JPS60215080A - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
- Publication number
- JPS60215080A JPS60215080A JP59070136A JP7013684A JPS60215080A JP S60215080 A JPS60215080 A JP S60215080A JP 59070136 A JP59070136 A JP 59070136A JP 7013684 A JP7013684 A JP 7013684A JP S60215080 A JPS60215080 A JP S60215080A
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- water
- ink
- dye
- red
- blue
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用とし
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する青色お
よび赤色水性インク組成物に関する。
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する青色お
よび赤色水性インク組成物に関する。
従来技術
通常水性インク組成物は基本的には染料および湿潤剤と
いわれる多価アルコールまたはそのエーテル類と水より
構成され必要に応じてさらに防カビ剤等の添加剤を含有
するものである。
いわれる多価アルコールまたはそのエーテル類と水より
構成され必要に応じてさらに防カビ剤等の添加剤を含有
するものである。
青色インク用染斜としては従来例えばＣ９１、ダイレク
トブルー１．１５，２２，２５．８７，９８，１２０．
１６３，１９２，１９９，２３６やＣ，，１，アシッド
ブルー１．７，９，１２６，１７５，２３４等の直接染
料や酸性染料が用いられている。
トブルー１．１５，２２，２５．８７，９８，１２０．
１６３，１９２，１９９，２３６やＣ，，１，アシッド
ブルー１．７，９，１２６，１７５，２３４等の直接染
料や酸性染料が用いられている。
さらに赤色用染料としては例えばＣ，Ｉ。
ダイレクトレッド１，１１，３７，６２，７５，８３，
９９，２２０．２２７やＣ，１，アシッドレッド８７，
９２，９４，１１５、１３１．１５４．１８６，２５４
等の直接染料や酸性染料が用いられている。
９９，２２０．２２７やＣ，１，アシッドレッド８７，
９２，９４，１１５、１３１．１５４．１８６，２５４
等の直接染料や酸性染料が用いられている。
しかしながらこれらの水性インク用染利の中、直接染料
は溶解性が悪く十分な画像コントラストを得るためにイ
ンク中の染料含有量を高めることができない。また、含
有量を低くして溶解したにしてもインクの保存、あるい
は使用中に染料が凝集沈澱したりしてノズルの目詰まり
を起す。さらに酸性染料は比較的溶解性は良いものの耐
水性、耐光性が劣るため画像の保存に問題がある。
は溶解性が悪く十分な画像コントラストを得るためにイ
ンク中の染料含有量を高めることができない。また、含
有量を低くして溶解したにしてもインクの保存、あるい
は使用中に染料が凝集沈澱したりしてノズルの目詰まり
を起す。さらに酸性染料は比較的溶解性は良いものの耐
水性、耐光性が劣るため画像の保存に問題がある。
目 的
本発明の欠点を解決したインクジェット記録用青色およ
び赤色水性インクを提供することにあり、より詳細には
噴射特性がすぐれて目詰まりがなく、特に画像の耐水性
、耐光性にすぐれた青色および赤色水性インクを提供す
ることにある。
び赤色水性インクを提供することにあり、より詳細には
噴射特性がすぐれて目詰まりがなく、特に画像の耐水性
、耐光性にすぐれた青色および赤色水性インクを提供す
ることにある。
構 成
前記欠点を解決する手段として、特定の染料を用いるこ
とか十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にい
たった。
とか十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にい
たった。
すなわち本発明のインク組成物は下記一般式で表わされ
る水溶性染料を少なくとも一種含有することを特徴とす
るものである。
る水溶性染料を少なくとも一種含有することを特徴とす
るものである。
Δｒｌ１．Ａｒ２；ｉ〜３個のスルホン酸基を有するナ
フトール、ナフチルアミンお よびアミノナフトール、 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク１００
重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．５
〜６重量部が適当である。
フトール、ナフチルアミンお よびアミノナフトール、 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク１００
重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．５
〜６重量部が適当である。
０．５重量部未満であると着色剤としての効力がうすれ
て、得られる画像の色調は不十分とな、す、また３０重
量部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に
析出が生じて、インクジェット記録が十分に行なわれな
くなる傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
て、得られる画像の色調は不十分とな、す、また３０重
量部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に
析出が生じて、インクジェット記録が十分に行なわれな
くなる傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
Ｎａ ０３Ｓ ８０３Ｎａ
これらの染料は通常知られている方法で合成できる。
例えば具体例１で示される染料は、２，７−ジアミツフ
ルオレノンを常法にてテトラゾ化した後アルカリ性でＨ
酸とカップリング反応することで容易に合成できる。
ルオレノンを常法にてテトラゾ化した後アルカリ性でＨ
酸とカップリング反応することで容易に合成できる。
本発明に使用する湿潤剤としては、多価アルコール及び
そのエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコ
ール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノー
ル等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量
部用いることができ、２種以上を併用してもよい。
そのエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコ
ール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノー
ル等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量
部用いることができ、２種以上を併用してもよい。
又、本発明のインク組成物には防カビ剤として、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、２．２−ジメチル−６−７セトキシ
ジオキサンー １，３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加するこ
とができる。
ロ酢酸ナトリウム、２．２−ジメチル−６−７セトキシ
ジオキサンー １，３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加するこ
とができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示す。
％はすべで重量％である。
実施例１
下記の組成物を約５０℃に加熱して攪拌溶解した後、孔
径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作成した該インクの物性は表−１に示す
とおりである。
径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作成した該インクの物性は表−１に示す
とおりである。
具体例１の染料 ３．０％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．７％
