JPS60203422A - ２軸配向ポリエステルフィルム - Google Patents
２軸配向ポリエステルフィルムInfo
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- JPS60203422A JPS60203422A JP5832784A JP5832784A JPS60203422A JP S60203422 A JPS60203422 A JP S60203422A JP 5832784 A JP5832784 A JP 5832784A JP 5832784 A JP5832784 A JP 5832784A JP S60203422 A JPS60203422 A JP S60203422A
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- acid
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
- B29C55/02—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets
- B29C55/10—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets multiaxial
- B29C55/12—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets multiaxial biaxial
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
り及上塾札朋１１
本発明は２軸配向ポリエステルフイルムに関し、更に詳
しくはポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレ
フタレート９５〜７０重量％とポリエチレンテレフタレ
ート５〜３０重量％の混合ポリエステルからなる、湿度
膨張率が低く、温度膨張率の平面内方向差が小さくしか
も高い引裂強度を有する２軸配向ポリエステルフイルム
に関する。
しくはポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレ
フタレート９５〜７０重量％とポリエチレンテレフタレ
ート５〜３０重量％の混合ポリエステルからなる、湿度
膨張率が低く、温度膨張率の平面内方向差が小さくしか
も高い引裂強度を有する２軸配向ポリエステルフイルム
に関する。
従来技術
従来、２軸配向した汎用の低湿度膨張率フィルムにポリ
エチレンテレフタレーＩ・の２軸配向フイルムが知られ
ている。このフィルムは各特性がに・ く調和しており
、すぐれた工業材料として広く用いられている。しかし
、特に湿度による寸法変化をきらう用途、例えばフレキ
シブル磁気ディスク等の用途になお不十分である。
エチレンテレフタレーＩ・の２軸配向フイルムが知られ
ている。このフィルムは各特性がに・ く調和しており
、すぐれた工業材料として広く用いられている。しかし
、特に湿度による寸法変化をきらう用途、例えばフレキ
シブル磁気ディスク等の用途になお不十分である。
１１悲圧致
本発明はポリエチレンテレフタシー１−２軸配向フィル
ムの長所と同等の特性を有しながら長期熱劣化性、湿度
膨張率等の改良されたフィルムを提供すること、さらに
は温湿度膨張率の平面内方向差が小さくしかも高い引裂
強度を有するフレキシブル磁気ディスク用ベースとして
好適なフィルムを提供することを目的とする。
ムの長所と同等の特性を有しながら長期熱劣化性、湿度
膨張率等の改良されたフィルムを提供すること、さらに
は温湿度膨張率の平面内方向差が小さくしかも高い引裂
強度を有するフレキシブル磁気ディスク用ベースとして
好適なフィルムを提供することを目的とする。
発明の構成
本発明者は、各種のポリマー物性を鋭意研究した結果、
特定組成のポリエステルを２種混合し、特定の面内特性
を有するように２軸配向したフィルムが上述の目的を満
足し得ることを知見し、本発明に到達した。
特定組成のポリエステルを２種混合し、特定の面内特性
を有するように２軸配向したフィルムが上述の目的を満
足し得ることを知見し、本発明に到達した。
寸なわら、本発明はグリコール成分の９０モル％以上が
１，４−シクロヘキサンジメタツール、酸成分の８０モ
ル％以上がテレフタル酸であるポリ−１，４シクロヘキ
シレンジメチレンテレフタレ一ト９５〜７０重量％と、
グリコール成分の９０モル％以上がエチレングリコール
、酸成分の８０モル％以上がテレフタル酸であるポリエ
チレンテレフタレート５〜３０重量％の混合物よりなる
２軸配向フイルムてせあって、縦方向及び横方向を含む
面内屈折率１．５８０〜１，６４０．密度１，２１０〜
１．２８０ （！？ ／ｃｍ ） 。
１，４−シクロヘキサンジメタツール、酸成分の８０モ
ル％以上がテレフタル酸であるポリ−１，４シクロヘキ
シレンジメチレンテレフタレ一ト９５〜７０重量％と、
グリコール成分の９０モル％以上がエチレングリコール
、酸成分の８０モル％以上がテレフタル酸であるポリエ
チレンテレフタレート５〜３０重量％の混合物よりなる
２軸配向フイルムてせあって、縦方向及び横方向を含む
面内屈折率１．５８０〜１，６４０．密度１，２１０〜
１．２８０ （！？ ／ｃｍ ） 。
温度膨張率１０〜３０（Ｘ１０−’／℃）、湿度膨張率
３〜８（Ｘ１０”／％ＲＨ）、温度膨張率の平面内方向
差が６×１０＋／℃以内、湿度膨張率の平面内方向差が
４×１０″Ｇ／％ＲＨ以内であることを特徴とする２軸
