JPS597836B2 - ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ - Google Patents
ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウInfo
- Publication number
- JPS597836B2 JPS597836B2 JP50145191A JP14519175A JPS597836B2 JP S597836 B2 JPS597836 B2 JP S597836B2 JP 50145191 A JP50145191 A JP 50145191A JP 14519175 A JP14519175 A JP 14519175A JP S597836 B2 JPS597836 B2 JP S597836B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- dyeing
- fastness
- dye
- polyamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 7
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 6
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 229920006306 polyurethane fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 26
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N azanium;azane;2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/10—Disazo dyes from a coupling component "C" containing reactive methylene groups
- C09B31/11—Aceto- or benzoyl-acetylarylides
- C09B31/115—Aceto- or benzoyl-acetylarylides containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; salts thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
- D06P3/241—Polyamides; Polyurethanes using acid dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/20—Physical treatments affecting dyeing, e.g. ultrasonic or electric
- D06P5/2066—Thermic treatments of textile materials
- D06P5/2072—Thermic treatments of textile materials before dyeing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/924—Polyamide fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/926—Polyurethane fiber
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
(式中R1は水素原子またはスルホン酸基を、R2は塩
素原子またはメトキシ基をそしてR3及びR4は水素原
子またはメトキシ基を意味する)で示される水溶性ジス
アゾ染料を、全部または一部ポリアミド−またはポリウ
レタン繊維より成る)H0350−N=N二(式中R1
は水素原子またはスルホン酸基を、R2は塩素原子また
はメトキシ基をそしてR3及びR4は水素原子またはメ
トキシ基を意味する)で示される水溶性ジスアゾ染料を
、全部または−部ポリアミド−またはポリウレタン繊維
より成る合成繊維材料を染色または捺染するために使用
する方法に関する。
素原子またはメトキシ基をそしてR3及びR4は水素原
子またはメトキシ基を意味する)で示される水溶性ジス
アゾ染料を、全部または一部ポリアミド−またはポリウ
レタン繊維より成る)H0350−N=N二(式中R1
は水素原子またはスルホン酸基を、R2は塩素原子また
はメトキシ基をそしてR3及びR4は水素原子またはメ
トキシ基を意味する)で示される水溶性ジスアゾ染料を
、全部または−部ポリアミド−またはポリウレタン繊維
より成る合成繊維材料を染色または捺染するために使用
する方法に関する。
前記染料を中性乃至酸性の染浴または捺染ペーストの形
で使用するのが有利である。
で使用するのが有利である。
前記染料を使用すると上記の繊維材料に、極めて良好な
湿潤堅牢性及びキセノテストー照射(Xenotest
belichtung)及び日光照射の際の極めて良好
乃至優れた日光堅牢性を有する著しく明るい黄金色乃至
橙色の染色または捺染が得られる。
湿潤堅牢性及びキセノテストー照射(Xenotest
belichtung)及び日光照射の際の極めて良好
乃至優れた日光堅牢性を有する著しく明るい黄金色乃至
橙色の染色または捺染が得られる。
更にこの染料は染色工程に於て極めて良好なビルドアツ
プ(Build−Up)性の点で優れている。合成繊維
材料としては例えば合成ポリアミド、またはポリウレタ
ンよりなる糸、フリース、織物及び編物が考慮される。
