JPS6017201B2 - タマリンド・ガムの精製方法 - Google Patents
タマリンド・ガムの精製方法Info
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- JPS6017201B2 JPS6017201B2 JP52026143A JP2614377A JPS6017201B2 JP S6017201 B2 JPS6017201 B2 JP S6017201B2 JP 52026143 A JP52026143 A JP 52026143A JP 2614377 A JP2614377 A JP 2614377A JP S6017201 B2 JPS6017201 B2 JP S6017201B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、タマリンドの美(tamariM・seed
)のガム(gmm)、より詳しく云えば、粗製の実のガ
ムの品質を上げる方法に関する。
)のガム(gmm)、より詳しく云えば、粗製の実のガ
ムの品質を上げる方法に関する。
多糖類の含有量が45乃至55%のタマリンドの実のガ
ムは、長年に亘つて、将来性のある産業期模の多糖類源
として認められてきた。
ムは、長年に亘つて、将来性のある産業期模の多糖類源
として認められてきた。
タマリンド・ガムは、他のガムの代替品として種々の用
途に便用するだけでなく、安価な布サイズ剤、紙強化剤
として使用してもよい。しかし、今日に至るまで、実の
ガム、特に、タマリンドの実の仁(kemel)の粉末
(以下、TSKPという)を広範囲に適用するには、非
多糖類成分が存在するので、制限があった。
途に便用するだけでなく、安価な布サイズ剤、紙強化剤
として使用してもよい。しかし、今日に至るまで、実の
ガム、特に、タマリンドの実の仁(kemel)の粉末
(以下、TSKPという)を広範囲に適用するには、非
多糖類成分が存在するので、制限があった。
次に掲げるものは、粗製のTSKPの代表的な組成であ
る。非多糖類成分 約45乃至55
%蛋白質 17乃至19%水
分 8乃至10%脂 肪
7乃至 8%繊 維
3乃至 5%灰 分
2乃至 4%タンニン
2乃至 3%遊離糖(Free・Su鉾r)
2乃至 3%機械的不純物‘1} 0乃
至 5%‘1’本明細書において使用されている「機械
的不純物」なる語は、砂、泥、実の皮、茎等の物質を意
味する。
る。非多糖類成分 約45乃至55
%蛋白質 17乃至19%水
分 8乃至10%脂 肪
7乃至 8%繊 維
3乃至 5%灰 分
2乃至 4%タンニン
2乃至 3%遊離糖(Free・Su鉾r)
2乃至 3%機械的不純物‘1} 0乃
至 5%‘1’本明細書において使用されている「機械
的不純物」なる語は、砂、泥、実の皮、茎等の物質を意
味する。
多糖類(差から) 約55乃至45%ある
場合、特に、水分及び/又は脂肪含有量が少なくなると
、多糖類の含有量は、幾分高くなって、65%以上にな
るかもしれない。
場合、特に、水分及び/又は脂肪含有量が少なくなると
、多糖類の含有量は、幾分高くなって、65%以上にな
るかもしれない。
非多糖類分−主として、蛋白質、脂肪及び繊維−が多量
に存在すると、所定の用途に振り向けることができ、し
かも生成物の処理と使用を妨げたり、あるいは複雑にす
るので、望ましくない。
に存在すると、所定の用途に振り向けることができ、し
かも生成物の処理と使用を妨げたり、あるいは複雑にす
るので、望ましくない。
例えば、TSKP中に脂肪が存在すると、生成物は粘着
性を帯び、非流動性となる。その結果、このようなTS
KPを移送したり、分散させたりするのが困難となる。
TSKP中に蛋白質が存在すると、水性系中に分散させ
ていると発泡し、更に、不綾性物質の形成及び沈澱の生
成によって溶液を変質させやすくなる。これらの物質は
、TSKP中の水不溶性繊維とともに、処理装置の中に
集まり、これらを除去するため周期的に操業停止をしな
ければならないことになる。粗製ガムの品質を上げると
ともに種々の使用上の不利益をなくすため、数多くの精
製方法が考案されてきた。
性を帯び、非流動性となる。その結果、このようなTS
KPを移送したり、分散させたりするのが困難となる。
TSKP中に蛋白質が存在すると、水性系中に分散させ
ていると発泡し、更に、不綾性物質の形成及び沈澱の生
成によって溶液を変質させやすくなる。これらの物質は
、TSKP中の水不溶性繊維とともに、処理装置の中に
集まり、これらを除去するため周期的に操業停止をしな
ければならないことになる。粗製ガムの品質を上げると
ともに種々の使用上の不利益をなくすため、数多くの精
製方法が考案されてきた。
一般に、これらの方法は、二種類、即ち、水性方法と非
水性方法に分けることができる。水性方法は、粗製のT
SKPから多糖類又は蛋白質を選択的に分離しようとす
るものである。
水性方法に分けることができる。水性方法は、粗製のT