配向ポリエステルフイルムである。
３〜８（Ｘ１０”／％ＲＨ）、温度膨張率の平面内方向
差が６×１０＋／℃以内、湿度膨張率の平面内方向差が
４×１０″Ｇ／％ＲＨ以内であることを特徴とする２軸
配向ポリエステルフイルムである。
本発明における１、４−シクロヘキサンジメタツールは
、例えばジメチルテレフタレートまたはテレフタル酸の
接触還元によって製造され得るが、いずれの方法で製造
されたものでも支障ない。
、例えばジメチルテレフタレートまたはテレフタル酸の
接触還元によって製造され得るが、いずれの方法で製造
されたものでも支障ない。
１．４−シクロヘキサンジメタツールのシス体とトラン
ス体との比は特に制限づるものではないが、シス体／ト
ランス体−４／６〜Ｏ／１０の範囲が好ましい。
ス体との比は特に制限づるものではないが、シス体／ト
ランス体−４／６〜Ｏ／１０の範囲が好ましい。
本発明におけるポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチ
レンテレフタレートは従来から蓄積されたポリエステル
の製造方法によって製造することができる。例えばテレ
フタル酸と１，４−シクロヘキサンジメタツールの直接
エステル化法によって或はジメチルテレフタレートと
１．４−シクロヘキサンジメタツールのエステル交換法
によって製造することができる。
レンテレフタレートは従来から蓄積されたポリエステル
の製造方法によって製造することができる。例えばテレ
フタル酸と１，４−シクロヘキサンジメタツールの直接
エステル化法によって或はジメチルテレフタレートと
１．４−シクロヘキサンジメタツールのエステル交換法
によって製造することができる。
このようにして製造されるポリ−１，４−シクロヘキシ
レンジメチレンテレフタレートは小割合で第三成分を共
重合させても良い。
レンジメチレンテレフタレートは小割合で第三成分を共
重合させても良い。
この第三成分としては、エチレングリコール、テＩ〜ラ
メチレングリコール、ヘキサメチレングリコール等の如
きアルキレングリコール；イソフタル酸、オキシ安息香
酸、ナフタレンジカルボン酸。
メチレングリコール、ヘキサメチレングリコール等の如
きアルキレングリコール；イソフタル酸、オキシ安息香
酸、ナフタレンジカルボン酸。
ジフェニルジカルボン酸等の如き芳香族二塩基酸；アジ
ピン酸、セバシン酸、ε−カプロラクトン等の如き脂肪
族二塩基酸等を例示できる。また、かかるポリ−１，４
−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート中には、
例えばリン酸、亜リン酸。
ピン酸、セバシン酸、ε−カプロラクトン等の如き脂肪
族二塩基酸等を例示できる。また、かかるポリ−１，４
−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート中には、
例えばリン酸、亜リン酸。
及びそれらのエステル等の如き安定剤、二酸化チタン、
微粒子状シリカ、カオリン、炭酸カルシウム、リン酸カ
ルシウム等の如き艶消剤、滑剤等が含まれていてもにい
。
微粒子状シリカ、カオリン、炭酸カルシウム、リン酸カ
ルシウム等の如き艶消剤、滑剤等が含まれていてもにい
。
また、本発明におけるポリエチレンテレフタレートは従
来から蓄積されたポリエステルの製造方法によって製造
することができる。例えばテレフタル酸とエチレングリ
コールの直接１ステル化法によって或はジメチルテレフ
タレートとエチレングリコールのエステル交換法によっ
て製造することができる。
来から蓄積されたポリエステルの製造方法によって製造
することができる。例えばテレフタル酸とエチレングリ
コールの直接１ステル化法によって或はジメチルテレフ
タレートとエチレングリコールのエステル交換法によっ
て製造することができる。
このようにして製造されるポリエチレンテレフタレート
は小割合で第三成分を共重合させても良い。この第三成
分としては、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等の如きアルキレングリコール；１，４−
シクロヘキサンジメタツールの如き脂環族グリコール；
イソフタル酸。
は小割合で第三成分を共重合させても良い。この第三成
分としては、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等の如きアルキレングリコール；１，４−
シクロヘキサンジメタツールの如き脂環族グリコール；
イソフタル酸。
オキシ安息香酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニル
ジカルボン酸等の如き芳香族二基ＭＭ；アジピン酸、セ
バシン酸、ε−カプロラクトン等の如き脂肪族二塩基酸
等を例示できる。またかかるポリエチレンテレフタレー
ト中には、例えばリン酸、亜リン酸及びそれらのエステ
ル等の如き安定剤、二酸化チタン、微粒子状のシリカ、
力Ａリン。
ジカルボン酸等の如き芳香族二基ＭＭ；アジピン酸、セ
バシン酸、ε−カプロラクトン等の如き脂肪族二塩基酸
等を例示できる。またかかるポリエチレンテレフタレー
ト中には、例えばリン酸、亜リン酸及びそれらのエステ
ル等の如き安定剤、二酸化チタン、微粒子状のシリカ、
力Ａリン。
炭酸カルシウム、リン酸カルシウム等の如き艶消剤、滑
剤などが含まれていてもよい。
剤などが含まれていてもよい。
本発明において、ポリ−１，４−シクロヘキシレンジメ
チレンテレフタレートとポリエチレンテレフタレートと
の混合割合は、９５：５〜７０ ： ３０ （重量％）
、好ましくは９３ニア〜８５ ： １５ （重量％）で
ある。ポリエチレンテレフタレートの割合が５重量％よ
り小さくなると、２軸配向フイルムの引裂強度が小さく
例えば製膜時に裂は易い等の問題が生じる。またポリエ
レヂレンテレフタレ−１・の割合が３０重百％Ｊ：り大
きくなると２軸配向フイルムの湿度膨張係数が大きくな
り、好ましくない。
チレンテレフタレートとポリエチレンテレフタレートと
の混合割合は、９５：５〜７０ ： ３０ （重量％）
、好ましくは９３ニア〜８５ ： １５ （重量％）で
ある。ポリエチレンテレフタレートの割合が５重量％よ
り小さくなると、２軸配向フイルムの引裂強度が小さく
例えば製膜時に裂は易い等の問題が生じる。またポリエ
レヂレンテレフタレ−１・の割合が３０重百％Ｊ：り大
きくなると２軸配向フイルムの湿度膨張係数が大きくな
り、好ましくない。
本発明の２軸配向フイルムは、ポリ−１，４−シクロヘ
キシレンジメチレンチレフタレ−１・９５〜７０５〜７
０ポリエチレンテレフタシー１−５〜３０重量％とを用
いて、基本的には、従来からの蓄積されｌＣ２軸配向ポ
リエステルフィルムの製造法によって製造することがで
きる。例えば、乾燥ポリエステルを溶融挿出機を用いて
ダイより押出し急冷して未延伸フィルムを得、更にこの
未延伸フィルムを逐次或は同時２軸延伸し、ヒートゼッ
トすることによって製造できる。更に製膜条件について
説明する。ポリマーチップの乾燥は１１０℃、３時間前
後が適当であるが、これに限定されるものではない。押
し出し機は通常のものでよいが、特に押し出し精度を向
上させる対策、例えば計量ポンプとの併用、圧力制御等
の技術を用いることが好ましい。ポリマーの溶融温度は
上記ポリマー組成によって変化するので、それに対応し
て適宜選択することが好ましい。上記ポリマー組成にお
いては、２９５〜３１５℃の温度範囲が通常選ばれる。
キシレンジメチレンチレフタレ−１・９５〜７０５〜７
０ポリエチレンテレフタシー１−５〜３０重量％とを用
いて、基本的には、従来からの蓄積されｌＣ２軸配向ポ
リエステルフィルムの製造法によって製造することがで
きる。例えば、乾燥ポリエステルを溶融挿出機を用いて
ダイより押出し急冷して未延伸フィルムを得、更にこの
未延伸フィルムを逐次或は同時２軸延伸し、ヒートゼッ
トすることによって製造できる。更に製膜条件について
説明する。ポリマーチップの乾燥は１１０℃、３時間前
後が適当であるが、これに限定されるものではない。押
し出し機は通常のものでよいが、特に押し出し精度を向
上させる対策、例えば計量ポンプとの併用、圧力制御等
の技術を用いることが好ましい。ポリマーの溶融温度は
上記ポリマー組成によって変化するので、それに対応し
て適宜選択することが好ましい。上記ポリマー組成にお
いては、２９５〜３１５℃の温度範囲が通常選ばれる。
キヤステングドラムの温度は、１０〜６０℃が適当であ
るが、ポリエチレンテレフタレート含有量が少ないほど
急冷することが好ましく、その場合２０〜４０℃の表面
温度が適当である。延伸温度としては、通常８０〜１４
０℃であり、これより低温のとぎは延伸ムラを生じ、こ
れより高い温度では延伸効果が小さくなる傾向を示す。
るが、ポリエチレンテレフタレート含有量が少ないほど
急冷することが好ましく、その場合２０〜４０℃の表面
温度が適当である。延伸温度としては、通常８０〜１４
０℃であり、これより低温のとぎは延伸ムラを生じ、こ
れより高い温度では延伸効果が小さくなる傾向を示す。
より好適には１００〜１２０℃の温度範囲が選ばれ、こ
れにより前記物性値を容易に得ることができる。延伸倍
率は縦方向に３．０〜５．０倍、好ましくは３．３〜４
．３倍、横方向に３．０〜５．０倍、好ましくは３．５
〜４．５倍を選択する。
れにより前記物性値を容易に得ることができる。延伸倍
率は縦方向に３．０〜５．０倍、好ましくは３．３〜４
．３倍、横方向に３．０〜５．０倍、好ましくは３．５
〜４．５倍を選択する。
延伸倍率がこの範囲未満では、屈折率が前記の値より小
ざくなり、また延伸倍率がこの範囲を越えるとフィルム
製造中の切断が多発しで好ましくないばかりか、フィル
ムが得られたとしても湿度膨張率が意りｉに高く、よい
結果が得られない。
ざくなり、また延伸倍率がこの範囲を越えるとフィルム
製造中の切断が多発しで好ましくないばかりか、フィル
ムが得られたとしても湿度膨張率が意りｉに高く、よい
結果が得られない。
延伸方法は公知の方法でよく、例えば縦延伸は周速差の
ある２個のロール間で加熱しながら延伸することができ
、横延伸はクリップでフィルム両端を把持して加熱しな
がらクリップ列の列間隔を拡大させて延伸することがで
きる。得られた２軸配向フイルムを１３０〜２２０℃、
好ましくは１６０〜２００℃で１〜１００秒熱固定する
ことによって本発明の屈折率、密度、温湿度）膨張率が
得られる。
ある２個のロール間で加熱しながら延伸することができ
、横延伸はクリップでフィルム両端を把持して加熱しな
がらクリップ列の列間隔を拡大させて延伸することがで
きる。得られた２軸配向フイルムを１３０〜２２０℃、
好ましくは１６０〜２００℃で１〜１００秒熱固定する
ことによって本発明の屈折率、密度、温湿度）膨張率が
得られる。
温湿度膨張率の平面内方向差は、通常の縦横延伸法で製
膜する場合、フィルムの幅方向の中央付近は本発明の範
囲に含まれる。但し、定量的に何％が包含されるかは製
膜条件、ポリマー組成によって変化する。通常は全幅の
１０〜７０％が本発明の範囲に含まれる。一方、フィル
ム幅方向の両端部に近い部分は温湿度膨張率の平面内方
向差が太きく、本発明の範囲を逸脱するのが普通である
。この理由はテンター内で熱固定するときに生ずるボー
イング現象にある。しかし、ポリエチレンテレフタレー
トの含有によって、このボーイング現象を小ざくでき、
フィルム幅方向の両端部に近い部分も本発明の範囲に含
まれるようにすることができる。
膜する場合、フィルムの幅方向の中央付近は本発明の範
囲に含まれる。但し、定量的に何％が包含されるかは製
膜条件、ポリマー組成によって変化する。通常は全幅の
１０〜７０％が本発明の範囲に含まれる。一方、フィル
ム幅方向の両端部に近い部分は温湿度膨張率の平面内方
向差が太きく、本発明の範囲を逸脱するのが普通である
。この理由はテンター内で熱固定するときに生ずるボー
イング現象にある。しかし、ポリエチレンテレフタレー
トの含有によって、このボーイング現象を小ざくでき、
フィルム幅方向の両端部に近い部分も本発明の範囲に含
まれるようにすることができる。
上記ポリマー組成によって最適範囲は変化するので、適
宜選択した条件をとる必要がある。例えば、テレフタル
酸８７モル％とイソフタル酸１３モル％を酸成分とし、
グリコール成分は１００％１，４−シクロヘキサンジメ
タツールであるポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチ
レンチレフクレー１〜８５重量％とポリエチレンテレフ
タレート１５重Ｇ％の混合物からなるポリマーの場合、
熱固定条件は１６０〜２００℃、２０〜４０秒が好適で
ある。
宜選択した条件をとる必要がある。例えば、テレフタル
酸８７モル％とイソフタル酸１３モル％を酸成分とし、
グリコール成分は１００％１，４−シクロヘキサンジメ
タツールであるポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチ
レンチレフクレー１〜８５重量％とポリエチレンテレフ
タレート１５重Ｇ％の混合物からなるポリマーの場合、
熱固定条件は１６０〜２００℃、２０〜４０秒が好適で
ある。
上述の製膜条件を適宜選択して、得られる２軸配向フイ
ルムが、フィルム面の各り向の屈折率が１．５８０〜１
．６４０．好ましくは１．５８５〜１，６３０．密度１
，２００〜１．２８０（ｇ／ｃゴ）、好ましくは１．２
１０〜１．２７０ （ｇ／ＣＴ１１’ ） 、温度膨張
率１０〜３０ （Ｘ １０−６７℃）、好ましくは１５
〜２７（Ｘ１０−’／’Ｃ）、湿度膨張率３〜８（ｘｌ
Ｏ−６／％ＲＨ） 、好ましくは４〜８（ｘｌＯ’／％
ＲＨ）、温度膨張率の平面内方向差が６×１０″Ｇ／℃
、好ましくは４Ｘ１０’／℃以内、湿度膨張率の平面内
方向差が４ ｘ １０’ ／％ＲＨ１好ましくは３×１
０″Ｇ／％Ｒ１−１以内になるようにする。
ルムが、フィルム面の各り向の屈折率が１．５８０〜１
．６４０．好ましくは１．５８５〜１，６３０．密度１
，２００〜１．２８０（ｇ／ｃゴ）、好ましくは１．２
１０〜１．２７０ （ｇ／ＣＴ１１’ ） 、温度膨張
率１０〜３０ （Ｘ １０−６７℃）、好ましくは１５
〜２７（Ｘ１０−’／’Ｃ）、湿度膨張率３〜８（ｘｌ
Ｏ−６／％ＲＨ） 、好ましくは４〜８（ｘｌＯ’／％
ＲＨ）、温度膨張率の平面内方向差が６×１０″Ｇ／℃
、好ましくは４Ｘ１０’／℃以内、湿度膨張率の平面内
方向差が４ ｘ １０’ ／％ＲＨ１好ましくは３×１
０″Ｇ／％Ｒ１−１以内になるようにする。
上記フィルム面内屈折率が１．５８０未満では分子鎖の
配向が不十分であり、フィルムの強度、特にＡ７ング率
がエンジニアリング用途として不足する。
配向が不十分であり、フィルムの強度、特にＡ７ング率
がエンジニアリング用途として不足する。
一方、面内屈折率が１．６４より大きくなると、これと
９０’の方向の屈折率が１．５８以下となり、分子鎖の
配向の偏りが大きくなる。本発明はフレキシブルディス
ク用フィルムとして有用な配向バランスの良好なフィル
ムの提供が目的であり、上記のような分子鎖の配向の偏
りは好ましくない。さらに好ましくは１．５８５〜１
、６３０の範囲であり、これによって配向バランスが更
に良好となる。また、密度は１．２００〜１．２８０９
／ ｃｍであり、１．２００より低い場合結晶化が不
足となり、所望の湿度膨張率を得ることができない。温
度膨張率は１０〜３０（×１０″Ｇ／℃）、更に好適に
は１５〜２７（Ｘ１０’／℃）である。温度膨張率は、
一般には、小さい程よいが、フレキシブル磁気ディスク
のベース用としては、ディスク駆動装置の温度膨張率と
近い方が、磁気ディスクとヘッドのオフトラックが小さ
くなり好ましい。
９０’の方向の屈折率が１．５８以下となり、分子鎖の
配向の偏りが大きくなる。本発明はフレキシブルディス
ク用フィルムとして有用な配向バランスの良好なフィル
ムの提供が目的であり、上記のような分子鎖の配向の偏
りは好ましくない。さらに好ましくは１．５８５〜１
、６３０の範囲であり、これによって配向バランスが更
に良好となる。また、密度は１．２００〜１．２８０９
／ ｃｍであり、１．２００より低い場合結晶化が不
足となり、所望の湿度膨張率を得ることができない。温
度膨張率は１０〜３０（×１０″Ｇ／℃）、更に好適に
は１５〜２７（Ｘ１０’／℃）である。温度膨張率は、
一般には、小さい程よいが、フレキシブル磁気ディスク
のベース用としては、ディスク駆動装置の温度膨張率と
近い方が、磁気ディスクとヘッドのオフトラックが小さ
くなり好ましい。
ディスク駆動装置の温度膨張率は２０×１０″Ｇ／℃前
後に設定しやすいので、好適には２０Ｘ １０’ ／℃
に近い値を選ぶが、２０Ｘ １０−６／ ℃以下になる
のは困難である。湿度膨張率は一般にどのような用途で
も小さい方がよいが、素材の本質的な吸湿膨張は避ける
ことができず、３ Ｘ １０’ ／％Ｒｌ−１以下にす
ることは困難である。しかし、８×１０″６／％ＲＨ以
下にすれば、従来用いられているポリエチレンテレフタ
レート１１ｘ１０’／％Ｒｌ−１より明らかに改良効果
が発現し有用となる。温度膨張率の平面内方向差は、前
記オフトラックを小さくする為、５ｘ１０’／’Ｃ以下
、好ましくは４Ｘ１０’／℃以下とする。ＦｉＩ Ｆ９
ｉ Ｐａ張率の平面方向差もまたオフトラックを小さく
するため、小さい方が好ましく、４Ｘ１０’／％ＲＨ以
下、好適には３ ｘ １０″Ｇ／％ＲＨ以下とする。
後に設定しやすいので、好適には２０Ｘ １０’ ／℃
に近い値を選ぶが、２０Ｘ １０−６／ ℃以下になる
のは困難である。湿度膨張率は一般にどのような用途で
も小さい方がよいが、素材の本質的な吸湿膨張は避ける
ことができず、３ Ｘ １０’ ／％Ｒｌ−１以下にす
ることは困難である。しかし、８×１０″６／％ＲＨ以
下にすれば、従来用いられているポリエチレンテレフタ
レート１１ｘ１０’／％Ｒｌ−１より明らかに改良効果
が発現し有用となる。温度膨張率の平面内方向差は、前
記オフトラックを小さくする為、５ｘ１０’／’Ｃ以下
、好ましくは４Ｘ１０’／℃以下とする。ＦｉＩ Ｆ９
ｉ Ｐａ張率の平面方向差もまたオフトラックを小さく
するため、小さい方が好ましく、４Ｘ１０’／％ＲＨ以
下、好適には３ ｘ １０″Ｇ／％ＲＨ以下とする。
本発明の２軸配向フイルムは、その用途によって適宜の
厚さとなし得るが、２〜５０００μ塵９通常１２〜１２
５μｍ、フレキシブルディスクベース用途としては５０
〜１００μｍｒＬが選ばれる。
厚さとなし得るが、２〜５０００μ塵９通常１２〜１２
５μｍ、フレキシブルディスクベース用途としては５０
〜１００μｍｒＬが選ばれる。
本発明にＪ３ける特性値の測定方法は次の通りである。
（１）屈折率：アツベの屈折５４による。
（２）密度：ノルマルへブタン−四塩素炭素密度勾配管
による。
による。
（３）温度膨張率二日本自動制御社製の定荷重伸び試験
機（’１− Ｔ Ｌ ２型）を恒温恒湿槽内に置き測定
を行う。測定サンプルは予め所定の条件（例えば７０℃
、３０分）で熱処理を施し、このサンプルを試験機に取
り付け、温度２０℃、相対湿度６０％と、４０℃、６０
％ＲＨとの間での寸法変化を読み取ることによって温度
膨張率を測定する。このときの原サンプル長は、５０５
＃ｆｆｌ、サンプル幅は１／４インチである。測定時に
加える加重は５ｇ／ｌ／４インチ幅当たりで一定とした
。長いサンプルが得られない場合は、真空理工社製熱機
械分析装置ＴＭ−３０００を用い測定することもできる
。温度膨張率の最大値及び最小値の差をもとめる場合は
、１−Ｍ−３０００をもちいる。−リンプルの寸法は長
さ１５ｍｍ、幅５ ｍｍであって、温度１０℃、湿度Ｏ
％ＲＨと温度４０℃、湿度Ｏ％ＲＨにおける寸法変化を
読み取ることによってもとめる。
機（’１− Ｔ Ｌ ２型）を恒温恒湿槽内に置き測定
を行う。測定サンプルは予め所定の条件（例えば７０℃
、３０分）で熱処理を施し、このサンプルを試験機に取
り付け、温度２０℃、相対湿度６０％と、４０℃、６０
％ＲＨとの間での寸法変化を読み取ることによって温度
膨張率を測定する。このときの原サンプル長は、５０５
＃ｆｆｌ、サンプル幅は１／４インチである。測定時に
加える加重は５ｇ／ｌ／４インチ幅当たりで一定とした
。長いサンプルが得られない場合は、真空理工社製熱機
械分析装置ＴＭ−３０００を用い測定することもできる
。温度膨張率の最大値及び最小値の差をもとめる場合は
、１−Ｍ−３０００をもちいる。−リンプルの寸法は長
さ１５ｍｍ、幅５ ｍｍであって、温度１０℃、湿度Ｏ
％ＲＨと温度４０℃、湿度Ｏ％ＲＨにおける寸法変化を
読み取ることによってもとめる。
（４） 湿度膨張率：温度膨張率をめる場合と同様に日
本自動車制御社製の定荷重伸び試験機を用い、温度４０
℃、湿度９０％ＲＨの条件で予め処理を施したサンプル
を取りイ」け、温度２０℃、湿度３０％Ｒ）−１と２０
℃、７０％ＲＨの間におりる寸法変化をめる。
本自動車制御社製の定荷重伸び試験機を用い、温度４０
℃、湿度９０％ＲＨの条件で予め処理を施したサンプル
を取りイ」け、温度２０℃、湿度３０％Ｒ）−１と２０
℃、７０％ＲＨの間におりる寸法変化をめる。
サンプルが長くとれない場合は温度膨張率測定時と同様
に真空理工社製の熱機械分析装置を恒温恒湿内に置き、
前記条件のもとで測定する。
に真空理工社製の熱機械分析装置を恒温恒湿内に置き、
前記条件のもとで測定する。
（５） 温湿度膨張率の平面内方向差：前記［３）、ｆ
４１で説明した方法で、１５°または３０°毎に各方向
の値を測定し、（最大値−最小値）をめる。
４１で説明した方法で、１５°または３０°毎に各方向
の値を測定し、（最大値−最小値）をめる。
（６）引張強度：ＡＳＴＭＤ １９２２−６７に準じ、
東洋精機製軒荷重引張試験機を用い、フィルム流れ方向
（ＭＤ）と該流れ方向と直角方向（ＴＤ＞との引張強度
を測定する。
東洋精機製軒荷重引張試験機を用い、フィルム流れ方向
（ＭＤ）と該流れ方向と直角方向（ＴＤ＞との引張強度
を測定する。
実施例
次に実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例に
塩基酸成分としてテレフタル酸を８５モル％。
イソフタル酸を１５モル％、グリコール成分として１．
４−シクロベキ１ノンジメタツールを１００％用い、触
媒として酸化チタン０．０５モル％（酸成分に対し）、
滑剤として平均粒径０．６ミクロンのカオリンクレーを
０．５重量％加えてオートクレーブに入れ、撹拌下で加
熱してエステル交換し、次いで重縮合して、ポリ−１，
４−シクロへキシレンジメチレンテレフタレートを得た
。
４−シクロベキ１ノンジメタツールを１００％用い、触
媒として酸化チタン０．０５モル％（酸成分に対し）、
滑剤として平均粒径０．６ミクロンのカオリンクレーを
０．５重量％加えてオートクレーブに入れ、撹拌下で加
熱してエステル交換し、次いで重縮合して、ポリ−１，
４−シクロへキシレンジメチレンテレフタレートを得た
。
次いで、該ポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチレン
テレフタレート８５重量％と、別途常法により製造され
たポリエチレンテレフタレート１５重量％とを混合し、
乾燥した。
テレフタレート８５重量％と、別途常法により製造され
たポリエチレンテレフタレート１５重量％とを混合し、
乾燥した。
このポリエステルを３００℃で溶融押出し、４０°Ｃに
操持した急冷ドラム上で冷却して１０００ミクロンの未
延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを９０℃に調
節した金属ロールに接触させ予熱したのち赤外線ヒータ
（表面温度１０００℃）を照射しつつ周速差のあるロー
ル間で３゜６倍縦方向に延伸した。
操持した急冷ドラム上で冷却して１０００ミクロンの未
延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを９０℃に調
節した金属ロールに接触させ予熱したのち赤外線ヒータ
（表面温度１０００℃）を照射しつつ周速差のあるロー
ル間で３゜６倍縦方向に延伸した。
つづいて縦延伸フィルムをテンターで１１５℃で３．７
倍に横延伸した。得られた２軸延伸フイルムの両端をク
リップで把持したまま ２００℃で熱固定し巻き取り、
厚さ７５ミクロンの製品とした。この物性値を表１に示
す。
倍に横延伸した。得られた２軸延伸フイルムの両端をク
リップで把持したまま ２００℃で熱固定し巻き取り、
厚さ７５ミクロンの製品とした。この物性値を表１に示
す。
実施例２
実施例１において二塩基酸成分をテレフタル酸１００モ
ル％とし、ポリニレチンテレフタレートの含有量を３０
重量％とじ、溶融温度を３１０℃、急冷ドラム温度を２
０℃、予熱温度８０℃、熱固定温度を１８０℃とする以
外は、実施例１ど同様にして７５ミクＯンの２軸配向フ
イルムを得た。この物性値を表１に示す。
ル％とし、ポリニレチンテレフタレートの含有量を３０
重量％とじ、溶融温度を３１０℃、急冷ドラム温度を２
０℃、予熱温度８０℃、熱固定温度を１８０℃とする以
外は、実施例１ど同様にして７５ミクＯンの２軸配向フ
イルムを得た。この物性値を表１に示す。
実施例３
実施例１においてポリエチレンテレフタレートの含有Ｍ
を５重量％とし、熱固定を１６０℃で実施し、７５ミク
［１ンの２軸配向フイルムとした。その他の条件は実施
例１と同様である。このフィルムの物性値を表１に示す
。
を５重量％とし、熱固定を１６０℃で実施し、７５ミク
［１ンの２軸配向フイルムとした。その他の条件は実施
例１と同様である。このフィルムの物性値を表１に示す
。
比較例１
ポリエチレンテレフタレートを常法により重合した。実
施例１の製膜条件において溶融温度２９０℃、急冷ドラ
ム温度２０℃、縦延伸予熱温度８０℃、横延伸温度１０
５℃、熱固定温度２２５℃とする以外は実施例１と同様
にして７５ミクロンの２軸配向フイルムを得た。このフ
ィルムの物性値を表１に示′８Ｊ。
施例１の製膜条件において溶融温度２９０℃、急冷ドラ
ム温度２０℃、縦延伸予熱温度８０℃、横延伸温度１０
５℃、熱固定温度２２５℃とする以外は実施例１と同様
にして７５ミクロンの２軸配向フイルムを得た。このフ
ィルムの物性値を表１に示′８Ｊ。
比較例２
実施例２において熱固定温度を２３０℃とする以外は実
施例２と全く同様にして７５ミクロンの２＠配向フイル
ムを得た。このフィルムの物性を表１に示す。
施例２と全く同様にして７５ミクロンの２＠配向フイル
ムを得た。このフィルムの物性を表１に示す。
比較例３
実施例１において二塩基酸成分をテレフタル酸１００モ
ル％とし、ポリエチレンテレフタレート含有■を０重量
％とし、熱固定温度を２３０℃とする以外は、実施例１
と同様にして７５ミクロンの２軸配向フイルムを得た。
ル％とし、ポリエチレンテレフタレート含有■を０重量
％とし、熱固定温度を２３０℃とする以外は、実施例１
と同様にして７５ミクロンの２軸配向フイルムを得た。
このフィルムの物性値を表−１に承り。
（以下余白）
片側（ＤＩＩ」
本発明の２軸配向フイルムは、フレキシブル磁気ディス
ク用ベースとして好適である。その理由は１ｌｉ１１度
膨張率がポリエチレンテレフタレートフィルムより小さ
いことにあり、これによって磁気トラックとヘッドのオ
フトラックが小さく、高記録密度が得られる。温度膨張
率は比較的大きいが、これは駆動装置の方でその温度膨
張率をディスクのそれと合わずことができる範囲内にあ
るので太き４「欠点とはならない。また、温湿度膨張率
の平面内方向差が小さいのでトラッキングザーボ機構に
よってオフトラックを小さくする場合にも簡単に対応で
き有利である。一方、屈折率の平面内方向差が小さく液
晶表示装置用の透明導電膜用や、保護カバー用にも適し
ている。更に引裂強麿が強く、製膜時にフィルムが裂（
プることもなく、工程の安定性が向上Ｊる。
ク用ベースとして好適である。その理由は１ｌｉ１１度
膨張率がポリエチレンテレフタレートフィルムより小さ
いことにあり、これによって磁気トラックとヘッドのオ
フトラックが小さく、高記録密度が得られる。温度膨張
率は比較的大きいが、これは駆動装置の方でその温度膨
張率をディスクのそれと合わずことができる範囲内にあ
るので太き４「欠点とはならない。また、温湿度膨張率
の平面内方向差が小さいのでトラッキングザーボ機構に
よってオフトラックを小さくする場合にも簡単に対応で
き有利である。一方、屈折率の平面内方向差が小さく液
晶表示装置用の透明導電膜用や、保護カバー用にも適し
ている。更に引裂強麿が強く、製膜時にフィルムが裂（
プることもなく、工程の安定性が向上Ｊる。
Claims (1)
- グリコール成分の９０モル％以上が１．４−シクロヘキ
サンジメタツール、酸成分の８０モル％以上がブレフタ
ル酸であるポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチレン
テレフタレート９５〜７０重量％と、グリコール成分の
９０モル％以上がエチレングリコール、酸成分の８０モ
ル％以上がテレフタル酸であるポリエチレンテレフタレ
ート５〜３０重量％の混合物よりなる２軸配向フイルム
であって、・縦方向及び横方向を含む内面屈折率１，５
８０〜１，６４０．密度１．２００〜１．２８０ （９
／ｃｍ ） 、温度膨張率１０〜３０（Ｘｉｏ４／ｃ＞
、湿度膨張率３〜８（ｘ１０’／％ＲＨ）、温度膨張率
の平面内方向差が６×１０″１′／℃以内、湿麿膨張率
の平面内方向差が４Ｘ１０’／％ＲＨ以内であることを
特徴とする２軸配向ポリエステルフイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5832784A JPS60203422A (ja) | 1984-03-28 | 1984-03-28 | ２軸配向ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5832784A JPS60203422A (ja) | 1984-03-28 | 1984-03-28 | ２軸配向ポリエステルフィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60203422A true JPS60203422A (ja) | 1985-10-15 |
| JPH03216B2 JPH03216B2 (ja) | 1991-01-07 |
Family
ID=13081197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5832784A Granted JPS60203422A (ja) | 1984-03-28 | 1984-03-28 | ２軸配向ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60203422A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63288735A (ja) * | 1987-05-21 | 1988-11-25 | Teijin Ltd | ポリエステルフイルム |
| JPH02196833A (ja) * | 1989-01-24 | 1990-08-03 | Toray Ind Inc | 電気絶縁材料及び金属蒸着用フィルム |
| JP2002532599A (ja) * | 1998-12-14 | 2002-10-02 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 向上した特性を有するポリエーテルイミド樹脂／ポリエステル樹脂ブレンド |
| JP2012092259A (ja) * | 2010-10-28 | 2012-05-17 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 二軸配向ポリエステルフィルム |
| JP2012092260A (ja) * | 2010-10-28 | 2012-05-17 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 二軸配向ポリエステルフィルム |
| CN113874211A (zh) * | 2019-05-28 | 2021-12-31 | 东洋纺株式会社 | 透明导电性聚酯薄膜及其用途 |
| US11899167B2 (en) | 2019-05-28 | 2024-02-13 | Toyobo Co., Ltd. | Polyester film, laminated film, and use thereof |
| US11926720B2 (en) | 2019-05-28 | 2024-03-12 | Toyobo Co., Ltd. | Polyester film and application therefor |
| US11934226B2 (en) | 2019-02-08 | 2024-03-19 | Toyobo Co., Ltd. | Foldable display and portable terminal device |
| US11939499B2 (en) | 2019-05-28 | 2024-03-26 | Toyobo Co., Ltd. | Multilayer film and use of same |
| US11997916B2 (en) | 2019-02-08 | 2024-05-28 | Toyobo Co., Ltd. | Polyester film and use thereof |
| US12298547B2 (en) | 2019-05-30 | 2025-05-13 | Toyobo Co., Ltd. | Foldable display |
| US12319801B2 (en) | 2019-07-12 | 2025-06-03 | Toyobo Co., Ltd. | Hard coating film for foldable display, and application of said film |
| US12351730B2 (en) | 2019-07-12 | 2025-07-08 | Toyobo Co., Ltd. | Hard coat film for foldable display and use thereof |
| US12548477B2 (en) | 2019-05-30 | 2026-02-10 | Toyobo Co., Ltd. | Polarization plate for folding display |
-
1984
- 1984-03-28 JP JP5832784A patent/JPS60203422A/ja active Granted
Cited By (17)
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|---|---|---|---|---|
| JPS63288735A (ja) * | 1987-05-21 | 1988-11-25 | Teijin Ltd | ポリエステルフイルム |
| JPH02196833A (ja) * | 1989-01-24 | 1990-08-03 | Toray Ind Inc | 電気絶縁材料及び金属蒸着用フィルム |
| JP2002532599A (ja) * | 1998-12-14 | 2002-10-02 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 向上した特性を有するポリエーテルイミド樹脂／ポリエステル樹脂ブレンド |
| JP2012092259A (ja) * | 2010-10-28 | 2012-05-17 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 二軸配向ポリエステルフィルム |
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| US11934226B2 (en) | 2019-02-08 | 2024-03-19 | Toyobo Co., Ltd. | Foldable display and portable terminal device |
| US11997916B2 (en) | 2019-02-08 | 2024-05-28 | Toyobo Co., Ltd. | Polyester film and use thereof |
| US11899167B2 (en) | 2019-05-28 | 2024-02-13 | Toyobo Co., Ltd. | Polyester film, laminated film, and use thereof |
| US11926720B2 (en) | 2019-05-28 | 2024-03-12 | Toyobo Co., Ltd. | Polyester film and application therefor |
| CN113874211A (zh) * | 2019-05-28 | 2021-12-31 | 东洋纺株式会社 | 透明导电性聚酯薄膜及其用途 |
| US11939499B2 (en) | 2019-05-28 | 2024-03-26 | Toyobo Co., Ltd. | Multilayer film and use of same |
| CN113874211B (zh) * | 2019-05-28 | 2024-05-10 | 东洋纺株式会社 | 透明导电性聚酯薄膜及其用途 |
| US12354504B2 (en) | 2019-05-28 | 2025-07-08 | Toyobo Co., Ltd. | Transparent conductive polyester film and use of same |
| US12298547B2 (en) | 2019-05-30 | 2025-05-13 | Toyobo Co., Ltd. | Foldable display |
| US12548477B2 (en) | 2019-05-30 | 2026-02-10 | Toyobo Co., Ltd. | Polarization plate for folding display |
| US12319801B2 (en) | 2019-07-12 | 2025-06-03 | Toyobo Co., Ltd. | Hard coating film for foldable display, and application of said film |
| US12351730B2 (en) | 2019-07-12 | 2025-07-08 | Toyobo Co., Ltd. | Hard coat film for foldable display and use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03216B2 (ja) | 1991-01-07 |
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