JPS597836B2 - ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ - Google Patents

ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ

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JPS597836B2
JPS597836B2 JP50145191A JP14519175A JPS597836B2 JP S597836 B2 JPS597836 B2 JP S597836B2 JP 50145191 A JP50145191 A JP 50145191A JP 14519175 A JP14519175 A JP 14519175A JP S597836 B2 JPS597836 B2 JP S597836B2
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    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/10—Disazo dyes from a coupling component "C" containing reactive methylene groups
    • C09B31/11—Aceto- or benzoyl-acetylarylides
    • C09B31/115—Aceto- or benzoyl-acetylarylides containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; salts thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description

【発明の詳細な説明】 (式中R1は水素原子またはスルホン酸基を、R2は塩
素原子またはメトキシ基をそしてR3及びR4は水素原
子またはメトキシ基を意味する)で示される水溶性ジス
アゾ染料を、全部または一部ポリアミド−またはポリウ
レタン繊維より成る)H0350−N=N二(式中R1
は水素原子またはスルホン酸基を、R2は塩素原子また
はメトキシ基をそしてR3及びR4は水素原子またはメ
トキシ基を意味する)で示される水溶性ジスアゾ染料を
、全部または−部ポリアミド−またはポリウレタン繊維
より成る合成繊維材料を染色または捺染するために使用
する方法に関する。
前記染料を中性乃至酸性の染浴または捺染ペーストの形
で使用するのが有利である。
前記染料を使用すると上記の繊維材料に、極めて良好な
湿潤堅牢性及びキセノテストー照射(Xenotest
belichtung)及び日光照射の際の極めて良好
乃至優れた日光堅牢性を有する著しく明るい黄金色乃至
橙色の染色または捺染が得られる。
更にこの染料は染色工程に於て極めて良好なビルドアツ
プ(Build−Up)性の点で優れている。合成繊維
材料としては例えば合成ポリアミド、またはポリウレタ
ンよりなる糸、フリース、織物及び編物が考慮される。
合成ポリアミドとは特に力プロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン及びアジピン酸からまたはω−アミノウンデ
シル酸から得られる重縮合生成物のことを意味する。上
記染料は遊離の酸の形または塩の形、特にアルカリ塩、
好ましくはナトリウム塩の形で使用される。
染料はまた、上記の合成繊維材料の染色に適する他の染
料と混合しても使用することができる。染色のための染
浴は染浴1000重量部につき0.01乃至20重量部
の染料、0.05乃至10重量部の通常の染色助剤及び
0.05乃至10重量部の通常の分散剤を含有する。
これらの添加物は染浴が中性または酸性反応を示すよう
に選択される。酸例えばギ酸または酢酸または無機酸ま
たはギ酸または酢酸のアルカリ塩0.01乃至20重量
部を染浴に加えることにより弱乃至強酸性反応に於て、
但し好ましくは弱酸または中性浴から且つ有利には90
℃乃至105℃の温度に於て染色することができる。捺
染の際には捺染ペーストを使用し、その1000重量部
は一般に1乃至50重量部の染料、250乃至650重
量部の通常の増粘剤例えば結晶ゴム、1乃至50重量部
の通常の捺染助剤、1乃至50重量部の通常の分散剤及
び5乃至50重量部の弱塩基と強鉱酸または有機酸との
塩例えば硫酸アンモニウムまたは酒石酸アンモニウムを
含む。
1000重量部に不足する重量は水または増粘剤の添加
によりおぎなわれる。
捺染した織物を乾燥し且つ短時間熱風または蒸気で処理
する。極めて良好な湿潤堅牢性のうち例えば下記のもの
があげられる。すなわち、「40℃及び6『Cに於ける
洗たく堅牢性」〔これは一般に「洗たく度1及び3」(
Waschelund3)と称されている〕、「きびし
い条件下の洗たく堅牢性」、「アルカリ性及び酸性汗堅
牢性]「おだやかな及びきびしい塩素漂白堅牢性」、「
乾燥及び湿潤時の摩擦堅牢性」、「酸及びアルカリ性媒
体中の縮充堅牢性、スチーミング堅牢性、アルカリ堅牢
性、酸堅牢性、ホツトプレス堅牢性及びドライクリーニ
ング堅牢性である。染色工程自体に於て染料は極めて良
好なビルドアツプ性で優れている。
前記一般式の染料は、常法により、1−アミノアゾベン
ゾール一l−スルホン酸または1−アミノアゾベンゾー
ル一2,4′−ジスルホン酸のジアゾ化及び前記の基R
2,R3及びR4を含有することのできるアセト酢酸ア
ニリドとの引き続いてのカツプリングにより、弱アルカ
リ性乃至強アルカリ性PH範囲に於てO〜30℃の温度
に於て製造される。
染料の単離は塩析または噴霧乾燥により行なわれる。前
記染料はその極めてきれいな色合及び極めて高い堅牢状
態、特に極めて良好な湿潤一及び日光堅牢性に基いて、
合成ポリアミドまれはポリウレタンよりなる合成紡織一
及びカーベツト繊維の染色に等しく良く適していて且つ
それにより上記合合繊維材料の染色及び捺染に関して著
しい利点を有する。
下記の例は本発明の例を説明するためのものである。
記載した部は重量部である。例1 ポリカプロラクタム織物100部を、式 で示されそして最大吸収波長408mμを有する染料1
部、1モルのステアリルアミンへの12モルのエチレン
オキサイドの付加生成物0.15部、塩化シアヌル(ト
リクロル−S−トリアジン)1モルとアニリン−3−ス
ルホン酸3モルとの縮合生成物0.40部、酢酸アンモ
