JPS60197723A - 振動減衰性複合材料 - Google Patents
振動減衰性複合材料Info
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- JPS60197723A JPS60197723A JP5116584A JP5116584A JPS60197723A JP S60197723 A JPS60197723 A JP S60197723A JP 5116584 A JP5116584 A JP 5116584A JP 5116584 A JP5116584 A JP 5116584A JP S60197723 A JPS60197723 A JP S60197723A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composite material
- epoxy resin
- polyethylene glycol
- modified peg
- modified
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27B—SAWS FOR WOOD OR SIMILAR MATERIAL; COMPONENTS OR ACCESSORIES THEREFOR
- B27B17/00—Chain saws; Equipment therefor
- B27B17/0033—Devices for attenuation of vibrations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)この発明の技術分野
この発明は複合材料に関し、さらに詳しくは、補強繊維
と樹脂との複合材料に関する。
と樹脂との複合材料に関する。
(ロ)従来技術とその欠点
補強繊維と樹脂との複合材料は、近年、たとえばゴルフ
シャフト、テニスラケットなどのスポーツ用途、スピー
カコーンやスピーカボックスなどの音響用途、ギターや
バイオリンの裏甲板や響板などの楽器用途といったよう
に、極めて広範な分野で使用されている。しかして、そ
のような用途においでは、はとんど例外なく高い振動減
衰性が要求されている。
シャフト、テニスラケットなどのスポーツ用途、スピー
カコーンやスピーカボックスなどの音響用途、ギターや
バイオリンの裏甲板や響板などの楽器用途といったよう
に、極めて広範な分野で使用されている。しかして、そ
のような用途においでは、はとんど例外なく高い振動減
衰性が要求されている。
そのような高振動減衰性複合材料としては、たとえば特
開昭54−113299号公報に記載されているような
ものが知られている。この従来の複合材料は、その、い
わゆるマトリクス樹脂に、それ自体高い振動減衰性を有
するポリエチレングリコールを混入し、もって複合材料
の振動減衰性を向上せんとするものである。しかしなが
ら、かかる従来の複合材料は、室温程度の温度ではそれ
ほど問題ないものの、高温になるとポリエチレングリコ
ールが流れ出てくる、つまり振動減衰性が低下してくる
という欠点があり、せいぜい40’C程度までの領域に
おいて使用し得るにすぎない。
開昭54−113299号公報に記載されているような
ものが知られている。この従来の複合材料は、その、い
わゆるマトリクス樹脂に、それ自体高い振動減衰性を有
するポリエチレングリコールを混入し、もって複合材料
の振動減衰性を向上せんとするものである。しかしなが
ら、かかる従来の複合材料は、室温程度の温度ではそれ
ほど問題ないものの、高温になるとポリエチレングリコ
ールが流れ出てくる、つまり振動減衰性が低下してくる
という欠点があり、せいぜい40’C程度までの領域に
おいて使用し得るにすぎない。
(ハ)この発明の目的
この発明の目的は、従来の複合材料の上記欠点を解決し
、高い振動減衰性をもち、かつより高温でも使用するこ
とができる複合材料を提供するにある。
、高い振動減衰性をもち、かつより高温でも使用するこ
とができる複合材料を提供するにある。
(ニ)この発明の構成
上記目的を達成するために、この発明においては、補強
繊維と樹脂からなる複合材料であって、かつ前記樹脂は
、末端基としてアミノ基またはカルボキシル基をもつポ
リエチレングリコールを10〜40重川%含む用ポキシ
樹脂からなることを特徴とする複合材料が提供される。
繊維と樹脂からなる複合材料であって、かつ前記樹脂は
、末端基としてアミノ基またはカルボキシル基をもつポ
リエチレングリコールを10〜40重川%含む用ポキシ
樹脂からなることを特徴とする複合材料が提供される。
この発明をさらに詳細に説明するに、この発明の複合材
料は、補強繊維と樹脂とを複合してなる。
料は、補強繊維と樹脂とを複合してなる。
上記補強繊維は、m雑強化プラスチックの補強繊維とし
て通常用いられている炭素繊維、ガラス繊維、有機高弾
性繊維(たとえば、ポリアラミド繊維)などの高強痩、
高弾性繊維である。なかでも、炭素繊維が最も好ましく
使用される。もっとも、これらの補強繊維は異なる2種
以上の繊維が併用されてもよいものである。
て通常用いられている炭素繊維、ガラス繊維、有機高弾
性繊維(たとえば、ポリアラミド繊維)などの高強痩、
高弾性繊維である。なかでも、炭素繊維が最も好ましく
使用される。もっとも、これらの補強繊維は異なる2種
以上の繊維が併用されてもよいものである。
また、上記樹脂は、エポキシ樹脂と、末端基としてアミ
ノ基またはカルボキシル基をもつポリエチレングリコー
ル(以下、変性PEGという)からなる。エポキシ樹脂
は、ビスフェノールA型、脂肪族型、フェノールノボラ
ック型など、いずれであってもよい。また、変性PEG
は、複合材料に高い振動減衰性を与えるもので、エポキ
シ樹脂との相溶性が高い、分子−400〜10000程
度のものが好ましく使用される。さらに好ましくは、分
子−400〜6000のものが使用される。
ノ基またはカルボキシル基をもつポリエチレングリコー
ル(以下、変性PEGという)からなる。エポキシ樹脂
は、ビスフェノールA型、脂肪族型、フェノールノボラ
ック型など、いずれであってもよい。また、変性PEG
は、複合材料に高い振動減衰性を与えるもので、エポキ
シ樹脂との相溶性が高い、分子−400〜10000程
度のものが好ましく使用される。さらに好ましくは、分
子−400〜6000のものが使用される。
そのような変性PEGの代表的例としては、アミノ基を
もつものでは三洋化成工業株式会社製゛PE G 40
00 D CA ”が、カルボキシル基をもつものでは
同社製°′イオネットY B −400”などがある。
もつものでは三洋化成工業株式会社製゛PE G 40
00 D CA ”が、カルボキシル基をもつものでは
同社製°′イオネットY B −400”などがある。
エポキシ樹脂に対する変性PEGの混入量は10〜40
重量%である。すなわち、10重量%未満では高い振動
減衰性を有する複合材料が得られない。また、40重量
%を越えると複合材料の剛性が著しく低下し、使用に耐
えなくなる。より好ましい混入量は10〜25重偵%で
ある。
重量%である。すなわち、10重量%未満では高い振動
減衰性を有する複合材料が得られない。また、40重量
%を越えると複合材料の剛性が著しく低下し、使用に耐
えなくなる。より好ましい混入量は10〜25重偵%で
ある。
この発明の複合材料は、補強111Hと、所望−の変性
PEGを混入したエポキシ樹脂とを複合し、次いでその
複合体を1oo〜120’Cに加熱して変性PEGをエ
ポキシ樹脂と結合し、以下、常法にしたがってエポキシ
樹脂を硬化させることによって製造する。エポキシ樹脂
の硬化温度は130〜180℃である。もっとも、この
発明においては、変性PEGをエポキシ樹脂と結合した
後に補強繊維と複合してもよい。
PEGを混入したエポキシ樹脂とを複合し、次いでその
複合体を1oo〜120’Cに加熱して変性PEGをエ
ポキシ樹脂と結合し、以下、常法にしたがってエポキシ
樹脂を硬化させることによって製造する。エポキシ樹脂
の硬化温度は130〜180℃である。もっとも、この
発明においては、変性PEGをエポキシ樹脂と結合した
後に補強繊維と複合してもよい。
(ホ)この発明の効果
この発明の複合材料は、いわゆるマトリクス樹脂として
、変性PEG、つまり末端基としてアミノ基またはカル
ボキシル基をもつポリエチレングリコールを10〜40
重量%含むエポキシ樹脂を使用しているからして、高温
で使用しても変性PEGが流れ出ることがなく、高い振
動減衰性を維持できる。しかも、強度や弾性率も従来の
複合材料にくらべて優るとも劣らない。そのため、この
発明の複合材料は、使用中に高温になる可能性があり、
しかも高い振動減衰性が要求される用途に特に適してい
る。たとえば、カーステレオのスピーカーボックスの構
成材料として使用すれば、炎天下の高温の車内において
も共振のない明瞭な音が楽しめる。また、たとえばチェ
ーンソーや電動ドリルの柄に使用すると、モーターの加
熱によって高温になっても振動が抑制され、振動による
職業病の防止に役立つ。さらに、人工衛星の部品に使用
すると、摩擦熱などが加わっても振動が抑制され、姿勢
制御を正確に行えるようになる。さらに、自動車や船舶
などの構造材料として使用することもできる。もちろん
、上述したスポーツ用途や楽器用途に使用しても何ら差
し支えない。
、変性PEG、つまり末端基としてアミノ基またはカル
ボキシル基をもつポリエチレングリコールを10〜40
重量%含むエポキシ樹脂を使用しているからして、高温
で使用しても変性PEGが流れ出ることがなく、高い振
動減衰性を維持できる。しかも、強度や弾性率も従来の
複合材料にくらべて優るとも劣らない。そのため、この
発明の複合材料は、使用中に高温になる可能性があり、
しかも高い振動減衰性が要求される用途に特に適してい
る。たとえば、カーステレオのスピーカーボックスの構
成材料として使用すれば、炎天下の高温の車内において
も共振のない明瞭な音が楽しめる。また、たとえばチェ
ーンソーや電動ドリルの柄に使用すると、モーターの加
熱によって高温になっても振動が抑制され、振動による
職業病の防止に役立つ。さらに、人工衛星の部品に使用
すると、摩擦熱などが加わっても振動が抑制され、姿勢
制御を正確に行えるようになる。さらに、自動車や船舶
などの構造材料として使用することもできる。もちろん
、上述したスポーツ用途や楽器用途に使用しても何ら差
し支えない。
実施例1
100qのエポキシ樹脂“エピコート” 828(油化
シェルエポキシ株式会社製)に20gの変性PEG ”
PEG4000DCA” (三洋化成工業株式会社製)
を加え、約120℃で約2時間加熱して変性PEGをエ
ポキシ樹脂と結合した後約70℃まで降温し、硬化剤と
