JPS60197787A - エ−ロゾル発射剤組成物 - Google Patents
エ−ロゾル発射剤組成物Info
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- JPS60197787A JPS60197787A JP59259432A JP25943284A JPS60197787A JP S60197787 A JPS60197787 A JP S60197787A JP 59259432 A JP59259432 A JP 59259432A JP 25943284 A JP25943284 A JP 25943284A JP S60197787 A JPS60197787 A JP S60197787A
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエーロゾル生成物用の発射ガス系に関する。
家事用、身体用もしくは工業用の用途を企図する多くの
生成物はエーロゾル生成物として人手し得る。かかる生
成物およびその中で本発明の発射剤系を使用し得るもの
の典型的な例には、ヘアスプレーの如軽身体用の生成物
、塗料除去剤および殺虫剤の如か家事用生成物、授透油
および金属清浄用スプレーの如き工業用生成物、および
ダニおよびノミの忌避剤の如き農業用生成物が含まれる
。
生成物はエーロゾル生成物として人手し得る。かかる生
成物およびその中で本発明の発射剤系を使用し得るもの
の典型的な例には、ヘアスプレーの如軽身体用の生成物
、塗料除去剤および殺虫剤の如か家事用生成物、授透油
および金属清浄用スプレーの如き工業用生成物、および
ダニおよびノミの忌避剤の如き農業用生成物が含まれる
。
かかる生成物は全て、発射剤ガスまたは発射剤ガスの混
合物（即ち発射剤がスＭ）の圧力を、容器から活性成分
を放散するのに利用している。この目的で、殆どのエー
ロゾルは、エーロゾル容器のにの弁が押し開けられた時
に、蒸発して活性成分を発射する圧力を提供する、液化
ガスを使用しでいエーロゾル生成物の放散に関連する重
要な物理的特性は発射剤の蒸気圧である０本発明の観貞
からの蒸気圧は、液化された発射剤ガスがエーロゾル缶
の如き密！ｔｖＩ器の中でその蒸気と平衡にある時に作
用される圧力である。蒸気圧は、蒸気／ｆｉ１体混合物
を含有するエーロゾル缶もしくはガスボンベの上の弁に
圧力計を接続することによって測定し得る。米国エーロ
ゾル工業界における蒸気圧の測定の標準は、一定の温度
、最も一般的には７０°Ｆにおける、気体／液体混合物
を用いた平方インチあたりのボンド数で表わされるデー
ジ圧（ｐｓｉｇ）である。蒸気圧が以下の明細書中で温
度の引用なしに記載される時は、圧力は７０°Ｆ−Ｃ’
測測定れているものとみなすことができる。エーロゾル
発射剤として極めて広く使用される液化ガスの蒸気圧は
、７０°Ｆで約２０乃至９０ ｐｓｉｇの範囲を変化す
るものである。しかし、極めて多くのエーロゾル生成物
用には、約５０乃至６０ｐｓｉｇの範囲内の蒸気圧をも
つ発射剤が最も望ましい０本発明の発射剤系はこの後者
の範囲内の蒸気用を有する。
合物（即ち発射剤がスＭ）の圧力を、容器から活性成分
を放散するのに利用している。この目的で、殆どのエー
ロゾルは、エーロゾル容器のにの弁が押し開けられた時
に、蒸発して活性成分を発射する圧力を提供する、液化
ガスを使用しでいエーロゾル生成物の放散に関連する重
要な物理的特性は発射剤の蒸気圧である０本発明の観貞
からの蒸気圧は、液化された発射剤ガスがエーロゾル缶
の如き密！ｔｖＩ器の中でその蒸気と平衡にある時に作
用される圧力である。蒸気圧は、蒸気／ｆｉ１体混合物
を含有するエーロゾル缶もしくはガスボンベの上の弁に
圧力計を接続することによって測定し得る。米国エーロ
ゾル工業界における蒸気圧の測定の標準は、一定の温度
、最も一般的には７０°Ｆにおける、気体／液体混合物
を用いた平方インチあたりのボンド数で表わされるデー
ジ圧（ｐｓｉｇ）である。蒸気圧が以下の明細書中で温
度の引用なしに記載される時は、圧力は７０°Ｆ−Ｃ’
測測定れているものとみなすことができる。エーロゾル
発射剤として極めて広く使用される液化ガスの蒸気圧は
、７０°Ｆで約２０乃至９０ ｐｓｉｇの範囲を変化す
るものである。しかし、極めて多くのエーロゾル生成物
用には、約５０乃至６０ｐｓｉｇの範囲内の蒸気圧をも
つ発射剤が最も望ましい０本発明の発射剤系はこの後者
の範囲内の蒸気用を有する。
