JPS60176596A - 発酵法によるアデノシンの製造法 - Google Patents
発酵法によるアデノシンの製造法Info
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- JPS60176596A JPS60176596A JP3397984A JP3397984A JPS60176596A JP S60176596 A JPS60176596 A JP S60176596A JP 3397984 A JP3397984 A JP 3397984A JP 3397984 A JP3397984 A JP 3397984A JP S60176596 A JPS60176596 A JP S60176596A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は発酵法によるアデノシンの製造法に関する。従
来よシアデノシン発酵で用−られている液体培地中のマ
グネシー−ム塩はマダネシュームイオン換算で０．００
１’ｌから０．０１チの範囲であり、通常は０．００２
％刀）ら０．００４１が用いられている。
来よシアデノシン発酵で用−られている液体培地中のマ
グネシー−ム塩はマダネシュームイオン換算で０．００
１’ｌから０．０１チの範囲であり、通常は０．００２
％刀）ら０．００４１が用いられている。
本発明者らはより効率的に発酵法によるアデノシンの製
造を行なう方法について種々研究した結果、アデノシン
生産能を有する微生物を７ダネシ、−Ａイオン濃度が従
来のアデノシン発酵で使用されている最大マグネシー−
ムイオン濃度の２倍から２０倍すなわち０．０２％から
０．２チというきわめて高濃度のマグネシュームイオン
を含有するアデノシン生産液体培地で培養するとアデノ
シンの生産曽が著しく増大することを初めて明らかにし
た。本発明はこの知見に基いて完成されたものである。
造を行なう方法について種々研究した結果、アデノシン
生産能を有する微生物を７ダネシ、−Ａイオン濃度が従
来のアデノシン発酵で使用されている最大マグネシー−
ムイオン濃度の２倍から２０倍すなわち０．０２％から
０．２チというきわめて高濃度のマグネシュームイオン
を含有するアデノシン生産液体培地で培養するとアデノ
シンの生産曽が著しく増大することを初めて明らかにし
た。本発明はこの知見に基いて完成されたものである。
すなわち、本発明はアデノシン生産能を有する微生物を
マグネシー−ム塩をマグネシュームイオン換算で０．０
２％から０．２％含有するアデノシン生産液体培地で培
養して培養液中にアデノシン全生成・蓄積せしめ、該ア
デノシンを採取することを特徴とする発酵法によるアゾ
ンシンの製造法に関する。
マグネシー−ム塩をマグネシュームイオン換算で０．０
２％から０．２％含有するアデノシン生産液体培地で培
養して培養液中にアデノシン全生成・蓄積せしめ、該ア
デノシンを採取することを特徴とする発酵法によるアゾ
ンシンの製造法に関する。
＼う
本発明で使用する微生物はブレビバクテリ、ｌム属、″
：１リネパクテリウム属又はバチルス属に属し、アデノ
シン生産能を有する微生物である。アデノシンの生産能
は、該属に属する微生物に８−アザアデニンあるいは６
−メチルアミノゾリン耐性等の核酸アナログ耐性を附与
することによって生じさせることができる。
：１リネパクテリウム属又はバチルス属に属し、アデノ
シン生産能を有する微生物である。アデノシンの生産能
は、該属に属する微生物に８−アザアデニンあるいは６
−メチルアミノゾリン耐性等の核酸アナログ耐性を附与
することによって生じさせることができる。
さらに上記核酸アナログ耐性に加えて、例えば、サルフ
ァグアニジン、トヨカマイシン、７″コイニンなどに対
する耐性、さらにはアデノシン生産に有用な、性質であ
るＬ−インロイシン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−メチオニン
要求性などが付与されている微生物などもアデノシン生
産菌として使用可能である。
ァグアニジン、トヨカマイシン、７″コイニンなどに対
する耐性、さらにはアデノシン生産に有用な、性質であ
るＬ−インロイシン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−メチオニン
要求性などが付与されている微生物などもアデノシン生
産菌として使用可能である。
本発明で使用するアデノシン生産液体培地はマグネシュ
ーム塩をマグネシー−ムイオンとして０．０２％から０
．２チ含有する。マグネシューム塩としては硫酸マグネ
ジ、−ム、塩化マグネシューム、あるいは硝酸マグネシ
ュームなどが使用できる。妥グネシューム塩以外の培地
の組成は炭素源。
ーム塩をマグネシー−ムイオンとして０．０２％から０
．２チ含有する。マグネシューム塩としては硫酸マグネ
ジ、−ム、塩化マグネシューム、あるいは硝酸マグネシ
ュームなどが使用できる。妥グネシューム塩以外の培地
の組成は炭素源。
窒素源、無機塩および必要ならば有機微量栄養素を含有
する通常の培地である。炭素源として含水炭素（グルコ
ース、７ラクトースあるいはデンプン。セルロース等の
加水分解物、糖蜜等）、有機酸（酢酸、クエン酸等）、
アルコール（クリセロール、エタノール等）、するいは
炭化水素（ノルマルパラフィン等）が使用できる。窒素
源としては硫酸アンモニー−ム、 尿Ｒｅ 硝酸アンモ
ニューム、アンモニアガス、その他を、無機塩としては
リン酸塩、カルシューム塩、鉄塩、マンガン塩。
する通常の培地である。炭素源として含水炭素（グルコ
ース、７ラクトースあるいはデンプン。セルロース等の
加水分解物、糖蜜等）、有機酸（酢酸、クエン酸等）、
アルコール（クリセロール、エタノール等）、するいは
炭化水素（ノルマルパラフィン等）が使用できる。窒素
源としては硫酸アンモニー−ム、 尿Ｒｅ 硝酸アンモ
ニューム、アンモニアガス、その他を、無機塩としては
リン酸塩、カルシューム塩、鉄塩、マンガン塩。
その他微量金属塩等を必要に応じて使用する。有機微量
栄養素りしては、栄養畳求性のある場合には該当するア
ミノ酸、核酸、ビタミン、脂肪酸類。
栄養素りしては、栄養畳求性のある場合には該当するア
