JPS60169403A - 安定な農園芸用殺虫組成物 - Google Patents
安定な農園芸用殺虫組成物Info
- Publication number
- JPS60169403A JPS60169403A JP2566384A JP2566384A JPS60169403A JP S60169403 A JPS60169403 A JP S60169403A JP 2566384 A JP2566384 A JP 2566384A JP 2566384 A JP2566384 A JP 2566384A JP S60169403 A JPS60169403 A JP S60169403A
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- JP
- Japan
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- fenvalerate
- polyethylene glycol
- parts
- molecular weight
- polypropylene glycol
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、α−シアノ−8−フェノキシベンジル α−
イソプロピル−4′−クロロフェニルアセテート(以下
、フェンバレレートと称するを有効成分とし、担体とし
てアツタパルジャイトクレー、安定剤としてポリエチレ
ングリコールまTこはポリプロピレングリコールを含有
する安定な農園芸用殺虫組成物に関する。
イソプロピル−4′−クロロフェニルアセテート(以下
、フェンバレレートと称するを有効成分とし、担体とし
てアツタパルジャイトクレー、安定剤としてポリエチレ
ングリコールまTこはポリプロピレングリコールを含有
する安定な農園芸用殺虫組成物に関する。
フェンバレレートは、野菜害虫、果樹害中、綿作分野の
重要害虫等の殺虫剤として用いられているものであって
、殺虫力、残効性においてきわめて優れており、鱗翅目
、半翅目害虫にとくに有効な薬剤である。このフェンバ
レレートを殺虫剤の有効成分として用いる場合、通常多
くの担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤と混合し
、水和剤、粉剤、粒剤、乳剤、懸濁剤等に製剤する。し
かし、固体担体の一つであるアッタパルジャイトクレー
は、担体として必要な吸油能や水中での分散性、懸濁安
定性等の性能において優れており、経済的にも安価であ
るにもかかわらす、これを担体とし1こ水和剤、粉剤、
粒剤等のフェンバレレートの固型製剤は、製剤安定性の
点で実用に供し得なかった。
重要害虫等の殺虫剤として用いられているものであって
、殺虫力、残効性においてきわめて優れており、鱗翅目
、半翅目害虫にとくに有効な薬剤である。このフェンバ
レレートを殺虫剤の有効成分として用いる場合、通常多
くの担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤と混合し
、水和剤、粉剤、粒剤、乳剤、懸濁剤等に製剤する。し
かし、固体担体の一つであるアッタパルジャイトクレー
は、担体として必要な吸油能や水中での分散性、懸濁安
定性等の性能において優れており、経済的にも安価であ
るにもかかわらす、これを担体とし1こ水和剤、粉剤、
粒剤等のフェンバレレートの固型製剤は、製剤安定性の
点で実用に供し得なかった。
本発明者らは、フェンバレレートの固型製剤、特にアッ
タパルジャイトクレーを担体とする水和剤、粉剤、粒剤
等の安定化について種々検討を加えた結果、ポリエチレ
ングリコールま1こはポリプロピレングリコールを安定
剤として添加することにより、安定な固型製剤が得られ
ることを見いだし、本発明を完成した。
タパルジャイトクレーを担体とする水和剤、粉剤、粒剤
等の安定化について種々検討を加えた結果、ポリエチレ
ングリコールま1こはポリプロピレングリコールを安定
剤として添加することにより、安定な固型製剤が得られ
ることを見いだし、本発明を完成した。
アッタパルジャイトクレーは、珪酸マグネシウム、アル
ミニウムを主成分とするパルゴルスカイト系粘土鉱物で