本発明は、モノクロロジフルオロメタンおよびジメチル
エーテル（１’）ＭＥ）の共沸混合物を含有するエーロ
ゾル発射剤組成物に関する。モノクロロジフルオロメタ
ン（より一般的には、］二業Ｗではフルオロカーボン２
２またはＦＣ−２２と呼ばれる）４０重量％およびジメ
チルエーテル６０重両％からなるこの共沸混合物は、最
高沸点く一９°ｌ・゛〉の最小蒸気圧（７０°Ｆで５５
ρｓｉｇ）の共沸混合物である。この共沸混合物は、メ
チレンクロリドと混和された際、存在するメチレンクロ
リドの域に関して比較的広い範囲の比率には亘って、約
５０乃至６０ ｐｓｉｇの範囲内の蒸気圧をもつ有用な
エーロゾル発射剤を生成することが見出だされた。メチ
レンクロリドは全発射剤組成物を基準として約１〜２８
重量％の量だけ共沸混合物とともに使用することができ
、発射剤ガス混合物の蒸気圧は、尚、約５０乃至６０ｐ
ｓｉｇの望まれるｌ＠囲内にある。
エーテル（１’）ＭＥ）の共沸混合物を含有するエーロ
ゾル発射剤組成物に関する。モノクロロジフルオロメタ
ン（より一般的には、］二業Ｗではフルオロカーボン２
２またはＦＣ−２２と呼ばれる）４０重量％およびジメ
チルエーテル６０重両％からなるこの共沸混合物は、最
高沸点く一９°ｌ・゛〉の最小蒸気圧（７０°Ｆで５５
ρｓｉｇ）の共沸混合物である。この共沸混合物は、メ
チレンクロリドと混和された際、存在するメチレンクロ
リドの域に関して比較的広い範囲の比率には亘って、約
５０乃至６０ ｐｓｉｇの範囲内の蒸気圧をもつ有用な
エーロゾル発射剤を生成することが見出だされた。メチ
レンクロリドは全発射剤組成物を基準として約１〜２８
重量％の量だけ共沸混合物とともに使用することができ
、発射剤ガス混合物の蒸気圧は、尚、約５０乃至６０ｐ
ｓｉｇの望まれるｌ＠囲内にある。
メチレンクロリド濃度の好ましい範囲は、全発射剤〃ス
組成物の１０〜２０重景％で重量。
組成物の１０〜２０重景％で重量。
添付図面を参照すると、図示された図面は、３成分系の
濃度および蒸気圧の関係を例示するためにエーロゾル工
業界で普通に使用される種類の三角座標図である。この
特定的な図は、ＦＣ−２２、ジメチルエーテルおよびメ
チレンクロリドからなる３成分系に関するものである。
濃度および蒸気圧の関係を例示するためにエーロゾル工
業界で普通に使用される種類の三角座標図である。この
特定的な図は、ＦＣ−２２、ジメチルエーテルおよびメ
チレンクロリドからなる３成分系に関するものである。
ある特定の成分１００重量％という濃度は三角形の頂点
にあり、そこでは成分の名前が明記されている。この同
じ成分のゼロ％の濃度は、この頂点に対向する三角形の
辺上にある。各成分３３ １／３重景％を表わす組成は
三角形の中心にある。各頂点から離れて平行に引かれた
線は５重量％間隔ではなされている。同じ数が線の各々
の端に表示されている三角形内の曲線は、線の端の数字
によって示される蒸気圧を作用させる、三成分の組成物
の構成を示している。これらの線は、各蒸気圧線を正確
に引くのに十分なデータ点が得られるまで、多くの轡の
特定的な組成物の蒸気圧を測定した結果である。
にあり、そこでは成分の名前が明記されている。この同
じ成分のゼロ％の濃度は、この頂点に対向する三角形の
辺上にある。各成分３３ １／３重景％を表わす組成は
三角形の中心にある。各頂点から離れて平行に引かれた
線は５重量％間隔ではなされている。同じ数が線の各々
の端に表示されている三角形内の曲線は、線の端の数字
によって示される蒸気圧を作用させる、三成分の組成物
の構成を示している。これらの線は、各蒸気圧線を正確
に引くのに十分なデータ点が得られるまで、多くの轡の
特定的な組成物の蒸気圧を測定した結果である。
これらの蒸気圧線の各々のものは一つの特定の圧力を表
わす。図上に１±、また、三角形の底辺のＦＣ−２２／
ＤＭＥ共沸混合物の組成を表わす点（４０／６０）から
メチレンクロリド１００％を表わす点Ｂの三角形の頂点
まで伸びた線ＡＢが示されている。共沸混合物お上りメ
チレンクロリドからなる如何なる・所与の組成において
も、蒸気圧の。
わす。図上に１±、また、三角形の底辺のＦＣ−２２／
ＤＭＥ共沸混合物の組成を表わす点（４０／６０）から
メチレンクロリド１００％を表わす点Ｂの三角形の頂点
まで伸びた線ＡＢが示されている。共沸混合物お上りメ
チレンクロリドからなる如何なる・所与の組成において
も、蒸気圧の。
決定は、混合物のメチレンクロリド含有率に相当１ ′
