JPS60159848A - ジアゾ複写用現像液 - Google Patents
ジアゾ複写用現像液Info
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/18—Diazo-type processes, e.g. thermal development, or agents therefor
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はジアゾ複写用現像液、特に、二成分;ジアゾ複
写法に用いられる現像液にIIする。
写法に用いられる現像液にIIする。
従来技術
二成分系ジアゾ複写法では、一般に、感光性ジアゾニウ
ム塩、酸安定剤およびカプラーを含有する二成分系ジア
ゾ感光層を露光してのら、アミンなどのアルカリ剤を含
有する液もしくはアルカリ−水蒸気からなる現像液で現
像して画像形成が行われる。このようにして得られる画
像は、a度が必ずしも充分ではなく、シかも変色退色し
やすい。
ム塩、酸安定剤およびカプラーを含有する二成分系ジア
ゾ感光層を露光してのら、アミンなどのアルカリ剤を含
有する液もしくはアルカリ−水蒸気からなる現像液で現
像して画像形成が行われる。このようにして得られる画
像は、a度が必ずしも充分ではなく、シかも変色退色し
やすい。
現像液にチオ尿素やその誘導体を加えて現像を促進させ
、あるいは染料の酸化防止を行う試みがなされている。
、あるいは染料の酸化防止を行う試みがなされている。
それでも3画像の退色化を防止することができないのが
現状である。
現状である。
一発明の目的
本発明の目的は1画像の退色化を低減させ複写時の色調
を長期にわたって持続させうるジアゾ複写用現像液を提
供することにある。
を長期にわたって持続させうるジアゾ複写用現像液を提
供することにある。
発明−の要旨
本発明のジアゾ複写用現像液は、アルカリ剤と。
中性稀釈剤と、そして光退色防止剤としてのチオ尿素お
よび下記一般式(IIで表される化合物とを含有し、該
チオ尿素と該化合物との比率が4対6〜1対9の範囲に
あり、そのことにより−上記目的がここでYは硫黄原子
、またはメチレンもしくはアルキルメチレン基iR1は
011基に隣接する炭素数1〜6のアルキル基;R2は
炭素数1〜5のアルキル基である。
よび下記一般式(IIで表される化合物とを含有し、該
チオ尿素と該化合物との比率が4対6〜1対9の範囲に
あり、そのことにより−上記目的がここでYは硫黄原子
、またはメチレンもしくはアルキルメチレン基iR1は
011基に隣接する炭素数1〜6のアルキル基;R2は
炭素数1〜5のアルキル基である。
本発明に用いられるアルカリ剤としては1例えば、脂肪
族アミン類、脂肪族アルコールアミン類。
族アミン類、脂肪族アルコールアミン類。
複素環式アミン類、芳香族アミン類などがある−特に、
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、モルフォリン、グアニジンなどの有機塩
基が好適である。中性稀釈剤は紙基質を湿潤されるもの
で、それには例えば。
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、モルフォリン、グアニジンなどの有機塩
基が好適である。中性稀釈剤は紙基質を湿潤されるもの
で、それには例えば。
多価アルコールおよび/もしくはそのエーテルがある。
その例を挙げれば、多価アルコールには。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、グリセリン、トリメチレングリコール、
テトラメチレングリコール、ブタンジオール、1.5−
ベンタンジオール、ヘキンレングリコール、オクチレン
グリコールなどがある。これらのエーテルには、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
ジエチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール
ジエチルエーテル。
レングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、グリセリン、トリメチレングリコール、
テトラメチレングリコール、ブタンジオール、1.5−
ベンタンジオール、ヘキンレングリコール、オクチレン
グリコールなどがある。これらのエーテルには、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
ジエチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール
ジエチルエーテル。
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
エチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエー
テル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、1−
ブトキシエトキシエトキシプロバノールなどが挙げられ
る。これらを単独もしくは二種以上を混合して用いる。
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
エチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエー
テル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、1−
ブトキシエトキシエトキシプロバノールなどが挙げられ
る。これらを単独もしくは二種以上を混合して用いる。
アルカリ剤は全体量の5〜40重量%、そして中性稀釈
剤は全体量の0〜50重量%の割合で用いられる。
剤は全体量の0〜50重量%の割合で用いられる。
本発明の現像液にはさらにチオ尿素と前記一般式(1)
で表される化合物とが光退色防止剤として含有される。
で表される化合物とが光退色防止剤として含有される。
チオ尿素およびこの化合物はそれぞれ全体量に対し0.
01〜20重量%の割合で用いられる。
01〜20重量%の割合で用いられる。
チオ尿素だけが含まれても該化合物だけが含まれても本
発明の目的は達成されえない。両省が同時に用いられる
ことが重要である。その使用比率はチオ尿素対該化合物
が4対6〜1対9の範囲にあることが好ましく、この比
率より過小であっても過大であっても画像の退色性を低
減させることはできない。この両者をある比率で用いた
ときのみ画像部および非画像部の両者に対して退色が抑
制される。チオ尿素は非画像部に対して光変色性の防止
に貢献している。該化合物は画像部に対して耐光退色性
の向上に貢献している。
発明の目的は達成されえない。両省が同時に用いられる
ことが重要である。その使用比率はチオ尿素対該化合物
が4対6〜1対9の範囲にあることが好ましく、この比
率より過小であっても過大であっても画像の退色性を低
減させることはできない。この両者をある比率で用いた
ときのみ画像部および非画像部の両者に対して退色が抑
制される。チオ尿素は非画像部に対して光変色性の防止
に貢献している。該化合物は画像部に対して耐光退色性
の向上に貢献している。
上記一般式(1)の化合物としては9例えば、4・41
−チオ−ビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール
)、4・4′−ブチリデン−ビス(3−メチル−6−t
−ブチルフェノール)、2・21−メチレン−ビス(4
−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2・2′−メ
チレン−ビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール
)、4・4′−メチレン−ビス(2・6−ジーt−ブチ
ルフェノール)、2・2′−メチレン−ヒス(6−む−
ブチルー4−メチルフェノール)、4・4′−チオ−ビ
ス(2−メチル−6−t−プチルフJノール)、2・2
′−チオ−ビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)、2・2′−イソブチリデン−ビス(4・6−シメ
チルフエノール)。
−チオ−ビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール
)、4・4′−ブチリデン−ビス(3−メチル−6−t
−ブチルフェノール)、2・21−メチレン−ビス(4
−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2・2′−メ
チレン−ビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール
)、4・4′−メチレン−ビス(2・6−ジーt−ブチ
ルフェノール)、2・2′−メチレン−ヒス(6−む−
ブチルー4−メチルフェノール)、4・4′−チオ−ビ
ス(2−メチル−6−t−プチルフJノール)、2・2
′−チオ−ビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)、2・2′−イソブチリデン−ビス(4・6−シメ
チルフエノール)。
2・2′−メチレン−ビス(4−メチル−6−シクロヘ
キジルフエノール)などがある。 特に。
キジルフエノール)などがある。 特に。
2・21−メチレン−ビス(6−t−ブチル−4−メチ
ルフェノール)が好んで用いられる。この化合物は住友
化学社から商品名スミライザーMDP−3とし−で出さ
れている。
ルフェノール)が好んで用いられる。この化合物は住友
化学社から商品名スミライザーMDP−3とし−で出さ
れている。
ス」1舛
以下に本発明を実施例について述べる。
(1)現像液の調製
下記第1表の処方に従い、6種類の現像液を調製した。
以下余白
第1表
ン主 1 ) 一般名 2 ・ 21−メチレン−ビス
−(6−t−7f+L−4−メチlLフェノ−+L)(
2)感光紙の作製 感光紙用白色原紙に下記組成液を塗工乾燥し。
−(6−t−7f+L−4−メチlLフェノ−+L)(
2)感光紙の作製 感光紙用白色原紙に下記組成液を塗工乾燥し。
塗工量1.7g/n(のプリコート層を形成した。
ポリ酢酸ビニルエマルジeン 6.Og(固形分50%
) シリカ 3.Ok 水を加えて全量を100rr+j!とする。
) シリカ 3.Ok 水を加えて全量を100rr+j!とする。
さらに前記プレコート層上に下記組成液を塗工し、塗工
量0.8g/n(の感光層を形成し感光紙を作製した。
量0.8g/n(の感光層を形成し感光紙を作製した。
ホウ酸 10g
カフェイン 15g
塩化亜鉛 15g
メチレンブルー 0.04g
水を加えて全量を1eとする
(3)光退色性試験
前述したようにして作成した二成分型ジアゾ感光紙を市
販の半乾式現像用ジアゾ複写機(ED−800三田工業
社製)で、ベタ黒部と白色部を有する原稿を用いて、n
光したのち先に調製した6種の現像液で現像を行い、ベ
タ画像部と白色部を有する複写物を得、それぞれの濃度
を測定した。
販の半乾式現像用ジアゾ複写機(ED−800三田工業
社製)で、ベタ黒部と白色部を有する原稿を用いて、n
光したのち先に調製した6種の現像液で現像を行い、ベ
タ画像部と白色部を有する複写物を得、それぞれの濃度
を測定した。
この複写物を光源としてアーク燈を有するフェードメー
タで3時間照射して後、再びベタ画像部と白色部の濃度
を測定した。その濃度の変化値を算出した。その結果を
第2表に示す。
タで3時間照射して後、再びベタ画像部と白色部の濃度
を測定した。その濃度の変化値を算出した。その結果を
第2表に示す。
第2表
さらに、横軸にMDP−3とチオ尿素との相対的配合比
、縦軸にベタ画像部の変化値、白色i1Xの変化値(絶
対値)とし、上記データをグラフ化し。
、縦軸にベタ画像部の変化値、白色i1Xの変化値(絶
対値)とし、上記データをグラフ化し。
図に表した。
図からも明らかなようにチオ尿素の配合比が大きすぎる
と白色部は安定であるが、ベタ画像部の濃度の低下が大
きくなること、またMDP−3が大きすぎると、ベタ画
像部の濃度はやや安定てはあるが、白色部において濃度
が上がることが実aiされた。
と白色部は安定であるが、ベタ画像部の濃度の低下が大
きくなること、またMDP−3が大きすぎると、ベタ画
像部の濃度はやや安定てはあるが、白色部において濃度
が上がることが実aiされた。
発明の効果
本発明のジアゾ複写用現像液は、このように。
アルカリ剤および中性稀釈剤に加えてチオ尿素2前記一
般式(1)の化合物1時に、MDP−3とを9定割合で
含有し、そのために複写画像の退色性力抑制される。そ
れゆえ、この現像液を用いて得ぐれた画像はその色調が
長期にわたって安定する。
般式(1)の化合物1時に、MDP−3とを9定割合で
含有し、そのために複写画像の退色性力抑制される。そ
れゆえ、この現像液を用いて得ぐれた画像はその色調が
長期にわたって安定する。
図はチオ尿素とMDP−5との相対的配合比G:対する
ベタ画像部および白色部の濃度変化値をジす。 以上 出願人 三田工業株式会社 代理人 弁理士 山本秀策 [ (
ベタ画像部および白色部の濃度変化値をジす。 以上 出願人 三田工業株式会社 代理人 弁理士 山本秀策 [ (
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、アルカリ剤と、中性稀釈剤と、そして光退色防止剤
としてのチオ尿素および下記一般式(1)で表される化
合物とを含有し、該チオ尿素と該化合物との比率が4対
6〜1対9の範囲にあるジアゾ複写用現像液: ここでYは硫黄原子、またはメチレンもしくはアルキル
メチレン基;Roは011基に隣接する炭素数1〜6の
アルキル基;R2は炭素数1〜5のアルキル基である。 2、前記チオ尿素および前記一般式(1)で表される化
合物が全体量に対し0.01〜20重量%の割合で含ま
れる特許請求の範囲第1項に記載の現像液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1572284A JPS60159848A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | ジアゾ複写用現像液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1572284A JPS60159848A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | ジアゾ複写用現像液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60159848A true JPS60159848A (ja) | 1985-08-21 |
| JPH0544660B2 JPH0544660B2 (ja) | 1993-07-07 |
Family
ID=11896647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1572284A Granted JPS60159848A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | ジアゾ複写用現像液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60159848A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5099324A (ja) * | 1973-12-28 | 1975-08-07 | ||
| JPS5374032A (en) * | 1976-12-10 | 1978-07-01 | Oce Van Der Grinten Nv | Developing liquid for use in diazo type material and diazo type copying method |
| JPS54109839A (en) * | 1978-02-16 | 1979-08-28 | Ricoh Co Ltd | Diazo type copying method |
| JPS57171332A (en) * | 1981-04-14 | 1982-10-21 | Ricoh Co Ltd | Developing solution for two-component type diazo copying material |
-
1984
- 1984-01-31 JP JP1572284A patent/JPS60159848A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5099324A (ja) * | 1973-12-28 | 1975-08-07 | ||
| JPS5374032A (en) * | 1976-12-10 | 1978-07-01 | Oce Van Der Grinten Nv | Developing liquid for use in diazo type material and diazo type copying method |
| JPS54109839A (en) * | 1978-02-16 | 1979-08-28 | Ricoh Co Ltd | Diazo type copying method |
| JPS57171332A (en) * | 1981-04-14 | 1982-10-21 | Ricoh Co Ltd | Developing solution for two-component type diazo copying material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0544660B2 (ja) | 1993-07-07 |
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