JPS60161184A - インクリボン - Google Patents
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- JPS60161184A JPS60161184A JP1688384A JP1688384A JPS60161184A JP S60161184 A JPS60161184 A JP S60161184A JP 1688384 A JP1688384 A JP 1688384A JP 1688384 A JP1688384 A JP 1688384A JP S60161184 A JPS60161184 A JP S60161184A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J31/00—Ink ribbons; Renovating or testing ink ribbons
- B41J31/02—Ink ribbons characterised by the material from which they are woven
- B41J31/04—Ink ribbons characterised by the material from which they are woven woven from synthetic material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明はファインデニールポリアミドフィラメント糸を
用いた、印字耐久性および鮮明性にすぐれ、長時間印字
後の蛇行変形がきわめて少ないインクリボン、特に薄手
のインクリボンに関するものである。
用いた、印字耐久性および鮮明性にすぐれ、長時間印字
後の蛇行変形がきわめて少ないインクリボン、特に薄手
のインクリボンに関するものである。
〈従来技術との関係〉
従来の1ンクリボンには綿、絹、ホリアミド繊維からな
る織物が使われているが、綿はインクの保持性は良いが
、印字鮮明性に欠け、厚く、スカムが発生する欠点があ
り、絹はインク保持性良く、印字の鮮明性にもすぐれる
が、耐久性が劣り、高価である欠点を有する。また、ポ
リアミド繊維は耐久性は前記の綿、絹素材よりすぐれる
が、寸法安定性がわるく蛇行しやすい等の欠点がある。
る織物が使われているが、綿はインクの保持性は良いが
、印字鮮明性に欠け、厚く、スカムが発生する欠点があ
り、絹はインク保持性良く、印字の鮮明性にもすぐれる
が、耐久性が劣り、高価である欠点を有する。また、ポ
リアミド繊維は耐久性は前記の綿、絹素材よりすぐれる
が、寸法安定性がわるく蛇行しやすい等の欠点がある。
さらにまた、ポリエステル糸の高密度織物をインクリボ
ンに用いることもなされているが、ポリエステル糸はポ
リアミド繊維糸に比し、寸法安定性はすぐれているもの
\剛性率が大きく、印字による蛇行変形が大きく、イン
クの含浸性に劣る欠点がある。これらの欠点を補うため
、アルカリ減量して繊維表面を粗面化する方法も提案さ
れているが従来法の如く、アルカリ減量が多いとポリエ
ステル繊維の強度が著しく減少し、印字耐久性が激減す
るなどの欠点があり、本格的には実用化されていないの
が実情である。ところでインクリボンを使用するプリン
ターは近年、増々高速化さねており、高速運転時の印字
鮮明性にすぐれたインクリボンの開発が待望されている
。印字鮮明性を改良し、フンバクト化するため、薄手の
インクリボンを使用することはよく知られているが、イ
ンクリボンの薄手化と耐久性とは反比例の関係にあり、
従来のインクリボンに使用さねていた素材で薄手化を行
なうと、著しく耐久性が劣り、実用に堪えられなかった
。従来、薄手インクリボンとして30デニールのポリア
ミド繊維糸を用いたものが最も薄いものであった。これ
は、ポリアミド繊維が実用性のある耐熱性を有する他素
材に比べて最も高強力化しやすい素材であること、およ
びインクリボンに用いられるファインデニールポリアミ
ド繊維の切断強度が6.0 ? / d以上のものが得
られず、したがって、印字耐久性との関係で30デニー
ルのポリアミド繊維糸よりなるインクリボンが実用性の
ある薄手インクリボンの下限とされており、超薄手で耐
久性の良好なインクリボンは要望があっても得られなか
った。
ンに用いることもなされているが、ポリエステル糸はポ
リアミド繊維糸に比し、寸法安定性はすぐれているもの
\剛性率が大きく、印字による蛇行変形が大きく、イン
クの含浸性に劣る欠点がある。これらの欠点を補うため
、アルカリ減量して繊維表面を粗面化する方法も提案さ
れているが従来法の如く、アルカリ減量が多いとポリエ
ステル繊維の強度が著しく減少し、印字耐久性が激減す
るなどの欠点があり、本格的には実用化されていないの
が実情である。ところでインクリボンを使用するプリン
ターは近年、増々高速化さねており、高速運転時の印字
鮮明性にすぐれたインクリボンの開発が待望されている
。印字鮮明性を改良し、フンバクト化するため、薄手の
インクリボンを使用することはよく知られているが、イ
ンクリボンの薄手化と耐久性とは反比例の関係にあり、
従来のインクリボンに使用さねていた素材で薄手化を行
なうと、著しく耐久性が劣り、実用に堪えられなかった
。従来、薄手インクリボンとして30デニールのポリア
ミド繊維糸を用いたものが最も薄いものであった。これ
は、ポリアミド繊維が実用性のある耐熱性を有する他素
材に比べて最も高強力化しやすい素材であること、およ
びインクリボンに用いられるファインデニールポリアミ
ド繊維の切断強度が6.0 ? / d以上のものが得
られず、したがって、印字耐久性との関係で30デニー
ルのポリアミド繊維糸よりなるインクリボンが実用性の
ある薄手インクリボンの下限とされており、超薄手で耐
久性の良好なインクリボンは要望があっても得られなか
った。
〈発明の目的〉
本発明の目的は、従来よりはるかに高強力で単糸デニー
ルの小さいポリアミド繊維糸を用いることにより、従来
、得られなかったような薄手のインクリボンで、かつ、
耐久性にすぐれたインクリボンを得ることにあり、また
、単糸繊度をファインデニール化することにより 織物
の緻密性を高くすることが容易となり、印字圧が増加し
たときの印字のにじみを防いで印字の鮮明性にすぐれ、
耐疲労性を向上させたインクリボンを得ることにある。
ルの小さいポリアミド繊維糸を用いることにより、従来
、得られなかったような薄手のインクリボンで、かつ、
耐久性にすぐれたインクリボンを得ることにあり、また
、単糸繊度をファインデニール化することにより 織物
の緻密性を高くすることが容易となり、印字圧が増加し
たときの印字のにじみを防いで印字の鮮明性にすぐれ、
耐疲労性を向上させたインクリボンを得ることにある。
〈発明の構成〉
