JPS60184251A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS60184251A JPS60184251A JP4083384A JP4083384A JPS60184251A JP S60184251 A JPS60184251 A JP S60184251A JP 4083384 A JP4083384 A JP 4083384A JP 4083384 A JP4083384 A JP 4083384A JP S60184251 A JPS60184251 A JP S60184251A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- structural unit
- polycarbonate
- formula
- photoreceptor
- binder resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0564—Polycarbonates
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真感光体に関するものである。
更に詳しくは、感光性物質を均一に分散せしめ、優れた
特性を生ぜしめる結着剤樹脂に関するものである。
特性を生ぜしめる結着剤樹脂に関するものである。
従来、電子写真感光体として、無機物質ではアモルファ
スセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などが広く知られ
ている。これらの材料１．ｔ、電子写真感光体としての
必要特性、すなわち暗所で適禍な電位に帯電できること
、暗所での電荷の逸散が少ないこと、光蝋射によって速
やかに電荷を逸散できることなどの長所を有している反
面、熱安定性、可撓性、耐久性などの面で問題を残して
いるのが現状である。まｒここれらの無機物質はその毒
性の１こめに製造、廃棄など−の取扱いの上で問題があ
る。
スセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などが広く知られ
ている。これらの材料１．ｔ、電子写真感光体としての
必要特性、すなわち暗所で適禍な電位に帯電できること
、暗所での電荷の逸散が少ないこと、光蝋射によって速
やかに電荷を逸散できることなどの長所を有している反
面、熱安定性、可撓性、耐久性などの面で問題を残して
いるのが現状である。まｒここれらの無機物質はその毒
性の１こめに製造、廃棄など−の取扱いの上で問題があ
る。
一方、有機物質から成る電子写真感光体は製造が比較的
容易で安価であること、化合物の構造を変えることによ
り広く、特性の変化が望めること、また成形加工性に優
れることなどの利点を有することから近年多くの研究が
なされている。
容易で安価であること、化合物の構造を変えることによ
り広く、特性の変化が望めること、また成形加工性に優
れることなどの利点を有することから近年多くの研究が
なされている。
このような有機の光導電材料としては、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールがよく知られており、これと２．４．７
−ドリニトロフルオレノンの電荷移動錯体から成る感光
体が既に実用化に至っている。しかし、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールは可撓性、接着性に問題があり、これら
の点を改良する１こめに可塑剤などを添加すると感度の
低−ト、残留電位の増大などの別の問題が生じてくる。
ルカルバゾールがよく知られており、これと２．４．７
−ドリニトロフルオレノンの電荷移動錯体から成る感光
体が既に実用化に至っている。しかし、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールは可撓性、接着性に問題があり、これら
の点を改良する１こめに可塑剤などを添加すると感度の
低−ト、残留電位の増大などの別の問題が生じてくる。
ま１こ、低分子の有機光導電物質は、それ自体成膜性を
持ｆコない１こめ、適当な結着剤樹脂と組み合わせて用
いることにより可撓性、接着性の優れ１こ感光体を得る
ことかできる。一般に結着剤樹脂としては、透明性、電
気絶縁性の優れｔコアクリル樹脂、スチレン樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリカーボネート、ポリエステル等が使用
されるが、多くの場合、耐摩もう性に劣るという点が実
用を考える上での大きな問題となっている。
持ｆコない１こめ、適当な結着剤樹脂と組み合わせて用
いることにより可撓性、接着性の優れ１こ感光体を得る
