JPS60159646A - 高速液体クロマトグラフイ−用グラ−ジエント溶離装置 - Google Patents
高速液体クロマトグラフイ−用グラ−ジエント溶離装置Info
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- JPS60159646A JPS60159646A JP1437884A JP1437884A JPS60159646A JP S60159646 A JPS60159646 A JP S60159646A JP 1437884 A JP1437884 A JP 1437884A JP 1437884 A JP1437884 A JP 1437884A JP S60159646 A JPS60159646 A JP S60159646A
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- pipes
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/36—Control of physical parameters of the fluid carrier in high pressure liquid systems
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/34—Control of physical parameters of the fluid carrier of fluid composition, e.g. gradient
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高速液体クロマトグラフィー用ダラーソエント
溶離装置、更に詳しくはコンテイニュアンスグラーソエ
ント溶離法を実施するための装置Ｖ門＋／、本のｆあＡ
へ 高速液体クロマトグラフィー用ダラーソエント溶離法は
、移動相溶媒の組成を経時的に変化させ分離を行う方法
であシ、多成分分析とくにキヤ・ぐシティ−比が広範囲
に分布するような混合物の分離には欠かすことができな
い方法である。そして斯かるダラーソエント溶離法には
、移動相溶媒の組成を段階的に変えてゆくステップグラ
−ジエン）（ＳＧ）法と、連続的に変えてゆくコンテイ
ニュアンスグラージエント（ＣＧ）法がある。この内前
者では連続的に濃度勾配をつけられないため、分離上不
都合さがあるにも拘らず、後者よりも尚分離の再現性が
良いという理由でルーチン分析には従来からこの前者の
ステツデグラーソエント（ＳＧ）溶離法が採用されてき
た。
溶離装置、更に詳しくはコンテイニュアンスグラーソエ
ント溶離法を実施するための装置Ｖ門＋／、本のｆあＡ
へ 高速液体クロマトグラフィー用ダラーソエント溶離法は
、移動相溶媒の組成を経時的に変化させ分離を行う方法
であシ、多成分分析とくにキヤ・ぐシティ−比が広範囲
に分布するような混合物の分離には欠かすことができな
い方法である。そして斯かるダラーソエント溶離法には
、移動相溶媒の組成を段階的に変えてゆくステップグラ
−ジエン）（ＳＧ）法と、連続的に変えてゆくコンテイ
ニュアンスグラージエント（ＣＧ）法がある。この内前
者では連続的に濃度勾配をつけられないため、分離上不
都合さがあるにも拘らず、後者よりも尚分離の再現性が
良いという理由でルーチン分析には従来からこの前者の
ステツデグラーソエント（ＳＧ）溶離法が採用されてき
た。
また、他方後者のコンティニュアンスグラ−ツエン）（
ＣＧ）法は前者に比較して様々な利点を有するにも拘ら
ず、ただ前者に比較して分離の再現性が悪いという理由
だけでルーチン分析に採用されてこなかったのである。
ＣＧ）法は前者に比較して様々な利点を有するにも拘ら
ず、ただ前者に比較して分離の再現性が悪いという理由
だけでルーチン分析に採用されてこなかったのである。
又従来のンルベントデログラスーは部分的な構造、ある
いは混合する溶媒の種類の差といった点に多少の違いは
あるが、大部分は電磁弁の開閉時間をプログラムする方
式を採用している。しかしこの種の装置では、送液ポン
プの吸引側における脈流がダラージエント曲線の再現性
の低下の要因となる。
いは混合する溶媒の種類の差といった点に多少の違いは
あるが、大部分は電磁弁の開閉時間をプログラムする方
式を採用している。しかしこの種の装置では、送液ポン
