JPS60127355A - ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 - Google Patents
ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物Info
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、ポリカーボネート樹脂゛本来の機械的特性を
損なうことなく成形時の流動性に優れたプリカーボネー
ト樹脂組成物に関する。゛〔発明の技術的背景とその問
題点〕 ポリカーボネート樹脂は、その成形品の機械的特性、耐
熱性に優れているので、いわゆるエンジニアリングプラ
スチックとして広い分野で使用きれている。
損なうことなく成形時の流動性に優れたプリカーボネー
ト樹脂組成物に関する。゛〔発明の技術的背景とその問
題点〕 ポリカーボネート樹脂は、その成形品の機械的特性、耐
熱性に優れているので、いわゆるエンジニアリングプラ
スチックとして広い分野で使用きれている。
しかしながら、この樹脂は溶融粘度が高いので成形加工
時の成形性に劣るという難点を有している。
時の成形性に劣るという難点を有している。
この点を改善するために、従来から種々の方法が提案さ
れているが、しかし、いずれの方法もIリカーボネート
樹脂が本来有している優丸た機械的特性、耐熱性を損う
ことなく成形性を高めるという点では満足すべきもので
はなかった。
れているが、しかし、いずれの方法もIリカーボネート
樹脂が本来有している優丸た機械的特性、耐熱性を損う
ことなく成形性を高めるという点では満足すべきもので
はなかった。
本発明は、ポリカーボネート樹脂の優れた緒特性を低下
させることなく、流動性の高い、すなわち成形性に富む
yj? 17力−ボネート樹脂組成物の提供を目的とす
る。
させることなく、流動性の高い、すなわち成形性に富む
yj? 17力−ボネート樹脂組成物の提供を目的とす
る。
本発明者は上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果
、−リカーボネート樹脂に特定のアルミニウムキレート
化合物を極く微量添加するだけでそれが可能になるとの
知見を得、本発明の樹脂組成物を開発するに到った。す
なわち、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、lリ
カーボネート樹脂100]ii1:部に、 (式中 Hl、 R2は同じであっても異なっていても
よく、R1は水酸基;アミノ基;炭素数1〜22のアル
キル基;炭素数3〜22のアルケニル基、アリール基、
アラルキル基、アルキルアリール基のいずれかを表わし
、R2はR1、R”CO%R’0のいずれかを表わし、
m 、 nはそれぞれ0≦m≦2.1≦n≦3、m +
n≦3の関係を満足する部数を表わす) で示されるアルミニウムキレート化合物0.001〜0
.1重量部配合して成ることを特輩°とする。
、−リカーボネート樹脂に特定のアルミニウムキレート
化合物を極く微量添加するだけでそれが可能になるとの
知見を得、本発明の樹脂組成物を開発するに到った。す
なわち、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、lリ
カーボネート樹脂100]ii1:部に、 (式中 Hl、 R2は同じであっても異なっていても
よく、R1は水酸基;アミノ基;炭素数1〜22のアル
キル基;炭素数3〜22のアルケニル基、アリール基、
アラルキル基、アルキルアリール基のいずれかを表わし
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m 、 nはそれぞれ0≦m≦2.1≦n≦3、m +
n≦3の関係を満足する部数を表わす) で示されるアルミニウムキレート化合物0.001〜0
.1重量部配合して成ることを特輩°とする。
本発明組成物のペースとなるポリカーボネート樹脂は、
溶剤法、すなわち、塩化メチレン吟の解削中で、公知の
酸受容体、分子量調整剤の存在下、二価フェノールとホ
スゲンのようなカーボネート前駆体との反応によって製
造場れる樹脂、又は、二価フェノールとジフェニルカー
ボネートとのカーボネート前駆体とのエステル交換反応
によって製造される樹脂である。
溶剤法、すなわち、塩化メチレン吟の解削中で、公知の
酸受容体、分子量調整剤の存在下、二価フェノールとホ
スゲンのようなカーボネート前駆体との反応によって製
造場れる樹脂、又は、二価フェノールとジフェニルカー
ボネートとのカーボネート前駆体とのエステル交換反応
