JPS60164746A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 電１１物質として含む電子写真感光体に関゛４−る。

従来電子写真感光体には無定形セレン合金、酸化亜鉛、
硫化カドミウム、および有機光導電体（ＯＰＣ）などの
光導電性物質が用いられてきた。

このなかで酸化亜鉛を用いる感光体は原材料および感光
体に毒性がないこと、価格が安価であること、伝統的な
コーティング技術で製造できるこ七、゛　ことなど数々
め特徴を有している。また近年は（Ｅ学物質の生体およ
び環境に対する反応性、汚染性が問題になってきており
、感光体もこの例外ではない。現在実用化されている感
光体で原材料を含めての無公害性が確認されているのは
酸化亜鉛のみであり、この点からＩ、酸化亜鉛感光体は
最近、積極的に再評価されている。

さて酸化亜鉛感光体の問題点として下記が挙げられる。

■　繰返し耐久性が５００〜２５００枚であり、他の感
光体と比較して短いこと。

■　ブレードクリーニング機構に適合するのが困■　正
帯電時における光応答性が遅く、繰返し使用すると残留
電位が著しく上昇すること。

本願出願人は先にポリカーボネートあるいは熱可塑性芳
香族ポリアリＩ／−１□を結着剤として含む新規構成よ
り成る酸化亜鉛感光体の提案を行い、　３− 導電性支持体上に８１Ｖ／ｇ以上の比表面積値を１．１
１間昭Ｇｏ−１８４７４８（２）上記した酸化亜鉛感光
体の問題点を著しく改善する技術を開示したく特願昭５
７−２２４８９４号、特願昭５８−００４１４４号）。

しかしながら、前記した提案においては、特に正帯電モ
ードを用いた高速プロセスに適合させる際、光応答特性
が必ずしも十分でなく、繰返し使用すると残留電位が次
第に−上昇するという問題点を有していた。

本願出願人は以」二の事情に鑑み、特に正帯電モード時
の電子写真特性に着目し、高速光応答性および繰返し特
性の優れた酸化亜鉛感光体を提示することを目的に鋭意
研究したところ、特定の比表面積値を有する酸化亜鉛粉
末が好適であることを見出し、本発明をなすに到った。

即ち本発明の目的は、 正帯電モード時の高速光応答性および繰返し特１１−の
優れた酸化亜鉛感光体を提供することである。

本発明の他の目的は繰返し耐久性に優れ、ブレードクリ
ーニング機構に適合する酸化亜鉛感光体を提供すること
である。

前記した本発明の目的は、 有する酸化亜鉛粉末、一般式（１） （１） （但し、式中Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は水素原子、置換
または未置換のアルキル基、シフ「１アルキル基、アル
ケニル基、アリール基、若しくはアルアルキル基、Ｒ５
，Ｒ６は水素原子、置換または未置換のアルキル基、シ
クロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、
若しくはアリール基、Ｒ，、Ｒ８，Ｒ９，Ｒ，、は水素
原子、ヒドロキシル基、置換または未置換のアルキル基
、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アル
コキシ基、若しくはアミノ基を表わし、さらにＲ５およ
びＲ６は互いに環化して炭素原子数３〜ＩＯの飽和若し
くは不飽和の炭化水素環を形成していてよい。）で示さ
れる化合物、ならびにポリカーボネートおよび／あるい
は一般式（■）　′（ただし、０は２０〜２００の整数
である）で示される熱可塑性芳香族ボリアリレートを含
有゛４−る光導電分散層を設ける成ることを特徴とする
電子写真感光体により達成された。

以下に本発明の詳細な説明する。

本願出願人は比表面積値の異なる種々の酸化亜鉛粉末を
用い、前記一般式（１）で示される化合物ならびにポリ
カーボネートあるいは前記熱可塑性芳香族ボリアリレー
ト（旧を含有する光導電分散層を導電性支持体上に設け
た感光体につき詳細に検討した結果、光応答性および繰
返し特性は酸化亜鉛粉末の比表面積値によって異なり、
特に正帯電時の光応答性および繰返し特性は比表面積値
８ｔｄ／ｇ以」二の酸化亜鉛粉末を用いることにより著
しく改善されることを見出した。この知見は従来の酸化
亜鉛感光体、すなわち酸化亜鉛粉末をアクリル樹脂、シ
リコン樹脂のような有機樹脂結着剤に分散させた光導電
層を有する感光体の技術では知見されなかったものであ
る。