する点を図中のこの線の上にのせることによう４Ｃ迅速
に行なうことがで終る。この点に対して敵も接近した位
置にある蒸気圧線により、所与の組成物の蒸気圧を近似
して見積ることができる。更に、線ＡＢを横切る蒸気圧
線を見れば、約５０乃至６０ｐｓｉｇの範囲内に留まる
蒸気圧を有する組成物を製造するには、ｉｌ乃至２８％
のメチレンクロリドを共沸混合物と混合し得るというこ
とが明らかであろ）。
する点を図中のこの線の上にのせることによう４Ｃ迅速
に行なうことがで終る。この点に対して敵も接近した位
置にある蒸気圧線により、所与の組成物の蒸気圧を近似
して見積ることができる。更に、線ＡＢを横切る蒸気圧
線を見れば、約５０乃至６０ｐｓｉｇの範囲内に留まる
蒸気圧を有する組成物を製造するには、ｉｌ乃至２８％
のメチレンクロリドを共沸混合物と混合し得るというこ
とが明らかであろ）。
ＦＣ−２２、ツメチルエーテルおよびメチレンクロリド
からなる好ましい混合物は、その中のドＣ−２２対ジメ
チルエーテルの比がこれら２種の成分の共沸混合物に相
当するものであるが（即ちＦＣ−２２対ＤＭＥの比は４
０：６０）、三角座標図からは、約５０乃至６０ ｐｓ
ｉｇの範囲内の蒸気圧は、ＦＣ−２２対ＤＭＥの比が共
沸混合物の何れ。
からなる好ましい混合物は、その中のドＣ−２２対ジメ
チルエーテルの比がこれら２種の成分の共沸混合物に相
当するものであるが（即ちＦＣ−２２対ＤＭＥの比は４
０：６０）、三角座標図からは、約５０乃至６０ ｐｓ
ｉｇの範囲内の蒸気圧は、ＦＣ−２２対ＤＭＥの比が共
沸混合物の何れ。
の側へ外れた所ででも三成分混合物内で得ることがで終
るということが判る。例えば、共沸混合゛物の蒸気圧を
実質的に変えることなく、１〜２８％のメチレンクロリ
ドをＦＣ−２２およびＤＭＥの５０１５０混合物および
ＦＣ−２２およびＤ′ＭＥの３０７７０混合物に加える
ことができる。かくて、本発明の広い意味の具体例には
、蒸気圧が電勺５０乃至６０ ｐｓｉｇの範囲であるこ
とからなる、ＦＣ−２２、ジメチルエーテルおよびメチ
レンクロリドの三成分組成物が含まれる。これには、Ｆ
Ｃ−２２およびＤＭＥ成分の比が４０：６０の比である
組成物およびＦＣ−２２／ＤＭＥがこの比から外れてい
るが上記で特定された蒸気圧範囲め中にあるものが含ま
れよう。かかる組成物中の成分の割合は添付図面から確
定し得る。
るということが判る。例えば、共沸混合゛物の蒸気圧を
実質的に変えることなく、１〜２８％のメチレンクロリ
ドをＦＣ−２２およびＤＭＥの５０１５０混合物および
ＦＣ−２２およびＤ′ＭＥの３０７７０混合物に加える
ことができる。かくて、本発明の広い意味の具体例には
、蒸気圧が電勺５０乃至６０ ｐｓｉｇの範囲であるこ
とからなる、ＦＣ−２２、ジメチルエーテルおよびメチ
レンクロリドの三成分組成物が含まれる。これには、Ｆ
Ｃ−２２およびＤＭＥ成分の比が４０：６０の比である
組成物およびＦＣ−２２／ＤＭＥがこの比から外れてい
るが上記で特定された蒸気圧範囲め中にあるものが含ま
れよう。かかる組成物中の成分の割合は添付図面から確
定し得る。
組成の比較的広い範囲に亘って無気圧がごく僅かしか変
動しないという傾向は、予期されないものと考えられる
。本発明は、本質的に、ＦＣ−２２・／ジメチルエーテ
ル共沸混合物と共に付加成分（メチレンクロリド）を混
合するということを含むものである。共沸混合物は液体
／蒸気平衡においてあたかもそれが単一の化合物である
かのように振舞うので、目にみえるほどの量の第三の成
分を添加すると、混和物の蒸気圧は、共沸混合物および
第三の成分の蒸気圧の間の中間領域のどこかにあるもの
と期待されよう。しかし、本発明の規定する範囲内では
、共沸混合物自身の蒸気圧からは実質的に少しの変化し
かない。
動しないという傾向は、予期されないものと考えられる
。本発明は、本質的に、ＦＣ−２２・／ジメチルエーテ
ル共沸混合物と共に付加成分（メチレンクロリド）を混
合するということを含むものである。共沸混合物は液体
／蒸気平衡においてあたかもそれが単一の化合物である
かのように振舞うので、目にみえるほどの量の第三の成
分を添加すると、混和物の蒸気圧は、共沸混合物および
第三の成分の蒸気圧の間の中間領域のどこかにあるもの
と期待されよう。しかし、本発明の規定する範囲内では
、共沸混合物自身の蒸気圧からは実質的に少しの変化し
かない。
ＦＣ−２２／Ｉ）ＭＥ共沸混介物の蒸気圧はエーロゾル
発射剤用には望ましい範囲にある。驚←べきことに、本
発明に従って、より低い蒸気圧の、相・料であるメチレ
ンクロリドを加えても、系のｍ気圧は実質的に低下され
ない。同じに、こうしてメチレンクロリドを混ぜこむと
、下記の如き幾つかの利点への寄与がみられる。
発射剤用には望ましい範囲にある。驚←べきことに、本
発明に従って、より低い蒸気圧の、相・料であるメチレ
ンクロリドを加えても、系のｍ気圧は実質的に低下され
ない。同じに、こうしてメチレンクロリドを混ぜこむと
、下記の如き幾つかの利点への寄与がみられる。
メチレンクロリドの存在により、）’Ｃ−２２／ジメチ
ルエーテル（４０／６０）共沸混合物と比較して、より
低い０ｆ燃性特性が組成物に賦法される。
ルエーテル（４０／６０）共沸混合物と比較して、より
低い０ｆ燃性特性が組成物に賦法される。
即ち、メチレンクロリドは空気中で１３．４容量％の爆
発ド限（ＬＥＬ）を有するが、一方、ＦＣ−２２／ジメ
チルエーテル（４０／６０）共沸混合物は空気中で４．
３’＄ｆｉ％のＬ Ｅ Ｌを有する。ＬＥＬが低ければ
低いほど発射剤の可燃性の危険が大きくなる。他の広く
使用されているプロパン、ブタンおよびイソブタンの如
き発射剤はメチレンクロリドよりも逼かに０ｆ燃性であ
り、空気中で１、。
発ド限（ＬＥＬ）を有するが、一方、ＦＣ−２２／ジメ
チルエーテル（４０／６０）共沸混合物は空気中で４．
３’＄ｆｉ％のＬ Ｅ Ｌを有する。ＬＥＬが低ければ
低いほど発射剤の可燃性の危険が大きくなる。他の広く
使用されているプロパン、ブタンおよびイソブタンの如
き発射剤はメチレンクロリドよりも逼かに０ｆ燃性であ
り、空気中で１、。
８〜２．２容量％のＬＥＬを有する。
本発明の気体混合物の成分の成る比率のものは可燃性と
なることがあり（添付図面中の可燃性線の右方の領域）
、エーロゾル缶の装填の際に仲防・１６ 装Ｍを使用し
なければならない、しかし１、不味性であるＦＣ−２２
と共に混合物中にメチレンクロリドが存在することによ
って、多くのエーロゾル生成物の可燃性は、連邦危険物
法（ＦｅｄｅｒａｌＨａｚａｒｄｏｕｓ Ｓ ｕｂｓｔ
ａｎｃｅｓ Ａ ａｔ）のもとで特別な表示を必要とし
ない程度にまで低減される。
なることがあり（添付図面中の可燃性線の右方の領域）
、エーロゾル缶の装填の際に仲防・１６ 装Ｍを使用し
なければならない、しかし１、不味性であるＦＣ−２２
と共に混合物中にメチレンクロリドが存在することによ
って、多くのエーロゾル生成物の可燃性は、連邦危険物
法（ＦｅｄｅｒａｌＨａｚａｒｄｏｕｓ Ｓ ｕｂｓｔ
ａｎｃｅｓ Ａ ａｔ）のもとで特別な表示を必要とし
ない程度にまで低減される。
Ｆ”Ｃ−２２／ＤＭＥ（４０／６０）共沸混合物の０ｆ
燃性を低下させる他に、メチレンクロリドは、工・−ロ
ゾル岨成物活性成号を溶解させるという点で、＾められ
た溶媒特性を付加する。即ち、メチレンクロリドのカウ
リブタノール価は約１３６であるが、一方、ＦＣ−２２
／ジメチルエーテル（４０／６０）共沸混合物のカウリ
ブタノール価は約４６である。カウリブタノール価が尚
ければ高いほど、ある化合物または化合物の混合物に対
して溶媒としての力が良好になる。プロパン、ブタンお
よびイソブタンの如き炭化水素発射剤のカウリ・ブタノ
ール価は約３０である。
燃性を低下させる他に、メチレンクロリドは、工・−ロ
ゾル岨成物活性成号を溶解させるという点で、＾められ
た溶媒特性を付加する。即ち、メチレンクロリドのカウ
リブタノール価は約１３６であるが、一方、ＦＣ−２２
／ジメチルエーテル（４０／６０）共沸混合物のカウリ
ブタノール価は約４６である。カウリブタノール価が尚
ければ高いほど、ある化合物または化合物の混合物に対
して溶媒としての力が良好になる。プロパン、ブタンお
よびイソブタンの如き炭化水素発射剤のカウリ・ブタノ
ール価は約３０である。
最後に、その比較的低いコストのため、メチレンクロリ
ドは発射剤の１＃、済的な魅力にも寄％する。
ドは発射剤の１＃、済的な魅力にも寄％する。
要約すれば、これらの三元組成物は、エーロゾル生成物
の生産物に対して、発射剤溶解力特性、低可燃性、およ
びコストが蒸気圧の実質的な変化なしに調整し得ること
からなる、エーロゾル組成物を製造する機会を可能なも
のとする。
の生産物に対して、発射剤溶解力特性、低可燃性、およ
びコストが蒸気圧の実質的な変化なしに調整し得ること
からなる、エーロゾル組成物を製造する機会を可能なも
のとする。
火二監」１
以下の実施例は、本発明のエーロゾル発射剤系およびこ
れをエーロゾル生成物中に使用することの典型的なもの
である。これらの実施例は例示の目的で示すものであり
、ここに°記載する発明の範囲の限定を目的とするもの
ではない。
れをエーロゾル生成物中に使用することの典型的なもの
である。これらの実施例は例示の目的で示すものであり
、ここに°記載する発明の範囲の限定を目的とするもの
ではない。
Ｌ−皿−
実施例１お上り２のものを以下の手順を用いてｌ＃整し
た。活性成分を直径２ １／８”および長さ４３７８″
の６オンスの三部分からなる（ｔｈ’ｒｅｅ−ｐｉｅｃ
ｅ）エーロゾル缶の中へ秤謙して入れた。
た。活性成分を直径２ １／８”および長さ４３７８″
の６オンスの三部分からなる（ｔｈ’ｒｅｅ−ｐｉｅｃ
ｅ）エーロゾル缶の中へ秤謙して入れた。
缶を７クロロシフルオロメタン（ＦＣ−１２）Ｗｆｉで
パージして容器中の空気を置換した。エーロゾル缶の弁
を次に缶の中へ入れクリンプした。発射剤をエーロゾル
弁を通して液体として缶の中へ導入した。発射剤の電歇
に相当する容量をＷｃｊｌｔに先立って計算しておき、
ガラス製の校正された圧力ビユレットを使用して貯蔵用
シリンダーから・缶へ液体を計量して移送した。１１０
０ｐｓｉの窒素ガスハ：をビユレットにかけて、液体を
ビユレットから缶へ移送する助けとした。発射剤をＨ項
した後、缶を秤厭して発射剤の重量を記録した。装填さ
れた缶を°ｌＯ°ドの水浴の中に３０号入れ、そして圧
力を圧力計で測定した。実施例の中には、活性成分なし
の発射剤混合物の蒸気圧もまた含まれている。値は添付
図面中の三角図から得た。炎の外延距離（ｆｌａｍｅ
ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ）および７ラツシユバツク（ｆｌａ
ｓｈｂａｃｋ）の試験は、６インチのｌ！離からろうそ
くの炎を横切って試料を噴霧し、どれだけ速くまで炎が
ろうそくのむこうまで伸びるか、およびどれだけ遠くま
でそれが缶の方向へ７ラツシユバツクするかを測定する
ことによって行なった。
パージして容器中の空気を置換した。エーロゾル缶の弁
を次に缶の中へ入れクリンプした。発射剤をエーロゾル
弁を通して液体として缶の中へ導入した。発射剤の電歇
に相当する容量をＷｃｊｌｔに先立って計算しておき、
ガラス製の校正された圧力ビユレットを使用して貯蔵用
シリンダーから・缶へ液体を計量して移送した。１１０
０ｐｓｉの窒素ガスハ：をビユレットにかけて、液体を
ビユレットから缶へ移送する助けとした。発射剤をＨ項
した後、缶を秤厭して発射剤の重量を記録した。装填さ
れた缶を°ｌＯ°ドの水浴の中に３０号入れ、そして圧
力を圧力計で測定した。実施例の中には、活性成分なし
の発射剤混合物の蒸気圧もまた含まれている。値は添付
図面中の三角図から得た。炎の外延距離（ｆｌａｍｅ
ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ）および７ラツシユバツク（ｆｌａ
ｓｈｂａｃｋ）の試験は、６インチのｌ！離からろうそ
くの炎を横切って試料を噴霧し、どれだけ速くまで炎が
ろうそくのむこうまで伸びるか、およびどれだけ遠くま
でそれが缶の方向へ７ラツシユバツクするかを測定する
ことによって行なった。
発射剤の 全成分の
組 成 重量％ 重量％ （４力−
活性成分
天然ピレトリン −２，０２，（＋
ビベロニル −１，０１，＋１
１トキシ
発射剤
Ｆ Ｃ−２２２９，７２８，９２９，０Ｄ Ｍ Ｅ ４
４．６ ４：１．２ ２：１．４メチレンクロリド ２
５．７ ２４，９ ２５．０発射剤の蒸気圧 ５１ （］０°ドにおけるｐｓｉｇ） 充填された缶の蒸気圧 ４８ （）０°ドにおけるｐｓｉｇ） 炎の外ｆｆ１ｌｌ［！離（インチ） ５闇欠性フラツシ
ユパツク ０ （インチ） 弁 プリセツシａンノイルプ 本体（インチ） 、０８０ 茎郁（インチ） 、０１Ｂ アクチユエーター 、０１８ （インチ） 実施例 ２ 殺虫剤として有用な系の今一つの例は下記の如くである
： 発射剤の 全成分の 組成 ■Ｌ■ＬＬ４布− 活性成分 天然ピレトリン −２，０２，０ ピペロニル −１，０１，０ プトキシド ケｄシン − ｉｏ、ｏ ｔｏ、ｉ 発射剤 ＦＣ−２２！１１０．０ ２Ｂ、１ ２６．３Ｄ Ｍ
Ｅ ４４，９ ３９．１ ：（９，４メチレンクロリド
２５，１ ２１，８ ２２．０発射剤の蒸気圧 ５１ （７０°ドにおけるｐｓｉｇ） 充填された缶の蒸気圧 ４６ （）０°ドにおけるｐｓｉｇ） 炎の外延距離（インチ） １１１闇欠 性フラツシユパツク ０ （インチ） 弁 プリセッシａンバｌレブ 本体（インチ） 、０８ （１ 茎部（インチ） 、０１Ｂ アクチユエーター 、０１８ （インチ）
４．６ ４：１．２ ２：１．４メチレンクロリド ２
５．７ ２４，９ ２５．０発射剤の蒸気圧 ５１ （］０°ドにおけるｐｓｉｇ） 充填された缶の蒸気圧 ４８ （）０°ドにおけるｐｓｉｇ） 炎の外ｆｆ１ｌｌ［！離（インチ） ５闇欠性フラツシ
ユパツク ０ （インチ） 弁 プリセツシａンノイルプ 本体（インチ） 、０８０ 茎郁（インチ） 、０１Ｂ アクチユエーター 、０１８ （インチ） 実施例 ２ 殺虫剤として有用な系の今一つの例は下記の如くである
： 発射剤の 全成分の 組成 ■Ｌ■ＬＬ４布− 活性成分 天然ピレトリン −２，０２，０ ピペロニル −１，０１，０ プトキシド ケｄシン − ｉｏ、ｏ ｔｏ、ｉ 発射剤 ＦＣ−２２！１１０．０ ２Ｂ、１ ２６．３Ｄ Ｍ
Ｅ ４４，９ ３９．１ ：（９，４メチレンクロリド
２５，１ ２１，８ ２２．０発射剤の蒸気圧 ５１ （７０°ドにおけるｐｓｉｇ） 充填された缶の蒸気圧 ４６ （）０°ドにおけるｐｓｉｇ） 炎の外延距離（インチ） １１１闇欠 性フラツシユパツク ０ （インチ） 弁 プリセッシａンバｌレブ 本体（インチ） 、０８ （１ 茎部（インチ） 、０１Ｂ アクチユエーター 、０１８ （インチ）
添付図面は本発明に従う三成分組成物の蒸気圧およびａ
（燃性の組成依存性を表わす概略の図面である。 特許出願人 イー・アイ・デュポン・デ・外１名 手続補正書（ハ） 昭和６０年４月１８日 特許庁長官 志 賀 学 殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第２５９４３２号 ２、発明の名称 エーロゾル発射剤組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 〒１０７ 外１名 電話 ５８５−２２５６ ５、補正命令の日付 昭和６０年３月２６日（発送日）
６、補正の対象 明細書
（燃性の組成依存性を表わす概略の図面である。 特許出願人 イー・アイ・デュポン・デ・外１名 手続補正書（ハ） 昭和６０年４月１８日 特許庁長官 志 賀 学 殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第２５９４３２号 ２、発明の名称 エーロゾル発射剤組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 〒１０７ 外１名 電話 ５８５−２２５６ ５、補正命令の日付 昭和６０年３月２６日（発送日）
６、補正の対象 明細書
Claims (1)
- １．７チレンクロリドと混和されたモノクロロジフルオ
ロメタンおよびジメチルエーテルから実質的になるエー
ロゾル発射剤組成物にしで、該組成物が７０°Ｆで約５
０〜６０ｐｓｉｇの範囲の蒸気圧を有することからなる
、エーロゾル発射剤組成物。 ２、メチレンクロリドと混和された重量比４０／６０の
モノクロロジフルオロメタンおよびシメ゛チルエーテル
の共沸混合物から実質的になるエーロゾル発射剤組成物
にして、共沸混介物討メチレ・。 ンクロリドの割合が、混合物の蒸気圧が７０°Ｆで約５
０〜６０ ｐｓｉＨの範囲となるようなものであること
からなる、エーロゾル発射剤組成物。 ３、メチレンクロリドが発射剤組成物の１〜２８重量％
をなすことからなる特許請求の範囲第２項記載の組成物
。 ４、メチレンクロリドが約１０〜２０＠量％の量だけ存
在することからなる特許請求の範囲第３項記載の組成物
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/560,728 US4585577A (en) | 1983-12-12 | 1983-12-12 | Aerosol propellants of monochlorodifluoromethane, dimethylether and methylene chloride |
| US560728 | 1983-12-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60197787A true JPS60197787A (ja) | 1985-10-07 |
Family
ID=24239107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59259432A Pending JPS60197787A (ja) | 1983-12-12 | 1984-12-10 | エ−ロゾル発射剤組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4585577A (ja) |
| EP (1) | EP0146864B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60197787A (ja) |
| BR (1) | BR8406315A (ja) |
| CA (1) | CA1219706A (ja) |
| DE (1) | DE3474564D1 (ja) |
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| US5032318A (en) * | 1988-04-01 | 1991-07-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process of inhibiting corrosion |
| US5037001A (en) * | 1989-06-23 | 1991-08-06 | Fred Presant | Means and method for metered single-drop dispensing of water solutions from aerosol container |
| US5409962A (en) * | 1990-03-12 | 1995-04-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substantially constant boiling blowing agent compositions of 1,1,1,2-tetrafluoroethane and dimethyl ether |
| DE69133581T2 (de) * | 1990-03-12 | 2008-10-23 | E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington | Zusammensetzung aus 1,1,1,2 tetrafluorethan und dimethylether |
| US5061394A (en) * | 1990-03-13 | 1991-10-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic composition of 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane and dimethyl ether |
| KR19990068920A (ko) * | 1998-02-02 | 1999-09-06 | 슈덜랜드 스탠리 이. | 분무살충제의 추진제 조성물 및 이 추진제 조성물을 함유하는분무 살충제 |
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|---|---|---|---|---|
| US2959325A (en) * | 1954-04-29 | 1960-11-08 | Risdon Mfg Co | Method and apparatus for dispensing dry powders |
| US3590006A (en) * | 1967-09-13 | 1971-06-29 | Allied Chem | Aerosol compositions useful in preparation of thin-layer chromatography plates |
| US3922228A (en) * | 1973-03-22 | 1975-11-25 | Phillips Petroleum Co | Azeotropic composition consisting of difluoromethyl trifluoromethylether and dimethyl ether |
| US3910848A (en) * | 1974-03-18 | 1975-10-07 | Du Pont | Liquid cleaning composition |
| US4145411A (en) * | 1974-09-05 | 1979-03-20 | Colgate-Palmolive Company | Pressurized foaming shaving composition |
| GB1578331A (en) * | 1976-02-18 | 1980-11-05 | Unilever Ltd | Aerosol compositions |
| FR2348264A1 (fr) * | 1976-04-16 | 1977-11-10 | Montedison Spa | Composition de gaz propulseurs pour aerosols |
| US4062795A (en) * | 1976-05-07 | 1977-12-13 | Phillips Petroleum Company | Azeotropes of 1,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethane |
| NL7708731A (nl) * | 1976-08-13 | 1978-02-15 | Montedison Spa | Werkwijze voor de bereiding van nieuwe drijf- middelsamenstellingen voor aerosolen. |
| US4152416A (en) * | 1976-09-17 | 1979-05-01 | Marra Dorothea C | Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness |
| CH634480A5 (de) * | 1977-11-25 | 1983-02-15 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Unter druck stehendes aerosolpraeparat. |
| DE3160494D1 (en) * | 1980-01-21 | 1983-08-04 | Pfw Bv | Novel method for preparation of homogeneous dimethylether-propelled water-based aerosols |
| US4444745A (en) * | 1983-03-07 | 1984-04-24 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Aerosol solutions of 1-naphthylmethylcarbamate |
-
1983
- 1983-12-12 US US06/560,728 patent/US4585577A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-12-10 BR BR8406315A patent/BR8406315A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-12-10 JP JP59259432A patent/JPS60197787A/ja active Pending
- 1984-12-11 CA CA000469836A patent/CA1219706A/en not_active Expired
- 1984-12-12 DE DE8484115117T patent/DE3474564D1/de not_active Expired
- 1984-12-12 EP EP84115117A patent/EP0146864B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0146864B1 (en) | 1988-10-12 |
| EP0146864A3 (en) | 1986-04-02 |
| CA1219706A (en) | 1987-03-31 |
| EP0146864A2 (en) | 1985-07-03 |
| DE3474564D1 (en) | 1988-11-17 |
| BR8406315A (pt) | 1985-10-08 |
| US4585577A (en) | 1986-04-29 |
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