JPS6010163A - 流通型イオンセンサ体 - Google Patents
流通型イオンセンサ体Info
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- JPS6010163A JPS6010163A JP58117059A JP11705983A JPS6010163A JP S6010163 A JPS6010163 A JP S6010163A JP 58117059 A JP58117059 A JP 58117059A JP 11705983 A JP11705983 A JP 11705983A JP S6010163 A JPS6010163 A JP S6010163A
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- Japan
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- polyvinyl chloride
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- flow
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes
- G01N27/3335—Ion-selective electrodes or membranes the membrane containing at least one organic component
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、特定のイオン濃度を選択的に測定することが
出来るイオンセンサ体に関する。
出来るイオンセンサ体に関する。
更に詳しくは、イオン感応膜の密着性か優れ、従って、
安定な電位を示し、長寿命である流通型イオンセンサ体
に関する。
安定な電位を示し、長寿命である流通型イオンセンサ体
に関する。
イオン選択性電極は従来より液中の特定のイオンの濃度
を選択的に定量出来るという特色があり、これまでも、
特定イオンの濃度のモニタ、水Ｐ４分析などの広い分野
において使用されてきた。
を選択的に定量出来るという特色があり、これまでも、
特定イオンの濃度のモニタ、水Ｐ４分析などの広い分野
において使用されてきた。
これは、例えば、陽イオン選択性電極の場合に対ＳＬと
する１％イオンの活Ｍａ＋と陽イオン選択性電極が示す
電位Ｅとの間には、 Ｅ ＝Ｆ、 ’＋ ２．３０３ （ａ’ｒ７ ｚ Ｆ
）ｋＩｇａ −・（１）十 のように、また、陰イオン選択性電極の場合には対象と
する陰イオンの活量ａ−と陰イオン選択性電極が示す電
位との間には、 Ｂ＝Ｂ ’ −２，３０３（ＲＴ／ｚＦ ） ｋｅｇ
ａ−＝１２１のように活量の対数と電位とが比例する関
係が成立しているので、電位のｉ）ｔ！ｉ定値から目的
とするイオンの活量が簡単に計Ｑ、出来る。
する１％イオンの活Ｍａ＋と陽イオン選択性電極が示す
電位Ｅとの間には、 Ｅ ＝Ｆ、 ’＋ ２．３０３ （ａ’ｒ７ ｚ Ｆ
）ｋＩｇａ −・（１）十 のように、また、陰イオン選択性電極の場合には対象と
する陰イオンの活量ａ−と陰イオン選択性電極が示す電
位との間には、 Ｂ＝Ｂ ’ −２，３０３（ＲＴ／ｚＦ ） ｋｅｇ
ａ−＝１２１のように活量の対数と電位とが比例する関
係が成立しているので、電位のｉ）ｔ！ｉ定値から目的
とするイオンの活量が簡単に計Ｑ、出来る。
尚、前記（１１式および（２）式において、Ｒは気体定
数、Ｔは絶対温度、２はイオン価、Ｆはファラデ一定数
、Ｅｏは系の標準電柵電位である。
数、Ｔは絶対温度、２はイオン価、Ｆはファラデ一定数
、Ｅｏは系の標準電柵電位である。
このように、イオン選択性電極を用いれば電位を測定す