従来の酸化亜鉛感光体に使用される酸化亜鉛粉末には比
表面積の最適値が存在することが従来公知であった。す
なわち、大きな比表面積値を有する酸化亜鉛を用いると
帯電電位は向」−するが光感度が低下し、繰返して使用
すると残留電位か増加して画像にかぶりを生ずる。これ
に対し小さな比表面積値を有する酸化亜鉛を用いると光
感度は向上する一方十分な帯電電位かえられず、かつえ
られる画像の濃度が低く画像の均一性に欠ける。このよ
うな理由から従来の酸化亜鉛感光体に使用される酸化亜
鉛粉末の比表面積は約２〜５Ｊ／ｇの範囲に限られてい
た。

本発明で用いる比表面積８１１？／ｇ以」二の酸化亜鉛
粉末は以下の技術を用いて容易に作製することが可能で
ある。

（１）　金属亜鉛蒸気を高温で酸化し、生成した酸化亜
鉛粉末をガス中から分離するいわゆるフランス法におい
て酸化室の温度を下げるが、酸化室内　７− での滞在時間を短くするか、あるいは亜鉛蒸気圧に対す
る酸素の導入分圧を高くする。

（２）炭酸亜鉛、しゅう酸亜鉛、塩基性炭酸亜鉛、アセ
チルアセトン亜鉛などの亜鉛を含む無機あるいは有機化
合物を熱分解する。

上記技術をもとにした酸化亜鉛には市ｉ七あり、本発明
に利用することができる。例えば、技術（１）にもとづ
いた酸化亜鉛は、微細亜鉛華（堺化学工業（構製）、あ
るいは５Ｆ２０（本荘ケミカル掬製）等が本発明に用い
られ、また技術（２）にもとづいた酸化亜鉛はＺＩＮＣ
Ａ（堺化学工業■製）等が本発明に用いられる。

酸化亜鉛の比表面積値は液体窒素温度における窒素分子
の吸着量測定をもとにするいわゆるＢＥ′Ｆ法等の公知
の方法を用いて評価することができる。

本発明においては酸化亜鉛が色素増感されていることが
望ましい。本発明に好適な色素増感剤としては、フルオ
レセイン、ジブロムフルオレセイン、ショートフルオレ
セイン、テトラクロルフル　８　− オレセイン、テトラブロムフルオレセイン、テトラヨー
ドフルオレセイン、テトラクロルテトラヨードフルオレ
セイン、テＩ・ラブロムテトラヨードフルオレセイン等
のキサンチン系化合物、ブロムフェノールブルー、テト
ラブロムフェノールブルー、テトラヨードフェノールブ
ルー、ブロムチモールブルー、ブロムクレゾールパープ
ルブロムクレゾールグリーン等のフェノールスルホフタ
レイン系色素、メチレンブルー等の、チアジン系色素、
クリスタルバイオレット、マラカイトグリーン等のトリ
フェニルメタン系色素、アクリジンイエロー、アクリジ
ンオレンジ等のアクリジン系色素等、従来酸化亜鉛感光
体に用いられているものがそのまま適用できる。

これらの色素増感剤の添加量は酸化亜鉛の比表面積によ
り異なるが、一般に酸化亜鉛１００重量部に対し、０．
１重量部〜ｌＯ重量部の範囲の添加量で使用するのが適
当である。

色素増感剤を用いて酸化亜鉛を増感せしめるには従来公
知の技術を用いることができる。例えば■色素増感剤溶
液と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜鉛表面に色素増感剤を
吸着せしめた後、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除去
する方法。■色素増感剤と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜
鉛表面に色素増感剤を吸着ぜしめた後、未吸着の色素増
感剤を含む溶液を除去することなしに、結着剤の溶液を
加えて電荷発生層液を調製する方法。■色素増感剤溶液
、酸化亜鉛および結着剤溶液を同時に加えて混合分散す
る方法、等いずれも有効である。この内適当な溶媒に色
素増感剤を溶解させ、この色素溶液に酸化亜鉛を加えた
塗液をボールミル等で十分混合分散させて酸化亜鉛表面
に色素増感剤を吸着させた後、未吸着の色素増感剤を含
む溶液を除去して染色された酸化亜鉛ケーキを乾燥させ
、前もって色素増感剤で染色された酸化亜鉛粉末（以下
先染め酸化亜鉛粉末と略記する）を調製する方法ノ（り
本発明に好適な色素増感方法である。なお、未吸着の色
素増感剤を含む溶液を除去する方法としては、濾過、加
熱乾燥、凍結乾燥、スプレー乾燥、あるいは特公昭５６
−３９８１９号に開示されている技術がいずれも有効で
ある。