して3oのジシアンジアミド/N−3,4ジクロロフェ
ニレンN=−ジメヂルウレアを加え、マトリクス樹脂を
得た。
シェルエポキシ株式会社製)に20gの変性PEG ”
PEG4000DCA” (三洋化成工業株式会社製)
を加え、約120℃で約2時間加熱して変性PEGをエ
ポキシ樹脂と結合した後約70℃まで降温し、硬化剤と
して3oのジシアンジアミド/N−3,4ジクロロフェ
ニレンN=−ジメヂルウレアを加え、マトリクス樹脂を
得た。
次に、東し株式会社製炭素繊随゛トレカ″T−300(
ストランド数: 3000本)を一方向に互に並行かつ
シート状に引き揃えたものに上記マトリクス樹脂を含浸
した後、炭素繊維の方向を揃えて300m5角に截断し
た。
ストランド数: 3000本)を一方向に互に並行かつ
シート状に引き揃えたものに上記マトリクス樹脂を含浸
した後、炭素繊維の方向を揃えて300m5角に截断し
た。
次に、上記裁断片を炭素繊維の方向を揃えて金型内に3
枚積層し、約10Ko/cm2の圧力を加えながら約1
40℃で約2時間加熱してマトリクス樹脂を硬化させ、
炭素繊維の体積含有率が約60%であり、かつ厚みが2
11111であるこの発明の複合材料を得た。
枚積層し、約10Ko/cm2の圧力を加えながら約1
40℃で約2時間加熱してマトリクス樹脂を硬化させ、
炭素繊維の体積含有率が約60%であり、かつ厚みが2
11111であるこの発明の複合材料を得た。
一ト記複合材料について、引張弾性率と、20℃、44
0Hzにおける振動減衰係数と、変性PEGの流出量を
測定したところ、引張弾性率は約13゜000KO/+
na2であり、振動減衰係数は約0゜45X10−2で
あり、変性PEGの流出量はほとんど零であった。なお
、振動減衰係数は振動リード法によって測定した。また
、変性PEGの流出量は、複合材料を沸騰水に約20時
間浸漬し、浸漬する前の重量Wと、浸漬した後の重1w
から、式(W−W)Xl 00/Wによりめた。つまり
、変性PEGの流出量は、複合材料を約100℃で使用
した場合に相当する。
0Hzにおける振動減衰係数と、変性PEGの流出量を
測定したところ、引張弾性率は約13゜000KO/+
na2であり、振動減衰係数は約0゜45X10−2で
あり、変性PEGの流出量はほとんど零であった。なお
、振動減衰係数は振動リード法によって測定した。また
、変性PEGの流出量は、複合材料を沸騰水に約20時
間浸漬し、浸漬する前の重量Wと、浸漬した後の重1w
から、式(W−W)Xl 00/Wによりめた。つまり
、変性PEGの流出量は、複合材料を約100℃で使用
した場合に相当する。
実施例2
上記実施例1で使用したエポキシ樹脂1ooqに、末端
基としてカルボキシル基をもつ変性PEG(分子量:約
400)を20o混入したほかは実施例1と全く同様に
してこの発明の複合材料を得た。
基としてカルボキシル基をもつ変性PEG(分子量:約
400)を20o混入したほかは実施例1と全く同様に
してこの発明の複合材料を得た。
次に、上記各複合材料について、実施例1と同様に引張
弾性率、振動減衰係数、変性PEGの流出量を測定した
ところ、引張弾性率は約13,000 K Q /’m
i2であり、振動減衰係数は約0.40X10−2であ
り、変性PEGの流出量はほとんど零であづた。
弾性率、振動減衰係数、変性PEGの流出量を測定した
ところ、引張弾性率は約13,000 K Q /’m
i2であり、振動減衰係数は約0.40X10−2であ
り、変性PEGの流出量はほとんど零であづた。
比較例
変性PEGの代わりに三洋化成工業株式会社製ポリエチ
レングリコール゛’PEG4000” (分子量:約4
000)を使用したほかは実施例1と全く同様にして、
複合材料を得た。
レングリコール゛’PEG4000” (分子量:約4
000)を使用したほかは実施例1と全く同様にして、
複合材料を得た。
この複合材料について実施例1と同様の試験をしたとこ
ろ、引張弾性率は約13.100Kq/■2であり、ま
た振動減衰係数は約0.46X1Q−2で実施例1.2
のそれとそれほど変わらなかった。しかし、ポリエチレ
ングリコールの流出量は約5重量%もあった。このこと
は、この複合材料を高温で使用するとポリエチレングリ
コールが流出し、その分だけ振動減衰性が低下してくる
ことを示している。
ろ、引張弾性率は約13.100Kq/■2であり、ま
た振動減衰係数は約0.46X1Q−2で実施例1.2
のそれとそれほど変わらなかった。しかし、ポリエチレ
ングリコールの流出量は約5重量%もあった。このこと
は、この複合材料を高温で使用するとポリエチレングリ
コールが流出し、その分だけ振動減衰性が低下してくる
ことを示している。
特許出願人 東し株式会社
Claims (1)
- 補強繊維と樹脂からなる複合材料であって、かつ前記樹
脂は、末端基としてアミノ基またはカルボキシル基をも
つポリエチレングリコールを10〜40重量%含むエポ
キシ樹脂からなることを特徴とする複合材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5116584A JPS60197723A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 振動減衰性複合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5116584A JPS60197723A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 振動減衰性複合材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60197723A true JPS60197723A (ja) | 1985-10-07 |