プの吸引側における脈流がダラージエント曲線の再現性
の低下の要因となる。
そこで本発明者は斯かる点に鑑み、分離の再現性が悪い
と云われてきたコンティニュアンスグラ−ジエン） （
ＣＧ）法を更に研究改良し、斯かる欠点を解消してルー
チン分析にも利用することができるようになしたもので
ある。
と云われてきたコンティニュアンスグラ−ジエン） （
ＣＧ）法を更に研究改良し、斯かる欠点を解消してルー
チン分析にも利用することができるようになしたもので
ある。
以下、本発明を図示した実施例に即して更に詳細に説明
する。
する。
第１図は本発明に係る溶離装置の第１実施例の説明図、
第２図及び第３図は該第１実施例の作動順序の説明図で
ある。
第２図及び第３図は該第１実施例の作動順序の説明図で
ある。
図中、１はミキサーであシ、内部には撹拌羽根２が設け
られている。３は前記ミキサー１の直下位置に配設され
、前記撹拌羽根２を回転させるためのモータと磁石から
なるスターンであるｏ４は排液槽、５，６，７．８は夫
々濃度の異なる溶媒を収容する貯液槽であ、９．５，６
，７．８と順次濃度が高くなるよう載置されヤいる。９
は該貯液槽５，６，７．８の下方に配設されている分岐
ジヨイントである。１０は一端部を前記貯液槽５に接続
すると共に、他端部を分岐ジヨイント１１及び管１２．
１３をもって前記ミキサー１及び排液槽４に接続した管
である。１４は一端部を前記貯液槽６に接続すると共に
他端部を前記分岐ジヨイント９に接続した管である。１
５は一端部を前記貯液槽７に接続すると共に他端部を前
記分岐ジヨイント９に接続した管である。１６は一端部
を前記貯液槽８に接続すると共に、他端部を分岐ジヨイ
ント１７及び管１８．１９に接続した管である。
られている。３は前記ミキサー１の直下位置に配設され
、前記撹拌羽根２を回転させるためのモータと磁石から
なるスターンであるｏ４は排液槽、５，６，７．８は夫
々濃度の異なる溶媒を収容する貯液槽であ、９．５，６
，７．８と順次濃度が高くなるよう載置されヤいる。９
は該貯液槽５，６，７．８の下方に配設されている分岐
ジヨイントである。１０は一端部を前記貯液槽５に接続
すると共に、他端部を分岐ジヨイント１１及び管１２．
１３をもって前記ミキサー１及び排液槽４に接続した管
である。１４は一端部を前記貯液槽６に接続すると共に
他端部を前記分岐ジヨイント９に接続した管である。１
５は一端部を前記貯液槽７に接続すると共に他端部を前
記分岐ジヨイント９に接続した管である。１６は一端部
を前記貯液槽８に接続すると共に、他端部を分岐ジヨイ
ント１７及び管１８．１９に接続した管である。
２０は肢管１９の途中部に接続した管でちゃ、ＬＣ用ポ
ンプ２１ａに接続されている。２１は一端部を前記分岐
ジヨイント９に接続すると共に他端部を前記ミキサー１
に接続した管である。２２は前記ミキサー１に一端部を
接続すると共に、他端部を前記排液槽４に接続した管２
３の途中部に接続した管である。尚、管２３は一端部を
前記排液槽４に接続し、他端は開放している。２４は一
端部を前記排液槽４に接続すると共に、他端部を真空ポ
ンプ２５に接続した管である。２６は前記管２０と管１
９の接続部に設けた切換バルブ又は電磁弁、２７は前記
管２２の途中部に設けた電磁弁、２８は前記管１３の途
中部に設けた電磁弁、２９は前記管１０の途中部に設け
た電磁弁、３０は前記管１４の途中部に設けた電磁弁、
３１は前記管１５の途中部に設けた電磁弁、３２は前記
管１８の途中部に設けた電磁弁、３３は前記管２２と管
２３の接続部に設けた切換バルブ又は電磁弁である。
ンプ２１ａに接続されている。２１は一端部を前記分岐
ジヨイント９に接続すると共に他端部を前記ミキサー１
に接続した管である。２２は前記ミキサー１に一端部を
接続すると共に、他端部を前記排液槽４に接続した管２
３の途中部に接続した管である。尚、管２３は一端部を
前記排液槽４に接続し、他端は開放している。２４は一
端部を前記排液槽４に接続すると共に、他端部を真空ポ
ンプ２５に接続した管である。２６は前記管２０と管１
９の接続部に設けた切換バルブ又は電磁弁、２７は前記
管２２の途中部に設けた電磁弁、２８は前記管１３の途
中部に設けた電磁弁、２９は前記管１０の途中部に設け
た電磁弁、３０は前記管１４の途中部に設けた電磁弁、
３１は前記管１５の途中部に設けた電磁弁、３２は前記
管１８の途中部に設けた電磁弁、３３は前記管２２と管
２３の接続部に設けた切換バルブ又は電磁弁である。