によって製造される樹脂である。
ここで、使用し得る二価フェノールとしてはビスフェノ
ール類が好ましく、と<ic、2.2−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)fロパン(ビスフェノールA)が好ま
しい。また、ビスフェノールAの一部又は全部を他の二
価フェノールで置換したものであってもよい。ビスフェ
ノールA 以外(71)二価フェノールとしては、例え
ば、ハイドロキノン、4 、4’−ジヒドロキシジフェ
ニル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)アルカン、ビス
(4−ヒドロキシフェニル)シクロアルカン、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)スルポン、ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)スルホキシド、ビス(4−ヒドロキシフェニル)エ
ーテルのような化合物又はビス(3,5−ジブロモ−4
−ヒドロキシフェニル)グロ/?ンのようなハロゲン化
ビスフェノール類金あけることができる。これら二価フ
ェノールのホモポリマー又は2種以上のコポリマー若し
くはブレンド物であってもよい。更には、多官能性芳香
族化合物を二価フェノール及び/又はカーボネート前駆
体と反応づぜた熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネート
であってもよい。
ール類が好ましく、と<ic、2.2−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)fロパン(ビスフェノールA)が好ま
しい。また、ビスフェノールAの一部又は全部を他の二
価フェノールで置換したものであってもよい。ビスフェ
ノールA 以外(71)二価フェノールとしては、例え
ば、ハイドロキノン、4 、4’−ジヒドロキシジフェ
ニル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)アルカン、ビス
(4−ヒドロキシフェニル)シクロアルカン、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)スルポン、ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)スルホキシド、ビス(4−ヒドロキシフェニル)エ
ーテルのような化合物又はビス(3,5−ジブロモ−4
−ヒドロキシフェニル)グロ/?ンのようなハロゲン化
ビスフェノール類金あけることができる。これら二価フ
ェノールのホモポリマー又は2種以上のコポリマー若し
くはブレンド物であってもよい。更には、多官能性芳香
族化合物を二価フェノール及び/又はカーボネート前駆
体と反応づぜた熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネート
であってもよい。
用いるポリカーボネート樹脂は、機械的強度及び成形性
の点力・らして、その粘夏平均分子量は15.000〜
35.000のものが好ましく、とくに20,000〜
30,000のものは好適である。
の点力・らして、その粘夏平均分子量は15.000〜
35.000のものが好ましく、とくに20,000〜
30,000のものは好適である。
本発明の樹脂組成物は、以上述べた?リカーボネート樹
脂100重量部に対し、前記した式で示されるアルミニ
ウムキレート化合物’i0.001〜0.1重量部配合
して構成される。
脂100重量部に対し、前記した式で示されるアルミニ
ウムキレート化合物’i0.001〜0.1重量部配合
して構成される。
配合量が0.001東証部未満の場合には、得られた樹
脂組成物の流動性は向上しない゛ので成形性の改善は認
められず、また、0.1重量部を超えると流動性は向上
するものの、他方では樹脂組成物成形品の耐衝撃性が低
下して不都合である。配合量が0.005〜0.055
重量部好ましい範囲である。
脂組成物の流動性は向上しない゛ので成形性の改善は認
められず、また、0.1重量部を超えると流動性は向上
するものの、他方では樹脂組成物成形品の耐衝撃性が低
下して不都合である。配合量が0.005〜0.055
重量部好ましい範囲である。
用いるアルミニウムキレート化合物としては、ジインプ
ロポ中シアルミニウムモノオレイルアセトアセテート、
ジイソゾロホキシアルミニラムモノエチルアセトアセテ
ート、アルミニウムトリス(アセチルアセトネート)、
アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)、アル
ミニウムモノアセチルアセトネートビス(エチルアセト
アセテート)、モノインゾロホキシアルミニラムビスオ
レイルアセトアセテート、モノインプロポキシアルミニ
ウムモノオレエートモノエチルアセトアセテート、モノ
イソプロポキシアルミニウムモノエチルアセトアセテー
トモノベンジルアセトアセテート、ジイソゾロホキシア
ルミニラムモノラウリルアセトアセテート、ジイソゾロ
ホキシアルミニラムモノステアリルアセトアセテート、
ジイソゾロホキシアルミニラムモノインステアリルアセ
トアセテート、5ee−ブチルアルミニウムビスオレイ
ルアセトアセテート、モノイソゾロホキシアルミニラム
モノメタアクリレートモノオレイルアセトアセテート、
モノインプロIキシアルミニウムモノメタアクリレート
モノエチルアセトアセテート、モノイソゾロホキシアル
ミニラムモノオレイルアルコキシドモノエチルアセトア
セテート、モノイソゾロホキシアルミニラムモノロジネ
ートモノラウリルアセトアセテート、ジイソゾロポキシ
アルミニウムモノアビエチルア七トアセテート、モノイ
ンブトキシアルミニウムビスオレイルアセトアセテート
、モノイソプロポキシアルミニウムモノアクリレートモ
ノオレイルアセトアセテート、モノイソブトキシアルミ
ニウムモノステアレートモノエチルアセトアセテート、
モノイソゾロポキシアルミニウムペンゾエートモノステ
アリルアセトアセテートおよびモノイソプロポキシアル
ミニウムモノ−N−ラウロイル−β−アラネートモノラ
ウリルアセトアセテートなどがあげもれる。
ロポ中シアルミニウムモノオレイルアセトアセテート、
ジイソゾロホキシアルミニラムモノエチルアセトアセテ
ート、アルミニウムトリス(アセチルアセトネート)、
アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)、アル
ミニウムモノアセチルアセトネートビス(エチルアセト
アセテート)、モノインゾロホキシアルミニラムビスオ
レイルアセトアセテート、モノインプロポキシアルミニ
ウムモノオレエートモノエチルアセトアセテート、モノ
イソプロポキシアルミニウムモノエチルアセトアセテー
トモノベンジルアセトアセテート、ジイソゾロホキシア
ルミニラムモノラウリルアセトアセテート、ジイソゾロ
ホキシアルミニラムモノステアリルアセトアセテート、
ジイソゾロホキシアルミニラムモノインステアリルアセ
トアセテート、5ee−ブチルアルミニウムビスオレイ
ルアセトアセテート、モノイソゾロホキシアルミニラム
モノメタアクリレートモノオレイルアセトアセテート、
モノインプロIキシアルミニウムモノメタアクリレート
モノエチルアセトアセテート、モノイソゾロホキシアル
ミニラムモノオレイルアルコキシドモノエチルアセトア
セテート、モノイソゾロホキシアルミニラムモノロジネ
ートモノラウリルアセトアセテート、ジイソゾロポキシ
アルミニウムモノアビエチルア七トアセテート、モノイ
ンブトキシアルミニウムビスオレイルアセトアセテート
、モノイソプロポキシアルミニウムモノアクリレートモ
ノオレイルアセトアセテート、モノイソブトキシアルミ
ニウムモノステアレートモノエチルアセトアセテート、
モノイソゾロポキシアルミニウムペンゾエートモノステ
アリルアセトアセテートおよびモノイソプロポキシアル
ミニウムモノ−N−ラウロイル−β−アラネートモノラ
ウリルアセトアセテートなどがあげもれる。
これらのうち、とくにジイソプロポキシアルミニウムモ
ノオレイルアセトアセテート、ジインプロポキシアルミ
ニウムモノエチルアセトアセテート、アルミニウムトリ
ス(アセチルアセトネート)、アルミニウムトリス(エ
チルアセトアセf−))、アルミニウムモノアセチルア
セトネートビス(エチルアセトアセテート)は好ましい
ものである。
ノオレイルアセトアセテート、ジインプロポキシアルミ
ニウムモノエチルアセトアセテート、アルミニウムトリ
ス(アセチルアセトネート)、アルミニウムトリス(エ
チルアセトアセf−))、アルミニウムモノアセチルア
セトネートビス(エチルアセトアセテート)は好ましい
ものである。
本発明の樹脂組成物は、各成分の所定量をドラムタンブ
ラ−1へンシェルミキサー、スーツや一ミキサーなどを
用いてプリブレンドした後、得られた混合物をバンバリ
ーミキサ−1単軸若しくは多軸混練機などを用いて25
0〜300℃の温゛度で溶融混練して容易に製造するこ
とができる。
ラ−1へンシェルミキサー、スーツや一ミキサーなどを
用いてプリブレンドした後、得られた混合物をバンバリ
