JPS6016473B2 - ポリカ−ボネ−ト組成物 - Google Patents
ポリカ−ボネ−ト組成物Info
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- JPS6016473B2 JPS6016473B2 JP50095975A JP9597575A JPS6016473B2 JP S6016473 B2 JPS6016473 B2 JP S6016473B2 JP 50095975 A JP50095975 A JP 50095975A JP 9597575 A JP9597575 A JP 9597575A JP S6016473 B2 JPS6016473 B2 JP S6016473B2
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- JP
- Japan
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- aromatic
- sulfonic acids
- flame retardant
- monomeric
- polymeric
- Prior art date
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- Expired
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/40—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、芳香族カーボネートポリマーに有機アルカリ
金属塩または有機アルカリ土類金属塩またはこれらの混
合物を混合してなる難燃性ポリカーボネート組成物にお
いて、核ポリカーボネートに前記ポリカーボネート組成
物を不適下性にするのに十分な量のガラス繊維を添加し
たことを特徴とする難燃性ポリカーボネート組成物に関
する。
金属塩または有機アルカリ土類金属塩またはこれらの混
合物を混合してなる難燃性ポリカーボネート組成物にお
いて、核ポリカーボネートに前記ポリカーボネート組成
物を不適下性にするのに十分な量のガラス繊維を添加し
たことを特徴とする難燃性ポリカーボネート組成物に関
する。
当業界において、ポリカーボネートと混合してこの種の
材料を自己消火性または難燃性にする難燃性添加剤が多
数使用されている。このような難燃性添加剤は可燃性の
これら生成物の燃焼を消火させるのに有効な種々の量で
使用されている。しかし、ポリカーボネートが炎を出し
て燃焼しない場合であっても、高熱粒子が滴下し、これ
がその下の材料を点火する可能性がある。本発明者らは
、芳香族ポリカーボネートに有機アルカリ金属塩または
有機アルカリ士類金属塩またはこれらの混合物を混合す
ることにより難燃性とした芳香族ポリカーボネートを、
この難燃性ポリカーボネートにガラス繊維を添加するこ
とによって不満下性にし得ることを確かめた。
材料を自己消火性または難燃性にする難燃性添加剤が多
数使用されている。このような難燃性添加剤は可燃性の
これら生成物の燃焼を消火させるのに有効な種々の量で
使用されている。しかし、ポリカーボネートが炎を出し
て燃焼しない場合であっても、高熱粒子が滴下し、これ
がその下の材料を点火する可能性がある。本発明者らは
、芳香族ポリカーボネートに有機アルカリ金属塩または
有機アルカリ士類金属塩またはこれらの混合物を混合す
ることにより難燃性とした芳香族ポリカーボネートを、
この難燃性ポリカーボネートにガラス繊維を添加するこ
とによって不満下性にし得ることを確かめた。
ここに「ガラス繊維」と称するは、ガラスシルクならび
にこれから議導されたあらゆるガラス繊維材料、例えば
ガラス繊維織物、ロービング、ステープルフアィバーお
よびガラス繊維マットを包含するもとする。
にこれから議導されたあらゆるガラス繊維材料、例えば
ガラス繊維織物、ロービング、ステープルフアィバーお
よびガラス繊維マットを包含するもとする。
ガラスフィラメントの長さ、およびフィラメントが集東
されて繊維にされているか否か、または繊維がさらに集
東されて糸、ロープまたはロービングに、または綴られ
てマットなどにされているか否かも本発明にとっては重
要でない。しかし、ガラス繊維フィラメントを使用する
場合には、これらをまず形成し束ねてストランドとして
知られた東にすることができる。フィラメントを結合し
てストランドにしてこのストランドを取扱い易くするた
めに、ガラスフィラメントにバィンダまたは結合剤を使
用する。次にストランドを所望に応じて各種の長さに切
断することができる。長さが約１／８〜１インチ、好ま
しくは１／４インチ以下のストランドを使用するのが好
適である。これらはチョップトストランドと称される。
上記結合剤の一部はポリマー、例えばポリ酢酸ビニル、
特定のポリエステル樹脂、ポリカーボネート、でんぷん
、アクリル酸メラミン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
オキシドまたはポリビニルアルコールである。本発明の
組成物には約１〜５の重量％のガラス繊維を含有させる
のが好適である。本発明の組成物には、本出願人の出願
に係わり、本出願と同時に出願されるチヤールス・ェー
・バイアルス、ジョン・ビー・ルースおよびビクター・
マークの特許出願■に記載されたようなフッ素化ポリオ
レフィンを含有させることもできる。また、本発明の組
成物には、本出願人の出願に係わり、本出願と同時に出
願されるチヤールスＡ．バイアルス、ジヨンＢ．ルース
およびビクター・マークの特許出願にに記載されたシロ
キサンを含有させることができる。上記出願ＡおよびＣ
を本発明の参考書類として使用する。さらに本発明の組
成物にはフッ素化ボリオレフィンおよびシロキサンの双
方を含有させることができる。本発明に使用する有機ア
ルカリ金属およびアルカリ士類金属塩は下記の特許出願
明細書に十分に記載されている：出願【Ｕ、発明者ビク
ター・マークおよびトーマスＪ．フーゲブーン（Ｔｈｏ
ｍａｓＪ．Ｈ伽繋ｂｏｏｎ）、米国特許出願第４２９６
４３号、１９７３年１２月２８日出願、「難燃性ポリカ
ーボネート組成物上この出願には、芳香族カーボネート
ポリマーとモノマーまたはポリマーの芳香族スルホン酸
の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤と
の混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物が記載
されている。
されて繊維にされているか否か、または繊維がさらに集