本発明は、単糸繊度が1.0デニール以下、トータルデ
ニールが25デニール以下のポリアミドマルチフィラメ
ント糸からなる織物の経糸方向が長さ方向に2”(るよ
うにテープ状にカットされており、インクが含浸されて
いるインクリボンである。また、ポリアミド繊維糸の糸
強力がi s o y 7y 以上である高強力ポリア
ミド繊維糸Φ→が好ましい。
ニールが25デニール以下のポリアミドマルチフィラメ
ント糸からなる織物の経糸方向が長さ方向に2”(るよ
うにテープ状にカットされており、インクが含浸されて
いるインクリボンである。また、ポリアミド繊維糸の糸
強力がi s o y 7y 以上である高強力ポリア
ミド繊維糸Φ→が好ましい。
このようなポリアミドマルチフィラメント糸を形成する
ポリアミドは、95モル%以上がε−カプロアミド単位
よりなるポリカプラミド系ポリマーで、硫酸相対粘度が
3.0以上であることが好ましく、また、ポリアミド繊
維が次の条件を満足していごことが好ましい。即ち、 (イ)比重よりめた結晶化度χρが35.0以上、好1
1、<は400以上、 (ロ)繊維の複屈折率ムが55X10 ’以上、好まし
くは60X10”以上、 (ハ) (200)面の見掛けの結晶サイズAC32,
、≧55、OA、好ましくは6o、o X以上、に)
(202)、(002)面の見掛けの結晶サイズA C
5202,002≧35.OA 、好ましくは40.O
AX以上なおかくして得られるファインデニール高強力
ポリアミド繊維は、通常下記(ホ)〜(ト)の特性も備
えている。
ポリアミドは、95モル%以上がε−カプロアミド単位
よりなるポリカプラミド系ポリマーで、硫酸相対粘度が
3.0以上であることが好ましく、また、ポリアミド繊
維が次の条件を満足していごことが好ましい。即ち、 (イ)比重よりめた結晶化度χρが35.0以上、好1
1、<は400以上、 (ロ)繊維の複屈折率ムが55X10 ’以上、好まし
くは60X10”以上、 (ハ) (200)面の見掛けの結晶サイズAC32,
、≧55、OA、好ましくは6o、o X以上、に)
(202)、(002)面の見掛けの結晶サイズA C
5202,002≧35.OA 、好ましくは40.O
AX以上なおかくして得られるファインデニール高強力
ポリアミド繊維は、通常下記(ホ)〜(ト)の特性も備
えている。
(ホ)乾熱収縮率が7.0%以下
(へ)結晶完全度因子CPI≧70.0%()) (2
00)面及び(202)、(002)面の結晶配向度f
cが各々90%以上。
00)面及び(202)、(002)面の結晶配向度f
cが各々90%以上。
これらは、ε−カプロアミドの繰返し構造単位が95モ
ル%以上の硫酸相対粘度3.0以上のポリカプラミド系
ポリマーを (11Q/πD3≧21000、好ましくは40000
以上となるように単孔あたりのポリマー吐出量とノズル
孔径を選択すること、 (2)紡糸引取時のドラフト比Vw / Vo≧25、
好ましくは30以上とすること、 (3) ノズル直下に加熱ゾーンを設け、その距離り、
を3θ〜200閣とすること、 (4) ノズ#直下加熱ゾーン中の糸条雰囲気温度を2
50℃以上、好ましくは280〜330℃とすること、 (5)一旦巻き取るか、或いは連続して延伸する前の糸
条の複屈折率なが25XIU−3〜40X10 ”単糸
デニールを2.5デニール以下、好ましくは2゜0デニ
ール以下とすること、 (6)該紡出糸を2段以上の多段延伸すること、好まし
くは全延伸倍率を2.0〜3.5倍にすることによって
達成される。
ル%以上の硫酸相対粘度3.0以上のポリカプラミド系
ポリマーを (11Q/πD3≧21000、好ましくは40000
以上となるように単孔あたりのポリマー吐出量とノズル
孔径を選択すること、 (2)紡糸引取時のドラフト比Vw / Vo≧25、
好ましくは30以上とすること、 (3) ノズル直下に加熱ゾーンを設け、その距離り、
を3θ〜200閣とすること、 (4) ノズ#直下加熱ゾーン中の糸条雰囲気温度を2
50℃以上、好ましくは280〜330℃とすること、 (5)一旦巻き取るか、或いは連続して延伸する前の糸
条の複屈折率なが25XIU−3〜40X10 ”単糸
デニールを2.5デニール以下、好ましくは2゜0デニ
ール以下とすること、 (6)該紡出糸を2段以上の多段延伸すること、好まし
くは全延伸倍率を2.0〜3.5倍にすることによって
達成される。
本発明で意図する繊維の原料たるポリアミドは20℃、
96%の濃硫酸溶液中で重合体濃度10■/−で測定し
た相対粘度が少なくとも3.0以上、好ましくは、3.
2以上のもので、たとえば、ポリカプロラクタム、ポリ
へキサメチレンアジパミド、ポリへキサメチレンアジパ
ミド、これらのポリアミドのコポリマーおよび1.4シ
クロヘキサンビス(メチルアミン)と線状脂肪族ジカル
ボン酸の縮合生成物を基材としたポリアミド類などがあ
る。
96%の濃硫酸溶液中で重合体濃度10■/−で測定し
た相対粘度が少なくとも3.0以上、好ましくは、3.
2以上のもので、たとえば、ポリカプロラクタム、ポリ
へキサメチレンアジパミド、ポリへキサメチレンアジパ
ミド、これらのポリアミドのコポリマーおよび1.4シ
クロヘキサンビス(メチルアミン)と線状脂肪族ジカル
ボン酸の縮合生成物を基材としたポリアミド類などがあ
る。
特に、−一カブロアミドの繰返し単位が95モル%以l
のナイロン6ポリマーが好ましい。共重合し得る他のポ
リアミド成分としては例えは、ポリヘキサメチレンアジ
パミド、ホリヘキサメチレンセバカミド、ホ′リヘギサ
メチレンイソフタラミド、ポリへキザメナレンテレフタ
ラミド、ポリキシリレンフタラミド等がある。共重合成
分を5モル%以上含有すると結晶性が低下I7、寸法安
定性が低下する為好ましくない。水分率を0.03%以
下に乾燥した上記ポリアミドを溶融紡糸機で紡糸するが
、このとき好ましくはエクストルーダ型紡糸機を用いる
。
のナイロン6ポリマーが好ましい。共重合し得る他のポ
リアミド成分としては例えは、ポリヘキサメチレンアジ
パミド、ホリヘキサメチレンセバカミド、ホ′リヘギサ
メチレンイソフタラミド、ポリへキザメナレンテレフタ
ラミド、ポリキシリレンフタラミド等がある。共重合成
分を5モル%以上含有すると結晶性が低下I7、寸法安
定性が低下する為好ましくない。水分率を0.03%以
下に乾燥した上記ポリアミドを溶融紡糸機で紡糸するが
、このとき好ましくはエクストルーダ型紡糸機を用いる
。
紡糸条件として、本発明の特徴は、まずノズルオリフィ
ス中のポリマー剪断流動時のレオロジー的パーyメータ
ーである剪断速度に対応するパラメーターであるQ/π
D3が21000以上、更に好ましくは40000以上
となるように単孔あたりのポリマー吐出fitQとノズ
ル孔径りを選択することである。
ス中のポリマー剪断流動時のレオロジー的パーyメータ