合成ポリアミドとは特に力プロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン及びアジピン酸からまたはω−アミノウンデ
シル酸から得られる重縮合生成物のことを意味する。上
記染料は遊離の酸の形または塩の形、特にアルカリ塩、
好ましくはナトリウム塩の形で使用される。
プ(Build−Up)性の点で優れている。合成繊維
材料としては例えば合成ポリアミド、またはポリウレタ
ンよりなる糸、フリース、織物及び編物が考慮される。
合成ポリアミドとは特に力プロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン及びアジピン酸からまたはω−アミノウンデ
シル酸から得られる重縮合生成物のことを意味する。上
記染料は遊離の酸の形または塩の形、特にアルカリ塩、
好ましくはナトリウム塩の形で使用される。
染料はまた、上記の合成繊維材料の染色に適する他の染
料と混合しても使用することができる。染色のための染
浴は染浴1000重量部につき0.01乃至20重量部
の染料、0.05乃至10重量部の通常の染色助剤及び
0.05乃至10重量部の通常の分散剤を含有する。
料と混合しても使用することができる。染色のための染
浴は染浴1000重量部につき0.01乃至20重量部
の染料、0.05乃至10重量部の通常の染色助剤及び
0.05乃至10重量部の通常の分散剤を含有する。
これらの添加物は染浴が中性または酸性反応を示すよう
に選択される。酸例えばギ酸または酢酸または無機酸ま
たはギ酸または酢酸のアルカリ塩0.01乃至20重量
部を染浴に加えることにより弱乃至強酸性反応に於て、
但し好ましくは弱酸または中性浴から且つ有利には90
℃乃至105℃の温度に於て染色することができる。捺
染の際には捺染ペーストを使用し、その1000重量部
は一般に1乃至50重量部の染料、250乃至650重
量部の通常の増粘剤例えば結晶ゴム、1乃至50重量部
の通常の捺染助剤、1乃至50重量部の通常の分散剤及
び5乃至50重量部の弱塩基と強鉱酸または有機酸との
塩例えば硫酸アンモニウムまたは酒石酸アンモニウムを
含む。
に選択される。酸例えばギ酸または酢酸または無機酸ま
たはギ酸または酢酸のアルカリ塩0.01乃至20重量
部を染浴に加えることにより弱乃至強酸性反応に於て、
但し好ましくは弱酸または中性浴から且つ有利には90
℃乃至105℃の温度に於て染色することができる。捺
染の際には捺染ペーストを使用し、その1000重量部
は一般に1乃至50重量部の染料、250乃至650重
量部の通常の増粘剤例えば結晶ゴム、1乃至50重量部
の通常の捺染助剤、1乃至50重量部の通常の分散剤及
び5乃至50重量部の弱塩基と強鉱酸または有機酸との
塩例えば硫酸アンモニウムまたは酒石酸アンモニウムを
含む。
1000重量部に不足する重量は水または増粘剤の添加
によりおぎなわれる。
によりおぎなわれる。
捺染した織物を乾燥し且つ短時間熱風または蒸気で処理
する。極めて良好な湿潤堅牢性のうち例えば下記のもの
があげられる。すなわち、「40℃及び6『Cに於ける
洗たく堅牢性」〔これは一般に「洗たく度1及び3」(
Waschelund3)と称されている〕、「きびし
い条件下の洗たく堅牢性」、「アルカリ性及び酸性汗堅
牢性]「おだやかな及びきびしい塩素漂白堅牢性」、「
乾燥及び湿潤時の摩擦堅牢性」、「酸及びアルカリ性媒
体中の縮充堅牢性、スチーミング堅牢性、アルカリ堅牢
性、酸堅牢性、ホツトプレス堅牢性及びドライクリーニ
ング堅牢性である。染色工程自体に於て染料は極めて良
好なビルドアツプ性で優れている。
する。極めて良好な湿潤堅牢性のうち例えば下記のもの
があげられる。すなわち、「40℃及び6『Cに於ける
洗たく堅牢性」〔これは一般に「洗たく度1及び3」(
Waschelund3)と称されている〕、「きびし
い条件下の洗たく堅牢性」、「アルカリ性及び酸性汗堅
牢性]「おだやかな及びきびしい塩素漂白堅牢性」、「
乾燥及び湿潤時の摩擦堅牢性」、「酸及びアルカリ性媒
体中の縮充堅牢性、スチーミング堅牢性、アルカリ堅牢
性、酸堅牢性、ホツトプレス堅牢性及びドライクリーニ
ング堅牢性である。染色工程自体に於て染料は極めて良
好なビルドアツプ性で優れている。
前記一般式の染料は、常法により、1−アミノアゾベン
ゾール一l−スルホン酸または1−アミノアゾベンゾー
ル一2,4′−ジスルホン酸のジアゾ化及び前記の基R
2,R3及びR4を含有することのできるアセト酢酸ア
ニリドとの引き続いてのカツプリングにより、弱アルカ
リ性乃至強アルカリ性PH範囲に於てO〜30℃の温度
に於て製造される。
ゾール一l−スルホン酸または1−アミノアゾベンゾー
ル一2,4′−ジスルホン酸のジアゾ化及び前記の基R
2,R3及びR4を含有することのできるアセト酢酸ア
ニリドとの引き続いてのカツプリングにより、弱アルカ
リ性乃至強アルカリ性PH範囲に於てO〜30℃の温度
に於て製造される。
染料の単離は塩析または噴霧乾燥により行なわれる。前
記染料はその極めてきれいな色合及び極めて高い堅牢状
態、特に極めて良好な湿潤一及び日光堅牢性に基いて、
合成ポリアミドまれはポリウレタンよりなる合成紡織一
及びカーベツト繊維の染色に等しく良く適していて且つ
それにより上記合合繊維材料の染色及び捺染に関して著
しい利点を有する。
記染料はその極めてきれいな色合及び極めて高い堅牢状
態、特に極めて良好な湿潤一及び日光堅牢性に基いて、
合成ポリアミドまれはポリウレタンよりなる合成紡織一
及びカーベツト繊維の染色に等しく良く適していて且つ
それにより上記合合繊維材料の染色及び捺染に関して著
しい利点を有する。
下記の例は本発明の例を説明するためのものである。
記載した部は重量部である。例1
ポリカプロラクタム織物100部を、式
で示されそして最大吸収波長408mμを有する染料1