東されて糸、ロープまたはロービングに、または綴られ
てマットなどにされているか否かも本発明にとっては重
要でない。しかし、ガラス繊維フィラメントを使用する
場合には、これらをまず形成し束ねてストランドとして
知られた東にすることができる。フィラメントを結合し
てストランドにしてこのストランドを取扱い易くするた
めに、ガラスフィラメントにバィンダまたは結合剤を使
用する。次にストランドを所望に応じて各種の長さに切
断することができる。長さが約１／８〜１インチ、好ま
しくは１／４インチ以下のストランドを使用するのが好
適である。これらはチョップトストランドと称される。
上記結合剤の一部はポリマー、例えばポリ酢酸ビニル、
特定のポリエステル樹脂、ポリカーボネート、でんぷん
、アクリル酸メラミン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
オキシドまたはポリビニルアルコールである。本発明の
組成物には約１〜５の重量％のガラス繊維を含有させる
のが好適である。本発明の組成物には、本出願人の出願
に係わり、本出願と同時に出願されるチヤールス・ェー
・バイアルス、ジョン・ビー・ルースおよびビクター・
マークの特許出願■に記載されたようなフッ素化ポリオ
レフィンを含有させることもできる。また、本発明の組
成物には、本出願人の出願に係わり、本出願と同時に出
願されるチヤールスＡ．バイアルス、ジヨンＢ．ルース
およびビクター・マークの特許出願にに記載されたシロ
キサンを含有させることができる。上記出願ＡおよびＣ
を本発明の参考書類として使用する。さらに本発明の組
成物にはフッ素化ボリオレフィンおよびシロキサンの双
方を含有させることができる。本発明に使用する有機ア
ルカリ金属およびアルカリ士類金属塩は下記の特許出願
明細書に十分に記載されている：出願【Ｕ、発明者ビク
ター・マークおよびトーマスＪ．フーゲブーン（Ｔｈｏ
ｍａｓＪ．Ｈ伽繋ｂｏｏｎ）、米国特許出願第４２９６
４３号、１９７３年１２月２８日出願、「難燃性ポリカ
ーボネート組成物上この出願には、芳香族カーボネート
ポリマーとモノマーまたはポリマーの芳香族スルホン酸
の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤と
の混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物が記載
されている。
出願■、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国特許
出願第４２９１２１号、１９７３王１２月２８日出願、
「難燃性ポリカーボネート組成物Ｌこの出願には、芳香
族カーボネートポリマーとモノマーまたはポリマーの芳
香族スルホンスルホン酸の金属塩またはこれらの混合物
とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカ
ーポネート組成物が記載されている。
出願第４２９１２１号、１９７３王１２月２８日出願、
「難燃性ポリカーボネート組成物Ｌこの出願には、芳香
族カーボネートポリマーとモノマーまたはポリマーの芳
香族スルホンスルホン酸の金属塩またはこれらの混合物
とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカ
ーポネート組成物が記載されている。
出願‘３’、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国
特許出願第４２９６４２号、１９７２王１２月２８日出
願、「難燃性ポリカーボネート組成物上この出願には、
芳香族カーボネートポリマーと芳香族ケトンのスルホン
酸の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤
との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物が記
載されている。
特許出願第４２９６４２号、１９７２王１２月２８日出
願、「難燃性ポリカーボネート組成物上この出願には、
芳香族カーボネートポリマーと芳香族ケトンのスルホン
酸の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤
との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物が記
載されている。
出願｛４｝、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国
特許出願第４２９１６６号、１９７３王１２月２８日出
願、「難燃性ポリカーボネート組成物上 この出願には
、芳香族カーボネートポリマーと複素環式スルホン酸の
金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤との
混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物が記載さ
れている。
特許出願第４２９１６６号、１９７３王１２月２８日出
願、「難燃性ポリカーボネート組成物上 この出願には
、芳香族カーボネートポリマーと複素環式スルホン酸の
金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤との
混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物が記載さ
れている。
出願‘５１、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国
特許出願第４２９１２５号、１９７２王１２月２８日出
顔、「難燃性ポリカーボネート物Ｌ この出願には、芳
香族カーボネートポリマーとハロゲン化メタンスルホン
酸のアルカリ金属塩またはこれらの混合物、またはアル
カリ金属塩およびアルカリ士類金属塩の混合物とし得る
難燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネー
ト組成物が記載されている。
特許出願第４２９１２５号、１９７２王１２月２８日出
顔、「難燃性ポリカーボネート物Ｌ この出願には、芳
香族カーボネートポリマーとハロゲン化メタンスルホン
酸のアルカリ金属塩またはこれらの混合物、またはアル
カリ金属塩およびアルカリ士類金属塩の混合物とし得る
難燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネー
ト組成物が記載されている。
出願臥発明者ビクター・マーク、本出願人の米国特許出
