JPS60214811A - 分裂組織を植付ける方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般に、震業及び作物生産の分野に関し−より
詳しくは、嘔艮作物ｆ柿をその生長、発Ｎを晶める物質
と共に植付け（ｄｅｌｌｖｅｒｙ）ｊる方法に関する。

農菓における什物及び植物の偵付けの１疋米技術には、
手植えか機械植えによる地中へのｔｉ接播櫨が含オれる
。何れの技術も、ばらまき法又は正確播種法に包含され
る。普通播種は、種を未処理のま＼、或いは殺菌剤中で
簡単な浸漬処理に付した後、或いは乾燥ゲイ環±（又は
他の適当な物質）で被覆（この場合更に、微生物含有乾
燥物を使用してもよい）した後、行なう。

別法として、処理済み又は未処理の種が最初に温室又は
苗床に才かれる。野地に移植する迄に、苗は成る特定の
大きさに育成される。播種及び苗育成に関する従来法は
周知のものであり、文献に記載されている。文献として
は例えば、クロー・エイチ・マーチン（、ｒ、　Ｈ，Ｍ
ａｒｔｉｎ　）及びダブリュー・エイチ・レオナルト［
プリンスプルズ・オブ・フィールド・クロップ・プロダ
クション］（マクミラン、カンパニー、Ｎ、Ｙ、、　１
９４９）（Ｗ、　Ｈ。

Ｌｅｏｎａｒｄ、　ｊ　Ｐｒ１ｃｉｐｌｅｓ　ｏｆ　Ｆ
ｉｅｌｄ　（！ｒａｐ　ＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＪ（Ｍａ
ｃｍｉｌｌａｎ　Ｃａｍｐａｎｙ、　Ｎ、　Ｙ、　、　
１９４９））　；　クロー・エイチ・マクキリバレイ１
フエジタブル・プロダクション」（フラキストン　Ｃｏ
、　Ｎ−Ｙ、　、　１９５３Ｊ（Ｊ、　Ｈ，ＭａｃＧｉ
ｌｌｉｖｒａｙ、　（Ｖｓｇｅｔａｂｌｅ　Ｐｒｏｄｕ
ｃｔｉｏｎＪ（Ｂ１ａｋｉ８ｔＯｎ　Ｃｏ、、　Ｎ、　
Ｙ、、１９５３　）　）　：アール・エル・カーオラス
、１ポシヒリテイース・ライス・ザ・ユース・オフ・ペ
レツテツド・シース」（オハイオ・フエシ・アント・ポ
テト・クロアーズ・アソシ、　、　Ａｎｎ、　Ｐｒｏｃ
、　３４　：　５６０６２．１９４９　）　（Ｒ。

Ｌ、　０ａｒＯ１１１８，ｊＰｏｓｓｉｂｉｌｉｔｉｅ
ｅ　Ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　Ｌｏｓｅ　ｏｆＰｅｌｌｅｔｅ
ｄ　５ｅｅｄｅ　Ｊ　（ｏｈｌｏ　ｖｅｇ、　ａｎｄ　
Ｐｏｔａｔｏ　ＧｒｏｗｅｒｓＡｓｅｏｃ、、　Ａｎｎ
、　Ｐｒｏｃ、　３４：５６０６２．　ｌ　９４９）　
）がある。

アジュバント（このものは、植物、昆虫、真菌類、バク
テリア、動物並びに他の生物の生育に影響を与える）の
植付けに関する従来技術は、アジュバントと植物種子と
を別々に適用するやり方である。植物栄養素、殺虫剤、
有用微生物及び其他の生物学的活性化合物の適用は、＋
１１４種をこ先立ち、土壌と混ぜるか土壌の上において
、或いは（２１播種と併行して土用に施して、或いは（
３１脩橿後に、土壌上まぜるか噴霧力Ｓ他の物理的方法
により、行なう。従来技術はＷ知のものであり、文献に
８１：ｌｓ！さイｔている。文献としては例えば、リュ
ー・ジャニック、アール・ダブリュー・シェリー、エフ
、ダブリュー・ウツズ、ブイ・ダブリュー・ラツタン。

［プラント・サイエンス］（ダブリュー・エイ千・フリ
ーマン、サンフランシスコ、　１９７４）（ｙ、　Ｊａ
ｎｉｅｋ＋Ｒ，Ｗ、日ｃｈｅｒｙ、Ｆ、Ｗ、Ｗｏｏｄｓ
、Ｖ、Ｗ、Ｒｕｔｔａｎ、ｌ　ＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃ
ｅ　Ｊ　（Ｗ、　Ｈ，Ｆｒｅｅｍａｎ、　Ｓａ、ｎ　Ｆ
ｒａｎｃｉｓｃｏ、　ｌ’９７４））’ｒラウェタン・
ファーティライザー・ハンドフック」（インステイテユ
ウト・プリンターズ・アンド・パブリシャーズ、タンビ
レ、工１１．，１９７５Ｊ（ｊＷｅｅｔｅｒｎ　Ｆｅｒ
ｔｉｌｉｚｅｒ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ　Ｊ　（Ｉｎ５ｔｉ
ｔｕｔｅＰｒｉｎｔｅｒｓ　ａｎｄ　Ｐｕｂｌｊ、５ｈ
ｅｒｓ、　Ｄａｎｖｉｌｌｅ、　Ｉｌｌ、　。

１９７５））がある。

これらの従来法の大きな欠点として、帰線と補助剤（ア
ジュバント）植付けを別々に行なわねばならない。これ
は普通、トラクターが作地を数回運行して行なわれる。

このやり方は、費用が高くつき、トラクターを量による
土壌の圧縮度をます。

他の欠点として、アジュバントが作用する作地の特定点
に、アジュバントが正確に適用されない。

有用微生物の場合、この適用点は、発育中の根が微生物
と作用し合うことから、種子である。同じ適用点が、除
草剤（雑草の生育を抑える）、殺線虫剤（根を侵す線虫
を抑制する）％殺虫剤（根及び上部を侵す昆虫を抑制す
る）、栄養素（植物を発育させる）、並びに、作物の定
着、成長を助ける他のアジュバントの場合にも守られね
ばならない。従来法によるアジュバントの適用は正確で
ないので、アジュバントの大部分は無駄になったり無効
となる。

１ｉこ他の欠点として、アジュバントの多くが揮発性、
可燃性、有毒、或いは他の点で環境に有害であり、従っ
て、取扱及び適用の点で作業者にも環境にも開明がある
。

これらの問題の一部は、アジュバント成分のあるもの、
具体的Ｉこは微生物を種子多面上の乾燥被惜物中に収め
ることにより解決し得る、ことが以１１より認められて
いる。例えば、関連文献として。

ティー・フイ・サスロウ、エム・エフ・シュロス。

［ヒトパソロジ−７２Ｊ　（Ｔ、　Ｖ、　８ｕｅｌＯＷ
、　Ｋ　Ｎ。

８ｃｈｒｏｔｈ、ｌ　ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｘｏｇｙ　
７２Ｊ〕、　１９９．１９８２がある。この技術では、
微生物が種子と共に面接適用される。し力）し、種子を
被挿する方法では、種子も微生物も乾燥させねばならず
、在住にして、種子の発芽速度か低下し、微生物の大部
分は死滅する。

成る穆度使用されるに至った他の技術に、液体適用法（
ｆｌｕｉｄ　ｄｒｉｌｌｉｎｇ）がある。予備発芽した
ｍ子ｇｔ、濃厚スラリーの形で、特別な器具を用いて、
時として微生物又は他の添加剤と共に植付けされる。参
考文献として例えば、タイラー、リュー・ディー、シイ
−・エル・タドリー１リソヒウム・インオキュレーショ
ン・オフ・ドーフ・ヒーンズ」、ナト・ベジ・レス・ス
タ・１１．　Ｋ、　２８巻アン、レボ、、　１０５（１
９７７）（Ｔａｙｌｏｒ、　Ｊ、　Ｄ、　Ｃ。

Ｌ、　Ｄｕｄｌ＠ｙ、　ｒ　Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ　Ｉｎ
ｏｃｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＤｗａｒｆＢｅａｎｓ　Ｊ
、　Ｎａｔ　Ｖｅｇ、Ｒｅｓ、　ｅｔａ、　Ｕ、　Ｋ、
　２８ｔｈ　Ａｎｎ。

Ｒｅｐ、、１０５（１９７７）ノ：ハータカー、リュー
。

エム０．アール・シー・ハードウィック、１ア・ノート
・オン・リゾヒュウム・インオキュレーション・オフ：
ヒーンズ」、エクスペリ・アクソカルチャー、１４：１
７−２１．１９７８　（Ｈａｒｃｌａｋｅｒ、　Ｊ。

Ｍ、、Ｉｔ　Ｃ，Ｈａｒｄｗｉｃｋ、　ｌ　Ａ　Ｎｏｔ
ｅ　ｏｎ　Ｒｈ１ｚｏｂｉｕｒｎＩｎｏｃｕｌａｔｉｏ
ｎ　ｏｆ　Ｂｅａｎ８　Ｊｔ　ＥＸｐｌ、ｋｇｒＩＱ−
１４：　１７−２３，１９７Ｂ）：　エントウイストル
、ニー・アール９．エイチ・エル・ムナシンゲ、ｒザ・
コントロール・オフ・ホワイト・ロフト（スクレロチウ
ｋ・セピポルムノイン・フリュート′−ドリルド・サラ
ダ・オニオンスｊリュー・ハート、サイエンス５６：２
５１−５４（１９８１〕　（Ｅｎｔｗｉｓｔｌｅ、Ａ、
Ｒ，、）ＬＴＪ、Ｍｕｎａｅｉｎｇｈｅ、［Ｔｈｅ　ｃ
ｏｎｔｒｏｌ　ｏｆ　Ｗｈｉｔｅ　Ｒｏｔ（Ｓｃｌｅｒ
ｏｔｉｕｍ　Ｏｅｐｉｖｏｒｕｍ　）　ｉｎ　Ｆ１ｕｉ
ｄ４ｒｉｌｌｅｄＳａ、１．ａｄ−０ｎｉｏｎ８Ｊ　Ｊ
、　Ｄａｒｔ、　Ｓｃｉ、　５６：　２５１−５４（１
９８’ｌ））がある。し力ｓし、この方法では播種が正
確に行なわれず、種子の生育性が低下することがよくあ
り、その上特別の播種装瞳が必要となる。