るだけで広い濃度範囲でのイオン濃度の定量が可能とな
る１、また、イオン選択性電極を用い、電極部を小型に
すれば少量のサンプルでの測定が１月能となる。このよ
うに、イオン選択性電極は便利なので、最近ではこれを
医療用、特に、血液中に存在するイオン、例えは、Ｎａ
” 、Ｋ＋ 、Ｃ１−などの各桓イオンの定ｉｔ≦：用
いる試みが盛んになっている。
るだけで広い濃度範囲でのイオン濃度の定量が可能とな
る１、また、イオン選択性電極を用い、電極部を小型に
すれば少量のサンプルでの測定が１月能となる。このよ
うに、イオン選択性電極は便利なので、最近ではこれを
医療用、特に、血液中に存在するイオン、例えは、Ｎａ
” 、Ｋ＋ 、Ｃ１−などの各桓イオンの定ｉｔ≦：用
いる試みが盛んになっている。
また、ｘ際に、前記イオン選択性電極を用ｂ）だ分析装
置が多種類馬案されており、血液等の入療用の分析装置
として、その用途が広まりつつある。
置が多種類馬案されており、血液等の入療用の分析装置
として、その用途が広まりつつある。
これらのイオン沼沢性電極のうち、最近、内部１４Ｌ解
貴溶液がなく、金属に凶払、イオン感・応膜を形成した
部系な構造のイオン選択性電極が、特に、電極の製造、
取扱、保守等がＢｊ＠なため、注目を浴びている。
貴溶液がなく、金属に凶払、イオン感・応膜を形成した
部系な構造のイオン選択性電極が、特に、電極の製造、
取扱、保守等がＢｊ＠なため、注目を浴びている。
また、被測定液中の複数の種類のイオンのそれぞれのｉ
亀度を連続的に測定する方法として、被測定液の流通路
に複数のイオン選択性電極を並設し、各々の電極からの
電気イμ号′１に解析する、所謂、フローセル方式が便
利であることが知られている。
亀度を連続的に測定する方法として、被測定液の流通路
に複数のイオン選択性電極を並設し、各々の電極からの
電気イμ号′１に解析する、所謂、フローセル方式が便
利であることが知られている。
更に、最近、上記内部Ｘ解質溶液を有しないイオン選択
性’ＮＩ！！！！ｗ一体的−ニフローセル方式で結合せ
しめた８を通視イオンセンナ体が開発されている。
性’ＮＩ！！！！ｗ一体的−ニフローセル方式で結合せ
しめた８を通視イオンセンナ体が開発されている。
この流通型イオンセンサ体は、被測定液の流通り面が複
数のイオン選択１主電極の電極面によってｈｉ成されて
いる７こめ、小型かつ多様能となり、しかも、イオン分
析に要する被６（す定液格が少量で足りるという利点を
イーしている。
数のイオン選択１主電極の電極面によってｈｉ成されて
いる７こめ、小型かつ多様能となり、しかも、イオン分
析に要する被６（す定液格が少量で足りるという利点を
イーしている。
かかる市通型イン１ンセンプー休としては、金、銀％・
の責金ｊ＾のバイブをイオン１嶽応膜で被覆したものが
知られ−Ｃいる。
の責金ｊ＾のバイブをイオン１嶽応膜で被覆したものが
知られ−Ｃいる。
然しながら、貴金属のパイプから成る流通型イオンセン
サ体をよ、多Ｈの貝金属祠料を使用するもので高価であ
り、しかも、金属とイオン感応膜との曲の密着性が急く
、寿命か短いという欠点を有していた。
サ体をよ、多Ｈの貝金属祠料を使用するもので高価であ
り、しかも、金属とイオン感応膜との曲の密着性が急く
、寿命か短いという欠点を有していた。
このため、金）Ｎ４パイプの代りに、プラスチック板の
板面に被測Ｗ液が流通する貫通孔を設け、この貫通孔内
向の一部に金屑薄膜を被層させたもの！使用した電極が
提案されている。
板面に被測Ｗ液が流通する貫通孔を設け、この貫通孔内
向の一部に金屑薄膜を被層させたもの！使用した電極が
提案されている。
プラスチック板を用いる流通型イオンセンチ体にあって
は、金属材料の使用量が少ないので廉価となり、しかも
、イオン感応膜を金属面のみならず、金属部に隣接する