SKPから多糖類又は蛋白質を選択的に分離しようとす
るものである。
これらの方法は、タマリンドの多糖類はタマリンドの蛋
白質にとって、完全に選択的な抽出剤が見し、出されて
いないので、充分に満足のいくものではなかった。更に
、これらの方法は、たとえ蛋白質の選択的除去が完全に
行われても、TSKP中に脂肪、繊維及びその他の非多
糖類残留物が残るので、複雑になるのである。更に、タ
マリンドの多糖類は水性抽出物の濃度を有意に高める。
かくして、多糖類の抽出処理は低いTSKP濃度(概ね
、約1%)で行なって、フラクションを物理的に分離し
なければならない。アルコール沈澱又は乾燥等による生
成物の回収は、処理されなければならない量が大きいの
で、困難であるとともに費用がかかる。非水性方法は、
TSKPの成分濃度の違いを利用して、成分を有機溶媒
中に分離しようとするものである。
白質にとって、完全に選択的な抽出剤が見し、出されて
いないので、充分に満足のいくものではなかった。更に
、これらの方法は、たとえ蛋白質の選択的除去が完全に
行われても、TSKP中に脂肪、繊維及びその他の非多
糖類残留物が残るので、複雑になるのである。更に、タ
マリンドの多糖類は水性抽出物の濃度を有意に高める。
かくして、多糖類の抽出処理は低いTSKP濃度(概ね
、約1%)で行なって、フラクションを物理的に分離し
なければならない。アルコール沈澱又は乾燥等による生
成物の回収は、処理されなければならない量が大きいの
で、困難であるとともに費用がかかる。非水性方法は、
TSKPの成分濃度の違いを利用して、成分を有機溶媒
中に分離しようとするものである。
これらの方法もまた、分離が完全でなく、選択的でない
。これらの方法の更に別の不利益な点は、燃えやすい溶
媒を使用しなければならないということである。これら
の溶媒は健康と安全性を害するとともに、防爆領域にお
いて高価な防嬢装置の使用を必要とする。本発明に係る
精製方法は、前記した方法の欠点を克服するとともに、
粗製のTSKPの品質を向上させるための簡単、迅速、
多角的、かつ、経済的な方法を提供するものである。
。これらの方法の更に別の不利益な点は、燃えやすい溶
媒を使用しなければならないということである。これら
の溶媒は健康と安全性を害するとともに、防爆領域にお
いて高価な防嬢装置の使用を必要とする。本発明に係る
精製方法は、前記した方法の欠点を克服するとともに、
粗製のTSKPの品質を向上させるための簡単、迅速、
多角的、かつ、経済的な方法を提供するものである。
本方法は粗製のTSKPを粉砕して微細な粉末にし、こ
れを空気分別する工程を含むものである。この態様で処
理すると、TSKPの蛋白質含量が約50%にまで減じ
、それと共に繊維及び不活性不純物の量が大きく減じ、
実質上、より有用な生成物が得られる。例えば、空気分
別されたTSKP(実施例1に記載されているように品
質を上げたもの)の3パーセントの蒸煮した水性分散体
(即ち、75qoに加熱したもの)は3800センチポ
アズ(以下、cpsと略す)の粘度を有し、一方、粗製
の分別されていないTSKPの3パーセントの蒸煮した
水性分散体(即ち、75℃に加熱したもの)は190比
psの粘度を有していた。なお、双方ともB型粘度計(
Brookfield・viscmeter)で測定し
た。
れを空気分別する工程を含むものである。この態様で処
理すると、TSKPの蛋白質含量が約50%にまで減じ
、それと共に繊維及び不活性不純物の量が大きく減じ、
実質上、より有用な生成物が得られる。例えば、空気分
別されたTSKP(実施例1に記載されているように品
質を上げたもの)の3パーセントの蒸煮した水性分散体
(即ち、75qoに加熱したもの)は3800センチポ
アズ(以下、cpsと略す)の粘度を有し、一方、粗製
の分別されていないTSKPの3パーセントの蒸煮した
水性分散体(即ち、75℃に加熱したもの)は190比
psの粘度を有していた。なお、双方ともB型粘度計(
Brookfield・viscmeter)で測定し
た。
あるいは、粉末シリカのごとき乾燥した流動添加物を加
えて空気分別を行なってもよく、または、TSKPを溶
媒脱脂してから空気分別を行ない、空気分別による精製
工程の効率を上げるようにしてもよい。(実施例Vに記
載されているように)溶媒脱脂及び空気分別によりTS
KPを処理すると、蛋白質の含有量が約75ぐーセント
まで下がるとともに、高純度で高品質の製品が得られる
。本明細書において使用されている「パーセントハ「部
」等の言葉は、別に指定されていない限り、「重量での
」パーセント、部等を意味するものである。この生成物
の化学分析は、粗製のTSKP及び空気分別された粗製
のTSKPに関する化学分析とともに以下に示されてい
る。この比較Zにより、これら二つの別法における本精
製方法の優秀さがわかる。化学分析 粘度 3※(MFB) cps(75℃に加熱後)1900 3800 70o