ーである剪断速度に対応するパラメーターであるQ/π
D3が21000以上、更に好ましくは40000以上
となるように単孔あたりのポリマー吐出fitQとノズ
ル孔径りを選択することである。
従来技術では、このような高剪断速度で硫酸相対粘度が
3.0以上であるような高分子量ナイ誼ンをメルトフラ
入タチュアなしで紡出するためには、紡糸温度を非常に
高く設′定せねばならないため、Q/πD は2100
0未満とすることが当業界の常識であった。本発明者等
はノズル面温度のみをノズル面に装鵬したヒーターで加
熱することにより、ポリマーの劣化を誘起せずメルトフ
ラクチュア発生を防止する技術を確立することにより、
この間頌を解決した。
3.0以上であるような高分子量ナイ誼ンをメルトフラ
入タチュアなしで紡出するためには、紡糸温度を非常に
高く設′定せねばならないため、Q/πD は2100
0未満とすることが当業界の常識であった。本発明者等
はノズル面温度のみをノズル面に装鵬したヒーターで加
熱することにより、ポリマーの劣化を誘起せずメルトフ
ラクチュア発生を防止する技術を確立することにより、
この間頌を解決した。
また、紡糸温度アップによるオリゴマー発生戴アップの
問題は、ノズル直下をスチームシールするなり、不活性
気体シールすることにより改善できる。
問題は、ノズル直下をスチームシールするなり、不活性
気体シールすることにより改善できる。
このような条件で吐出されたポリマーをドラフト比(V
w/Vo)を25以上、好ましくは30以上として引き
取ることが肝要である。
w/Vo)を25以上、好ましくは30以上として引き
取ることが肝要である。
その際、ノズル直下に加熱ゾーンを設け、その距離を3
0〜200t11として、糸条通過雰囲気温度を250
℃以上、好ましくは2.80〜330℃とすることによ
り未延伸糸の量系デニールが2.5d以下、好ましくは
2.0d以下にして、がっ未価伸糸の複屈折率を25X
10−3〜40XIO−3とすることができる。
0〜200t11として、糸条通過雰囲気温度を250
℃以上、好ましくは2.80〜330℃とすることによ
り未延伸糸の量系デニールが2.5d以下、好ましくは
2.0d以下にして、がっ未価伸糸の複屈折率を25X
10−3〜40XIO−3とすることができる。
未延伸糸の複屈折率が25X10−3未満であると後伸
びが大きいために延伸安定性がそこなわれること、およ
び未延伸糸の単糸デニールが大きくなることから、本発
明のような1.0 d以下で切断強度92/d以上のフ
ァインデニール高強力ポリアミド繊維を得ることが困難
である。
びが大きいために延伸安定性がそこなわれること、およ
び未延伸糸の単糸デニールが大きくなることから、本発
明のような1.0 d以下で切断強度92/d以上のフ
ァインデニール高強力ポリアミド繊維を得ることが困難
である。
また未延伸糸の複屈折率が4.oxio−3を越えると
、延伸性が急激に低下すること、紡糸時の安定性がそこ
なわれ、未延伸糸の糸ムラが大きくなることから本発明
の高強力ファインデニールamを得ることが困難である
。
、延伸性が急激に低下すること、紡糸時の安定性がそこ
なわれ、未延伸糸の糸ムラが大きくなることから本発明
の高強力ファインデニールamを得ることが困難である
。
このようにして得られた未延伸糸を一旦巻取るか、或い
は連続して延伸する際に、1.10倍以下の予備伸長を
与えた後、ホットローラーあるいは室温ローラーによっ
て第1段延伸を行ない、あるいは200℃以上の高温加
圧蒸気による第1段延伸を行った後、第2段延伸では、
100〜300℃で熱処理を行なうのがよい。いずれの
第1段延伸手法を採用するにしても、全延伸倍率の50
%以Fの延伸を、第1段延伸で行うことが、延伸挙動を
安定化させるためには、必要であり、また全延伸倍率は
高い方が好ましく、通常は2.0倍以上3.5倍以下に
することが望ましい。また第1段延伸における延伸温度
はローラー延伸の場合、100℃以下にせねばならない
。100℃を越えると、ローラー上で糸条が不安定にな
り、全延伸倍率が低下する。
は連続して延伸する際に、1.10倍以下の予備伸長を
与えた後、ホットローラーあるいは室温ローラーによっ
て第1段延伸を行ない、あるいは200℃以上の高温加
圧蒸気による第1段延伸を行った後、第2段延伸では、
100〜300℃で熱処理を行なうのがよい。いずれの
第1段延伸手法を採用するにしても、全延伸倍率の50
%以Fの延伸を、第1段延伸で行うことが、延伸挙動を
安定化させるためには、必要であり、また全延伸倍率は
高い方が好ましく、通常は2.0倍以上3.5倍以下に
することが望ましい。また第1段延伸における延伸温度
はローラー延伸の場合、100℃以下にせねばならない
。100℃を越えると、ローラー上で糸条が不安定にな
り、全延伸倍率が低下する。
また第1段延伸に高温加圧蒸気を適用する場合、糸条と
蒸気噴出孔との距離を50mm以内、好ましくは20叫
以内とし、蒸気噴出孔における蒸気温度を200℃以上
600℃以下にする必要がある。
蒸気噴出孔との距離を50mm以内、好ましくは20叫
以内とし、蒸気噴出孔における蒸気温度を200℃以上
600℃以下にする必要がある。
200℃以下であると延伸速度を十分に上げることがで
きず、延伸点の固定ができない。又、600℃以上とな
ると糸条の溶断が起りやすく、不安定になる。糸条と蒸
気噴出孔との距離が50mm以上離以上上延伸点での糸
条の温度が著しく低下し、非常識な低速で糸条を走行さ
せない限り、延伸点の固定が困難である。優れた強度を
有するポリアミド繊維を81!造するには、延伸熱処理
工程における糸条接触部をできるだけ少なくすることが
好ましく、たとえば第2段延伸熱処理工程においては、
非接触タイプのヒーターが有効である。
きず、延伸点の固定ができない。又、600℃以上とな
ると糸条の溶断が起りやすく、不安定になる。糸条と蒸
気噴出孔との距離が50mm以上離以上上延伸点での糸
条の温度が著しく低下し、非常識な低速で糸条を走行さ
せない限り、延伸点の固定が困難である。優れた強度を
有するポリアミド繊維を81!造するには、延伸熱処理
工程における糸条接触部をできるだけ少なくすることが
好ましく、たとえば第2段延伸熱処理工程においては、
非接触タイプのヒーターが有効である。
また繊維内にボイドあるいは欠陥を発生せしめることな
く高延伸倍率の延伸を行なう方法として、3段延伸或い
は4段延伸が有効である。3段延伸においては、第2段
と第3段の延伸条件がポイントであり、通常のホットロ
ーラー、ピン、或いはホットプレートによる第282、
第3段の延伸を行なう場合、実質的に第2段よりも第3
段熱処理温度を高くすることが必要であり、第2段延伸
を100〜200℃、第3段延伸を160〜220℃の
範囲から夫々選択するのが最も好ましい。また第2段目