プラスチック面にも広げて被覆せしめることによって、
イオン感応膜の密君性の改善を期待することが出来る。
は、金属材料の使用量が少ないので廉価となり、しかも
、イオン感応膜を金属面のみならず、金属部に隣接する
プラスチック面にも広げて被覆せしめることによって、
イオン感応膜の密君性の改善を期待することが出来る。
このような目′的で、今日まで用いられてきたプラスチ
ック板は、アクリル樹脂、フェノール樹脂エポキシ樹脂
等であった。
ック板は、アクリル樹脂、フェノール樹脂エポキシ樹脂
等であった。
然しなから、これらプラスチック板とイオン感応膜基材
のポリ塩化ビニル樹脂膜との密均性は期待されたほど良
好ではなく、しはしは＠離を起し、被測定液が金属板に
短絡することによって電位が不安定となり、イオンセン
チ体の寿命を著しく低下せしめるという問題があった。
のポリ塩化ビニル樹脂膜との密均性は期待されたほど良
好ではなく、しはしは＠離を起し、被測定液が金属板に
短絡することによって電位が不安定となり、イオンセン
チ体の寿命を著しく低下せしめるという問題があった。
本発明は、イオン感応膜の密着性が優れ、従って、安定
な電位を示し、長寿命である流通型イオンセンチ体を提
供することを目的とする。
な電位を示し、長寿命である流通型イオンセンチ体を提
供することを目的とする。
本発明者らは上記目的を達成すべく、鋭意研究を重ねた
結果、絶縁材料からなる板に穿設された貫通孔を被測定
液の流通路とする流通型イオンセンサ体に於いて、可塑
剤の含有されないハロゲン化合物とポリ塩化ビニル系樹
脂からなる第１層を墜布した後に、少なくともイオン感
応物質を含有するポリ塩化ビニル系樹脂からなる第２層
を塗布した二Ｊ？ｎからなるイオン感応膜を形成すると
イオン感ＬＩＳ膜の蓄着性が著しく改善される事実を見
い出し本発明を完成した。
結果、絶縁材料からなる板に穿設された貫通孔を被測定
液の流通路とする流通型イオンセンサ体に於いて、可塑
剤の含有されないハロゲン化合物とポリ塩化ビニル系樹
脂からなる第１層を墜布した後に、少なくともイオン感
応物質を含有するポリ塩化ビニル系樹脂からなる第２層
を塗布した二Ｊ？ｎからなるイオン感応膜を形成すると
イオン感ＬＩＳ膜の蓄着性が著しく改善される事実を見
い出し本発明を完成した。
即し、本発明の流通型イオンセンチ体は、プラスチック
等の絶縁材料からなる板に穿設された貫通孔に沿つ゛Ｃ
１該ｎ通孔の内周面の少なくとも一部を形成するように
配設された棉電部拐と；該貫通孔の内面を形成する導電
部材表面および該導電部材表ｍ】に１ｌＪｊ接する絶縁
材料板表面の少なくとも一部を被覆したポリ塩化ビニル
系樹脂膜からなるイオン感応膜と；上記導電部材に接続
されたリード線とから成る複数のイオン選択性電極が；
電気絶縁部材を介して、それぞれの貫通孔が被測定液の
流通路を形成するべく相互に一体的に連結されている流
通型イオンセンチ体において、該イオン感応膜がハロゲ
ン化合物とポリ塩化ビニル系樹脂からなる第１層と少な
くともイオン感応物質を含有するポリ塩化ビニル系樹脂
からなる第２ Ｍとの積層体からなり該イオン感応物質
を含有するポリ塩化ビニル系樹脂層が被測定液の流通路
を形成すべく設けられた事を特徴とする。
等の絶縁材料からなる板に穿設された貫通孔に沿つ゛Ｃ
１該ｎ通孔の内周面の少なくとも一部を形成するように
配設された棉電部拐と；該貫通孔の内面を形成する導電
部材表面および該導電部材表ｍ】に１ｌＪｊ接する絶縁
材料板表面の少なくとも一部を被覆したポリ塩化ビニル
系樹脂膜からなるイオン感応膜と；上記導電部材に接続
されたリード線とから成る複数のイオン選択性電極が；
電気絶縁部材を介して、それぞれの貫通孔が被測定液の
流通路を形成するべく相互に一体的に連結されている流
通型イオンセンチ体において、該イオン感応膜がハロゲ
