JPS6094477A - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
- Publication number
- JPS6094477A JPS6094477A JP58201031A JP20103183A JPS6094477A JP S6094477 A JPS6094477 A JP S6094477A JP 58201031 A JP58201031 A JP 58201031A JP 20103183 A JP20103183 A JP 20103183A JP S6094477 A JPS6094477 A JP S6094477A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- group
- ink
- dye
- ink composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は印刷用、筆記具“用、記録釦用、スタンプ用と
して好適な水性インク組成物に関するものであり、特に
インクジェット印刷用としてすぐれた性能を有するイエ
ロー水性インク組成物に関する。
して好適な水性インク組成物に関するものであり、特に
インクジェット印刷用としてすぐれた性能を有するイエ
ロー水性インク組成物に関する。
従来技術
水性インク組成物は基本的には染料および湿潤剤といわ
れる多価アルコールまたはそのエーテル類と水とより購
成され、名−要に応じてさらに防カビ剤等の添加剤を含
有するものである。
れる多価アルコールまたはそのエーテル類と水とより購
成され、名−要に応じてさらに防カビ剤等の添加剤を含
有するものである。
イエローインク用染料としては、従来例えばＣ，１，ダ
イレクトイエロー１２，２７，３３，３９゜５０．５８
，８５．８Ｇ、８８，１００，１１０やＣ，１，アシッ
ドイエロー７、１７，２３，２９，４２．９９等の直接
染料や酸性染料がある。
イレクトイエロー１２，２７，３３，３９゜５０．５８
，８５．８Ｇ、８８，１００，１１０やＣ，１，アシッ
ドイエロー７、１７，２３，２９，４２．９９等の直接
染料や酸性染料がある。
しかしこのような染１′３１を含有させたインクをイン
フジエラ１−に用いると連続印刷時や再開時にノズルの
目詰まりを起こしたり、印刷後の耐水性や耐光性が悪く
て画像の保存性に問題がある等の欠点を有している。
フジエラ１−に用いると連続印刷時や再開時にノズルの
目詰まりを起こしたり、印刷後の耐水性や耐光性が悪く
て画像の保存性に問題がある等の欠点を有している。
目 的
本発明は記録後の耐水性、耐光性に優れ、又例えば、イ
ンクジェット記録に用いて目詰まりを生じない水性イン
ク組成物を提供させんとするものである。
ンクジェット記録に用いて目詰まりを生じない水性イン
ク組成物を提供させんとするものである。
構 成
前記欠点を解決する手段として特定の染料を用いること
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することを
特徴とするものである。
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することを
特徴とするものである。
Ｒ１，Ｒ２：水素、スルホン基、
Ｒ’＋、Ｒａ：水酸基、ハロゲン、未置換もしくは置換
アミノ基、 Ｒｓ 、Ｒ６；アルキル基、フェニル基、カルバモイル
基、カルボキシル基、 ＡＰ Ｉ 、Ａｒ ２ ；置換フェニル基もしくは置換
ナフチル基、 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク １０
０重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．
５〜６重量部が適当である。
アミノ基、 Ｒｓ 、Ｒ６；アルキル基、フェニル基、カルバモイル
基、カルボキシル基、 ＡＰ Ｉ 、Ａｒ ２ ；置換フェニル基もしくは置換
ナフチル基、 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク １０
０重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．
５〜６重量部が適当である。
０．５重量部未満であると着色剤としての効力はうづれ
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に析
出が生じて、インクジェット記録が十分に行われなくな
る傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部を越える場合には、長時間経時させるとインク中に析
出が生じて、インクジェット記録が十分に行われなくな
る傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
−′Ｊ′″′ｎ２
次に本発明で用いる染料の製法を具体例（１）の染料で
示すと４．４−一ジアミノスチルベンー２，２−−ジス
ルホン酸を水に溶かし、これに塩化シアヌルをアセトン
に溶かした液と５％Ｎ８２ ＣＯ：＋水溶液を同時に０
℃以下でアルカリ性にならないようにゆっくりと加え３
時間攪拌する。
示すと４．４−一ジアミノスチルベンー２，２−−ジス
ルホン酸を水に溶かし、これに塩化シアヌルをアセトン
に溶かした液と５％Ｎ８２ ＣＯ：＋水溶液を同時に０
℃以下でアルカリ性にならないようにゆっくりと加え３
時間攪拌する。
次に３−メチル−４−（Ｐ−スルホフェニル〉アゾ−５
−ピラゾロンを水に溶かした液と５％Ｎａ ２ ＣＯ３
液を２０℃で弱酸性で加えながら１０時間攪拌する。そ
して温度を５０℃まで上げてなお１時間攪拌した後Ｎａ
２ Ｇｏｓを加えてアルカリ性とし、除々に加熱して
アセトンを留出し９５℃で５時間攪拌する。終了後熱濾
過し、濾液に酢酸ナトリウムを加えて塩析する。析出し
た染料を吸引濾過し８０％エタノールで２回洗い乾燥す
る。
−ピラゾロンを水に溶かした液と５％Ｎａ ２ ＣＯ３
液を２０℃で弱酸性で加えながら１０時間攪拌する。そ
して温度を５０℃まで上げてなお１時間攪拌した後Ｎａ
２ Ｇｏｓを加えてアルカリ性とし、除々に加熱して
アセトンを留出し９５℃で５時間攪拌する。終了後熱濾
過し、濾液に酢酸ナトリウムを加えて塩析する。析出し
た染料を吸引濾過し８０％エタノールで２回洗い乾燥す
る。
本発明のイエローインクを他にシアン、マゼンタおよび
黒色インクと組合せて減色法でカラー画像を得ることが
できる。さらにシアンインク、マゼンタインクと適宜組
合せることにより黒色インクを得ることもできる。
黒色インクと組合せて減色法でカラー画像を得ることが
できる。さらにシアンインク、マゼンタインクと適宜組
合せることにより黒色インクを得ることもできる。
このような場合、シアンインク用染料としては、例えば
ｃ、ｒ、ダイレクトブルー１，８゜７１．７６．７６．
７８，１０８，１６３，１９５．２０２，２３６あるい
はＣ，１，アシッドブルー １．７，１２ｆ１ｉ、１７
５，２３４等を、マゼンタインク月未わ１としては、例
えばｃ、ｒ、ダイレクトレッド９，３７，６３，７５，
７９，８０．８１，８３，９９，２２０．２２４，２２
５，２４３，２５４，２７４あるいはＣ，１，アシッド
レッド３２，３７，４２，５７，９２゜１１５、１１９
．１３１．１３３．１３４．１５４．’ １８Ｇ、２４
９，２５４，２５６等を、さらに黒色インク用染料とし
ては、例えばＣ０１，ダイレクトブラック１７，１９，
３２，３８゜６２．７４，７５．７７．１０５，１０８
，１１２，１５４あるいはＣ１■、アシッドブラック２
，７．２／１．９４等を各々用いることができる。
ｃ、ｒ、ダイレクトブルー１，８゜７１．７６．７６．
７８，１０８，１６３，１９５．２０２，２３６あるい
はＣ，１，アシッドブルー １．７，１２ｆ１ｉ、１７
５，２３４等を、マゼンタインク月未わ１としては、例