に高温加圧噴出蒸気による延伸を行なう方法も有効であ
る。4段延伸においては、ホットローラ、ビンあるいは
ホットプレートによる第2段延伸が完了した後、高温加
圧噴出蒸気による第3段延伸を行ない、しかる後に高温
熱処理を行なう4段延伸手法が特に有効である。
く高延伸倍率の延伸を行なう方法として、3段延伸或い
は4段延伸が有効である。3段延伸においては、第2段
と第3段の延伸条件がポイントであり、通常のホットロ
ーラー、ピン、或いはホットプレートによる第282、
第3段の延伸を行なう場合、実質的に第2段よりも第3
段熱処理温度を高くすることが必要であり、第2段延伸
を100〜200℃、第3段延伸を160〜220℃の
範囲から夫々選択するのが最も好ましい。また第2段目
に高温加圧噴出蒸気による延伸を行なう方法も有効であ
る。4段延伸においては、ホットローラ、ビンあるいは
ホットプレートによる第2段延伸が完了した後、高温加
圧噴出蒸気による第3段延伸を行ない、しかる後に高温
熱処理を行なう4段延伸手法が特に有効である。
更に第2段延伸を行う際に、第1延伸ローラと第2延伸
ローラとの間に設けられた雰囲気温度170〜350℃
のスリットヒーター(糸条走行路としてスリットを設け
た加熱装置で、該スリット中に非接触状態で糸条を走行
させながら加熱するもの:雰囲気温度とは該スリット内
の温度を言う)中を糸条が帆3 sec以上滞在できる
様に通過せしめ、しかる後、第2延伸ローラに供する。
ローラとの間に設けられた雰囲気温度170〜350℃
のスリットヒーター(糸条走行路としてスリットを設け
た加熱装置で、該スリット中に非接触状態で糸条を走行
させながら加熱するもの:雰囲気温度とは該スリット内
の温度を言う)中を糸条が帆3 sec以上滞在できる
様に通過せしめ、しかる後、第2延伸ローラに供する。
その際スリットヒーター中に温度勾配を設け、糸条入口
の雰囲気温度を160℃以上、出口雰囲気温度を350
℃以下とし、且つ170〜350℃の雰囲気に糸条が0
.3 sec以上滞在できる様に通過せしめることが好
ましい。又、2段延伸終了後、一旦巻取ることなく連続
的に、あるいは一旦巻取った後に、210〜150℃で
10%以下のりラックス処理を行うことにより、寸法安
定性を更に向上させることも可能である。
の雰囲気温度を160℃以上、出口雰囲気温度を350
℃以下とし、且つ170〜350℃の雰囲気に糸条が0
.3 sec以上滞在できる様に通過せしめることが好
ましい。又、2段延伸終了後、一旦巻取ることなく連続
的に、あるいは一旦巻取った後に、210〜150℃で
10%以下のりラックス処理を行うことにより、寸法安
定性を更に向上させることも可能である。
かくして得られた本発明の糸条は、従来0.7d以下の
ファインデニールのポリアミド繊維の切断強度が高々6
.0P/dであった(たとえば特公昭57−17967
号参照)のに対して、切断強度が9゜Of/d以上、好
ましくは10.Ot / aという高強力を有している
。
ファインデニールのポリアミド繊維の切断強度が高々6
.0P/dであった(たとえば特公昭57−17967
号参照)のに対して、切断強度が9゜Of/d以上、好
ましくは10.Ot / aという高強力を有している
。
本発明の糸条がこのような優れた特性を有することは、
次に示す様な微細構造的な特徴によるものである。
次に示す様な微細構造的な特徴によるものである。
まず比重からめた結晶化度χρが35.0%以上、好ま
しくは40.0%以上と従来のポリアミド繊維のχρが
せいぜい300%程度であったのに対して非常に高いこ
とがあげられる。従って、従来のポリアミド繊維に比較
して非常に繊維構造が安定化しているといえる。
しくは40.0%以上と従来のポリアミド繊維のχρが
せいぜい300%程度であったのに対して非常に高いこ
とがあげられる。従って、従来のポリアミド繊維に比較
して非常に繊維構造が安定化しているといえる。
このことは結晶完全度パラメーターCPIが70.0%
以上と非常に結晶の完全度が高いことからも裏づけられ
る。従って、寸法安定性のメジャーである乾熱収縮率も
7.0%以下と低い。
以上と非常に結晶の完全度が高いことからも裏づけられ
る。従って、寸法安定性のメジャーである乾熱収縮率も
7.0%以下と低い。
また、AC3200≧55.OA、好ましくは60.O
A以上、A C5zo2.oo2≧35.OA 、好ま
しくは40.OA以上と従来のポリアミド繊維に比較し
て大きいこと、(200)面、(202) (002)
面の結晶配向度が各々90%以上であり、結晶部の配向
性が良好であり、平均的な配向性のメジャーである複屈
折率へか55.OX 10以上、好ましくは60.OX
10 ”以上と高いことから、本発明の繊維は結晶部
及び非晶部ともに構造的に非常にガラチリしており、完
全性が高いといえる。
A以上、A C5zo2.oo2≧35.OA 、好ま
しくは40.OA以上と従来のポリアミド繊維に比較し
て大きいこと、(200)面、(202) (002)
面の結晶配向度が各々90%以上であり、結晶部の配向
性が良好であり、平均的な配向性のメジャーである複屈
折率へか55.OX 10以上、好ましくは60.OX
10 ”以上と高いことから、本発明の繊維は結晶部
及び非晶部ともに構造的に非常にガラチリしており、完
全性が高いといえる。
以上のような構造的特徴の裏づけがあってこそ、本発明
に用いられるような単糸デニールが小さくても高強力な
ポリアミド繊維が得られるのである。
に用いられるような単糸デニールが小さくても高強力な
ポリアミド繊維が得られるのである。
また、該ポリカプロアミドは、少量の艶消剤、着色剤、
安定剤、吸湿剤、充填剤などを含んでもよい。
安定剤、吸湿剤、充填剤などを含んでもよい。
このようにして得られたインクリボン用のファインデニ
ール高強力ポリアミド繊維は、単糸繊度が1.0デニー
ル以下、好ましくは、0.7デニール以下、トータルデ
ニールが25デニール以下、好ましくは20デニール以
下であることが必要である。単糸繊度が1.0デニール
を超えると高密度織物とすることにより織物が硬化し、
曲げにくくなり、インク保持性がわるくなる。また、ト
ータルデニールが25デニールを超えると厚くなって本
発明で目的とするような印字鮮明性を得ることが困難で
ある。また、ポリアミドマルチフイラメント糸の糸強力
が180を以上であることが好ましい。
ール高強力ポリアミド繊維は、単糸繊度が1.0デニー
ル以下、好ましくは、0.7デニール以下、トータルデ
ニールが25デニール以下、好ましくは20デニール以
下であることが必要である。単糸繊度が1.0デニール
を超えると高密度織物とすることにより織物が硬化し、
曲げにくくなり、インク保持性がわるくなる。また、ト
ータルデニールが25デニールを超えると厚くなって本