ことかできる。一般に結着剤樹脂としては、透明性、電
気絶縁性の優れｔコアクリル樹脂、スチレン樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリカーボネート、ポリエステル等が使用
されるが、多くの場合、耐摩もう性に劣るという点が実
用を考える上での大きな問題となっている。
これらの樹脂の中にあってポリカーボネートは優れｔこ
強度を有しており、結着剤樹脂として有望なものである
が、これにおいても通常の成形拐料に用いられているヒ
スフェノールＡタイプのもの（式（２）で示される構造
単位より成る単独重合体）は結晶性であり、 電子写真感光体用の結着剤樹脂として用い１こ場合には
光導電性物質の分散性に劣るため、感度が不十分であり
また帯電・露光の繰り返しにおける受容−位、残留電位
の変動に代表されるように繰り返し安定性にも問題を残
しているのが現状である。
強度を有しており、結着剤樹脂として有望なものである
が、これにおいても通常の成形拐料に用いられているヒ
スフェノールＡタイプのもの（式（２）で示される構造
単位より成る単独重合体）は結晶性であり、 電子写真感光体用の結着剤樹脂として用い１こ場合には
光導電性物質の分散性に劣るため、感度が不十分であり
また帯電・露光の繰り返しにおける受容−位、残留電位
の変動に代表されるように繰り返し安定性にも問題を残
しているのが現状である。
そこで本発明者らは、これらの欠点の改良された電子写
真感光体を得るべく鋭意検討を行なりＴコ結果、結着剤
樹脂として下記式（］）で示される構造単位含ましめる
ことにより、良好なｔ子写真特性と繰り返し安定性が得
られることを見い出し本発明に至った。
真感光体を得るべく鋭意検討を行なりＴコ結果、結着剤
樹脂として下記式（］）で示される構造単位含ましめる
ことにより、良好なｔ子写真特性と繰り返し安定性が得
られることを見い出し本発明に至った。
式（１）で示される構造単位を含ましめｔこポリカー１
こ場合に光導電性物質の分散性に優れ艮好な性能を示す
ものである。
こ場合に光導電性物質の分散性に優れ艮好な性能を示す
ものである。
すなわち、本発明の電子写真感光体は式（１）で示され
る構造単位より成る単独重合体、あるいは式（１）又は
（２ンで示される構造単位より成る共重合体を含有して
成るものである。
る構造単位より成る単独重合体、あるいは式（１）又は
（２ンで示される構造単位より成る共重合体を含有して
成るものである。
本発明のポリカーボネート中における式（１）及び（２
）で示される構造単位の含１モル比は（１）の構造単位
１００に対して（２］の構造単位が０〜９０゜好ましく
は０〜５０である、 本１発明のポリカーボネートは電子写真感光体において
結着材樹脂として有効に作用するものであるが、その使
用する形態としては例えば、導電性基板上に形成されｔ
コ亀荷発生層の上に、本発明のポリカーボネートに分散
させた電荷移動物質から成る電荷輸送層を形成しｒ、二
槓層タイプ、あるいは感光性物質を本発明のポリカーボ
ネートに分散させて導電性基板上に感ｙＣ層を形成した
年層タイプのようなものが考えられる。
）で示される構造単位の含１モル比は（１）の構造単位
１００に対して（２］の構造単位が０〜９０゜好ましく
は０〜５０である、 本１発明のポリカーボネートは電子写真感光体において
結着材樹脂として有効に作用するものであるが、その使
用する形態としては例えば、導電性基板上に形成されｔ
コ亀荷発生層の上に、本発明のポリカーボネートに分散
させた電荷移動物質から成る電荷輸送層を形成しｒ、二
槓層タイプ、あるいは感光性物質を本発明のポリカーボ
ネートに分散させて導電性基板上に感ｙＣ層を形成した
年層タイプのようなものが考えられる。
本発明におけるポリカーボネートはこれらいずれの場合
においても電子写真感光体用の結着劇樹脂として有効に
作用するものである。
においても電子写真感光体用の結着劇樹脂として有効に
作用するものである。
本発明の感光体に用いられる電荷発生物質は公知の拐料
が使用される。例えばスクエアリック酸メチン染料、シ
アニン化合物、ジスアゾ化合物、金属フタロシアニン錯
体などの何機化合物や、アモルファスセレンあるいはセ
レンの合金、第■族及び第■族からの無機材料（ＣｄＳ
−５ｅ）あるいはアモルファスシリコンなどのいずれも
が使用できる。
が使用される。例えばスクエアリック酸メチン染料、シ
アニン化合物、ジスアゾ化合物、金属フタロシアニン錯
体などの何機化合物や、アモルファスセレンあるいはセ
レンの合金、第■族及び第■族からの無機材料（ＣｄＳ
−５ｅ）あるいはアモルファスシリコンなどのいずれも
が使用できる。
積層タイプの感光体の場合、電荷発生層は塗布法、吹付
法、真を蒸着法、スパッタリング法などにより導電性基
板上に形成され、厚さは一般に０．０３μｍ〜１，０μ
ｍである。