oa‐‐実験室用の空気分別機のヮルザー・モデル15
0(Waither・Model・150)を使用して
、1時間当り約30立方メートルの二次風速で空気分別
した。
えて空気分別を行なってもよく、または、TSKPを溶
媒脱脂してから空気分別を行ない、空気分別による精製
工程の効率を上げるようにしてもよい。(実施例Vに記
載されているように)溶媒脱脂及び空気分別によりTS
KPを処理すると、蛋白質の含有量が約75ぐーセント
まで下がるとともに、高純度で高品質の製品が得られる
。本明細書において使用されている「パーセントハ「部
」等の言葉は、別に指定されていない限り、「重量での
」パーセント、部等を意味するものである。この生成物
の化学分析は、粗製のTSKP及び空気分別された粗製
のTSKPに関する化学分析とともに以下に示されてい
る。この比較Zにより、これら二つの別法における本精
製方法の優秀さがわかる。化学分析 粘度 3※(MFB) cps(75℃に加熱後)1900 3800 70o
oa‐‐実験室用の空気分別機のヮルザー・モデル15
0(Waither・Model・150)を使用して
、1時間当り約30立方メートルの二次風速で空気分別
した。
b−−B型アール・ブィ・ティー(R.V.T.)粘度
計を使用して、20rpm、修4回転子及び25℃で測
定した。
計を使用して、20rpm、修4回転子及び25℃で測
定した。
MFBは水分を含まない主成分を意味する。
本精製方法は、
1 実の仁に含まれるタマリンドの多糖類は、細かく粉
砕したTSKPを遠心渦の空気分別機で得てもよい遠心
力にさらすと、他の成分からかなり分離されること2
粗製のTSKPの空気分別精製は、粉末シリカと混合し
、および/または溶媒脱脂してから空気分別すると容易
になされることの一つの発見に基づくものである。
砕したTSKPを遠心渦の空気分別機で得てもよい遠心
力にさらすと、他の成分からかなり分離されること2
粗製のTSKPの空気分別精製は、粉末シリカと混合し
、および/または溶媒脱脂してから空気分別すると容易
になされることの一つの発見に基づくものである。
一の好ましい実施例においては、本方法は、溶煤脱脂し
、粉砕し、更に空気分別するという三つの工程からなる
。
、粉砕し、更に空気分別するという三つの工程からなる
。
溶媒脱脂は、(室温で)液体のC6乃至C8の脂肪族及
び芳香族炭化水素、C,もしくはC2又はそれ以上のハ
ロゲン化低炭化水素、及びC,乃至らのモノ又はジーヒ
ドロキシ・アルコールのごとき代表的な脂肪抽出剤で行
なってもよい。有用性、価格及び便利性の点から、好ま
しい溶媒は二塩化エチレン、ヘプタン及びトルェンであ
る。粗製のTSKPは、脂肪を抽出するのに充分な時間
、溶媒中に懸濁し、(猿過又は遠心分離等によって)機
械的に回収され、乾燥される。生成物は、さらさらして
おり、粉砕すると砕けやすい。別の、幾分効果的でない
実施例においては、TSKPは、細かく粉砕する前又は
後に、/・ィシル(HISjl)又はキヤブ・オー・シ
ル(Cab−○−Sjl)製品のごとき微細に粉砕され
た珪買物質と混合してもよい。
び芳香族炭化水素、C,もしくはC2又はそれ以上のハ
ロゲン化低炭化水素、及びC,乃至らのモノ又はジーヒ
ドロキシ・アルコールのごとき代表的な脂肪抽出剤で行
なってもよい。有用性、価格及び便利性の点から、好ま
しい溶媒は二塩化エチレン、ヘプタン及びトルェンであ
る。粗製のTSKPは、脂肪を抽出するのに充分な時間
、溶媒中に懸濁し、(猿過又は遠心分離等によって)機
械的に回収され、乾燥される。生成物は、さらさらして
おり、粉砕すると砕けやすい。別の、幾分効果的でない
実施例においては、TSKPは、細かく粉砕する前又は
後に、/・ィシル(HISjl)又はキヤブ・オー・シ
ル(Cab−○−Sjl)製品のごとき微細に粉砕され
た珪買物質と混合してもよい。
本発明者は、/・ィシルのごとき粉末の蓮質物質を加え
て粘着性のあるTSKPの乾燥流動特性を改善すると、
空気分別による成分分離の予期し得ないような改善がな
されることがわかった。珪質物質の添加は、大規模な空
気分別に特に有効である。粗製の又は脱脂したTSKP
は、粒度を約100ミクロン又はそれ以下に下げるとと
もに、段階のある粒度をもたらすことができる粉砕機又
はミルを使用して、細かく粉砕してもよい。
て粘着性のあるTSKPの乾燥流動特性を改善すると、
空気分別による成分分離の予期し得ないような改善がな
されることがわかった。珪質物質の添加は、大規模な空
気分別に特に有効である。粗製の又は脱脂したTSKP
は、粒度を約100ミクロン又はそれ以下に下げるとと
もに、段階のある粒度をもたらすことができる粉砕機又
はミルを使用して、細かく粉砕してもよい。
この目的のために適した商業上利用できる粉砕装置には
、レィモンド(Raymond)ハンマー・ミル及びア
ルピン・コロプレツクス・モデル・160ゼット(Np
ine・Kolloplex,Mのel・16瓜)ピン
・ミルがある。ピン・ミルで粉砕したTSKPに関する
粒度分布曲線が第1図に示されている(実線)。微細に
粉砕されたTSKPは次のような粒度分布を有するのが
望ましい。即ち、10ミクロン以下のものが約15乃至
30パーセントで、10乃至20ミクロンのものが10
乃至20パーセントで、20乃至40ミクロンのものが
15乃至30パーセントで、60乃至80ミクロンのも
のが15乃至20パーセントである。TSKPの空気分
別は、粒子を5乃至100ミクロンの範囲で分別しうる
空気分別機で行なってもよい。この目的に適した代表的
な商業上利用できる装置には、ワルザー・タイプ150
(Waither,Type150)実験室用空気分別
機及びアンピン・「ミクロプレツクス,モデル400エ
ム・ピー・ブイ.エル(Alpine・Mikropl
eX,Model400・MPVI)空気分別機がある
。TSKPは三つのフラクションに分けてもよく、第一
のフラクションは蛋白質に富むものであり、第二のフラ
クションは多糖類に富むものであり、そして、第三のフ
ラクションは機械的不純物に富むものである。代表的な
分別にあっては、粉末の粗製TSKP、粉末の蓬買物と
混合している粗製のTSKP又は脱脂されたTSKPは
、10乃至20%の微粉フラクションを除去するように
分別される。このフラクションは蛋白質に富むものであ
る。粗なフラクションは低い風速で再分別して徴粉フラ
クションと粗なフラクションを得る。この粗なフラクシ
ョンは全軍量の約10乃至20%を占めていてもよい。
20パーセントよりも多い場合には、一層低い風速で再
循環させて、更に分離を行なってもよい。
、レィモンド(Raymond)ハンマー・ミル及びア
ルピン・コロプレツクス・モデル・160ゼット(Np
ine・Kolloplex,Mのel・16瓜)ピン
・ミルがある。ピン・ミルで粉砕したTSKPに関する
粒度分布曲線が第1図に示されている(実線)。微細に
粉砕されたTSKPは次のような粒度分布を有するのが
望ましい。即ち、10ミクロン以下のものが約15乃至
30パーセントで、10乃至20ミクロンのものが10
乃至20パーセントで、20乃至40ミクロンのものが
15乃至30パーセントで、60乃至80ミクロンのも
のが15乃至20パーセントである。TSKPの空気分
別は、粒子を5乃至100ミクロンの範囲で分別しうる
空気分別機で行なってもよい。この目的に適した代表的
な商業上利用できる装置には、ワルザー・タイプ150
(Waither,Type150)実験室用空気分別
機及びアンピン・「ミクロプレツクス,モデル400エ
ム・ピー・ブイ.エル(Alpine・Mikropl
eX,Model400・MPVI)空気分別機がある
。TSKPは三つのフラクションに分けてもよく、第一
のフラクションは蛋白質に富むものであり、第二のフラ
クションは多糖類に富むものであり、そして、第三のフ
ラクションは機械的不純物に富むものである。代表的な
分別にあっては、粉末の粗製TSKP、粉末の蓬買物と
混合している粗製のTSKP又は脱脂されたTSKPは
、10乃至20%の微粉フラクションを除去するように
分別される。このフラクションは蛋白質に富むものであ
る。粗なフラクションは低い風速で再分別して徴粉フラ
クションと粗なフラクションを得る。この粗なフラクシ
ョンは全軍量の約10乃至20%を占めていてもよい。
20パーセントよりも多い場合には、一層低い風速で再
循環させて、更に分離を行なってもよい。
このようにして得られる中間フラクションは蛋白質及び
不純物が低く、一方、最後の、即ち、粗なフラクション
は、蛋白質は低いが、機械的不純物は比較的多い。回収
された精製多糖類は、分別されたTSKPの約60乃至
80パーセントからなる中間フラクションであることが
望ましい。所望の場合には、粗なフラクションは再粉砕
してから再分別し、TSKP多綾類を更に回収してもよ
い。処理中は、ガムの温度をガムが粘着性を帯びる温度
以下に維持するのが望ましい。本精製方法が成功するか
否かは、主としてタマリンドの成分の差のある粉砕によ
る。
不純物が低く、一方、最後の、即ち、粗なフラクション
は、蛋白質は低いが、機械的不純物は比較的多い。回収
された精製多糖類は、分別されたTSKPの約60乃至
80パーセントからなる中間フラクションであることが
望ましい。所望の場合には、粗なフラクションは再粉砕
してから再分別し、TSKP多綾類を更に回収してもよ
い。処理中は、ガムの温度をガムが粘着性を帯びる温度
以下に維持するのが望ましい。本精製方法が成功するか
否かは、主としてタマリンドの成分の差のある粉砕によ
る。
本方法は、(脂肪と結合するようにみえる)珪質粉末を
添加し、又は脂肪を除去すると、本方法による成分の分
離性が有意に改良されるという一の予期し得ない効果を
もたらすものである。本方法の従来方法に勝る明らかな
利点は、簡単さ、効率のよさ及び経済性にある。さほど
明確ではないが、ある最終用途へ応用するにあたっての
かなり重要な利点は、本方法が(シリカ粉末を加えずに
処理する場合に)抽出剤、鰭体生成物又は沈澱剤を必要
とせずに品質が向上した生成物を提供するということで
ある。以下の実施例は、本明細書に開示されている新規
な方法を示すものである。
添加し、又は脂肪を除去すると、本方法による成分の分
離性が有意に改良されるという一の予期し得ない効果を
もたらすものである。本方法の従来方法に勝る明らかな
利点は、簡単さ、効率のよさ及び経済性にある。さほど
明確ではないが、ある最終用途へ応用するにあたっての
かなり重要な利点は、本方法が(シリカ粉末を加えずに
処理する場合に)抽出剤、鰭体生成物又は沈澱剤を必要
とせずに品質が向上した生成物を提供するということで
ある。以下の実施例は、本明細書に開示されている新規
な方法を示すものである。
これらの実施例は、本方法を例示するものであり、何ら
の限定をなすものではない。実施例 1 粗製のタマリンドの実の仁の粉末(TSKP)を本発明
に従って、以下に示すように処理して品質を上げた。
の限定をなすものではない。実施例 1 粗製のタマリンドの実の仁の粉末(TSKP)を本発明
に従って、以下に示すように処理して品質を上げた。
粗製TSKPの1キログラムを、約0.64側(0.0
25インチ)の孔を有するスクリーンを含むレィモンド
・ハンマー・ミルで細かく粉砕した。
25インチ)の孔を有するスクリーンを含むレィモンド
・ハンマー・ミルで細かく粉砕した。
それから、粉末生成物を、ワルザー・タイプ150の実
験室用空気分別機を使用して空気分別した。各々のパス
において得られた微細な物質を確保し、粗な物質は、(
より低い風速をもたらす)より大きな二次空気量で再循
環させて、1&ぐーセント未満の粗なフラクションを得
た。空気分別の条件及び結果は第一表に掲げられている
。空気分別前の粗製のタマリンドの実の仁の粉末(TS
KP)は、水分、灰分、繊維及び脂肪分を合計で18.
5%、蛋白質を18.0%並びに(差から)多糖類を6
3.5%を含んでいた。
験室用空気分別機を使用して空気分別した。各々のパス
において得られた微細な物質を確保し、粗な物質は、(
より低い風速をもたらす)より大きな二次空気量で再循
環させて、1&ぐーセント未満の粗なフラクションを得
た。空気分別の条件及び結果は第一表に掲げられている
。空気分別前の粗製のタマリンドの実の仁の粉末(TS
KP)は、水分、灰分、繊維及び脂肪分を合計で18.
5%、蛋白質を18.0%並びに(差から)多糖類を6
3.5%を含んでいた。
第一表
フラクション4,5及び6を一緒にしたところ、蛋白質
8.5%及び多糖類77.7%を含む43.4パーセン
トの収率の混合フラクションが得られ、かくして、52
パーセントの蛋白質が粗製のTSKPから失われたこと
になる。
8.5%及び多糖類77.7%を含む43.4パーセン
トの収率の混合フラクションが得られ、かくして、52
パーセントの蛋白質が粗製のTSKPから失われたこと
になる。
これにより多糖類の含有量は、2/3禾満のレベルから
3/4を越えるレベルまで増加した。実施例 0 ハイシル233(Hisi1233)を5パーセント加
えて実施例1を繰返したところ、第二表に掲げる結*果
が得られた。
3/4を越えるレベルまで増加した。実施例 0 ハイシル233(Hisi1233)を5パーセント加
えて実施例1を繰返したところ、第二表に掲げる結*果
が得られた。
第二表
フラクション3,4,5及び6を一緒にしたところ、平
均含有量7.9パーセントの蛋白質、含有量77.9パ
ーセントの多糖類及び平均含有量3.7パーセントの灰
分を有する48.&ゞーセントの収率の混合フラクショ
ンが得られた。
均含有量7.9パーセントの蛋白質、含有量77.9パ
ーセントの多糖類及び平均含有量3.7パーセントの灰
分を有する48.&ゞーセントの収率の混合フラクショ
ンが得られた。
これにより蛋白質含有量は58ぐーセント減少したこと
になり、多糖類含有量はきわめて有意に増加したことに
なる。実施例 m粗製のTSKPを次のようにして空気
分別した。
になり、多糖類含有量はきわめて有意に増加したことに
なる。実施例 m粗製のTSKPを次のようにして空気
分別した。
粗製のTSKPの約131k9(290ポンド)をアル
ピン・コロフ。レツクス、モデル・160ゼット・ピン
・ミルにおいて、1分間当り約0.9k9(2ポンド)
の供給速度及び1分間当り1900の動転のミル速度で
細かく粉砕した。それから、粉砕物を振動スクリュー・
コンベアを介して約9.1k9/分(20ポンド/分)
の供給速度でアルピン・ミクロプレックス、モデル40
0ェム・ピー・ブィ・ェル空気〆分別機に移した。分別
機のセツティングを0.75にして分別を行なったとこ
ろ、供給物は、約87.4k9(193ポンド)の微分
部(フラクション1)と約40.5k9(89.5ポン
ド)の粕部(フラクション2)に分かれた。フラクショ
ンlは、収率が20パーセントを越え、分別機のセッテ
ィングを0.00にして再循環したところ、約36.2
k9(80ポンド)の徴粉フラクション(フラクション
la)と約50.9k9(112.4ポンド)の粗なフ
ラクション(フラクションlb)を得た。それから、セ
ッティングを1.0にして、フラクション2を再循環さ
せ、約24.6k9(54.3ポンド)の徴粉フラクシ
ョン(フラクション2a)と約15.6k9(34.5
ポンド)の粗なフラクション(フラクション2b)を得
た。フラクション処理のフロー・チャートが第2図に示
されている。結果は第三表に掲げられている。第三表 実施例 W ストロング・スコット・リボン・ブレンダー(Soon
g・Scott・Ribめn・Blendor)で約4
.1k9(9.0ポンド)のハイシル233と混合した
約136k9(300ポンド)の微粉砕びSKPを用い
て、実施例mに記載した空気分別を行なったところ、次
のような結果が得られた。
ピン・コロフ。レツクス、モデル・160ゼット・ピン
・ミルにおいて、1分間当り約0.9k9(2ポンド)
の供給速度及び1分間当り1900の動転のミル速度で
細かく粉砕した。それから、粉砕物を振動スクリュー・
コンベアを介して約9.1k9/分(20ポンド/分)
の供給速度でアルピン・ミクロプレックス、モデル40
0ェム・ピー・ブィ・ェル空気〆分別機に移した。分別
機のセツティングを0.75にして分別を行なったとこ
ろ、供給物は、約87.4k9(193ポンド)の微分
部(フラクション1)と約40.5k9(89.5ポン
ド)の粕部(フラクション2)に分かれた。フラクショ
ンlは、収率が20パーセントを越え、分別機のセッテ
ィングを0.00にして再循環したところ、約36.2
k9(80ポンド)の徴粉フラクション(フラクション
la)と約50.9k9(112.4ポンド)の粗なフ
ラクション(フラクションlb)を得た。それから、セ
ッティングを1.0にして、フラクション2を再循環さ
せ、約24.6k9(54.3ポンド)の徴粉フラクシ
ョン(フラクション2a)と約15.6k9(34.5
ポンド)の粗なフラクション(フラクション2b)を得
た。フラクション処理のフロー・チャートが第2図に示
されている。結果は第三表に掲げられている。第三表 実施例 W ストロング・スコット・リボン・ブレンダー(Soon
g・Scott・Ribめn・Blendor)で約4
.1k9(9.0ポンド)のハイシル233と混合した
約136k9(300ポンド)の微粉砕びSKPを用い
て、実施例mに記載した空気分別を行なったところ、次
のような結果が得られた。
供給速度を約7.7k9/分(17.0ポンド/分)に
し、分別機のセツテイングを0.00にして空気分別を
行なってところ、約52.5kg(116ポンド)の微
粉フラクション(フラクション1)と約856k9(1
89ポンド)の粗なフラクション(フラクション2)が
得られた。
し、分別機のセツテイングを0.00にして空気分別を
行なってところ、約52.5kg(116ポンド)の微
粉フラクション(フラクション1)と約856k9(1
89ポンド)の粗なフラクション(フラクション2)が
得られた。
それから、フラクション1を、分別機のセッティングを
0.00にして再循環させ、約13.3k9(29.4
ポンド)の徴粉フラクション(フラクションla)と粗
なフラクションを得た。粗なフラクションを、0.50
の分別機セッティング及び約9k9/分(20ポンド/
分)の供給速度で再循環させ、約20.3kg(約44
.9ポンド)の徴粉フラクション(フラクションlb)
と約18.8k9(41.5ポンド)の粗なフラクショ
ン(フラクションlc)*を得た。フラクション2もま
た0.75の分別機セッティング及び約9.5k9/分
(21ポンド/分)の供給速度で再循環させ、約62.
7k9(138.4ポンド)の徴粉フラクション(フラ
クション2a)と約21.6k9(47.7ポンド)の
粗なフラクション(フラクション2b)を得た。分別処
理のフロー・チャートは第3図に示されている。分別の
結果は第四表に掲げられている。これらにより、シリカ
粉末を添加すると、TSKP成分の分離が促進されるこ
とがわかる。第四表 実施例 V 本発明に従って、以下のようにして粗製のTSKPの品
質を上げた。
0.00にして再循環させ、約13.3k9(29.4
ポンド)の徴粉フラクション(フラクションla)と粗
なフラクションを得た。粗なフラクションを、0.50
の分別機セッティング及び約9k9/分(20ポンド/
分)の供給速度で再循環させ、約20.3kg(約44
.9ポンド)の徴粉フラクション(フラクションlb)
と約18.8k9(41.5ポンド)の粗なフラクショ
ン(フラクションlc)*を得た。フラクション2もま
た0.75の分別機セッティング及び約9.5k9/分
(21ポンド/分)の供給速度で再循環させ、約62.
7k9(138.4ポンド)の徴粉フラクション(フラ
クション2a)と約21.6k9(47.7ポンド)の
粗なフラクション(フラクション2b)を得た。分別処
理のフロー・チャートは第3図に示されている。分別の
結果は第四表に掲げられている。これらにより、シリカ
粉末を添加すると、TSKP成分の分離が促進されるこ
とがわかる。第四表 実施例 V 本発明に従って、以下のようにして粗製のTSKPの品
質を上げた。
2.3キログラム(k9)のTSKPを6.3リットル
の一塩化エチレンと室温で2時間接触させた。
の一塩化エチレンと室温で2時間接触させた。
固形分を、紙ラィニングを施こした孔のあいたボウル(
約30肌(12インチ))を備えたトルハースト(To
lhurst)遠心分離機で低速遠心分離により回収し
た。これにより、固形分を保持し、溶媒を通過させた。
固形分をボウルで新たな溶媒(1回1.5そ)を用いて
二度洗浄し、ボウルから取り出し、それから、周囲温度
で1糊時間空気乾燥した。生成物をレィモンド・ハンマ
ー・ミルで実施例1及び瓜こ示したように細かく粉砕し
、19.6ゞーセントの蛋白質を含む生成物1.98k
gを得た。これを、ワルザー・タイプ150の空気分別
機を使用して、実施例1に示したように、空気分別した
。分別及びフラクションの分析結果は、第五表に示され
ている。第五表フラクション4,5及び6を一緒にした
ところ、蛋白質3.5ゞーセント及び多榛類86.35
パーセントを含み、収率が54パーセントの混合フラク
ションが得られた(蛋白質の減少は82パーセントであ
った)。
約30肌(12インチ))を備えたトルハースト(To
lhurst)遠心分離機で低速遠心分離により回収し
た。これにより、固形分を保持し、溶媒を通過させた。
固形分をボウルで新たな溶媒(1回1.5そ)を用いて
二度洗浄し、ボウルから取り出し、それから、周囲温度
で1糊時間空気乾燥した。生成物をレィモンド・ハンマ
ー・ミルで実施例1及び瓜こ示したように細かく粉砕し
、19.6ゞーセントの蛋白質を含む生成物1.98k
gを得た。これを、ワルザー・タイプ150の空気分別
機を使用して、実施例1に示したように、空気分別した
。分別及びフラクションの分析結果は、第五表に示され
ている。第五表フラクション4,5及び6を一緒にした
ところ、蛋白質3.5ゞーセント及び多榛類86.35
パーセントを含み、収率が54パーセントの混合フラク
ションが得られた(蛋白質の減少は82パーセントであ
った)。
以下、本発明の実施態様を列挙する。
‘1’ 粗製のタマリンドの実の多糖類を精製する方法
であって・粗製のタマリンドの実の仁の粉を細かく粉砕
して100ミクロン未満の粒度にし、該粒度は段階のあ
る粒度を有するものであり、更に前記細かく粉砕したタ
マリンドの実の仁の粉末を空気分別して、少なくとも、
増加した蛋白質含有量及び減少した多糖類含有量を有す
る第一のフラクションと、減少した蛋白質含有量及び増
加した多糖類含有量を有する第二のフラクションとに分
けるものであることを特徴とする粗製のタマリンドの実
の多糖類を精製する方法。
であって・粗製のタマリンドの実の仁の粉を細かく粉砕
して100ミクロン未満の粒度にし、該粒度は段階のあ
る粒度を有するものであり、更に前記細かく粉砕したタ
マリンドの実の仁の粉末を空気分別して、少なくとも、
増加した蛋白質含有量及び減少した多糖類含有量を有す
る第一のフラクションと、減少した蛋白質含有量及び増
加した多糖類含有量を有する第二のフラクションとに分
けるものであることを特徴とする粗製のタマリンドの実
の多糖類を精製する方法。
【21 前記第1項に記載の方法において、前記粉砕し
た粉末は約5乃至100ミクロンの粒度段階を有するも
のであることを特徴とする方法。
た粉末は約5乃至100ミクロンの粒度段階を有するも
のであることを特徴とする方法。
‘3} 前記第2項に記載の方法において、細かく粉砕
された粗製のタマリンドの実のこの粉末は、10ミクロ
ン禾満のものが15乃至30パーセント、10及び20
ミクロンの間のものが10乃至30パーセント、20及
び40ミクロンの間のものが15乃至30パーセント及
び60及び80ミクロンの間のものが15乃至20パー
セントの粒度分布を有するものであることを特徴とする
方法。
された粗製のタマリンドの実のこの粉末は、10ミクロ
ン禾満のものが15乃至30パーセント、10及び20
ミクロンの間のものが10乃至30パーセント、20及
び40ミクロンの間のものが15乃至30パーセント及
び60及び80ミクロンの間のものが15乃至20パー
セントの粒度分布を有するものであることを特徴とする
方法。
{4ー 前記第1項に記載の方法において、前記細かく
粉砕されたタマリンド材料を、紬断した珪質物質と混合
してから、前記空気分別にかけるものであることを特徴
とする方法。
粉砕されたタマリンド材料を、紬断した珪質物質と混合
してから、前記空気分別にかけるものであることを特徴
とする方法。
‘5} 粗製のタマリンドの実の多糖類を精製する方法
であって、粗製のタマリンドの実の仁の粉を脱脂し、前
記脱脂したタマリンドの実の仁の粉を細かく粉砕して、
100ミクロン未満の粒度にし、更に前記細かく粉砕し
た脱脂タマリンドの実の仁の粉を空気分別して、少なく
とも、増加した夕マリンドの蛋白質含有量及び減少した
タマリンドの多糖類含有量を有する第一のフラクション
と、減少した蛋白質含有量及び増加した多糖類含有量を
有する第二のフラクションとに分けるものであることを
特徴とする粗製のタマリンドの実の多糖類を精製する方
法。
であって、粗製のタマリンドの実の仁の粉を脱脂し、前
記脱脂したタマリンドの実の仁の粉を細かく粉砕して、
100ミクロン未満の粒度にし、更に前記細かく粉砕し
た脱脂タマリンドの実の仁の粉を空気分別して、少なく
とも、増加した夕マリンドの蛋白質含有量及び減少した
タマリンドの多糖類含有量を有する第一のフラクション
と、減少した蛋白質含有量及び増加した多糖類含有量を
有する第二のフラクションとに分けるものであることを
特徴とする粗製のタマリンドの実の多糖類を精製する方
法。
‘6} 前記第5項に記載の方法において、前記タマリ
ンドの実の仁の粉末は溶媒抽出により脱脂してから、前
記空気分別にかけるものであることを特徴とする方法。
ンドの実の仁の粉末は溶媒抽出により脱脂してから、前
記空気分別にかけるものであることを特徴とする方法。
‘71前記第6項に記載の方法において、前記溶媒抽出
は、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化
水素及びアルコールからなるグループのうちの一つを利
用して行なうものであることを特徴とする方法。‘8}
前記第6項に記載の方法において、前記溶媒抽出は、
二塩化エチレン、ヘキサン、トルェン又はイソプロパノ
ールを利用して行なうものであることを特徴とする方法
。
は、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化
水素及びアルコールからなるグループのうちの一つを利
用して行なうものであることを特徴とする方法。‘8}
前記第6項に記載の方法において、前記溶媒抽出は、
二塩化エチレン、ヘキサン、トルェン又はイソプロパノ
ールを利用して行なうものであることを特徴とする方法
。
【91 前記第1項に記載の方法において、前記第二の
フラクションは、更に、増加した多糖類含有量を有する
フラクションと増加した機械的不純物とに分けられるも
のであることを特徴とする方法。
フラクションは、更に、増加した多糖類含有量を有する
フラクションと増加した機械的不純物とに分けられるも
のであることを特徴とする方法。
第1図は、本発明において使用する望ましい粒度分布を
示すものである。
示すものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 粗製のタマリンドの実の多糖類を精製する方法であ
つて、粗製のタマリンドの実の仁の粉を細かく粉砕して
100ミクロン未満の粒度にし、該粒度は段階のある粒
度を有するものであり、更に前記細かく粉砕したタマリ
ンドの実の仁の粉末を空気分別して、少なくとも、増加
した蛋白質合有量及び減少した多糖類含有量を有する第
一のフラクシヨンと、減少した蛋白質含有量及び増加し
た多糖類含有量を有する第二のフラクシヨンとに分ける
ものである。 ことを特徴とする粗製のタマリンドの実の多糖類を精製
する方法。 2 前記第1項に記載の方法において、前記粉砕した粉
末は約5乃至100ミクロンの粒度段階を有するもので
あることを特徴とする方法。 3 前記第1項に記載の方法において、細かく粉砕され
た粗製のタマリンドの実の仁の粉末は、10ミクロン未
満のものが15乃至30パーセント、10及び20ミク
ロンの間のものが10乃至30パーセント、20及び4
0ミクロンの間のものが15乃至30パーセント及び6
0及び80ミクロンの間のものが15乃至20パーセン
トの粒度分布を有するものであることを特徴とする方法
。 4 粗製のタマリンドの実の多糖類を精製する方法であ
つて、粗製のタマリンドの実の仁の粉を脱脂し、前記脱
脂したタマリンドの実の仁の粉を細かく粉砕して、10
0ミクロン未満の粒度にし、更に前記細かく粉砕した脱
脂タマリンドの実の仁の粉を空気分別して、少なくとも
、増加したタマリンドの蛋白質含有量及び減少したタマ
リンドの多糖類含有量を有する第一のフラクシヨンと、
減少した蛋白質含有量及び増加した多糖類含有量を有す
る第二のフラクシヨンとに分けるものである。 ことを特徴とする粗製のタマリンドの実の多糖類を精製
する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/666,994 US4074043A (en) | 1976-03-15 | 1976-03-15 | Purification of tamarind gum |
| US666994 | 1996-06-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52111597A JPS52111597A (en) | 1977-09-19 |
| JPS6017201B2 true JPS6017201B2 (ja) | 1985-05-01 |
Family
ID=24676387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52026143A Expired JPS6017201B2 (ja) | 1976-03-15 | 1977-03-11 | タマリンド・ガムの精製方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4074043A (ja) |
| JP (1) | JPS6017201B2 (ja) |
| CA (1) | CA1070683A (ja) |
| IN (1) | IN145985B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63109765A (ja) * | 1986-10-28 | 1988-05-14 | Kojiro Sakamoto | 卓上型蒸留器 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4269974A (en) * | 1979-11-14 | 1981-05-26 | Merck & Co., Inc. | Clabber-free xanthan gum |
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