尚本発明は前記の他に図示しないが所定のタイミングで
電磁弁及び切換バルブの切換を行うためのタイマー及び
プログラマ−等が備えられている。
電磁弁及び切換バルブの切換を行うためのタイマー及び
プログラマ−等が備えられている。
次に上記構成からなる本実施例の作動方法について第２
図及び第３図を参照し乍ら説明する。
図及び第３図を参照し乍ら説明する。
先ずミキサー１内の溶媒の抜き取シを行う。これは第３
図Ｐ１の通り、ＬＣ用ポンプ２１ａを作動して貯液槽８
内の溶媒を管１６，１９．２０内に充満させると共に、
他方真空ボンデ２５を作動してミキサー１内の溶媒を排
液槽４内へ抜き取ることによシ行う。尚この時には管゛
２３の開放端からは空気が吸引される。又図中太線は溶
媒又は空気の流路を示している。又以下の各工程は図示
しないタイマー又はプログラマ−のタイムアツプにょシ
次工程へ進むものである。このようにしてミキサー１内
の溶媒を抜き取った後に第３図Ｐ２の通多に■７ライン
の吸入を行う。ここでｖ７ラインの吸入とは、電磁弁２
’７．３２を開放すると共に切換パルプ又は電磁弁３３
を図示せる如くに切換え、この状態において真空ボンデ
２５を作動して貯液槽８内の溶媒をミキサー１内に吸入
するものである。
図Ｐ１の通り、ＬＣ用ポンプ２１ａを作動して貯液槽８
内の溶媒を管１６，１９．２０内に充満させると共に、
他方真空ボンデ２５を作動してミキサー１内の溶媒を排
液槽４内へ抜き取ることによシ行う。尚この時には管゛
２３の開放端からは空気が吸引される。又図中太線は溶
媒又は空気の流路を示している。又以下の各工程は図示
しないタイマー又はプログラマ−のタイムアツプにょシ
次工程へ進むものである。このようにしてミキサー１内
の溶媒を抜き取った後に第３図Ｐ２の通多に■７ライン
の吸入を行う。ここでｖ７ラインの吸入とは、電磁弁２
’７．３２を開放すると共に切換パルプ又は電磁弁３３
を図示せる如くに切換え、この状態において真空ボンデ
２５を作動して貯液槽８内の溶媒をミキサー１内に吸入
するものである。
次に第３図Ｐ３の通多にＶ６ラインの吸入を行う。この
Ｖ、ラインの吸入とは電磁弁２７．３１’ｅ開放すると
共に切換パルプ又は電磁弁３３を図示せる如くに切換え
、この状態において真空ポンプ２５を作動して貯液槽７
内の溶媒をミキサー１内に吸入するものである。次に第
３図Ｐ、の過多の■、ラインの吸入を行う。このＶ、ラ
インの吸入とは、電磁弁２７、’３０を開放すると共に
切換パルプ又は電磁弁３３を図示せる如くに切換え、こ
の状態において真空ボンデ２５を作動して貯液槽６内の
溶媒をミキサー１内に吸入するものである。次に第３図
Ｐ５の通シに■４ラインの吸入を行う。この■４ライン
の吸入とは電磁弁２９．２８を開放し、この状態におい
て真空ボンデ２５を作動して貯液槽５内の溶媒をミキサ
ー１内に吸入するものである。次に再度前記第３図Ｐ４
と同様の■５ラインの吸入（第３図Ｐ。）を行った後、
再び前記第３図Ｐ１のミキサー内の溶媒の抜き取シを行
う。以上の工程をもって前処理を完了する。
Ｖ、ラインの吸入とは電磁弁２７．３１’ｅ開放すると
共に切換パルプ又は電磁弁３３を図示せる如くに切換え
、この状態において真空ポンプ２５を作動して貯液槽７
内の溶媒をミキサー１内に吸入するものである。次に第
３図Ｐ、の過多の■、ラインの吸入を行う。このＶ、ラ
インの吸入とは、電磁弁２７、’３０を開放すると共に
切換パルプ又は電磁弁３３を図示せる如くに切換え、こ
の状態において真空ボンデ２５を作動して貯液槽６内の
溶媒をミキサー１内に吸入するものである。次に第３図
Ｐ５の通シに■４ラインの吸入を行う。この■４ライン
の吸入とは電磁弁２９．２８を開放し、この状態におい
て真空ボンデ２５を作動して貯液槽５内の溶媒をミキサ
ー１内に吸入するものである。次に再度前記第３図Ｐ４
と同様の■５ラインの吸入（第３図Ｐ。）を行った後、
再び前記第３図Ｐ１のミキサー内の溶媒の抜き取シを行
う。以上の工程をもって前処理を完了する。
次に、先ず第３図Ｐ７の通シに電磁弁２７，２９を開放
し、切換パルプ又は電磁弁３３を図示せる如くに切換え
、この状態において真空ボンデ２５を作動し、貯液槽５
内の溶媒をミキサー１内に吸入する。
し、切換パルプ又は電磁弁３３を図示せる如くに切換え
、この状態において真空ボンデ２５を作動し、貯液槽５
内の溶媒をミキサー１内に吸入する。
次に前記第３図Ｐ１の通シにミキサー１内の溶媒の抜き
取シを行う。次に再び第３図Ｐ７の通シに貯液槽５内の
溶媒のミキサー−１内への吸入を行う。次に第３図Ｐ８
の通りに、電磁弁２９を開放すると共に切換パルプ又は
電磁弁２６を図示せる如くに切換え、ＬＣ用ボンデ２１
ａの作動によって、分析装置への試料の送シ出しと同期
して貯液槽５がら吸入したミキサー１内の溶媒を分析装
置へ送シ出すカラムリコンデショニング、アイソクラチ
ックを行う。次に第３図Ｐ９の通シに、電磁弁３ｏを開
放すると共に切換パルプ又は電磁弁２６を図示せる如く
に切換え、貯液槽６内の溶媒をミキサー１内に吸入して
第一グラーソエントヲ行う。次に第３図ＰＩＯの通９に
、電磁弁３１を開放すると共に切換パルプ又は電磁弁２
６を図示せる如くに切換え、貯液槽７内の溶媒をミキサ
ー１内に吸入して第二グラーヅエントを行う。そして更
に第３図Ｐｌ＋の通シに、電磁弁３２を開放すると共に
切換パルプ又は電磁弁２石を図示せる如くに切換え、貯
液槽８内の溶媒をミキサー１内に吸入して第三グラージ
エントを行う。最後に第３図Ｐ１２ の通シに、切換パ
ルプ又は電磁弁２６を図示せる如くに切換え、貯液槽８
内の溶媒を管１６，１９．’２０を通して溶出（再生）
を行う。
取シを行う。次に再び第３図Ｐ７の通シに貯液槽５内の
溶媒のミキサー−１内への吸入を行う。次に第３図Ｐ８
の通りに、電磁弁２９を開放すると共に切換パルプ又は
電磁弁２６を図示せる如くに切換え、ＬＣ用ボンデ２１
ａの作動によって、分析装置への試料の送シ出しと同期
して貯液槽５がら吸入したミキサー１内の溶媒を分析装
置へ送シ出すカラムリコンデショニング、アイソクラチ
ックを行う。次に第３図Ｐ９の通シに、電磁弁３ｏを開
放すると共に切換パルプ又は電磁弁２６を図示せる如く
に切換え、貯液槽６内の溶媒をミキサー１内に吸入して
第一グラーソエントヲ行う。次に第３図ＰＩＯの通９に
、電磁弁３１を開放すると共に切換パルプ又は電磁弁２
６を図示せる如くに切換え、貯液槽７内の溶媒をミキサ
ー１内に吸入して第二グラーヅエントを行う。そして更
に第３図Ｐｌ＋の通シに、電磁弁３２を開放すると共に
切換パルプ又は電磁弁２石を図示せる如くに切換え、貯
液槽８内の溶媒をミキサー１内に吸入して第三グラージ
エントを行う。最後に第３図Ｐ１２ の通シに、切換パ
ルプ又は電磁弁２６を図示せる如くに切換え、貯液槽８
内の溶媒を管１６，１９．’２０を通して溶出（再生）
を行う。
以上が完了すると第２図に示した通り、再び第３図Ｐ６
の■５ラインの吸入から以下の工福を繰シ返ずものであ
る。
の■５ラインの吸入から以下の工福を繰シ返ずものであ
る。
次に、本発明の第２実施例について第４図を参照し乍ら
説明する。
説明する。
３４はミキサー、３５はスターン、３６．３７’は排液
槽、３８，３９，４０．４１は夫々濃度の異なる溶媒を
収容する貯液槽であシ、３８ 、３９ 。
槽、３８，３９，４０．４１は夫々濃度の異なる溶媒を
収容する貯液槽であシ、３８ 、３９ 。
４０’、４４と順次濃度が高くなるように載置されてい
る。尚該貯液４！ｉ３ｓ 、３９．４０．４１は前記排
液槽３６，３７よシも高所に載置されている０４２は一
端部を前記貯液槽３８に接続すると共に他端部ラミキサ
−３４と排液槽３６を結ぶ管の途中部に接続した管であ
る。４３は分岐ジヨイント、４４は一端部を前記貯液槽
３９に接続すると共に他端部を分岐ジヨイント４３に接
続した管である。
る。尚該貯液４！ｉ３ｓ 、３９．４０．４１は前記排
液槽３６，３７よシも高所に載置されている０４２は一
端部を前記貯液槽３８に接続すると共に他端部ラミキサ
−３４と排液槽３６を結ぶ管の途中部に接続した管であ
る。４３は分岐ジヨイント、４４は一端部を前記貯液槽
３９に接続すると共に他端部を分岐ジヨイント４３に接
続した管である。
４５は一端部を前記貯液槽４０に接続すると共に他端部
を分岐ソヨイント４３に接続した管である。
を分岐ソヨイント４３に接続した管である。
４６は一端部を前記貯液槽４１に接続すると共に他端部
を分岐管４７及び管４８．４９をもってミキサー３４、
分岐ジヨイント４３に接続した管である。５０は前記分
岐ジヨイント４，３に一端部を接続すると共に他端部を
ミキサー“３４に接続した管である。５１は一端部を前
記管４９の途中部に接続した管であシ、他端部はＬＣ用
ポンプ５２に接続している。５３は前記ミキサー３４に
一端部を接続すると共に他端部を排液槽３６に接続した