一般式＜１）で示される化合物として本発明の電子写真
感光体に好適な具体例を下記に挙げる。

ＣＡ−１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−フェ ニルメタン ＣＡ〜２１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（メトキシフェニルいメタ
ン ＣＡ−３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メトキシフェニル）−１−フ ェニルメタン ＣＡ〜４１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（２，４−ジメトキシフェ
ニル）メタン ＣＡ−５１，１〜ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（２−クロルフェニル）メ
タン ＣＡ−６１，１〜ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフ
ェニル）−１−フェニルメタン −Ｉ＋　− ＣＡ−７１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−フェ ニルメタン ＣＡ−８１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メトキシフェニル）−１−フ ェニルメタン ＣＡ−９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノル
２−メチルフェニル）−１−（４−メトキシフェニルい
メタン ＣＡ−１０１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２５−ジメトキシフェニル）−１〜フエニルメタン ＣＡ−１１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
ル２−メチルフェニル）ｌ−（２，５ジメトキシフエニ
ル）メタン ＣＡ−１２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（３，４メチレンジオキ
シフエニル）メタン ＣＡ−１３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−１２− Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノフェニル）メタン ＣＡ−１４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１５１，１，ｉｌ−リス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１６１，１，１−）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフェニンいメタン ＣＡ−１７１，１，ｌ”）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１８１，１１−１−リス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフェニンいメタン ＣＡ−１９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチル フェニル）メタン ＣＡ−２０１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−２１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−フ ェニルメタン ＣＡ−２２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジ（ｐ−トリル
）アミノフェニル）−１−フェニルメタ ン ＣＡ−２３１，１−ビス［４−Ｎ、Ｎ−ジ（ρ−トリル
）アミノ−２−メチルフェニル〕−１− フェニルメタン ＣＡ−２４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニンい−３−フ ェニルプロパン ＣＡ−２５１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）ペンタン ＣＡ−２６］１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ
−２−メチルフェニル）シクロヘ キサン ＣＡ−２７１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２５−ジメチルフェニル）へブ タン ＣＡ−２８１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎジベンジルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−２９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアミノ　−２−メチルフェニル）メタン ＣＡ−３０１，１，ｉトリス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジル
アミノ−２−メチルフェニル）メタンＣＡ−３１１，１
−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ−２−メトキシ
フェニル）−１− フェニルメタン ＣＡ−３２１１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ
−２，５−ジメトキシフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−３３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−（２，４−メチレンジ
オキシフェニル）メタン ＣＡ−３４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルア　
１５− ミノ−２−メトキシフェニル）−１− （２４−メチレンジオキシフェニル）メタン ＣＡ〜３５２２−ヒス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）プロパン ＣＡ−３６２２−ビス＜４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メトキシフェニル）プロパン ＣＡ−３７２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）プロパン ＣＡ−３８２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）プロパン本発明の電子写真
感光体に結着剤として使用するポリカーボネートは、構
造単位中に炭酸エステル型構造を有するポリエステルで
、エステル交換法、ホスゲン法、自己重縮合反応等によ
り製造し得られるものであり、次のような繰返し単位を
有するポリマーが特に有用である。

　１６− ここでＲは未置換のフェニレン基、ハロゲン置換の７エ
ニレン基、若しくはアルキル置換のフェニレン基を表わ
し、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ、水素原子、置換または未置
換のアルキル基、置換または未置換のアリール基を表わ
す。さらにＲ３およびＲ２はお互いに環化して炭素原子
数３〜１９の飽和若しくは不飽和の炭化水素環を形成し
ていてよい。本発明に好適な具体例を下記に挙げる。

