JPS6012992B2 - カ−ボンセメント - Google Patents
カ−ボンセメントInfo
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- JPS6012992B2 JPS6012992B2 JP13565777A JP13565777A JPS6012992B2 JP S6012992 B2 JPS6012992 B2 JP S6012992B2 JP 13565777 A JP13565777 A JP 13565777A JP 13565777 A JP13565777 A JP 13565777A JP S6012992 B2 JPS6012992 B2 JP S6012992B2
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熔鉱炉、電気炉等にカーボンブロックを内張り
する際に使用されるカーボンセメントに関する。
する際に使用されるカーボンセメントに関する。
内張り施工では隣接するカーボンブロックが相互にカー
ボンセメントで接着されるが、この場合施工は通常、常
温で行なわれるので、その際施工性がよいこと、及び施
工後にセメント部分のダレ或いは惨みだしがないこと、
また昇温されてセメントが硬化されるまでの間において
もこのダレや惨み出しが少ないことが必要である。また
セメントが硬化した部分は耐溶銑性にすぐれていること
が望ましい。従来、一般に知られているカーボンセメン
トはフェ/ール樹脂等と蝦焼無煙炭粉末等との混合物に
必要によりエチレングリコール等を加えて常温で施工出
来るように適度な粘性にしたものである。
ボンセメントで接着されるが、この場合施工は通常、常
温で行なわれるので、その際施工性がよいこと、及び施
工後にセメント部分のダレ或いは惨みだしがないこと、
また昇温されてセメントが硬化されるまでの間において
もこのダレや惨み出しが少ないことが必要である。また
セメントが硬化した部分は耐溶銑性にすぐれていること
が望ましい。従来、一般に知られているカーボンセメン
トはフェ/ール樹脂等と蝦焼無煙炭粉末等との混合物に
必要によりエチレングリコール等を加えて常温で施工出
来るように適度な粘性にしたものである。
このカーボンセメントは常温で施工し易いように適度に
粘度を調整すると、施工後時間が蓬遇するとセメント層
にダレや惨み出しが生じ、また昇温過程で一層これが激
しくなって、接着機能が充分果されなくなる。
粘度を調整すると、施工後時間が蓬遇するとセメント層
にダレや惨み出しが生じ、また昇温過程で一層これが激
しくなって、接着機能が充分果されなくなる。
またカーボンブロック間の接着層ムラが生じ、時には部
分的に隙間が出来、溶銑の鯵透を超す原因ともなる。本
発明は常温において施工性がよく、また施工後のダレや
惨み出しがなく、しか焼成炭化後のセメント部分の耐溶
鉄性がすぐれたカーボンセメントである。
分的に隙間が出来、溶銑の鯵透を超す原因ともなる。本
発明は常温において施工性がよく、また施工後のダレや
惨み出しがなく、しか焼成炭化後のセメント部分の耐溶
鉄性がすぐれたカーボンセメントである。
その特徴はカーボンセメントに少蔓の超微粒子状無水シ
リカを含有せしめた点にある。即ち、本発明は液状熱硬
化性樹脂、炭素質骨材粉末及び少量の超微粒子状無水シ
リカの混合物を主成分とし、さらに必要により溶媒を含
有してなるカーボンセメントである。熱硬化性樹脂とし
ては、フェノール樹脂、フラン樹脂、尿素樹脂等で常温
で液状をなす初期縮合物が適する。
リカを含有せしめた点にある。即ち、本発明は液状熱硬
化性樹脂、炭素質骨材粉末及び少量の超微粒子状無水シ
リカの混合物を主成分とし、さらに必要により溶媒を含
有してなるカーボンセメントである。熱硬化性樹脂とし
ては、フェノール樹脂、フラン樹脂、尿素樹脂等で常温
で液状をなす初期縮合物が適する。
これらに、縮合度によってその粘性を調整するため必要
により溶媒で希釈する。溶媒としてはエチレングリコー
ル等のアルコール類、アセトン、ベンゾール等の芳香族
溶剤、コールタール等が用いられる。また樹脂では炭化
率が高く、しかも安価なものが望ましく、この点からフ
ェノール樹脂が好ましい。炭素質の骨材粉末としては黒
鉛粉末、蝦競無煙炭粉末等が使用され、これらは約10
0メッシュ以下の粒度のものが適する。
により溶媒で希釈する。溶媒としてはエチレングリコー
ル等のアルコール類、アセトン、ベンゾール等の芳香族
溶剤、コールタール等が用いられる。また樹脂では炭化
率が高く、しかも安価なものが望ましく、この点からフ
ェノール樹脂が好ましい。炭素質の骨材粉末としては黒
鉛粉末、蝦競無煙炭粉末等が使用され、これらは約10