管である。５４は一端部を前記排液槽３６に接続すると
共に他端部を真空ボンデ５５に接続した管である。５６
は前記ミキサー３４に一端部を接続すると共に他端部を
排液槽３７に接続した管である。５７は前記管５１の管
４９の接続部に設けた切換パルプ又は電磁弁、５８は管
５６の途中部に設けた電磁弁、５９は管５３の途中部に
設けた電磁弁、６０は管４２の途中部に設けた電磁弁、
６１は管４４の途中部に設けた電磁弁、６２は管４５の
途中部に設けた電磁弁、６３は管４８の途中部に設けた
電磁弁である。
を分岐管４７及び管４８．４９をもってミキサー３４、
分岐ジヨイント４３に接続した管である。５０は前記分
岐ジヨイント４，３に一端部を接続すると共に他端部を
ミキサー“３４に接続した管である。５１は一端部を前
記管４９の途中部に接続した管であシ、他端部はＬＣ用
ポンプ５２に接続している。５３は前記ミキサー３４に
一端部を接続すると共に他端部を排液槽３６に接続した
管である。５４は一端部を前記排液槽３６に接続すると
共に他端部を真空ボンデ５５に接続した管である。５６
は前記ミキサー３４に一端部を接続すると共に他端部を
排液槽３７に接続した管である。５７は前記管５１の管
４９の接続部に設けた切換パルプ又は電磁弁、５８は管
５６の途中部に設けた電磁弁、５９は管５３の途中部に
設けた電磁弁、６０は管４２の途中部に設けた電磁弁、
６１は管４４の途中部に設けた電磁弁、６２は管４５の
途中部に設けた電磁弁、６３は管４８の途中部に設けた
電磁弁である。
次に本実施例の作動方法について説明する。
先ず切換パルプ又は電磁弁５７を管４９と管５１が連通
するように切換えると共に、電磁弁５６゜５９を開放し
、この状態において真空ボンデ５５を作動してミキサー
３４内の溶媒を排液槽′３６へ抜き取、る。次に切換パ
ルプ又は電磁弁５７はそのままにして、電磁弁５６．６
０を開放し′Ｘ貯液槽３８内の溶媒をミキサー３４内に
落差を利用して注入する。そしてこの場合には全量の％
位で洗滌を行い、その後吸引排出する。次に前記と同様
に切換パルプ又は電磁弁５７はそのままにして、電磁弁
５８．６０を開放し、再び貯液槽３８内の溶媒のミキサ
ー３４への注入を行う。次に切換パルプ又は電磁弁５７
をミキサー３４内の溶媒が管５１へ流入するよう゛に切
換えると共に電磁弁６０を開放し、カラムリコンディシ
ョニング、アイソクラチックを行い、ミキサー３４を経
由して溶媒を設定された時間だけ分析装置へ送液する。
するように切換えると共に、電磁弁５６゜５９を開放し
、この状態において真空ボンデ５５を作動してミキサー
３４内の溶媒を排液槽′３６へ抜き取、る。次に切換パ
ルプ又は電磁弁５７はそのままにして、電磁弁５６．６
０を開放し′Ｘ貯液槽３８内の溶媒をミキサー３４内に
落差を利用して注入する。そしてこの場合には全量の％
位で洗滌を行い、その後吸引排出する。次に前記と同様
に切換パルプ又は電磁弁５７はそのままにして、電磁弁
５８．６０を開放し、再び貯液槽３８内の溶媒のミキサ
ー３４への注入を行う。次に切換パルプ又は電磁弁５７
をミキサー３４内の溶媒が管５１へ流入するよう゛に切
換えると共に電磁弁６０を開放し、カラムリコンディシ
ョニング、アイソクラチックを行い、ミキサー３４を経
由して溶媒を設定された時間だけ分析装置へ送液する。
次にダラーヅエントが行なわれる。この場合、第一グラ
ーヅエントは、切換パルプ又は電磁弁５７はそのままに
して電磁弁６１を開放し、貯液槽３９内の溶媒をミキサ
ー３４内に注入して行い、第二グラーソエントは、切換
パルプ又は電磁弁５７はそのままにして電磁弁６２を開
放し、貯液槽４０内の溶媒をミキサー３４内に注入して
行い、更に第三グラーソエントは、切換パルプ又は電磁
弁５７はそのままにして電磁弁６３を開放し、貯液槽４
１内の溶媒をミキサー３４内に、注入して行う。そして
斯かる工程を順次繰り返して行うものである。
ーヅエントは、切換パルプ又は電磁弁５７はそのままに
して電磁弁６１を開放し、貯液槽３９内の溶媒をミキサ
ー３４内に注入して行い、第二グラーソエントは、切換
パルプ又は電磁弁５７はそのままにして電磁弁６２を開
放し、貯液槽４０内の溶媒をミキサー３４内に注入して
行い、更に第三グラーソエントは、切換パルプ又は電磁
弁５７はそのままにして電磁弁６３を開放し、貯液槽４
１内の溶媒をミキサー３４内に、注入して行う。そして
斯かる工程を順次繰り返して行うものである。
本発明は上記の如き構成、作用であるから、分離の再現
性が極めて良好であり、従来利用することが困難とされ
てきたコンティニュアンスグラ−ジエン）（ＣＧ）法を
ルーチン分析に利用することを可能とし、更にレシプロ
型ポンプを送液系に採用しているオートサンプラーと接
続することによシ自動運転でもって連続的なルーチン分
析を可能とする等、実用上著効ヲ秦するものである。
性が極めて良好であり、従来利用することが困難とされ
てきたコンティニュアンスグラ−ジエン）（ＣＧ）法を
ルーチン分析に利用することを可能とし、更にレシプロ
型ポンプを送液系に採用しているオートサンプラーと接
続することによシ自動運転でもって連続的なルーチン分
析を可能とする等、実用上著効ヲ秦するものである。
第１図は本発明に係る溶離装置の第１実施例の説明図、
第２図及び第３図は該第１実施例の作動順序の説明図、
第４図は第２実施例の説明図である０ １・・・ミキサー、３・・・スターク、４・・・排液槽
、５゜６．７．８・・・貯液槽、９．１１・・・分岐ノ
ヨイント、１０．１２，１３，１４，１５．’１６，１
８．１９゜２０．２１，２２，２３．２４・・・管、２
５・・・真空ボンデ、２６．３３・・・切換パルプ又は
電磁弁、２７゜２８．２９，３０，３１．３２・・・電
磁弁、３４・・・ミキサー、３５・・・スターク、３６
．３７・・・排液槽、３８．３９、．４０．４１・・・
貯液槽、４２，４４ 。 ４５．４６，４８，４９，５０，５１，５３，５４゜５
６・・・管、５５・・・真空ボンデ、５７・・・切換パ
ルプ又は電磁弁、５８．５９，６０，６１，６２゜６３
・・・電磁弁。 第１図 Ｑ 手続補正書（方式） 昭和５９年と月２日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第１４３７８号 ２、発明の名称 高速液体クロマトグラフィー用ダラージエント溶離装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 （名称） 協和精密株式会社 ４、代 理 人〒１０５ 電話０３（４，３６）４３２
７番昭和５９年４月２４日 ６、補正の対象 願書及び明細書全文（浄書）
第２図及び第３図は該第１実施例の作動順序の説明図、
第４図は第２実施例の説明図である０ １・・・ミキサー、３・・・スターク、４・・・排液槽
、５゜６．７．８・・・貯液槽、９．１１・・・分岐ノ
ヨイント、１０．１２，１３，１４，１５．’１６，１
８．１９゜２０．２１，２２，２３．２４・・・管、２
５・・・真空ボンデ、２６．３３・・・切換パルプ又は
電磁弁、２７゜２８．２９，３０，３１．３２・・・電
磁弁、３４・・・ミキサー、３５・・・スターク、３６
．３７・・・排液槽、３８．３９、．４０．４１・・・
貯液槽、４２，４４ 。 ４５．４６，４８，４９，５０，５１，５３，５４゜５
６・・・管、５５・・・真空ボンデ、５７・・・切換パ
ルプ又は電磁弁、５８．５９，６０，６１，６２゜６３
・・・電磁弁。 第１図 Ｑ 手続補正書（方式） 昭和５９年と月２日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第１４３７８号 ２、発明の名称 高速液体クロマトグラフィー用ダラージエント溶離装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 （名称） 協和精密株式会社 ４、代 理 人〒１０５ 電話０３（４，３６）４３２
７番昭和５９年４月２４日 ６、補正の対象 願書及び明細書全文（浄書）
Claims (1)
- 収容する溶媒を撹拌するミキサーと、該ミキサーに注入
する異なる濃度の溶媒を収容する複数の貯液槽と、前記
ミキサーよシの排液を収容する排液槽と、前記ミキサー
への溶媒の注入及びミキサーからの排液を行う真空ポン
プと、前記ミキサーと貯液槽及びミキサーと排液槽、ミ
キサーと分析装置を接続する管と、該管の途中部に設け
た電磁弁及び管と管の接続部に設けた切換パルプ又は電
磁弁とから成る高速液体クロマトグラフィー用ダラーヅ
エント溶離装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1437884A JPS60159646A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 高速液体クロマトグラフイ−用グラ−ジエント溶離装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1437884A JPS60159646A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 高速液体クロマトグラフイ−用グラ−ジエント溶離装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60159646A true JPS60159646A (ja) | 1985-08-21 |
Family
ID=11859380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1437884A Pending JPS60159646A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 高速液体クロマトグラフイ−用グラ−ジエント溶離装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60159646A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4842730A (en) * | 1986-09-17 | 1989-06-27 | U.S. Philips Corporation | Liquid chomatograph apparatus |
| JPH0560736A (ja) * | 1991-09-02 | 1993-03-12 | Jasco Corp | Ｈｐｌｃ用オートサンプラーのニードルの洗浄方法 |
| US5730867A (en) * | 1988-06-10 | 1998-03-24 | Drew; Keith Raymond | Method and apparatus for low pressure liquid chromatography |
| CN100384500C (zh) * | 2006-03-23 | 2008-04-30 | 上海交通大学 | 四元低压梯度混合装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57108661A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-06 | Hitachi Ltd | Liquid chromatography |
-
1984
- 1984-01-31 JP JP1437884A patent/JPS60159646A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57108661A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-06 | Hitachi Ltd | Liquid chromatography |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4842730A (en) * | 1986-09-17 | 1989-06-27 | U.S. Philips Corporation | Liquid chomatograph apparatus |
| US5080784A (en) * | 1986-09-17 | 1992-01-14 | U.S. Philips Corporation | Solvent mixing device for liquid chromatography |
| US5730867A (en) * | 1988-06-10 | 1998-03-24 | Drew; Keith Raymond | Method and apparatus for low pressure liquid chromatography |
| JPH0560736A (ja) * | 1991-09-02 | 1993-03-12 | Jasco Corp | Ｈｐｌｃ用オートサンプラーのニードルの洗浄方法 |
| CN100384500C (zh) * | 2006-03-23 | 2008-04-30 | 上海交通大学 | 四元低压梯度混合装置 |
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