JPS60194507A - 磁気ヘツド用セラミツク基板材料 - Google Patents
磁気ヘツド用セラミツク基板材料Info
- Publication number
- JPS60194507A JPS60194507A JP59050541A JP5054184A JPS60194507A JP S60194507 A JPS60194507 A JP S60194507A JP 59050541 A JP59050541 A JP 59050541A JP 5054184 A JP5054184 A JP 5054184A JP S60194507 A JPS60194507 A JP S60194507A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ions
- ceramic substrate
- substrate material
- alumina
- silica
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は金属磁性薄膜を蒸着あるいはスパッタリング等
をするための薄膜磁気ヘッド用の非磁性セラミック基板
材料に関するものである。
をするための薄膜磁気ヘッド用の非磁性セラミック基板
材料に関するものである。
磁気ヘッドはV T R(Video Tape Re
corder ) 。
corder ) 。
コンピュータ、オーディオ機器の心臓部品として近年需
要が急拡大している。
要が急拡大している。
VTRやコンピュータ等の高密度記録が一段と進むにつ
れ9次世代の磁気ヘッドとして薄膜で構成する薄膜磁気
ヘッドの研究が最近活発に行われている。
れ9次世代の磁気ヘッドとして薄膜で構成する薄膜磁気
ヘッドの研究が最近活発に行われている。
薄膜ヘッドは記録、再生機能をパーマロイ(Fe−N’
) rセンダスト(Fe −Al −8i )等の金
属磁性薄膜に持たせ、耐摩耗性等の摺動性能を非磁性基
板に持たせる複合ヘッドでアシ、基板自体にも重要な特
性が要求される。
) rセンダスト(Fe −Al −8i )等の金
属磁性薄膜に持たせ、耐摩耗性等の摺動性能を非磁性基
板に持たせる複合ヘッドでアシ、基板自体にも重要な特
性が要求される。
従来この種の非磁性セラミック基板としては。
チタン酸バリウムBaTi0.、チタン酸カルシウムC
aT 10s +アルミナ・炭化チタンM2O3◆Ti
O等のセラミック材料が提案されていた。
aT 10s +アルミナ・炭化チタンM2O3◆Ti
O等のセラミック材料が提案されていた。
〔発明が解決しようとする5問題点〕
ところがこのような材料で構成されたセラミック基板に
は次の如き問題があった。
は次の如き問題があった。
すなわち、金属磁性薄膜の特性を引き出すだめの蒸着、
スパッタリング等の膜形成の際およびその後の熱処理や
、ギャップ部のガラスボンディング時に後述するように
基板との熱膨張率の相異から薄膜が剥離するという難点
があった。
スパッタリング等の膜形成の際およびその後の熱処理や
、ギャップ部のガラスボンディング時に後述するように
基板との熱膨張率の相異から薄膜が剥離するという難点
があった。
また従来提案されていた前記セラミック基板はその熱膨
張係数が高々l0XIO’/’C程度と小さく。
張係数が高々l0XIO’/’C程度と小さく。
又熱膨張率が金属磁性薄膜と一致するガラスの場合には
硬度が低く磁気テープとの摺動時の摩耗が大きい欠点が
あった。
硬度が低く磁気テープとの摺動時の摩耗が大きい欠点が
あった。
このためパーマロイ等の金属磁性薄膜の熱膨張率12〜
15X1ff’/℃に合致し、7エ2イト並みの耐摩耗
性を有する非磁性基板の出現が強く要望されていた。
15X1ff’/℃に合致し、7エ2イト並みの耐摩耗
性を有する非磁性基板の出現が強く要望されていた。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者は、かかる点に鑑み鋭意研究を進めた結果、
Caイオン及びMnイオンを含む特定組成の複合酸化物
とアルミナ、シリカ又はクロミアの少なくとも1種よ構
成るセラミック材料がこの目的に適合することを見出し
1本発明をなすに至った。
Caイオン及びMnイオンを含む特定組成の複合酸化物
とアルミナ、シリカ又はクロミアの少なくとも1種よ構
成るセラミック材料がこの目的に適合することを見出し
1本発明をなすに至った。
即ち1本発明は、前記各イオンがCaO、Mn20s酸
化物換算で。
化物換算で。
で、かつアルミナ、シリカ又はクロミアの少なくとも1
種よシなる磁気ヘッド用の非磁性のセラミック基板材料
を提供するものである。
種よシなる磁気ヘッド用の非磁性のセラミック基板材料
を提供するものである。
本発明の磁気ヘッド用セラミック基板材料で形成された
非磁性基板の特徴は、 Caイオン及び励イオンを含む
特定組成の複合酸化物とアルミナ。
非磁性基板の特徴は、 Caイオン及び励イオンを含む
特定組成の複合酸化物とアルミナ。
シリカ又はクロミアの少なくとも1梱からなる点にあシ
、熱膨張率が12 X 1 o−’、/’c以上と金属
磁性膜に合致し、フェライト並みの耐摩耗性を有する点