部、1モルのステアリルアミンへの12モルのエチレン
オキサイドの付加生成物0.15部、塩化シアヌル(ト
リクロル−S−トリアジン)1モルとアニリン−3−ス
ルホン酸3モルとの縮合生成物0.40部、酢酸アンモ
ニウム2.0部及びL:リ:)Jr−1N A=::χ I−八 ※性媒体中での縮充に対し、ホツトプレス及びスチーミ
ングに際し、酸一及びアルカリ堅牢性試験に於て、且つ
キセノテスト一及び日光照射に於て極めて良好な堅牢性
を有する明るい黄金色の染色が得られる。
部、1モルのステアリルアミンへの12モルのエチレン
オキサイドの付加生成物0.15部、塩化シアヌル(ト
リクロル−S−トリアジン)1モルとアニリン−3−ス
ルホン酸3モルとの縮合生成物0.40部、酢酸アンモ
ニウム2.0部及びL:リ:)Jr−1N A=::χ I−八 ※性媒体中での縮充に対し、ホツトプレス及びスチーミ
ングに際し、酸一及びアルカリ堅牢性試験に於て、且つ
キセノテスト一及び日光照射に於て極めて良好な堅牢性
を有する明るい黄金色の染色が得られる。
例2
例1に於ける染料の代りに式
x黄金色の染色が得られる。
τ例3
式
◆ 普通の仕上げの後、例1に記載された使用一及び製
造堅牢性の試験の際に、極めて良好な特性を5有する明
るい橙色染色が得られる。
造堅牢性の試験の際に、極めて良好な特性を5有する明
るい橙色染色が得られる。
例4
例3に於ける染料の代りに式
米を有する濃い黄金色の染色が得られる。
5例5
ポリカプロラクタム織物を、式
ー3−スルホン酸30部及び硫酸アンモニウム30部よ
り成るペーストを用いて捺染する。
り成るペーストを用いて捺染する。
この様に捺染した織物を乾燥し且つ1000C乃至10
2℃で30分間スチーミングする。引き続いてすすぎ及
び乾燥することにより通常の如く仕上げる。黄金色の捺
染は極めて良好に日光堅牢性であり且つ極めて良好な使
用−及び製造堅牢性を有する。例6飽和蒸気雰囲気中に
て100造Cに予熱せる、ポリアミド繊維より成るタフ
テツドカーベツ日00部を、例1に記載の染料15部、
ステアリルアミンへの12モルのエチレンオキサイドの
付加生成物0.3部、酢酸ナトリウム2部及び酢酸1部
を含:む100℃乃至102℃の熱い溶液に導通する。
2℃で30分間スチーミングする。引き続いてすすぎ及
び乾燥することにより通常の如く仕上げる。黄金色の捺
染は極めて良好に日光堅牢性であり且つ極めて良好な使
用−及び製造堅牢性を有する。例6飽和蒸気雰囲気中に
て100造Cに予熱せる、ポリアミド繊維より成るタフ
テツドカーベツ日00部を、例1に記載の染料15部、
ステアリルアミンへの12モルのエチレンオキサイドの
付加生成物0.3部、酢酸ナトリウム2部及び酢酸1部
を含:む100℃乃至102℃の熱い溶液に導通する。
次いですゝぎ且つ乾燥する。この様に優れた日光堅牢性
及び極めて良好な使用特性を有する、一様に黄金色の染
色が得られる。タブゼットカーペットの代りにニードル
フエルトカーベツトを使用して同じような染色効果を上
げることができる。
及び極めて良好な使用特性を有する、一様に黄金色の染
色が得られる。タブゼットカーペットの代りにニードル
フエルトカーベツトを使用して同じような染色効果を上
げることができる。
例7
ポリアミドカーペツト撚糸を、式
で示されそして最大吸収波長407mμを有する染料1
0部、イナゴマメ殼粒粉製剤5部、イソトリデシスアル
コール1モルへのエチレンオキサイド8モルの付加生成
物4部及び60%酢酸15部を染液1000部中に含有
するパジング液にて処理し、引き続いて100℃乃至1
02℃で6分間−スチーミングし、その後冷時にすゝぎ
洗いする。
0部、イナゴマメ殼粒粉製剤5部、イソトリデシスアル
コール1モルへのエチレンオキサイド8モルの付加生成
物4部及び60%酢酸15部を染液1000部中に含有
するパジング液にて処理し、引き続いて100℃乃至1
02℃で6分間−スチーミングし、その後冷時にすゝぎ
洗いする。
得られた黄金色の染色は極めて良好な使用堅牢性及び極
めて良好乃至優れた日光堅牢性を有する。例8例7に記
載の染料の代りに式 で示されそして最大吸収波長404mμを有する染料を
使用し且つその他は例7に記載の如く行うと、ポリアミ
ドカーベツト撚糸上で同じく良好な堅牢特性を有する黄
金色の染色が得られる。
めて良好乃至優れた日光堅牢性を有する。例8例7に記
載の染料の代りに式 で示されそして最大吸収波長404mμを有する染料を
使用し且つその他は例7に記載の如く行うと、ポリアミ
ドカーベツト撚糸上で同じく良好な堅牢特性を有する黄
金色の染色が得られる。
上記の例に記載の染色法は上記染料のすべてに夫々使用
することができる。本発明は特許請求の範囲に記載の使
用法であるが、尚その実施の態様として、特許請求の範
囲による水溶性ジアゾ染料の使用法に於て、染料を酸性
または中性の染浴または捺染ぺーストの形で使用する使
用法を包含するものである。
することができる。本発明は特許請求の範囲に記載の使
用法であるが、尚その実施の態様として、特許請求の範
囲による水溶性ジアゾ染料の使用法に於て、染料を酸性
または中性の染浴または捺染ぺーストの形で使用する使
用法を包含するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1は水素原子またはスルホン酸基を、R_2
は塩素原子またはメトキシ基をそしてR_3及びR_4
は水素原子またはメトキシ基を意味する)で示される水
溶性ジスアゾ染料を、全部または一部ポリアミド−また
はポリウレタン繊維より成る)合成繊維材料を染色また