発明で目的とするような印字鮮明性を得ることが困難で
ある。また、ポリアミドマルチフイラメント糸の糸強力
が180を以上であることが好ましい。
糸強力が180v未満でるよ、本発明で目的とする耐久
性のインクリボンが得られなくなる。
性のインクリボンが得られなくなる。
また、本発明のインクリボンを構成する織物の密度は経
糸および緯糸のカバーファクターの合計Kが1800以
上であることが好ましい。この理由は印字鮮明性を良く
し、耐久性を保持するには緻密な密度であることが必須
であり、例えば最近増加しつ\あるプリンターとしてド
ツトマトリックス方式があるがドツトビン径が小さくな
り、印字圧が増加して一層すホンの緻密性が要求されて
きており、上記の織物のカバ−7アクター以上が好まし
い。
糸および緯糸のカバーファクターの合計Kが1800以
上であることが好ましい。この理由は印字鮮明性を良く
し、耐久性を保持するには緻密な密度であることが必須
であり、例えば最近増加しつ\あるプリンターとしてド
ツトマトリックス方式があるがドツトビン径が小さくな
り、印字圧が増加して一層すホンの緻密性が要求されて
きており、上記の織物のカバ−7アクター以上が好まし
い。
糸rui隔、T :インクリボン基布の厚さ)の範囲に
なるように構成せしめることが好ましい。経糸の織クリ
ンプ角の適正範囲は前述した如く打字衝撃力により織物
構造が変化する度合を小さくし、性能保持するためであ
り、せまい巾方向となる緯糸より拘束力大となる経糸の
織クリンプ角の変化が大きな影響が出やすく、経糸の織
クリンプ角。W(資)ボン基布の厚さ)とすることが好
ましい。また緯糸の織クリンプ角Qfは比較的小さくて
もgtl容できるが経糸の織クリンプ角。Wとの関係が
あまりアンハ5 ンX ニyx ルト性能劣化を起すの
でバランスした織クリンプ状態とすることが望ましい。
なるように構成せしめることが好ましい。経糸の織クリ
ンプ角の適正範囲は前述した如く打字衝撃力により織物
構造が変化する度合を小さくし、性能保持するためであ
り、せまい巾方向となる緯糸より拘束力大となる経糸の
織クリンプ角の変化が大きな影響が出やすく、経糸の織
クリンプ角。W(資)ボン基布の厚さ)とすることが好
ましい。また緯糸の織クリンプ角Qfは比較的小さくて
もgtl容できるが経糸の織クリンプ角。Wとの関係が
あまりアンハ5 ンX ニyx ルト性能劣化を起すの
でバランスした織クリンプ状態とすることが望ましい。
従来の織物は第1図に示す如く、経糸方向に伸ばぎれた
構造すなわち、経糸の織クリンプ角。Wが、かなり小さ
くなっており、打字衝撃力を受けることにより偏平化さ
れて第2図に示すように経糸の織クリンプ角Qwが著し
く増加し、打字されない部分とに大きな織物構造差を発
生させる。この構造差は織物密度が大きいほど、大きく
なる傾向があり、打字衝撃力による損傷が大きくなる。
構造すなわち、経糸の織クリンプ角。Wが、かなり小さ
くなっており、打字衝撃力を受けることにより偏平化さ
れて第2図に示すように経糸の織クリンプ角Qwが著し
く増加し、打字されない部分とに大きな織物構造差を発
生させる。この構造差は織物密度が大きいほど、大きく
なる傾向があり、打字衝撃力による損傷が大きくなる。
したがって、打字衝撃力による織物の織クリンプ角の変
化が小さい方が良好なインクリボンとなる。
化が小さい方が良好なインクリボンとなる。
上記織物構造、すなわち、経糸の織クリンプ角の条件を
満足させる方法としては従来の精練、セット加工法では
不充分であり、経方向に出来るだけ張力をかけないよう
にし、ヒートセットの際は経方向に充分にオーバーフィ
ードして加工することが好ましい。好ましい方法の具体
例としては精練加工においては張力のカバらない液流染
色機あるいは吊り方式の加工機を用い、プレセントおよ
びファイナルセットにおいては経方向に2〜10%、好
ましくは3〜6%程度のオーバーフィードを行い経方向
の織クリンプ角を大きくするようにし、緯方向において
も経糸とのバランスを大きく変化させないように適度な
巾出しをすることが好ましい。
満足させる方法としては従来の精練、セット加工法では
不充分であり、経方向に出来るだけ張力をかけないよう
にし、ヒートセットの際は経方向に充分にオーバーフィ
ードして加工することが好ましい。好ましい方法の具体
例としては精練加工においては張力のカバらない液流染
色機あるいは吊り方式の加工機を用い、プレセントおよ
びファイナルセットにおいては経方向に2〜10%、好
ましくは3〜6%程度のオーバーフィードを行い経方向
の織クリンプ角を大きくするようにし、緯方向において
も経糸とのバランスを大きく変化させないように適度な
巾出しをすることが好ましい。
ここで、織クリンプ角とは第3図に示す織物の断面図に
おいて、該織物の中心面に対して成す糸軸の最大傾角Q
wをもって定義したものである。但し、Pは緯糸間の距
離、Tは織物の厚さである。
おいて、該織物の中心面に対して成す糸軸の最大傾角Q
wをもって定義したものである。但し、Pは緯糸間の距
離、Tは織物の厚さである。
〈発明の効果〉
本発明によるインクリボンは高強力ポリアミド繊維を用
いることによって、薄手のインクリボンとなり、しかも
、耐久性にすぐれたタイプリボンである。また、単糸繊
度が1.0デニール以下、トータルデニールが25デニ
ール以下のポリアミドマルチフィラメント糸により織成
されるので、織物の緻密性が高くなり、印字圧が増加し
た際でも印字のにじみを防止し、印字の鮮明性にすぐれ
、耐疲労性が向上する。
いることによって、薄手のインクリボンとなり、しかも
、耐久性にすぐれたタイプリボンである。また、単糸繊
度が1.0デニール以下、トータルデニールが25デニ
ール以下のポリアミドマルチフィラメント糸により織成
されるので、織物の緻密性が高くなり、印字圧が増加し
た際でも印字のにじみを防止し、印字の鮮明性にすぐれ
、耐疲労性が向上する。
〈実施例〉
以下、本発明の実施例を詳述するが、本発明は該実施例
に拘束されるものではない。実施例中の前記していない
特性及び測定法は次の通りである。
に拘束されるものではない。実施例中の前記していない
特性及び測定法は次の通りである。
〈相対粘度の測定法〉
96.3±0.1重M%試薬特級濃硫酸中に重合体濃度
が10++y/mlになるように試料を溶解させてサン
プル溶液を調整し、20℃±0.05℃の温度で氷落下
秒数6〜7秒のオストワルド粘度計を用い、溶液相対粘
度を測定する。測定に際し、同一の粘度計を用い、サン
プル溶液を調整した時と同じ硫酸20rn1.の落下時
間To(秒)と、サンプル溶液20ゴの落下時間TI(
秒)の比より、相対粘度RVを下記の式を用いて算出す
る。
が10++y/mlになるように試料を溶解させてサン
プル溶液を調整し、20℃±0.05℃の温度で氷落下