にある。
、熱膨張率が12 X 1 o−’、/’c以上と金属
磁性膜に合致し、フェライト並みの耐摩耗性を有する点
にある。
本発明のセラミック基板材料において、Caイオン、M
nイオンの含有量は、 CaO、Mn20s酸化物換算
テ(MnzOs/(CaO+Mn20g))X100が
40重量%から75重量%の範囲内にあるととが必要で
ある。
nイオンの含有量は、 CaO、Mn20s酸化物換算
テ(MnzOs/(CaO+Mn20g))X100が
40重量%から75重量%の範囲内にあるととが必要で
ある。
この場合、40重量%未満では耐摩耗性を損い。
また75重量%を超えた場合では目的とする熱膨張率の
ものが得られない。又、アルミナ、シリカ又はクロミア
の少なくとも1種の含有は、耐摩耗性の向上に有効で基
板材料全量に対して0.1重量%以上あれば目的を達成
することが出来るが。
ものが得られない。又、アルミナ、シリカ又はクロミア
の少なくとも1種の含有は、耐摩耗性の向上に有効で基
板材料全量に対して0.1重量%以上あれば目的を達成
することが出来るが。
10重量%以上では得られる基板の熱膨張率が12X1
0〜6/℃以下となシ好ましくない。
0〜6/℃以下となシ好ましくない。
本発明の薄膜ヘッド用セラミック基板材料にょシセラミ
ック基板を製造する方法について1例を示す。
ック基板を製造する方法について1例を示す。
所定量の酸化カルシウム、酸化マンガンアルいは焼成に
よシこれらの酸化物に変換しうる化合物をボールミル等
の混合機を用いて充分混合したのち、この混合物を8o
o〜1200’Cの温度で仮焼する。次にこの仮焼粉末
にアルミナ、シリカ又はクロミアの少なくとも1種の粉
末あるいは焼成によシ酸化物に変換しうる化合物をボー
ルミル等の混合機を用いて充分に混合しまたのちこの混
合粉末を乾燥後、プレスバインダーを混ぜて成形し。
よシこれらの酸化物に変換しうる化合物をボールミル等
の混合機を用いて充分混合したのち、この混合物を8o
o〜1200’Cの温度で仮焼する。次にこの仮焼粉末
にアルミナ、シリカ又はクロミアの少なくとも1種の粉
末あるいは焼成によシ酸化物に変換しうる化合物をボー
ルミル等の混合機を用いて充分に混合しまたのちこの混
合粉末を乾燥後、プレスバインダーを混ぜて成形し。
1250〜1400℃の温度範囲で大気又は窒素中で焼
成する。この場合、各原料を独立粉末として用いてもよ
いし、あるいは共沈法やコロイド添加法等の公知の手段
によって調製した複合酸化物粉末として用いてもよい。
成する。この場合、各原料を独立粉末として用いてもよ
いし、あるいは共沈法やコロイド添加法等の公知の手段
によって調製した複合酸化物粉末として用いてもよい。
又、成形後の焼成においては、常圧焼結法以外に、ホッ
トプレス法などの高密度化焼成法を利用してもよい。
トプレス法などの高密度化焼成法を利用してもよい。
次に具体的な実施例によシ本発明をさらに詳しく説明す
る。
る。
なお熱膨張率はJIS法に準じ室温よシ500℃におけ
る平均線膨張よ請求めた。又、耐摩耗性は。
る平均線膨張よ請求めた。又、耐摩耗性は。
ピン−円板式摩耗試験機を使用し、荷重50 K9/c
a +周速15 Q am/seeの条件で100時間
運転し、試験片の長さの変化によりめた。なおピンにサ
ンプル。
a +周速15 Q am/seeの条件で100時間
運転し、試験片の長さの変化によりめた。なおピンにサ
ンプル。
円板には鉄を用いた。
実施例1
炭酸カルシウムおよび炭酸マンガンの比率を表1に示す
如く変え、ボールミルで24時時間式混合し、乾燥後大
気中で1000℃で焼成し、各種の仮焼粉末を作成した
。
如く変え、ボールミルで24時時間式混合し、乾燥後大
気中で1000℃で焼成し、各種の仮焼粉末を作成した
。
次に得られた各種仮焼粉末にアルミナ粉末を。
基板材料全量に対して5重量%となるように加え。
ボールミルで24時時間式混合し、乾燥後プレスバイン
ダーとしてPVA(ポリビニルアルコール:1wt%を
加え、2tOn/dで成形し、1300℃で1時間焼成
して表1に示すサンプル1〜9を作成した0このように
して得られた最終焼結体のCaO。
ダーとしてPVA(ポリビニルアルコール:1wt%を
加え、2tOn/dで成形し、1300℃で1時間焼成
して表1に示すサンプル1〜9を作成した0このように
して得られた最終焼結体のCaO。
Mn2O3酸化物換算の組成比率と熱膨張率、及び耐摩
耗性の結果を表1に示す。なおこの表1には従来の Z
nフェライトの特性をも示しである。
耗性の結果を表1に示す。なおこの表1には従来の Z
nフェライトの特性をも示しである。
以下余白
回内のものである。サンプル1は摩耗量が大であの場合
には耐摩耗性が悪く、また75%を超えた場合には熱膨
張率が小さすぎることがわかる。
には耐摩耗性が悪く、また75%を超えた場合には熱膨
張率が小さすぎることがわかる。
実施例2
炭酸カルシウムおよび炭酸マンガンの比率をCaO、M
n2O3酸化物換算で(−」郵入−) X 100 =
60CaO+M馬O1 重量%となる様に各粉末をボールミルに入れ24時時間
式混合し、乾燥後、大気中1000’Cで焼成して仮焼