Ｂ１）　ポリ（４，４／−ジオキシジフェニルカーボネ
ート）Ｂ２）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニルメ
タンカーボネート）Ｂ３）　ポリ（４，４’−ジオキシ
ジフェニル−１，１−エタンカーボネート） Ｂ４）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−１，２
−エタンカーボネート） Ｂ５）　ポリ（４，４′ジオキシジフェニル−２，２−
プロパンカーボネート） Ｂ６）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−１，１
Ｔブタンポリカー１７− ボネート） Ｂ７）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−２，２
−ブタンポリカーボネート） Ｒ８）　ポリ（４，４／−ジオキシジフェニル−１，１
−イソブタンポリカーボネート） ８９）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−１，１
−シクロハキサンポリカーボネート） Ｂ１０）　ポリ（４，４’−ジオキシ−２，２′−ジメ
チルジフェニル−２，２＝プロパンカーボネート） 本発明の電子写真感光体において上記したポリカーボネ
ートと共に／あるいはポリカーボネートに代えて用いら
れる熱可塑性芳香族ボリアリレートは、例えば２．２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンあるいはビス
（４−ヒドロキシフェニル）メタンとフタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸等のフタル酸類の酸クロライドと
をアルカリの存在下で界面重合を行なうか、２．２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンあるいはビス（
４−ヒドロキシフェニル）メタンとフタル酸類のエキス
チルとの融解重合法など公知の合成法で−１８＝ 容易に得られる。本発明に好適な具体例を下記に挙げる
。

Ｂ１１）　ポＩＪ　−２，２−プロパンビス（４，−フ
ェニルイソフタノイ俊−テレフタル酸エステル） Ｂ１２）　、１−’ＩＪ−２，２−フロパンビス（４−
フェニルテレフタル酸エステル） Ｂ１３）　ポリ−２２−プロパンビス（３５−ジクロル
−４−フェニルイソフタル酸−テレフタル酸エステル）
Ｂ１４．）　ポリ−メタンビス（４−フェニルイソフタ
ル酸−テレフタル酸エステル） 一般式（Ｉ）で示される化合物の酸化亜鉛に対する配合
割合は酸化亜鉛１００重量部に対し５重量部以上が必要
であり、好ましくは２０重量部以上である。また酸化亜
鉛に対するポリカーボネートお、Ｌび／あるいは熱可塑
性芳香族ボリアリレートの配合割合は酸化亜鉛１００重
量部に祭し５〜４００重量部の範囲で用いられるが、感
光体の機械的強度および繰返し耐久性の点から５０重量
部以上が好ましい。またポリカーボネートと熱可塑性芳
香族ボリアリレートの混合物を結着剤として光導電層に
用いる場合、任意の混合割合で用いることができる。

本発明の電子写真感光体は、比表面積８ｒｒｔ／９以上
の値を有し、望ましくは色素増感された酸化亜鉛粉末、
一般式（１）で示される化合物、ポリカーボネートおよ
び／あるいは熱可塑性芳香族ボリアリレート（■）、な
らびに分散溶媒より成る混合物をボールミル、アトライ
ター、サンドミル、ケディミル、三本ロールミル等の分
散機を用いて均一に混合分散させ、えられた光導電層塗
液をブレード塗工、リバース塗工、ロンド塗工、グラビ
ア塗工、ナイフ塗工、スプレー塗工、スプレー塗工等の
塗工方法を用いて導電性支持体上に塗布することにより
作成される。

光導電層の厚さは５〜１１００１ｔが適当であり、より
望ましくは１０〜５０μｍである。

光導電層塗液の調製に使用される溶媒としてはベンゼン
、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、塩化メチレ
ン、クロロホルム、１．１−ジクロルエタン、１．２−
ジクロルエタン、１．１．２−　）ジクロルエタン、１
．１．、２．２−テトラクロルエタン、クロルベンゼン
等のハロゲン化炭化水素、テトラヒドロフラン、１．４
−ジオキサン等の環状エーテル等を挙げることができる
。

光導電層塗液調製に際しては、前以って分散溶媒に一般
式（＋）で示されろ化合物ならびにポリカニボネートお
よび／あるいは熱可塑性芳香族ボリアリレートを前以っ
て分散溶媒に溶解させておくことが望ましい。

本発明に好適な導電性支持体としてはアルミニウム、ニ
ッケル、クロム、パラジウム、などの金属、酸化すす、
酸化インジウムなどの酸化物を紙プラスチツクフィルム
、ガラスなどの上に蒸着、イオンブレーティングあるい
はスパッタさせたもの、アルミニウムなどの金属箔と紙
あるいはプラスチックフィルムなどを貼り合わせたもの
、カーボン混抄紙、有機あるいは無機の導電処理剤で処
理した紙あるいはプラスチックフィルムなどを用いるこ
とができる。またその形状についてはシート状、シリン
ダー状その他のものであっても差し２１一 つかえない。

本発明においては導電性支持体と光導電層の間に中間層
を設けることも極めて有用である。この中間層は導電性
支持体から光導電層へのフリーキャリアめ注入を阻止す
ると共に、光導電層を導電性支持体に対して一体的に接
着保持せしめる接□着層としての作用を果す。さらには
コロナ帯電□の際コロナ放電、過電流によって光導電層
が絶縁破□壊されるのを防止する緩衝作用もある。この
中間−の材質としては、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ボ
“リピニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシプロンルルセルロー
ス、水溶性ポリビニルブチラール、余りアクリル酸、ポ
リエチレンイミン、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、などの水性高分子物質を用いること
ができる。゛中間層の厚さは０５〜１０μｍの範囲が適
当である。

本発明の電子写真感光体は、以上のような検数であって
、酸化亜鉛を光導電層に含む従来の電子写真感光体と比
較して以下の特徴を有している。

２２− ■　正帯電時における光応答性および繰返し特性に優れ
ている。

■　機械的物性、電気的特性および化学的特性に優れた
ポリカーボネー１および／あるいはボリアリレートを結
着剤に用いており、繰返し耐久性が著しく改良される。

■　皮膜性および機械強度に優れており、ブレードクリ
ーニング機構との適合が可能である。

従って本発明の電子写真感光体はＰ　Ｐ　Ｏ方式の電子
写真複写機に適用でき、特に感光体としてセレン合金蒸
着膜を用いた中高速電子写真複写機にそのまま適用する
ことができる。

次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが
、これによって本発明の実施の態様が限定されるもので
はない。

なお以下の実施例および比較例で用いた酸化亜鉛粉末に
ついては前取って比表面積の測定を行なった。比表面積
測定には比表面積自動解析装置（ｓｓ−２２００、島津
マイクロメリテクス社製）を用いた。試料の脱ガス条件
は２５０〜３００℃、３０分とした。

実施例１ 先染め酸化亜鉛の調整 テトラヒドロフラン２００重量部にテトラクロルテトラ
ヨードフルオレセイン１．０重量部を加えて完全に溶解
させる。次にこの色素増感剤溶液に酸化亜鉛粉末（微細
亜鉛華、堺化学■業■製、比表面積９６４．７ｇ）１ｏ
ｏ重量部を加えて、混合物を磁製ボールミルに入れ３時
間混合分散させる。えられた塗液なビーカーに移し、８
０°Ｃで攪拌させながらテトラヒドロフランを完全に蒸
発させる。

このようにしてテトラクロルテトラヨードフルオレセイ
ンで先染めした酸化亜鉛を調製した。

感光体の作成および評価 ポリエチレンテレフタレートとアルミニウムを貼り合わ
せた積層フィルムのアルミニウム側に水溶性ポリビニル
ブチラール（エスレックＷ２Ｏ１積水化学■製）のＩＯ
重量係水溶液をブレード塗工法により塗工し、１１０℃
で１分間乾燥して厚さ１μｍの中間層を設ける。一方ポ
リカーボネート樹脂（パンライ）Ｉ、−１２２５帝人化
成■製）１０重量部を１００重量部の１．２−ジクロル
エタンに溶解させ、しかる後０Ａ−７で示される例示化
合物１０重量部を加え、完全に溶解させる。

次いでこの溶液に前記先染め酸化亜鉛１０重量部を加え
、混合物を磁製ボールミルで１０時間分散させる。えら
れた塗液な上記した中間層の土にブレード塗工法により
塗工し、１１０℃で１０分間乾燥させる。形成された光
導電層の厚さは２５Ｉｔ＠である。このようにして得ら
れた電子写真感光体につき、静電複写紙試験装置［ＳＰ
−４２８ｍ、■川口電機製作新製〕を用いて電子写真特
性の評価を行なった。試料を試験装置に取付け、コロナ
放電電圧＋６ｋＶ、走査速度２５０龍ルの条件で帯電さ
せ帯電直後の電位■ｏ〔■〕を測定する。次いで５秒間
暗減衰させた後（電位■５〔■〕）、色温度２８５４に
０、照度２ルツクスのタングステン元で光照射を行ない
、表面電位をＶ、ｓ　（ｙ　〕に減衰させるのに必要な
露光量、即ち半減露光量Ｅ１／２〔ルックス・秒〕を光
感度として記録し、６０ルツクス・秒照射後−あ− の市１位を残留電位ＶＲ［Ｖ’ｌとして測定する。また
同様の測定を１００回繰返して行なった。

