JPS5984340A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS5984340A JPS5984340A JP19405882A JP19405882A JPS5984340A JP S5984340 A JPS5984340 A JP S5984340A JP 19405882 A JP19405882 A JP 19405882A JP 19405882 A JP19405882 A JP 19405882A JP S5984340 A JPS5984340 A JP S5984340A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- binder
- magnetic powder
- recording medium
- magnetic recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明に、非磁性支持体上に磁性粉と結合剤とを主体と
する磁性層が形成された磁気テープ、磁気ディスク、磁
気カード等の磁気記録媒体に関するものである。
する磁性層が形成された磁気テープ、磁気ディスク、磁
気カード等の磁気記録媒体に関するものである。
磁気記録媒体においてに、磁性層の耐久性、走行性、耐
粉落ち性などの緒特性が磁気記録媒体の性能に大きな影
響を与える。
粉落ち性などの緒特性が磁気記録媒体の性能に大きな影
響を与える。
従来、磁気記録媒体の走行性や耐久性を向上させるため
に、潤滑剤の使用による摩擦抵抗の減少や、硬化剤の使
用による結合剤の架橋密度の増大などが行なわれできた
が、光分満足できる結果が得られていない。
に、潤滑剤の使用による摩擦抵抗の減少や、硬化剤の使
用による結合剤の架橋密度の増大などが行なわれできた
が、光分満足できる結果が得られていない。
また、磁性粉の粉落ちに、磁性層に分散剤を加えて磁性
粉の分散性を向上烙せることによっである程度改善姑れ
るが、分散剤の低分子量成分に起因すると考えられる粉
落ちを完全になくすまでには至っていない。
粉の分散性を向上烙せることによっである程度改善姑れ
るが、分散剤の低分子量成分に起因すると考えられる粉
落ちを完全になくすまでには至っていない。
磁性粉の分散性に、磁性粉に対して親第１１性のあるい
わゆる親水性極性基を結合剤分子の側鎖に導入すること
によって向上爆ぜることもできるが、劇粉落ち性は満足
できる程度までには改善されていない。
わゆる親水性極性基を結合剤分子の側鎖に導入すること
によって向上爆ぜることもできるが、劇粉落ち性は満足
できる程度までには改善されていない。
本発明に前記の事情に鑑みで行なわれたものであり、し
たがって、本発明の目的に走行性、耐久性および耐粉落
ち性の各特性が優れた磁気記録媒体を提供することであ
る。
たがって、本発明の目的に走行性、耐久性および耐粉落
ち性の各特性が優れた磁気記録媒体を提供することであ
る。
本発明者らに、粉落ちは結合剤が磁性粉の近傍で充分に
架橋されでいないためであると考え、磁性粉の一層近く
まで達し得で〆結合剤を光分に架橋δせさらには磁性粉
の分散性をも同時に向上七＼せ得るような硬化剤を種々
検討した結果、本発明を完成するに至ったのである。
架橋されでいないためであると考え、磁性粉の一層近く
まで達し得で〆結合剤を光分に架橋δせさらには磁性粉
の分散性をも同時に向上七＼せ得るような硬化剤を種々
検討した結果、本発明を完成するに至ったのである。
すなわち、本発明は、非磁性支持体上に磁性粉と結合剤
とを主体とする磁性ノーが形成された磁気記録媒体にお
いて、前記磁性層中に、親水性極性基を有する多官能イ
ンシアネート化合物を硬化剤として含有させたことを特
徴とする磁気記録媒体に係るものである。
とを主体とする磁性ノーが形成された磁気記録媒体にお
いて、前記磁性層中に、親水性極性基を有する多官能イ
ンシアネート化合物を硬化剤として含有させたことを特
徴とする磁気記録媒体に係るものである。
本発明で使用される硬化剤は一分子中に少なくとも２個
の−ＮＯＯ基を有し、かつ親水性極性基を有するもので
ある。この硬化剤分子中の２個以上の−ＮＯＯ’！ｉ；
は結合剤と架橋反応を起こして、三次元網目状構造を形
