より得られる本発明の非拘束型制振材
■および拘束型制振材■の斜視図。 第3図は本発明でいう中立面全表わす透視図。 第4図の(a)は非拘束型制振材の損失弾性率の温度依
存性について、甘/こ(b)は非拘束型制振材の損失弾
性率の周波数依存性について、それぞれ本発明品と従来
品との差を示すグラフ。 第5図の(a)は拘束型割振材の力学的損失係数の温度
依存性について、また(fi+は拘束型割振材の力学的
損失係数の周波数依存性について、それぞれ本発明品と
従来品との差を示すグラフである。 1・・・基板、 2・・・制振材、 3・・・拘束板。 1・・・フレーク表面、 5・・・フレーク断面。 6・・・71−リノクス高分イ、 7・・・中立面。 8・・・曲げモーメント、 9・・・引張応力、10・
・・圧縮応力鉦 9■1發鼎予廚q睡框
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)振動が負荷されることにより割振材に曲はモーメン
トが発生して生ずる中立面に対して、非拘束型ではフレ
ーク面が0°±30°方向に、拘束型ではフレーク面が
90°±30°方向にそれぞれ配向制御し整列分散含有
することを特徴とする配向を制御したフレーク充てん高
分子系割振材。 2)アスペクト比が10以」二の充てんフレークを容積
分率で3〜60%含有する特許請求の範囲第1項記載の
配向を制御したフレーク充てん高分子系割振材。 3)アスペクト比が10以−にの高分子被覆無機質フレ
ークを容積分率で3〜90%含有する%π「請求の範囲
第1項記載の配向を制御したフレーク充てん高分子系割
振材。 4)充てん材フレークとマトリックス高分子との界面に
熱応力等の内部応力を残存させた特許請求の範囲第1項
乃至第3項記載の配向を制御したフレ〜り充てん高分子
系割振材。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57181075A JPS5970559A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 配向を制御したフレ−ク充てん高分子系制振材 |
| DE3337526A DE3337526C2 (de) | 1982-10-15 | 1983-10-14 | Vibrationsdämpfungsmaterial auf Polymer-Basis mit einem schuppenförmigen Füllstoff |
| US06/798,362 US4623586A (en) | 1982-10-15 | 1985-11-18 | Vibration damping material of polymer base containing flake filler |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57181075A JPS5970559A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 配向を制御したフレ−ク充てん高分子系制振材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5970559A true JPS5970559A (ja) | 1984-04-21 |
| JPH0150353B2 JPH0150353B2 (ja) | 1989-10-30 |
Family
ID=16094363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57181075A Granted JPS5970559A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 配向を制御したフレ−ク充てん高分子系制振材 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4623586A (ja) |
| JP (1) | JPS5970559A (ja) |
| DE (1) | DE3337526C2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008026645A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Koatsu Gas Kogyo Co., Ltd. | Resin composition for damping material and damping material |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4739007A (en) | 1985-09-30 | 1988-04-19 | Kabushiki Kaisha Toyota Chou Kenkyusho | Composite material and process for manufacturing same |
| JPS6321118A (ja) * | 1986-07-14 | 1988-01-28 | Toyota Motor Corp | 強化反応射出成形方法 |
| US4742107A (en) * | 1987-05-06 | 1988-05-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Noise reduction and damping compositions |
| JPS644319A (en) * | 1987-06-25 | 1989-01-09 | Kuraray Co | Stamping molding material |
| JP2623316B2 (ja) * | 1987-10-20 | 1997-06-25 | 東洋紡績株式会社 | 複合型制振材料及び制振材料用粘弾性樹脂組成物 |
| GB2212830B (en) * | 1987-11-26 | 1992-07-08 | Matsushita Electric Works Ltd | Vibration-controlling member |
| JPH0673935B2 (ja) * | 1988-04-01 | 1994-09-21 | ニチアス株式会社 | 制振材および制振材を用いた防音構造体 |
| US4822834A (en) * | 1988-04-19 | 1989-04-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Vibration damping composition suitable for outer space temperature variations |
| US4966929A (en) * | 1988-07-18 | 1990-10-30 | Mitsui Petrochemical Ind., Ltd. | Composition having damping property, damping member, process for preparation of damping member and method of using damping member |
| DE3913307A1 (de) * | 1989-04-22 | 1990-10-25 | Triangeler Daemmstoffwerk Gmbh | Verfahren zur verringerung des schwingverhaltens von hohlen bauteilen |
| JP2908479B2 (ja) * | 1989-08-30 | 1999-06-21 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリエステル樹脂組成物並びにその製造法 |
| US5258222A (en) * | 1990-12-21 | 1993-11-02 | Crivelli Henry A | Incorporation of rubber tire crumbs and siliceous crystalline grains in construction products |
| US5200263A (en) * | 1991-08-13 | 1993-04-06 | Gould Arnold S | Puncture and cut resistant material and article |
| US5368930A (en) * | 1991-11-15 | 1994-11-29 | Samples; C. Robert | Thin elastomeric article having increasing puncture resistance |
| DE4213656A1 (de) * | 1992-04-25 | 1993-11-04 | Epucret Polymertechnik Gmbh | Schwingungsdaempfende montageverbundplatte |
| US5414042A (en) * | 1992-12-29 | 1995-05-09 | Unitika Ltd. | Reinforced polyamide resin composition and process for producing the same |
| JP3199559B2 (ja) * | 1994-03-28 | 2001-08-20 | 松下電器産業株式会社 | スピーカ用ダンパー及びその製造方法 |
| JPH0834089A (ja) * | 1994-07-25 | 1996-02-06 | Lintec Corp | 制振シート |
| US5849819A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-15 | Isorca, Inc. | Vibration damping material |
| US5863467A (en) * | 1996-05-03 | 1999-01-26 | Advanced Ceramics Corporation | High thermal conductivity composite and method |
| US6232389B1 (en) | 1997-06-09 | 2001-05-15 | Inmat, Llc | Barrier coating of an elastomer and a dispersed layered filler in a liquid carrier and coated articles |
| US6237302B1 (en) | 1998-03-25 | 2001-05-29 | Edge Innovations & Technology, Llc | Low sound speed damping materials and methods of use |
| JP4407049B2 (ja) * | 2000-12-14 | 2010-02-03 | 横浜ゴム株式会社 | 自動車用緩衝装置 |
| IT1316041B1 (it) * | 2000-12-22 | 2003-03-26 | Umbra Cuscinetti Spa | Albero a vite per circolazione di sfere con aumentata frequenza divibrazione e migliorata dissipazione delle vibrazioni. |
| DE10125560A1 (de) * | 2001-05-23 | 2002-11-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus Polyamid-Nanocomposites |
| US6881937B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-04-19 | Fort James Corporation | Thermoformed food containers with enhanced rigidity |
| US20040072938A1 (en) * | 2002-10-11 | 2004-04-15 | Simonian Stepan S. | Passive damping with platelet reinforced viscoelastic materials |
| JP4222812B2 (ja) * | 2002-11-05 | 2009-02-12 | 宏和 竹宮 | 防振工法 |
| US7360997B2 (en) * | 2005-10-06 | 2008-04-22 | General Electric Company | Vibration damper coating |
| US8211227B2 (en) * | 2009-11-24 | 2012-07-03 | Deborah D. L. Chung | Cement-graphite composite materials for vibration damping |
| DE102009059021B4 (de) * | 2009-12-21 | 2012-02-02 | Leica Microsystems (Schweiz) Ag | Schwingungsdämpfung vom Deckenstativ mit Operationsmikroskop |
| US20110147563A1 (en) * | 2009-12-20 | 2011-06-23 | Leica Microsystems (Schweiz) Ag | Vibration damping of a ceiling mount carrying a surgical microscope |
| CN103906795B (zh) * | 2011-06-13 | 2018-04-24 | 古德里奇公司 | 具有改进的振动阻尼的聚合物复合材料 |
| US10623846B2 (en) * | 2016-12-06 | 2020-04-14 | Bose Corporation | Earpieces employing viscoelastic materials |
| US11958956B1 (en) * | 2023-07-21 | 2024-04-16 | The Florida International University Board Of Trustees | Additive-polymer composite materials and methods of fabricating the same |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB890249A (en) * | 1959-11-16 | 1962-02-28 | Lord Mfg Co | Damped structure |
| GB1028884A (en) * | 1963-02-25 | 1966-05-11 | Lord Corp | Damped structure |
| US3994845A (en) * | 1974-08-26 | 1976-11-30 | H. L. Blachford Limited | Vibration damping sheet |
| US4276385A (en) * | 1979-04-28 | 1981-06-30 | Bp Chemicals Limited | Process for preparing cold-cured molded polyurethane flexible from a high molecular weight siloxane and a solvent |
| DE3028496C2 (de) * | 1980-07-26 | 1986-04-24 | Preh, Elektrofeinmechanische Werke Jakob Preh Nachf. Gmbh & Co, 8740 Bad Neustadt | Haftvermittler für ein Trägermaterial |
| DE3038471A1 (de) * | 1980-10-11 | 1982-06-03 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Kunstharz-komposition, verfahren zu ihrer herstellung, ihre anwendung und aus der komposition hergestellte folie |
| US4451605A (en) * | 1982-05-07 | 1984-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Solvent-based, one-part, filled polyurethane for flexible parts |
-
1982
- 1982-10-15 JP JP57181075A patent/JPS5970559A/ja active Granted
-
1983
- 1983-10-14 DE DE3337526A patent/DE3337526C2/de not_active Expired
-
1985
- 1985-11-18 US US06/798,362 patent/US4623586A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008026645A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Koatsu Gas Kogyo Co., Ltd. | Resin composition for damping material and damping material |
| JP5159628B2 (ja) * | 2006-08-30 | 2013-03-06 | 高圧ガス工業株式会社 | 制振材料用樹脂組成物及び制振材料 |
| US8609763B2 (en) | 2006-08-30 | 2013-12-17 | Koatsu Gas Kogyo Co., Ltd. | Resin composition for vibration damping material and vibration damping material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4623586A (en) | 1986-11-18 |
| DE3337526A1 (de) | 1984-05-10 |
| DE3337526C2 (de) | 1986-11-13 |
| JPH0150353B2 (ja) | 1989-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0150353B2 (ja) | ||
| Pojanavaraphan et al. | Mechanical, rheological, and swelling behavior of natural rubber/montmorillonite aerogels prepared by freeze-drying | |
| Sung et al. | Influence of filler surface characteristics on morphological, physical, acoustic properties of polyurethane composite foams filled with inorganic fillers | |
| JP4308328B2 (ja) | 多孔質金属/有機重合体複合体 | |
| Shofner et al. | Nanofiber‐reinforced polymers prepared by fused deposition modeling | |
| US5643663A (en) | Carbon-carbon composite friction material with divided porosity | |
| US8247472B2 (en) | Friction material and production method of friction material | |
| TW201414615A (zh) | 用於提高複合材料的浸漬性的功能性膜及利用上述膜的複合材料的製備方法 | |
| KR101886435B1 (ko) | 팽창 그라파이트에 팽창 고분자 비드가 충전된 하이브리드 필러를 함유한 고방열 복합재 및 그 제조방법 | |
| Semeykina et al. | Expectations vs. reality in nacre-like composites: dominating role of particle packing and polymer confinement in mechanical performance | |
| Chauhan et al. | Damping behavior of wood filled polypropylene composites | |
| EP3118273B1 (en) | Multilayer material usable particularly as damping material | |
| KR101785621B1 (ko) | 그라파이트 인터칼레이션 컴파운드를 이용한 흡음재 | |
| JP7377977B2 (ja) | 制振鋼板用表面処理組成物及び制振鋼板 | |
| JP4488703B2 (ja) | 制振材料組成物 | |
| CN1064001C (zh) | 一步法生产带有泡沫底层的密实表面材料 | |
| Kalgaonkar et al. | In situ generation of novel nano-platelets under downhole conditions enhances the strength of resin coated proppants | |
| CA2805287C (en) | Low density coring material | |
| CN116783061A (zh) | 减振性层叠体 | |
| KR100620086B1 (ko) | 차음 조성물, 이를 포함하는 차음재 및 그 제조방법 | |
| JPS6123648A (ja) | 耐熱性制振材 | |
| Majeed et al. | Mechanical and Tribological Behavior of Unsaturated Polyester NanoCarbon Black Composite | |
| Alexander et al. | Principles of Polymer Composites | |
| Mousa et al. | Micromechanical Models of PVA-Based Bionanocomposite Films | |
| JP2003049022A (ja) | 高減衰ゴム組成物およびそれを用いた制振装置 |