願第４２９６４４号、１９７２王１２月２８日出藤、「
難燃性ポリカーボネート組成物上 この出願には、芳香
族カーボネートポリマーとハロゲン化非芳香族カルポン
酸の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤
との混合物よりなる難燃性ポリカーポネート組成物が記
載されている。
願第４２９６４４号、１９７２王１２月２８日出藤、「
難燃性ポリカーボネート組成物上 この出願には、芳香
族カーボネートポリマーとハロゲン化非芳香族カルポン
酸の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤
との混合物よりなる難燃性ポリカーポネート組成物が記
載されている。
出願‘７’、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国
特許出願第４２９１６３号、１９７３王１２月２８日出
顔、「難燃性ポリカーボネート組成物上この出願には、
芳香族カーボネートポリマーと芳香族スルフィドのスル
ホン酸の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添
加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物
が記載されている。出願脚、発明者ビクター・マーク、
本出願人の米国特許出願第４２９１２８号、１９７３王
１２月２８日出願、「難燃性ポリカーボネート組成物上
この出願には、芳香族カーボネートポリマーとモノマ−
またはポリマーの芳香族エーテルスルホン酸の金属塩ま
たはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤との混合物よ
りなる難燃性ポリカーボネート組成物が記載されている
。出願側、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国特
許出願第４２９６４５号、１９７３王１２月２８日出願
、「難燃性ポリカーボネート組成物上 この出願には、
芳香族カーボネートポリマーと脂肪族およびオレフィン
系スルホン酸の金属塩およびこれらの混合物とし得る難
燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート
組成物が記載されている。
特許出願第４２９１６３号、１９７３王１２月２８日出
顔、「難燃性ポリカーボネート組成物上この出願には、
芳香族カーボネートポリマーと芳香族スルフィドのスル
ホン酸の金属塩またはこれらの混合物とし得る難燃性添
加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物
が記載されている。出願脚、発明者ビクター・マーク、
本出願人の米国特許出願第４２９１２８号、１９７３王
１２月２８日出願、「難燃性ポリカーボネート組成物上
この出願には、芳香族カーボネートポリマーとモノマ−
またはポリマーの芳香族エーテルスルホン酸の金属塩ま
たはこれらの混合物とし得る難燃性添加剤との混合物よ
りなる難燃性ポリカーボネート組成物が記載されている
。出願側、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国特
許出願第４２９６４５号、１９７３王１２月２８日出願
、「難燃性ポリカーボネート組成物上 この出願には、
芳香族カーボネートポリマーと脂肪族およびオレフィン
系スルホン酸の金属塩およびこれらの混合物とし得る難
燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート
組成物が記載されている。
出願側、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国特許
出願第４２９１２６号、１９７３王１２月２８日出願、
「難燃性ポリカーボネート組成物上この出願には、芳香
族カーボネートポリマ−とモノマ−またはポリマーのフ
ェノールェステルスルホン酸の金属塩またはこれらの混
合物とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポ
リカーボネート組成物が記載されている。
出願第４２９１２６号、１９７３王１２月２８日出願、
「難燃性ポリカーボネート組成物上この出願には、芳香
族カーボネートポリマ−とモノマ−またはポリマーのフ
ェノールェステルスルホン酸の金属塩またはこれらの混
合物とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難燃性ポ
リカーボネート組成物が記載されている。
出願（１１）、発明者ビクター・マーク、本出願人の米
国特許出願第４２９１６４号、１９７２王１２月２８日
出願、「難燃性ポリカーボネート組成物」。
国特許出願第４２９１６４号、１９７２王１２月２８日
出願、「難燃性ポリカーボネート組成物」。
この出願には、芳香族カーボネートポリマーと非置換ま
たはハロゲン化オキシカーポン酸の金属塩またはこれら
の混合物とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難燃
性ポリカーボネート組成物が記載されている。出願（１
２）、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国特許出
願第４２９１２７号、１９７３王１２月２８日出磯、「
難燃性ポリカーポネート組成物」。
たはハロゲン化オキシカーポン酸の金属塩またはこれら
の混合物とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難燃
性ポリカーボネート組成物が記載されている。出願（１
２）、発明者ビクター・マーク、本出願人の米国特許出
願第４２９１２７号、１９７３王１２月２８日出磯、「
難燃性ポリカーポネート組成物」。
この出願には、芳香族カーボネートポリマーとモノマー
およびポリマーの芳香族カルボン酸およびェステルのス
ルホン酸の金属塩およびこれらの混合物とし得る難燃性
添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成
物が記載されている。出願（１３）、発明者ビクター・
マーク、本出願人の米国特許出願第４２９１６５号、１
９７３王１２月２８日出願、「難燃性ポリカーボネート
組成物」。
およびポリマーの芳香族カルボン酸およびェステルのス
ルホン酸の金属塩およびこれらの混合物とし得る難燃性
添加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成