0メッシュ以下の粒度のものが適する。
樹脂と骨材粉末の割合は、樹脂の性質、及び溶媒がある
場合はその基等によって異なり、施工性の面からは20
qoの粘度で300〜70岬oise程度になるように
するのが好ましいが、炭化後のカーボン残留率を出来る
だけ多くする方が望ましいので、骨材粉末が少な過ぎて
もよくなく、概略樹脂液10の重量部に対し、骨材粉末
35〜10の重量部が好ましい。
場合はその基等によって異なり、施工性の面からは20
qoの粘度で300〜70岬oise程度になるように
するのが好ましいが、炭化後のカーボン残留率を出来る
だけ多くする方が望ましいので、骨材粉末が少な過ぎて
もよくなく、概略樹脂液10の重量部に対し、骨材粉末
35〜10の重量部が好ましい。
この場合樹脂液とは溶媒を添加した場合は樹脂と溶媒の
総量である。次に、超微粒子状無水シリカについてであ
るが、これの粒度は50〜300Aで、粒子の表面の所
々にSiOH基があり、静止状態では粒子同志が弱い水
素結合を起こして粒子間のすべりが妨げられるような作
用をするが、この粒子を溶媒等に懸濁させ、蝿梓等の運
動状態下に置くと水素結合が切れて流れ易くなる性質則
ちチクソトロピツクな性質がある。
総量である。次に、超微粒子状無水シリカについてであ
るが、これの粒度は50〜300Aで、粒子の表面の所
々にSiOH基があり、静止状態では粒子同志が弱い水
素結合を起こして粒子間のすべりが妨げられるような作
用をするが、この粒子を溶媒等に懸濁させ、蝿梓等の運
動状態下に置くと水素結合が切れて流れ易くなる性質則
ちチクソトロピツクな性質がある。
本発明はこのシリカの持つ特有の性質をカーボンセメン
トに応用することによって、施工時には粘性が下がり、
施工後の静止状態では粘度が上昇して形状安定化するカ
ーボンセメントを開発したものである。
トに応用することによって、施工時には粘性が下がり、
施工後の静止状態では粘度が上昇して形状安定化するカ
ーボンセメントを開発したものである。
この超微粒子状無水シリカは例えば四塩化ケイ素を燃焼
させるとによってつくることが出釆る。
させるとによってつくることが出釆る。
また金属シリコンやフェロシリコンを電気炉で製錬する
際にダストとして発生する超微粉のシリカを用いること
も出釆る。このシリカ微粒子のカーボンセメント中の量
は0.5〜3.の重量%が適当である。
際にダストとして発生する超微粉のシリカを用いること
も出釆る。このシリカ微粒子のカーボンセメント中の量
は0.5〜3.の重量%が適当である。
0.5%より少ないと効果が十分でなく、また3.0%
より多いとカーボン基材の性質を損うことがあるからで
ある。
より多いとカーボン基材の性質を損うことがあるからで
ある。
これらの樹脂、骨材粉末、シリカ粉末及び必要ならば溶
媒を十分よく混合する。この場合シリカ粉末は微粒子な
ので均一に分散され効果が一様に現われる。本発明のカ
ーボンセメントは前記成分が主体であるがこれにさらに
少量の糖密等を加えてもよい。
媒を十分よく混合する。この場合シリカ粉末は微粒子な
ので均一に分散され効果が一様に現われる。本発明のカ
ーボンセメントは前記成分が主体であるがこれにさらに
少量の糖密等を加えてもよい。
糠密はセメントのカーボンブロックへの惨透性をよくす
る作用があるとともに、フェノール樹脂の臭気をやわら
げる働きがあり、施工に際しても含有している方が望ま
しい。カーボンセメントは施工後は硬化、次いで焼成さ
れて炭化物の層となるが、この部分が耐溶銑性が悪いと
溶鉄の鯵透等で種々のトラブルが発生する。
る作用があるとともに、フェノール樹脂の臭気をやわら
げる働きがあり、施工に際しても含有している方が望ま
しい。カーボンセメントは施工後は硬化、次いで焼成さ
れて炭化物の層となるが、この部分が耐溶銑性が悪いと
溶鉄の鯵透等で種々のトラブルが発生する。
本発明のカーボンセメントは耐溶銑性に諮れていること
も大きな特徴である。次にこれらについて実施例を挙げ
て具体的に説明する。
も大きな特徴である。次にこれらについて実施例を挙げ
て具体的に説明する。
実施例 1液状フェノール樹脂(固形分87%)10の
重量部(以下、部はすべて重量基準)、エチレングリコ
ール45部、黒鉛粉末(60メッシュ以下)85部、糠
密8部をよく混合し、さらに超微粒子状無水シリカ(日
本アェロジル■製、商品名アェロジル)3.5部を添加
して十分よく混合し、カーボンセメントとした。
重量部(以下、部はすべて重量基準)、エチレングリコ
ール45部、黒鉛粉末(60メッシュ以下)85部、糠
密8部をよく混合し、さらに超微粒子状無水シリカ(日
本アェロジル■製、商品名アェロジル)3.5部を添加
して十分よく混合し、カーボンセメントとした。
比較例として上記から無水シリカを除いた外は全く同一