秒数6〜7秒のオストワルド粘度計を用い、溶液相対粘
度を測定する。測定に際し、同一の粘度計を用い、サン
プル溶液を調整した時と同じ硫酸20rn1.の落下時
間To(秒)と、サンプル溶液20ゴの落下時間TI(
秒)の比より、相対粘度RVを下記の式を用いて算出す
る。
RV=T1/T。
〈複屈折率(、W)の測定法〉
ニフン(JVlt3W1.鏡poH型うイン社ベレック
コンペンセーターを用い、光源としてはスペクトル光源
用起動装置(東芝5LS−8−B型)を用いた(Na光
源)。5〜6膿長の繊維軸に対し45度の角度に切断し
た試料を、切断面を上にして、スライドグラス上に載せ
る。試料スライドグラスを回転載物台にのせ、試料が偏
光子に対して45度になる様、回転載物台を回転させて
調節し、アナライザーを挿入し暗視界と゛した後、コン
ペンセーターt−301,:して縞数を数える(n個)
。コンペンセーターを右ネジ方向にまわして試料が最初
に暗くなる点のコンペンセーターの目盛a 、コンペン
セーターを左ネジ方向にまわして試料が最初に一番暗く
なる点のコンペンセーターの目盛すを測定した後(いず
れも1/1o目盛まで読む)、コンへ> * −ター
tt 30にもどしてアナライザーをはずし、試料の直
径dを測定し、下記の式にもとづき複屈折率(ム)を算
出する(測定数20個の平均値)。
コンペンセーターを用い、光源としてはスペクトル光源
用起動装置(東芝5LS−8−B型)を用いた(Na光
源)。5〜6膿長の繊維軸に対し45度の角度に切断し
た試料を、切断面を上にして、スライドグラス上に載せ
る。試料スライドグラスを回転載物台にのせ、試料が偏
光子に対して45度になる様、回転載物台を回転させて
調節し、アナライザーを挿入し暗視界と゛した後、コン
ペンセーターt−301,:して縞数を数える(n個)
。コンペンセーターを右ネジ方向にまわして試料が最初
に暗くなる点のコンペンセーターの目盛a 、コンペン
セーターを左ネジ方向にまわして試料が最初に一番暗く
なる点のコンペンセーターの目盛すを測定した後(いず
れも1/1o目盛まで読む)、コンへ> * −ター
tt 30にもどしてアナライザーをはずし、試料の直
径dを測定し、下記の式にもとづき複屈折率(ム)を算
出する(測定数20個の平均値)。
△n=P/d
(/’ニレターデーシロン P=nλ0+6)λo =
589.3mμ ε :ライツ社のコンペンセーターの説明書のC/ 1
0000とiよりめる。
589.3mμ ε :ライツ社のコンペンセーターの説明書のC/ 1
0000とiよりめる。
i:(a−b)(:コンベンセーターの読みの差)く繊
維の強伸度特性の測定法〉 JIS−L1017の定鵜による。試料をカセ状ニトリ
、20℃、65%RHの温湿度調節された部屋で244
時間放置後1テンシロン”UTM−4L型引張試験機〔
東洋ボールドウィン■製〕を用い、試長20(7)、引
張速度20 cm 7分で測定した。
維の強伸度特性の測定法〉 JIS−L1017の定鵜による。試料をカセ状ニトリ
、20℃、65%RHの温湿度調節された部屋で244
時間放置後1テンシロン”UTM−4L型引張試験機〔
東洋ボールドウィン■製〕を用い、試長20(7)、引
張速度20 cm 7分で測定した。
〈乾熱収縮率SHDの測定法〉
試料をカセ状にとり、20C165%RHの温湿度調節
室で24時間以上放置したのち、試料の0゜12/dに
相当する荷重をかけて測定された長さゐの試料を、無張
力状態で150℃のオーブン中に30分放置したのち、
オープンから取り出して上記温湿度調節室で4時間放置
し、再び上記荷重をかけて測定した長さ1.から次式に
より算出した。
室で24時間以上放置したのち、試料の0゜12/dに
相当する荷重をかけて測定された長さゐの試料を、無張
力状態で150℃のオーブン中に30分放置したのち、
オープンから取り出して上記温湿度調節室で4時間放置
し、再び上記荷重をかけて測定した長さ1.から次式に
より算出した。
tO−11
乾熱収縮率SHD = −X 100 (%)〈比 重
〉 トルエンと四塩化炭素よりなる密度勾配管を作成し、3
0℃±0.1℃に調温された密度勾配管中に十分に脱泡
された試料を入れ、5時間放置後の密度勾配管中の試料
位置を、密度勾配管の目盛りで読みとった値を、標準ガ
ラスフ四−トによる密度勾配管目盛〜比重キャリプレイ
シロングラフから比重値に換算する。n=4で測定。#
5重値は原則として小数点以下4桁まで読む。
〉 トルエンと四塩化炭素よりなる密度勾配管を作成し、3
0℃±0.1℃に調温された密度勾配管中に十分に脱泡
された試料を入れ、5時間放置後の密度勾配管中の試料
位置を、密度勾配管の目盛りで読みとった値を、標準ガ
ラスフ四−トによる密度勾配管目盛〜比重キャリプレイ
シロングラフから比重値に換算する。n=4で測定。#
5重値は原則として小数点以下4桁まで読む。
〈比重よりめた結晶化度χρの算出法〉ナイロン6の結
晶部分の理論比重ρc:1.212、非晶部分の理論比
重ρA : 1.113として(繊維学会誌3a(’g
o)TsO参照)、繊維の比重ρを下記の式に代入して
算出する。
晶部分の理論比重ρc:1.212、非晶部分の理論比
重ρA : 1.113として(繊維学会誌3a(’g
o)TsO参照)、繊維の比重ρを下記の式に代入して
算出する。
〈見掛けの結晶サイズ:AC8)
(200)面及び(002) +(202)面の見掛け
の結晶サイズ(AC8)は広角X線回折図における赤道
回折曲線の回折強度の半価中より5cherrerの式
を用いて算出〔詳細にはり、 E、アレキサンダー著「
高分子のX線回折j化学同人出版第7章参照〕5che
rrerの式とは、次式で表わされる。
の結晶サイズ(AC8)は広角X線回折図における赤道
回折曲線の回折強度の半価中より5cherrerの式
を用いて算出〔詳細にはり、 E、アレキサンダー著「
高分子のX線回折j化学同人出版第7章参照〕5che
rrerの式とは、次式で表わされる。
f〒−コア。osθ
本発明の実施例において用いたX線は、管電圧45KV
、管電流70mAs銅対陰極、Nlフィルター、波長1
.5418Xであり、ディフラクトメーターとして理学
電機社製の5G−7型ゴニオメータ−1X線発生装置と
してローター7レソクスRU−3H型を使用した。
、管電流70mAs銅対陰極、Nlフィルター、波長1
.5418Xであり、ディフラクトメーターとして理学
電機社製の5G−7型ゴニオメータ−1X線発生装置と
してローター7レソクスRU−3H型を使用した。
〈結晶完全度(CPI))
結晶完全度の測定には、AC8の測定から得られるX線
回折強度を用いる。結晶完全度(CPI)をめるために
、Dismoreと5tattonの方法を用いる。C
PIは次式 によって与えられ、ここでAはナイロン6の場合は0.