物が記載されている。出願（１３）、発明者ビクター・
マーク、本出願人の米国特許出願第４２９１６５号、１
９７３王１２月２８日出願、「難燃性ポリカーボネート
組成物」。
この出願には、芳香族カーボネートポリマーとハロゲン
化脂環式芳香族スルホン酸示の金属塩とし得る難燃性添
加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物
が記載されている。出願（１４）、発明者ビクター・マ
ーク、本出願人の米国特許出願第４２９６４６号、１９
７３王１２月２８日出願、「難燃性ポリカーボネート組
成物」。
化脂環式芳香族スルホン酸示の金属塩とし得る難燃性添
加剤との混合物よりなる難燃性ポリカーボネート組成物
が記載されている。出願（１４）、発明者ビクター・マ
ーク、本出願人の米国特許出願第４２９６４６号、１９
７３王１２月２８日出願、「難燃性ポリカーボネート組
成物」。
この出願には、芳香族カーボネートポリマ−とモノマー
またはポリマーの芳香族アミドスルホン酸の金属塩また
はこれらの混合物とし得る難燃性添加剤との混合物より
なる難燃性ポリカーボネート組成物が記載されている。
出願（１５）、発明者ビクター・マーク、本出願人の米
国特許出願第４２９１２ぴ号、１９７２王１２月２８日
出願、「難燃性ポリカーボネート組成物」。
またはポリマーの芳香族アミドスルホン酸の金属塩また
はこれらの混合物とし得る難燃性添加剤との混合物より
なる難燃性ポリカーボネート組成物が記載されている。
出願（１５）、発明者ビクター・マーク、本出願人の米
国特許出願第４２９１２ぴ号、１９７２王１２月２８日
出願、「難燃性ポリカーボネート組成物」。
この出願には、芳香族カーボネートポリマーとモノマー
またはポリマーの芳香族スルホン酸の金属塩またはこれ
らの混合物とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難
燃性ポリカーボネート組成物が記載されている。上記出
願‘１｝〜（１５）を本発明の参考文献として使用する
。
またはポリマーの芳香族スルホン酸の金属塩またはこれ
らの混合物とし得る難燃性添加剤との混合物よりなる難
燃性ポリカーボネート組成物が記載されている。上記出
願‘１｝〜（１５）を本発明の参考文献として使用する
。
これら出願の任意のものに記載された金属塩ならびにこ
れら出願の任意のものに記載された任意の金属塩の混合
物を同等に使用することができる。好適な塩は次のもの
が含まれる：２・４・５−トリク。
れら出願の任意のものに記載された任意の金属塩の混合
物を同等に使用することができる。好適な塩は次のもの
が含まれる：２・４・５−トリク。
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム；ベンゼンスルホン酸
ナトリウム：ナフタレンー２・６−ジスルホン酸二ナト
リウム；ｐーョードベンゼンスルホン酸ナトリウム；４
・４ージブロムビフェニル−３−スルホン酸ナトリウム
；２・３・４・５・６−ペンタクロルー８ースチレンス
ルホン酸ナトリウム：４・４′ージクロルジフェニルス
ルフィドー３ースルホン酸ナトリウム；テトラクロルジ
フェニルェーテルジスルホン酸二ナトリウム；４・４ー
ジクロルベンゾフエノンー３・３ージスルホン酸二ナト
リウム；２・５−ジクロルチオフェンー３−スルホン酸
ナトリウム．；ジフェニルスルホン−３−スルホン酸の
ナトリウム塩；ジメチル２・４・６−トリクロル−５−
スルホイソフタル酸ナトリウム：ジクロルフェニル２・
４・５ートリクロルベンゼンスルホネートのスルホン酸
のカリウム塩：２・４・５ートリクロルベンゼンスルホ
ンアニリド−４′ースルホネートのカルシウム塩；４〔
１・４・５・６・７・７ーヘキサクロルビシクｏ−〔２
・２・１〕ーヘプト−５−エンーヱンド−２−ィル〕ベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム；へキサフルオログルタル
酸ニナトリウム；クロルァニル酸二ナトリウム；および
これらの混合物。これらの塩を芳香族カーボネートポリ
マー組成物の重量に基づいて０．０１〜約１の重量％の
量使用する。本発明に実際に使用する芳香族カーボネー
トポリマーはホモポリマ−およびコポリマ−であり、こ
れらは二価フェノールをカーボネート前駆物質と反応さ
せることによって製造する。
ナトリウム：ナフタレンー２・６−ジスルホン酸二ナト
リウム；ｐーョードベンゼンスルホン酸ナトリウム；４
・４ージブロムビフェニル−３−スルホン酸ナトリウム
；２・３・４・５・６−ペンタクロルー８ースチレンス
ルホン酸ナトリウム：４・４′ージクロルジフェニルス
ルフィドー３ースルホン酸ナトリウム；テトラクロルジ
フェニルェーテルジスルホン酸二ナトリウム；４・４ー
ジクロルベンゾフエノンー３・３ージスルホン酸二ナト
リウム；２・５−ジクロルチオフェンー３−スルホン酸
ナトリウム．；ジフェニルスルホン−３−スルホン酸の
ナトリウム塩；ジメチル２・４・６−トリクロル−５−
スルホイソフタル酸ナトリウム：ジクロルフェニル２・
４・５ートリクロルベンゼンスルホネートのスルホン酸
のカリウム塩：２・４・５ートリクロルベンゼンスルホ
ンアニリド−４′ースルホネートのカルシウム塩；４〔
１・４・５・６・７・７ーヘキサクロルビシクｏ−〔２
・２・１〕ーヘプト−５−エンーヱンド−２−ィル〕ベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム；へキサフルオログルタル
酸ニナトリウム；クロルァニル酸二ナトリウム；および
これらの混合物。これらの塩を芳香族カーボネートポリ
マー組成物の重量に基づいて０．０１〜約１の重量％の
量使用する。本発明に実際に使用する芳香族カーボネー
トポリマーはホモポリマ−およびコポリマ−であり、こ
れらは二価フェノールをカーボネート前駆物質と反応さ
せることによって製造する。
この反応に使用し得る二価フェ／ールには下記のものが
ある：ピスフェノール、例えばビス（４ーオキシフエニ
ル）メタン、２・２ービス（４ーオキシフエニル）プロ
パン（以下「ビスフェノールーＡ」と称する）、２・２
ービス（４ーオキシ−３−メチルフエニル）プロパン、
４・４ービス（４ーオキシフエニル）へブタン、２・２
−ビス（４ーオキシ−３・５ージクロルフヱニル）プロ
パン、２・２ービス（４−オキシー３１５ージブロムフ
エニル）プロパンなど、二価フェノールエーテル、ビス
（４ーオキシフエニル）エーテル、ビス（３・５−ジク
ロル−４ーオキシフエニル）エーテルなど；ジオキシジ
フェニル、例えばｐ・ｐ′ージオキシフエニル、３・３