アジユバノドをマイクロカプセル化してアジユバノド０
）暇り出しを制御的に行ない、それにより活性持続時間
を長くすることが提案されている。

参考文献として例えば、ティー・リュー・ローゼマン、
　ニス・ジー・マンスドルフ、１コンドロールド・ＩＪ
　ＩＪ−ス・デリベリ−・システムス」（マーセル・テ
ィカー、インク、、Ｎ、Ｙ、、１９８３）（Ｔ、　：ｒ
、　Ｆｌｏｅｅｍａｎ、　ｓ、　ｚ、　Ｍａｎｓ６．ｏ
ｒｆ、　［Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅ＋ｊＦｔｅｌｓａｓｅ　
Ｄｅｌｉｖｅｒｙ　Ｓｙｓｔｅｍｓ　Ｊ　（）Ａａｒａ
ｅｌ　］っｅｋｋｅｒ。

Ｉｎｃｌ、　Ｎ、　Ｙ、、　１９８Ｌ））がある。しか
いこの技術では、アジュバントの適用を最も有効な場所
ｌこ正確ｌζ行なうこ♂はできない。

従って、本発明の目的は、分裂組織を、その植え付は以
前−こ、アジュバントと有利ｌこ合体させる技術を提供
することｌこある。

本発明の他の目的は、分裂組織の発芽及び発育をコント
ロールすることにある。

本発明の更に他の目的は、分裂組織をアジュバントと共
に植付けするための媒体を提供することにある。

本発明の別の目的は、分裂組織及びアジュバントを野地
、苗床又は渦室に移転する場合必要な暇扱い作業量及び
時間を低下させることにある。

本発明の更に別の目的は、分裂組織及びアジュバントの
植付方法を提供することＫある。

本発明の最後の目的は、分裂組織及びアジュバントの取
シ出しを制御的に行なう仁とにある。

本発明により、分裂組織及び有用アジュバントを該組織
の生長発ｎ４境に惜付するための方法及び組成が提供式
れる。この場合、完全櫃物体會作る能力のある分装組織
を隔離し、少なくとも１檀のアジュバントの有効層と共
にカプセル化する。

本発明によれば、分裂組織及び有用アジュバントをケ゛
ル中で共にカプセル化して単位体として植付する／ζめ
の方法及びＭ１成が提供される。植物神子は、分化し完
全植物体をｔ￥る能力のある分裂組織を首んでいる。Ｊ
２に橋物抛す中には分装組織と共に、植物の％Ｒ及びｌ
ＩＩ泣を促進し、腐合者の発達を妨害するよう機ｎヒす
る容積補助構造及び化合物が含まれる。

植物の分装組織は、組織体（ｏｒｇａｎｌｅａｔｌｏｎ
）の単位である。分裂組織のあるものは完全植物体を作
る能力を有し、他のものは限られた組織の＋全ナトる。

完全植物体にｒ［る分装組織は盆能性＜ｔｏｔｌｐｏｔ
ｅｎｔ　）と呼ばれる。個体発生の繰り返しは、胚の先
天的性質である。分裂組織にはこの能力がｔり９、種子
又は腔中の他の構造は分装組織を補助するものである。

本発明に従い植物種すをカプセル化し、必ｇｋな分裂組
織を提供することができる。全ｂｅ性とけはれる分裂組
織は、他の多くの供給源〔植物の体細胞組織から誘引法
（ｉｎｄｕｃｅｄ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ）で作った分裂
組織を含む〕からも＊ａされる。

分装組織と共に舊通含まれる補助構造及び化合物は、微
生物及び生物学的活性化合物を言む各柚アジュバント（
これらのアジュバントは植物又は植物積項を改良する分
裂組織は与えられたＨ源に対しよりうまく生育すること
かでＳる）により直換又は補充され得る。これらの！ａ
ｔアジュバントは、ａ合して均−溶成とし、次いでゲル
とすることができる。別法として、アジュバント諸成分
を射出して予媚ケ゛ルとすることもできるし、或いは、
アジュバント＃底分を芯（例、ｔ＃：１′分裂組織を言
む）上に層状となし、多層カプセル（アジュバント谷成
分の順番は、利用目的にかなうよう特定化されている）
を作るこ々もできる。更に別法として、カプセルの諸成
分をマイクロカプセル化するか他の処理に付して、各成
分の取り出しをおくらせたり制御したり、更にカプセル
中である成分を他のアジュバント成分力３ら保護するこ
とが可能である。

本発明では、植付けの目的で分裂組織及びアジュバント
諸成分がゲル中で一緒ｌこカプセル化すれる。このゲル
は、分裂組織の発芽、発育を制御することができ、更に
各アジュバント成分の叡り出し及び働きをも制御するこ
とかできる。

植物の種子は、発言、生長に適した場所に植物の子孫を
運ぶために進化してきた手段である。植物種子の必須要
素は、分化して完全植物体を形成する分裂組織である。

植物種子は殆んどの種類の植物及び作物から容易に得ら
れる。種子の製造法は業界で周知である。

参考文献として例えば、リュー・ジャニック、アール・
タブリュー・シェリー、エフ・タフリュー・ウツス、ブ
イ・タブリュー・ランタンｌプラント・サイエンス」（
ダブリュー・エイチ・フリーマン、サン・フランシスコ
、１９７４）（Ｊ、　Ｊａｎｉｃｋ。

Ｌ　Ｗ、　Ｅｌｃｈｅｒｙ、　Ｆ、　Ｗ、　Ｗｏｏｄｅ
、　Ｖ、　Ｗ、　Ｒｕｔｔａｎ、　ｌ　ＰｌａｎｔＳｃ
ｉｅｎｃｅ　Ｊ　（Ｗ、　Ｈ，Ｆｒｅｅｍａｎ、　Ｒａ
ｎ　Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、　１９７４月：エイチ・ティ
ー・ハートマン、ティ・イー・ケスター「プラント・ブ
ロカゲイション」（プレンティス−ハル、インフレウッ
ド・クリフス、Ｎ、Ｊ、。

］９７５ノｆ　Ｈ，Ｔ、Ｈａｒｔｍａｎｎ、Ｄ、Ｅ、Ｋ
ｅｓｔｅｒ、ｊＰｌａｎｔＰｒｏｇａｇａｔｉｏｎＪ　
（Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ、　Ｆｉｎｇｌｅｗｏｏ
ｄ　Ｃ１１ｆｆｓ。

Ｎ、　：ｒ、、　１９７５月ｆＪ’ある。本発明に従い
、入手可能な種子ならすべてカプセル化することができ
る。

培養植物組織は、色々の供給源（体＃ｌＢ胞組織組織合
組織、胚系統組織を含む）から単＠することができる。

供給源に関係なく、Ｍ４織は分裂段階を通り、器官形成
に進み、更に再生植物体へと発達する。

普通生殖に−４しない体細胞組織源は、適当な刺戟環境
の下では分裂組織を形成することができる。

カプセル化体細胞腔（ｓｏｍａｔｌｃ　ｅｍｂｒ７ｏｓ
　）を製造する第１ステツプとして胚形成（ｓｏｍａｔ
ｌｃ　ｅｍｂｒｙｏ−ｇｅｎｅｓｔｅ　）　ｉりる作物
株を選ぶ。こわらの秤の代書的リストとし、て、ティー
・ニー・エバンス、ディー・アール・シャープＦアプリ
ケーション、オフ・ティシュ−・カルチャー・テクノロ
ジー・イン・ザ・アクリカルデュアル・インタストリー
Ｊ。

インアプリケーション・オフ・プラント・セル・アント
・ティシュ−・カルチャー・トウー・アクリカルチャー
・アンド・インクストリー、ティー。

ティー°トーメス等、エティタース、（ユニバージティ
ー・オフ・り゛ルフ・プレス、ページ２１４．１９８２
Ｊ（Ｄ、Ａ、Ｅｖａｎｅ、Ｄ、Ｒ，５ｈａｒｐ　ｌ　Ａ
ｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆＴｉｅｅｕｅ　Ｃｕ１ｔｕ
ｒｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ａｇｒｉ
ｃｕｌｔｕｒａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ　Ｊ、　ｉｎ　Ａｐ
ｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｐｌａｎｔ　（！ｅｌｌ　
ａｎｄＴｉｓｓｕｅ　（！ｕｌｔｕｒｅ　ｔｏ　Ａｇｒ
ｉｃｕｌｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｉｎｄｕｓｔｒｙ。

Ｄ、　Ｔ、　Ｔｏｍｅｓ　ｅｔ、　ａｌ、　ｅｄｉｔｏ
ｒｓ、　（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆＧｕｓｌｐｈ　
Ｐｒｅｓｓ、　ｐａｇｅ　２１４．１９８２　）　）が
ある。実験）更に行ない技術を改良すれば、胚形成を行
ない得る種をよく多く示すことが可能であるり適当な株
を選んだら、次に、数多くの既知技術のどれかを用いて
、体細胞胚の作成を進める。例えばアルファルファの場
合は、文献として、ケー′ニー・ウォーカー、ニス・リ
ュー・→ノートｌ、ｔマルポジエ不シス・イン・カルス
・ティシュ−・オフ・メティカコ・サチバ：す・ロール
　オフ・アンモニウム・アイロン・イン・ツマティック
・エムフ゛リイオセ不シス］、プラント・セル・ディシ
ュ−・オル力　カプト　］：］０９−１２１（１９８］
Ｊ（Ｋ、Ａ、Ｗａｌｋｅｒ、ｓ、Ｊ、ＳａｔｏＪＭａｒ
ｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ　１ｎＣａｌｌｕｓ　Ｔｉ５ｓｕ
ｅ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃａｇｏ　ｅａｔｉｖａ　：　ｔｈ
ｅ　Ｒｏｌｅｏｆ　Ａｍｒｎｏｎｉｕｍ　Ｉｒｏｎ　ｉ
ｎ　ＳＯｍａｔｉＣＫｍｂｒｙｏｇｅｎｅｓｉｅＪ。

Ｐｌａｎｔ　Ｃｅ１ｌ　Ｔｉｅｓ、　Ｏｒｇ、　Ｃ！ｕ
ｂｔ、１：１０９−１２１（１９８］、）Ｊかある。業
界で既知の他の技術として、例えは、ストリート、エイ
チ・イー・ニド。

ｒプラント・ティシュ−・アンド・セル・カルチ＋Ｊ：
Ｌニバ−シティー・オフ・カリフォ刀ニア・プレス（１
９７７）　（５ｔｒｅｅｔ、　Ｈ，Ｅ、、ｅｄ、、　Ｉ
ＰｌａｎｔＴｉｓｓｕｅ　ａｎｄ　Ｃｅ１ｌ　Ｃｕ１ｔ
ｕｒｅ　Ｊ　、　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆＣａｌｉ
ｆｏｒｎｉａ　Ｐｒｅｓｓ　（１９７７）　）がある。

成る他の柚（５ｐｅｃｉｅｅ　）の体細胞組織は、体細
胞胚の中間形成を行なうことなくフォート°オルカノセ
不シス（ｐｈｏａｔ　ｃｒｇａｎｏｇｅｎｅｅｉｅ）に
進むことができる。文献として、ティー・マーシス、［
プラント・プロパゲーシヨン・スル−・ティシュ−・カ
ルチャー］、アン、レウ・プラント・フィシオル　２５
：１３５−１４６（１９７４）（Ｔ、　ＭｕｒａＩ！ｌ
ｈｉｇｅ。

ｌ　Ｐｌａｎｔ　ＰｒｏｐａＦ！、ａｔｉｏｎ　Ｔｈｒ
ｏｕｇｈ　Ｔｉ５ｓｕｅ　Ｃｕ１ｔｕｒｅ　Ｊ。

Ａｎｎ、　Ｒｅｖ、　Ｐｌａｎｔ　Ｐｈ７ｓｉＯ１，２
５：　ｌ　３５−１４６（１９７４Ｊがある。これらの
植物からとった組織は、胚形成の予備段階なしにカプセ
ル化を行ない、成熟体に成長させることができる。

別法おして、例えば胚形成を行ない得ないような槽（ｅ
ｐｅ。ｆｅ、３）の場合は、接合胚（ＺｙｇＯｔｉｃ　
ｅ□ア。しを使用することができる。これらの接合胚は
培養液又は＃濁液中で生長させ、ついで、種皮及び他の
補助構造と共に或いはそれらを用いるこ七なく、カプセ
ル化することができる。

成る種の広範囲の雑種の場合は、受精胚は生成するが、
原乳の発達が行なわれず胚は死滅する。

このように、雑種は生殖不能のように見えるが、退化し
１こ胚乳７Ｊｓら胚を単離することにより、生育し得る
子孫を得ることができる。接合胚は種皮と分離し、つい
で、その生長及び生育性を高める各檀アジュバントと共
ｌこカプセル化するこ♂ができる。関連技術として、例
えば、エム、モンニル［カルチャー・オス・ジコティク
・エムブリオスｊ。

フロンティアーズ・オス・プラント・ティシュ−）　・
カルチャー、ティー・ニー・ソルペ、ニド・（インター
ナショナル・アソシエーション・フォー・フォー・プラ
ント・ティシュ−・カルチャー。

ユニバージティー・オフ・カルガリー、アルバータ、カ
ナダ−Ｐ、　２７７−２８０．１９７８　）　（Ｍ、　
Ｍｏｎｎ１ｅｒ。

ｊ（！ｕｌｔｌｌｒｅ　Ｏｆ　Ｚｙｇｏｔｉｃ　Ｅｍｂ
ｒｙｏＪ、　Ｆｒｏｎｔｉ、ｅｒｓ　ｏｆＰｌａｎｔ　
Ｔｉ５ｓｕｅ　（！ｕ’１ｔｕｒｅ、　Ｔ、　Ａ、　Ｔ
ｈｏｒｐｅ、　ｅｄ、　（ＴｈｅＩｎｔｅｒｎｊｔｉｏ
ｎａｌ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｐｌａｎｔ
　ＴＬ８ｅｕｅＣｕｌｔｕｒｅ、　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔ
ｙ　ｏｆ　Ｏａｌｇａｒｙ、　Ａ１．ｂｅｒｔｅ、。

Ｃａｎａｄａ　Ｐ、　２７７−２８０．１９７８　）　
）がある０種子の発芽及び発育を、各種中質で種子を被
僑することにより、高め得ることが認められている。

例エバ、ｆｆｉ子をスーパー・スラーパー（５ｕｐｅｒ
Ｓｌｕｒｐｅｒ　（ＩＩ　Ｓ　Ｄ　Ａ　）　）で被憶す
ると、水−吸収剤槽（ｗａｔｅｒ−ａｂ８ｏｒｂｅｎｔ
　ｒｅｅｅｒｖｉｏｒ　）が生成し、乾燥状態での発芽
速度が改哲されることが報告されている。

接合炭水化物（Ｏｏｍｐｌｅｘｅｄ　ｃａｒｂｏｈｙｄ
ｒａｔｅ　）で腐敗しやすい食物を被覆するこｄζより
、そイア、らの食物を保存せることかできることが示さ
れている（例えｔｆ、エアルレ（Ｂａｒｌｅ　）の米国
特許！３，３９５゜０２４号）又は、例えば結合剤とし
てアルギン酸塩を用いて、種子を乾燥物質で被橿する報
告がある。

［米国特許第３，５４５，１２９号及び第３，６９８．
１３３号：テクスター、ニス・ティー・、ティー・ミャ
モト、アク’０７−　シＩ　−、、５１：３３８（１９
５９Ｊ（Ｄｅｘｔｅｒ。

Ｓ、　Ｔ、　、　１’、　Ｍｉｙ８ｍｏｔｏ、　Ａｇｒ
ｏｎ　Ｊ、　、　５１　：　３３８（１９５９Ｊ月。

本発明に従い、０裂紐ｋ（ゴ、適切なカプセル母体（以
後「ゲル」と呼ぶ）おなる媒体（多数存在するり中でカ
プセル母体するこ♂ができる。一般に、ゲル中ではカス
が拡散し得るので、分ｇ組織又は胚の吸収が可能となる
。ケルが与えるカプセルは。

外的磨耗や有害な刀に充分番ζ抵抗でき、適切な時期−
こ胚が生長、発芽できるように充分に可脚性を有さなけ
ればならない。本発明で使用１ゐゲルは。

好ｔしくはヒドロゲ゛ルであるが、それ以りｔでもよい
。ヒドロゲルの場合位、ゲル母体の十Ｃ（水がざ有され
る。各涌ゲルを併用して混合物又は幾つかの層として用
い、　ＰＪｒ期の目的會運成するのが割ましい。

分裂＠織のカプセル化に有用であるとｆ（Ｉ明している
ゲルとして、アルギン酸ナトリウム、グアーゴム、カラ
ジーカン＋ロ力スト・ビーン・コム（ｌｏｃｕｓｔ　ｂ
ｅａｎ　ｇｕｍ）　％及びアルギン吹ナトリウム＋ゼラ
チンがある。４ｍのｆｉ４Ｗをゲルとして以トのものが
あるが、これらに１沢宥塾れるものではない。

