JPS5987814A - 3−v族化合物半導体の製造方法 - Google Patents
3−v族化合物半導体の製造方法Info
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- JPS5987814A JPS5987814A JP57197510A JP19751082A JPS5987814A JP S5987814 A JPS5987814 A JP S5987814A JP 57197510 A JP57197510 A JP 57197510A JP 19751082 A JP19751082 A JP 19751082A JP S5987814 A JPS5987814 A JP S5987814A
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- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/34—Deposited materials, e.g. layers
- H10P14/3402—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition
- H10P14/3414—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition being group IIIA-VIA materials
- H10P14/3421—Arsenides
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/301—AIII BV compounds, where A is Al, Ga, In or Tl and B is N, P, As, Sb or Bi
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/24—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials using chemical vapour deposition [CVD]
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/29—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by the substrates
- H10P14/2901—Materials
- H10P14/2907—Materials being Group IIIA-VA materials
- H10P14/2911—Arsenides
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
- H10P14/34—Deposited materials, e.g. layers
- H10P14/3438—Doping during depositing
- H10P14/3441—Conductivity type
- H10P14/3442—N-type
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Mechanical Engineering (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明はIIJ−V族化合物半導体の製造方法に係り、
特に、基板加熱温度の低減化に好適で高純度、高品質の
′M、産性に秀れたIII −V族化合物半導体の製造
方法に間する。
特に、基板加熱温度の低減化に好適で高純度、高品質の
′M、産性に秀れたIII −V族化合物半導体の製造
方法に間する。
有機金属化合物を用いるIII −V族化合物半導体の
製造方法(例えば特公昭49−44788)は通常のハ
ロゲン化物を使用する不均化反応による方法に比べると
以下の特徴を有する。
製造方法(例えば特公昭49−44788)は通常のハ
ロゲン化物を使用する不均化反応による方法に比べると
以下の特徴を有する。
′1)高周波加熱炉を用いるため反応管からの不純物の
混入がおさえられる。
混入がおさえられる。
2) ハロゲン化物を使用しないため、基板からのオー
トドーピングがおさえられ、高純度、高品釧の半導体が
造りやすい。
トドーピングがおさえられ、高純度、高品釧の半導体が
造りやすい。
3)高周波加熱炉を使用するため、昇温、降温などの操
作時間が短く、また、多数個の基板の処理が1丁能であ
る。
作時間が短く、また、多数個の基板の処理が1丁能であ
る。
という特徴を有する。しかしながら、これらの特徴は不
均化反応による方法と比べた場合の特徴で−あり、まだ
充分であるとはいえない。
均化反応による方法と比べた場合の特徴で−あり、まだ
充分であるとはいえない。
さらに従来の有機金属と■族水素化物の熱分解法では、
特に■nP等Pを含む化合物半導体形成時に基板加熱温
度を55Or以上にすると基板I n J)の表面から
解離圧にょシPが脱は表面が荒れるという欠点がある。
特に■nP等Pを含む化合物半導体形成時に基板加熱温
度を55Or以上にすると基板I n J)の表面から
解離圧にょシPが脱は表面が荒れるという欠点がある。
またGaAs基板の場合もやはり600Cを越えると同
様の現象が起るため、やむをえずV族元素ガス分圧附与
のためPHs eAsl:Tsといった有害ガスを大量
に流さなければならないという欠点があった。
様の現象が起るため、やむをえずV族元素ガス分圧附与
のためPHs eAsl:Tsといった有害ガスを大量
に流さなければならないという欠点があった。
また、光エネルギーを用いる方法は、光化学蒸着法と呼
はれ、当初水銀ランプからの紫外光に上り励起されたH
g原子による5fH4ガスの分>t’r!に適用され
、ポリマー状シリコン膜が形成された(例えば、J、p
hys、 Cbem、 68(2) 304 (196
4))。
はれ、当初水銀ランプからの紫外光に上り励起されたH
g原子による5fH4ガスの分>t’r!に適用され
、ポリマー状シリコン膜が形成された(例えば、J、p
hys、 Cbem、 68(2) 304 (196
4))。
しかし、該ポリ=−膜の品質が悪く電気高性質を測定す
る段階に達していなかった。最近、紫外線レーザーや炭
酸ガスレーザーを用いたSi膜の形成に関する研究結果
も報告されているが、該st膜は粒径の大きな多結晶に
過ぎない。また、該光化蒸着法は、Si以外に、窒化物
、酸化物や金属などの薄膜形成に適用されているが、J
ll−V族化合物半導体の製造報告例はない。
る段階に達していなかった。最近、紫外線レーザーや炭
酸ガスレーザーを用いたSi膜の形成に関する研究結果
も報告されているが、該st膜は粒径の大きな多結晶に
過ぎない。また、該光化蒸着法は、Si以外に、窒化物
、酸化物や金属などの薄膜形成に適用されているが、J
ll−V族化合物半導体の製造報告例はない。
本発明の目的は、高純度で高品質の■−■族化合物半導
体の量産性に秀れた製造方法を提供するととKある。
体の量産性に秀れた製造方法を提供するととKある。
上記目的を達成するための本発明の構成は、水素化合物
あるいはアルキル化合物とキャリアガスとの混合ガスに
レーザー光を照射させて(II−V族化合物半導体を製
造することにある。
あるいはアルキル化合物とキャリアガスとの混合ガスに
レーザー光を照射させて(II−V族化合物半導体を製
造することにある。
すなわち、上記本発明では、従来法の問題解決のだめ、
光エネルギーを使い反応ガスの化学反応を行わせるもの
である。
光エネルギーを使い反応ガスの化学反応を行わせるもの
である。
本発明によれは基板加熱温度を従来法よシも約100〜
300C低減できるため、前述の様な欠点を除去するこ
とができる。
300C低減できるため、前述の様な欠点を除去するこ
とができる。
以下、本発明の実施例を第1図および第2図に、より説
明する。
明する。
実施例1;
成長基板としてGaA S単結晶(100)面11を用
い、機械研磨および化学研磨などの表面処理後、反応管
の加熱台12に載せ、水素気流中で40Orに加熱し、
次いでA8Hsを5%含有した水素を230mt/―の
流量で送った後、IOWの炭酸ガスレーザー13を基板
に照射するとともに、OCに保持したトリメチルガリウ
ムのバブラーに水素を導入し、n型ドーパントとしての
H2Seと共に反応管中へ送給する。この場合、反応管
内でのそれぞれのガスの割合は体積%で、トリメチルガ
リウム0.04%、アルシン0.15%、水素99.8
%、セレン化水素11pH,ガス流速11an/鮒であ
った。以上の条件で15分間反応させ、厚さ5μm1キ
ヤリア濃度3 X 10 ” 7cm−”で鏡面をもっ
たn型GaAs結晶を成長させることができた。
い、機械研磨および化学研磨などの表面処理後、反応管
の加熱台12に載せ、水素気流中で40Orに加熱し、
次いでA8Hsを5%含有した水素を230mt/―の
流量で送った後、IOWの炭酸ガスレーザー13を基板
に照射するとともに、OCに保持したトリメチルガリウ
ムのバブラーに水素を導入し、n型ドーパントとしての
H2Seと共に反応管中へ送給する。この場合、反応管
内でのそれぞれのガスの割合は体積%で、トリメチルガ
リウム0.04%、アルシン0.15%、水素99.8
%、セレン化水素11pH,ガス流速11an/鮒であ
った。以上の条件で15分間反応させ、厚さ5μm1キ
ヤリア濃度3 X 10 ” 7cm−”で鏡面をもっ
たn型GaAs結晶を成長させることができた。
上記・実施例ではトリメチルガリウムを使用したが、ト
リメチルアルミニウム、トリエチルガリウム1 トリエ
チルアルミニウム等のアルキル金属を 。
リメチルアルミニウム、トリエチルガリウム1 トリエ
チルアルミニウム等のアルキル金属を 。
用いても差違なく全く同様に適用できた。他の構成は本
実施例と全く同様なので省略する。
実施例と全く同様なので省略する。
実施例2;
実施例1において炭酸ガス・レーザーの代シに15Wの
アルゴン・レーザーを使用し、30分間f厚さ10μm
のn型G ’a A s結晶を成長させることができた
。
アルゴン・レーザーを使用し、30分間f厚さ10μm
のn型G ’a A s結晶を成長させることができた
。
実施例3;
成長基板としてGe単結晶(311)面を珀い機械研磨
および化学研磨などの表面処理を行なった後、これを反
応管の加熱台如載せて、水素気流中で450Cに加熱し
、5%ASH3を含む水素を230mt/―の流:虹で
流した後、基板に炭酸ガスレーザー光を照射する。次に
、ocFC保持したトリメチルガリウムのバブラーに水
素を22’m4/紬の流量で4人し、n型ドーパントと
してのHzSeと共に反応管中へ送給する。反応管内で
のそれぞれのガスの割合はガス体積%でトリメチルガリ
ウム0.02%、アルシン0.08%、セレン化水素1
胛、水素99.9%、ガス流速23(7)/圓であった
。以上の条件で200分間反応せて、厚さ54m1キヤ
リア濃度4 X 10”cm−”で鏡面をもったn型G
aAs結晶を成長させることができた。
および化学研磨などの表面処理を行なった後、これを反
応管の加熱台如載せて、水素気流中で450Cに加熱し
、5%ASH3を含む水素を230mt/―の流:虹で
流した後、基板に炭酸ガスレーザー光を照射する。次に
、ocFC保持したトリメチルガリウムのバブラーに水
素を22’m4/紬の流量で4人し、n型ドーパントと
してのHzSeと共に反応管中へ送給する。反応管内で
のそれぞれのガスの割合はガス体積%でトリメチルガリ
ウム0.02%、アルシン0.08%、セレン化水素1
胛、水素99.9%、ガス流速23(7)/圓であった
。以上の条件で200分間反応せて、厚さ54m1キヤ
リア濃度4 X 10”cm−”で鏡面をもったn型G
aAs結晶を成長させることができた。
実施例4;
成長基板としてG a A s単結晶(100)面21
を用い、機械研磨および化学研磨などの表面処理後、反
応管の加熱台22に載せ、水素気流中で4500に加熱
し、次いで、ASHsガスを流し、OCに保持したトリ
メチルガリウムのバブラーに水素を導入し、n型ドーパ
ントとしてのIIs S eと共に反応管中へ送給する
。この反応ガスに15Wのエキシマレーザ−光23を照
射し反応を起し、C)aAs結晶を形成した。この場合
、反応管内でのそれぞれのガスの割合は体積%でトリメ
チルガリウム0.04%、アルシン0.05%、水素9
9.8%、セレン化水素IIv1111 ガス流速5
C1n/PBXであった。
を用い、機械研磨および化学研磨などの表面処理後、反
応管の加熱台22に載せ、水素気流中で4500に加熱
し、次いで、ASHsガスを流し、OCに保持したトリ
メチルガリウムのバブラーに水素を導入し、n型ドーパ
ントとしてのIIs S eと共に反応管中へ送給する
。この反応ガスに15Wのエキシマレーザ−光23を照
射し反応を起し、C)aAs結晶を形成した。この場合
、反応管内でのそれぞれのガスの割合は体積%でトリメ
チルガリウム0.04%、アルシン0.05%、水素9
9.8%、セレン化水素IIv1111 ガス流速5
C1n/PBXであった。
以上の条件で10分間反応させ、厚さ28m1キヤリア
濃度3 X 1017cm−” で鏡面をもったn型0
aAs結晶を成長させることができた。
濃度3 X 1017cm−” で鏡面をもったn型0
aAs結晶を成長させることができた。
実施例5;
実施例4においてG a A s基板の代シにInP基
板を用い、トリメチルガリウムとPHsにエキシマレー
ザ照射により基板温度400Cで1時間に約2μmの鏡
面状のInP単結晶を成長させることができた。
板を用い、トリメチルガリウムとPHsにエキシマレー
ザ照射により基板温度400Cで1時間に約2μmの鏡
面状のInP単結晶を成長させることができた。
本発明によれば、レーザー光照射により光エネルギーを
加えることによシ基板加熱温度を低減できるので、反応
管からの不純物の混入および基板からのオートドーピン
グがおさえられ、高純度、高品質の半導体が作りやすい
との効果がある。また基板加熱温度の低減化は、昇温、
降温の操作時間をさらに短くできるため量産化の効果が
ある。
加えることによシ基板加熱温度を低減できるので、反応
管からの不純物の混入および基板からのオートドーピン
グがおさえられ、高純度、高品質の半導体が作りやすい
との効果がある。また基板加熱温度の低減化は、昇温、
降温の操作時間をさらに短くできるため量産化の効果が
ある。
本発明で形成される化合物半導体はGaAs。
I n Pといった二元系に限らず三元、四元系の化合
物半導体をも同様に形成し得る。
物半導体をも同様に形成し得る。
第1図は本発明に使用した縦型反応装置の断面図、第2
図は横型反応装置の断面図である。 11・・・GaAs基板、12・・・加熱台、13・・
・炭酸ガ、スレーザー、14・・・高層1&コイル、1
5・・・ガス導入口;21・・・G a A s基板、
22・・・加熱台、23・・・x キシ? レーサー、
24・・・高周波コイル、25・・・第 l 図 ¥J z 図 0 %OQ○ 4
図は横型反応装置の断面図である。 11・・・GaAs基板、12・・・加熱台、13・・
・炭酸ガ、スレーザー、14・・・高層1&コイル、1
5・・・ガス導入口;21・・・G a A s基板、
22・・・加熱台、23・・・x キシ? レーサー、
24・・・高周波コイル、25・・・第 l 図 ¥J z 図 0 %OQ○ 4
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 アルキル金属と■族元素の砒素、燐、アンチモン
の群の中から選んぞ少なくとも1種の元素の水素化合物
ある仏はアルキル化合物とキャリアガスとの混合物の分
解によって基板上に■族金属と前記■族元素からなる化
合物半導体を気相成長させる方法において、前記混合ガ
スへレーザー光を照射することを%徴とする■−■族化
合物半導体の製造方法。 2.11”¥許請求の範囲第1項において、上記レーザ
ー光として、炭酸ガスレーザーあるいはアルゴンガスレ
ーザーを使用することを特徴とする■−■族化合物半導
体の製造方法。 3、特許請求の範囲第1項において、上記レーザー光と
してエキシマレーザ−を用いることを特徴とするIll
−V族化合物半導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57197510A JPS5987814A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 3−v族化合物半導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57197510A JPS5987814A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 3−v族化合物半導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5987814A true JPS5987814A (ja) | 1984-05-21 |
Family
ID=16375665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57197510A Pending JPS5987814A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 3−v族化合物半導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5987814A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3709448A1 (de) * | 1986-03-25 | 1987-10-08 | Sharp Kk | Verfahren zur herstellung von halbleitern |
| FR2701599A1 (fr) * | 1993-02-16 | 1994-08-19 | Fujitsu Ltd | Procédé de croissance d'un semiconducteur composite. |
| JPH07326623A (ja) * | 1994-09-09 | 1995-12-12 | Res Dev Corp Of Japan | GaAs半導体ダイオードの製造方法 |
| DE3745015C2 (de) * | 1986-03-25 | 1996-09-05 | Sharp Kk | Verfahren zum Herstellen von elektronischen Halbleiterbauelementen |
-
1982
- 1982-11-12 JP JP57197510A patent/JPS5987814A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| APPL.PHYS.LETT=1979 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3709448A1 (de) * | 1986-03-25 | 1987-10-08 | Sharp Kk | Verfahren zur herstellung von halbleitern |
| US4842679A (en) * | 1986-03-25 | 1989-06-27 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for the production of semiconductor devices |
| DE3745015C2 (de) * | 1986-03-25 | 1996-09-05 | Sharp Kk | Verfahren zum Herstellen von elektronischen Halbleiterbauelementen |
| FR2701599A1 (fr) * | 1993-02-16 | 1994-08-19 | Fujitsu Ltd | Procédé de croissance d'un semiconducteur composite. |
| US5399522A (en) * | 1993-02-16 | 1995-03-21 | Fujitsu Limited | Method of growing compound semiconductor |
| JPH07326623A (ja) * | 1994-09-09 | 1995-12-12 | Res Dev Corp Of Japan | GaAs半導体ダイオードの製造方法 |
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