′ージクロル、４１４′ージオキシジフエニルなど；ジ
オキシアリールスルホン、例えばビス（４−オキシフェ
ニル）スルホン、ビス（３・５−ジメチル−４ーオキシ
フエニル）スルホンなど；ジオキシベンゼン、レゾルシ
ノール、ヒドロキノン、ハロゲンおよびアルキルー檀換
ジオキシベンゼン、例えば１・４−ジオキシ−２・５ー
ジクロルベンゼン、１・４ージオキシー３−メチルベン
ゼンなど、およびジオキシジフエニルスルホキシド、例
えばビス（４−オキシフェニル）スルホキシド、ビス（
３１５ージプロムー４ーオキシフェニル）スルホキシド
など。これ以外の種々の二価フェノールを使用してカー
ボネートポリマーを得ることもでき、このような二価フ
ェノールは米国特許第２９９９８３５号、第３０２８３
６５号および第３１５３００８号に記載されている。上
記化合物のうち任意のものをハロゲンン含有二価フェノ
ール、例えば２・２ーピス（３・５−ジクロル−４ーオ
キシフエニル）プロパン、２・２ービス（３・５ージブ
ｏムー４ーオキシフエニル）プロパンなどと共重合させ
て製造したコポリマーも芳香族カーボネートポリマーの
製造に好適である。本発明に係わる芳香族カーボネート
ポリマ−の製造に用いるのにホモコポリマーよりはカー
ボネートコポリマ‐またはインターポリマーが望ましい
場合には、２種またはそれ以上の二価フェノールまたは
二価フェノールとグリコールまたは水酸基または酸終端
ポリエステルまたは二塩基酸とのコポリマーを使用する
ことが当然可能である。本発明では実際に上記材料の任
意の配合物を使用して芳香族カーボネートポリマーを得
ることができる。カーボネート前駆物質をハロゲン化カ
ルボニル、カーボネートェステルまたはハロゲン化ホル
メートのいずれとしてもよい。
ある：ピスフェノール、例えばビス（４ーオキシフエニ
ル）メタン、２・２ービス（４ーオキシフエニル）プロ
パン（以下「ビスフェノールーＡ」と称する）、２・２
ービス（４ーオキシ−３−メチルフエニル）プロパン、
４・４ービス（４ーオキシフエニル）へブタン、２・２
−ビス（４ーオキシ−３・５ージクロルフヱニル）プロ
パン、２・２ービス（４−オキシー３１５ージブロムフ
エニル）プロパンなど、二価フェノールエーテル、ビス
（４ーオキシフエニル）エーテル、ビス（３・５−ジク
ロル−４ーオキシフエニル）エーテルなど；ジオキシジ
フェニル、例えばｐ・ｐ′ージオキシフエニル、３・３
′ージクロル、４１４′ージオキシジフエニルなど；ジ
オキシアリールスルホン、例えばビス（４−オキシフェ
ニル）スルホン、ビス（３・５−ジメチル−４ーオキシ
フエニル）スルホンなど；ジオキシベンゼン、レゾルシ
ノール、ヒドロキノン、ハロゲンおよびアルキルー檀換
ジオキシベンゼン、例えば１・４−ジオキシ−２・５ー
ジクロルベンゼン、１・４ージオキシー３−メチルベン
ゼンなど、およびジオキシジフエニルスルホキシド、例
えばビス（４−オキシフェニル）スルホキシド、ビス（
３１５ージプロムー４ーオキシフェニル）スルホキシド
など。これ以外の種々の二価フェノールを使用してカー
ボネートポリマーを得ることもでき、このような二価フ
ェノールは米国特許第２９９９８３５号、第３０２８３
６５号および第３１５３００８号に記載されている。上
記化合物のうち任意のものをハロゲンン含有二価フェノ
ール、例えば２・２ーピス（３・５−ジクロル−４ーオ
キシフエニル）プロパン、２・２ービス（３・５ージブ
ｏムー４ーオキシフエニル）プロパンなどと共重合させ
て製造したコポリマーも芳香族カーボネートポリマーの
製造に好適である。本発明に係わる芳香族カーボネート
ポリマ−の製造に用いるのにホモコポリマーよりはカー
ボネートコポリマ‐またはインターポリマーが望ましい
場合には、２種またはそれ以上の二価フェノールまたは
二価フェノールとグリコールまたは水酸基または酸終端
ポリエステルまたは二塩基酸とのコポリマーを使用する
ことが当然可能である。本発明では実際に上記材料の任
意の配合物を使用して芳香族カーボネートポリマーを得
ることができる。カーボネート前駆物質をハロゲン化カ
ルボニル、カーボネートェステルまたはハロゲン化ホル
メートのいずれとしてもよい。
使用し得るハロゲン化カルボニルには臭化カルボニル、
塩化カルボニルおよびこれらの混合物がある。使用し得
るカーボネートェステルの代表的なものには、ジフェニ
ルカーボネート、ジー（ハロフエニル）カーボネート、
例えばジー（クロルフェニル）カーボネート、ジー（ブ
ロムフエニル）カーボネート、ジー（トリクロルフエニ
ル）カーボネートなど、ジー（アルキルフヱニル）カー
ボネート、例えばジー（トリル）カーボネートなど、ジ
ー（ナフチル）カーボネート、ジー（クロルナフチル）
カーボネート、フヱニルトリルカーボネート、ク。ルフ
エニルクロルナフチルカーボネートなど、またはこれら
の混合物がある。使用に適当なハロゲン化ホルメートに
は二価フェノールのビスハロホルメート（ヒドロキノン
などのビスクロルホルメート）またはグリコールのビス
ハロホルメート（エチレングリコール、ネオベンチルグ
リコール、ポリエチレングリコールなどのピスハロホル
メート）が含まれる。他のカーボネート前駆物質が考え
られるが、塩化カルボニル（ホスゲンとも称する）が好
適である。二価フェノール、ジカルボン酸および炭酸の
ポリマー材料も本発明に包含される。
塩化カルボニルおよびこれらの混合物がある。使用し得
るカーボネートェステルの代表的なものには、ジフェニ
ルカーボネート、ジー（ハロフエニル）カーボネート、
例えばジー（クロルフェニル）カーボネート、ジー（ブ
ロムフエニル）カーボネート、ジー（トリクロルフエニ
ル）カーボネートなど、ジー（アルキルフヱニル）カー
ボネート、例えばジー（トリル）カーボネートなど、ジ
ー（ナフチル）カーボネート、ジー（クロルナフチル）
カーボネート、フヱニルトリルカーボネート、ク。ルフ
エニルクロルナフチルカーボネートなど、またはこれら
の混合物がある。使用に適当なハロゲン化ホルメートに
は二価フェノールのビスハロホルメート（ヒドロキノン
などのビスクロルホルメート）またはグリコールのビス
ハロホルメート（エチレングリコール、ネオベンチルグ
リコール、ポリエチレングリコールなどのピスハロホル
メート）が含まれる。他のカーボネート前駆物質が考え
られるが、塩化カルボニル（ホスゲンとも称する）が好
適である。二価フェノール、ジカルボン酸および炭酸の
ポリマー材料も本発明に包含される。
これらの材料は米国特許出願第３１６９１２１号に記載
されており、この特許明細書を本発明の参考文献として
用いる。本発明の芳香族カーボネートポリマーを製造す
る場合、分子量調節剤、酸受容体および触媒を使用する
。