表１　ゲル剤 Ｉ　天然ポリマー Ａ、イオン結合（錯生成剤を必賛とする）アルギン嘴堪
＋ゼ２チン ペクチン酸ナトリウム フルセラ５　＞　（Ｆｕｌｃｅｌｌａｒａｎ）イクテン ハイプナ〜ン（）（ｙｐｎｅａｎ） デキストラン タマリンド グアーゴム Ｂ、＃水性相互作用 アミロース 寒天 １アガロース 寒天＋セラチン ゼラチン 澱　粉 アミロＲクナン とうもろこし外皮ゴム（ｃｏｒｎｈｕｌｌ　ｇｕｍ）澱
粉のアラボカラクタン ガツチゴム カラガンゴム（Ｋａｒａｇａｎ　ｇｕｍ）タイガム トラガカントゴム 小麦ゴム キチン デキストリン ■　化学変性天然ボ°リマー Ａ　イオン結合（錯、生成剤を必讐とする）エチルサク
シニル化セルロース サクシニル化ゼイン カルボキシメチルセルロース Ｂ　疎水性相互作用 メチルセルロース ヒドロキシエチルセルロース ０　共有結合 ゼラチン＋グルタルアルデヒド ｍ　合成ポリマー Ａ　共有結合 ポリアクリルアミド Ｂ＃水性相互作用 ポリエチレングリコール ポリビニルピロリドン ポリオキシエチレン 親水性ウレタン ポリビニルアセテート ビニル冑脂 ヒドロン（Ｈｙｄｒｏｎ）（ヒドロキシエナルメタクリ
レート）２−　メｆ−ルー５−ビニルピリジンーメチル
アクリレート−メタクリル酸 ０１オン結合 強酸性のホリアニメン＋弛堪基件のポリカチオンＧｅ１
ｖａｔＯ１■（ポリビニノげルコール側１１１？）（モ
ンサント）■　安定化用化合物 八　商品名 Ｖｉｔｅｒｒａす（ユニオン・カーバイト）Ｌａｐｏｎ
ｉ℃ｅ”［ＩＪａｐｏｒｔｅ（Ｕｎｉｔｅｄ　Ｅｌｔａ
ｔｅｅ）■ｎｃ、　ＪＧｅｌｒｉｔｅ”（Ｋｅｌｃｏ） Ｓｅａｋｅｍ”（ＦＭＣＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）Ｓｅ
ａ　Ｐａ５ｔｅ乳（ＦＭ（ｊ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
）８ｅａ　ＰｒｅＰ（ＦＭＣＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）
工ｓｏ　Ｇｅｌ”ＣＦ’ＭＯＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）
Ｂ　有機化合物 Ｍ＠ｔｈｙｌａｎ　０１ｅａｒ　Ｗａｌｌｐａｐｅｒ　
Ｐａ５ｔｅ乳　糖 ワックス 蛋白コロイド ０　無機化合物 １、粘　土 フライ・Ｉツシュ 長石 セルライト（ｃｅｉｒｉｔｅ） ベントナイト 蛭　石 ケイ壌土 石　灰 炭酸カルシウム ＡＪｃ他 酸化カルシクム 炭酸マグネシウム 炭酸水嵩ナトリウム 尿　素 カプセルに入れるために選定したゲルは通常ド記の特徴
を具えている（もちろん本発明をＦ記とは別の態様で実
施することも可能である）。

１　胎生組織が十分に弾性的に保護されるように順応さ
せる； ２　内部物質はｍ台柱、またはエマルジョン的な％徴を
有するので、限定的ではないが水性のまたは恐水性物質
をざむ、ある袖の補助剤金言有する；６　外面は機械的
応力に対する保護壁となって。

取扱い奮谷易ｔこし胎生組織の生存能力を維持できるよ
うなものですｅＪればならケい。

４　カプセルの一体性ケ維持するためｔｔＣゲルは十分
強＃：をもってい２＋ブればならないが、発芽（ｇｅｒ
ｍｉｎａｔｉｏｎ）する間は胎生組織は破裂して補助剤
が解放されるよりＰこｉりＣい７ｚｉノれはならない。

補助剤の培定 植物を植えて成長させる場合、土壌、４ｍ物の根圏、お
よび植物の表面に補助剤を付加すると効果的であること
が判っている。ざらに、補助剤ｔコント日−ルしながら
カロえていくと、植物の！成長が伺加的に促進されるこ
とも址明されている。例えばティー・リュー・ローズマ
ン、およびニス・ジー・マンズドーフ著「制御された放
出供鮒システムＪにューヨークのマーセル・デツカ−社
１９８３年刊参照）。

胎生組織金カプセルに入れる際に有益と芒れる補助剤は
殺虫剤〔ベンスライド（ｂｅｎｓｕｌｌｅ）　ｓ］！Ｉ
ＰＴＯ、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）　、−
！ｅブユレート（ｐｅｂｕｌａｔｅ）　％プロメトリン
（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、プロナミド（ｐｒｏｎａＩｎ
ｉｄｅ）、クロープロファム（ｃｈｌｏ　ｒｐｒｏｐＨ
ａｍ）、７　ラフｏ　−／Ｌ、　（ａｌａａｈｌｏｒ、
ｌおよびディアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ））　、肥料
（過ｍｔｓ石灰、カルシウム、燐酸、燐酸カリウム、硝
酸カリウム、硝酸カル／ウム、硝酸アンモニウム）、エ
ネルギー源（澱粉、サッカロース、２よひ倣生物〔リゾ
ヒア、メリロチ（ｍｅｌｌｌｏｔｔ）、レグミノサルム
、アゾスビリリウム（ａｚＯ日ｐｉｒｉｌｌｕｍ）、　
／ニジラス・スリンギエンシス（ｈａｃｉｌｌｕ、ｓ　
ｔｈｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）　ｔおよびエスチェリシア
“コー９（ｅｓｃｈｅｒｉｃｉａ　ｃｏｌｉ）Ｐｒ　Ｆ
！む。

その他の過当な補助剤は、１涙定的ではな−がト記のも
のを言む。

表２　補助剤 １　殺虫剤 Ａ　＃岸剤 ２．４−Ｄ ０ＦＢ ２．４．５−　Ｔ ビフェノックス（Ｂｉｆｅｎｏｘ） クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）デカンバ（ｄｉ
ｃａｍｂａ） プロ士キシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）クローチアミ
ド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）トリフルラリン（ｔｒ
ｉｆｌｕｒａｌｉｎ）ベネフイン（ｂｅｎｅｆ　ｉｎ） オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ） キノナミド（ｑｕｉｎｏｎａｍｉｄ） ４　カルバメート ブチレート（ｂａｔｙｌａｔｅ　） アスラム（ａｓｕｌａｍ） チオベンカード（ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｄ）ビクロラム
（ｐｉｃｌｏｒａｍ） ブｏ　マシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ） ターパシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ） インプロチュ−ロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）ＳＭＡ 石　油 芳香前 オキシフローフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）ペンタ
シン（ｂｅｎｔａｚｏｎ） フルリドーム（ｆｌｕｒｉｄｏｍｅ　）Ｂ　殺虫剤 １　シクロ化合物 エンドリン（θｎｄｒｉｎ） ヘプタクラ（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ　）リンゾーン（ｌ
ｉｎｄａｎｅ） ミレツクス（ｍｉｒｓｘ） ２　カルバメート カーボフユラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）インプロカー
ブ（ｉｅｏｐｒｏｃａｒｂ）ロテノーネ（ｒｏｔｅｎｏ
ｎｅ　） チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）ＤＴ メンキシクロ−（ｍｅｔｈｏｘｙａｂｌｏｒ）ディフル
ロン（ｄｉｆｉｕｒｏｎ） アミトラズ（ａｍｌｔｒａｚ） ディクロトフォス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏｓ　）／ぞラ
チオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ　）マラチ舅ン（ｍａｌａ
ｔｈｉｏｎ　） フオレート（ｐｈｏｒａｔｅ） フォスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ） ベンキャップＭ（ペンウォルト社ｆ録ｍ４１ｔ）ノック
スアウト２ｐＭ（−ｓンウメルト社−商樟）０　殺カビ
剤 １　無機物 硫酸鋼 ２　金＃４１機物 ストレプトマイシン シクロヘキシミト（ａｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ）ビオ
ミ（ｐｉｏｍｙ） ４　カルバメート ファーバム（ｆｅｒｂａｍ） サイジム サ１ラム ５　有機膜カビ剤 カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ） キャブタン（ｃａｐｔａｎ） クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ） ベノミル（ｂθｎｏｍｙｌ） メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ） Ｄ　燻蒸消毒剤、忌避剤、および殺ｍ卸ｊ１　燻蒸消毒
剤 メチルプロミド カーボンビスルフイド プロピレン−ジクロリド ベーノξム（ｖａｐａｍ） ２　忌避剤 サイジム プロテクト（ｐｒｏ　ｔθａｔ） ６　殺鼠＾１ｊ ワーファリン（ｗａｒｆａｒｉｎ） エンドリン（θｎｄｒｉｎ）　− ■　肥料、および宋誉素 窒　素 ホスフェート カリウム 硫黄 カルシウム マグネシウム アミノ酸 Ｉｌｌ　エネルギー源 砂糖 炭水化物 ＴＰ ■　微生物 スードモナ（ｐＩＩｅｕｄｏｍｏｎａｓ）　神シアノバ
クテリア（ｃｙａｎｏｂａｃｔｅｒｉａ）　ｒｍ＋マイ
コーリザル（ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌ）　ｈｌ’１リゾ
ビア（ｒｈｉｚｏｂｉａ）　橢 ラクノスビラマルナ、６ルス（ｌａｃｌｉｎｏｓｐｉｒ
ａ　ｍｕｌｔｉｐａｒｕｓ）ビシロミシス（ｐａｅｃｉ
ｌｏｍｙｃｅｓ）棟ハロフイテイツク劇 硫黄鉱化藺 Ｖ　ｆＲ長−補剤、および成長ホルモンジベレリック（
ｇｉｂｅｒｅｌｌｉｃ）　（ｇシトキニンズ（ｃｙｔｏ
ｋｉｎｉｎｓ　）エンキジフィン（ｅ　ｔｈｏｘｙｑ　
ｕｉｎ　）ナフタリン酢酸 インドールブチル酸 パラークロロフェノキシアセティソク酸エチレン インドール酢酸 ■　その他の生物学的活性化合物 デニトリフィケーション（ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｔｉ
ｏｎ）妨害ｍ＋鉄キレート剤 ７エロモン（ｐｈｅｒｏｍｏｎｅｓ　）＃　素 殺虫剤解毒剤、および殺虫剤毒性憤相剤■　その他の不
活性化合物 土壌、水調整剤 分散剤 湿ＩＮ４剤 ｐＨＲ史化合物 ゲルを一旦選定すると、様々なパラメーターが前述の特
徴に影響を与える。

例えはアルギン酸ナトリウム溶液は、俵合剤が加えられ
るとゲルを形成する。一般に塩化カルシウム（ＣａＯ６
２）が使用されているが％塩化ランタン、塩化鉄、塩化
コバルト、硝を疲カルシウム、水酸化カルシウム、過燐
酸石灰肥料ｔはじめ一般に多価カチオンを言む化合物と
同様に、例えばベネフイン（ｂｅｎｅｆｉｎＪ　％アラ
クラ（ａｌａｃｈｌｏｒ　）、クローブ四７７ム（ｃｈ
ｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）のような殺虫剤も使用すること
ができる。

選定したゲルは本発明を突流するために使用可能な濃度
範囲をもっている。一度はケ゛ルを取扱いやすく、逼切
なゲル化時間を与え、ゲルの強度を最良な！ｉ！！ｌ１
１ｉにするとともに、胎生組織をと夛まく皮膜の厚さに
最良の厚さが得られるように設定しなければならない。

もしゲルが稀薄な場合には、ゲルの組織はゲルが生成す
る間に硬化してカプセル封入が不均一になってしまうで
ろろう。例えは、アルギン酸ナトリウムは水中では１乃
至１０％ｗ（ダラム）／Ｖ（ミリリットル）、通常は２
乃至１０％、そして好ましくは３乃至５％の一度に用意
することがで粘る。

続いて封入すべき胎生組織は％　１　ミ＋）　＋）ット
ル当シ１乃至５０の胎生組織、一般には１ミリリツトル
当シ５乃至２０の胎生組織の一度でアルギン酸ナトリウ
ム溶液に加えられる。この一度は、胎生組織の寸法が檜
、源および発ｆｆ過程に従って適宜変化するので変動す
る。

次忙カプセル内に封入すべき特定の補助剤をアルギン酸
ナトリウムと胎生組織の溶液に加えて特定一度の補助剤
の溶液を作る。例えば、殺虫剤を１ミリリツトルのアル
ギン酸ナトリウム溶液につき０．０００２乃至２，００
０ミリリツトルの一度（２Ｘ１０−６乃至２グラムの活
性成分）になるように、さらに通常は１ミリリツトルの
アルギンぼナトリウム溶液につき０．００２乃至０．２
００ミリリツトルの′１１Ｍ度（２Ｘ１０−’乃至０．
１８グラムの活性成分）になるように加えることができ
る。例えば１ミリリツトルのアルギン酸ナトリウム溶液
に、肥料が０．１乃至２００の一度になるように肥料を
加えることができる。例えば微生物ｔ−１ミリリツトル
のアルギン酸ナトリウム＃液に１乃至１０１２のｍｔ；
−％通常は１ミリリツトルのアルギン酸ナトリウム溶液
に１０４乃至１０１０の調度となるように加えることが
できる。脚素＃を１ミリリツトルのアルギン酸ナトリウ
ム溶液に濃ＩｊｌＸが１乃至５００ミリグラム、通常は
５乃至１００ミリグラムとなるように加えることができ
る。

ゲル溶液内に一様に分布した補助剤と胎生＠賊は、次Ｖ
Ｃ７７９合剤（ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ　ａｇｅｎｔ）内
に滴Ｆする。

場合によっては、ケ゛ルｆ＃液と俊合剤は多くの公知の
方法によって混合してもよい。これらの工程は、振動ノ
ズルによって液滴形成と添化剤の伺加１−回の工程で行
うものであυ、振動ノズルはゲル液滴を一つの源から放
出し、この液滴ヲ他の源から得る複合剤で被復するよう
になっている。

塩化カルシウム（または他の複合剤）の溶液を一度１乃
至１．ａａｏミリモル、通常は２υ乃至５００ミリモル
、理想的には５０乃至５００ミリモルで作ることができ
る。他の様合剤は異なった好ましい幽度範囲をもってい
るであろう。

ゲル生成とゲルｎ！ＪｆｆＬの温度は、ゲルと該合剤の
任意の濃度に関して相関的な、Ｊラメ−ター倉もってい
る。この温度は胎生組織圧偵４を与えないように、１乃
至５００１通常は１０乃至４ＱＣ，好ましくは２０乃至
４０℃の範囲に設定される。

許容温度範囲的で、最短時開で完全にダルが形成される
ようにその温度が選ばれる。特に、ゲルは直ちに生成し
始めるが％α合化するＫは相当時間がかかる。１００ミ
リリツトルの１（２０Ｋつき３２グラムの１１度のアル
ギン酸ナトリウム１＠暇と５０ミリモルの濃度の囁化カ
ルシウム溶液ＶＣ２５Ｃの反応温度金与えると、５分乃
至１２９分、通常は１０乃至９０分、好ましくは６０乃
至６０分で十分なゲル化が実現する。場合によっては、
もし５０ミリモルの塩化カルシウムに代えて６００ミリ
モルの塩化カルシウムを用いると、ゲル化時間は２〜５
分減少する。

上に述べたゲルの％依は各ダルｙｃ　ｐＡして変更する
ことができるが、ゲルの特徴は一般にゲルの装置のパラ
メーターと化学的特性によって決定される。

更に別の改変 農業では収穫作業は時候の良い時に短期間で完了するこ
とが望まれる。従って、　ｙ５ｉ与の封入された胎生組
織や胚、または棟すのパッチがほぼ同時に＠芽Ｔるよう
に、例えば有基核分裂を阻んだり、篩にかりて種ｆ等の
大きざを揃えるよ′）を公知の技術によって、ゲル化が
始まる前、またはゲル化が進行している間に、胎生組織
や胚の発生の時間を同一化することが望まれる。

槓々の塙、荷に浸透性のある活性−価頃？用いて胎生の
発生を制御し阻むことができる。例えは０．１乃至１．
０モル、通常？−１０，３乃至０６モルの濃度の塩化ナ
トリウムは、アルギン酸カルシウムのカプセルの中でト
マトの桶すの発芽ｔ＋ｔｎ＋御する。

この上９な発芽の制御は、塩に封入されたトマトの柚す
を密閉容器で貯蔵すると少なくとも１力月は有効に作用
する。極子を礫天水や土の中に入れると、このような種
子＃′ｉ鳩ｒさんでいない。すなわちカプセルに入れら
れなかった柚子と同じ２１！度で、即座にかつ均一に発
芽した。

トマトの他に、レタスやばチュニャにっｂても同様に発
芽制御を行う仁とができる。

場合によっては塩化ナトリウムの代シに同じ娘度の硝酸
カリウムを用いてもよい。カリウムと輩素は肥料源なの
で、硝酸カリウムは刺入された極子に付加的に効果を与
える。

高浸透性のポテンシャル（ｐｏｔｅｎｔｌａｌｓ）も胎
生組織の発芽全制御する。例えば水１リットルにっき６
乃至２０！１ｊｉｌ−％（ダラム）％通常は８乃至１５
重農％％埋り的には１０乃至１４１Ｕｔ係の鵬度のサッ
カロースは、発に不良の検子から分離したブラシカ（Ｂ
ｒａｓｓｉａａ）接合体の胚をアルギン酸カルシウムの
カプセルＶ３に収容したと′Ｉ！に、この胚の発芽を制
御する。この発芽制御は、ブフシヵ胚とテ　′ツカロー
スをカプセルに入れて腎封、貯蔵すると少なくとも一力
月は効果を生じる。この胚ｔンエンク・アンド・ヒルデ
ブランド（Ｓｃｈｅｎｋ　ａｎｄＨｌｌｄｅｂｒａｎｄ
ｔ　ｍｅｄｉｕｍ）媒体（８Ｈ）（キャン・リュー・ポ
ット１９７２年５０：　１９９−２０４）上に置くと胚
ｒｉ樟準的な種子と同じ速度で＃Ｊ４Ｋかつ均一に発芽
した。

塩やザツカロースとは別に、アブシリン酸も種子の発芽
を制御する。例えば、１０−５乃至１０−６モル、通常
は１０−４乃至１０−５モルの饋度のアブシリン酸も同
様にブラシカ胚の発芽を制御する。

また、さらに別の機会には、柚子や胚をカプセルに入れ
、鳩とともに０乃至１０℃％通常は２乃至８℃の低温ド
で６賦すると、ザツカロースやアブシリン酸も胚の発芽
を制御する。

胎生組織をカプセルに入れ、又は同組織を殖えた後に、
カプセルに入れられている胎生組織を貯蔵したり、晶、
渦室、まｆｃは育Ｈ，案に運搬した上。

植物楊子と同様に処理した方が良い場合がある。

これらのカプセル入りの胎生組織中、一定期間環境に１
１鱈応させないことには周囲の気膜に耐えられない種に
ついてｅま、ｅＩｙ、室や温厘内に植えられる。場合に
よってｅま、丈夫な徨のカプセル入りの胎生組織は、植
物種に用いられる多くの技術によって］隨接畠に慣えて
もよい。

実　験 この発明紫具体的に示すために、さまざまな分裂組織、
ゲルメディア及び補助剤ＶＣＩＩＩ−ｊ−る以Ｆの実験
を行った。、ｏ−セント（％）で示される全ての量は、
特にことわシのないｐｉ、ｂ、１ｏυミリリツトル当シ
のグラム数を示す。