ーミキサ−1単軸若しくは多軸混練機などを用いて25
0〜300℃の温゛度で溶融混練して容易に製造するこ
とができる。
なお、このときに、下記するような態様で無機充填材、
鳥色剤、その他各種の添加剤又はその他の合成樹脂など
を配合することもできる。
鳥色剤、その他各種の添加剤又はその他の合成樹脂など
を配合することもできる。
まず、ポリカーボネート樹脂の機械的強度、耐久性又は
増量を目的として配合される無機充填材には、ガラス繊
維、ガラスピーズ、ガラスフレーク、炭酸カルシウム、
硫敲カルシウム、タルク、クレー、マイカなどをあける
ことができる。とくに、各種のガラス充填側は有用であ
る。これら充填材は、ポリカーボネート樹脂100重ふ
部に対し1〜40重量部、好ましくは5〜30重量部配
置部れはよい。配合1が40重11部を超えると得られ
た樹脂組成物の流動性は罹端に低下してしまう。
増量を目的として配合される無機充填材には、ガラス繊
維、ガラスピーズ、ガラスフレーク、炭酸カルシウム、
硫敲カルシウム、タルク、クレー、マイカなどをあける
ことができる。とくに、各種のガラス充填側は有用であ
る。これら充填材は、ポリカーボネート樹脂100重ふ
部に対し1〜40重量部、好ましくは5〜30重量部配
置部れはよい。配合1が40重11部を超えると得られ
た樹脂組成物の流動性は罹端に低下してしまう。
着色剤は、Iリカーボネート樹脂に色彩を付与するため
の顔料、染料であって、顔料としては、フタロシアニン
系、キナクリドン系、ベンジジン糸などの有機顔料;゛
チタン、鉛、亜鉛、カドミウムのような金鵬の除化物、
硫化物、硫酸塩、ファーネス法若しくは衝撃法で製造し
たカーボンブラック、アニリンブラックなどの無機顔料
ヲアけることができる。また染料としてはアゾ系、アン
トラキノン系、チオインジゴ系、キノリン系、インダン
スレン系のようなものがあけられる。これら着色剤の配
合量は、ポリカーボネート樹脂100重量部に対し10
5〜5.011i部、好ましくは0.5〜2.0重量部
である。配合蓋が5.゛0京th!:部を超えると得ら
れた樹脂組成物の耐衝撃性が低下してしまう。
の顔料、染料であって、顔料としては、フタロシアニン
系、キナクリドン系、ベンジジン糸などの有機顔料;゛
チタン、鉛、亜鉛、カドミウムのような金鵬の除化物、
硫化物、硫酸塩、ファーネス法若しくは衝撃法で製造し
たカーボンブラック、アニリンブラックなどの無機顔料
ヲアけることができる。また染料としてはアゾ系、アン
トラキノン系、チオインジゴ系、キノリン系、インダン
スレン系のようなものがあけられる。これら着色剤の配
合量は、ポリカーボネート樹脂100重量部に対し10
5〜5.011i部、好ましくは0.5〜2.0重量部
である。配合蓋が5.゛0京th!:部を超えると得ら
れた樹脂組成物の耐衝撃性が低下してしまう。
その他の添加剤としては、例えは亜リン酸エステル系、
リン酸エステル系の酸化防止剤;例えばベンゾ) 17
7ゾール系、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤;例えは
脂肪族カルボン酸エステル系、パラフィン系の外部滑剤
;常用の蛯燃化剤、離型剤、帯電防止剤などがあけられ
る。またその他の合成樹脂としては、ポリエチレン、ぼ
りプロピレン、ポリスチレン、 A Sw脂、A B
5ill脂、ポリエステル、ポリメチルメタクリレート
などの各樹脂をあけることができる。
リン酸エステル系の酸化防止剤;例えばベンゾ) 17
7ゾール系、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤;例えは
脂肪族カルボン酸エステル系、パラフィン系の外部滑剤
;常用の蛯燃化剤、離型剤、帯電防止剤などがあけられ
る。またその他の合成樹脂としては、ポリエチレン、ぼ
りプロピレン、ポリスチレン、 A Sw脂、A B
5ill脂、ポリエステル、ポリメチルメタクリレート
などの各樹脂をあけることができる。
実施例1〜18
ポリカーボネート樹脂としてA:粘度平均分子量25,
000のビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂、B
:粘度平均分子量28,000のビスフェノールA型ポ
リカーボネート樹脂を用意した。
000のビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂、B
:粘度平均分子量28,000のビスフェノールA型ポ
リカーボネート樹脂を用意した。
アルミニウムキレート化合物として、Aニジイソプロポ
キシアルミニウムモノオレイルアセトアセテート、B:
エチルアセトアセテートアルミ二゛ウムジインプロピレ
ート、Cニアルミニウムトリス(アセチルアセトネート
)全用意した。
キシアルミニウムモノオレイルアセトアセテート、B:
エチルアセトアセテートアルミ二゛ウムジインプロピレ
ート、Cニアルミニウムトリス(アセチルアセトネート
)全用意した。
無機充填材としてGF:アルミノシランで処理した無ア
ルカリガラスであって長場3闘のチョツプドストランド
形状のもの、着色剤としては、CB:チャンネルブラッ
ク、Ti0*ニルチル型二酸化チタン及びペリノンを用
意した。
ルカリガラスであって長場3闘のチョツプドストランド
形状のもの、着色剤としては、CB:チャンネルブラッ
ク、Ti0*ニルチル型二酸化チタン及びペリノンを用
意した。
これら各成分を表に示した割合で配合したのち混練し射
出成形に供した。各樹脂組成物の流動性、すなわち成形
件、アイゾツト衝撃強さ及び熱変形温度を下記の仕様で
測定した。
出成形に供した。各樹脂組成物の流動性、すなわち成形
件、アイゾツト衝撃強さ及び熱変形温度を下記の仕様で
測定した。
流 動 性 : JIS−に6719で規定する引張特
性測定用ダンベルの射出成形 における最小充填圧のゲージ圧 (給/ω2)で@定。この値が高 いものは流動性に富む。ただし、 実圧力はゲージ圧の12倍値で あった。
性測定用ダンベルの射出成形 における最小充填圧のゲージ圧 (給/ω2)で@定。この値が高 いものは流動性に富む。ただし、 実圧力はゲージ圧の12倍値で あった。
アイゾツト衝撃強さ: JIS−に6719で規定する
方法に準拠して測定。
方法に準拠して測定。
熱変形温L :JIS−に6719T%l定する方法に
準拠して測定。
準拠して測定。
以上の結果を一括して表に示した。
以上の結果から明らかなように、本発明のポリカーボネ
ート樹脂組成物は成形時の流動性に優れ、得られた成形
品もポリカーボネート樹脂か本来もっている機械的特性
、耐熱性を低下きせることがなく、家笥製品、光学機器
、自動車部品停を製造するための射出成形用、射出圧縮
成形用の基材料として有用で4p、その工業的価値は太
きい。
ート樹脂組成物は成形時の流動性に優れ、得られた成形
品もポリカーボネート樹脂か本来もっている機械的特性
、耐熱性を低下きせることがなく、家笥製品、光学機器
、自動車部品停を製造するための射出成形用、射出圧縮
成形用の基材料として有用で4p、その工業的価値は太
きい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリカーボネート樹脂100重量部に、(式中、R1、
R2は同じであっても異なっていてもよく、R1は水酸
基;アミノ基;炭素数1〜22のアルキル基;炭素数3
〜22のアルケニル基、アリ−ル基、アラルキル基、ア
ルキルアリール基のいずれかを表わし、R2はR1、R
”C01R”0のいずれかを表わし、m。 nは・それぞれ0≦m≦2.1≦n≦3、m十n≦3の
関係t−満足する整数を表わすンで示されるアルミニウ
ムキレート化合物o、o o i〜0.1重量部を配合
して成ることを特徴とするプリカーボネート樹脂組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23502983A JPS60127355A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23502983A JPS60127355A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60127355A true JPS60127355A (ja) | 1985-07-08 |
| JPS6242942B2 JPS6242942B2 (ja) | 1987-09-10 |
Family
ID=16980021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23502983A Granted JPS60127355A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60127355A (ja) |
-
1983
- 1983-12-15 JP JP23502983A patent/JPS60127355A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6242942B2 (ja) | 1987-09-10 |
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