21、ナイロン66の場合は0.189である。又d(
200)およびd(202) (002)は、(200
)面および(202) (002)面の面間隔であり、
Acsをめる場合に測定された各面の回折角度θを用い
て、下記の式よりめられる。
回折強度を用いる。結晶完全度(CPI)をめるために
、Dismoreと5tattonの方法を用いる。C
PIは次式 によって与えられ、ここでAはナイロン6の場合は0.
21、ナイロン66の場合は0.189である。又d(
200)およびd(202) (002)は、(200
)面および(202) (002)面の面間隔であり、
Acsをめる場合に測定された各面の回折角度θを用い
て、下記の式よりめられる。
〈結晶配向度(fc )の測定法〉
#B維の結晶配向度の測定は、理学電機社製X線発生袋
fil(Ru−3n)、g維試r1測定装置RL (F
S−3)ゴニオメータ(sG−7L計算管にはシンデレ
ージョンカウンター、計数部には波高分析器を用い、N
lフィルターで単色化したCuKct線(ノー 1.s
4t s A )で測定する。
fil(Ru−3n)、g維試r1測定装置RL (F
S−3)ゴニオメータ(sG−7L計算管にはシンデレ
ージョンカウンター、計数部には波高分析器を用い、N
lフィルターで単色化したCuKct線(ノー 1.s
4t s A )で測定する。
本発明に用いる繊維は、一般に赤道上に2つの主要な反
射を有することが特徴である。(fc )測定には低角
度の20を有する反射を使用する。使用される反射の2
0は赤道方向の回折強度曲線から決定される。X線発生
装置は40KV、70mAで運転する。繊維試料測定装
置に試料を単−i′、どうしが互いに平行となるように
そろえて取り何ける。
射を有することが特徴である。(fc )測定には低角
度の20を有する反射を使用する。使用される反射の2
0は赤道方向の回折強度曲線から決定される。X線発生
装置は40KV、70mAで運転する。繊維試料測定装
置に試料を単−i′、どうしが互いに平行となるように
そろえて取り何ける。
試料の厚さが0.5 fi位になるようにするのが適当
である。赤道方向の回折強度曲線から決定された2θ値
にゴニオメータ−をセットする。対称透過法を用いて方
位角方向を一30°〜+30°まで走査し、方位角方向
の回折強度を記録する。更に一180°と+180°の
方位角方向の回折強度を記録する。
である。赤道方向の回折強度曲線から決定された2θ値
にゴニオメータ−をセットする。対称透過法を用いて方
位角方向を一30°〜+30°まで走査し、方位角方向
の回折強度を記録する。更に一180°と+180°の
方位角方向の回折強度を記録する。
この時、スキャニング速度4°/―、チャート速度10
11+I+l / ” 、タイムコンスタント1秒、コ
リメーター2WIa+い、レシービングスリット縦幅1
.9wm−。
11+I+l / ” 、タイムコンスタント1秒、コ
リメーター2WIa+い、レシービングスリット縦幅1
.9wm−。
横幅3.5謔である。得られた方位角方向の回折強度曲
線から(fc )をめるには、±xsd’で得られる面
接強度の平均値を取り、水平線を引き基線とする。ピー
クの頂点から基線に垂線を下し、その高さの中点をめる
。中点を通る水平線を引き、この水平線と回折強度曲線
の交点間の距離を測定し、この値を角度(0)に換算し
た値を配向角Hとする。結晶配向度は次式によって与え
られる。
線から(fc )をめるには、±xsd’で得られる面
接強度の平均値を取り、水平線を引き基線とする。ピー
クの頂点から基線に垂線を下し、その高さの中点をめる
。中点を通る水平線を引き、この水平線と回折強度曲線
の交点間の距離を測定し、この値を角度(0)に換算し
た値を配向角Hとする。結晶配向度は次式によって与え
られる。
fe(%)= (180−H)/180X100〈カバ
ー7アクターの算出法〉 経糸あるいは緯糸の密度:N本/インチ糸のデニール:
D としたときのNli をいう。
ー7アクターの算出法〉 経糸あるいは緯糸の密度:N本/インチ糸のデニール:
D としたときのNli をいう。
(実施例)
経、緯糸の単糸数48フィラメント、トータルデニール
24デニールのポリアミドブライトフィラメント糸を用
いて、経糸密度233本/インチ、緯糸密度147本/
インチ、織上巾120crnの平織物に織成した。
24デニールのポリアミドブライトフィラメント糸を用
いて、経糸密度233本/インチ、緯糸密度147本/
インチ、織上巾120crnの平織物に織成した。
該織物を液流染色機を用い、経糸方向に極力張力をかけ
ないようにして精練加工を行いカレンダー乾燥した後、
セット条件として経糸方向に7%のオーバーフィードを
行い、緯方向には1%巾出t、、180℃×20秒のヒ
ートセットを行った。得られた織物の密度は経糸259
本/インチ、緯糸161本/インチであり、経糸と緯糸
のカバーファクター合計値には2100であった。
ないようにして精練加工を行いカレンダー乾燥した後、
セット条件として経糸方向に7%のオーバーフィードを
行い、緯方向には1%巾出t、、180℃×20秒のヒ
ートセットを行った。得られた織物の密度は経糸259
本/インチ、緯糸161本/インチであり、経糸と緯糸
のカバーファクター合計値には2100であった。
該織物の厚さT、織クリンプ角を測定したところ、T
= 0.074tm、 Qw −25°、であった。
= 0.074tm、 Qw −25°、であった。
この基布を超音波ウエルダーにより経糸方向が長さ方向
になるように、インクリボンとして通常の巾にカットし
たテープ基布に通常のインクを含浸させてインクリボン
とした。
になるように、インクリボンとして通常の巾にカットし
たテープ基布に通常のインクを含浸させてインクリボン
とした。
このようにして得られたインクリボンの性能を従来法に
よるリボンと比較すると第1表に示す結果が得ら、れた
。
よるリボンと比較すると第1表に示す結果が得ら、れた
。
なお第2表〜第4表に、本実施例に使用したポリカプラ
ミド繊維の製造条件及び糸質を示す。
ミド繊維の製造条件及び糸質を示す。
但し、第1表中の従来法によるリボンとは、第2表およ
び第4表に示した比較例のポリカプラミドマルチフィラ
メント糸30デニール48フイラメントプライト糸を用
い、織物密度経糸214本/インチ、緯糸146本/イ
ンチに繊成後、実施例と同一の条件で精練加工、カレン
ダー乾燥、及びセット処理したものである。
び第4表に示した比較例のポリカプラミドマルチフィラ
メント糸30デニール48フイラメントプライト糸を用
い、織物密度経糸214本/インチ、緯糸146本/イ
ンチに繊成後、実施例と同一の条件で精練加工、カレン
ダー乾燥、及びセット処理したものである。
第1表
但し
*基布をインクに浸漬した後、ニップローラーにて荷重
12Kfをかけて絞り後の基布重量に対するインク含浸
率 **ECR用7 ヒンF7 ) 7”J ンタ−(TE
’CDPR506東京電気株式会社製)を用い、印字速
度140回/ aeaにより穴あき発生までのインクリ
ボン1m当りの印字数 すなわち、本発明に係るインクリボンはリボン基布の厚
さが薄いにもかかわらず、従来のインクリボンに比しイ
ンク含浸率も充分であり、印字鮮明性、耐久性にすぐれ
、打字後の蛇行変形もきわめて少なく、インクリボンと
してきわめてすぐれた性能を発揮した。
12Kfをかけて絞り後の基布重量に対するインク含浸
率 **ECR用7 ヒンF7 ) 7”J ンタ−(TE
’CDPR506東京電気株式会社製)を用い、印字速
度140回/ aeaにより穴あき発生までのインクリ
ボン1m当りの印字数 すなわち、本発明に係るインクリボンはリボン基布の厚
さが薄いにもかかわらず、従来のインクリボンに比しイ
ンク含浸率も充分であり、印字鮮明性、耐久性にすぐれ
、打字後の蛇行変形もきわめて少なく、インクリボンと
してきわめてすぐれた性能を発揮した。
@2表
第 3 表
第4表
但し、比較例の繊維の場合、ナイロン6のα結晶とr結
晶が混在しており、AC8,fc、CPIの測定はでき
なかった。
晶が混在しており、AC8,fc、CPIの測定はでき
なかった。
第1図および第2図は従来のインクリボンに用いられて
いる織物の断面図であり、屈曲している糸が経糸を示し
ているが、第1図は打字前のもの、第2図が打字後の織
物断面を示す。 第3図はリボン基布の織物断面図を示す。 特許出願人 東洋紡績株式会社 昂 1 図 第 21!l 悌 3 凶 1←P−→1 手 続 補 正 書 昭和59年10月11日 L 事件の表示 昭和59年特許願第16883号 2 発明の名称 インクリボン 8 補正をする者 事件との関係 特許出願人 大阪市北区堂島浜二丁目2番8号 明細書の発明の詳細な説明の欄 テトラメチレンアジパミド」を挿入する。
いる織物の断面図であり、屈曲している糸が経糸を示し
