JPS598431B2 - 鉄道車輛屋根の塗膜施工方法 - Google Patents
鉄道車輛屋根の塗膜施工方法Info
- Publication number
- JPS598431B2 JPS598431B2 JP12759281A JP12759281A JPS598431B2 JP S598431 B2 JPS598431 B2 JP S598431B2 JP 12759281 A JP12759281 A JP 12759281A JP 12759281 A JP12759281 A JP 12759281A JP S598431 B2 JPS598431 B2 JP S598431B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- component
- coating film
- polyurethane
- roof
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 61
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 51
- 238000010276 construction Methods 0.000 title description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 19
- 238000007665 sagging Methods 0.000 claims description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 16
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 15
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 9
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 49
- 239000010408 film Substances 0.000 description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 28
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 24
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 24
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 18
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 17
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 17
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 10
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 10
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 5
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000007591 painting process Methods 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001112258 Moca Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は鉄道車輌屋根の塗膜施工方法に関するものであ
る。
る。
近来、鉄道車輌の軽量化が進み極めて薄い金属板で高強
度が要求されることから、コルゲーシヨン板が使用され
るようになつた。
度が要求されることから、コルゲーシヨン板が使用され
るようになつた。
従来、鉄道車輌屋根構造は基板として平鋼板を屋根状に
加工し、その上に塩化ビニル系樹脂の屋根布が貼付され
たものが多く、とくに直流電車の場合には鋼板は塩化ビ
ニル系樹脂屋根布の熔接切れなどから浸水して腐蝕が進
むことが多い。
加工し、その上に塩化ビニル系樹脂の屋根布が貼付され
たものが多く、とくに直流電車の場合には鋼板は塩化ビ
ニル系樹脂屋根布の熔接切れなどから浸水して腐蝕が進
むことが多い。
近年の車輌の軽量化は単に電気料金、動力費節減に限ら
ず、軌道保守の軽減化、動力装置の容量の減少化や個数
の低減がなされ、制輪子の摩耗量の減少や車輌コストや
検収面での利益が大きいため今日ではアルミニウム車、
ステンレス車が出現している。その狙いは構体の腐蝕防
止、無塗装化、軽量化に集約される。ステンレス鋼は耐
食性に優れているので板材に1mm以下の薄板を使用す
ることができるが、この場合、座屈荷重が低くなるので
、剛性を持たせるために波形鋼板(コルゲーシヨン板)
にして使用する。
ず、軌道保守の軽減化、動力装置の容量の減少化や個数
の低減がなされ、制輪子の摩耗量の減少や車輌コストや
検収面での利益が大きいため今日ではアルミニウム車、
ステンレス車が出現している。その狙いは構体の腐蝕防
止、無塗装化、軽量化に集約される。ステンレス鋼は耐
食性に優れているので板材に1mm以下の薄板を使用す
ることができるが、この場合、座屈荷重が低くなるので
、剛性を持たせるために波形鋼板(コルゲーシヨン板)
にして使用する。
これは普通鋼板に比べて熱伝導率は約iで高温における
熱膨脹は約40%大きいので突き合せ熔接歪が除去し難
い。このため薄板の接手は重ね接手(スポット熔接)に
することが多い゜ステンレス鋼はオーステナイト系のJ
ISSUS301、SUS201、及びSUS304を
冷間圧延により調質した高抗張力材を使用しているので
構造部材や外板等は鋼製車輌と比較して極度に薄くされ
ている。通常、車輌外板のコルゲーシヨン板は0.8〜
1.0mm)屋根板のコルゲーシヨン板は0.4〜0.
5關、側柱は1.2〜2.0關板が使用されている。
熱膨脹は約40%大きいので突き合せ熔接歪が除去し難
い。このため薄板の接手は重ね接手(スポット熔接)に
することが多い゜ステンレス鋼はオーステナイト系のJ
ISSUS301、SUS201、及びSUS304を
冷間圧延により調質した高抗張力材を使用しているので
構造部材や外板等は鋼製車輌と比較して極度に薄くされ
ている。通常、車輌外板のコルゲーシヨン板は0.8〜
1.0mm)屋根板のコルゲーシヨン板は0.4〜0.
5關、側柱は1.2〜2.0關板が使用されている。
アルミニウム合金は普通鋼に比較して約−という軽量の
面で利点があるが、弾性率も了と小さく、同一構造であ
れば剛性が劣るという欠点がある。
面で利点があるが、弾性率も了と小さく、同一構造であ
れば剛性が劣るという欠点がある。
現状のコルゲーシヨン板のスポット熔接による構造では
熔接の部分に隙間が残D、長年月の間には波形鋼板の溝
と塩化ビニル系樹脂の屋根布との間には水が入D込んだ
り腐蝕の発生や屋根布の熔接切れによる浸水等、屋根基
板形状が複雑化するに従い、これに適する材料と工法の
開発が待望されるようになつた。この様な状態の中で近
年塩化ビニル系樹脂屋根布に代つて車輌屋根材として多
機能で耐久性の面から優れた工法として平鋼板屋根基板
に直接または既存屋根材の上にプライマー塗布後、初期
粘度を高くしてタレ防止効果を出す2液型のノンサグタ
イプのポリウレタン樹脂塗り屋根材による塗膜施工方法
が一部行われるようになつた。
熔接の部分に隙間が残D、長年月の間には波形鋼板の溝
と塩化ビニル系樹脂の屋根布との間には水が入D込んだ
り腐蝕の発生や屋根布の熔接切れによる浸水等、屋根基
板形状が複雑化するに従い、これに適する材料と工法の
開発が待望されるようになつた。この様な状態の中で近
年塩化ビニル系樹脂屋根布に代つて車輌屋根材として多
機能で耐久性の面から優れた工法として平鋼板屋根基板
に直接または既存屋根材の上にプライマー塗布後、初期
粘度を高くしてタレ防止効果を出す2液型のノンサグタ
イプのポリウレタン樹脂塗り屋根材による塗膜施工方法
が一部行われるようになつた。
ノンサグタイプの2液性ポリウレタン塗り屋根材は2液
撹拌時のアワの混入、撹拌不良箇所の混人性のため膜厚
の不均一を伴い、かつ耐電圧の低下等、車輌屋根材の機
能に信頼性を与えるにも限界があつた。
撹拌時のアワの混入、撹拌不良箇所の混人性のため膜厚
の不均一を伴い、かつ耐電圧の低下等、車輌屋根材の機
能に信頼性を与えるにも限界があつた。
即ち塗り厚21imという標準仕様を設定しても、電車
工作上、屋根基板には歪があり、コテ塗り作業により屋
根形状に沿つて一定膜厚をつけようとしても凹凸の凸部
分、立上り面、コーナー部分は薄くなる傾向にある。塗
膜としての機能の信頼性を高めるためには必然的に積層
回数を増すか厚みを標準仕様ようも大きくするなど使用
塗料を多くする必要がある。従つて1輌あたり塗り屋根
材の総使用量は1輌あたり2001<f!以上にもなる
。これでは塗膜工法の特有の防錆面からの特徴や耐久性
が得られても、従来からの塩化ビニル系樹脂屋根布の1
輌あたりの100〜1501<9に比較して重量的に重
く、前述の車輌軽量化という時代の二ーズの趨勢に逆行
するものとなる。鉄道車輌屋根塗装系としては基本的に
は薄くて性能のよいものが期待されるが車体の期待防蝕
性が高くなるに従つて膜厚が必然的に厚くなる工法とな
る。従つて厚くすればタレの発生が見られ、タレは車輌
屋根形状の如く傾斜複雑構造面に塗膜材を厚く塗布した
時に見られる現象であるが、塗布後の塗膜が流れて部分
的に見にくい模様を呈する一種の欠陥状態となる。タレ
現象は一般的には次の場合に起り易い。
工作上、屋根基板には歪があり、コテ塗り作業により屋
根形状に沿つて一定膜厚をつけようとしても凹凸の凸部
分、立上り面、コーナー部分は薄くなる傾向にある。塗
膜としての機能の信頼性を高めるためには必然的に積層
回数を増すか厚みを標準仕様ようも大きくするなど使用
塗料を多くする必要がある。従つて1輌あたり塗り屋根
材の総使用量は1輌あたり2001<f!以上にもなる
。これでは塗膜工法の特有の防錆面からの特徴や耐久性
が得られても、従来からの塩化ビニル系樹脂屋根布の1
輌あたりの100〜1501<9に比較して重量的に重
く、前述の車輌軽量化という時代の二ーズの趨勢に逆行
するものとなる。鉄道車輌屋根塗装系としては基本的に
は薄くて性能のよいものが期待されるが車体の期待防蝕
性が高くなるに従つて膜厚が必然的に厚くなる工法とな
る。従つて厚くすればタレの発生が見られ、タレは車輌
屋根形状の如く傾斜複雑構造面に塗膜材を厚く塗布した
時に見られる現象であるが、塗布後の塗膜が流れて部分
的に見にくい模様を呈する一種の欠陥状態となる。タレ
現象は一般的には次の場合に起り易い。
(1)厚塗わの場合(2)塗膜の硬化が遅い場合
(3)揮発性大なるシンナ一で過度に稀釈されている場
合(4)混合がよく行われていない場合 タレ速度は塗膜材の粘度および塗膜の厚さが支配的な因
子であり、レベリングは塗膜過程で凹凸が消えて平滑に
なることをいうが、特に膜厚が支配的な因子である。
合(4)混合がよく行われていない場合 タレ速度は塗膜材の粘度および塗膜の厚さが支配的な因
子であり、レベリングは塗膜過程で凹凸が消えて平滑に
なることをいうが、特に膜厚が支配的な因子である。
塗膜工法では上記のようにタレ防止とレベリング性とは
相反の流動特性を要求するが、実際の車輌屋根基板形状
に塗装する場合には、作業性よく塗工できて、塗装置後
の塗膜は僅かな時間だけレベリングに都合のよい状態に
保持され、その後は見掛粘度が増加してタレを防止する
のが理想とされ、作業性、レベリング、タレ防止、アワ
混入防止の四つの条件はすべて満足する塗膜こそが待望
される。
相反の流動特性を要求するが、実際の車輌屋根基板形状
に塗装する場合には、作業性よく塗工できて、塗装置後
の塗膜は僅かな時間だけレベリングに都合のよい状態に
保持され、その後は見掛粘度が増加してタレを防止する
のが理想とされ、作業性、レベリング、タレ防止、アワ
混入防止の四つの条件はすべて満足する塗膜こそが待望
される。
近年、ポリオール、アミンの如き活性水素含有物とイソ
シアネート成分とを常温で反応させてウレタン化する屋
根塗膜工法が実施されているが、平鋼板と異つてコルゲ
ーシヨン板のように平面と立上り面が交互に繰返される
傾斜複雑屋根形状に沿つて一定の膜厚を形成させるには
一般的なノンサグタイプやセルフレベリングタイプの塗
膜材では極めて困難であることから、本発明者はスプレ
ー工法におけるスプレー粒子の微粒化とタレ防止につい
てウレタン化への材料組成や架橋条件の選択によつて自
由自在に材料設計できるポリウレタンの特徴に着目して
研究した結果、車輌屋根材としての機能を損うことなく
、アワの混入防止のため低粘度域で2液を混合し、調整
的化学反応を利用して急激な粘性変化を伴つてスプレー
直後チクソトロピカルな状態の粘性域を経て硬化する化
学反応性を特徴としてタレ防止をはかる2液件常温硬化
型ポリウレタン塗り屋根材を複雑屋根形状板に全般にわ
たり一定膜厚を経済的かつ工事塗膜品質の信頼性の高い
塗膜を付ける工法として内部液圧を高くし、圧縮空気の
噴流で能率よくポリウレタン塗わ屋根材を霧化して塗装
する方法を発見した。
シアネート成分とを常温で反応させてウレタン化する屋
根塗膜工法が実施されているが、平鋼板と異つてコルゲ
ーシヨン板のように平面と立上り面が交互に繰返される
傾斜複雑屋根形状に沿つて一定の膜厚を形成させるには
一般的なノンサグタイプやセルフレベリングタイプの塗
膜材では極めて困難であることから、本発明者はスプレ
ー工法におけるスプレー粒子の微粒化とタレ防止につい
てウレタン化への材料組成や架橋条件の選択によつて自
由自在に材料設計できるポリウレタンの特徴に着目して
研究した結果、車輌屋根材としての機能を損うことなく
、アワの混入防止のため低粘度域で2液を混合し、調整
的化学反応を利用して急激な粘性変化を伴つてスプレー
直後チクソトロピカルな状態の粘性域を経て硬化する化
学反応性を特徴としてタレ防止をはかる2液件常温硬化
型ポリウレタン塗り屋根材を複雑屋根形状板に全般にわ
たり一定膜厚を経済的かつ工事塗膜品質の信頼性の高い
塗膜を付ける工法として内部液圧を高くし、圧縮空気の
噴流で能率よくポリウレタン塗わ屋根材を霧化して塗装
する方法を発見した。
すなわち塗り屋根材の2成分(主剤と硬化剤)を別々に
昇温し粘度を下げるが(好ましくは400〜60に、粘
度500〜3000Cps,好ましくは1000〜15
00cps)、シンナ一を加えることなく低粘度域で混
合し、内部液圧、圧縮空気圧による吹付け粒子の微細化
をはかるスプレー法とこれを可能にするウレタン系組成
物の特殊配合との組合せによシ本発明を完成した。
昇温し粘度を下げるが(好ましくは400〜60に、粘
度500〜3000Cps,好ましくは1000〜15
00cps)、シンナ一を加えることなく低粘度域で混
合し、内部液圧、圧縮空気圧による吹付け粒子の微細化
をはかるスプレー法とこれを可能にするウレタン系組成
物の特殊配合との組合せによシ本発明を完成した。
また経済件を重視した材料構成上トリレンジイソシアネ
ート、メチレンジフエニルジイソシアネート等芳香族系
イソシアネートを主原料としたプレポリマーイソシアネ
ートを使用したポリウレタン塗り屋根材の機能変化は塗
膜表面層のみの化学変化(黄変)の方が塗膜全体の実用
的物性機能の変化よりも大きい。
ート、メチレンジフエニルジイソシアネート等芳香族系
イソシアネートを主原料としたプレポリマーイソシアネ
ートを使用したポリウレタン塗り屋根材の機能変化は塗
膜表面層のみの化学変化(黄変)の方が塗膜全体の実用
的物性機能の変化よりも大きい。
一方、脂肪族イソシアネートを使用するウレタン塗膜の
表面の化学変化(黄変)は極めて小さいことは公知であ
るが比較的コスト高となる。
表面の化学変化(黄変)は極めて小さいことは公知であ
るが比較的コスト高となる。
従つて本発明においては紫外線、酸素、オゾン等の暴露
環境下でのウレタン塗膜は表面層のみの化学変化は塗膜
の実用機能上何等問題のない程度であるため、上記の不
利の点を解消するため、耐候性付与には、スプレーエ法
により芳香族系イソシアネートを用いて一定膜厚を屋根
基板形状に沿つて形成し、その上に脂肪族系イソシアネ
ートアダクトを主原料とした無黄変弾件薄塗膜を積層す
ることにより耐久的にも車輌屋根塗膜機能としても最適
のものを見出した。本発明方法においては下地基板の素
地調整として脱脂、洗浄または公知のエツチングプライ
マーエポキシ樹脂プライマー、ウレタン樹脂プライマー
等の一次プライマー塗布が前処理として施されることを
前提としているが、これらは本発明による塗膜の耐久性
に大きく影響を及すもので、またこれらの調整された基
板に本発明方法の利点が最適に発揮されるものである。
環境下でのウレタン塗膜は表面層のみの化学変化は塗膜
の実用機能上何等問題のない程度であるため、上記の不
利の点を解消するため、耐候性付与には、スプレーエ法
により芳香族系イソシアネートを用いて一定膜厚を屋根
基板形状に沿つて形成し、その上に脂肪族系イソシアネ
ートアダクトを主原料とした無黄変弾件薄塗膜を積層す
ることにより耐久的にも車輌屋根塗膜機能としても最適
のものを見出した。本発明方法においては下地基板の素
地調整として脱脂、洗浄または公知のエツチングプライ
マーエポキシ樹脂プライマー、ウレタン樹脂プライマー
等の一次プライマー塗布が前処理として施されることを
前提としているが、これらは本発明による塗膜の耐久性
に大きく影響を及すもので、またこれらの調整された基
板に本発明方法の利点が最適に発揮されるものである。
車輌製造工程を中心に工事が進行するため、屋根塗装工
程は必ずしも理想的な工程を組むことができないが、屋
根構造面の防蝕塗装の下塗層として塗装回帰の延長化、
補修塗装の減少化、省資源化に対して効果上、工程的に
時間的に間隔があいた時は一次防錆プライマーとの接着
の安定件確保のために二次プライマーとして2液エポキ
シ樹脂プライマー、2液ポリウレタン樹脂プライマー、
または1液ポリウレタンブライマ一は不可欠のものであ
る。
程は必ずしも理想的な工程を組むことができないが、屋
根構造面の防蝕塗装の下塗層として塗装回帰の延長化、
補修塗装の減少化、省資源化に対して効果上、工程的に
時間的に間隔があいた時は一次防錆プライマーとの接着
の安定件確保のために二次プライマーとして2液エポキ
シ樹脂プライマー、2液ポリウレタン樹脂プライマー、
または1液ポリウレタンブライマ一は不可欠のものであ
る。
本発明は塗装工程において1次または2次プライマー塗
布後、コルゲーシヨン板等の複雑形状板にそづてポリウ
レタン塗り屋根材の一定膜厚を形成させるのに必要な化
学反応性に着目した。
布後、コルゲーシヨン板等の複雑形状板にそづてポリウ
レタン塗り屋根材の一定膜厚を形成させるのに必要な化
学反応性に着目した。
中でもポリアミンとイソシアネートとの反応性が最も重
要である。次に各種の活件水素とイソシアネートとの反
応性を序列で示すと次のようになる(数値は反応速度比
)脂肪族アミン〉芳香族アミン〉1級0H〉(100〜
10) (5〜2) (1)2級0H〉水(H2O
)乙 4 − ゛ 4 ポリウレタン弾性体の平均的化学構造はハードセグメン
トとソフトセグメントにより構成される線状弾性体で、
セグメントにはウレタン基連鎖によるものとウレア基連
鎖によるものとがある。
要である。次に各種の活件水素とイソシアネートとの反
応性を序列で示すと次のようになる(数値は反応速度比
)脂肪族アミン〉芳香族アミン〉1級0H〉(100〜
10) (5〜2) (1)2級0H〉水(H2O
)乙 4 − ゛ 4 ポリウレタン弾性体の平均的化学構造はハードセグメン
トとソフトセグメントにより構成される線状弾性体で、
セグメントにはウレタン基連鎖によるものとウレア基連
鎖によるものとがある。
ソフトセグメントは部分的に分断されたポリオール中の
プロピレン鎖等からなり、一方のハードセグメントはウ
レア基の連鎖、すなわちポリウレア重合体に相当する。
ポリウレタン樹脂形成のためのアミン系鎖延長剤はウレ
タン結合より水素結合能の大きな尿素結合をハードセグ
メントに導入できる物性上好ましい特徴をもつているが
、反応速度が大きすぎポリウレタンの塗膜形成操作が難
かしいため一般的に芳香族アミンが使用され、その中で
も3,3′ジクロロ4,4′ジアミノジフエニルメタン
に代表されるような反応件を抑制した構造の芳香族ポリ
アミンが主として使用されている。
プロピレン鎖等からなり、一方のハードセグメントはウ
レア基の連鎖、すなわちポリウレア重合体に相当する。
ポリウレタン樹脂形成のためのアミン系鎖延長剤はウレ
タン結合より水素結合能の大きな尿素結合をハードセグ
メントに導入できる物性上好ましい特徴をもつているが
、反応速度が大きすぎポリウレタンの塗膜形成操作が難
かしいため一般的に芳香族アミンが使用され、その中で
も3,3′ジクロロ4,4′ジアミノジフエニルメタン
に代表されるような反応件を抑制した構造の芳香族ポリ
アミンが主として使用されている。
ポリウレタン塗膜形成のための吹付けによる連続積層塗
膜形成過程で激烈な化学反応性だけでは接着、強度等の
均質な物性発現に支障が起うやすいために、本発明にお
いては、チクソトロピカルな状態でタレ防止に効果的な
粘性域で硬化するまでの適当な時間を有するような化学
反応性を与えるようにした。
膜形成過程で激烈な化学反応性だけでは接着、強度等の
均質な物性発現に支障が起うやすいために、本発明にお
いては、チクソトロピカルな状態でタレ防止に効果的な
粘性域で硬化するまでの適当な時間を有するような化学
反応性を与えるようにした。
すなわち厚塗りの最大の問題はタレの防止であるので一
般的にはチクソトロピカルな状態を形成するのに、予め
粉体、揺変剤等を混入し、2液のいずれかの初期粘度を
高くして2液混合後の初期粘度をチクソトロピカルな状
態になるまで増粘させるノンサグタイプの塗膜材は公知
であるが、アワの混入、膜厚の不均一、撹拌不良部の混
入等から塗膜機能の低下を来し、必然的に不経済な膜厚
を必要とし、重量的にも増大する不利益があるので、本
発明者等は芳香族アミン中でも反応性の高い4,4′ジ
アミノジフエニルメタンDAMを3,3′ジクロロ4,
4′ジアミノジフエニルメタンMOCAと併用すること
により、スプレーエ法配合でスプレー直後のタレが生ず
る前にゲル化し、この状態を経て硬化するという化学反
応性を有する配合を見出した。本発明は2液タイプのポ
リウレタン塗り屋根材のスプレーにおける2液混合法に
層流細分割方式なる構造でパイプ中に右まわり、左まわ
りに捻れた短い金属片を交互に並べて圧入した構造ミキ
サー(スタテイツクミキサ一)を、A成分とB成分の接
合点に設置して、2液を低粘度域で通過させることによ
り簡単有利にアワ化を防止し、かつ、完全に2液の混合
ができ、スプレーノズルから屋根基板に到着するまでの
間は2液混合液の粘性は低く流動性であり基板に到着し
てレベリングして付着した直後はタレの生ずる前に急激
な粘性変化を伴つてチクソトロピカルな状態で連続積層
塗膜形成によシタレが防止でき、均質な塗膜強度を発現
しつつ完全硬化する。
般的にはチクソトロピカルな状態を形成するのに、予め
粉体、揺変剤等を混入し、2液のいずれかの初期粘度を
高くして2液混合後の初期粘度をチクソトロピカルな状
態になるまで増粘させるノンサグタイプの塗膜材は公知
であるが、アワの混入、膜厚の不均一、撹拌不良部の混
入等から塗膜機能の低下を来し、必然的に不経済な膜厚
を必要とし、重量的にも増大する不利益があるので、本
発明者等は芳香族アミン中でも反応性の高い4,4′ジ
アミノジフエニルメタンDAMを3,3′ジクロロ4,
4′ジアミノジフエニルメタンMOCAと併用すること
により、スプレーエ法配合でスプレー直後のタレが生ず
る前にゲル化し、この状態を経て硬化するという化学反
応性を有する配合を見出した。本発明は2液タイプのポ
リウレタン塗り屋根材のスプレーにおける2液混合法に
層流細分割方式なる構造でパイプ中に右まわり、左まわ
りに捻れた短い金属片を交互に並べて圧入した構造ミキ
サー(スタテイツクミキサ一)を、A成分とB成分の接
合点に設置して、2液を低粘度域で通過させることによ
り簡単有利にアワ化を防止し、かつ、完全に2液の混合
ができ、スプレーノズルから屋根基板に到着するまでの
間は2液混合液の粘性は低く流動性であり基板に到着し
てレベリングして付着した直後はタレの生ずる前に急激
な粘性変化を伴つてチクソトロピカルな状態で連続積層
塗膜形成によシタレが防止でき、均質な塗膜強度を発現
しつつ完全硬化する。
その過程はゲル化トラブルを起さない配合と吹付け機械
との組合せによつて従来のノンサグタイプのコテ塗う塗
装に必要な人員、時間、工期を(約−〜−に)軽減でき
、塗ゝ ゝ 23膜も良好な均一性
を示し、従来の膜厚の3〜4關に比べて1〜1.571
t7ftと薄くしかも耐電圧も塗膜機能も従来よりも良
好で、経済的に有利である。
との組合せによつて従来のノンサグタイプのコテ塗う塗
装に必要な人員、時間、工期を(約−〜−に)軽減でき
、塗ゝ ゝ 23膜も良好な均一性
を示し、従来の膜厚の3〜4關に比べて1〜1.571
t7ftと薄くしかも耐電圧も塗膜機能も従来よりも良
好で、経済的に有利である。
この方法は主としてコルゲーシヨン板へのスプレーエ法
であるが平板用に利用できることは勿論、コルゲート板
であつてもその溝部を軽量充填物を詰めて接着剤で固定
した平滑仕上げ面(平鋼板と同じレベルとなる)にも波
形鋼板形状に沿つて一定塗膜、または波形鋼板の上面(
平面なところ)および立上り面(溝の側面)は1〜1.
51&7!Lの膜厚で溝の底の部分でスボツト熔接をす
るためその箇所は2〜5mmの膜厚で熔接箇所を埋没さ
せる場合等にも利用できるものである。また本発明の2
液型ポリウレタン塗う屋根材はスプレー用のみならず、
車輌屋根の小面積の部分補修塗膜工法、その他一般建築
物防水塗膜工法等にも便利なコテ塗り作業にも適するよ
うに化学反応性の調節も自由に可能で、その利用範囲は
極めて広域に期待できる。
であるが平板用に利用できることは勿論、コルゲート板
であつてもその溝部を軽量充填物を詰めて接着剤で固定
した平滑仕上げ面(平鋼板と同じレベルとなる)にも波
形鋼板形状に沿つて一定塗膜、または波形鋼板の上面(
平面なところ)および立上り面(溝の側面)は1〜1.
51&7!Lの膜厚で溝の底の部分でスボツト熔接をす
るためその箇所は2〜5mmの膜厚で熔接箇所を埋没さ
せる場合等にも利用できるものである。また本発明の2
液型ポリウレタン塗う屋根材はスプレー用のみならず、
車輌屋根の小面積の部分補修塗膜工法、その他一般建築
物防水塗膜工法等にも便利なコテ塗り作業にも適するよ
うに化学反応性の調節も自由に可能で、その利用範囲は
極めて広域に期待できる。
配合の基本はトリレンジイソシアネートTDIーメチレ
ンジフエニルジイソシアネートMD]系複合プレポリマ
ーイソシアネートをA成分とし、ポリオール、ポリアミ
ンに必要に応じて改質剤、粉体、可塑剤、難燃材、顔料
、触媒等を混入してなる懸濁液をB成分として所定の混
合比で低粘度域で混合し、しかる後急激な粘性変化を伴
つてウレタン化をはかる化学反応性にある。
ンジフエニルジイソシアネートMD]系複合プレポリマ
ーイソシアネートをA成分とし、ポリオール、ポリアミ
ンに必要に応じて改質剤、粉体、可塑剤、難燃材、顔料
、触媒等を混入してなる懸濁液をB成分として所定の混
合比で低粘度域で混合し、しかる後急激な粘性変化を伴
つてウレタン化をはかる化学反応性にある。
工法的に特徴を出すスプレー用配合とはB成分中のポリ
アミンの使用でMOCA(前出)の組合せ配合およびT
DI−MD叙合プレポリマーイソシアネートとの反応で
2成分混合後、急激な粘性変化速度を最適に調節するも
のである。
アミンの使用でMOCA(前出)の組合せ配合およびT
DI−MD叙合プレポリマーイソシアネートとの反応で
2成分混合後、急激な粘性変化速度を最適に調節するも
のである。
スプレー用配合B成分にはDAMリツチ、部分的補修用
に便利なコテ塗ね配合用にはMOCAリツチにして化学
反応性を調節する。プレポリマーイソシアネート組成と
してはTDIと芳香族アミンの反応が急激すぎ、MDI
と芳香族アミンとの反応では低温域で遅いためイソシア
ネート成分としてTDI−MDIとポリオールから成る
一段階プレポリマ一化反応で複合系プレポリマーイソシ
アネート(TDI系プレポリマ一とMDI系プレポリマ
一を男u途混合して使用してもよいが安定性とコストの
面で不利であり一段階で製造する)をつくり使用する。
に便利なコテ塗ね配合用にはMOCAリツチにして化学
反応性を調節する。プレポリマーイソシアネート組成と
してはTDIと芳香族アミンの反応が急激すぎ、MDI
と芳香族アミンとの反応では低温域で遅いためイソシア
ネート成分としてTDI−MDIとポリオールから成る
一段階プレポリマ一化反応で複合系プレポリマーイソシ
アネート(TDI系プレポリマ一とMDI系プレポリマ
一を男u途混合して使用してもよいが安定性とコストの
面で不利であり一段階で製造する)をつくり使用する。
TDI{DI系複合プレポリマーイソシアネートを使用
する最大の利点は粘性変化後のチクソトロピカルな状態
から硬化までの時間が急激でない適当な時間的間隔の付
与に有用であり、スブレ一による連続微粒子積層形成段
階ではウレタン化の均質な物性発現上重要な要因である
。
する最大の利点は粘性変化後のチクソトロピカルな状態
から硬化までの時間が急激でない適当な時間的間隔の付
与に有用であり、スブレ一による連続微粒子積層形成段
階ではウレタン化の均質な物性発現上重要な要因である
。
従つて本発明は芳香族アミンの2種併用、イソシアネー
ト成分としても2種併用でそれぞれのA成分、B成分の
組合せにより調節的化学反応性を特長とするものである
。
ト成分としても2種併用でそれぞれのA成分、B成分の
組合せにより調節的化学反応性を特長とするものである
。
さらにスタテイツクミキサ一内の液の流動性、スタテイ
ツクミキサ一内のゲル化防止、ノズルからの流出件の改
善に、B成分の中にヒドロキシ脂肪酸エステル、ヒマシ
油脂肪酸エステル類を混入することにより液の粘度低下
と相俟つてチクソトロピカルな状態から硬化までの比較
的長い時間に亘つての強度発現性の調節にも卓効がある
ことも判明した。
ツクミキサ一内のゲル化防止、ノズルからの流出件の改
善に、B成分の中にヒドロキシ脂肪酸エステル、ヒマシ
油脂肪酸エステル類を混入することにより液の粘度低下
と相俟つてチクソトロピカルな状態から硬化までの比較
的長い時間に亘つての強度発現性の調節にも卓効がある
ことも判明した。
調節できる化学反応による急激な粘性変化を生ぜしめる
配合と、スプレー機械の組合せによりコルゲーシヨン板
の如き複雑形状基板に一定膜厚を経済的に形成させる車
輌用屋根塗膜工法は不発明者等によつて全く新しく完成
されたもので、本発明方法によつて得られた硬化塗膜は
JISA6O2l屋根用防水材規格に相当する物性を有
し、鉄道車輌材料燃焼規格に合格し、耐電圧試験では、
従来のノンサグタイプコテ塗り型2液性ポリウレタン塗
り屋根材3〜4m71L厚で得られた20k/10分間
保持した耐電圧が本発明塗膜では1〜1.5m1の塗膜
厚で20k/10分間以上の耐電圧を示すことから薄膜
化も可能でこれは車輌の軽量化構想にも適合し、表面に
無黄変弾性塗料を積層一体化構成する工法により耐久件
、防水性、防蝕性、電気絶縁性等、車輌屋根塗膜として
最適である。
配合と、スプレー機械の組合せによりコルゲーシヨン板
の如き複雑形状基板に一定膜厚を経済的に形成させる車
輌用屋根塗膜工法は不発明者等によつて全く新しく完成
されたもので、本発明方法によつて得られた硬化塗膜は
JISA6O2l屋根用防水材規格に相当する物性を有
し、鉄道車輌材料燃焼規格に合格し、耐電圧試験では、
従来のノンサグタイプコテ塗り型2液性ポリウレタン塗
り屋根材3〜4m71L厚で得られた20k/10分間
保持した耐電圧が本発明塗膜では1〜1.5m1の塗膜
厚で20k/10分間以上の耐電圧を示すことから薄膜
化も可能でこれは車輌の軽量化構想にも適合し、表面に
無黄変弾性塗料を積層一体化構成する工法により耐久件
、防水性、防蝕性、電気絶縁性等、車輌屋根塗膜として
最適である。
次に本発明の実施例を示すが工程としては下の通りであ
る。第1図は本発明のポリウレタン系塗り屋根材をスプ
レーエ法により塗工する車輌の断面説明図であつてXが
コルゲーシヨン板を用いた屋根である。
る。第1図は本発明のポリウレタン系塗り屋根材をスプ
レーエ法により塗工する車輌の断面説明図であつてXが
コルゲーシヨン板を用いた屋根である。
またDはパンタグラフ、Eは空調装置、Fは棚、Gは吊
革、Hは座席、Kは床、Lは車輪である。第2図はコル
ゲーシヨン板に本発明のポリウレタン塗わ屋根材塗布を
施した場合の断面説明図であり、Xはコルゲーシヨン板
、Pはプライマー層、Qはポリウレタン塗ね屋根材のス
プレー塗膜、Rは仕上げ塗りスプレー塗膜である。第3
図はコルゲーシヨン板のスポツト熔接部Sを含む場合の
断面説明図である。(1)素地調整を含む前処理 屋根基板下地調整はポリウレタン塗り屋根材二の塗膜が
完全に密着して長期の耐久性が保持できるような表面状
態を作り出すことで次に示す範囲の処理が必要である。
革、Hは座席、Kは床、Lは車輪である。第2図はコル
ゲーシヨン板に本発明のポリウレタン塗わ屋根材塗布を
施した場合の断面説明図であり、Xはコルゲーシヨン板
、Pはプライマー層、Qはポリウレタン塗ね屋根材のス
プレー塗膜、Rは仕上げ塗りスプレー塗膜である。第3
図はコルゲーシヨン板のスポツト熔接部Sを含む場合の
断面説明図である。(1)素地調整を含む前処理 屋根基板下地調整はポリウレタン塗り屋根材二の塗膜が
完全に密着して長期の耐久性が保持できるような表面状
態を作り出すことで次に示す範囲の処理が必要である。
すなわち(1)下地基板表面を清浄にして塗膜のなじみ
や、ぬれを良くする。
や、ぬれを良くする。
(4)平滑すぎる表面は適度に粗面化する。
(110下地表面の凹凸ある場合は適度に処理して面の
平坦化をはかる。IV)金属表面は不活性(安定化)に
して、塗膜下での腐蝕を防止するために、一次プライマ
ー処理をしてあることを前提とする。
平坦化をはかる。IV)金属表面は不活性(安定化)に
して、塗膜下での腐蝕を防止するために、一次プライマ
ー処理をしてあることを前提とする。
(車輌製造工程を中心に工事が進行するために1次プラ
イマー処理後、屋根塗装工程は必ずしも理想的な工程を
組めない場合があり、その場合は2次プライマーからス
タートする。)2)二次プライマー(下塗ジの塗布) 素地調整を含む前処理が終了した下地面に1液ウレタン
プライマーを刷毛塗シする。
イマー処理後、屋根塗装工程は必ずしも理想的な工程を
組めない場合があり、その場合は2次プライマーからス
タートする。)2)二次プライマー(下塗ジの塗布) 素地調整を含む前処理が終了した下地面に1液ウレタン
プライマーを刷毛塗シする。
その塗布量は100〜1509/M2とする。3)ポリ
ウレタン塗り屋根材のスプレー塗装(ホツトスプレ一法
)(1)スプレーエ法用塗シ屋根材B成分およびA成分
を別々に40〜55℃に加熱使用(ヒーター使用)する
が、加圧投入する場合は温度域を下げてもよく、各温度
域におけるスブレ一法用ポリウレタン塗り屋根材のB成
分およびA成分の粘度は第1表の通りである。
ウレタン塗り屋根材のスプレー塗装(ホツトスプレ一法
)(1)スプレーエ法用塗シ屋根材B成分およびA成分
を別々に40〜55℃に加熱使用(ヒーター使用)する
が、加圧投入する場合は温度域を下げてもよく、各温度
域におけるスブレ一法用ポリウレタン塗り屋根材のB成
分およびA成分の粘度は第1表の通りである。
(Ii) 2液エアレススプレー塗装機の構成略図を第
4図に示す。
4図に示す。
1,2は原料フイルタ一、3は主成分(B成分)、4は
硬化剤(A成分)、5はポンプ、6はスタテイツクミキ
サ一、7はスプレーガン、8は洗浄液ポンプ、9は洗浄
液であわ、10,11は原料加温ヒーターである。
硬化剤(A成分)、5はポンプ、6はスタテイツクミキ
サ一、7はスプレーガン、8は洗浄液ポンプ、9は洗浄
液であわ、10,11は原料加温ヒーターである。
また吹付の機械、使用条件は第2表の通りで膜厚均一塗
布方式はスプレーガンを塗布面に向つて往復4〜5回位
で塗膜が均一になるように1〜2m麗厚に塗布する。(
4)仕上げ塗Dの塗布については無黄変アクリル弾性ウ
レタン塗料を下記配合比で混合し、刷毛またはスプレー
にて塗布する。
布方式はスプレーガンを塗布面に向つて往復4〜5回位
で塗膜が均一になるように1〜2m麗厚に塗布する。(
4)仕上げ塗Dの塗布については無黄変アクリル弾性ウ
レタン塗料を下記配合比で混合し、刷毛またはスプレー
にて塗布する。
主剤はアクリルポリオールを主原料とした着色液状のも
のと硬化剤として脂肪族イソシアネートを主原料とする
液状のものを1:1の配合比(動量)に混合して塗布す
る。
のと硬化剤として脂肪族イソシアネートを主原料とする
液状のものを1:1の配合比(動量)に混合して塗布す
る。
塗布量は100〜2001/7TIである。本発明に使
用する材料の配合実施例について次に具体的に述べる。
用する材料の配合実施例について次に具体的に述べる。
先ず下塗!2(二次プライマー)は一液住ウレタンフラ
イ々一で第3表の如き範囲の配合である。次に急激な粘
度変化を伴なうチクソトロピカルな状態から硬化反応す
る本発明中最も要点となる2液常温硬化型ポリウレタン
樹脂組成物について、先ずそのB成分は下記の第4表の
通クである。
イ々一で第3表の如き範囲の配合である。次に急激な粘
度変化を伴なうチクソトロピカルな状態から硬化反応す
る本発明中最も要点となる2液常温硬化型ポリウレタン
樹脂組成物について、先ずそのB成分は下記の第4表の
通クである。
A成分に第5表の通わである。上記を混合して90℃で
3時間、1段階で反応熟成後のNCO含有量は3.9〜
4.8のプレポリマーイソシアネート組成である。
3時間、1段階で反応熟成後のNCO含有量は3.9〜
4.8のプレポリマーイソシアネート組成である。
現場での配合比はB成分/A成分は2/1(容量比)、
2液混合後チクソトロピカルな状態になるまでのインタ
ーバル(時間)は40な〜45℃において20秒〜90
秒、チクソトロピカルな状態から塗面上を歩行可能な硬
化状態までの時間は第6表の主剤と第7表の硬化剤を使
用にあたり1:1の配合で100〜2009/イの塗布
量とする。
2液混合後チクソトロピカルな状態になるまでのインタ
ーバル(時間)は40な〜45℃において20秒〜90
秒、チクソトロピカルな状態から塗面上を歩行可能な硬
化状態までの時間は第6表の主剤と第7表の硬化剤を使
用にあたり1:1の配合で100〜2009/イの塗布
量とする。
本発明におけるスプレー用の塗装法における配合はまた
多少第4表の組成を変化させるのみでコテ塗りにも使用
できる。
多少第4表の組成を変化させるのみでコテ塗りにも使用
できる。
その組成は第4表配合量(1)のみを変更する。コテ塗
わはコルゲーシヨン板の場合に溝部充填用に使用でき、
第5図に示すようにコルゲーシヨン板の溝部に詰物を充
填貼付または軽量レジンコンパウンドを充填塗布してな
る平滑仕上面を下地状態とする場合は平鋼板を下地とす
る場合と同様、プライマー処理後、A,B二成分混合の
スプレー塗装に次いで無黄変アクリル弾性ウレタン組成
物をスプレー塗装する。この場合コルゲーシヨン板の溝
の充填にはコテ塗りが適している。第5図においてXは
コルゲーシヨン板、Pは一液ウレタンプライマー、Qは
二液常温硬化型ポリウレタンスプレー塗膜、Rは無黄変
アクリ?12〜20時間である。次に仕上塗料は無黄変
アクリル弾件ウレタン塗料でその主剤の組成については
第6表の配合である。
わはコルゲーシヨン板の場合に溝部充填用に使用でき、
第5図に示すようにコルゲーシヨン板の溝部に詰物を充
填貼付または軽量レジンコンパウンドを充填塗布してな
る平滑仕上面を下地状態とする場合は平鋼板を下地とす
る場合と同様、プライマー処理後、A,B二成分混合の
スプレー塗装に次いで無黄変アクリル弾性ウレタン組成
物をスプレー塗装する。この場合コルゲーシヨン板の溝
の充填にはコテ塗りが適している。第5図においてXは
コルゲーシヨン板、Pは一液ウレタンプライマー、Qは