法、真を蒸着法、スパッタリング法などにより導電性基
板上に形成され、厚さは一般に０．０３μｍ〜１，０μ
ｍである。
まｔこ電荷輸送物質としては、ピラゾリン化合物、ヒド
ラゾン化合物、トリフェニルメタン化合物、トリフェニ
ルアミン化合物、オキサジアゾール化合物、カルバゾー
ル化合物などが用いられ、これを本発明のポリカーボネ
ートに分散して電荷輸送層を形成するわけであるが、普
通は感度、機械的強度などを考慮して、電荷輸送物質１
重量部あｆこりポリカーボネート０．３重量部から４重
量部、好ましくはＩＭ量部から８重量部用いられる。こ
のようにして形成された電荷輸送層の厚さは１μｍ〜３
０μｍ１好ましくは５μｍ〜２０μｍである。
ラゾン化合物、トリフェニルメタン化合物、トリフェニ
ルアミン化合物、オキサジアゾール化合物、カルバゾー
ル化合物などが用いられ、これを本発明のポリカーボネ
ートに分散して電荷輸送層を形成するわけであるが、普
通は感度、機械的強度などを考慮して、電荷輸送物質１
重量部あｆこりポリカーボネート０．３重量部から４重
量部、好ましくはＩＭ量部から８重量部用いられる。こ
のようにして形成された電荷輸送層の厚さは１μｍ〜３
０μｍ１好ましくは５μｍ〜２０μｍである。
また単層タイプの感光体の場合は、前述のような電荷発
生物質単独、もしくは前述の電荷発生物質と電荷輸送物
質の混合物を感光性物質として、本発明のポリカーボネ
ート中に分散させて、導電性基板上に塗布乾燥し、感光
層を形成する。感光層の厚さは８１１ｍ〜８８０−１ｉ
、好ましくは５μｍ〜２０μｍである。この場合感光層
中の感光性物質の割合は５０ ｗｔ％以−ト、好ましく
は５ｗｔ％〜３Ｑｗｔチである。
生物質単独、もしくは前述の電荷発生物質と電荷輸送物
質の混合物を感光性物質として、本発明のポリカーボネ
ート中に分散させて、導電性基板上に塗布乾燥し、感光
層を形成する。感光層の厚さは８１１ｍ〜８８０−１ｉ
、好ましくは５μｍ〜２０μｍである。この場合感光層
中の感光性物質の割合は５０ ｗｔ％以−ト、好ましく
は５ｗｔ％〜３Ｑｗｔチである。
以下に本発明の実施例を示すか、本発明はこれらに限定
されるものではない。
されるものではない。
合成例Ｉ
Ｂ Ｐ −Ａ ｃ Ｐ系ポリカーホネートの合戦法本発
明におけるポリカーボネートの単独重合体は以下に示す
方法で合成される。
明におけるポリカーボネートの単独重合体は以下に示す
方法で合成される。
ｔ −Ｂｕ ｉ’ｈｏＨｏ、 ０２１モルＮａＯＨ７８
，４９ Ｈ２０１，５５− 〇ＨｚＣ／２ ８５ Ｍ Ｎａｚ８２０４０．４１５Ｌ 以上の物質を３１の反応容器に仕込み、攪拌しながら、
これにＣ鳴２を０．７ Ｆ／馴の速度で２時間吹き込む
。その後触媒としてトリエチルアミン０．８４ｍＡ、Ｎ
ａＯＨ２，ｌ Ｓ’、水１５０ｍ１を加え２５℃で４時
間重合を行なつ１こ。このようにして得られ１こポリカ
ーボネートの収量は２２０．５ Ｐ （収率９８．３％
）、クロロホルム中２５℃での極限粘度が〔η） ＝
０．５０であった。
，４９ Ｈ２０１，５５− 〇ＨｚＣ／２ ８５ Ｍ Ｎａｚ８２０４０．４１５Ｌ 以上の物質を３１の反応容器に仕込み、攪拌しながら、
これにＣ鳴２を０．７ Ｆ／馴の速度で２時間吹き込む
。その後触媒としてトリエチルアミン０．８４ｍＡ、Ｎ
ａＯＨ２，ｌ Ｓ’、水１５０ｍ１を加え２５℃で４時
間重合を行なつ１こ。このようにして得られ１こポリカ
ーボネートの収量は２２０．５ Ｐ （収率９８．３％
）、クロロホルム中２５℃での極限粘度が〔η） ＝
０．５０であった。
ま１こ共重合体は上記の反応において、ＢＰ−ＡｃＰ阜
独のかわりにＢＰ−Ａｒ、Ｉ’ とＣＨ，３ 棟々の比で仕込むことにまり合成される。
独のかわりにＢＰ−Ａｒ、Ｉ’ とＣＨ，３ 棟々の比で仕込むことにまり合成される。
実施例１〜２及び比較例１
チタニルフタロシアニン（Ｔｉ０Ｐｃ ）を５ＸｌＯ’
トル（Ｔｏｒｒ）の真空下で加熱し、水晶振動式膜厚計
（日本真空技術製 ＯＲＭ型）でモニタリングしながら
アルミニウム基板（５０Ｘ５０ＸＩＩＢ）上に１２０Ｏ
Ａ蒸着し、電荷発生層とし１こ。
トル（Ｔｏｒｒ）の真空下で加熱し、水晶振動式膜厚計
（日本真空技術製 ＯＲＭ型）でモニタリングしながら
アルミニウム基板（５０Ｘ５０ＸＩＩＢ）上に１２０Ｏ
Ａ蒸着し、電荷発生層とし１こ。
次に、４−ジエチルアミノフェニル−１−力ルボアルデ
ヒドーＮ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン１重量部と合成例
１で合成しｔコ本発明のポリカーボネート（式（１）で
示される構造単位より成る単独重合体で非晶性であり、
クロロホルム中２５℃での極限粘度力〔η３＝０．５）
１ｇ量部をクロロホルム８重量部に溶解させ１こ溶液を
調整し、この溶液を先の電荷発生層上にスピンコーター