例Ａ（トマトの種） Ｏａｍｐｂｅｌｌ　２８．ｌｏｔ　＃　２２７１−１５
６（Ａ、０ａｓｔｌｅ　Ｃｏ、。

ｒｎｃ、）のトマトの種を、２５℃で３．２係アルギン
酸ナトリウムの１０ミリリットル当り８ｏ個の一度で用
意した。除草剤でるるペンスライド（０，０−ジイソプ
ロビルフォスフォロジチオベイト〜Ｓ−エステルにＮ−
（２−メルヵフトエチル）ペンセンスルフォンアミドを
伴うもの）のｏ、２ミリリツトルを、この混合物に添加
した。この混合ｗｅ混合してスラリーとし１次いで５ミ
リリツトルのピペットマンビＲットから２５℃で１００
ミリモルの塩化カルシウムを？商下した。これらの閾縮
物は直ちにカプセルが形成されたが、完全なカプセル合
ｈＸＫ２０〜６０分間ｔ−要した。この点について、塩
化カルシウム溶液が祷ドされトマトの桶とベンスライド
を含むカプセルが集まっている。

そのカプセルをアルミニウムトレイ（深さ８インチから
１２インチまで）中１＆いた。これらのトレイには、砂
、ミスコケ類、モミの樹皮、硝酸カル７ウム、ホルムア
ルデヒド尿素、過すン酸頃、炭酸カルシウム、ドロマイ
ト及び硫１浚鉄からなる土質混合物が２インチの深さで
人っている。そのカプセルは、アルミニウムトレイの長
袖に平行にＡインチの深きで並べておき、土質混合物で
おおった。それから、雑域の榛（づヌエビ、ヒュ、ノハ
ラガラシ、メヒシバ、カラスムギ及びヤマホウレン草）
を、カプセルの列に垂直に２列の半行なタリとなるよう
に並べた。トレイは温室にｆｉｔ＠、土質が乾燥した際
には水分を与えた。

以上の実験の結果、トマトの袖の発芽速度は、後述する
参考例を１２０〜１５６％超える速度に達した。除草剤
でカプセル化された梱から生長したトマトの木は、参考
例に比べて木の島さ、色、葉の大きさ及び形状も同じで
あった。か４例の一つは、上記の実験においてペンサラ
イドを全く用いずにトマトの種を処理した場合である。

参考例の佃の一つは、トマトの種にカプセル化を行なわ
ないで実験した場合である。

雑草の発芽速度は、カプセル化されたトマトの積上の列
の幅忙よって限定されたせまいゾーン内に抑制された。

６個の雑草の棟の全てが除草剤による影響を受けた。

１Ａ、除幕剤の凝度を変えた場合として、実験Ａ、１に
おいて０．２−のベンスライド’Ｔｈ　０．０２　ｍの
ベンスライドとした。トマトの種の発芽速度は上記比較
例を１２７〜１７９係超えたが、雑草の制御は低ドした
。

実験Ａ、１において、ベンスライドに変えて、アルギン
酸ナトリウム１０ｄ当ｆｉ０．２ｍ（１）糸瓜でＦＩＰ
ＴＯ（Ｂ−エチルジプロピルチオカルモノ哨）ヲ使用し
て実験を行った。トマトの糊の発芽速度は、上記参考例
を１５０〜１５９％超えた。トマトの木は、高さ１色、
噴の大きさ及び形状ともｒｉｇ）４例のものと同じでめ
った。雑草の制御は、カプセル化ざれたトマトの種の列
の両端から１インチ雑草の制限ゾーンが広がった外典な
っていた。

２ａ、除草剤の濃度を変えた場合として、実験Ａ、２に
おいて０．２　ｍｌの１！！ＰＴＯｉ　０．０２ミリリ
ツトルのＥ！ＰＴＯに変えて実験した。トマトの積の発
芽速度は上記参考例を１２３〜１９４％超え実験Ａ、１
と同様の結果を得た。

２ｂ、除草剤の＠度を変えた場合として、実験Ａ、２に
おいて０．２　ｍｌ、のＢＰＴＯ’ｉ０．００２１ｎｔ
Ｋ変えて実験した。トマトの糊の発芽速度は、参考例を
１４７％超えた。トマトの木の品質は実験Ａ２の場合と
同様であった。雑草の制御は実＃Ａ２の場合と、ノハラ
ガラシ、メヒシバ及びヤマホウレン草のみ同じであった
。

実ＭＡＩにおムて、ペンスライドの代りに、アルギン１
俄ナトリウム１０ｄ当９０．００〜１度でメトリブジン
（４−アミノ−６−（１，１−ジメチルエチル）−３−
（メチルチオ）　−１，２，４−）リアジン−５（４Ｈ
）−ワン）を用いて実験した。トマトの槓の発芽速度は
、参考例ｒ１１８％超えた。トマトの木の大きさは、参
考例に比べて小さかった。雑草の制御はツノ・ラガラン
及びヤマホウレン岸を除き％実験Ａ、１と同じであった
。

４、Ｒプレイドｔ−用いたカプセル化（Ｔｉｌｌａｍ）
実験Ａ１において、ペンスライドの代りに、アルギン１
設ナトリウム１０ｍ１当９０．０２　ｍｌ＠＃でベブレ
イ）（Ｓ−プロピルブチルエチルチオカルボン酸）を用
いて実験した。トマトの神の発芽ガ■度は、参考例を１
０８％超えた。トマトの木は、茜さ、色、葉の大きさ及
び形状ともに参考例と同じであった。雑草の制御り、メ
ヒシバ及びカラスムギを除いて実験Ａ１と同じであった
。

実験Ａ１のカプセル化において、ペンスライドの代９に
、アルギン酸ナトリウム１０ｍ１当９４叩の＠度でジフ
ェンアミド（Ｎ、Ｎ−ジメチル−２，２−ジフェニルア
セトアミド）を用いて実Ｐチした。

トマトの棟の＠芽速度は参考例を１００％超え、トマト
の木は茜さ、色・葉の大きさ及び形状ともに参考例と同
じであった。雑草の制御は、メヒシバ及びヤマホウレン
Ｓ−を除いて実験Ａ２と同じであった。

例Ｂ（セロリ−） １、　セロリ−０種 フロリダ６８５　ｌｏｔ　＃　１１６２１−１２５２６
（Ｆｅｒｒｙ　ＭｏｒｅθＣ００）のセロリ−の棹倉用
い、ペンスライドに代えフルギン＋浚す）　リ’ｉム１
０−当ｊｐ　Ｆ！ＰＴＯの０．００２ｍ／を用いた以外
は実験Ａ１と同様にカプセル化を行った。セロリ−の柚
の発芽速度は参考例を１４７％超えた。セロリ−〇木は
、高さ、色、葉の大きさ及び形状ともに参考例と同じで
めった。雑草の制御は、ノハラガラシ、メヒンノ５及び
ヤマホウレン草金除き実験Ａ２と同じであった。

２、　セロリ−〇体細胞胚 Ｂ１のセロリ−の神の代わりＶＣ、通常の方法で得られ
たセロリ−〇体細胞胚に０．０２〜０．２０　ｍＩＩの
クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍＰｒ用い
てカプセル化した。カプセル化した胚全、８ｃｈｅｎｋ
　ａｎｄ　Ｈｌｌｄｅ−ｂｒａｎｄｔの栄養媒体（Ｏａ
ｎ、Ｊ、Ｂｏｔ、５０：　１９９−２０４．１９７２）
上に置いた際、胚は発芽し、萌条や根がはえた。

２ａ、　他に、クロルプロファムに代えて、処方したプ
ロメトリン（２，４−ビス（イソプロピルアミン）−６
−（メチルチオ）−５−トリアジン）を用いることがで
きる。

２ｂ、処方したプロメトリンに代えて、工業的にｆトら
れたプロメトリンを用いることができる。

サリナスＧＨ−１１（Ｍｏｒａｎ　）のレタスの糧に対
し、ペンスライドに代えてアルギン酸ナトリウム１０ｄ
当り０．００２〜０．２０　ｍｌのプロンアミド（３，
５−ジクロロ−Ｎ　−（１，ｉ−ジメチル−２−プロピ
ニル）−ベンズアミド）を用いた以外は実験ＡＩのカプ
セル化を行った。レタスの棟の発芽速度は参考例の７８
〜８６％であった。レタスは、晶さ、色、共の大きさ及
び形状ともにβ考物と同じでめった。

ラン） ＰＨＷ　０（１０−１（Ｄｒ、Ｐａｕｌ　Ｈ，Ｗｌｌｌ
ｌａｍｓ、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆ　Ｗｉｓｃｏｎｓ
ｉｎ）のアブラナの幼若の柚から取シ出された接合胚（
ｚｙｇｏｔｉａ　ｅｍｂｒｙｏｓ）に対し、２〜１００
μｔのトリフルラリン（α、α、α−トリフロロー２．
６−、）　二ＦローＮ、ｙ−ｕｉロビルーｐ−トルイジ
ン）に代え＋　０．８　％　ｗ／ｖの寒天水上でカプセ
ルをまいた以外は、実験Ａ１と同様にカプセル化を行っ
た。

発芽速度は参考例の８０〜９５％であった。アブ２すは
高さ、色、葉の大きさ及び形状ともに参考例と同じであ
った。

実験Ｄ１において、トリフルラリンに代えて２〜１０μ
ｔの濃度でペンスライドを用いて実験した。

種の発芽速度は参考例の９０〜１１３％であシ、アブラ
ナは、高さ、色、葉の大きさ及び形状ともに参考例と同
じであった。雑草の発芽速度は、ノハラガラシ、ヤマホ
ウレン草及びヒュについて制限された。

サラナックＡＲｌｏｔ　＃　２７−０７−７６５（Ｗｈ
１ｔｎｅ７Ｄｉａｋｅｒｅｏｎ　５ｅｅｄ　Ｇｒｏｗｅ
ｒｓ、Ｈｏｍｅｄａｌｅ、■Ｄ）のアルファルファの補
に対し、ペンスライドに代え、１〇−アルギン酸ナトリ
ウム当ル０．０２−の嬢度でジアジノン（Ｏ，Ｏ−Ｓエ
チル〇−（２−インプロピル−４−メチル−６−ピリミ
ジニル）−７オスフオロチオテ（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔ
ｈｉｏｔｅ））を使用して実験１のカプセル化を行った
。アルファルファの楢の発芽速度は参考例の７８％であ
った。アルファルファは、高さ、色、葉の大きさ及び形
状とも参考例と同じであった。雑草の種についてはテス
トしなかった。

除草剤のｌ１ｉＩｉ会せを変える場合として、アルギン
酸ナトリウム１０−に０．０２〜α２０−のジアジノン
及び０．００２〜０．０２０−〇ＫＰＴＯｔ−混合した
ものを用い、実＃Ｊ１１！、１と同じようにアルファル
ファにカプセル化を行った。アルファルファの＠閉速度
は参考例の７８〜８５％でめった。アルファルファは、
高さ、色、葉の大きさ及び形状ともに参考例と同じであ
った。雑草の制御は、ツノ＼２ガラシ及びメヒシバを除
いて実験Ａ、１と同じであった。

プセル化 ゲルマトリックスを変える場合として、２．０％アルギ
ン酸ナトリウムと５％ゼラチンｔｏ、０１ｄクロルプロ
ファム（イソプロピル三−クロロカルパニレート）と８
０個のアルファルファの棟と混合したものを実験Ｅ、１
で用いた。混合物は塩化カルシウムの１００ミリモル溶
液の５０−に滴ドした。固体の完全に球形状のカプセル
が得られた。

プセル化 ゲルマトリックスを変える場合として０．４０％カラケ
゛−ニンと０．４０％イナゴマメのゴム’ｋＯ，１０−
のＩＩＰＴ　Ｏと８０個のアルファルファの橿と混合し
たものを実Ｊ！ｌＩ！Ｅ１．１で用いた。混合物は塩化
カリウムの３００ミリモル溶液の５０−に滴ドした。固
体の完全な球形状のカプセルが得られた。

実験刊、１のゲルマトリックスを変える場合として、５
．０％の寒天を用いて１００ミリモルのタンニン酸との
複合体生成によってカブセルイヒを行った。

ル化 実験コ、１のゲルマトリックスを変える場合として、２
．５０％のカルボキシメチルセルロースを用いて１００
ミリモルの硫酸銅又は５０ミリモルの硫酸アルミニウム
との複合体生成によってカプセル化を行った。

％験Ｂ、１のゲルマトリックスを変える場合として、２
．５ｑｂのトラガカントゴムを用いて１００ミリモルの
塩化カルシウムとの複合体生成によってカプセル化を行
った。

実験凱１のゲルマトリックスを変える場合として、２．
０％のペクチン酸ナトリウムを用いて１００ミリモルの
塩化カルシウム又は１００ミリモルの硫酸鋼との複合体
平成によってカプセル化を行った。

セル化 実験［１０ケ゛ルマトリツクスを変える場合として、液
体Ｂｏｒａｏｎ　ＰＯ１７ＱＯ２１１３（ビニルアセテ
ートホモポリマー）を用いて１００ミリモルのタンニン
酸との複合体生成によってカプセル化を行った。

実験用、１で援会体生成剤を変える場合として、１００
ｉリモルの塩化カルシウムに代えベネフイン（ｎ−ブチ
ル−Ｎ−エチル−α、α、ａ−トリフロロー２．６−シ
ニトローｐ−ｈルイジン）を用いた。

アルファルファの糊を含む３．２％アルギン酸ナトリウ
ムの１０　ｍｌ　”ｆ　ｓ処方したベネフインにＭｉＦ
した。固体の老らで堅いカプセルが得られた。

複合体生成吻′ｆｔ′＆える場合として、実験１０のア
ルギン酸ナトリウムに対する保合体生成剤のベネフィン
に変えて、アラクロール（２−クロロ−２，６−リエチ
ルーＮ−（メトギシメチル）アセトアニリド）ｔ−用い
ることができる。

複合体生成物の代シになる場合として、笑験乙１０のベ
ネフィンをクロルプロファムに代えることができる。

セル化 複合体生成物の代夛Ｋｆｘる場合上して、実験Ｅ。

１０の塩化カルシウムを水２０ｒｎｌ西シ５ｏ〜４００
肩ｇの一度で遇リンは肥料に代えることができる。

例Ｆ（栄Ｊｌ素のカプセル化） トマトの種を実ＭＡ、１に従ってカプセル化した。

但し、雑草ｔコントロールする除４削を添加するよりも
、アルギン虐ナトリウム５４当シ４〜２００すの一度で
ＭＰ！、料としてリン＋ｌＲカリクムをアルギン酸に添
加した。トマトの楕の発芽速度は参考例のそれに匹敵し
ていた。

１、ａ、リン酸カリウムに代る場合として、５〜２００
叩の一度でリン酸カルシウムを肥料としてアルギン酸に
加えることができる。

１、ｂ、リン酸カリウムに代るｊ烏合として、２５〜５
００をの濃度でスターチを炭素源としてアルギン酸に加
えることができる。

１、ｃ、リン酸カリウムに代る場合として、５０〜２０
００叩の＃！度で硝酸アンモニウムを肥料としてアルギ
ンｔｌｌＫｈ口えることができる。

１、ｄ、リン酸カリウムに代るｊａ＠とじて、３００〜
５００ミリモルの一度で硝酸カリウムを肥料としてフル
ギンｒｌＲＶＣ７ＩＩＩえることができる。

ン酸ナトリウム金堝化カルシウム１００ミリモルに滴ド
して作ったもの）ｋ、Ａ２％アルギン酸ナトリウムでＡ
ｉ合し、塩化カルシウム１００ミリモルに滴ドして、二
項の層ｔもつカプセルヲ作つた。

３．２係アルギンｅｌｅｆトリウムを過すン涜肥料の０
．５０〜１．０％溶液中でビーズとして合成した。この
ビーズ全３２％アルギン屯ナトリウム中に浮遊させ、１
００ミリモルの塩化カルシウム中で二重の層を持つビー
ズを合成した。

２、ａ、二番目の合成の複合体生成物として・ベネフィ
ンを用いることができる。

アルファルファのａｌを実験用、１のようにしてカプセ
ル化した。但し、発芽することなく少なくとも１４日間
、−２０℃でシールされた容器内で除草剤なしに保管し
た。檀の発芽は、２５℃ＶＣ戻した際、参考例の８５ｑ
ｂでめった。

ＵＯ８２（Ａｓｇｒｏｗ　５ｅｅｄ　Ｏｏ、、Ｌｏｔ　
＃　ＶＧＹ　９２２５．Ｓｉｇ＠８）のトマトの捕音、
実験Ｅ、１のようＶＣしてカプセル化した。但し、除草
剤なしにシールさＩした容儲中に室温で１ケ月発芽する
ことなく保営し、そのｐｉＡＯ１３〜０．５モルの塩化
ナトリウムをゼラチン前にアルギン酸ナトリウム混合物
に加えた。このカプセル比された桶を寒天水又は土中に
置いたところ、素早く均一に発芽した。

２、ａ、　塩化ナトリウムの代りになる場合として、亜
硝酸カリウムを０３０〜０．５０モルの１ｓ度でアルギ
ン酸ナトリウムと種と共にカプセル化した。

２、ｂ０種物質の代りになる場合として、レタス（Ｓｅ
ａｇｒｅｅｎ、ｌｏｔ　＃　Ｈ−９６−２７１ＨＢ、Ｕ
８ＤＡ、５ａｌｉｎａｓ。

ａａｌｌｆｏｒｎｉａ）又はＲチュニア（ｃ　ｏ　ｎ　
ｆ　ｅ　ｔ　ｔ　ｉ　ｍｕｌｔｉｆｌｏｒａｄｗａｒｆ
　ｃｏｌｏｒ　ｍ１ｘｔｕｒｅ、　ｌｏｔ　＃　３０４
．Ｎｏｒｔｈｒｕｐ　Ｋｉｎｇ）が発芽制御をうけてカ
プセル比できる。

五　妬曖透性ポテンシャル 実＠ｇ、ｉで除草剤を用いることなしにカプセル化した
カラシナ接合胚を、アルギン酸ナトリウムにスクロース
１２％よむ混合物を入れたシールされた容器に１ケ月保
管した。カプセル化されたカラシナ接合胚は、５ｃｈｅ
ｎｋ　ａｎｄ、　Ｈ１Ｍｅｂｒａｎｄｔ媒体上に直いた
際、参考側同様に直ちに発芽した。

４、　アブシジン酸 実験Ｈ，５を、スクロースに対し１０−４〜１０−６ミ
リモルの濃度のアブシジン酸に変えて繰シ返した。

５、　低温での保管 実験Ｈ，５とＨ，４を、カプセルに１力月、４℃の温度
で保管する処理を付加して噛り返した。

セル化 ビサム（Ｐｉｓｕｎ）　？チバ（ｓａｔｉｖａ）の３０
個の神、ミラグリーン変ａｉ　（Ｆｅｒｒ７　Ｍｏｒｓ
ｅ　Ｃｏ、　）を、アルギン酸ナトリウム９　ｍｌと替
ゾビア（Ｒｈｉｚｏｂｉａ）レグメツツーラム（ｌｅｇ
ｕｍｅｎｏｓａｒｕｍ）　ｆ含むＴＹ栄償素ブイヨン溶
＃（水１０［１０ｄ当９５ｔのバタトタイプトン（ｂａ
ｃｔｏｔｙｐｔｏｎｅ）、３ｆの酵母エキス及び１５１
Ｆの寒天；　Ｊ、Ｂｅｒｉｎｇｅｒ、”Ｊｏｕｒｎａｌ
　Ｇｅｎｅｒａｌ　ＵｉｃｒｏｂｉｏｌＯＦ！ｉ８Ｃ１
８８，１９７４を参照）６ゴと混什した。リゾビアの＠
度は、栄養素ブイヨン１−当カ２．８ｘ１０ｓバクテリ
ア又は１カプセル当夛５Ｘ１０６バクテリアである。樵
、バクテリア、栄養素ブイヨン及びアルギン酸ナトリウ
ムｔｊＪむカプセルに１００ミリモルの喘比カルシウム
に滴１’ｌ、、３０分間硬化さげた。硬化されたカプセ
ルを塩化カッしシウムから除き、水洗し、ソールされた
容器内の無繭土嘔にまいた。神は発芽し、じょうぶで発
育のよい醒が１２日で得られた。リゾピアノくクチリア
は１カプセル描シロｘ１ｏ５　／Ｚクチリアを滴ドした
のみであったが、その数は発芽中に最高レベ／Ｌ、に維
持された。

Ｇｏｌｄ　ｃｒｅｓｔ　ｈｙｂｒｉｄ（Ｆｅｒｒｙ　Ｍ
ｏｒｓｅ　Ｃｏ、）を用い、す？用いて、実験１．１′
Ｔ、繰り返し１こ。初期のアソースビリ１ルウム濃１隻
は、栄養素ブイ３フ１ｍｌ当シ２．４Ｘ１０１０バクテ
リア父は１力プセル当勺４Ｘ１０Ｂバクテリアであった
。発芽中その濃度は１カプセル旨す１×１υＢバクテリ
アに低トした。

ビアに代、ｔてバチルススリンギエンシス（ｔｈｕｒｉ
ｎｇｉ−Ｑｎθ土５）ＨＤ−１？用い、ＴＹブイヨンの
代りにＬ栄養素ブイヨン（１０２のバクトタイプトン、
５２の酵母エキス、５ｆの塩化ナトリウム、１５ｆの瞭
天が水１０００ｍに存在するもの；　Ｌｅｎｎｏｘ、Ｖ
ｉｒｏｌｏｇｌ：１９０，１９５５を参照）を用いて実
ルス１．１忙梯す返した。初期のバチルス―度はブイヨ
ン１　ｍｌ当ｐ７．７Ｘ１０８バクテリア又は１カプセ
ル当りｔ６Ｘ１０５バクテリアであった。発芽中その幽
１隻ｉ″ｉ１カプセル当ｆｉ１．３Ｘ１０’バクテリア
に低下した。

がてきる。その初期濃度はブイヨン１　ｍｌ当、ｊ）４
　Ｘ　１０９バクテリア又は１カプセル当ｐ６．８Ｘ１
０７バクテリアであった。＠芽中その嬢Ｉ建は１カプセ
ル当シｔ９Ｘ１０’バクテリアＶＣ低下した。′ノサラ
ムに代えてリゾビアメリロチ（ｍｅｌｔｌｏｔｌ）’に
用いて実ｇ−Ｉ１．１′ｆ、繰り返した。リゾビアメリ
ロチの初期碕１鉋はブイヨンｉ　ｒｎｌ当り１．５ＸＩ
ＬＩ９バクテリア又は１カプセル当り２．６ＸＩＵ７バ
クテリアであった。

θｐ、ＫＬＨ７６′に用いて実験工、３を繰シ返した。

初期ノシュードモナス劇１夏ｆ、Ｊフイヨン１イ当す８
Ｘ１０６バクテリア又は１カプセル当５１．４Ｘ１０５
バクテリアであった。

本発明牙よ少埋ｍしや丁くするために実例によって杆細
ｖｃ　４べてきたが、本発明は特許請求の範囲内で任意
に変更して実施できることＶｉ、西うまでもない。

特許出願代理人 弁理士　山　崎　行　造 手続補正南 昭和６０年　３月２も一日 特許庁長官　殿 １　事件の表示 昭和５９年特許願第２２５０７４号 ２　発明の名称 分裂組織の植付【プ ３　補正をする者 事件との関係　特豹出願人 名　称　プラント・ジェネティクス・イン＝１−ポレ＝
テッド４代理人 住　所　東京都千代田区永田町１丁目１１番２８＠相Ｕ
第１０ビルディング８階　電話　５８＋−９３７４６補
正の対象

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　完全な植物体を得るためにポテンシャルを用い
   て分裂組織を分離し、該組織に作用する仁とのできる少
   なくとも一つの補助剤と共に該組織をカプセル化し、植
   物体又は生長及び発言のための環境を作る、ことからな
   る生長及び発育のための環境を得るのに分ｇ組織を閑離
   する方法。 （２）前記分裂組織が、紡導胚（ｓｏｍａｔｉｃ−ｄｅ
   ｒｉｖｅｄ）　。 分裂組織、植物の種、接合組織及び胚系統（ｇｅｒｍｌ
   ｉｎｅ　）組織からなるグループから迩はれる特許請求
   の範囲＠１１記載の方法。 （３）催物のａＩＫ　ｆＦ−用Ｉることのできる少なく
   とも一つの補助剤と共ｌｌ′ｃ罹物のｍｔカプセル化し
   、植物体又は生長及び発言のための環境を作る、ことか
   らなる生長及び蛇肯のための環境を傅るのに分裂組織ｔ
   −＋ｎ＊する方法。 （４）前記補助Ｒすが、農薬、除草剤、殺虫剤、殺菌剤
   、燻蒸剤、防央剤、殺凧削、肥料、栄養素。 砂糖、戻水化物、ＡＴＰ％微生物、生長祠整物質及びホ
   ルモンである％ｆｆ請求の範囲第１項又は第５項に記載
   の方法。 （５）前記分裂組織が、胚形成（ｓｏｍａｔｉｃ）の胚
   胎組織から成熟組織への発育によって分離される特許請
   求の範囲第１項記載の方法。 （６）　前記分裂組織が、アルギン酸、カフ牛−ナン。 イナゴマメの種及びケ゛ル剤（表１に下されたもの）か
   らなるグループがら選択される少な（とも一つのゲルで
   カプセル化される％ｎ請求の範囲第１ＪＪ又は第６項に
   記載の方法。 リブジン、イプユレート、プロメトリン、プロナミド′
   、クローブｏ７アム、アラクロール、ディアジノン、過
   燐酸、燐酸カルシタム、燐酸カリウム、硝酸カリウム、
   （ＩＦ１酸カルシウム、蛸ぼアンモニウム、スターチ、
   サッカロース、リゾエリシアコーリ及び表２に示した補
   助剤からなるグループから選ばれる少なくとも一つの補
   助剤と共にカプセル化される特Ｉｔ′ｆｉｉ青求の１ｌ
   ｌｊ４．四組１項又は第３項にｍ１戦の方法。 （８）　少なくとも一つの補助剤と共にハイドロゲル中
   でカプセル化される分裂組織。 （９）見金な植物体を得るためにポテンシャルを持つ隔
   離された分裂組織、分裂組繊に作用することのできる＃
   度で少なくとも一つの補助剤、植物体又は生長及び発育
   のための環境、及び該分装組織と該補助片１全カプセル
   化するゲルマトリックス金有し、それによって該組織と
   該補助剤が同時に環境ｒＣ移転される、ことからなる生
   長及び琴Ｈのための環境に全能性分裂組織を移転するた
   めの分裂組織植付はシステム。 叫　前■己分ｇ：組織が、＠得ンマテイツク分裂組織、
   植物の柚、接合組織及び胚系統組織からなるグループか
   ら選択される／＃　＃’Ｆ　請求の範囲第９項記載のシ
   ステム。 Ｕυ　４ｗ物の棟、植物の柿Ｖこｔ［用する仁とのでき
   る磯朋で少なくとも一つの補助剤、該４Ｗｉ物の榴及び
   補助剤をカプセル化するハイドロゲルマトリックスを有
   し、それによって該組織と骸補助剤が同時に環境に移転
   される、ことからなる生長及び発育のための環境忙全能
   性分装組織を移転するための分裂組織種付システム。 ｕ２　ゲルマトリックスは、更にゲルマトリックスのり
   数の別個の領域からなシ、各々Ｖ（補助剤と分ｇ組織を
   含み、それによって補助剤、組織及び環境が進行中に相
   互に作用し合うＩ＋？ｉ￥ｆ時求の範囲第９項又は纂１
   １項に記載のシステム。 ｕｌ　各々のケ゛ルマトリックスの別個の領域は、瞬接
   する領域のゲル剤からは別個なゲル剤からなる特許請求
   の範囲第１２項に記載の７ステム。 ｕ４　分裂組織は、胚形成（ｓｏｍａｔｉｃ　ｅ＋ｎｂ
   ｒｙｏｑｅｎｅｅｉｓ）によって隔離される特許請求の
   範囲第１０項記載のシステ不。 α啼　分裂組織“は、アルギン酸、カラギーナン、イナ
   ゴマメのゴム及びゲル剤（表１に示されたもの）からな
   るグループから選択される少なくとも一つのゲル中で々
   プセル化される待ｆｆＦＪｆ４求の範囲第９項又は第１
   １項に記載のシステム。 ＯＱ　前記分裂組織が、ペンスライド、ＥＰＴＯ、メト
   リブジン、Ｒブユレート、プロメトリン、プロナミド、
   クロープロ７アム、γラフロール、ディアジノン、旭燐
   酸、燐酸カルシウム、譲威カリウム、硝哨カリウム、硝
   酸カルシウム、硝改゛ｒンモニウム、スターチ、サッカ
   ロース、リソるグループから選はれる少なトとも一つの
   補助剤と共にカプセル化される′侍岬祠・ドの範囲第９
   墳又は第１１項に記載の方法。