下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例１と同様
にして、実施例２〜５および比較ｆ１１〜３のインクを
作成した。
にして、実施例２〜５および比較ｆ１１〜３のインクを
作成した。
実施例２
具体例４の染料 ３．０％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．７％
実施例３
具体例６の染料 ３．５％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．２％
実施例４
具体例８の染ｎ３．５％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．２％
実施例５
具体例１０の染料 ３．０％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．７％
比較例１
Ｃ，１，アシッドブルー９ ３．０％
グリセリン ５．０％
ジエチレングリコール １５．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％
水 ７６．２％
比較例２
Ｃ，１，ダイレクトブルー２５ ３．０％グリセリン
５．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 比較例３ Ｃ，１，ダイレクトレッド５６ ３．０％グリセリン
５．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 表−１インクの物性 ８１ インクを純水で染１”ｌ濃度Ｉｗｔ％に希釈して
上質紙にドクターブレードで塗布し１日１気乾してサン
プルを作成した。このサンプルを３０℃の水に１分間浸
漬した後のＩ１度をマクベス濃度計で測定し浸漬前の′
ｆＡ度と比較した。
５．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 比較例３ Ｃ，１，ダイレクトレッド５６ ３．０％グリセリン
５．０％ ジエチレングリコール １５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．３％ 水 ７６．７％ 表−１インクの物性 ８１ インクを純水で染１”ｌ濃度Ｉｗｔ％に希釈して
上質紙にドクターブレードで塗布し１日１気乾してサン
プルを作成した。このサンプルを３０℃の水に１分間浸
漬した後のＩ１度をマクベス濃度計で測定し浸漬前の′
ｆＡ度と比較した。
＋に２ Ｈ＋と同様にして作成したサンプルを３時間フ
ェードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ※１
と同じ方法で褪色率をめた。
ェードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ※１
と同じ方法で褪色率をめた。
効 果
（１，）実施例１のインク組成物について、４つの項目
ついて評価試験を行なった。その結果以下に示す。
ついて評価試験を行なった。その結果以下に示す。
１〉画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００Ｋ Ｉｌ
ｚの条件で市場の上質紙上にインクをジェン１へ記録し
たところ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記
録物の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であっ１ｃ０ ２）保存性： インクをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
°Ｃで１力月間、２０°Ｃで１年間、及び９０°Ｃで１
週間、夫々保存したが、析出は認められなかった。また
インク物性や色調についても変化は認められなかった。
ｚの条件で市場の上質紙上にインクをジェン１へ記録し
たところ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記
録物の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であっ１ｃ０ ２）保存性： インクをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
°Ｃで１力月間、２０°Ｃで１年間、及び９０°Ｃで１
週間、夫々保存したが、析出は認められなかった。また
インク物性や色調についても変化は認められなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりゃ噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
たが、ノズルに目詰まりゃ噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した記録が行なえた。
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した記録が行なえた。
（ｎ）実施例２〜５のインクについて実施例１と同じく
噴射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な
結果が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、
常温常湿で１週間、および４０℃３ｏ％ＲＨで３日間放
置したところ、各々ノズルの部分目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
噴射応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な
結果が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、
常温常湿で１週間、および４０℃３ｏ％ＲＨで３日間放
置したところ、各々ノズルの部分目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 るナフトール、ナフチルアミンお よびアミノナフトール、
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59070136A JPS60215080A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59070136A JPS60215080A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60215080A true JPS60215080A (ja) | 1985-10-28 |
Family
ID=13422848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59070136A Pending JPS60215080A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60215080A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5942641A (en) * | 1993-06-18 | 1999-08-24 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Fluorenone derivatives, process for preparing the same and central or peripheral nerve degeneration repair and protective agent |
-
1984
- 1984-04-10 JP JP59070136A patent/JPS60215080A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5942641A (en) * | 1993-06-18 | 1999-08-24 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Fluorenone derivatives, process for preparing the same and central or peripheral nerve degeneration repair and protective agent |
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