は捺染するために使用する方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742458196 DE2458196C3 (de) | 1974-12-09 | Verwendung wasserlöslicher Disazofarbstoffe zum Färben oder Bedrucken von synthetischem Textilmaterial aus Polyamidoder Polyurethanfasern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51109382A JPS51109382A (en) | 1976-09-28 |
| JPS597836B2 true JPS597836B2 (ja) | 1984-02-21 |
Family
ID=5932954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50145191A Expired JPS597836B2 (ja) | 1974-12-09 | 1975-12-08 | ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4052157A (ja) |
| JP (1) | JPS597836B2 (ja) |
| BE (1) | BE836452A (ja) |
| CA (1) | CA1062856A (ja) |
| CH (1) | CH614340GA3 (ja) |
| FR (1) | FR2294263A1 (ja) |
| GB (1) | GB1514550A (ja) |
| IT (1) | IT1050010B (ja) |
| NL (1) | NL7514158A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU78014A1 (de) * | 1977-08-23 | 1979-05-23 | Ciba Geigy Ag | Neue azofarbstoffe,verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| DE2740587C2 (de) * | 1977-09-09 | 1979-08-16 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Bedrucken von textlien Mischgeweben aus Polyester- und Cellulosefasern |
| DE2740679C2 (de) * | 1977-09-09 | 1980-01-03 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Bedrucken von Cellulosefasergeweben |
| ES2092080T3 (es) * | 1991-08-08 | 1996-11-16 | Ciba Geigy Ag | Colorantes, procedimiento para su obtencion y su utilizacion. |
| GB0106345D0 (en) * | 2001-03-14 | 2001-05-02 | Avecia Ltd | Compounds compositions and processes |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2251921A (en) * | 1940-01-16 | 1941-08-12 | Eastman Kodak Co | Azo compounds and materials colored therewith |
| US2474024A (en) * | 1944-11-29 | 1949-06-21 | Allied Chem & Dye Corp | Disazo dyestuffs |
| GB1028567A (en) * | 1962-08-14 | 1966-05-04 | Sumitomo Chemical Co | Improvements in or relating to disazo dyestuffs |
| DK130985B (da) | 1971-04-19 | 1975-05-12 | Boehringer Sohn Ingelheim | Fremgangsmåde til fremstilling af methanthionophosphonsyreestre. |
| HU163406B (ja) | 1971-12-29 | 1973-08-28 |
-
1975
- 1975-12-04 CH CH1579175A patent/CH614340GA3/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-12-04 NL NL7514158A patent/NL7514158A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-12-05 IT IT30081/75A patent/IT1050010B/it active
- 1975-12-08 JP JP50145191A patent/JPS597836B2/ja not_active Expired
- 1975-12-08 US US05/638,647 patent/US4052157A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-12-08 CA CA241,251A patent/CA1062856A/en not_active Expired
- 1975-12-09 FR FR7537556A patent/FR2294263A1/fr active Granted
- 1975-12-09 BE BE162592A patent/BE836452A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-12-09 GB GB50421/75A patent/GB1514550A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2294263B1 (ja) | 1979-06-01 |
| FR2294263A1 (fr) | 1976-07-09 |
| NL7514158A (nl) | 1976-06-11 |
| IT1050010B (it) | 1981-03-10 |
| DE2458196A1 (de) | 1976-06-10 |
| CH614340B (ja) | |
| JPS51109382A (en) | 1976-09-28 |
| BE836452A (fr) | 1976-06-09 |
| DE2458196B2 (de) | 1976-09-16 |
| US4052157A (en) | 1977-10-04 |
| CH614340GA3 (ja) | 1979-11-30 |
| GB1514550A (en) | 1978-06-14 |
| CA1062856A (en) | 1979-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2895785A (en) | Naoas | |
| DE2557141C2 (de) | Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| KR19980081141A (ko) | 반응성 염료 혼합물 및 이의 용도 | |
| US4312808A (en) | Red monoazo dyestuffs | |
| US4118381A (en) | 1:2 Cobalt complex phenol-acetoacetanilide benzene disazo dyestuffs | |
| US4474696A (en) | Reactive disazo dyestuffs containing triazines | |
| US4052157A (en) | Use of water-soluble disazo dyestuffs for dyeing or printing synthetic textile material of polyamide or polyurethane fibers | |
| KR890001784B1 (ko) | 모노 아조화합물의 제조방법 | |
| US3248379A (en) | Fiber reactive dyestuffs and process for their preparation | |
| JPS5943593B2 (ja) | 繊維上で水不溶性アゾ染料を製造する方法 | |
| US4113719A (en) | 1:2-Cobalt-complex azo dyestuffs having an acetoacetylamino diphenylamino coupler | |
| US3939141A (en) | Water-soluble copper complex phenyl azo naphthalene reactive dyestuffs | |
| JP2956908B2 (ja) | 繊維反応性モノアゾ染料 | |
| JPS6136542B2 (ja) | ||
| US4194883A (en) | Water-soluble disazo dyestuffs and process for coloring synthetic polyamide fibres with them | |
| DE1262957C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Textilmaterial aus Cellulose- oder Eiweissfasern | |
| GB1564749A (en) | Water-soluble brown 1:2-chromium-mixe complex dyestuffs process for their manufacture and use for the dyeing of natural and synthetic polyamide fibres | |
| JPS6228180B2 (ja) | ||
| US2213193A (en) | Process of producing fast dyeings | |
| JPH0359078A (ja) | 繊維反応性フオルマザン染料とその製造法及びその使用法 | |
| JPS63105193A (ja) | 天然または合成ポリアミド繊維材料を1:1−金属錯塩染料で染色する方法 | |
| US3578388A (en) | Aqueous dyestuff compositions containing 2,2' - (azo-diphenylene)-bisbenzothi-azoles and one or more dispersing agents | |
| CA1059998A (en) | Water-soluble disazo dyestuffs, process for their preparation and their use | |
| JPH01258677A (ja) | 複素環式化合物およびそれを用いて疎水性繊維材料を染色または捺染する方法 | |
| US3040023A (en) | Monoazo-dyestuffs |