JPS60214705A - 除草用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、２−り日ルー２／、　＠Ｉ−ジエチルーＮ−
（ブトキシメチル）アセトアニリドに）と、Ｈ５ 〔式中、Ｘは４−トルエンスルホニル基を示す。〕で表
わされるピラゾール誘導体の）とを配合して各々の単味
施用では期待できぬ程著しい相乗効果をもたらし、低施
用量で多くの種類の問題雑草を枯殺できることを特徴と
する混合水田除草剤に関するものである。

現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田雑草は多種類におよび一年生
雑草に有効な除草剤は数多いが多年生雑草に効果のある
除草剤はほとんどない。そのために多年生雑草が増加し
、その防除が切望されている。

多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間づ監長く強
害草の一稲でもある。したがって除草剤としては、多く
の種類の雑草な枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が
望まれる。

また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたって（り返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多大の労力
を要するばかりでなく、多量施用による水稲薬害や土壌
残留等好ましからざる問題を提起している。

本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し、人畜毒性のきわめて低
い安全な除草剤の検索を続けた結果、２種の有効成分を
配合することによってこれらの問題点を改良した優れた
除草剤が、得られることを知り、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、水田用除草剤として公知の２−ク
ロル−２’、　６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル
）アセトアニリド（４）と、特開昭５０−１２６８３０
号公報に公知のピラゾール系化合物０３）との混合剤で
ある。

本発明をさらに詳細に説明すると、本除草剤の成分の一
つである（４）は、ノビエ、広葉雑草および近年多発が
問題となっている多年生雑草のミズガヤツリ、マツバイ
、ホタルイ等に対して生育初期処理で効果が高く、稲に
対しても通常の使用量では薬害のない除草剤であるが、
雑草の生育が進むと効果が弱くなる。

一方、ピラゾール系化合物（６）は、水田においては水
稲に薬害を及ぼすことなく、−年生イネ科雑草、広葉雑
草およびミズガヤツリ、オモダカ、ウリカワ等の多年生
雑草に対しても効果を有する。しかし雑草がある程度大
きくなった時期に薬剤処理すると、その効果は低下し、
特にノビエに対する効果は不充分になる。

しかし、両者を混合施用して、その除草効果、薬害等に
ついて検討した結果、驚くべきことに各単剤で得られて
いた適用範囲を越えて、殺草幅が拡大され、その殺草幅
は、イネ科、カヤツリグサ科、一般広葉雑草およびホタ
ルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草一般にま
でおよび、さらには水稲に対する安全性をそこなうこと
なく、その散布適期幅を拡大できるという効果が判明し
た。また、本除草剤は単味使用薬量よりはるかに低薬量
同志の混合で充分その効果を発揮し、−回処理剤として
充分な程に牧草効果の増大が計られ、その効力持続性は
長期に及ぶ。

本発明に示された混合剤は、文献未記載の新規な組合せ
であり、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相乗作用は広い範囲の混合比で認め
られ、化合物Ｑ１重量部に対して一般式（１）で示され
る化合物（Ｂ）を１〜１０重量部の割合で混合して、有
用な除草剤を作成することができる。このようにして完
成された本発明除草剤は、雑草の発芽前および発芽後に
土壌処理して高い効果が得られる。

本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤、
微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製されて使用される。

本発明除草剤を調製するのに使用する適当な固体担体と
しては、カオリナイト群、モンモリーロナイト群あるい
はアタパルジャイト群等で代表されるクレー類、タルク
、雲母、葉ロウ石、軽石、パーミニキライト、石こう、
炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウ
ム石灰、りん石灰、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ
酸カルシウム等の無機物質、大豆粉、タバコ粉、クルミ
粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース等の植物
性有機物質、クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、
ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコール、ケトン樹
脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマルガム等の合
成または天然の高分子化合物、カルナバロウ、賓ロウ等
のワックス類、あるいは尿素等があげられる。

