JPS6123648A - 耐熱性制振材 - Google Patents
耐熱性制振材Info
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- JPS6123648A JPS6123648A JP14219884A JP14219884A JPS6123648A JP S6123648 A JPS6123648 A JP S6123648A JP 14219884 A JP14219884 A JP 14219884A JP 14219884 A JP14219884 A JP 14219884A JP S6123648 A JPS6123648 A JP S6123648A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、自動車、一般および鉄道車輌、船舶、模様装
置、建築、空調機器あるいは家電等の広い分野において
、使用時おおむね40℃以上120℃以下の比較的高温
で、かつ振動して騒音を発生する構造部材に適用する耐
熱性制振材に関する。さらに詳しくは、常温で可撓性を
有するシート状制振材で加熱処理後に前記比較的高温に
おいて制振性能を発揮することのできるシート状割振材
であシ、例えば自動車のマフラー上す−、厨゛房の空調
機器、工業用家庭用電器具等の複雑な構造部材に高密着
性の貼シ付けができ、前記比較的高温において、前記構
造部材の振動を抑制し、振動によシ発生する騒音を低減
させる耐熱性制振材に関するものである。
置、建築、空調機器あるいは家電等の広い分野において
、使用時おおむね40℃以上120℃以下の比較的高温
で、かつ振動して騒音を発生する構造部材に適用する耐
熱性制振材に関する。さらに詳しくは、常温で可撓性を
有するシート状制振材で加熱処理後に前記比較的高温に
おいて制振性能を発揮することのできるシート状割振材
であシ、例えば自動車のマフラー上す−、厨゛房の空調
機器、工業用家庭用電器具等の複雑な構造部材に高密着
性の貼シ付けができ、前記比較的高温において、前記構
造部材の振動を抑制し、振動によシ発生する騒音を低減
させる耐熱性制振材に関するものである。
(従来の技術)
近年、社会生活の充実とともに、環境改善の一つである
騒音および振動の減少が強く望まれ、従来から種々の制
振材が使用されつつある。
騒音および振動の減少が強く望まれ、従来から種々の制
振材が使用されつつある。
例えば、自動車の車体に貼着し、その振動騒音を減じる
ように実用に供している制振材としてアスファルト系の
制振材があるが、適用温度範囲が狭く、使用時40℃以
上となる比較的高温において制振性能の低下が著しくな
シ、さらに鋼板との接着強度にも難があるものであった
。
ように実用に供している制振材としてアスファルト系の
制振材があるが、適用温度範囲が狭く、使用時40℃以
上となる比較的高温において制振性能の低下が著しくな
シ、さらに鋼板との接着強度にも難があるものであった
。
そこでおおむねO℃〜60℃の比較的中温または前記比
較的高温領域において、制振性能を向上させようとする
制振材がいくつか提案されている。例えば、比較的中温
領域において適するという割振材としては、特開昭58
−39828号公報に開示されている。また前記比較的
高温領域において適する割振材として、熱硬化性樹脂、
コム状物質、熱可塑性樹脂およびリン片状無機充填剤を
混合してなる耐熱性制振材組成物が特公昭54−849
7号公報に開示されている。
較的高温領域において、制振性能を向上させようとする
制振材がいくつか提案されている。例えば、比較的中温
領域において適するという割振材としては、特開昭58
−39828号公報に開示されている。また前記比較的
高温領域において適する割振材として、熱硬化性樹脂、
コム状物質、熱可塑性樹脂およびリン片状無機充填剤を
混合してなる耐熱性制振材組成物が特公昭54−849
7号公報に開示されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、従来から知られているこれら比較的中温から比
較的高温領域にある構造部材の表面に貼シ付ける制振材
では、前記比較的高温領域の中でも60℃〜120℃の
高温側において、制振性能が低減し不充分になるものが
多く、これを改善しようとして、高温時耐熱性を有して
優れた割振性能を保有させようとすれば、常温での可撓
性がない制振/−トとな9、さらに常温で可撓性をもち
、前記比較的高温において制振性能の向上が得られたと
しても、充分な制振性能を示す温度領域が狭くなること
もあり、また比較的高温領域の常温側と高温側の両方に