粉末を作成した。
n2O3酸化物換算で(−」郵入−) X 100 =
60CaO+M馬O1 重量%となる様に各粉末をボールミルに入れ24時時間
式混合し、乾燥後、大気中1000’Cで焼成して仮焼
粉末を作成した。
次に得られた仮焼粉末にアルミナ、シリカ及びクロミア
粉末を基板材料全量に対して種々の重量%で加え、ボー
ルミルで24時時間式混合し、乾燥後プレスバインダー
としてPVAを加えこれを2 ton /rJ テ成形
し、1300’Cで1時間焼成してサンプル10〜22
を作成した。
粉末を基板材料全量に対して種々の重量%で加え、ボー
ルミルで24時時間式混合し、乾燥後プレスバインダー
としてPVAを加えこれを2 ton /rJ テ成形
し、1300’Cで1時間焼成してサンプル10〜22
を作成した。
この表2によりアルミナ、シリカ又はクロミアの少なく
とも1種が基板材料全景に対して0.1重量%以上で耐
摩耗性の向上が見られ、100重量%上では熱膨張率が
小さい仁とがわかる。
とも1種が基板材料全景に対して0.1重量%以上で耐
摩耗性の向上が見られ、100重量%上では熱膨張率が
小さい仁とがわかる。
本発明によれは、熱膨張係数もパーマロイ等の金属磁性
薄膜に合致し、摩耗量が小さい非磁性の薄膜ヘッド用セ
ラミック基板として好適なものを得ることができる。
薄膜に合致し、摩耗量が小さい非磁性の薄膜ヘッド用セ
ラミック基板として好適なものを得ることができる。
特許出願人 ティーディーケイ株式会社代理人弁理士
山 谷 皓 榮
山 谷 皓 榮
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (11Caイオン及び珈イオンを含む複合酸化物とアル
ミナ、シリカ、クロミアの少なくとも1種よ構成る磁気
ヘッド用基板材料であって、前記イオンがcao 、
MnzOs酸化物換算で。 であることを特徴とする磁気ヘッド用セラミック基板材
料。 (2) 前記、アルミナ、シリカ又はクロミアの少なく
とも1種の量が、基板材料全量に対して0.1〜10重
量%であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の磁気ヘッド用セラミック基板材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59050541A JPS60194507A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 磁気ヘツド用セラミツク基板材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59050541A JPS60194507A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 磁気ヘツド用セラミツク基板材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60194507A true JPS60194507A (ja) | 1985-10-03 |
Family
ID=12861868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59050541A Pending JPS60194507A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 磁気ヘツド用セラミツク基板材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60194507A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764020A (en) * | 1986-12-12 | 1988-08-16 | Masao Moriyama | Apparatus for mixing and extruding viscous liquids |
| WO2007003954A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Statoil Asa | Carbon dioxide extraction process |
-
1984
- 1984-03-16 JP JP59050541A patent/JPS60194507A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764020A (en) * | 1986-12-12 | 1988-08-16 | Masao Moriyama | Apparatus for mixing and extruding viscous liquids |
| WO2007003954A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Statoil Asa | Carbon dioxide extraction process |
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