えばｃ、ｒ、ダイレクトレッド９，３７，６３，７５，
７９，８０．８１，８３，９９，２２０．２２４，２２
５，２４３，２５４，２７４あるいはＣ，１，アシッド
レッド３２，３７，４２，５７，９２゜１１５、１１９
．１３１．１３３．１３４．１５４．’ １８Ｇ、２４
９，２５４，２５６等を、さらに黒色インク用染料とし
ては、例えばＣ０１，ダイレクトブラック１７，１９，
３２，３８゜６２．７４，７５．７７．１０５，１０８
，１１２，１５４あるいはＣ１■、アシッドブラック２
，７．２／１．９４等を各々用いることができる。
本発明に使用する湿潤剤としては多価アルコール及びそ
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリレリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
七ツメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコール七ツメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリレリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
七ツメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコール七ツメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、チオジェタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
又、本発明のインク組成物には防カビ剤として、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、２，２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー１．３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸ナ
トリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加すること
ができる。
ロ酢酸ナトリウム、２，２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー１．３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸ナ
トリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加すること
ができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示ず。
％はすべて重量％である。
実施例１
下記の組成物を約５０℃に加熱して攪拌、溶解した後、
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した該インクの物性は表−１に示
すとおりである。
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した該インクの物性は表−１に示
すとおりである。
具体例（１）の染料 ３．０％
ジエチレングリコール １８．０％
グリセリン ４．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％
イオン交換水 ７４．８％
下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例１と同様
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
実施例２
具体例（２）の染お１２．５％
ポリエチレングリコール２００ １５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 実施例３ 具体例（４）の染料 ２．８％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２−−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセドキシジオキサンー１．３ ０．３％イオン交換水
７１．９％ 実施例４ 具体例（８）の染料 ２，８％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５・０％ ２−ピリジンチオール −１−Ａキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．９％ 実施例５ 具体例（１）の染料 ２．８％ ポリエチレングリコール２００ １５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７７．０％ 比較例１ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー１２）３．０％ ジエチレングリコール １８．０％ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７４．８％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー １００）２．５％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオ゛ン交換水 ７９．３％ 比較例３ 染料（Ｃ，１，アシッドイエロー１１）２．８％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．９％ 表−１インクの物性 Ｘｌ インクを純水で染料濃度Ｉｗｔ％に希釈して上質
紙に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサン
プルを作成した。
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 実施例３ 具体例（４）の染料 ２．８％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２−−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセドキシジオキサンー１．３ ０．３％イオン交換水
７１．９％ 実施例４ 具体例（８）の染料 ２，８％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５・０％ ２−ピリジンチオール −１−Ａキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．９％ 実施例５ 具体例（１）の染料 ２．８％ ポリエチレングリコール２００ １５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７７．０％ 比較例１ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー１２）３．０％ ジエチレングリコール １８．０％ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７４．８％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトイエロー １００）２．５％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオ゛ン交換水 ７９．３％ 比較例３ 染料（Ｃ，１，アシッドイエロー１１）２．８％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．９％ 表−１インクの物性 Ｘｌ インクを純水で染料濃度Ｉｗｔ％に希釈して上質
紙に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサン
プルを作成した。
このサンプルを３０℃の水に１分間浸漬した後の濃度を
マクベス濃度針で測定し、浸漬前の濃度と比較した。
マクベス濃度針で測定し、浸漬前の濃度と比較した。
浸漬前の８１度−浸漬後の濃度
褪色率−浸漬前の濃度 × １００
※２ ”１と同様にして作成しＩＣサンプルを３時間フ
ェードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ※１
と同じ方法で褪色率をめた。
ェードメータ（カーボンアーク灯、６３℃）にかけ※１
と同じ方法で褪色率をめた。
腹−］
（１） 実施例１のインク組成物について、４つの項目
について評価試験を行った。その結果を以下に示す。
について評価試験を行った。その結果を以下に示す。
１）画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００に１１ｚ
の条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したと
ころ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物
の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
の条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したと
ころ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物
の乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インクをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行５つ
だが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行えた。
だが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行えた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行った後、常温常湿で
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置し
、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３）
と同様、安定した記録が行えた。
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置し
、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３）
と同様、安定した記録が行えた。
（２） 実施例２〜５のインクについて実施例１と同じ
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 Ｒ１、Ｒ２：水素、スルホン基、 Ｒ３、Ｒ１１；水酸基、ハロゲン、未置換もしくは置換
アミン基、 Ｒ５、Ｒ６；アルキル基、フェニル基、カルバモイル基
、カルボキシル基、 Ａ’ Ｉ ％ Ａｒ ２ ： ＠換フェニル基もしくは
置換ナフチル基、
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201031A JPS6094477A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201031A JPS6094477A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094477A true JPS6094477A (ja) | 1985-05-27 |
Family
ID=16434294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58201031A Pending JPS6094477A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6094477A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104497625A (zh) * | 2014-11-19 | 2015-04-08 | 浙江科永化工有限公司 | 一种黄色活性染料化合物、其制备方法及用途 |
-
1983
- 1983-10-28 JP JP58201031A patent/JPS6094477A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104497625A (zh) * | 2014-11-19 | 2015-04-08 | 浙江科永化工有限公司 | 一种黄色活性染料化合物、其制备方法及用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61101572A (ja) | 水性インク | |
| JPH0613653B2 (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS61101574A (ja) | 水性インク | |
| JPS62232472A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS61101568A (ja) | 水性インク | |
| JPH07304994A (ja) | キサンテン骨格を有する高分子染料および該染料を用いた水性インク組成物 | |
| DE3233685C2 (de) | Aufzeichnungsflüssigkeit | |
| JPS60215082A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JP3371542B2 (ja) | 記録液 | |
| JP3141959B2 (ja) | 水性インク組成物及びそれを用いた記録方法 | |
| JPS6094477A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS6094478A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS6094476A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS6094474A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS62109872A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS60215079A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS63210175A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JP2890492B2 (ja) | 記録液 | |
| JPS6094475A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JP3428263B2 (ja) | 記録液 | |
| JPS60215081A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS60215084A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JPS60215080A (ja) | 水性インク組成物 | |
| JP3428178B2 (ja) | 記録液 | |
| JPS63117078A (ja) | 水性インク |