部分的に向上部分が現れることもあり、結局広く全温度
領域で制振性能の向」二を平均的に安定してなし得たも
のではなく、実用に肖っても充分に満足し、つるものと
はいえないものであった。
較的高温領域にある構造部材の表面に貼シ付ける制振材
では、前記比較的高温領域の中でも60℃〜120℃の
高温側において、制振性能が低減し不充分になるものが
多く、これを改善しようとして、高温時耐熱性を有して
優れた割振性能を保有させようとすれば、常温での可撓
性がない制振/−トとな9、さらに常温で可撓性をもち
、前記比較的高温において制振性能の向上が得られたと
しても、充分な制振性能を示す温度領域が狭くなること
もあり、また比較的高温領域の常温側と高温側の両方に
部分的に向上部分が現れることもあり、結局広く全温度
領域で制振性能の向」二を平均的に安定してなし得たも
のではなく、実用に肖っても充分に満足し、つるものと
はいえないものであった。
さらに、7一ト状割振材は柔軟性がありすぎるとか、極
端な場合粘着性になりすぎてしまいンート同志のブロッ
キングを貯蔵生起すとか、またベトッキ等による作業性
低下を起す等の欠点をもつものが多々めった。
端な場合粘着性になりすぎてしまいンート同志のブロッ
キングを貯蔵生起すとか、またベトッキ等による作業性
低下を起す等の欠点をもつものが多々めった。
才だ、複雑な構造部材に対応して型なじみの良い、(2
かも良好な接着強度が得られ、比較的安価でろ、る耐熱
性制振材が一方では望まれているが、未だ充分なものが
得られていない。
かも良好な接着強度が得られ、比較的安価でろ、る耐熱
性制振材が一方では望まれているが、未だ充分なものが
得られていない。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、前述の問題点に着目してなしたものであり、
従来からの要望に充分答え得る耐熱性割振材を提供しよ
うとするものである。
従来からの要望に充分答え得る耐熱性割振材を提供しよ
うとするものである。
すなわち、熱硬化性樹脂、ゴム状物質および瀝青物質を
必須成分とする有機質バインダーと無機質充てん材を主
に配合してなる制振材において、前記有機質バインタ゛
−100重量部に対して前記無機質充てん材を30〜4
50重量部含有し、また前記有機質バインダー100重
量部中に前記瀝青物質を5〜60重量部含有し、かつ熱
硬化性樹脂とゴム状物質とが重量比で1対0.1乃至1
対5の範囲に配合してなるものであって、有機質バイン
ダーは熱硬化性樹脂、ゴム状物質および瀝青物質を必須
成分として配合したもので、これら三成分の配合比率に
よシ種々の粘弾性特性を与えることができるもので、目
的とする温度領域において必要とされる制振効果を保持
するためには、これら三成分の配合比率が重要な役割を
もつものである。
必須成分とする有機質バインダーと無機質充てん材を主
に配合してなる制振材において、前記有機質バインタ゛
−100重量部に対して前記無機質充てん材を30〜4
50重量部含有し、また前記有機質バインダー100重
量部中に前記瀝青物質を5〜60重量部含有し、かつ熱
硬化性樹脂とゴム状物質とが重量比で1対0.1乃至1
対5の範囲に配合してなるものであって、有機質バイン
ダーは熱硬化性樹脂、ゴム状物質および瀝青物質を必須
成分として配合したもので、これら三成分の配合比率に
よシ種々の粘弾性特性を与えることができるもので、目
的とする温度領域において必要とされる制振効果を保持
するためには、これら三成分の配合比率が重要な役割を
もつものである。
先ず、#青物質は有機質バインダー100重量部中に5
〜60重量部の範囲、好ましくは10〜55重景部の装
置において含有させるのは、この範囲をはずれ60重量
部を越えると高温における割振効果が得られず、5重量
部未満では割振効果の得られる温度領域をよシ広くする
ことができないものであり、壕だ5〜60重量部の範囲
内にあっても55〜60重量部においては価格の低減は
削れるが環境によってはヘトツキやすくなることがあり
、5〜IO重量%では制振効果を満足する温度領域の広
がりが充分得にくいものであるので、10〜5重量部の
範囲が好ましいものである。
〜60重量部の範囲、好ましくは10〜55重景部の装
置において含有させるのは、この範囲をはずれ60重量
部を越えると高温における割振効果が得られず、5重量
部未満では割振効果の得られる温度領域をよシ広くする
ことができないものであり、壕だ5〜60重量部の範囲
内にあっても55〜60重量部においては価格の低減は
削れるが環境によってはヘトツキやすくなることがあり
、5〜IO重量%では制振効果を満足する温度領域の広
がりが充分得にくいものであるので、10〜5重量部の
範囲が好ましいものである。
つぎに熱硬化性樹脂とゴム状物質は、有機質バインター
の重量、から瀝青物質の重量を差し引いた残分の範囲内
で重量比でI : 0,1乃至夏:5の範囲、好ましく
はI : 0,2乃至1;3の範囲において配合させる
。この熱硬化性樹脂とゴム状物質との混合比率は、加熱
硬化後における高温領域での割振性能に影響を与えるが
、前記範囲を越えて熱硬化性樹脂が多くゴム状物質が少
ないと、制振効果を得る温度領域が高くなり過ぎて制振
効果を必要とする温度領域から逸脱するようなこととな
り、したがって所期する割振効果を得る温度領域の幅が
狭くなり、反対に前記範囲未満で熱硬化性樹脂が少なく
、ゴム状物質が多いと、制振効果を得る温度領域が低く
なり過ぎて制振効果を必要とする温度領域から逸脱する
ようなこととなる。
の重量、から瀝青物質の重量を差し引いた残分の範囲内
で重量比でI : 0,1乃至夏:5の範囲、好ましく
はI : 0,2乃至1;3の範囲において配合させる
。この熱硬化性樹脂とゴム状物質との混合比率は、加熱
硬化後における高温領域での割振性能に影響を与えるが
、前記範囲を越えて熱硬化性樹脂が多くゴム状物質が少
ないと、制振効果を得る温度領域が高くなり過ぎて制振
効果を必要とする温度領域から逸脱するようなこととな
り、したがって所期する割振効果を得る温度領域の幅が
狭くなり、反対に前記範囲未満で熱硬化性樹脂が少なく
、ゴム状物質が多いと、制振効果を得る温度領域が低く
なり過ぎて制振効果を必要とする温度領域から逸脱する
ようなこととなる。
また、熱硬化性樹脂は配合する際、液状のものを使用す
ると好都合である。液状の熱硬化性樹脂はゴム状物質と
瀝青物質の混合物のいわば可塑剤として働き、ゴム状物
質は元来可撓性をもっているので、これら三成分を混合
したものは、従来のアスファルト系制振材のように有機
質バインダーが多量の瀝青物質に少量のゴム状物質を配
合したものと比べて常温においてより可撓性に優れたも
のとなり、フロア−銅板のように複雑な凹凸のある部分
にも容易に型なじみさせることができるものである。
ると好都合である。液状の熱硬化性樹脂はゴム状物質と
瀝青物質の混合物のいわば可塑剤として働き、ゴム状物
質は元来可撓性をもっているので、これら三成分を混合
したものは、従来のアスファルト系制振材のように有機
質バインダーが多量の瀝青物質に少量のゴム状物質を配
合したものと比べて常温においてより可撓性に優れたも
のとなり、フロア−銅板のように複雑な凹凸のある部分
にも容易に型なじみさせることができるものである。
さらに、従来のアスファルト系制振材のように有機質バ
インダーが瀝青物質とゴム状物質を混合したものと比べ
、本発明の耐熱性割振材の有機゛eしくインターはこれ
らに加えて、熱硬化性樹脂にはその硬化剤、触媒を含有
するので、例えば塗装焼付は工程(140〜160℃、
30分)を利用して加熱硬化したものは、鋼板との接着
強度はより強固なものとなるものである。
インダーが瀝青物質とゴム状物質を混合したものと比べ
、本発明の耐熱性割振材の有機゛eしくインターはこれ
らに加えて、熱硬化性樹脂にはその硬化剤、触媒を含有
するので、例えば塗装焼付は工程(140〜160℃、
30分)を利用して加熱硬化したものは、鋼板との接着
強度はより強固なものとなるものである。
本発明に利用することができる熱硬化性樹脂は、エホキ
シ樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、ンアリル
フタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ユリア樹脂、メラ
ミン樹脂よりなる群から選ばれた1種または2種以上よ
りなり、ゴム状物質は、合成ゴム、熱可塑性樹脂および
熱可塑性エラストマーを包含し、例えば、ポリブタジェ
ン(RR)、スチレン6プタジ工ン共重合体< ”””
)+ 7クリロニトリル参ブタジ工ン共重合体(NB
R) 、メタクリレート暢ブタジェンシバ−(、MnR
)、クロロプレンゴム(OR)、インプレンゴム(]:
RR、ブチルゴム(エエR)、アクリルゴム(AR)
、チオコールゴム、酢酸ビニルおよびそのゴム、酸変性
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(P2VA) 、ア
クリル酸ニスデル樹脂、可塑剤を含有した塩化ビニルお
よび塩化ビニル系共重合体、エチレン・プロピレン共重
合体(EPR、EPDM ) 、エチレンQアクリレー
ト共重合体(EEA )、 、各種熱可塑性ニーラスト
マー(ポリウレタン系、ポリスチレン系、ポリオレフィ
ン系、ポリエステル系、塩化ビニル系、ソの他ブチルゴ
ムクラフトポリエチレン、l、2−ボリブタジエ/、ト
ランス−1,4−ポリスチレン、エチレン−α−オレフ
ィン共重合体、アイオノマー、熱可塑性NBFt、)等
よりなる群から選ばれた1種または2種以上を、また、
瀝青物質ハアスファルト(ストレート骨アヌファルト、
ブローン・7スフアルト等)とクールよりなる群から選
ばれた1種または2種以上をそれぞれ組合せて用いるこ
とが可能でめる。
シ樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、ンアリル
フタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ユリア樹脂、メラ
ミン樹脂よりなる群から選ばれた1種または2種以上よ
りなり、ゴム状物質は、合成ゴム、熱可塑性樹脂および
熱可塑性エラストマーを包含し、例えば、ポリブタジェ
ン(RR)、スチレン6プタジ工ン共重合体< ”””
)+ 7クリロニトリル参ブタジ工ン共重合体(NB
R) 、メタクリレート暢ブタジェンシバ−(、MnR
)、クロロプレンゴム(OR)、インプレンゴム(]:
RR、ブチルゴム(エエR)、アクリルゴム(AR)
、チオコールゴム、酢酸ビニルおよびそのゴム、酸変性
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(P2VA) 、ア
クリル酸ニスデル樹脂、可塑剤を含有した塩化ビニルお
よび塩化ビニル系共重合体、エチレン・プロピレン共重
合体(EPR、EPDM ) 、エチレンQアクリレー
ト共重合体(EEA )、 、各種熱可塑性ニーラスト
マー(ポリウレタン系、ポリスチレン系、ポリオレフィ
ン系、ポリエステル系、塩化ビニル系、ソの他ブチルゴ
ムクラフトポリエチレン、l、2−ボリブタジエ/、ト
ランス−1,4−ポリスチレン、エチレン−α−オレフ
ィン共重合体、アイオノマー、熱可塑性NBFt、)等
よりなる群から選ばれた1種または2種以上を、また、
瀝青物質ハアスファルト(ストレート骨アヌファルト、
ブローン・7スフアルト等)とクールよりなる群から選
ばれた1種または2種以上をそれぞれ組合せて用いるこ
とが可能でめる。
一般に有機質バインダーに無機質充てん材を配合すると
制振性能が向上することは良く知られており、本発明に
おいても従来がらよく知られている各種の無機質充てん
材を利用するものである。
制振性能が向上することは良く知られており、本発明に
おいても従来がらよく知られている各種の無機質充てん
材を利用するものである。
例えば、グラファイト、天然マイカ、合成マイカ、ガラ
スフレーク、ステンレスフレーク、アルミニウムフレー
ク、ニッケルフレーク、フェライト、ル−、タルク、ヒ
ル石、モンモリロナイト等のフレーク状充てん材、ガラ
ス繊維、カーボン繊維、アスベスト等の繊維状充てん材
、ガラスピーズ、炭酸カルシウム、シリカ、珪砂、キル
ン灰、セメント、ドロマイト、微小中空体(シラスバル
ーン、シラスバルーン等)、水酸化アルミニウム、硫酸
カルンウム、硫酸バリウム等の粒子状充てん材よりなる
群から選ばれた1種または2種以上のもの等が挙げられ
る。
スフレーク、ステンレスフレーク、アルミニウムフレー
ク、ニッケルフレーク、フェライト、ル−、タルク、ヒ
ル石、モンモリロナイト等のフレーク状充てん材、ガラ
ス繊維、カーボン繊維、アスベスト等の繊維状充てん材
、ガラスピーズ、炭酸カルシウム、シリカ、珪砂、キル
ン灰、セメント、ドロマイト、微小中空体(シラスバル
ーン、シラスバルーン等)、水酸化アルミニウム、硫酸
カルンウム、硫酸バリウム等の粒子状充てん材よりなる
群から選ばれた1種または2種以上のもの等が挙げられ
る。
前記無機質充てん材は前記有機質バインダー100重量
部に対して30〜450重量部、好ましく1、°、〜′
°°重景部積置囲に8″″1含有さ76ものであり、3
0重量部未満では制振性能が小さく、450重量部を越
えるとそれ以上制振性能が向上しないのみでなく、混合
および成形等の作業性を損い、また空隙率が高くなるの
で機械的強度が低下し、実用上問題となる場合が生じう
ろことがあるものとなる。また、50〜400重量部で
あれば充てん材の機能充分発揮するものである。
部に対して30〜450重量部、好ましく1、°、〜′
°°重景部積置囲に8″″1含有さ76ものであり、3
0重量部未満では制振性能が小さく、450重量部を越
えるとそれ以上制振性能が向上しないのみでなく、混合
および成形等の作業性を損い、また空隙率が高くなるの