適当な液体担体としては、ケロシン、鉱油、スピンドル
油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしくはナフチン
系炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水素
、四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、モ
ノクロルベンゼン、０−クロルトルエン等の塩素化炭化
水素、ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジインブチルケ
トン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリ
コールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、
マレイン酸ジプチル、コハク酸ジエチル等のエステル類
、メタノール、ｎ−ヘキサノール、エチレンクリコール
、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、ベンジ
ルアルコール等ノアルコール類、エチレングリコールエ
チルエーテル、エチレンクリコールフェニルエーテル、
ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレンクリ
コールブチルエーテル等のエーテルアルコール類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒
あるいは水等があげられる。

乳１ヒ、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成
分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用される界面
活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および
両性イオン性のいずれのものをも使用しうるが、通常は
非イオン性および（または）陰イオン性のものが使用さ
れる。

適当な非イオン性界面活性剤としては、たとえば、ラウ
リルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール等の高級アルコールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、イソオクチルフェノール、ノニルフェノ
ール等のアルキルフェノールにエチレンオキシドを重合
付加させたもの、ブチルナフトール、オクチルナフトー
ル等のアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付
加させたもの、バルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させた
もの、ステアリルりん酸、ジラウリルりん酸等のモノも
しくはジアルキルりん酸にエチレンオキシドを重合付加
させたもの、ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等の
アミンにエチレンオキシドを重合付加させたもの、ンル
ビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステルおよび
それにエチレンオキシドを重合付加させたもの、エチレ
ンオキシドとプロピレンオキシドを重合付加させたもの
等があげられる。適当な陰イオン性界面活性剤としては
、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルアルコ
ール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩
、スルホこは（酸ジオクチルエステルナトリウム、２−
エチルヘキセンスルホン酸ナトリウム等のアルキルスル
ホン酸塩、イングロビルナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リ
グニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸塩等があげられ
る。

さらに本発明の除草剤には製剤の性状を改善し、生物効
果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ポリビニルアルコール等の高分子化合物や他の補助剤を
併用することもできる。

上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組
合わせて適宜使用される。

粉剤は、たとえば有効成分化合物を通常１ないし２５重
量部含有し、残部は固体担体である。

水和剤は、たとえは有効成分化合物を通常２５ないし９
０重量部含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって
、必璧に応じて保睦コロイド剤、チキントロピー剤、消
泡剤等が加えられる。

粒剤は、たとえば有効成分化合物を通常１ないし３５重
量部含有し、残部は大部分が固体担体である。有効成分
化合物は固体担体と均一に混合されているか、あるいは
固体担体の表面に均一に固着もしくは吸着されており、
粒の径は約０．２ないし１．５紘程度である。

乳剤は、たとえば有効成分化合物を通前５ないし３０重
量部含有しており、これに約５ないし２０重量部の乳化
剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要に応じて防錆
剤が加えられる。

以下に本除草剤の配合例を示す。

配合例１ 化合物俤）２０重量部、化合物（Ａ）２０重量部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸塩２．ｓ重を部、リグニンスル
ホン酸塩２．５重量部および珪藻±５５重量部をよく粉
砕混合して水和剤を得る。

配合例２ 化合物（Ｂ）１５重量部、化合物（Ａ）５重量部、乳化
剤ツルポール８Ｍ１００（東邦化学登録商標名）１５重
量部およびキシレン６５重量部をよく混合して乳剤を得
る。

配合例３ 化合物０）５重量部、化合物■３重量部、ホワイトカー
ボン３重量部、リグニンスルホン酸塩５重量部およびク
レー８４重量部をよく造粒乾燥して粒剤を得る。

次に本発明の有用性をさらに具体的に示すために試験例
をあげて説明する。

試験例１ 内径８傷のポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し９
、水田状態でホタルイを育成し、ホタルイの１葉期に水
和剤に製剤した各所定量の薬剤を湛水土壌処理した。ポ
ットは２５〜３０℃の温室内に置いて管理育成し、処理
第１表 上記表の試験結果から、Ａ剤又はＢ剤の薬量を一定にし
たときのＢ剤又はＡ剤の薬量反応曲線を描き、それぞれ
から９０％殺草の薬量を数点求め、これをもとに９０％
殺草の等効果線を描くと図のとおりである。この図から
９０％等効果線は相加効果の線より下にあり、蛇砥茄皿
晶ｔζ　７　ν　し　ユ？轟押１　し　寸試験例２ 水田土壌３ｋｇずつ充填した１７５０００ａのワグネル
ポットに水を入れて水田状態にし、このポットにタイヌ
ビエ、ホタルイおよびコナギ、アゼナ、キカシグサ等の
広葉雑草種子を播種し、またウリカワ、ミズガヤツリの
塊茎を植えつけた。さらに２．５葉期の稲苗を移植し、
ポットを２０〜２５℃の温室内に置いて植物を育成し、
播種後７８目、ヒエが１葉期の時期に所定量の薬剤な水
和剤に製剤し、水に希釈し、ポット当り１Ｑｅｅ処理し
た。その後温室内で育成し、薬剤処理後２５日日月除草
効果を調査した。なお、除草効果は抑草率、白化の程度
等の観察により、下記のように０〜１０の数字で表わし
た。その結果を第２表に示す。

抑　草　率 。、　０〜９６：６０〜６９％ ％ １：１０〜１９　７：７０〜Ｔ９ ２：２０〜２９　８：８Ｇ〜８９ ３：３０〜３９９：９０〜９９ ４　：　４０〜４９　１Ｑ：　ＩＱＯ（完全枯死）５：
５０〜５９ 第　２　表 表中（）内の数字は、０ｏｌｂｙの次式により算出した
配合剤の雑草抑制値の予想値（ＰＥ）である。

Ｐｐ３＝＝Ｐａ＋Ｐｂ（１０ｐａ）／１ｏ　（ｐａ、　
Ｐｂ　：配合剤中に存在する各成分の薬量な単剤 で施用時の雑草抑制値） この結果、配合剤の雑草抑制値の実測値（ＰＣ）は予想
値（ＰＥ）より大であり、相乗効果がおることが立証さ
れる。

試験例３ 埴壌土で減水深１〜２　ｃｍ　７日の条件の水田圃場を
使用し、５月１０日に２〜３葉期の稲苗を移植し、移植
後３８目またはＴ日月に所定量の粒剤化した薬剤を湛水
土壌処理した。

した。イネに対する薬害は観察によった。なお試験区は
１区６ｍ’とし、２連制でおこなった。その結果を第３
表に示す。

表中（）内の数字は、０ｏｌｂｙの次式により算出した
配合剤の残草量対無処理比の予想値（ＱＥ）でおる。

Ｑｌｉｊ”Ｑａ”Ｑｂ／１００　（Ｑａ、　Ｑｂ：　配
合剤中に存在する各成分の薬量を漬剤で施用時の 残草量対無処理比） この結果、配合剤の残草量対無処理比の実測値（ＱＯ）
は予想値（ＱＢ）より小であり、相乗効果があることが
立証される。

【図面の簡単な説明】

図は本発明の配合剤がホタルイを９０％殺草する等効果
線を示す。 Ａ剤：２−クロル−２／、　５１−　ジエチル−Ｎ−（
ブトキシメチル）アセトアニリド Ｂ剤：４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−
ジメチル−５−（４−）ルエンスルホニルオキシ）ビラ
ゾール

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ２−クロル−２’、６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメ
   チル）アセトアニリドと、 ７ Ｈ３ 〔式中、Ｘは４−トルエンスルホニル基を示す。〕で表
   わされるピラゾール誘導体とを混合してなることを特徴
   とする水田除草剤。