されており、この特許明細書を本発明の参考文献として
用いる。本発明の芳香族カーボネートポリマーを製造す
る場合、分子量調節剤、酸受容体および触媒を使用する
。
本発明の工程を実施するのに使用し得る分子量調節剤に
は、フェノール、シクロヘキサノール、メタノール、ｐ
−ｔｅ比ーブチルフヱノール・Ｐ−フロムフェノールな
どが含まれる。分子量調節剤としてフェノールを使用す
るのが好適である。酸受容体としては有機または無機酸
受容体のいずれも適当である。
は、フェノール、シクロヘキサノール、メタノール、ｐ
−ｔｅ比ーブチルフヱノール・Ｐ−フロムフェノールな
どが含まれる。分子量調節剤としてフェノールを使用す
るのが好適である。酸受容体としては有機または無機酸
受容体のいずれも適当である。
好適な有機酸受容体は第三ァミンで、ピリジン、トリエ
チルアミン、ジメチルアニリン、トリプチルアミンなど
のような材料が含まれる。無機酸受容体はアルカリ金属
またはアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩
または燐酸塩のいずれとすることもできる。他の材料、
例えば帯電防止剤、顔料、鱗型剤、熱安定剤、紫外線安
定剤、補強充填剤などを本発明に係わる芳香族カーボネ
ートポリマーと共に使用し得ることが明らかである。本
発明の組成物は、芳香族カーボネートポリマ一を有機ア
ルカリ金属またはアルカリ士類金属塩およびガラス繊維
と混合することによって製造する。
チルアミン、ジメチルアニリン、トリプチルアミンなど
のような材料が含まれる。無機酸受容体はアルカリ金属
またはアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩
または燐酸塩のいずれとすることもできる。他の材料、
例えば帯電防止剤、顔料、鱗型剤、熱安定剤、紫外線安
定剤、補強充填剤などを本発明に係わる芳香族カーボネ
ートポリマーと共に使用し得ることが明らかである。本
発明の組成物は、芳香族カーボネートポリマ一を有機ア
ルカリ金属またはアルカリ士類金属塩およびガラス繊維
と混合することによって製造する。
本発明の原理と実際を当業者に一層明確に説明するため
に以下に本発明の実施例を示す。
に以下に本発明の実施例を示す。
実施例中の「部」または「％」は特記しない限り重量部
または重量％を示す。実施例 １２・２ーピス（４ーオ
キシフエニル）プロパン（以下丁ビスフヱノールーＡ」
と称する）のホモポリマーを押出してポリカーボネート
組成物を製造する。
または重量％を示す。実施例 １２・２ーピス（４ーオ
キシフエニル）プロパン（以下丁ビスフヱノールーＡ」
と称する）のホモポリマーを押出してポリカーボネート
組成物を製造する。
この目的のために、ほゞ等モル量のビスフヱノール−Ａ
およびホスゲンを有機溶媒中でトリェチルアミン、水酸
化ナトリウムおよびフェノールと標準条件下で反応させ
てビスフェノール−Ａのホモポリマ−を製造する。得ら
れたポリマーを次に押出機に供給し、この際押出機を約
２６５℃で作動させ、次いで押出物を紬断してべレット
にする。次にべレットを約３１５ｑｏで射出成形して約
５インチＸ裏インチＸ約毒６〜蔓インチ（厚さ）の試験
片をつくる。
およびホスゲンを有機溶媒中でトリェチルアミン、水酸
化ナトリウムおよびフェノールと標準条件下で反応させ
てビスフェノール−Ａのホモポリマ−を製造する。得ら
れたポリマーを次に押出機に供給し、この際押出機を約
２６５℃で作動させ、次いで押出物を紬断してべレット
にする。次にべレットを約３１５ｑｏで射出成形して約
５インチＸ裏インチＸ約毒６〜蔓インチ（厚さ）の試験
片をつくる。
これらの試験片（表に列記した各添加剤について５個づ
つ）にアンダーラィターズ・ラボラトリーズ・インコー
ポレーシヨン・ブリテイン ９４（ Ｕｎｄｅｒｗｒｉ
ｔｅ岱 ’ Ｌａかｒａｔｏｒｉｅｓ 、ＩＭ．Ｂｕｌ
ｌｅｔｉｎ９４）、材料分類のための燃焼試験（以下「
ＵＬ−９４」と称する）に規定された試験法を受けさせ
る。この試験方法によれば、試験した材料を５個の試料
の結果に基づいてＵＬ−９４Ｖ−０、ＵＬ一弘Ｖ−１ま
たはＵＬ−９４Ｖーロのいずれかとして評価する。ＵＬ
−９４における各ＵＬ−９４Ｖ等級の基準は次の通りで
ある。「ＵＬ−９４Ｖ−０」：点火炎を取去った後の平
均有炎燃焼および／または機炎燃焼が５秒を越えず、い
ずれの試料からも脱脂綿を点火する粒子が通下しない。
つ）にアンダーラィターズ・ラボラトリーズ・インコー
ポレーシヨン・ブリテイン ９４（ Ｕｎｄｅｒｗｒｉ
ｔｅ岱 ’ Ｌａかｒａｔｏｒｉｅｓ 、ＩＭ．Ｂｕｌ
ｌｅｔｉｎ９４）、材料分類のための燃焼試験（以下「
ＵＬ−９４」と称する）に規定された試験法を受けさせ
る。この試験方法によれば、試験した材料を５個の試料
の結果に基づいてＵＬ−９４Ｖ−０、ＵＬ一弘Ｖ−１ま
たはＵＬ−９４Ｖーロのいずれかとして評価する。ＵＬ
−９４における各ＵＬ−９４Ｖ等級の基準は次の通りで
ある。「ＵＬ−９４Ｖ−０」：点火炎を取去った後の平
均有炎燃焼および／または機炎燃焼が５秒を越えず、い
ずれの試料からも脱脂綿を点火する粒子が通下しない。
「ＵＬ−９４Ｖ−１」：点火炎を取去った後の平均有炎
燃焼および／または無炎燃焼が２５秒を越えず、いずれ
の試料からも脱脂綿を点火する粒子が適下しない。
燃焼および／または無炎燃焼が２５秒を越えず、いずれ
の試料からも脱脂綿を点火する粒子が適下しない。
「ＵＬ−９４Ｖ−０」：点火炎を取去った後の平均有炎
燃焼および／または無炎燃焼が２９妙を越えないが、試
料から脱脂綿を点火する有炎燃焼粒子が通下する。
燃焼および／または無炎燃焼が２９妙を越えないが、試
料から脱脂綿を点火する有炎燃焼粒子が通下する。
このほかに、点火炎を取去った後２９砂以上燃焼し続け
る試験片を、ＵＬ一扱によってではなく、本発明の規格
によって「燃焼」として分類する。
る試験片を、ＵＬ一扱によってではなく、本発明の規格
によって「燃焼」として分類する。
さらにＵＬ一助によれば、特定の等級に確定するために
はすべての試験片がＵＬ−９４Ｖ式等級に合致すること
が必要である。言い換えると５個の試験片はそのなかの
最悪の試験片の等級に評定される。例えば、１個の試験
片がＵＬ−９４Ｖ−０として分類され、他の４個の試験
片がＵＬ−９４Ｖ−０として分類された場合、５個の試
験片全体に対する等級はＵＬ一拠Ｖーロとなる。試験結
果を表に示す。
はすべての試験片がＵＬ−９４Ｖ式等級に合致すること
が必要である。言い換えると５個の試験片はそのなかの
最悪の試験片の等級に評定される。例えば、１個の試験
片がＵＬ−９４Ｖ−０として分類され、他の４個の試験