で機械的強度が低下し、実用上問題となる場合が生じう
ろことがあるものとなる。また、50〜400重量部で
あれば充てん材の機能充分発揮するものである。
さらに、無機質充てん材のうちでもフレーク収光てん材
(以下フレーク)は制振性能の向上に有効なものでおる
が、特に、先に特願昭57−18+075号で本発明者
が提案しているとおり、このフレーク面が割振材シート
の表面に対して0゜±300方向に、好ましくはf±1
f方向に配向を制御し分散含有させることによってさら
に割振性能を高くすることができる。この場合にフレー
クはアスペクト比(フレーク径/フレーク厚)が10以
上、好ましくは25以上のものを使用する方がフレーク
の配向制御を行ない易く、効果的である。
(以下フレーク)は制振性能の向上に有効なものでおる
が、特に、先に特願昭57−18+075号で本発明者
が提案しているとおり、このフレーク面が割振材シート
の表面に対して0゜±300方向に、好ましくはf±1
f方向に配向を制御し分散含有させることによってさら
に割振性能を高くすることができる。この場合にフレー
クはアスペクト比(フレーク径/フレーク厚)が10以
上、好ましくは25以上のものを使用する方がフレーク
の配向制御を行ない易く、効果的である。
その他、熱硬化性樹脂の硬化剤、触媒はそれぞれの熱硬
化性樹脂について一般に従来より使用されているものの
中から適宜選択して使用することかできるが、制振材シ
ートの常温での可撓性を長期間保つためには加熱硬化タ
イプの硬化剤、触媒を使用することが好ましいものであ
る。
化性樹脂について一般に従来より使用されているものの
中から適宜選択して使用することかできるが、制振材シ
ートの常温での可撓性を長期間保つためには加熱硬化タ
イプの硬化剤、触媒を使用することが好ましいものであ
る。
(発明の効果)
前述のように、本発明の耐熱性割振材は、従来から知ら
れている制振材のもつ耐熱性における欠点を改善し克服
したもので、おおむね40℃以上1八℃以下の比較的高
温において優れた制振性能を発揮し保持するとともに、
従来の耐熱性割振材よりも広い温度領域で安定して全体
的に制振性能を向上でき、常温における可撓性について
もより優れていて、複雑な凹凸をもった形状の鋼板部材
等にも型なじみが良く、加熱処理により硬化させると同
時に接着させることができ、また作業性の低下のトラブ
ルもない等、種々の卓効を奏し得るもので、特に、自動
車用の耐熱性割振材とじて適しているものである。
゛なお、本発明の耐熱性割振材は基板と制振材で構
成される非拘束型でも、あるいは基板、制振材および拘
束板で構成される拘束型でも使用できる。特に非拘束型
での使用が好ましいものである。
れている制振材のもつ耐熱性における欠点を改善し克服
したもので、おおむね40℃以上1八℃以下の比較的高
温において優れた制振性能を発揮し保持するとともに、
従来の耐熱性割振材よりも広い温度領域で安定して全体
的に制振性能を向上でき、常温における可撓性について
もより優れていて、複雑な凹凸をもった形状の鋼板部材
等にも型なじみが良く、加熱処理により硬化させると同
時に接着させることができ、また作業性の低下のトラブ
ルもない等、種々の卓効を奏し得るもので、特に、自動
車用の耐熱性割振材とじて適しているものである。
゛なお、本発明の耐熱性割振材は基板と制振材で構
成される非拘束型でも、あるいは基板、制振材および拘
束板で構成される拘束型でも使用できる。特に非拘束型
での使用が好ましいものである。
(実 施 例)
次に本発明を実施例および比較例により更に具体的に説
明する。
明する。
実施例1
熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂(エビコ−) 828
: 油化シェルエポキシ■製)、ゴム状物質として熱
可塑性ポリウレタン−ニジストマー(バンデツクスT−
5000P:大日本インキ化学工業■製)、瀝青物質と
してアスファル)(40−60ストレ一トアスフアルト
二日本石油■製)およびエポキシ樹脂の硬化剤、触媒と
して酸無水物(HN−2200:日立化成工業■製)と
第三級アミン(5−CURFi661 :化薬ヌーリー
■製)からなる有機質バインダーとマイカ(スゾシイト
マイヵ+5OSニアスペクト比65 :mクラレ製)の
無機質充てん材を表1に記載した配合組成にて混合し、
50〜B(・℃で10〜50分混練した後、カレンダー
ロールにて厚み約1.5 fiのシート状に圧縮成形し
て制振材を得た。さらに温度目0〜160℃で5〜30
分間加熱硬化して試料とした。
: 油化シェルエポキシ■製)、ゴム状物質として熱
