JPS60135585A - 酸腐食抑制剤 - Google Patents
酸腐食抑制剤Info
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- JPS60135585A JPS60135585A JP24209483A JP24209483A JPS60135585A JP S60135585 A JPS60135585 A JP S60135585A JP 24209483 A JP24209483 A JP 24209483A JP 24209483 A JP24209483 A JP 24209483A JP S60135585 A JPS60135585 A JP S60135585A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、金属の腐食抑制剤、特に酸腐食抑制剤に関す
るものである。さらに詳しくは、ポリエチレンイミンに
モノエポキシ化合物を反応させて得られる変性ポリエチ
レンイミンを含有する改良された酸腐食抑制剤に関する
ものである。
るものである。さらに詳しくは、ポリエチレンイミンに
モノエポキシ化合物を反応させて得られる変性ポリエチ
レンイミンを含有する改良された酸腐食抑制剤に関する
ものである。
金属の表面に出来たスケールを除去するだめに、塩酸、
硫酸、リン酸等の無機酸や、クエン酸、ヒドロオキシ酢
酸などの有機酸が使用される。しかし、酸単独の使用で
は、スケールの除去とともに金鳴表面の溶解がおこるた
め、それを防止する目的で酸腐食抑制剤としてチオ尿素
、ジエチルチオ尿素等の硫黄化合物や、アセチレンアル
コール類等が用いられているが、効果が不充分である。
硫酸、リン酸等の無機酸や、クエン酸、ヒドロオキシ酢
酸などの有機酸が使用される。しかし、酸単独の使用で
は、スケールの除去とともに金鳴表面の溶解がおこるた
め、それを防止する目的で酸腐食抑制剤としてチオ尿素
、ジエチルチオ尿素等の硫黄化合物や、アセチレンアル
コール類等が用いられているが、効果が不充分である。
又、特開４９−１０６４４０号にはポリエチレンイミン
が提案されている。ポリエチレンイミンはたしかに効果
はあるものの、添加蓋が少い場合には効果が充分でない
等の欠点を有している。
が提案されている。ポリエチレンイミンはたしかに効果
はあるものの、添加蓋が少い場合には効果が充分でない
等の欠点を有している。
本発明者等は、従来技術の有するこのような問題を解決
すべく研究を重ねた結果、ポリエチ炭素数８〜２０のア
ルキル基を示す。）で表わされるモノエポキシ化合物及
び／又はＲ，−０−ＣＨ，−ＣＨ−ＣＨ。
すべく研究を重ねた結果、ポリエチ炭素数８〜２０のア
ルキル基を示す。）で表わされるモノエポキシ化合物及
び／又はＲ，−０−ＣＨ，−ＣＨ−ＣＨ。
＼０／
（式中、Ｒ２は炭素数８〜２ｏのアルキル基、フェニル
基、又は炭素数１〜８のアルキル置換基を有するフェニ
ル基を示す。）で表わされるモノエポキシ化合物を反応
させて得られる変性ポリエチレンイミンが、従来のポリ
エチレンイミン等の酸腐食抑制剤に比較し、極めて少量
で酸腐食抑制効果がある事を見出した。
基、又は炭素数１〜８のアルキル置換基を有するフェニ
ル基を示す。）で表わされるモノエポキシ化合物を反応
させて得られる変性ポリエチレンイミンが、従来のポリ
エチレンイミン等の酸腐食抑制剤に比較し、極めて少量
で酸腐食抑制効果がある事を見出した。
本発明に用いられるポリエチレンイミンとはエチレンイ
ミンの重合によって得られる分子量３００から数１０万
のもので、好ましくは１０００以上の分子量を有するも
のである。又、尿素やエチレンオキサイド、プロピレン
オキサイド等で一部変性されたポリエチレンイミンも使
用する事が出来る。
ミンの重合によって得られる分子量３００から数１０万
のもので、好ましくは１０００以上の分子量を有するも
のである。又、尿素やエチレンオキサイド、プロピレン
オキサイド等で一部変性されたポリエチレンイミンも使
用する事が出来る。
ポリエチレンイミンと反応させるモノエボキＲ７は炭素
数８〜２０のアルキル基を示す。）で表ゎ又は炭素数１
〜８のアルキル置換基を有するフェニル基を示す。）で
表わされるものから選ばれる１種又は２種以上が用いら
れる。
数８〜２０のアルキル基を示す。）で表ゎ又は炭素数１
〜８のアルキル置換基を有するフェニル基を示す。）で
表わされるものから選ばれる１種又は２種以上が用いら
れる。
前者の具体的な例としては、ルーヘキシルエチレンオキ
シド、ヘプチルエチレンオキシド。
シド、ヘプチルエチレンオキシド。
オクチルエチレンオキシドあるいは炭素数８〜２０のエ
ポキシアルカン等である。これらの中でも好ましいもの
は、炭素数１２〜１８のエポキシアルカンである。
ポキシアルカン等である。これらの中でも好ましいもの
は、炭素数１２〜１８のエポキシアルカンである。
又、後者の具体例としては、フェニルグリシジルエーテ
ル、ｐ−オクチルフェニルグリシジルエーテル、ルーへ
キシルグリシジルエーテル、ルーオクチルグリシジルエ
ーテル、炭素数８〜１６の第２級アルコールのグリシジ
ルエーテル等である。これらの中でも好ましいものは、
炭素数８〜１６の第２級アルコールのグリシジルエーテ
ルである。
ル、ｐ−オクチルフェニルグリシジルエーテル、ルーへ
キシルグリシジルエーテル、ルーオクチルグリシジルエ
ーテル、炭素数８〜１６の第２級アルコールのグリシジ
ルエーテル等である。これらの中でも好ましいものは、
炭素数８〜１６の第２級アルコールのグリシジルエーテ
ルである。
これらモノエポキシ化合物の１種又は２種以上の混合物
をポリエチレンイミンと反応させるに際しては、ポリエ
チレンイミン中の活性水素１当量に対してモノエポキシ
化合物を０．０５〜０．７当址、好ましくは０．１〜０
．５モル当量反応させる。
をポリエチレンイミンと反応させるに際しては、ポリエ
チレンイミン中の活性水素１当量に対してモノエポキシ
化合物を０．０５〜０．７当址、好ましくは０．１〜０
．５モル当量反応させる。
０．０５当１未満では変性の効果はあまり認められない
し、文通に０．７当量も超えると変性ポリエチレンイミ
ンが水に不溶になったり、塩酸、硫酸。
し、文通に０．７当量も超えると変性ポリエチレンイミ
ンが水に不溶になったり、塩酸、硫酸。
クエン酸等の酸水溶液に溶解しにくくなり、実用上問題
がある。
がある。
ポリエチレンイミンとモノエポキサイドとの反応は、無
溶媒で、又は水、メタノール、エタノール、トルエン、
ベンゼン等の溶媒中で反応することが出来る。反応温度
は室温から２００℃の範囲、通常は５０゛〜１００℃の
範囲で反応させる。
溶媒で、又は水、メタノール、エタノール、トルエン、
ベンゼン等の溶媒中で反応することが出来る。反応温度
は室温から２００℃の範囲、通常は５０゛〜１００℃の
範囲で反応させる。
本発明の酸腐食抑制剤は、使用する浴の全体量に対して
０．００１％〜０．５重量−の範囲内で使用することが
出来る。
０．００１％〜０．５重量−の範囲内で使用することが
出来る。
又、場合によりジメチルチオ尿素やアセチレンアルコー
ル類、安息香酸、ｔ−ブチル安息香酸等と併用する事に
よって相乗効果も期待出来る。
ル類、安息香酸、ｔ−ブチル安息香酸等と併用する事に
よって相乗効果も期待出来る。
本発明の酸腐食抑制剤は、ビクリング用に、化学洗浄用
に、又ピクリング後の後処理剤、化学洗浄後の一時防せ
い剤、サビ除去剤として使用することが出来る。
に、又ピクリング後の後処理剤、化学洗浄後の一時防せ
い剤、サビ除去剤として使用することが出来る。
次に実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明す
るが、これにより本発明は何ら限定を受けるものではな
い。
るが、これにより本発明は何ら限定を受けるものではな
い。
実施例１
分子量約１０００のポリエチレンイミン（商ぐン
品名エボ■麿５Ｐ−１１０、日本触媒化学工業■製）７
３部と炭素数１２〜１４を有するα−オレフィンオキサ
イド（商品名ＡＯＥＸ２４、ダイセル化学工業■製）８
部とを８５〜９０℃の温度で５時間反応させる墨により
、２５℃の粘度１６０００ ｃｐｓを有する粘稠な変性
ポリエチレンイミンを得た。
３部と炭素数１２〜１４を有するα−オレフィンオキサ
イド（商品名ＡＯＥＸ２４、ダイセル化学工業■製）８
部とを８５〜９０℃の温度で５時間反応させる墨により
、２５℃の粘度１６０００ ｃｐｓを有する粘稠な変性
ポリエチレンイミンを得た。
実施例２〜５
実施例１と同様の方法により、ポリエチレンイミンとモ
ノエポキサイドとを反応させ、変性ポリエチレンイミン
を得た。その結果をまとめて表１に示す。
ノエポキサイドとを反応させ、変性ポリエチレンイミン
を得た。その結果をまとめて表１に示す。
表 １
実施例６〜１０
本発明の抑制剤としての効果をみるため、１０チ濃度の
塩酸溶液中に本発明の抑制剤を固形分として所定線添加
し、これに磨軟鋼板（３５Ｘ４５ｘ ０．４ 朋）を浸
漬し、３０℃で１６時間浸漬後の重油域より腐食抑制率
を下式にしたがい算出しだ。
塩酸溶液中に本発明の抑制剤を固形分として所定線添加
し、これに磨軟鋼板（３５Ｘ４５ｘ ０．４ 朋）を浸
漬し、３０℃で１６時間浸漬後の重油域より腐食抑制率
を下式にしたがい算出しだ。
その結果を表２に示した。なお比較例１には分子量１０
００のポリエチレンイミンを、比較例２には分子−１１
００００のポリエチレンイミンを用いた場合の結果を示
した。
００のポリエチレンイミンを、比較例２には分子−１１
００００のポリエチレンイミンを用いた場合の結果を示
した。
表 ２
実施例１１
実施例５で得た変性ポリエチレンイミンを１０チ硫酸中
に固形分として１００ ｐｐｍ添加し、これに磨軟鋼板
（３５Ｘ５０ＸＯ，４朋）を浸漬し、５０℃で２時間浸
漬後の重敗滅より腐食抑制率を実施例６〜１００時と同
様に測定したところ、９２．３チであった。
に固形分として１００ ｐｐｍ添加し、これに磨軟鋼板
（３５Ｘ５０ＸＯ，４朋）を浸漬し、５０℃で２時間浸
漬後の重敗滅より腐食抑制率を実施例６〜１００時と同
様に測定したところ、９２．３チであった。
なお、比較例３として分子ｔ１Ｏ００のポリエチレンイ
ミンを使用した場合には６４２％であった。
ミンを使用した場合には６４２％であった。
特許出願人 日本触媒化学工業株式会社 ９−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （式中、Ｒ８は炭素数８〜２ｏのアルキル基を示す。）
で表わされるモノエポキシ化合物及び／又はＲ。 アルキル基、フェニル基又は炭素数１〜Ｂのアルキル置
換基を有するフェニル基を示す。）で表わされるモノエ
ポキシ化合物を反応させて得られる変性ポリエチレンイ
ミンを含有する酸腐食抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24209483A JPS60135585A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 酸腐食抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24209483A JPS60135585A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 酸腐食抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60135585A true JPS60135585A (ja) | 1985-07-18 |
| JPS6143431B2 JPS6143431B2 (ja) | 1986-09-27 |
Family
ID=17084203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24209483A Granted JPS60135585A (ja) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | 酸腐食抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60135585A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08311492A (ja) * | 1995-05-19 | 1996-11-26 | Yushiro Chem Ind Co Ltd | 水系洗浄剤組成物 |
| WO2016039425A1 (ja) * | 2014-09-10 | 2016-03-17 | 株式会社日本触媒 | ポリアルキレンイミン誘導体を含む抗菌剤 |
| CN116234883A (zh) * | 2020-12-15 | 2023-06-06 | 巴斯夫涂料有限公司 | 包含烷氧基化聚乙烯亚胺的电沉积涂料组合物 |
-
1983
- 1983-12-23 JP JP24209483A patent/JPS60135585A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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