| JPS6320449B2 JPS6320449B2 (ja) | 1988-04-27 |
Family
ID=12879207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5116584A Granted JPS60197723A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 振動減衰性複合材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60197723A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0333297A (ja) * | 1988-04-01 | 1991-02-13 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | 電気絶縁積層板用一次処理原紙の製造方法 |
| CN115010904A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-09-06 | 青岛爱尔家佳新材料股份有限公司 | 有机硅改性水性环氧乳液和水性环氧底漆及其制备方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0468546U (ja) * | 1990-10-25 | 1992-06-17 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3639928A (en) * | 1970-11-27 | 1972-02-08 | Jefferson Chem Co Inc | Accelerator combination for epoxy curing |
| JPS5413597A (en) * | 1977-06-30 | 1979-02-01 | Texaco Development Corp | Bisureide additive of polyoxyalkylene polyamine and curable epoxy resin composition using it |
| JPS5491598A (en) * | 1977-12-27 | 1979-07-20 | Texaco Development Corp | Hardener for epoxy resin and rapidly hardening method of said epoxy resin |
-
1984
- 1984-03-19 JP JP5116584A patent/JPS60197723A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3639928A (en) * | 1970-11-27 | 1972-02-08 | Jefferson Chem Co Inc | Accelerator combination for epoxy curing |
| JPS5413597A (en) * | 1977-06-30 | 1979-02-01 | Texaco Development Corp | Bisureide additive of polyoxyalkylene polyamine and curable epoxy resin composition using it |
| JPS5491598A (en) * | 1977-12-27 | 1979-07-20 | Texaco Development Corp | Hardener for epoxy resin and rapidly hardening method of said epoxy resin |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0333297A (ja) * | 1988-04-01 | 1991-02-13 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | 電気絶縁積層板用一次処理原紙の製造方法 |
| CN115010904A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-09-06 | 青岛爱尔家佳新材料股份有限公司 | 有机硅改性水性环氧乳液和水性环氧底漆及其制备方法 |
| CN115010904B (zh) * | 2022-07-04 | 2023-12-19 | 青岛爱尔家佳新材料股份有限公司 | 有机硅改性水性环氧乳液和水性环氧底漆及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6320449B2 (ja) | 1988-04-27 |
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