可塑性ポリウレタン−ニジストマー(バンデツクスT−
5000P:大日本インキ化学工業■製)、瀝青物質と
してアスファル)(40−60ストレ一トアスフアルト
二日本石油■製)およびエポキシ樹脂の硬化剤、触媒と
して酸無水物(HN−2200:日立化成工業■製)と
第三級アミン(5−CURFi661 :化薬ヌーリー
■製)からなる有機質バインダーとマイカ(スゾシイト
マイヵ+5OSニアスペクト比65 :mクラレ製)の
無機質充てん材を表1に記載した配合組成にて混合し、
50〜B(・℃で10〜50分混練した後、カレンダー
ロールにて厚み約1.5 fiのシート状に圧縮成形し
て制振材を得た。さらに温度目0〜160℃で5〜30
分間加熱硬化して試料とした。
比較例1
表1のとおり、エビコー)828.パンテックスT−5
000P、硬化剤、触媒については実施例1と同様のも
のを使用し、瀝青物質としては8〇−100ストレート
アスフアルト(日本石油■製)、炭酸カル7ウム(5−
LITE1200 :日東粉化工業■製)、珪砂(三郷
珪砂)を配合し、実施例1と同様にして試料とした。
000P、硬化剤、触媒については実施例1と同様のも
のを使用し、瀝青物質としては8〇−100ストレート
アスフアルト(日本石油■製)、炭酸カル7ウム(5−
LITE1200 :日東粉化工業■製)、珪砂(三郷
珪砂)を配合し、実施例1と同様にして試料とした。
実施例2〜9、比較例2〜4
実施例1と同様な方法で試料とした。なお配合成分は実
施例1と比較例1で前述したものの外にポリライトao
io(大日本インキ化学工業■製)、スチレン・プクジ
エ/共重合体TR−2000C!(日本合成ゴム■製)
、軟質塩化ビニル(DOP40phr含有)(セントラ
ル硝子■製)、10−20甲プローンアスフアルト(日
本石油■製)、ZE4MZ (四国化成工業■製)、ハ
ーブチル2(日本油脂■製)、ガラス繊維(チョツプド
・ストランド6■長ECS O6−350:セントラル
硝子■製)を使用した。
施例1と比較例1で前述したものの外にポリライトao
io(大日本インキ化学工業■製)、スチレン・プクジ
エ/共重合体TR−2000C!(日本合成ゴム■製)
、軟質塩化ビニル(DOP40phr含有)(セントラ
ル硝子■製)、10−20甲プローンアスフアルト(日
本石油■製)、ZE4MZ (四国化成工業■製)、ハ
ーブチル2(日本油脂■製)、ガラス繊維(チョツプド
・ストランド6■長ECS O6−350:セントラル
硝子■製)を使用した。
実施例1O
実施例2と同様の配合組成にて混合したものを70〜8
0℃で20分混練した後、カレンダーロールにて、厚み
約150μmのフィルム状に圧縮成形し、この厚み約+
50 pynのフィルムを数10枚積み重ねて複合体と
し、再び圧縮成形して厚み約1.511111のンート
状にし、マイカフレークの配向を制振材シートの表面に
対してC±30°方向になるよう配向を制御した制振材
を得て、150〜160℃で30分間加熱硬化させて試
料とした。
0℃で20分混練した後、カレンダーロールにて、厚み
約150μmのフィルム状に圧縮成形し、この厚み約+
50 pynのフィルムを数10枚積み重ねて複合体と
し、再び圧縮成形して厚み約1.511111のンート
状にし、マイカフレークの配向を制振材シートの表面に
対してC±30°方向になるよう配向を制御した制振材
を得て、150〜160℃で30分間加熱硬化させて試
料とした。
以上の各実施例および比較例の試料を非共振強制伸長型
動的粘弾性測定装置レオパイブロンDDV−fir−E
Aを用いて動的粘弾性挙動を測定した。
動的粘弾性測定装置レオパイブロンDDV−fir−E
Aを用いて動的粘弾性挙動を測定した。
その結果について、制振性能を表わす損失弾性率E”と
温度との関係をもって振動数110Hzにおいて現わし
たものを第1−3図で示すものである、
温度との関係をもって振動数110Hzにおいて現わし
たものを第1−3図で示すものである、
第1〜3図は、本発明の実施例と従来の割振材を用いた
比較例とを、制振性能と使用温度との関係で対比したも
のである。 なお、実施例と比較例の番号はHxに対応するものであ
る。 温 度 (0C) 2M B乏 (°シ)
比較例とを、制振性能と使用温度との関係で対比したも
のである。 なお、実施例と比較例の番号はHxに対応するものであ
る。 温 度 (0C) 2M B乏 (°シ)
Claims (1)
- 熱硬化性樹脂、ゴム状物質および瀝青物質を必須成分と
する有機質バインダーと無機質充てん材を主に配合して
なる制振材において、前記有機質バインダー100重量
部に対して前記無機質充てん材を30〜450重量部含