にして、比較セメントを調整した。
にして、比較セメントを調整した。
次に両者を用いてカーボン板を接着し、接着面を垂直に
し、接着面の厚さを一定の状態にし、かつ浮いた状態で
両板を固定した。カーボン板は横が3瓜枕、高さが60
肌であり、また接着層の厚さは1.5肋である。このよ
うにして両者を30q○で24時間保持した所、本発明
のものは流出量0.1%であるのに対し、比較例のもの
は43%であった。
し、接着面の厚さを一定の状態にし、かつ浮いた状態で
両板を固定した。カーボン板は横が3瓜枕、高さが60
肌であり、また接着層の厚さは1.5肋である。このよ
うにして両者を30q○で24時間保持した所、本発明
のものは流出量0.1%であるのに対し、比較例のもの
は43%であった。
また同様にカーボン板を接着し、両板を固定したまま不
活性雰囲気で5℃′hrで昇温し、100000で2時
間保持した。
活性雰囲気で5℃′hrで昇温し、100000で2時
間保持した。
カーボンセメントの使用量に対し、炭化後の残留量、即
ち残留率を求めたところ、本発明のものは60%、比較
例のものは30%であった。実施例 2 実施例1及び比較例と同一組成物のものからモールド成
形で夫々円柱状成形体(直径2伽、長さ15伽)を得た
。
ち残留率を求めたところ、本発明のものは60%、比較
例のものは30%であった。実施例 2 実施例1及び比較例と同一組成物のものからモールド成
形で夫々円柱状成形体(直径2伽、長さ15伽)を得た
。
このものを乾燥硬化後、50℃/hての昇温速度で10
00qoに上げ炭素棒とした。次にこの炭素榛を135
0qoに保持されている溶銑(C:3.5%)中に先端
より10伽挿入し、かつ炭素棒を60回/分で回転し、
耐溶銑性の試験を行った。10分間試験後、両者を引上
げ、単位面積当りの重量損失を測定したところ、本発明
のものは0.10夕/地、比較例のものは0.12夕/
めであった。
00qoに上げ炭素棒とした。次にこの炭素榛を135
0qoに保持されている溶銑(C:3.5%)中に先端
より10伽挿入し、かつ炭素棒を60回/分で回転し、
耐溶銑性の試験を行った。10分間試験後、両者を引上
げ、単位面積当りの重量損失を測定したところ、本発明
のものは0.10夕/地、比較例のものは0.12夕/
めであった。
Claims (1)
- 1 液状熱硬化性樹脂、炭素質骨材粉末及び少量の粒度
50〜300Åの超微粒子無水シリカの混合物を主成分
とし、さらに必要により溶媒を含有してなるカーボンセ
メント。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13565777A JPS6012992B2 (ja) | 1977-11-14 | 1977-11-14 | カ−ボンセメント |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13565777A JPS6012992B2 (ja) | 1977-11-14 | 1977-11-14 | カ−ボンセメント |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5469112A JPS5469112A (en) | 1979-06-02 |
| JPS6012992B2 true JPS6012992B2 (ja) | 1985-04-04 |
Family
ID=15156895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13565777A Expired JPS6012992B2 (ja) | 1977-11-14 | 1977-11-14 | カ−ボンセメント |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6012992B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0267785U (ja) * | 1988-11-09 | 1990-05-22 |
-
1977
- 1977-11-14 JP JP13565777A patent/JPS6012992B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0267785U (ja) * | 1988-11-09 | 1990-05-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5469112A (en) | 1979-06-02 |
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