ニウム2.0部及びL:リ:)Jr−1N A=::χ I−八 ※性媒体中での縮充に対し、ホツトプレス及びスチーミ
ングに際し、酸一及びアルカリ堅牢性試験に於て、且つ
キセノテスト一及び日光照射に於て極めて良好な堅牢性
を有する明るい黄金色の染色が得られる。
例2 例1に於ける染料の代りに式 x黄金色の染色が得られる。
τ例3 式 ◆ 普通の仕上げの後、例1に記載された使用一及び製
造堅牢性の試験の際に、極めて良好な特性を5有する明
るい橙色染色が得られる。
例4 例3に於ける染料の代りに式 米を有する濃い黄金色の染色が得られる。
5例5 ポリカプロラクタム織物を、式 ー3−スルホン酸30部及び硫酸アンモニウム30部よ
り成るペーストを用いて捺染する。
この様に捺染した織物を乾燥し且つ1000C乃至10
2℃で30分間スチーミングする。引き続いてすすぎ及
び乾燥することにより通常の如く仕上げる。黄金色の捺
染は極めて良好に日光堅牢性であり且つ極めて良好な使
用−及び製造堅牢性を有する。例6飽和蒸気雰囲気中に
て100造Cに予熱せる、ポリアミド繊維より成るタフ
テツドカーベツ日00部を、例1に記載の染料15部、
ステアリルアミンへの12モルのエチレンオキサイドの
付加生成物0.3部、酢酸ナトリウム2部及び酢酸1部
を含:む100℃乃至102℃の熱い溶液に導通する。
次いですゝぎ且つ乾燥する。この様に優れた日光堅牢性
及び極めて良好な使用特性を有する、一様に黄金色の染
色が得られる。タブゼットカーペットの代りにニードル
フエルトカーベツトを使用して同じような染色効果を上
げることができる。
例7 ポリアミドカーペツト撚糸を、式 で示されそして最大吸収波長407mμを有する染料1
0部、イナゴマメ殼粒粉製剤5部、イソトリデシスアル
コール1モルへのエチレンオキサイド8モルの付加生成
物4部及び60%酢酸15部を染液1000部中に含有
するパジング液にて処理し、引き続いて100℃乃至1
02℃で6分間−スチーミングし、その後冷時にすゝぎ
洗いする。
得られた黄金色の染色は極めて良好な使用堅牢性及び極
めて良好乃至優れた日光堅牢性を有する。例8例7に記
載の染料の代りに式 で示されそして最大吸収波長404mμを有する染料を
使用し且つその他は例7に記載の如く行うと、ポリアミ
ドカーベツト撚糸上で同じく良好な堅牢特性を有する黄
金色の染色が得られる。
上記の例に記載の染色法は上記染料のすべてに夫々使用
することができる。本発明は特許請求の範囲に記載の使
用法であるが、尚その実施の態様として、特許請求の範
囲による水溶性ジアゾ染料の使用法に於て、染料を酸性
または中性の染浴または捺染ぺーストの形で使用する使
用法を包含するものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1は水素原子またはスルホン酸基を、R_2
    は塩素原子またはメトキシ基をそしてR_3及びR_4
    は水素原子またはメトキシ基を意味する)で示される水
    溶性ジスアゾ染料を、全部または一部ポリアミド−また
    はポリウレタン繊維より成る)合成繊維材料を染色また
    は捺染するために使用する方法。
JP50145191A 1974-12-09 1975-12-08 ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ Expired JPS597836B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742458196 DE2458196C3 (de) 1974-12-09 Verwendung wasserlöslicher Disazofarbstoffe zum Färben oder Bedrucken von synthetischem Textilmaterial aus Polyamidoder Polyurethanfasern

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Publication Number Publication Date
JPS51109382A JPS51109382A (en) 1976-09-28
JPS597836B2 true JPS597836B2 (ja) 1984-02-21

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ID=5932954

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50145191A Expired JPS597836B2 (ja) 1974-12-09 1975-12-08 ポリアミド − マタハ ポリウレタンセンイヨリナル ゴウセイセンイザイリヨウノセンシヨク マタハ ナツセンノタメノ スイヨウセイジアゾセンリヨウノ シヨウホウ

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JP (1) JPS597836B2 (ja)
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CA (1) CA1062856A (ja)
CH (1) CH614340GA3 (ja)
FR (1) FR2294263A1 (ja)
GB (1) GB1514550A (ja)
IT (1) IT1050010B (ja)
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Also Published As

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FR2294263B1 (ja) 1979-06-01
FR2294263A1 (fr) 1976-07-09
NL7514158A (nl) 1976-06-11
IT1050010B (it) 1981-03-10
DE2458196A1 (de) 1976-06-10
CH614340B (ja)
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BE836452A (fr) 1976-06-09
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CH614340GA3 (ja) 1979-11-30
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