有し、また前記有機質バインダー100重量部中に前記
瀝青物質を5〜60重量部含有し、かつ熱硬化性樹脂と
ゴム状物質とが重量比で1対0.1乃至1対5の範囲に
配合してなることを特徴とする耐熱性制振材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14219884A JPS6123648A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 耐熱性制振材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14219884A JPS6123648A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 耐熱性制振材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6123648A true JPS6123648A (ja) | 1986-02-01 |
Family
ID=15309669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14219884A Pending JPS6123648A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 耐熱性制振材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6123648A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63141731A (ja) * | 1986-12-05 | 1988-06-14 | 株式会社アサヒコーポレーション | 車両用制振シ−ト |
| US5564377A (en) * | 1994-05-09 | 1996-10-15 | Nissan Motor Co., Ltd. | Intake manifold |
| JP2006257265A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | フェノール樹脂成形材料、およびこれを成形してなる制振材 |
| JP2007126584A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-05-24 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 制振材用フェノール樹脂成形材料、およびこれを成形してなる制振材 |
| JP2012184441A (ja) * | 2012-06-21 | 2012-09-27 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 制振材用フェノール樹脂成形材料、およびこれを成形してなる制振材 |
-
1984
- 1984-07-11 JP JP14219884A patent/JPS6123648A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63141731A (ja) * | 1986-12-05 | 1988-06-14 | 株式会社アサヒコーポレーション | 車両用制振シ−ト |
| US5564377A (en) * | 1994-05-09 | 1996-10-15 | Nissan Motor Co., Ltd. | Intake manifold |
| JP2006257265A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | フェノール樹脂成形材料、およびこれを成形してなる制振材 |
| JP2007126584A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-05-24 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 制振材用フェノール樹脂成形材料、およびこれを成形してなる制振材 |
| JP2012184441A (ja) * | 2012-06-21 | 2012-09-27 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 制振材用フェノール樹脂成形材料、およびこれを成形してなる制振材 |
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