二液常温硬化型ポリウレタンスプレー塗膜、Rは無黄変
アクリ?12〜20時間である。次に仕上塗料は無黄変
アクリル弾件ウレタン塗料でその主剤の組成については
第6表の配合である。
これを特殊機化社製ホモミキサー2Sタイプで60分乳
化したものを使用。
化したものを使用。
また第6表の組成物に加える硬化剤の組成は第7表の通
りである。比は2:1で2液混合後のチクソトロピカル
な状態になるまでの時間は常温(25℃)で5分〜7分
であり、これから硬化までの時間は12〜20時間であ
る。コルゲーシヨン板溝部の充填には第5図(イ)にお
いてはウレタン発泡成型品のバツクアツプ材Uを1液ウ
レタン接着剤Tでコルゲーシヨン板溝部に貼着する。
りである。比は2:1で2液混合後のチクソトロピカル
な状態になるまでの時間は常温(25℃)で5分〜7分
であり、これから硬化までの時間は12〜20時間であ
る。コルゲーシヨン板溝部の充填には第5図(イ)にお
いてはウレタン発泡成型品のバツクアツプ材Uを1液ウ
レタン接着剤Tでコルゲーシヨン板溝部に貼着する。
この充填部のカサ比重は0.13〜0.25で硬さJI
SAで24〜25である。また同図(ロ)のようにスチ
レンフオーム中空球体Vをコテ塗用成分のB成分200
部、A成分100部(以上重量部)にスチレンフオーム
球体Vを容積比で600部を混合し、5〜7分後急激な
粘件変化を伴つてタレ防止に効果的なチクソトロピカル
な状態になつた軽量レジンコンパウンドを溝部に充填し
てコテ塗して平滑面を出す。この充填部はカサ比重0.
4〜0.5、硬さJISA4O〜50である。この時の
組成で使用するB成分の粘度は常温(25℃)で610
0cps.A成分は5000cpsである。また第5図
(ハ)の場合のQ′の配合内容は重量でB成分200部
、A成分100部(粘度いずれも同上)にパーライトZ
6O部を混じた後5〜7分で急激な粘性変化を伴つてタ
レ防止に効果的なチクソトロピカルな状態になつた軽量
レジコンパウンドをコルゲーシヨン板の溝部に充填して
コテ塗により表面を平滑化する。この充填部はカサ比重
0.6〜0.8で硬さはJISA55〜65である。(
0)図および(ハ)図の場合コルゲーシヨン板に予め1
次プライマーYを塗装しておくものとする。この充填を
終れば前述のプライマー層P二液ウレタン層Q,および
仕上げ無黄変アクリル弾件ウレタン層Rを前述のスプレ
ー塗装により仕上げるものである。本発明において使用
するスプレータイプのポリウレタン塗り屋根材のA成分
とB成分との混合後の粘性変化の状態を第6図に示す。
SAで24〜25である。また同図(ロ)のようにスチ
レンフオーム中空球体Vをコテ塗用成分のB成分200
部、A成分100部(以上重量部)にスチレンフオーム
球体Vを容積比で600部を混合し、5〜7分後急激な
粘件変化を伴つてタレ防止に効果的なチクソトロピカル
な状態になつた軽量レジンコンパウンドを溝部に充填し
てコテ塗して平滑面を出す。この充填部はカサ比重0.
4〜0.5、硬さJISA4O〜50である。この時の
組成で使用するB成分の粘度は常温(25℃)で610
0cps.A成分は5000cpsである。また第5図
(ハ)の場合のQ′の配合内容は重量でB成分200部
、A成分100部(粘度いずれも同上)にパーライトZ
6O部を混じた後5〜7分で急激な粘性変化を伴つてタ
レ防止に効果的なチクソトロピカルな状態になつた軽量
レジコンパウンドをコルゲーシヨン板の溝部に充填して
コテ塗により表面を平滑化する。この充填部はカサ比重
0.6〜0.8で硬さはJISA55〜65である。(
0)図および(ハ)図の場合コルゲーシヨン板に予め1
次プライマーYを塗装しておくものとする。この充填を
終れば前述のプライマー層P二液ウレタン層Q,および
仕上げ無黄変アクリル弾件ウレタン層Rを前述のスプレ
ー塗装により仕上げるものである。本発明において使用
するスプレータイプのポリウレタン塗り屋根材のA成分
とB成分との混合後の粘性変化の状態を第6図に示す。
aは本発明のもの、bは本発明のコテ塗ジ用の場合、c
は従来のノンサグタイプのポリウレタン塗ジ屋根材の場
合を示す。図において8万Cps附近で本発明で使用す
る塗り屋根材のチクソトロピカルな状態を見ることがで
き、タレが防止される。本発明の小りウレタン塗り屋根
材の塗膜物性と2液混合から粘性変化(粘度)測定結果
を第8表に示す。
は従来のノンサグタイプのポリウレタン塗ジ屋根材の場
合を示す。図において8万Cps附近で本発明で使用す
る塗り屋根材のチクソトロピカルな状態を見ることがで
き、タレが防止される。本発明の小りウレタン塗り屋根
材の塗膜物性と2液混合から粘性変化(粘度)測定結果
を第8表に示す。
第1図は本発明のポリウレタン系塗ク屋根材をスプレー
エ法により塗工する車輌の断面説明図、第2図はコルゲ
ーシヨン板に本発明のポリウレタン塗り屋根材塗布を施
した場合の断面説明図、第3図は同じくコルゲーシヨン
板のスポツト熔接部を含む場合の断面説明図、第4図は
2液エアレススプレー塗装機の構成略図、第5図はコル
ゲーシヨン板の溝部を充填した場合の断面説明図、第6
図は本発明におけるウレタン系塗ク屋根材の混合後の粘
性変化を示すグラフである。 P・・・・・・プライマー、Q,Q′・・・・・・ポリ
ウレタン塗り屋根材塗膜、R・・・・・・無黄変アクリ
ル弾性ウレタン塗料、S・・・・・・コルゲーシヨン板
スポツト熔接部、T・・・・・・接着剤、U・・・・・
・ウレタン発泡成型バツクアツプ材、V・・・・・・ス
チレンフオーム球体、X・・・・・・コルゲーシヨン板
、Y・・・・・・1次プライマー、Z・・・・・・パー
ライト、1,2・・・・・・原料フイルタ一、3・・・
・・・主成分(B成分)、4・・・・・・硬化剤(A成
分)、5・・・・・・ポンプ、6・・・・・・スタテイ
ツクミキサ一、7・・・・・・スプレーガン、8・・・
・・・洗浄液ポンプ、9・・・・・・洗浄液、10,1
1・・・・・・原料加温ヒーター。
エ法により塗工する車輌の断面説明図、第2図はコルゲ
ーシヨン板に本発明のポリウレタン塗り屋根材塗布を施
した場合の断面説明図、第3図は同じくコルゲーシヨン
板のスポツト熔接部を含む場合の断面説明図、第4図は
2液エアレススプレー塗装機の構成略図、第5図はコル
ゲーシヨン板の溝部を充填した場合の断面説明図、第6
図は本発明におけるウレタン系塗ク屋根材の混合後の粘
性変化を示すグラフである。 P・・・・・・プライマー、Q,Q′・・・・・・ポリ
ウレタン塗り屋根材塗膜、R・・・・・・無黄変アクリ
ル弾性ウレタン塗料、S・・・・・・コルゲーシヨン板
スポツト熔接部、T・・・・・・接着剤、U・・・・・
・ウレタン発泡成型バツクアツプ材、V・・・・・・ス
チレンフオーム球体、X・・・・・・コルゲーシヨン板
、Y・・・・・・1次プライマー、Z・・・・・・パー
ライト、1,2・・・・・・原料フイルタ一、3・・・
・・・主成分(B成分)、4・・・・・・硬化剤(A成
分)、5・・・・・・ポンプ、6・・・・・・スタテイ
ツクミキサ一、7・・・・・・スプレーガン、8・・・