ているが、第1図は打字前のもの、第2図が打字後の織
物断面を示す。 第3図はリボン基布の織物断面図を示す。 特許出願人 東洋紡績株式会社 昂 1 図 第 21!l 悌 3 凶 1←P−→1 手 続 補 正 書 昭和59年10月11日 L 事件の表示 昭和59年特許願第16883号 2 発明の名称 インクリボン 8 補正をする者 事件との関係 特許出願人 大阪市北区堂島浜二丁目2番8号 明細書の発明の詳細な説明の欄 テトラメチレンアジパミド」を挿入する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (」)単糸繊度が1.0デニール以下、トータルデニー
ルが25デニール以下のポリアミドマルチフィラメント
糸からなる織物の経糸方向が長さ方向になるようにテー
プ状にカットされており、インクが含浸されていること
を特徴とするインクリボン0 (2) ポリアミドマルチフィラメント糸強力が180
2以上である特許請求の範囲第1項記載のインクリボン
。 (3) ポリアミドが95モル%以上がε−カプロアミ
ド単位よりなるポリカプラミド系ポリマーで、硫酸相対
粘度が3.0以−ヒである特許請求の範囲第1項または
第2項記載のインクリボン。 (4) ポリアミド繊維が下記の特性をもつ繊維である
特許請求の範囲第1項、第2項または第3項記載のイン
クリボン。 (イ)比重よりめた結晶化度 χρ≧35.0%(ロ)
繊維の複屈折率 △n≧55X10−3(ハ) (20
0)面の見掛けの結晶サイズA CS 200≧55.
OA に) (202) (002)面の見掛けの結晶サイズ
収縮率70%以下で、複屈折率んが60X10−3以上
である特許請求の範囲第3項または第4項に記載したイ
ンクリボン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1688384A JPS60161184A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | インクリボン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1688384A JPS60161184A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | インクリボン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60161184A true JPS60161184A (ja) | 1985-08-22 |
| JPH0378269B2 JPH0378269B2 (ja) | 1991-12-13 |
Family
ID=11928567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1688384A Granted JPS60161184A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | インクリボン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60161184A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6292881A (ja) * | 1985-10-18 | 1987-04-28 | Toyobo Co Ltd | 耐久性に優れたインクリボン |
| JPS62273876A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-11-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | インクリボン用基布 |
| JPS62286784A (ja) * | 1986-06-05 | 1987-12-12 | Teijin Ltd | コンピユ−タ−印字リボン用織物 |
| JPH0438458U (ja) * | 1990-07-28 | 1992-03-31 | ||
| JPH0616060U (ja) * | 1992-02-17 | 1994-03-01 | 三菱鉛筆株式会社 | スタンプ台 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS512511A (ja) * | 1974-06-24 | 1976-01-10 | Keitee Kk | |
| JPS5745087A (en) * | 1980-09-01 | 1982-03-13 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Fiber for ink ribbon |
| JPS5798382A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-18 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Ink ribbon |
| JPS57117988A (en) * | 1981-01-16 | 1982-07-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Manufacture of substrate for ink ribbon |
| JPS57120483A (en) * | 1981-01-20 | 1982-07-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Manufacturing of ink ribbon fabric material for optical reading printing |
-
1984
- 1984-01-31 JP JP1688384A patent/JPS60161184A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS512511A (ja) * | 1974-06-24 | 1976-01-10 | Keitee Kk | |
| JPS5745087A (en) * | 1980-09-01 | 1982-03-13 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Fiber for ink ribbon |
| JPS5798382A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-18 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Ink ribbon |
| JPS57117988A (en) * | 1981-01-16 | 1982-07-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Manufacture of substrate for ink ribbon |
| JPS57120483A (en) * | 1981-01-20 | 1982-07-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Manufacturing of ink ribbon fabric material for optical reading printing |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6292881A (ja) * | 1985-10-18 | 1987-04-28 | Toyobo Co Ltd | 耐久性に優れたインクリボン |
| JPS62273876A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-11-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | インクリボン用基布 |
| JPS62286784A (ja) * | 1986-06-05 | 1987-12-12 | Teijin Ltd | コンピユ−タ−印字リボン用織物 |
| JPH0438458U (ja) * | 1990-07-28 | 1992-03-31 | ||
| JPH0616060U (ja) * | 1992-02-17 | 1994-03-01 | 三菱鉛筆株式会社 | スタンプ台 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0378269B2 (ja) | 1991-12-13 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |