JPS60206857A - ゴム組成物 - Google Patents
ゴム組成物Info
- Publication number
- JPS60206857A JPS60206857A JP59062198A JP6219884A JPS60206857A JP S60206857 A JPS60206857 A JP S60206857A JP 59062198 A JP59062198 A JP 59062198A JP 6219884 A JP6219884 A JP 6219884A JP S60206857 A JPS60206857 A JP S60206857A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- fluororubber
- parts
- crosslinking
- compd
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐熱性、高温強度特性に優れるフッ素系ゴム組
成物に関する。
成物に関する。
フッ素系ゴムの加硫物は一般的には卓越した耐熱性を示
すが高温時の強度特性は全体として他の合成ゴムより小
さい。従づて高温でなおかつ高伸長、高圧縮応力を受け
るとゴムが破壊することがあり、実用上問題となってい
た。
すが高温時の強度特性は全体として他の合成ゴムより小
さい。従づて高温でなおかつ高伸長、高圧縮応力を受け
るとゴムが破壊することがあり、実用上問題となってい
た。
本発明者らはそれらの問題を解決するために検討を重ね
た結果、高温物性の優れたフッ素系ゴム組成物を得るだ
めの方法を見出した。
た結果、高温物性の優れたフッ素系ゴム組成物を得るだ
めの方法を見出した。
すなわちフッ素系ゴムに1,2ポリブタジ工ン系重合体
を加え多官能性化合物からなる架橋促進剤およびパーオ
キシド化合物により架橋せしめた架橋ゴム組成物は従来
の公知の架橋方法により得られるフッ素系ゴム架橋物に
比べて高温時の物理的特性がすぐれているという全く予
期せぬ効果が得られることを見出し本発明を達成させた
。本発明はフッ素系ゴム囚100重量部に対して、1,
2結合金有量が50重量係以−ヒである1、2ポリブタ
ジ工ン系重合体(B)0.5〜20重量部、パーオキシ
ド化合物(C)0.1〜15重量部および多官能性化合
物よりなる架橋促進剤の0.5〜15重量部を含有する
ことを特徴とするゴム組成物を提供するものである。
を加え多官能性化合物からなる架橋促進剤およびパーオ
キシド化合物により架橋せしめた架橋ゴム組成物は従来
の公知の架橋方法により得られるフッ素系ゴム架橋物に
比べて高温時の物理的特性がすぐれているという全く予
期せぬ効果が得られることを見出し本発明を達成させた
。本発明はフッ素系ゴム囚100重量部に対して、1,
2結合金有量が50重量係以−ヒである1、2ポリブタ
ジ工ン系重合体(B)0.5〜20重量部、パーオキシ
ド化合物(C)0.1〜15重量部および多官能性化合
物よりなる架橋促進剤の0.5〜15重量部を含有する
ことを特徴とするゴム組成物を提供するものである。
本発明において使用されるフッ素系ゴムは分子中にフッ
素原子を含む合成ゴムであって、特にその種類を限定す
るものではないがその種類を例示すると、四フッ化エチ
レンープロピレン系共重合体、六フッ化グロピレンーフ
ッ化ビニリデン系共重合体、フッ化ビニリデン−六フフ
化プロピレンー四フッ化エチレン系三元共重合体、フル
オロシリコーン系(共)重合体、フォスフアゼン系(共
)重合体、四フッ化エチレン−C2F、OCF、系共重
合体などがあり、また必要に応じて共重合可能な成分、
例えばエチレン、インブチレン、アクリル酸、フッ化ビ
ニル、クロロエチルビニルエーテル、クロロトリフルオ
ロエチレンなどを共重合せしめたフッ素系ゴムであって
もよい。かかる共重合体を構成する成分比、分子量など
は目的とする重合度、用途、性質などにより任意に選定
され得る。
素原子を含む合成ゴムであって、特にその種類を限定す
るものではないがその種類を例示すると、四フッ化エチ
レンープロピレン系共重合体、六フッ化グロピレンーフ
ッ化ビニリデン系共重合体、フッ化ビニリデン−六フフ
化プロピレンー四フッ化エチレン系三元共重合体、フル
オロシリコーン系(共)重合体、フォスフアゼン系(共
)重合体、四フッ化エチレン−C2F、OCF、系共重
合体などがあり、また必要に応じて共重合可能な成分、
例えばエチレン、インブチレン、アクリル酸、フッ化ビ
ニル、クロロエチルビニルエーテル、クロロトリフルオ
ロエチレンなどを共重合せしめたフッ素系ゴムであって
もよい。かかる共重合体を構成する成分比、分子量など
は目的とする重合度、用途、性質などにより任意に選定
され得る。
本発明において使用される化学的架橋剤であるパーオキ
シド化合物については、これを限定する理由は特にない
。例えばジベンゾイルパーオキシドの如きジアシルパー
オキシド、ジクミルパーオキシド、ジ−t−ブチルパー
オキシド、t−ブチルパーオキシアセテート、t−ブチ
ルパーオキシベンゾエートの如キパーオキシエステル類
などの、使用が可能である。かかる化学架橋剤の添加量
はフッ素系ゴム100重量部に対して0.1〜15重量
部、好ましくは1〜10重量部である。0.1重量部未
満では架橋ができず、物性のすぐれたものが得られず、
一方15重量部を超えると架橋が進みすぎてゴム弾性体
が得られない。
シド化合物については、これを限定する理由は特にない
。例えばジベンゾイルパーオキシドの如きジアシルパー
オキシド、ジクミルパーオキシド、ジ−t−ブチルパー
オキシド、t−ブチルパーオキシアセテート、t−ブチ
ルパーオキシベンゾエートの如キパーオキシエステル類
などの、使用が可能である。かかる化学架橋剤の添加量
はフッ素系ゴム100重量部に対して0.1〜15重量
部、好ましくは1〜10重量部である。0.1重量部未
満では架橋ができず、物性のすぐれたものが得られず、
一方15重量部を超えると架橋が進みすぎてゴム弾性体
が得られない。
本発明において1,2ポリブタン工ン系重合体を本発明
の化学架橋剤による架橋に際して特定量使用することに
より、従来の7ソ素系ゴムの架橋物にみられない高温時
の物性特性のすぐれた架橋物が得られる。ここで使用す
る1、2ポリブタジ工ン系重合体は1,2結合金有量が
50重量係以上のものが必要で、好ましくは1,2結合
金有量が70重量係以上である。また、架橋効率の面か
ら上限は97係が好ましい。ががるl。
の化学架橋剤による架橋に際して特定量使用することに
より、従来の7ソ素系ゴムの架橋物にみられない高温時
の物性特性のすぐれた架橋物が得られる。ここで使用す
る1、2ポリブタジ工ン系重合体は1,2結合金有量が
50重量係以上のものが必要で、好ましくは1,2結合
金有量が70重量係以上である。また、架橋効率の面か
ら上限は97係が好ましい。ががるl。
2ポリブタジ工ン系重合体としては1,2結合金有量が
50重量受以−Fのポリブタジェン、スチレン−ブタジ
ェン共重合体が挙げられるが、1,2ポリブタジエンが
より好ましい。
50重量受以−Fのポリブタジェン、スチレン−ブタジ
ェン共重合体が挙げられるが、1,2ポリブタジエンが
より好ましい。
本発明においては化学架橋剤と後述する架橋促進剤のみ
の架橋によっては高温時の物性特性のすぐれた架橋物は
得られず、1,2結合金有量が50重量%以上である1
、2ポリブタジエンを使用してはじめて得られた驚くべ
き知見であり、何故架橋に際して特定の1,2ポリブタ
ジエンを特定量使用することによってかかる良好な結果
が得られるかその理由は詳かではないが、他の架橋助剤
に比して弾性が低下しない、伸びが犬で、プラスチック
状態になりにくい、などの特性が作用しているものと推
定される。
の架橋によっては高温時の物性特性のすぐれた架橋物は
得られず、1,2結合金有量が50重量%以上である1
、2ポリブタジエンを使用してはじめて得られた驚くべ
き知見であり、何故架橋に際して特定の1,2ポリブタ
ジエンを特定量使用することによってかかる良好な結果
が得られるかその理由は詳かではないが、他の架橋助剤
に比して弾性が低下しない、伸びが犬で、プラスチック
状態になりにくい、などの特性が作用しているものと推
定される。
1.2ポリブタジ工ン系重合体の使用量はフッ素系ゴム
100重量部に対して0.5〜20重量部、好ましくは
1〜15重量部である。1,2ポリブタジ工ン系重合体
の使用量が0.5重量部未満では本発明の目的とする高
温の物性特性値が得られず、一方20重量部を超えると
ゴム弾性特性が劣るので好ましくない。
100重量部に対して0.5〜20重量部、好ましくは
1〜15重量部である。1,2ポリブタジ工ン系重合体
の使用量が0.5重量部未満では本発明の目的とする高
温の物性特性値が得られず、一方20重量部を超えると
ゴム弾性特性が劣るので好ましくない。
化学架橋を促進させ、高温時の物理特性の良好なものを
得るには、多官能性化合物の架橋促進剤の添加が必要で
ある。
得るには、多官能性化合物の架橋促進剤の添加が必要で
ある。
多官能性化合物の架橋促進剤としては、例えばエチレン
ジメタアクリレート、1,4ブチレンジメタアクリレー
ト、1,3ブチレンジメタアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、ペンタエリストールトリ
アクリレート、トリメチロールプロパントリメチルアク
リレート、ジンクアクリレート、アルミニウムアクリレ
ート、カルシウムアクリレート、マグネシウムアクリレ
ートなどのアクリレート系化合物、トリアリルイソシア
ヌレート、トリアリルンアヌレートなどのシアヌレート
系化合物、その他ジビニルベンゼン、ジアリルフタレー
トなトモ使用できる。その添加量はフッ素ゴム100重
橋が進みにくく、物性のすぐれたものが得られず好まし
くない。一方15重量部をこえると架橋が進みすぎてゴ
ム弾性が得られず好捷しくない。
ジメタアクリレート、1,4ブチレンジメタアクリレー
ト、1,3ブチレンジメタアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、ペンタエリストールトリ
アクリレート、トリメチロールプロパントリメチルアク
リレート、ジンクアクリレート、アルミニウムアクリレ
ート、カルシウムアクリレート、マグネシウムアクリレ
ートなどのアクリレート系化合物、トリアリルイソシア
ヌレート、トリアリルンアヌレートなどのシアヌレート
系化合物、その他ジビニルベンゼン、ジアリルフタレー
トなトモ使用できる。その添加量はフッ素ゴム100重
橋が進みにくく、物性のすぐれたものが得られず好まし
くない。一方15重量部をこえると架橋が進みすぎてゴ
ム弾性が得られず好捷しくない。
フッ素ゴム組成物に対して通常使用される他の添加剤は
特に限定されることなく種々配合が可能である。添加剤
としてカーボンブラック、ホワイトカーボン、顔料、滑
剤、安定剤、充填剤など架橋に直接関与することなく、
高温物性の良好なフッ素ゴム組成物が得られる。 一本
発明でフッ素ゴム組成物の混合方法は従来より通常使用
されているゴム混練用のオープンロール、バンバリーミ
キサ−1加圧ニーグー等を使用して行なうことが出来る
。混合時の条件は特に限定されないが、通常40〜12
0℃程度の温度で混練時間は加工機によって異なり、5
〜40分混練りすることにより添加剤が十分分散し得る
。
特に限定されることなく種々配合が可能である。添加剤
としてカーボンブラック、ホワイトカーボン、顔料、滑
剤、安定剤、充填剤など架橋に直接関与することなく、
高温物性の良好なフッ素ゴム組成物が得られる。 一本
発明でフッ素ゴム組成物の混合方法は従来より通常使用
されているゴム混練用のオープンロール、バンバリーミ
キサ−1加圧ニーグー等を使用して行なうことが出来る
。混合時の条件は特に限定されないが、通常40〜12
0℃程度の温度で混練時間は加工機によって異なり、5
〜40分混練りすることにより添加剤が十分分散し得る
。
本発明の組成物における架橋の操作は従来より通常使用
されている架橋方法を採用し得る。
されている架橋方法を採用し得る。
例えば金型による圧縮成型、射出成型、押出成型後加圧
缶での蒸気加硫等が実施できる。
缶での蒸気加硫等が実施できる。
本発明によって得られるゴム組成物はバッキング、ガス
ケット、0−リング、バルブ弁座、ホース類、ベルト等
高温で高物性の必要な用途への応用が可能である。
ケット、0−リング、バルブ弁座、ホース類、ベルト等
高温で高物性の必要な用途への応用が可能である。
次に本発明の実施例について更に具体的に説明するが、
かかる説明によって本発明が限定されるものでないこと
は勿論である。以下の実施例において特記しない限り全
ての配合割合は重量による。
かかる説明によって本発明が限定されるものでないこと
は勿論である。以下の実施例において特記しない限り全
ての配合割合は重量による。
実施例1,2及び比較例1,2.3
平均分子量が約130,000の四フッ化エチレンープ
ロピレン共重合体(02F4/C3I]6のモル比55
/45)100部に対し、第1表に示す配合剤をロール
により混練りし、170℃×20分のプレス加硫を行な
い、更に230℃×24時間のオーブン加硫したものを
物性測定用に供した。
ロピレン共重合体(02F4/C3I]6のモル比55
/45)100部に対し、第1表に示す配合剤をロール
により混練りし、170℃×20分のプレス加硫を行な
い、更に230℃×24時間のオーブン加硫したものを
物性測定用に供した。
測定はJISK 6301に基づき、その結果を第1表
にまとめて示す。
にまとめて示す。
第1表に見られる如く150℃、200℃での破断特性
を見ると1,2ポリブタジエンヲ添加した実施例は1,
2ポリブタジエンを添加しない比較例1,2よりも大幅
に優れている。また比較例3は1,2結合が本発明の範
囲以下の1,2ポリフリジエンを使用したものであるが
、実施例に比べ破断特性が劣る。
を見ると1,2ポリブタジエンヲ添加した実施例は1,
2ポリブタジエンを添加しない比較例1,2よりも大幅
に優れている。また比較例3は1,2結合が本発明の範
囲以下の1,2ポリフリジエンを使用したものであるが
、実施例に比べ破断特性が劣る。
実施例3,4及び比較例4
六フッ化グロピレンーフノ化ビニリデン共重合体100
部に対し、第2表に示す配合剤をロールにより混練りし
170℃×10分プレス加硫を行ない、更に230℃×
24時間のオーブン加硫したものを物性測定用に供した
。第2表に見られる如く、第1表と同じ挙動を示し、1
50℃、200℃での破断特性をみると1,2ポリフ。
部に対し、第2表に示す配合剤をロールにより混練りし
170℃×10分プレス加硫を行ない、更に230℃×
24時間のオーブン加硫したものを物性測定用に供した
。第2表に見られる如く、第1表と同じ挙動を示し、1
50℃、200℃での破断特性をみると1,2ポリフ。
タジエンを添加した実施例は1.2ポリフ゛タジエンを
添加しない比較例よりも大幅に優れている。
添加しない比較例よりも大幅に優れている。
(以下余白)
Claims (1)
- (1)フッ素系ゴム囚100重量部に対して1,2結合
金有量が50重量係以上である1、2ポリブタジ工ン系
重合体(B)0.5〜20重量部、ノ<−オキシド化合
物(C)0.1〜15重量部、及び多官能性化合物より
なる架橋促進剤00.5〜15重量部を含有することを
特徴とするコ゛ム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59062198A JPS60206857A (ja) | 1984-03-31 | 1984-03-31 | ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59062198A JPS60206857A (ja) | 1984-03-31 | 1984-03-31 | ゴム組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60206857A true JPS60206857A (ja) | 1985-10-18 |
Family
ID=13193205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59062198A Pending JPS60206857A (ja) | 1984-03-31 | 1984-03-31 | ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60206857A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62193085A (ja) * | 1986-02-18 | 1987-08-24 | 株式会社クラベ | コ−ド状ヒ−タ |
| US4931499A (en) * | 1987-11-20 | 1990-06-05 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Rubber composition derived from fluoroelastomer and ethylene-alpha-olefin copolymer rubber and rubber article formed therefrom |
| US5206293A (en) * | 1989-10-13 | 1993-04-27 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Rubber composition and crosslinkable rubber composition |
| JPH06250553A (ja) * | 1993-02-22 | 1994-09-09 | Kin Yosha Kk | ロール |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS48102849A (ja) * | 1972-04-11 | 1973-12-24 | ||
| JPS5074644A (ja) * | 1973-10-25 | 1975-06-19 | ||
| JPS5241662A (en) * | 1975-09-30 | 1977-03-31 | Asahi Glass Co Ltd | Preparation of fluorine-containing crosslinked elastomer |
-
1984
- 1984-03-31 JP JP59062198A patent/JPS60206857A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS48102849A (ja) * | 1972-04-11 | 1973-12-24 | ||
| JPS5074644A (ja) * | 1973-10-25 | 1975-06-19 | ||
| JPS5241662A (en) * | 1975-09-30 | 1977-03-31 | Asahi Glass Co Ltd | Preparation of fluorine-containing crosslinked elastomer |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62193085A (ja) * | 1986-02-18 | 1987-08-24 | 株式会社クラベ | コ−ド状ヒ−タ |
| US4931499A (en) * | 1987-11-20 | 1990-06-05 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Rubber composition derived from fluoroelastomer and ethylene-alpha-olefin copolymer rubber and rubber article formed therefrom |
| US5206293A (en) * | 1989-10-13 | 1993-04-27 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Rubber composition and crosslinkable rubber composition |
| JPH06250553A (ja) * | 1993-02-22 | 1994-09-09 | Kin Yosha Kk | ロール |
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