で回転塗布し、５０℃で３時間真空乾燥させて、乾燥後
の膜厚が１５Ｉ１ｍの１．荷輸送層を形成しｔコ（感光
体ｌａ）。
ヒドーＮ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン１重量部と合成例
１で合成しｔコ本発明のポリカーボネート（式（１）で
示される構造単位より成る単独重合体で非晶性であり、
クロロホルム中２５℃での極限粘度力〔η３＝０．５）
１ｇ量部をクロロホルム８重量部に溶解させ１こ溶液を
調整し、この溶液を先の電荷発生層上にスピンコーター
で回転塗布し、５０℃で３時間真空乾燥させて、乾燥後
の膜厚が１５Ｉ１ｍの１．荷輸送層を形成しｔコ（感光
体ｌａ）。
また共重合体として上記ポリカーボネートのかわりに、
−・ １３Ｐ−ＡｃＰ で示される構成単位が１：１のモル比で含まれるもの（
クロロホルム中２５℃での極限粘度が〔η）＝０．４８
、非晶性）を用い１こ以外は全く同様にして感光体を作
成しｔこ（感光体１ｂ）。
−・ １３Ｐ−ＡｃＰ で示される構成単位が１：１のモル比で含まれるもの（
クロロホルム中２５℃での極限粘度が〔η）＝０．４８
、非晶性）を用い１こ以外は全く同様にして感光体を作
成しｔこ（感光体１ｂ）。
また比較例として、上記ポリカーボネートのかわりに市
販のポリカーボネート（三菱瓦斯化学製 ニーピロン８
２０００：式（２）で示される構造単位から成る単独重
合体、結晶性）を用いｆコ以外は上記の方法と全（同様
に感光体を作成し１こ（感光体１ｃ）。
販のポリカーボネート（三菱瓦斯化学製 ニーピロン８
２０００：式（２）で示される構造単位から成る単独重
合体、結晶性）を用いｆコ以外は上記の方法と全（同様
に感光体を作成し１こ（感光体１ｃ）。
このまうに作成した感光体の性能を調べるために、半導
体レーザー（日立製作新製ＨＬＰ １６０（ｌ を光源
とする靜−帯電試検装置（川口電機製 ８Ｐ４２８）を
用いて測定を行なつｔこ。半導体レー勺の波長は８Ｂ。
体レーザー（日立製作新製ＨＬＰ １６０（ｌ を光源
とする靜−帯電試検装置（川口電機製 ８Ｐ４２８）を
用いて測定を行なつｔこ。半導体レー勺の波長は８Ｂ。
ｎｆｍｌ、出力は０．４ｍＷである。 上記の感光体を
静電帯電状検装置にセットし、電圧−５ＫＶ。
静電帯電状検装置にセットし、電圧−５ＫＶ。
５ｍ／分の速度でコロナ帯電処理を行ない、暗所で５秒
間保持後、レーザ光を照射し、光減衰を測定した。この
ようにして、コロナ帯電直後の受容電位、５秒後の暗所
での電位、半減露光量、光照射後５秒後の残留電位をめ
た。結果を表１にまとめる。
間保持後、レーザ光を照射し、光減衰を測定した。この
ようにして、コロナ帯電直後の受容電位、５秒後の暗所
での電位、半減露光量、光照射後５秒後の残留電位をめ
た。結果を表１にまとめる。
表 １
また、これらの感光体の繰り返し瓶栓に対する安定性も
調べた。縁り返し瓶栓は上記静竜帯試検装置を用い、白
色光による除’４（１秒）−暗所保持（５秒）−コロナ
帯電（−５ＫＶ、５ｍ／分）→暗け［保持（２秒）→レ
ーザ光照射（５秒）→白色光による除電というサイクル
で行なつ１こ。上記の繰り返しを１０００回行ない、そ
の後の受容電位及び残留電位の変化を調べた。結果を表
２に示す。（カッコ内は初期の値） 表 ２ 以上の結果か示すように本発明におけるポリカーボネー
トを結着剤に用いた感光体は、市販のポリカーボネート
を用い１こ感光体に比較して＃度も良好で、繰り返し特
性においても安定性に優れている。
調べた。縁り返し瓶栓は上記静竜帯試検装置を用い、白
色光による除’４（１秒）−暗所保持（５秒）−コロナ
帯電（−５ＫＶ、５ｍ／分）→暗け［保持（２秒）→レ
ーザ光照射（５秒）→白色光による除電というサイクル
で行なつ１こ。上記の繰り返しを１０００回行ない、そ
の後の受容電位及び残留電位の変化を調べた。結果を表
２に示す。（カッコ内は初期の値） 表 ２ 以上の結果か示すように本発明におけるポリカーボネー
トを結着剤に用いた感光体は、市販のポリカーボネート
を用い１こ感光体に比較して＃度も良好で、繰り返し特
性においても安定性に優れている。
実施例３及び比較例２
チタニルフタロシアニン７重量部及び本発明のポリカー
ボネート（実施例１の感光体１ａ官 テ用イたもの）５０重量部ｌクロロポルム８００ＨｉＪ
Ｌｉに混合し、カラスビーズ（１鶴径）を加えてペイン
トコンティショナーで５時間分散し１こ。
ボネート（実施例１の感光体１ａ官 テ用イたもの）５０重量部ｌクロロポルム８００ＨｉＪ
Ｌｉに混合し、カラスビーズ（１鶴径）を加えてペイン
トコンティショナーで５時間分散し１こ。
次に、この溶液をアルミニウム基板（５０Ｘ５０ＸＯ，
ｌ１Ｍ）上にワイヤーバーで塗布し、５０℃で８時聞真
を乾燥して単層型の感光体を作成した（感光体２ａ）。
ｌ１Ｍ）上にワイヤーバーで塗布し、５０℃で８時聞真