あり、微粉末および各種の粒度分布の粒状物を容易に入
手することができる。粒状物は特に吸油能が高いので、
フェンバレレートのような粘稠液体の有効成分化合物で
あっても不揮発性溶剤に溶解または分散させ混合含浸す
るのみで製剤することが可能であり、きわめて容易にか
つ経済的に製剤することができる。
ミニウムを主成分とするパルゴルスカイト系粘土鉱物で
あり、微粉末および各種の粒度分布の粒状物を容易に入
手することができる。粒状物は特に吸油能が高いので、
フェンバレレートのような粘稠液体の有効成分化合物で
あっても不揮発性溶剤に溶解または分散させ混合含浸す
るのみで製剤することが可能であり、きわめて容易にか
つ経済的に製剤することができる。
ポリエチレンクリコールには、低分子量のものから高分
子量のものまで多種類あるが、分子量200以下のもの
は安定性の面で、まtこ600以上のものは固形物とな
り製剤化の点で好ましくない。また、ポリプロピレング
リコールについても同様に低分子量から高分子量のもの
まで多種類あるが、分子量400未満のものは安定化の
点で適当ではない。
子量のものまで多種類あるが、分子量200以下のもの
は安定性の面で、まtこ600以上のものは固形物とな
り製剤化の点で好ましくない。また、ポリプロピレング
リコールについても同様に低分子量から高分子量のもの
まで多種類あるが、分子量400未満のものは安定化の
点で適当ではない。
本発明の農園芸用殺虫組成物は、フェンバレレートを重
量比で1〜35部、ポリエチレングリコールまたはポリ
プロピレングリコールを5−40部(アッタパルジャイ
トクレーに対し10〜60チ、好ましくは20〜50%
9、残部の7ツタパルジヤイトクレーを含有するが、必
要に応じて種々の界面活性剤、マシン油、流動パラフィ
ン、動植物油等の製剤用補助剤″を添加してもよいし、
担体として、カオリンクレー、タルク、カルサイト、珪
藻土、合成含水酸化珪素等の固体担体を併用してもよい
。
量比で1〜35部、ポリエチレングリコールまたはポリ
プロピレングリコールを5−40部(アッタパルジャイ
トクレーに対し10〜60チ、好ましくは20〜50%
9、残部の7ツタパルジヤイトクレーを含有するが、必
要に応じて種々の界面活性剤、マシン油、流動パラフィ
ン、動植物油等の製剤用補助剤″を添加してもよいし、
担体として、カオリンクレー、タルク、カルサイト、珪
藻土、合成含水酸化珪素等の固体担体を併用してもよい
。
本発明の農園芸用殺虫組成物は、何ら特殊な設備、装置
を用いることなく、通常の製剤方法で製剤することがで
きる。
を用いることなく、通常の製剤方法で製剤することがで
きる。
すなわち、あらかじめポリエチレングリコールまたはポ
リプロピレングリコールに混合溶解または分散させた有
効成分化合物を、リボンミキサーまたはナウターミキサ
−等で7ツタパルジヤイトクレーと混合し、含浸させれ
ばよい。
リプロピレングリコールに混合溶解または分散させた有
効成分化合物を、リボンミキサーまたはナウターミキサ
−等で7ツタパルジヤイトクレーと混合し、含浸させれ
ばよい。
次に本発明の農園芸用殺虫組成物の実施例を示す。なお
、部は重量部を表わす。
、部は重量部を表わす。
実施例1
フェンバレレート10部と平均分子量600のポリエチ
レングリコール2o部とを混合槽内で攪拌混合し、分散
させ1こ。ついでこれを先に仕込んであったナウターミ
キサ−中のアッタパルジャイトクレー(エンゲルハード
ミネラルズ アンド ケミカルズ社 アッタパルガスク
レ−LVM 80/60 ) 70部に攪拌下加えて混
合し、含浸させて105GフエンハL/ L/−ト粒剤
を得た。
レングリコール2o部とを混合槽内で攪拌混合し、分散
させ1こ。ついでこれを先に仕込んであったナウターミ
キサ−中のアッタパルジャイトクレー(エンゲルハード
ミネラルズ アンド ケミカルズ社 アッタパルガスク
レ−LVM 80/60 ) 70部に攪拌下加えて混
合し、含浸させて105GフエンハL/ L/−ト粒剤
を得た。
実施例2
実施例1の平均分子量600のポリエチレングリコール
に代えて平均分子量toooのポリプロピレングリコー
ルを用いて、実施例1と同様に混合、含浸させて10%
フェンバレレート粒剤を得た。
に代えて平均分子量toooのポリプロピレングリコー
ルを用いて、実施例1と同様に混合、含浸させて10%
フェンバレレート粒剤を得た。
実施例8
フェンバレレート5部、平均分子量200のポリエチレ
ングリコール25部およびアラ7゜タパルジャイトクレ
−(RVM 20150 )70部を実施例1と同様に
混合1.°含浸させて5%フェンバレレート粒剤を得t
こ。
ングリコール25部およびアラ7゜タパルジャイトクレ
−(RVM 20150 )70部を実施例1と同様に
混合1.°含浸させて5%フェンバレレート粒剤を得t
こ。
実施例4
実施例8の平均分子量200のポリエチレングリコール
の代りに平均分子t2000のポリプロピレングリコー
ルを用いて、実施例1と同様に混合、含浸させて5%フ
ェンバレレート粒剤を得た。
の代りに平均分子t2000のポリプロピレングリコー
ルを用いて、実施例1と同様に混合、含浸させて5%フ
ェンバレレート粒剤を得た。
実施例5
フェンバレレート20部、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテルサルフェート(”)ルホ’−# 24
95 G、東邦化学工業■)2部および平均分子量75
0のポリプロピレングリコ−110部を混合槽内で攪拌
混合し分散させた。ついでこれを、リグニンスルポン酸
ナトリウム2部、合成含水硅酸(トクシールGU−N%
徳山ツーダニ業■)20部およびアッタパルジャイトク
レ−(エンゲルハード ミネラルズ アンド ゲミヵル
ズ社アッタパルガスクレー微粉末(平均粒径18μm)
)46部を回転速度700 rpmに設定されたヘンセ
ルミキサーで混合したものへ、添加混合し、含浸させて
2〇゛%フェンバレレート水和剤を得た。
アリールエーテルサルフェート(”)ルホ’−# 24
95 G、東邦化学工業■)2部および平均分子量75
0のポリプロピレングリコ−110部を混合槽内で攪拌
混合し分散させた。ついでこれを、リグニンスルポン酸
ナトリウム2部、合成含水硅酸(トクシールGU−N%
徳山ツーダニ業■)20部およびアッタパルジャイトク
レ−(エンゲルハード ミネラルズ アンド ゲミヵル
ズ社アッタパルガスクレー微粉末(平均粒径18μm)
)46部を回転速度700 rpmに設定されたヘンセ
ルミキサーで混合したものへ、添加混合し、含浸させて
2〇゛%フェンバレレート水和剤を得た。
実施例6
フエンバレレート1.0部と平均分子量8000のホリ
ブロビレンクリコール80部とを混合槽で攪拌混合し、
分散させ、これとアツタパルジャイトクレー(エンケル
ハード ミネラルズ アンド −ケミカルズ社 アツタ
パルガスクレー微粉末(平均粒径18μm))69部と
を回転速度700 rpmに設定されたヘンセルミキサ
ーで混合してクレーに含浸させて1%フェンバレレート
粉剤を得た。
ブロビレンクリコール80部とを混合槽で攪拌混合し、
分散させ、これとアツタパルジャイトクレー(エンケル
ハード ミネラルズ アンド −ケミカルズ社 アツタ
パルガスクレー微粉末(平均粒径18μm))69部と
を回転速度700 rpmに設定されたヘンセルミキサ
ーで混合してクレーに含浸させて1%フェンバレレート
粉剤を得た。
比較例1
実施例1で平均分子量600のポリエチレングリコニル
の代りにエチレングリコールを用いて実施例1と同様に
混合、含浸させて、フェンバレレート10チを含有する
粒剤を得た。
の代りにエチレングリコールを用いて実施例1と同様に
混合、含浸させて、フェンバレレート10チを含有する
粒剤を得た。
比較例2.8
実地例2で平均分子量1000のポリプロピレングリコ
ールの代りにジプロピレングリコールまたはマシン油を
用いて実施例2と同様に混合、含浸させて、フェンバレ
レート10チを含有する各々の粒剤を得た。
ールの代りにジプロピレングリコールまたはマシン油を
用いて実施例2と同様に混合、含浸させて、フェンバレ
レート10チを含有する各々の粒剤を得た。
比較例4
実姉例2で平均分子ztoooのポリプロピレングリコ
ールを用いス、フエンノ〈レシート10部をクロロホル
ムに溶解させ、実施例2と同様にアフタパルジャイトク
レー90部に混合、含浸させ、攪拌しながら室温下でク
ロロホルムを揮散させ、フェンバレレートlロチを含有
する゛粒剤を得Tこ。
ールを用いス、フエンノ〈レシート10部をクロロホル
ムに溶解させ、実施例2と同様にアフタパルジャイトク
レー90部に混合、含浸させ、攪拌しながら室温下でク
ロロホルムを揮散させ、フェンバレレートlロチを含有
する゛粒剤を得Tこ。
比較例5
実施例5で平均分子量750のポリプロピレングリコー
ルを用いず、アツタパルジャイトクレーを56部とし、
実施例5と同様に混合、含浸させてフェンバレレート2
ロ 有する水和剤を得た。
ルを用いず、アツタパルジャイトクレーを56部とし、
実施例5と同様に混合、含浸させてフェンバレレート2
ロ 有する水和剤を得た。
次に本発明の農園芸用殺虫組成物の製剤安定性を虐待試
験例で示す。
験例で示す。
試験例1 虐待試験
実施例1、2、3、4、5、6、比較例1、2、3、4
、5の供試製剤105’を、5〇−カラスピンに密栓封
入し、40℃の恒温器で3か月または60℃の恒温器で
1か月保存し、有効成分量をカスクロマトグラフ法で定
量し1こ。結果を第1表に示す。
、5の供試製剤105’を、5〇−カラスピンに密栓封
入し、40℃の恒温器で3か月または60℃の恒温器で
1か月保存し、有効成分量をカスクロマトグラフ法で定
量し1こ。結果を第1表に示す。
なお、ガスクロマトグラフ法とは、アセトンにて有効成
分を抽出し、内部標準法により、水素炎イオン化検出器
(F.1.D.) 化ガスクロマトグラフィーにて定量
したものである。
分を抽出し、内部標準法により、水素炎イオン化検出器
(F.1.D.) 化ガスクロマトグラフィーにて定量
したものである。
第 1 表
Claims (1)
- α−シアノ−3−フェノキシベンジル α−イソフロビ
ル−4′−クロロフェニルアセテートを有効成分とし、
アツタパルジャイトクレーとポリエチレングリコールま
たはアッタパルジャ物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2566384A JPS60169403A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | 安定な農園芸用殺虫組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2566384A JPS60169403A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | 安定な農園芸用殺虫組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60169403A true JPS60169403A (ja) | 1985-09-02 |
Family
ID=12172034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2566384A Pending JPS60169403A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | 安定な農園芸用殺虫組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60169403A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008013547A (ja) * | 2006-06-07 | 2008-01-24 | Earth Chem Corp Ltd | 蚊取線香及び蚊取線香中の薬剤の安定化方法 |
-
1984
- 1984-02-13 JP JP2566384A patent/JPS60169403A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008013547A (ja) * | 2006-06-07 | 2008-01-24 | Earth Chem Corp Ltd | 蚊取線香及び蚊取線香中の薬剤の安定化方法 |
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