結果は表１に示す通りである。

表１ 以上の結果から明らかなように本発明の電子写真感光体
は光応答性および繰返し特性において極めて優れている
。

実施例２ 実施例１において酸化亜鉛として亜鉛塩の熱分解法によ
り製造された酸化亜鉛（ＺＩＮＯＡ堺化学工業■製　比
表面積２０．６４ｍ／Ｅｌ　）を用い、色素増感剤量を
２．０重量部に変えた以外は実施例１０手順に従って先
染め酸化亜鉛を調製し、さらに実施例１０手順に従って
本実施例の電子写真感光体を作成した。

実施例１と同様に電子写真特性の測定を行なっ２６一 たところ、表２に示す結果が得られた。　′表２ 以上の結果から明らかなように本発明の電子写真感光体
は光応答性および繰返し特性に優れたものであった。

実施例８ 一般式（１）で示される化合物あるいは／および結着剤
を代えた以外は実施例１０手順に従って本実施例の電子
写真感光体３−１〜３−６を作成した。

実施例１と同様電子写真特性を測定し、表８の結果をえ
た。なお本実施例で用いたボリアリレートＵ−１００（
ユニチカ■製）は前記構造式旧１で示されるエステルコ
ポリマーである。

表８ 以上の結果から明らかなように本実施例の電子写真感光
体はいずれも優れた光応答性および繰返し特性を示した
。

実施例４ 実施例３の感光体８−６において支持体をアルミニウム
シリンダーに代え、塗工方式として浸漬法を用いた以外
は実施例１と同じ手順に従って本実施例の電子写真感光
体ドラムを作成した。次に本感光体を正帯電−画像露光
−二成分乾式現像−普通紙転写−ＡＯ除電−ブレードク
リーニングのプロセスを２５０ｍｍ／＋１）の速度で繰
返す複写機に装填し、初期表面電位を＋５００■に設定
してランニングテストを行なった。その結果１０．００
０サイクルに至るまで感度および画質の変・化は観察さ
れなかった。

比較例 酸化亜鉛として４［２０００（比表面積＆　’９　ｍ１
ｇ、堺化学工業■製）、フォトックス８０１（比表面積
２．９　ｍ”／９、米国ニー−シャーシージンク社製）
および実施例１に用いた酸化亜鉛を８００℃で１０時間
空気中で加熱処理した焼成酸化亜鉛（比表面積７５ｍ／
ｇ）を用い、色素増感剤として表４に挙げた量を添加し
た以外は実施例１と同様の手順に従って本比較例の電子
写真感光体Ｃ〜１〜Ｏ−８を作成した。

これらの感光体の電子写真特性を表４に示す。

　２９− 表４ 表４の結果から明らかなように本比較例の電子写真感光
体は光応答性および繰返し特性において劣ったものであ
った。

特許出願人 株式会社巴川製紙所 ８０−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に８ｄ／ｇ以上の比表面積を有する酸化
   亜鉛粉末、一般式（］） （但し、式中Ｒ，，Ｒ２，Ｒ，，Ｒ，は水素原子、置換
   または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
   ニル基、アリール基、若しくはアルアルキル基、Ｒ５＋
   　Ｒｅは水素原子、置換または未置換のアルキル基、シ
   クロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、
   若しくはアリール基、Ｒｔ、　Ｒ８，Ｒｅ、　Ｒ７゜は
   水素原子、ヒドロキシル基、置換または未置換のアルキ
   ル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、
   アルコキシ基、若しくはアミノ基を表わし、さらにＲ５
   およびＲ６は互いに環化して炭素原子数３〜ＩＯの飽（
   口若しくは不飽和の炭化水素環を形成していてよい。） で表わされる化合物、ならびにポリカーボネートおよび
   ／あるいま一般式（ＩＴ） （ただし、０は２０〜２００の整数である）で示される
   熱可塑性芳香族ボリアリレー１・を含有する光導電分散
   層を設ける成ることを特徴とする