ン化合物とポリ塩化ビニル系樹脂からなる第１層と少な
くともイオン感応物質を含有するポリ塩化ビニル系樹脂
からなる第２ Ｍとの積層体からなり該イオン感応物質
を含有するポリ塩化ビニル系樹脂層が被測定液の流通路
を形成すべく設けられた事を特徴とする。
なお本発明に用いるハロゲン化合物としては、通常アル
カリ金属のハロゲン化物を用いる隼が好ましく、実用上
ＫＣｔｔ 、 ＮａＣｘ 、 ＫＢｒ等が挙けられる。
カリ金属のハロゲン化物を用いる隼が好ましく、実用上
ＫＣｔｔ 、 ＮａＣｘ 、 ＫＢｒ等が挙けられる。
次に、本発明のイオンセンチ体を図面を参Ｊｉ＜ｊ Ｌ
。
。
ながら説明する。
第１図は、本発明に係るナトリウムイオン選択性電極の
一態様の断面概念図である。
一態様の断面概念図である。
図中、エポキシ樹脂板１１の中心部には貫通孔１２が穿
設されており、貫通孔１２に沿って被着された銀１３は
該貫通孔１２の内周面の一部を形成している。この銀１
３の該表面は塩化銀層１４で覆われている。塩化銀層１
４とエポキシ樹脂層１１とからなる貫通孔１２の内周面
は塩化カリウムを含有するポリ塩化ビニル系樹脂からな
るｎ＋ を層１５を設けた上に、さらにイオン感応物質
のモネンシンと可塑剤のオルトニトロフェニルオクチル
エーテルとを含有するポリ塩化ビニル系樹脂から成るｈ
＋２ｔｖ１ｅを設けたイオン感応膜を設けた二ｊ雨で被
覆され、ｈ通孔１２内を流れる被測定液のイオン濃度測
定面を形成している。
設されており、貫通孔１２に沿って被着された銀１３は
該貫通孔１２の内周面の一部を形成している。この銀１
３の該表面は塩化銀層１４で覆われている。塩化銀層１
４とエポキシ樹脂層１１とからなる貫通孔１２の内周面
は塩化カリウムを含有するポリ塩化ビニル系樹脂からな
るｎ＋ を層１５を設けた上に、さらにイオン感応物質
のモネンシンと可塑剤のオルトニトロフェニルオクチル
エーテルとを含有するポリ塩化ビニル系樹脂から成るｈ
＋２ｔｖ１ｅを設けたイオン感応膜を設けた二ｊ雨で被
覆され、ｈ通孔１２内を流れる被測定液のイオン濃度測
定面を形成している。
第２図は、本発明の好適態様に於いて用いられるＪｔ４
１合電極の一態様のＷｒｉｆＩ概念因である。
１合電極の一態様のＷｒｉｆＩ概念因である。
図中、エポキシ４ＩＩＵ脂板２１の中心部には負通孔２
２が穿設されており、貫通孔２２に沿って被着された銀
２３は該貫通孔の内周面の一部を形成している。この銀
２３の該表面は塩化銀層２４で覆われている。塩化銀層
２４とエポキシ樹脂板２１とからなる貫通孔２２の内周
面は塩化カリウムを含むポリ塩化ビニル系樹脂膜２５で
被覆され、このポリ塩化ビニル系樹脂膜２５はシリコー
ン系高分子の保護１１９−２６によって保護されている
。
２が穿設されており、貫通孔２２に沿って被着された銀
２３は該貫通孔の内周面の一部を形成している。この銀
２３の該表面は塩化銀層２４で覆われている。塩化銀層
２４とエポキシ樹脂板２１とからなる貫通孔２２の内周
面は塩化カリウムを含むポリ塩化ビニル系樹脂膜２５で
被覆され、このポリ塩化ビニル系樹脂膜２５はシリコー
ン系高分子の保護１１９−２６によって保護されている
。
ｆＡ３図は本発明のイオンセンチ体の一態様の断面図を
示す概念図である。図中、符号３１，３２゜３３および
３４はそれぞれナトリウム、カリウム、塩素イオン選択
性電極および照合電極を表す。
示す概念図である。図中、符号３１，３２゜３３および
３４はそれぞれナトリウム、カリウム、塩素イオン選択
性電極および照合電極を表す。
これらイオン選択性電極３１，３２，３３および照合電
極３４は電気絶縁部材３５を介して、それぞれの貫通孔
が被測定液の流通路を形成するべく相互に一体的に連結
されている。
極３４は電気絶縁部材３５を介して、それぞれの貫通孔