片がＵＬ−９４Ｖ−０として分類された場合、５個の試
験片全体に対する等級はＵＬ一拠Ｖーロとなる。試験結
果を表に示す。
実施例 ロ
実施例１のポリカーボネート組成物に０．５部の２・４
・５−トリクロルベンゼンスルホン酸ナトリウムを添加
する。
・５−トリクロルベンゼンスルホン酸ナトリウムを添加
する。
混合物を実施例１に記載したのと同様の方法で押出、成
形し、試験する。実施例 ｍ１のポリカーボネート組成
物に０．５部の２・４・５ートリクロルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウムおよび６．＄部のガラス繊維を添加する
。
形し、試験する。実施例 ｍ１のポリカーボネート組成
物に０．５部の２・４・５ートリクロルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウムおよび６．＄部のガラス繊維を添加する
。
混合物を実施例１に記載したのと同様の方法で押出、成
形し、試験する。残りの組成物を実施例１〜ｍの方法に
従って製造する。
形し、試験する。残りの組成物を実施例１〜ｍの方法に
従って製造する。
ガラス？炎日 ５秒 についての了商
実施例 塩 添 加 剤 部 部 （
平均）下粒子の数 等 級１
１３．４
１０ 燃 焼２，４，５ートリクロルベンゼ
ンスルホン 〇．５ ３．４
８ ＵＬ−９４Ｖ−ＤＤ 酸ナトリウム２，４，５
−トリク口ルベンゼンスルホン 〇．５ ６．０
４．８ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○ｍ 酸
ナトリウムＮ ベンゼンスルホン酸ナトリウム
１．０ ８．０ ５．０ ０
ＵＬ−９４Ｖ−ＯＶ ナフタレン−２，６１ジスルホ
オ酸〒ナト １．０ ６．０ ４．６
ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○リウム川 テトラクロル
ジフェニルェーテルジスルホ 〇．５
４．４ ２ ０Ｌ−９４Ｖーロン酸＝ナト
リウムテトラクロルジフエニルエーテルジスルホ 〇
．５ ８．０ ４．７ ｏ ＵＬ−９
４Ｖ−０皿 ン酸＝ナトリウム血 ２，３，４，５
，６−ペンタクｏル−ク− 〇．５ ４．ｏ
３．６ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○スチレンスル
ホン酸ナトリウム区 ４，４′−ジクロルジフエニル
スルフィド− ０．５ １０．０ ４．６
ｏ ＵＬ−９４Ｖ−０３−スルホン酸ナトリウムＸ
４，４′一ジクロルベンゾフエノン−３，３′ 〇
．５ ６．０ ４．６ ０ ＵＬ−９４
Ｖ−０‐−ジスルホン酸＝ナトＩＪゥム幻 ２，５−
ジクロルテオフエン−３−スルホ 〇．３ ８．ｏ
３１２ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○ン酸
ナトリウム刈 ジフェニルスルホン−３−スルホン酸
ブト 〇．４ ８．０ ３．３ ｏ
ＵＬ−９４Ｖ−０リウム凶皿 ジメチル２ ，４ ，
６−トリクロル−５−ス １．０ ６．０ ４．
ｏ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−。
平均）下粒子の数 等 級１
１３．４
１０ 燃 焼２，４，５ートリクロルベンゼ
ンスルホン 〇．５ ３．４
８ ＵＬ−９４Ｖ−ＤＤ 酸ナトリウム２，４，５
−トリク口ルベンゼンスルホン 〇．５ ６．０
４．８ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○ｍ 酸
ナトリウムＮ ベンゼンスルホン酸ナトリウム
１．０ ８．０ ５．０ ０
ＵＬ−９４Ｖ−ＯＶ ナフタレン−２，６１ジスルホ
オ酸〒ナト １．０ ６．０ ４．６
ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○リウム川 テトラクロル
ジフェニルェーテルジスルホ 〇．５
４．４ ２ ０Ｌ−９４Ｖーロン酸＝ナト
リウムテトラクロルジフエニルエーテルジスルホ 〇
．５ ８．０ ４．７ ｏ ＵＬ−９
４Ｖ−０皿 ン酸＝ナトリウム血 ２，３，４，５
，６−ペンタクｏル−ク− 〇．５ ４．ｏ
３．６ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○スチレンスル
ホン酸ナトリウム区 ４，４′−ジクロルジフエニル
スルフィド− ０．５ １０．０ ４．６
ｏ ＵＬ−９４Ｖ−０３−スルホン酸ナトリウムＸ
４，４′一ジクロルベンゾフエノン−３，３′ 〇
．５ ６．０ ４．６ ０ ＵＬ−９４
Ｖ−０‐−ジスルホン酸＝ナトＩＪゥム幻 ２，５−
ジクロルテオフエン−３−スルホ 〇．３ ８．ｏ
３１２ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−○ン酸
ナトリウム刈 ジフェニルスルホン−３−スルホン酸
ブト 〇．４ ８．０ ３．３ ｏ
ＵＬ−９４Ｖ−０リウム凶皿 ジメチル２ ，４ ，
６−トリクロル−５−ス １．０ ６．０ ４．
ｏ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−。
ルホィソフタノぞ酸ナトリウムソクロルフヱニル２，４
，５−トリクロル幻Ｎ ベンゼンスルホネートのスルホ
オ酸のヵリ ０．３ ６．０ ５．０
０ ＵＬ−９４Ｖ−○ワム
」ＸＶ卓三３ニミ
Ｚ′こ半乙；と蓋ヲギこうＺホン・‐。
，５−トリクロル幻Ｎ ベンゼンスルホネートのスルホ
オ酸のヵリ ０．３ ６．０ ５．０
０ ＵＬ−９４Ｖ−○ワム
」ＸＶ卓三３ニミ
Ｚ′こ半乙；と蓋ヲギこうＺホン・‐。
７‐０４９ ０ＵＬ−９４Ｖ−。
４′〔１，４，５，６，７，７−へキサクロルバィンク
ロ−〔２．２．１〕−へプト−５− １．０ ３・
〇 ３．８ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−ＯＸの
ェン−エンド−２−ィル〕ベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム刻０ へキサフルオログルタル酸ニブトリゥム
１．０ ２．０ ５．６ ０ Ｕ
Ｌ−９４Ｖ−１籾皿 クロルァニル酸＝ナトリウム
０．２ ６．０ ４．３
０ ＵＬ−９４Ｖ−○上表のデータから明らかなよ
うに、ポリカーボネート組成物が難燃性添加剤に加えて
ガラス繊維を含有すると、このポリカーボネート組成物
は不適下性となり、ＵＬ−９４Ｖ−０またはＵＬ−９４
Ｖ−１に等級される。
ロ−〔２．２．１〕−へプト−５− １．０ ３・
〇 ３．８ ｏ ＵＬ−９４Ｖ−ＯＸの