成し、磁気記録媒体の耐久性を向上略せるき考えられる
。
の−ＮＯＯ基を有し、かつ親水性極性基を有するもので
ある。この硬化剤分子中の２個以上の−ＮＯＯ’！ｉ；
は結合剤と架橋反応を起こして、三次元網目状構造を形
成し、磁気記録媒体の耐久性を向上略せるき考えられる
。
前記親水性極性基としては、−８０３Ｍ、 ０００Ｍ
。
。
０８０５Ｍ１−Ｐ （ＯＭ’）２（ここで、Ｍはアルカ
リ金属を表わし、Ｍ′にアルカリ金ハまたに炭化水素基
を表わす）などが挙げられる。
リ金属を表わし、Ｍ′にアルカリ金ハまたに炭化水素基
を表わす）などが挙げられる。
本発明で使用される硬化剤は、６官能以上のポリインシ
アネート化合物に前記親水性極性基を有する化合物を反
応させることによって得ることができる。
アネート化合物に前記親水性極性基を有する化合物を反
応させることによって得ることができる。
６官能のポリイソシアネート化合物としてに、デスモジ
ュールＬ（バイエル社、％Ｊ ） 、コロネートＬ（日
本ボリクレタン社製）などがよく知られている。一般に
多官能イソシ“アネート化合物はポリオールとポリイソ
シアネートとを付加反応させることによって得られる。
ュールＬ（バイエル社、％Ｊ ） 、コロネートＬ（日
本ボリクレタン社製）などがよく知られている。一般に
多官能イソシ“アネート化合物はポリオールとポリイソ
シアネートとを付加反応させることによって得られる。
ポリオールとしては、プロピレングリコール、クリセロ
ール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール
、ソルビトールなどがＭげられる。
ール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール
、ソルビトールなどがＭげられる。
また、ポリイソシアネートとしでに、トリレンジインシ
アネート、４．４’−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ナフチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシレン
ジイソシアネート、リジンジイソシアネートｆｘどが挙
げられる。
アネート、４．４’−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ナフチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシレン
ジイソシアネート、リジンジイソシアネートｆｘどが挙
げられる。
次に６官能以上のポリイソシアネート化合物に前記親水
性極性基を導入する方法を概略的に示ず。
性極性基を導入する方法を概略的に示ず。
（１） −ＳＯ３Ｍ基を導入する方法１分子中に一８
０３Ｍ基と、−ＮＧＯ基に対して反応し得る活性水素と
を有する化合物を３官能以上のポリイソシアネート化合
物と反応させることによって、本発明で使用される１分
子中に２個以上の−Ｎ（：！０基を有しかつ一８ｏ３Ｍ
基を有する化合物が得られる。
０３Ｍ基と、−ＮＧＯ基に対して反応し得る活性水素と
を有する化合物を３官能以上のポリイソシアネート化合
物と反応させることによって、本発明で使用される１分
子中に２個以上の−Ｎ（：！０基を有しかつ一８ｏ３Ｍ
基を有する化合物が得られる。
１分子中に−５０５Ｍ基と、−ＮＧＯ基に対して反応し
うる活性水素と５：有する化合物としでは次のものが挙
げられる： ＨＯＯＯ−Ｇ ５Ｏ５Ｎａ 、 ＨＯＯＯＯＨ２＋ Ｓ
Ｏ３Ｎａ 。
うる活性水素と５：有する化合物としでは次のものが挙
げられる： ＨＯＯＯ−Ｇ ５Ｏ５Ｎａ 、 ＨＯＯＯＯＨ２＋ Ｓ
Ｏ３Ｎａ 。
ＨＯＯＯＯＨ２０Ｈ２Ｑ ５ＯｓＮａ 、 Ｈ２ＮＱ
ＳＯ３Ｎａおよび Ｈ２Ｎ０Ｏ（）−ＳＯ３Ｎａ これらの化合ｌ吻は６官能以上のポリインシアネートと
たとえば次の反応式で示すように付加反応を行なう。
ＳＯ３Ｎａおよび Ｈ２Ｎ０Ｏ（）−ＳＯ３Ｎａ これらの化合ｌ吻は６官能以上のポリインシアネートと
たとえば次の反応式で示すように付加反応を行なう。
ＲＮＯＯ＋ＨＯ−（＝）←８０ｓＮａ
−＋ Ｒ−ＮＨＯＯＯ（）Ｓｏｙ、Ｎａ（反応式中、几
−ＮＧＯは３官能以上のポリインシアネートを表わす） １２） −（ＪＯＯＭ基を導入する方法１分子中に一
０００Ｍ基と、−ＮＧＯ基に対して反応し得る活性水素
とを有する化合物を６官能以上のポリイソシアネート化
合物と反応させることによって、本発明で使用される１
分子中に２個以上の−ＮＣｏ基を有しかつ一０００Ｍ
基を有する化合物が得られる。
−ＮＧＯは３官能以上のポリインシアネートを表わす） １２） −（ＪＯＯＭ基を導入する方法１分子中に一
０００Ｍ基と、−ＮＧＯ基に対して反応し得る活性水素
とを有する化合物を６官能以上のポリイソシアネート化
合物と反応させることによって、本発明で使用される１
分子中に２個以上の−ＮＣｏ基を有しかつ一０００Ｍ
基を有する化合物が得られる。
前記１分子中に一０００Ｍ基と、−ＮＧＯ基に対しで反
応し得る活性水素とを有する化合物としでは次のものが
挙げられる。
応し得る活性水素とを有する化合物としでは次のものが
挙げられる。
Ｈ２Ｎ ｎ ００ＯＮａ など
。
。
これらの化合物は６官能以上のポリインシア；を−トと
たとえば次の反応式で示すように付加反応（３） −
０８０５Ｍ基を導入する方法６官能以上のポリイソシア
ネート化合物とＨ２ＳＯ４との反応生成物をＮａ０Ｆｌ
、 ＫＯｉ（などて中和することによって、本発明で使
用される一分子中に２個以−ヒの−ＮＣＯ基を有しかつ
一０３０３Ｍ基を有する化合物がたとえば次の反応式で
示すようにして得られる。
たとえば次の反応式で示すように付加反応（３） −
０８０５Ｍ基を導入する方法６官能以上のポリイソシア
ネート化合物とＨ２ＳＯ４との反応生成物をＮａ０Ｆｌ
、 ＫＯｉ（などて中和することによって、本発明で使
用される一分子中に２個以−ヒの−ＮＣＯ基を有しかつ
一０３０３Ｍ基を有する化合物がたとえば次の反応式で
示すようにして得られる。
Ｒ−ＮＯＯ＋Ｈ２ＳＯ４→ 几−ＮＨＯＯ−Ｏ８ＤｓＨ
Ｒ−ＮＨＯＯ−Ｏ８Ｏ３Ｈ＋ ＮａＯＨ→ 几−ＮＨ
ＯＯ０８ＯｓＮａ＋Ｈ２０（前記反応式において、Ｒ−
ＮＯＯは３官能以上のポリイソシアネートを表わす） （４） −Ｐ（ＯＭ’）２基を導入する方法５官能以
上のポリインシアネート化合物とＨ，ＰＯ３との反応生
成物をＮａＯＨ，ＫＯＨｆｚどで中和するとさによって
、たとえは次の反応式で示すようにして得られる。
Ｒ−ＮＨＯＯ−Ｏ８Ｏ３Ｈ＋ ＮａＯＨ→ 几−ＮＨ
ＯＯ０８ＯｓＮａ＋Ｈ２０（前記反応式において、Ｒ−
ＮＯＯは３官能以上のポリイソシアネートを表わす） （４） −Ｐ（ＯＭ’）２基を導入する方法５官能以
上のポリインシアネート化合物とＨ，ＰＯ３との反応生
成物をＮａＯＨ，ＫＯＨｆｚどで中和するとさによって
、たとえは次の反応式で示すようにして得られる。
几−ＮＯＯ＋Ｈ３ＰＯ３→几−ＮＨＯＯ−Ｐ（ＯＨ）２
Ｒ，−ＮＨＯＯ−Ｐ（ＯＨ）２＋２ＮａＯＨＯ（７） →ＲＮＨＯＯＰ （ＯＮａ ）２ ＋２）ｉ２０（前記
反応式においで、Ｒ−ＮＯＯは６１能以上のポリイソシ
アネートを表わす） 本発明で使用される硬化剤化合物の分子量は２００〜２
，０００であるのが好ましい。分子量が２００未満の場
＠ｒはｈ１ノ記硬化剤化合物の合成が不可能であり、ま
た２、０００を越える場合は磁性粉番こ対して分散効果
を充分に発揮することができない。
Ｒ，−ＮＨＯＯ−Ｐ（ＯＨ）２＋２ＮａＯＨＯ（７） →ＲＮＨＯＯＰ （ＯＮａ ）２ ＋２）ｉ２０（前記
反応式においで、Ｒ−ＮＯＯは６１能以上のポリイソシ
アネートを表わす） 本発明で使用される硬化剤化合物の分子量は２００〜２
，０００であるのが好ましい。分子量が２００未満の場
＠ｒはｈ１ノ記硬化剤化合物の合成が不可能であり、ま
た２、０００を越える場合は磁性粉番こ対して分散効果
を充分に発揮することができない。
本発明において使用される親水性極性基をイーする多官
能イソシアネート化合物からなる硬化剤の添加量は結合
剤１００重お部番こ対しで５〜５０重旬６部であるのが
好ましい。この添加量が５型組部未満でに本発明の効果
を得ることができず、また５０重型部を越えると低分子
量成分が過剰と＆’ｌ）、非磁性支持体上、の磁性層が
硬化する以前に＠に気６［ｉ録媒体が巻取られたときζ
こ互に接触する磁性層と非磁性支持体の裏面とが粘着を
起こし、また硬化後の磁性層が硬くなり過ぎで不都合を
生じる。
能イソシアネート化合物からなる硬化剤の添加量は結合
剤１００重お部番こ対しで５〜５０重旬６部であるのが
好ましい。この添加量が５型組部未満でに本発明の効果
を得ることができず、また５０重型部を越えると低分子
量成分が過剰と＆’ｌ）、非磁性支持体上、の磁性層が
硬化する以前に＠に気６［ｉ録媒体が巻取られたときζ
こ互に接触する磁性層と非磁性支持体の裏面とが粘着を
起こし、また硬化後の磁性層が硬くなり過ぎで不都合を
生じる。
本発明で使用される親水性極性ＪＩＱをイーする多官能
イソシアネート硬化剤は、デスモジュールＬなどのよう
な通常使用される別の硬化剤と混合使用することができ
る。この場合も、使用硬化剤の合Ｉｌ量は結合剤１００
重量部に対して５〜５０重量部であるのが好ましく、か
つ混合される通常の硬化剤の景は結合剤１００Ｎ量部ｌ
こ対して４５重量部以下であるのが好ましい。すなわち
、本発明の効果を得るためには、本発明に従って硬化剤
として使用δれる親水性極性基を有する多官能インシア
ネート化合物の量に結合剤１００重量部に対して少なく
とも５重旬：部であるのが好ましい。
イソシアネート硬化剤は、デスモジュールＬなどのよう
な通常使用される別の硬化剤と混合使用することができ
る。この場合も、使用硬化剤の合Ｉｌ量は結合剤１００
重量部に対して５〜５０重量部であるのが好ましく、か
つ混合される通常の硬化剤の景は結合剤１００Ｎ量部ｌ
こ対して４５重量部以下であるのが好ましい。すなわち
、本発明の効果を得るためには、本発明に従って硬化剤
として使用δれる親水性極性基を有する多官能インシア
ネート化合物の量に結合剤１００重量部に対して少なく
とも５重旬：部であるのが好ましい。
本発明で使用烙れる硬化剤が適用される磁気記録匣体に
、る■性粉と結合剤とを主体とする磁性層を七するいわ
ゆる塗布型媒体であり、磁性層に使用■」能な強磁性粉
末〔磁性粉）としではｂ ｒ−Ｆｅ２０５、Ｆｅ３Ｏ４
、ｒ −Ｆｅ２Ｏ，とＦｅ３Ｏ４の混晶、コバルトをド
ープしｆｃ ｒ −Ｆｅ２０ｓ、コバルトをドープした
にｅ３０４、二酸化り１コム、バリウムフェライト、種
々の合金粉末磁性体（例えばＦｅ −００、（Ｊｏ−Ｎ
ｉ、 Ｆｅ−（３ｏ−Ｎｉ。
、る■性粉と結合剤とを主体とする磁性層を七するいわ
ゆる塗布型媒体であり、磁性層に使用■」能な強磁性粉
末〔磁性粉）としではｂ ｒ−Ｆｅ２０５、Ｆｅ３Ｏ４
、ｒ −Ｆｅ２Ｏ，とＦｅ３Ｏ４の混晶、コバルトをド
ープしｆｃ ｒ −Ｆｅ２０ｓ、コバルトをドープした
にｅ３０４、二酸化り１コム、バリウムフェライト、種
々の合金粉末磁性体（例えばＦｅ −００、（Ｊｏ−Ｎ
ｉ、 Ｆｅ−（３ｏ−Ｎｉ。
ｋ ｅ −（１０−Ｂ ＊ ｉ’ｅ （７ｏ −Ｃｒ
−Ｂ ％ Ｍｎ Ｂｉｓ Ｍｎ −１１％Ｆｅ−Ｃ
ｏ−Ｖ等）、窒化鉄等が挙げられ、これらの２種以上を
混合しで使用しでも差支えない。また、磁性層に使用で
きる結合剤としてに、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体
、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化
ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステ
ル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−
塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−塩化
ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン
共重合体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂
、ポリフッ化ビニル、塩（Ｉｓビニリデン−アクリロニ
トリル共Ｍ ｆｊ体、ブタジェン−アクリロニトリル共
重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−アクリル酸共
重会体、アクリロニトリル−ブタ−ジエン−メタクリル
酸共ポａ体、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタ
ール、セルロース誘導体、スチレン−ブタジェン共重合
体、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エボギシ樹脂
、熱硬化性ポリウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂
、アルキッド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げ
られる。また、磁性層に使用し得る補強剤としてに、酸
化アルミニウム、酸化クロム、酸化ケイ素などの単独物
又は混合物がある。更に、（ｉ′ｆ−防止剤として従来
公知の微粒状カーボンブラックを、分散剤としてレシチ
ンをそれぞれ使用できる。
−Ｂ ％ Ｍｎ Ｂｉｓ Ｍｎ −１１％Ｆｅ−Ｃ
ｏ−Ｖ等）、窒化鉄等が挙げられ、これらの２種以上を
混合しで使用しでも差支えない。また、磁性層に使用で
きる結合剤としてに、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体
、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化
ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステ
ル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−
塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−塩化
ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン
共重合体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂
、ポリフッ化ビニル、塩（Ｉｓビニリデン−アクリロニ
トリル共Ｍ ｆｊ体、ブタジェン−アクリロニトリル共
重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−アクリル酸共
重会体、アクリロニトリル−ブタ−ジエン−メタクリル
酸共ポａ体、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタ
ール、セルロース誘導体、スチレン−ブタジェン共重合
体、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エボギシ樹脂
、熱硬化性ポリウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂
、アルキッド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げ
られる。また、磁性層に使用し得る補強剤としてに、酸
化アルミニウム、酸化クロム、酸化ケイ素などの単独物
又は混合物がある。更に、（ｉ′ｆ−防止剤として従来
公知の微粒状カーボンブラックを、分散剤としてレシチ
ンをそれぞれ使用できる。
磁性塗料の調製に当っては、有機溶剤さして、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルインブチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン類、メタノール、エタノール、
プ目パノール、ブタノール等のアルコール類、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリコ
ール、モノエチルエーテル等のエステル類、エチレング
リコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジオキサン等のグリコールエーテル類、
ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ヘ
キサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素、ニトロプロパン
などを単独で又は混合物としで使用することができる。
、メチルエチルケトン、メチルインブチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン類、メタノール、エタノール、
プ目パノール、ブタノール等のアルコール類、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリコ
ール、モノエチルエーテル等のエステル類、エチレング
リコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジオキサン等のグリコールエーテル類、
ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ヘ
キサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素、ニトロプロパン
などを単独で又は混合物としで使用することができる。
この有機溶剤で調製された磁性塗料を塗布する非磁性ベ
ースとしてに、ポリエチレンテレフタレート等のポリエ
ステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セル
ローストリアセテート、セルロースジアセデート等のセ
ルロース誘導体、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、
ポリイミド、アルミニウム、銅等の金属（Ａ料、紙等が
挙げられる。
ースとしてに、ポリエチレンテレフタレート等のポリエ
ステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セル
ローストリアセテート、セルロースジアセデート等のセ
ルロース誘導体、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、
ポリイミド、アルミニウム、銅等の金属（Ａ料、紙等が
挙げられる。
以下の実施例によって本発明を説明する。
実施例
本発明で使用される硬化剤Ａの合成：
９素導入管、温度計、撹拌棒１滴下ロートを備えた２
００ ｍｌの三ツロフラスコ中で、２＋４−トルエンジ
イソシアネート７０．Ｐとジブチルスズジラウレート５
１Ｍをメブールエチルケトンートルエンの混合溶媒７０
Ｉ！に溶解した。この溶液を５０〜６０ｔ”に保ち％攪
拌しながら、このＭ ｇｇこ、ペンタエリスリトール１
４Ｉを１０Ｉのメチルエチルケトンに溶解した溶液を滴
下ロートがら徐々にｘｇｊ下した。滴下終了後、滴下ロ
ートに代えで還流冷却器を三ソロフラスコに取りイづけ
、反応況斥物を攪拌しながら２〜６時間還流烙せた後、
赤外線吸収スペクトル分析によって反応の終了を確認し
た。
００ ｍｌの三ツロフラスコ中で、２＋４−トルエンジ
イソシアネート７０．Ｐとジブチルスズジラウレート５
１Ｍをメブールエチルケトンートルエンの混合溶媒７０
Ｉ！に溶解した。この溶液を５０〜６０ｔ”に保ち％攪
拌しながら、このＭ ｇｇこ、ペンタエリスリトール１
４Ｉを１０Ｉのメチルエチルケトンに溶解した溶液を滴
下ロートがら徐々にｘｇｊ下した。滴下終了後、滴下ロ
ートに代えで還流冷却器を三ソロフラスコに取りイづけ
、反応況斥物を攪拌しながら２〜６時間還流烙せた後、
赤外線吸収スペクトル分析によって反応の終了を確認し
た。
次に、フラスコ内の反応生成物の温度を５０〜６０ｔｌ
ｌ’ニ保ち、ナトリウムフェノールスルホネート１８ｇ
とグリセリン１３．９とをエチルアルコール５１１に溶
解した溶液を徐々に滴下した。滴下終了後、内容物を攪
拌しながら６時間還流を行ない、目的とする化合物を得
た。この化合物は赤外線吸収スペクトルおよび核磁気共
鳴吸収スペクトルの測定の結果、次の構造をもっている
ことがわかっ磁気記録テープの作成： 次の各成分からなる組成物をボールミルで４８時間混合
した後、前記硬化剤Ａを１Ｄ重川部加えて均一に混合し
て、磁性層を形成するための磁性塗料を調製した。
ｌ’ニ保ち、ナトリウムフェノールスルホネート１８ｇ
とグリセリン１３．９とをエチルアルコール５１１に溶
解した溶液を徐々に滴下した。滴下終了後、内容物を攪
拌しながら６時間還流を行ない、目的とする化合物を得
た。この化合物は赤外線吸収スペクトルおよび核磁気共
鳴吸収スペクトルの測定の結果、次の構造をもっている
ことがわかっ磁気記録テープの作成： 次の各成分からなる組成物をボールミルで４８時間混合
した後、前記硬化剤Ａを１Ｄ重川部加えて均一に混合し
て、磁性層を形成するための磁性塗料を調製した。
ＣＯ被着１−Ｆｅ２０５ １００
ＭｆｉｒＨ部潤滑剤（ジメチルシリコンオイル）
２ 〃研磨剤（Ｏｒ２０３）
５ ｔｔ帝電電防止剤カーボンブラック）
５ 〃メチルエチルケトン
１００ 〃メチルイソブチルケトン
６０ Ｉｆトルエン
６０ 〃得られた磁性塗料を、厚さ１５μのポリ
エステルフィルムに乾−燥後め厚さが６μとなるように
塗布し、引き続きオリエンテーションを施し、乾燥し、
１／２インチ幅に切断して磁気テープを作ＦＪｖ、シた 比較のため、前記硬化剤Ａの代わりにデスモジニールＬ
（バイエル社製）−￥−１０重量部加えた磁性塗料を用
いて、前記実施例と同様にして磁気記録テープを作成し
、比較例とした。
ＭｆｉｒＨ部潤滑剤（ジメチルシリコンオイル）
２ 〃研磨剤（Ｏｒ２０３）
５ ｔｔ帝電電防止剤カーボンブラック）
５ 〃メチルエチルケトン
１００ 〃メチルイソブチルケトン
６０ Ｉｆトルエン
６０ 〃得られた磁性塗料を、厚さ１５μのポリ
エステルフィルムに乾−燥後め厚さが６μとなるように
塗布し、引き続きオリエンテーションを施し、乾燥し、
１／２インチ幅に切断して磁気テープを作ＦＪｖ、シた 比較のため、前記硬化剤Ａの代わりにデスモジニールＬ
（バイエル社製）−￥−１０重量部加えた磁性塗料を用
いて、前記実施例と同様にして磁気記録テープを作成し
、比較例とした。
これらの磁気記録テープについて、その緒特性を測定し
て次光に示す結果を得た。
て次光に示す結果を得た。
りは飽和磁束密度、りは角形比であり、いずれもＶ ８
Ｍ （Ｖｉｂｒａｔｉｎｇ Ｓａｍｐｌｅ Ｍａｇｎ
ｅｔｏｍｅｔｅｒ）を用いて測定した。
Ｍ （Ｖｉｂｒａｔｉｎｇ Ｓａｍｐｌｅ Ｍａｇｎ
ｅｔｏｍｅｔｅｒ）を用いて測定した。
３）通常の再生・録音におけるテープ走行後、走行系へ
の粉落ち状態を減点法（−５点〜０点）で評価した。
の粉落ち状態を減点法（−５点〜０点）で評価した。
り磁気記録テープに白黒画像を録画し、再生し５）メチ
ル動作を行なった場合に、静止画像の再生出力が初期値
より６ｄＢ低くなるまでの時間である。
ル動作を行なった場合に、静止画像の再生出力が初期値
より６ｄＢ低くなるまでの時間である。
以上の結果から、本発明の磁気記録媒体は比較例に比べ
て、いずれの特性もすぐれでいることが明らかである。
て、いずれの特性もすぐれでいることが明らかである。
このように、親水性極性基を有する多官能イソシアネー
ト化合物を硬化剤として磁性層中に含有する本発明の磁
気記録媒体は走行性、耐久性、銅粉落ち性が従来のもの
に比べで優れでいる。
ト化合物を硬化剤として磁性層中に含有する本発明の磁
気記録媒体は走行性、耐久性、銅粉落ち性が従来のもの
に比べで優れでいる。
代理人 上屋 勝
〃 常 包 芳 男〃
杉 浦 俊 貰
杉 浦 俊 貰
Claims (1)
- 非磁性支持体上に磁性粉と結合剤とを主体とする磁性層
が形成された磁気記録媒体において、前記磁性層中に、
親水性極性基を有する多官能インシアネート化合物を硬
化剤としで含有させたことを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19405882A JPS5984340A (ja) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19405882A JPS5984340A (ja) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5984340A true JPS5984340A (ja) | 1984-05-16 |
Family
ID=16318241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19405882A Pending JPS5984340A (ja) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5984340A (ja) |
-
1982
- 1982-11-05 JP JP19405882A patent/JPS5984340A/ja active Pending
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