・・・洗浄液ポンプ、9・・・・・・洗浄液、10,1
1・・・・・・原料加温ヒーター。
Claims (1)
- 1 鋼板とくに波形鋼板の熔接からなる傾斜状外郭を有
する鉄道車輌屋根構造面に塗膜をスプレー施工するにあ
たり、低粘度域で対象物に流動付着し、急激な粘度変化
を伴なうチクソトロピカルな状態から硬化反応する2液
常温硬化型ポリウレタン樹脂組成物を対象物にスプレー
塗装により、タレの防止を可能ならしめつつ車輌屋根基
板形状に沿つて均一な厚さの車輌屋根用としての充分な
機能を有する塗膜を形成することを特徴とする鉄道車輌
用塗膜施工方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12759281A JPS598431B2 (ja) | 1981-08-14 | 1981-08-14 | 鉄道車輛屋根の塗膜施工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12759281A JPS598431B2 (ja) | 1981-08-14 | 1981-08-14 | 鉄道車輛屋根の塗膜施工方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5830373A JPS5830373A (ja) | 1983-02-22 |
| JPS598431B2 true JPS598431B2 (ja) | 1984-02-24 |
Family
ID=14963887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12759281A Expired JPS598431B2 (ja) | 1981-08-14 | 1981-08-14 | 鉄道車輛屋根の塗膜施工方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS598431B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63107775A (ja) * | 1986-10-27 | 1988-05-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 噴霧状ウレタン材料の凸凹仕上げ塗布層 |
| CN103465919B (zh) * | 2009-03-30 | 2016-03-02 | 川崎重工业株式会社 | 铁道车辆结构体 |
| CN102066178B (zh) * | 2009-06-10 | 2016-01-13 | 川崎重工业株式会社 | 铁道车辆结构体的增强方法以及铁道车辆结构体 |
| JP7499009B2 (ja) * | 2019-05-14 | 2024-06-13 | 東日本旅客鉄道株式会社 | エアゾール製品及びこれを用いた建設系構造物の表面保護方法、並びにこれに表面保護された建設系構造物 |
-
1981
- 1981-08-14 JP JP12759281A patent/JPS598431B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5830373A (ja) | 1983-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102786870B (zh) | 一种聚脲防腐涂层制备方法 | |
| JPH04185686A (ja) | 自動車構造用一液型エポキシ系接着剤 | |
| US20060051595A1 (en) | Polyisocyanate-based adhesive formulation for use in sandwich panels | |
| EP3240830B1 (en) | Crash durable epoxy adhesive compositions having improved low-temperature impact resistance and wash off resistance | |
| EP2184114A1 (en) | Process for the formation of multilayer coating film and process for the production of coated members | |
| KR20090112671A (ko) | 최적 폴리머 시스템을 구비한 전도성, 유기 코팅제 | |
| JPH10157004A (ja) | 防食塗膜、複合材料及び塗装方法 | |
| JPS598431B2 (ja) | 鉄道車輛屋根の塗膜施工方法 | |
| JPS59197466A (ja) | 金属塗装組成物 | |
| CN103080423A (zh) | 路桥面板防水工作法的施工方法 | |
| US4804734A (en) | Polyurethane composition consisting essentially of a polyether diol, a polyether triol, glycerol, and a polyisocyanate | |
| JP2001049202A (ja) | 接着被膜構造体の製造方法および接着被膜構造体 | |
| JP2013043914A (ja) | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤、及び化粧造作部材 | |
| EP0280981B1 (en) | Abrasion-, heat-, and corrosion-resistant polyurethane system | |
| JP4132133B2 (ja) | 防水、防食塗装方法および塗装物の形成方法 | |
| JPS59197469A (ja) | 金属塗装組成物 | |
| CA1061035A (en) | Sheet vinyl flooring seam sealing composition | |
| JP2012211285A (ja) | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤、及びそれを用いて得られる化粧造作部材 | |
| JPS63319082A (ja) | 構造物の法面塗装方法 | |
| JPH04142382A (ja) | 接着剤組成物 | |
| JPH03228902A (ja) | 樹脂舗装表面の仕上げ方法 | |
| JPH06200186A (ja) | 耐チッピング用水性プライマー組成物及びこれを用いた耐チッピング性塗膜 | |
| KR102884297B1 (ko) | 실란 화합물 합성수지를 이용한 수작업 폴리우레아 방수재 및 이를 이용한 수작업 방수 시공 방법 | |
| JPH0338328A (ja) | 建築用ハニカムパネル | |
| JPH0828013A (ja) | 模様付き防水床の施工方法 |