ェン−エンド−２−ィル〕ベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム刻０ へキサフルオログルタル酸ニブトリゥム
１．０ ２．０ ５．６ ０ Ｕ
Ｌ−９４Ｖ−１籾皿 クロルァニル酸＝ナトリウム
０．２ ６．０ ４．３
０ ＵＬ−９４Ｖ−○上表のデータから明らかなよ
うに、ポリカーボネート組成物が難燃性添加剤に加えて
ガラス繊維を含有すると、このポリカーボネート組成物
は不適下性となり、ＵＬ−９４Ｖ−０またはＵＬ−９４
Ｖ−１に等級される。
難燃性添加剤として表中のものの代りに他の鍵燃剤を使
用しても同様の結果が得られる。
用しても同様の結果が得られる。
上述したところから明らかなように、本発明によれば、
上述の説明から明確になった目的を有効に達成すること
ができ、また本発明の要旨を逸脱せぬ範囲内で上記方法
を実施する上でまた組成物にある程度の変更を加えるこ
とができ、従って上述の説明に含まれる事項はすべて例
示にすぎず、本発明を限定するものはない。
上述の説明から明確になった目的を有効に達成すること
ができ、また本発明の要旨を逸脱せぬ範囲内で上記方法
を実施する上でまた組成物にある程度の変更を加えるこ
とができ、従って上述の説明に含まれる事項はすべて例
示にすぎず、本発明を限定するものはない。
本発明の実施の態様は次のとおりである。
１ 特許請求の範囲記載の組成物において、有機アルカ
リ金属塩を２・４・５ートリクロルベンゼンスルホン酸
ナトリウムとしたことを特徴とするポリカーボネート組
成物。
リ金属塩を２・４・５ートリクロルベンゼンスルホン酸
ナトリウムとしたことを特徴とするポリカーボネート組
成物。
２ 特許請求の範囲記載の組成物において、有機アルカ
リ金属塩をベンゼンスルホン酸ナトリウムとしたことを
特徴とするポリカーボネート組成物。
リ金属塩をベンゼンスルホン酸ナトリウムとしたことを
特徴とするポリカーボネート組成物。
Claims (1)
- １ （ａ）非ハロゲン化芳香族ポリカーボネートに、（
ｂ）モノマー又はポリマー状芳香族スルホン酸モノマー
又はポリマー状芳香族スルホンスルホン酸、芳香族ケト
ンのスルホン酸、複素環式スルホン酸、芳香族スルフイ
ドのスルホン酸、モノマー又はポリマー状芳香族エーテ
ルスルホン酸、オレフイン系スルホン酸、モノマー又は
ポリマー状フエノールエステルスルホン酸、非置換又は
ハロゲン化オキソカーボン酸、モノマー又はポリマー状
芳香族カルボン酸又はエステルのスルホン酸、ハロ脂環
式芳香族スルホン酸およびモノマー又はポリマー状芳香
族アミドスルホン酸からなる群から選ばれた酸より誘導
された有機アルカリ金属塩又は有機アルカリ土類金属塩
あるいはそれ等の混合物を前記ポリカーボネートの重量
に基づいて０．０１〜１０．０重量％混合して含み、更
に（ｃ）組成物の全重量に基づいて１．０〜５０．０重
量％の量のガラス繊維を混合して含んだ、難燃性である
のに加えて不滴下性とされ、難燃性ポリカーボネート組
成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49612774A | 1974-08-09 | 1974-08-09 | |
| US496127 | 1974-08-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5152459A JPS5152459A (ja) | 1976-05-10 |
| JPS6016473B2 true JPS6016473B2 (ja) | 1985-04-25 |
Family
ID=23971350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50095975A Expired JPS6016473B2 (ja) | 1974-08-09 | 1975-08-08 | ポリカ−ボネ−ト組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016473B2 (ja) |
| AU (1) | AU500210B2 (ja) |
| BR (1) | BR7505086A (ja) |
| CA (1) | CA1071790A (ja) |
| DE (1) | DE2535263C2 (ja) |
| FR (1) | FR2299376A1 (ja) |
| GB (1) | GB1516545A (ja) |
| IT (1) | IT1040188B (ja) |
| NL (1) | NL178793C (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2518287C2 (de) * | 1975-04-24 | 1982-04-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Glasfaserverstärkte Polycarbonate mit verbesserten mechanischen Eigenschaften |
| DE3425122A1 (de) * | 1984-07-07 | 1986-01-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Perfluoralkansulfonsaeurearylester als antitropfmittel in flammwidrigen formmassen auf basis thermoplastischer, aromatischer polycarbonate |
| WO1994007956A1 (en) * | 1992-10-07 | 1994-04-14 | General Electric Company | Flame resistant thermoplastic blends having reduced drippage |
| JP6641452B1 (ja) | 2018-11-29 | 2020-02-05 | ミヤマ電器株式会社 | 多機能スイッチ |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1544895C3 (de) * | 1965-02-05 | 1974-07-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Glasfaserhaltige Polycarbonatmassen erhöhter Dichte |
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