が被測定液の流通路を形成するべく相互に一体的に連結
されている。
更に、この流通型イオンセンチ体は、該貫通孔と連結す
る被測定液流入口３６および被測定液流出口３７ならび
該リード線３８ 、．３８’ 、 ３８’を外部に導出
する電気信号出力口を有する外装３９で囲続されている
。それぞれのイオン選択性電極のイオン感応部を形成す
るには例えは１次のような方法を用いることができる（
第１図を用いて説明する）。
る被測定液流入口３６および被測定液流出口３７ならび
該リード線３８ 、．３８’ 、 ３８’を外部に導出
する電気信号出力口を有する外装３９で囲続されている
。それぞれのイオン選択性電極のイオン感応部を形成す
るには例えは１次のような方法を用いることができる（
第１図を用いて説明する）。
先ず、ポリ塩化ビニル系樹脂と塩化カリウムとをテトラ
ヒドロフラン等の溶媒に溶解せしめた溶液およびポリ塩
化ビニル系樹脂とモネンシン、パリノマイシン、第４級
アンモニウム塩等のイオン選択物質とアジピン酸ジオク
チル、フタル酸ジオクチル、オルトニトロフェニルオク
チルエーテル等の可塑剤とをテトラヒドロフラン等の溶
媒に溶解せしめて、イオン感応膜形成溶液を得る。
ヒドロフラン等の溶媒に溶解せしめた溶液およびポリ塩
化ビニル系樹脂とモネンシン、パリノマイシン、第４級
アンモニウム塩等のイオン選択物質とアジピン酸ジオク
チル、フタル酸ジオクチル、オルトニトロフェニルオク
チルエーテル等の可塑剤とをテトラヒドロフラン等の溶
媒に溶解せしめて、イオン感応膜形成溶液を得る。
次に、」１．Ａ化カリウムを含有するポリ塩化ビニル糸
１’＝Ｊ脂溶液をエポキシ樹脂板１１の貫通孔１２と塩
化省・Ｌ／Ｍ１４の内周面に塗布し、乾燥した後、さら
にその上にイオン感応成形溶液を塗布し、乾燥せしめる
と、イオン感ｔｒｉ、、；膜層１６が得られる。
１’＝Ｊ脂溶液をエポキシ樹脂板１１の貫通孔１２と塩
化省・Ｌ／Ｍ１４の内周面に塗布し、乾燥した後、さら
にその上にイオン感応成形溶液を塗布し、乾燥せしめる
と、イオン感ｔｒｉ、、；膜層１６が得られる。
本発明におい−Ｃは、エポキシ樹脂板１１に可塑ｈすを
含有しないところのポリ塩化ビニル樹脂層１５を司望剤
を含有するところのイオン感応膜１６の下地１１台とし
て波谷−１するのでその密層性は極めて良々１である。
含有しないところのポリ塩化ビニル樹脂層１５を司望剤
を含有するところのイオン感応膜１６の下地１１台とし
て波谷−１するのでその密層性は極めて良々１である。
η−、ｊに、ボン塩化ビニル系樹脂層１５は用塑剤を含
有していないので硬質側が形成され、ｉｌ ）２Ｊ、
ｉ’ｌｌを含有するポリ塩化ビニル系樹脂膜にみられる
ような石数性がほとんどなく、塩化銀層Ｉ４からのＩｌ
ｕの１１゛１りや剥離も生じない事と塩化銀層１４とエ
ボギシ樹脂、仮の１４通孔１２の内周面に固着されてい
るポリ塩化ビニル系樹脂膜層の上に同伺質を基伺とする
イオン感応膜層１Ｇを被覆せしめるの′１１で、その密
、ｆｌ性を一層尚めることになる。
有していないので硬質側が形成され、ｉｌ ）２Ｊ、
ｉ’ｌｌを含有するポリ塩化ビニル系樹脂膜にみられる
ような石数性がほとんどなく、塩化銀層Ｉ４からのＩｌ
ｕの１１゛１りや剥離も生じない事と塩化銀層１４とエ
ボギシ樹脂、仮の１４通孔１２の内周面に固着されてい
るポリ塩化ビニル系樹脂膜層の上に同伺質を基伺とする
イオン感応膜層１Ｇを被覆せしめるの′１１で、その密
、ｆｌ性を一層尚めることになる。
本５と明のイ」ンセンテ体はイオン感応膜の密着性が優
れ、従って、安定な電位を示し、長寿命であるという効
果を奏し、その工業的価値は極めて大である。
れ、従って、安定な電位を示し、長寿命であるという効
果を奏し、その工業的価値は極めて大である。
以下、本発明の流通型イオンセンチ体を実施例に沿って
詳説する。
詳説する。
実施例」６よび比較例
直径１５鰭φ、厚さ３ ｍのエポキシ樹脂製円板の中心
に穿設された２、５龍φの貫通孔の内周面の一部にリー
ド線が接続された露出面積２４−１厚さＱ、ｌ ＩＩｇ
の銀層を被着せしめた後、この銀を陽極にして電解法に
よって銀層表面に塩化銀層を得た。
に穿設された２、５龍φの貫通孔の内周面の一部にリー
ド線が接続された露出面積２４−１厚さＱ、ｌ ＩＩｇ
の銀層を被着せしめた後、この銀を陽極にして電解法に
よって銀層表面に塩化銀層を得た。
このようにして貫通孔内周面に銀を配設したエポキシ樹
脂製円板を４枚用意した。
脂製円板を４枚用意した。
一方、テトラヒドロフラン２０ｇに、それぞれ、ポリ塩
化ビニル樹脂１ｇ、オルトニトロフェニルオクチルエー
テル２ｇ、モネンシン１３０ｇを溶解させてナトリウム
イオン感応膜形成溶液、ポリ塩化ビニル樹脂１．１ｇ、
アジピン酸ジオクチル１．７ｇ、カリウムテトラフェニ
ルボレート２〜、パリノマイシン１０ダを溶解させてカ
リウムイオン感応膜形成浴液、ポリ塩化ビニル樹脂１．
５ｇ。
化ビニル樹脂１ｇ、オルトニトロフェニルオクチルエー
テル２ｇ、モネンシン１３０ｇを溶解させてナトリウム
イオン感応膜形成溶液、ポリ塩化ビニル樹脂１．１ｇ、
アジピン酸ジオクチル１．７ｇ、カリウムテトラフェニ
ルボレート２〜、パリノマイシン１０ダを溶解させてカ
リウムイオン感応膜形成浴液、ポリ塩化ビニル樹脂１．
５ｇ。
メブールトリドデシルアンモニウムクロライド５００■
を溶解させて塩素イオン感応膜形成溶液、およびそれら
のイオン感応膜の下地膜となる塩化カリウム３ｇ、ポリ
塩化ビニル樹脂１ｇを溶解させた溶液を調製した。
を溶解させて塩素イオン感応膜形成溶液、およびそれら
のイオン感応膜の下地膜となる塩化カリウム３ｇ、ポリ
塩化ビニル樹脂１ｇを溶解させた溶液を調製した。
次に、イオン感応膜の下地膜用の溶液をそれぞれ上記４
枚のエポキシ樹脂製円板の貫通孔の円周面に少布し乾燥
し、ｊ模厚１５０ｐｍの塩化カリウムを含有するポリ塩
化ビニル樹脂層を形成した。
枚のエポキシ樹脂製円板の貫通孔の円周面に少布し乾燥
し、ｊ模厚１５０ｐｍの塩化カリウムを含有するポリ塩
化ビニル樹脂層を形成した。
次いで、得られたナトリウム、カリウム、塩素の各イオ
ン感応１換形成溶液を、先ず３枚のエポキシ樹脂製円板
の貫通孔の下地層の上に塗布し、乾燥し、膜厚２５０μ
ｍのイオン感応膜を形成せしめ、本発明に係るイオン選
択性電極を得た。又、残りの１枚のエポキシ樹脂製円板
の下地層の上にシリコーンゴム膜（ＦＬ’Ｉ’Ｖ）を形
成し、照合電極とした。
ン感応１換形成溶液を、先ず３枚のエポキシ樹脂製円板
の貫通孔の下地層の上に塗布し、乾燥し、膜厚２５０μ
ｍのイオン感応膜を形成せしめ、本発明に係るイオン選
択性電極を得た。又、残りの１枚のエポキシ樹脂製円板
の下地層の上にシリコーンゴム膜（ＦＬ’Ｉ’Ｖ）を形
成し、照合電極とした。
これらイオン選択性電極と照合電極を、直径１５ｎφ、
厚さ３Ｈのシリコーン・ゴム製円板の中ノ已・に２．５
鰭φの貫通孔が穿設された絶縁部材を介して、第３図に
示′すようにそれぞれの貫通孔が被ｌｌｌす室液の流通
路を形成するべく相互に一体的に連結せしめ、本発明の
イオンセンチ体を得た。
厚さ３Ｈのシリコーン・ゴム製円板の中ノ已・に２．５
鰭φの貫通孔が穿設された絶縁部材を介して、第３図に
示′すようにそれぞれの貫通孔が被ｌｌｌす室液の流通
路を形成するべく相互に一体的に連結せしめ、本発明の
イオンセンチ体を得た。
一方、比較のため、塩化カリウムを含有するポリ塩化ビ
ニル樹脂膜層（イオン感応膜の下地ｌ１７ｉ）がないイ
オン選択性電極（イオン感応膜を直接エポキシ樹脂製円
板の貫通孔に塗布したもの）を用いたこと以外は上記と
同一の方法Ｃ二よって比較用イオンセンサ体な作成した
。
ニル樹脂膜層（イオン感応膜の下地ｌ１７ｉ）がないイ
オン選択性電極（イオン感応膜を直接エポキシ樹脂製円
板の貫通孔に塗布したもの）を用いたこと以外は上記と
同一の方法Ｃ二よって比較用イオンセンサ体な作成した
。
次に、以上の様にして作成した本発明および比較用のイ
オンセンチ体の被測定液流通路よ二ナトリウム、カリウ
ム、塩素の各イオンを５０ｍ＋ｎｏｌ／Ｅ含む溶液を連
続的に通し、寿命試験を行った。
オンセンチ体の被測定液流通路よ二ナトリウム、カリウ
ム、塩素の各イオンを５０ｍ＋ｎｏｌ／Ｅ含む溶液を連
続的に通し、寿命試験を行った。
その結果、本発明のイオンセンチ体は２３０日間連続測
定しても正常な測定値を示したカー、比較用のイオンセ
ンチ体は１１日間以内でイオン感ｊ、を膜が剥離し、イ
オン濃度の測定が不能となった。
定しても正常な測定値を示したカー、比較用のイオンセ
ンチ体は１１日間以内でイオン感ｊ、を膜が剥離し、イ
オン濃度の測定が不能となった。
第１図は、本発明に係るナトリウムイオン選択性ｒｑ極
の一態様の１析面概念図である。 第２図は、木づこ明の好適態様に於いて用いられる照合
電極の−Ｊ′ｂ様の晶面概念図である。 第３図は本発明のイオンセンチ体の一態様の断面を示ず
れ意図である。 １１．２１・・・エポキシ樹脂 １２．２２・・・貫通
孔１３．２３・・・銀板 １４，２４・・・塩化銀層１
５．２５・・・ＫＣ！３含有ポリ塩化ビニル系樹脂膜層
（第１層） １６・・・ハロゲン化合物含有ポリ塩化ビニル樹脂層（
第２１１η） ２６・・シリコン系高分子保護膜 ３１・・・ナトリウムイオン選択性電極３２・・・カリ
ウムイオン選択性電極 ３３・・・塩素イオン遜択性電極 ３４・・・照合電極 ３５・・・シリコーンゴム鯛絶縁部材 ２６・・・被測定液流入口 ３７・・・被測定液出口３
８．３８’ 、３８’、３８”’・・・′電極り一ド線
３９・・・外装 代理人 弁理士 則 近 嵩 佑 （他１名）
の一態様の１析面概念図である。 第２図は、木づこ明の好適態様に於いて用いられる照合
電極の−Ｊ′ｂ様の晶面概念図である。 第３図は本発明のイオンセンチ体の一態様の断面を示ず
れ意図である。 １１．２１・・・エポキシ樹脂 １２．２２・・・貫通
孔１３．２３・・・銀板 １４，２４・・・塩化銀層１
５．２５・・・ＫＣ！３含有ポリ塩化ビニル系樹脂膜層
（第１層） １６・・・ハロゲン化合物含有ポリ塩化ビニル樹脂層（
第２１１η） ２６・・シリコン系高分子保護膜 ３１・・・ナトリウムイオン選択性電極３２・・・カリ
ウムイオン選択性電極 ３３・・・塩素イオン遜択性電極 ３４・・・照合電極 ３５・・・シリコーンゴム鯛絶縁部材 ２６・・・被測定液流入口 ３７・・・被測定液出口３
８．３８’ 、３８’、３８”’・・・′電極り一ド線
３９・・・外装 代理人 弁理士 則 近 嵩 佑 （他１名）
Claims (2)
- （１）絶縁材料から成る板に穿設された貫通孔に沿って
、該貫通孔の内周面の少なくとも一部を形成するように
配設された導電部材と；該貫通孔の内面を形成する等電
部材表面および該導電部材表向に隣接する絶縁材料から
成る板表面の少なくとも一部を被拉したポリ塩化ビニル
系樹脂膜からなるイオン感応膜と；上記導電部材に接続
されたリード線とから成る複数のイオン選択性電極が；
電気絶縁部材を介して、それぞれの貫通孔が被測定液の
流通路を形成するべく相互に一体的に連結されている流
通型イオンセンサ体において、該イオン感応膜がハロゲ
ン化合物とポリ塩化ビニル系樹脂とからなる第１層と、
少なくともイオン感応物質を含有するポリ塩化ビニル系
樹脂からなる第２層との積層体からなり、該イオン感応
物質を含有するポリ塩化ビニル系樹脂層が被測定液の流
通路を形成すべく設けられた事を特徴とする流通型イオ
ンセンサ体。 - （２） プラスチック板に穿設された貫通孔の内周面に
設けられた照合電極が上記複数のイオン選択性電極と共
に電気絶縁部材な介して、それぞれの貫通孔が被測定液
の流通路を形成するべく相互に一体的に連結されている
特許請求の範囲第１項記載の流通型イオンセンサ体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58117059A JPS6010163A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 流通型イオンセンサ体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58117059A JPS6010163A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 流通型イオンセンサ体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6010163A true JPS6010163A (ja) | 1985-01-19 |
Family
ID=14702406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58117059A Pending JPS6010163A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 流通型イオンセンサ体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6010163A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61176846A (ja) * | 1985-02-01 | 1986-08-08 | Toshiba Corp | イオン濃度測定方法 |
| US6615796B2 (en) | 2001-05-17 | 2003-09-09 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Multi-cylinder engine |
| JPWO2022014095A1 (ja) * | 2020-07-16 | 2022-01-20 |
-
1983
- 1983-06-30 JP JP58117059A patent/JPS6010163A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61176846A (ja) * | 1985-02-01 | 1986-08-08 | Toshiba Corp | イオン濃度測定方法 |
| US6615796B2 (en) | 2001-05-17 | 2003-09-09 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Multi-cylinder engine |
| JPWO2022014095A1 (ja) * | 2020-07-16 | 2022-01-20 | ||
| WO2022014095A1 (ja) * | 2020-07-16 | 2022-01-20 | 株式会社日立ハイテク | イオンセンサの製造方法およびイオンセンサ用電極体 |
| US12429450B2 (en) | 2020-07-16 | 2025-09-30 | Hitachi High-Tech Corporation | Method for manufacturing ion sensor, and electrode body for ion sensor |
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