を乾燥して単層型の感光体を作成した（感光体２ａ）。
乾燥後の膜厚は８μｍであった。
比較例として、実施例１の場合と同様に、上記ポリカー
ボネートのかわりに市販のポリカーボネート（三菱瓦斯
化学製、ニーピロンＳ ２０００ 、）を用い１こ却一
層型の感光体も作成しｔこ（感光体２Ｉ＋）。
ボネートのかわりに市販のポリカーボネート（三菱瓦斯
化学製、ニーピロンＳ ２０００ 、）を用い１こ却一
層型の感光体も作成しｔこ（感光体２Ｉ＋）。
実施例１と同様にしてこれらの感光体の霜、子写真特性
及び繰り返し瓶栓における安定性を調べた。その結果を
表３及び表４に示す。
及び繰り返し瓶栓における安定性を調べた。その結果を
表３及び表４に示す。
表 ３
表 ４
以上の結果から明らかなように本発明のポリカーボネー
トは単層型の感光体におＬ）でも市販のポリカーボネー
トに比ｌくて、電子写真感光体の結着材として優れｔコ
性能を示すものである。
トは単層型の感光体におＬ）でも市販のポリカーボネー
トに比ｌくて、電子写真感光体の結着材として優れｔコ
性能を示すものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 導電性基板上に感光層を設けてなる電子写真感光体にお
いて、該感光層中に下記式（１）で示される構造単位か
ら成る年独重合体、あるいは式（１）又は（２）で示さ
れる構造単位から成る共重合体を結着剤樹脂として用い
１こことを％徴とする電子写真感光体。 １ｌｉ３０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4083384A JPS60184251A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4083384A JPS60184251A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60184251A true JPS60184251A (ja) | 1985-09-19 |
Family
ID=12591635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4083384A Pending JPS60184251A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60184251A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62187353A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-15 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPH01243069A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-27 | Konica Corp | 画像形成方法 |
| JPH01243070A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-27 | Konica Corp | 電子写真現像方法 |
| JPH01250981A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-05 | Konica Corp | 電子写真感光体のクリーニング方法 |
-
1984
- 1984-03-02 JP JP4083384A patent/JPS60184251A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62187353A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-15 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPH01243069A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-27 | Konica Corp | 画像形成方法 |
| JPH01243070A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-27 | Konica Corp | 電子写真現像方法 |
| JPH01250981A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-05 | Konica Corp | 電子写真感光体のクリーニング方法 |
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