ミノ酸、核酸、ビタミン、脂肪酸類。
有機塩基物質等を適量添加し、必要に応じて、さらに生
育促進物質としてアミノ酸、ビタミン、脱脂大豆加水分
解物、酵母エキス、ペプトン、カザミノ酸等を使用する
。
育促進物質としてアミノ酸、ビタミン、脱脂大豆加水分
解物、酵母エキス、ペプトン、カザミノ酸等を使用する
。
培養条件は通常の方法で−１５ないし９、温度は２０℃
ないし４０℃で好気条件下に培養すれば良い。培養中に
ｐＨが下がる場合には炭酸カルシ、−五を別殺菌して加
える次またはアンモニア水、アンモニアガス等のアルカ
リで中和する。又、声機酸を炭素源とする場合は−の上
昇を鉱酸又は有機酸で中和する。
ないし４０℃で好気条件下に培養すれば良い。培養中に
ｐＨが下がる場合には炭酸カルシ、−五を別殺菌して加
える次またはアンモニア水、アンモニアガス等のアルカ
リで中和する。又、声機酸を炭素源とする場合は−の上
昇を鉱酸又は有機酸で中和する。
アデノシンの単離採取は常法によって行ないうる。例え
ば菌体を分離除去し、アニオン交換樹脂。
ば菌体を分離除去し、アニオン交換樹脂。
カチオン交換樹脂等の樹脂処理あるいは濃縮冷却晶析法
の併用等によシアデノシンを単離する。不純物を除くた
めには常法の活性炭吸着法および再詰法を用いて精製し
ても良い。
の併用等によシアデノシンを単離する。不純物を除くた
めには常法の活性炭吸着法および再詰法を用いて精製し
ても良い。
実施例
第１表のシード培地５０ｗＬｌを張り込んだ５００ｄ容
フラスコにバチルスズブチリスＡＪ１２０５０ＦＥＲＭ
Ｐ −７１４９ブレビバクテリウム アンモニアゲネ
スＡＪ １２ｔ″Ｉ／、ｔ、 ＦＩＲＭ Ｐ −７４５
’ダ 及びコリネパクテ°リウム グルタミクムｈＪｔ
２Ｊ３θ 、 ＦＥＲＭ Ｐ−７４ダ４ を１白金耳液
種し、３４℃にて２４時間培養した。
フラスコにバチルスズブチリスＡＪ１２０５０ＦＥＲＭ
Ｐ −７１４９ブレビバクテリウム アンモニアゲネ
スＡＪ １２ｔ″Ｉ／、ｔ、 ＦＩＲＭ Ｐ −７４５
’ダ 及びコリネパクテ°リウム グルタミクムｈＪｔ
２Ｊ３θ 、 ＦＥＲＭ Ｐ−７４ダ４ を１白金耳液
種し、３４℃にて２４時間培養した。
この培養液１５ｍ／を、ＭｇＳＯ４−７Ｈ２０濃度をＯ
〜２チまで変化させた第１表に示す主発酵培地に加え全
容量３００ｍ１として小型ジャー７アーメンターを用い
て３４℃にて９６時間培養した。なお培養はアンモニア
ガスを連続的に添加して行なった４この培養液中の７ｒ
ノシンを液体クロマトグラフにて定量したととる第２表
に示す量のアデノシンが生成蓄積した。
〜２チまで変化させた第１表に示す主発酵培地に加え全
容量３００ｍ１として小型ジャー７アーメンターを用い
て３４℃にて９６時間培養した。なお培養はアンモニア
ガスを連続的に添加して行なった４この培養液中の７ｒ
ノシンを液体クロマトグラフにて定量したととる第２表
に示す量のアデノシンが生成蓄積した。
Claims (1)
- ブレビバクテリウム践、コリネバクテリウム属又は′バ
チルス属に属しアデノシン生産能を有する微生物をマグ
ネシー−ム塩をマダネシュームイオン換其で０．０２ｑ
６から０．２％含有するアデノシン生産液体培地で培養
して培養液中にアデノシンを生成・蓄積せしめ、該アデ
ノシンを採取するととを特徴とする発酵法によるアデノ
シン製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3397984A JPS60176596A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 発酵法によるアデノシンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3397984A JPS60176596A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 発酵法によるアデノシンの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60176596A true JPS60176596A (ja) | 1985-09-10 |
| JPH0449998B2 JPH0449998B2 (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=12401601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3397984A Granted JPS60176596A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 発酵法によるアデノシンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60176596A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2759091A1 (fr) * | 1997-02-06 | 1998-08-07 | Expertises Ind Et | Procede biologique d'obtention de nouveaux derives de l'adenosine et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
-
1984
- 1984-02-24 JP JP3397984A patent/JPS60176596A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2759091A1 (fr) * | 1997-02-06 | 1998-08-07 | Expertises Ind Et | Procede biologique d'obtention de nouveaux derives de l'adenosine et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0449998B2 (ja) | 1992-08-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |