JPS60222405A - 顆粒配合皮膚外用剤 - Google Patents
顆粒配合皮膚外用剤Info
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- JPS60222405A JPS60222405A JP59078004A JP7800484A JPS60222405A JP S60222405 A JPS60222405 A JP S60222405A JP 59078004 A JP59078004 A JP 59078004A JP 7800484 A JP7800484 A JP 7800484A JP S60222405 A JPS60222405 A JP S60222405A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は処方中に耐油性結合剤により造粒された顆粒を
配合した皮膚外用剤、さらに詳しくは、洗浄効果あるい
はマツサージ効果に優れた皮膚外用剤に関するものであ
る。 ゛ 従来、洗浄用化粧料などの皮膚外用剤は、処方中の洗浄
剤による洗浄効果を手あるいはブラシ、スポンジ等によ
り発揮させることを主眼として開発されていた。またマ
ツサージ用化粧料などの皮膚外用剤は処方中の油分等に
より手あるいはマッザージ具のすべりをよ(し、マツサ
ージ効果を発揮することを主眼としていた。
配合した皮膚外用剤、さらに詳しくは、洗浄効果あるい
はマツサージ効果に優れた皮膚外用剤に関するものであ
る。 ゛ 従来、洗浄用化粧料などの皮膚外用剤は、処方中の洗浄
剤による洗浄効果を手あるいはブラシ、スポンジ等によ
り発揮させることを主眼として開発されていた。またマ
ツサージ用化粧料などの皮膚外用剤は処方中の油分等に
より手あるいはマッザージ具のすべりをよ(し、マツサ
ージ効果を発揮することを主眼としていた。
洗浄あるいはマツサージ用化粧料に顆粒状物質を配合し
て洗浄及びマツサージ効果増加を1指した研究はあった
が、その顆粒状物質のいずれもが微粉末を造粒したもの
ではなく、ある大きさを持つ単−顆粒であり、洗浄ある
いはマツサージ中に大きさに変化のないものであった。
て洗浄及びマツサージ効果増加を1指した研究はあった
が、その顆粒状物質のいずれもが微粉末を造粒したもの
ではなく、ある大きさを持つ単−顆粒であり、洗浄ある
いはマツサージ中に大きさに変化のないものであった。
顆粒状物質の大きさは、洗浄およびマツサージ効果その
もののみならず洗浄後あるいはマツサージ蕾の満足感に
大きな影響がある。すなわち期待する洗浄およびマツサ
ージ効果により顆粒状物質の量や大きさを選択するが、
顆粒状物質がある程度大きくないと顆粒状物質の存在を
感知できず、実際には効果が・促進されているにもかか
わらず満足感が少なくなる。一方、顆粒状物質の大きさ
が大きすぎる場合は肌上での異和感として感じられるの
である。
もののみならず洗浄後あるいはマツサージ蕾の満足感に
大きな影響がある。すなわち期待する洗浄およびマツサ
ージ効果により顆粒状物質の量や大きさを選択するが、
顆粒状物質がある程度大きくないと顆粒状物質の存在を
感知できず、実際には効果が・促進されているにもかか
わらず満足感が少なくなる。一方、顆粒状物質の大きさ
が大きすぎる場合は肌上での異和感として感じられるの
である。
本発明者らはかかる事情に鑑み鋭意研究の結果、洗浄あ
るいはマツサージ開始時には心地良いと感じていた大き
さのものが途中から徐々に異和感となってくること、洗
浄およびマツサージ開始時から終了時まで心地良く使用
でき、満足感を味わうためには、使用中に徐々に顆粒が
小さくなってぃく必要があることを見いだし、これらの
知見にもとすいて本発明を完成するに至った。
るいはマツサージ開始時には心地良いと感じていた大き
さのものが途中から徐々に異和感となってくること、洗
浄およびマツサージ開始時から終了時まで心地良く使用
でき、満足感を味わうためには、使用中に徐々に顆粒が
小さくなってぃく必要があることを見いだし、これらの
知見にもとすいて本発明を完成するに至った。
スナわち、本発明はヒドロキシエチルセルロース等の耐
油性結合剤により造粒された顆粒を配合することを特徴
とする皮膚外用剤を提供するものである。
油性結合剤により造粒された顆粒を配合することを特徴
とする皮膚外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成建ついて詳述する。
本発明で用いられる耐油性結合剤としては、前述のヒド
ロキシエチルセルロースのほかにメチルセルロース、ヒ
ドロキシグロビルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、ポリビニルアルコール、ゼラチン、アルギン酸ソ
ーダ、ポリアクリル酸誘導体などの水溶性高分子があげ
られる。
ロキシエチルセルロースのほかにメチルセルロース、ヒ
ドロキシグロビルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、ポリビニルアルコール、ゼラチン、アルギン酸ソ
ーダ、ポリアクリル酸誘導体などの水溶性高分子があげ
られる。
いずれのものも、通常造粒化に際して結合剤として用い
られる品質のものが利用できる。
られる品質のものが利用できる。
これらの結合剤を水または水を主成分とする溶媒に溶解
して、例えば流動造粒法あるいは攪拌造粒法などによ、
り造粒を行う。
して、例えば流動造粒法あるいは攪拌造粒法などによ、
り造粒を行う。
本発明で造粒される物質としては例えば、タルク、酸化
チタン、カオリンなどの一般的な無機顔料や、炭酸カル
シウム、リン酸カルシウム、硫酸ナトリウム等の無機塩
類、ンルビットパウダー等の糖類粉末もしくはアラント
イン等の薬剤等粉末状で油不溶性のものであれば、どの
ようなものでも使用可能である。また汎用高分子材料も
用いることができる。すなわちポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン等の炭化水素系高分子、ナイロン
等のポリアミド系高分子、ポリ塩化ビニル、ポリ弗化ビ
ニリデン等のビニル系高分子、ポリエステル系高分子、
ポリウレタン系高分子、及びこれらの共重合体・等であ
る。ただし高分子粉末を用いる場合には顆粒を配合する
基剤中の油に侵されないような配合の組合せを選択しな
ければならな℃為 。
チタン、カオリンなどの一般的な無機顔料や、炭酸カル
シウム、リン酸カルシウム、硫酸ナトリウム等の無機塩
類、ンルビットパウダー等の糖類粉末もしくはアラント
イン等の薬剤等粉末状で油不溶性のものであれば、どの
ようなものでも使用可能である。また汎用高分子材料も
用いることができる。すなわちポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン等の炭化水素系高分子、ナイロン
等のポリアミド系高分子、ポリ塩化ビニル、ポリ弗化ビ
ニリデン等のビニル系高分子、ポリエステル系高分子、
ポリウレタン系高分子、及びこれらの共重合体・等であ
る。ただし高分子粉末を用いる場合には顆粒を配合する
基剤中の油に侵されないような配合の組合せを選択しな
ければならな℃為 。
上記造粒される物質の粒径は0.1間以下である。
01 mmを超えると使用中に顆粒が細かくなっても違
和感が残るようになり、好ましくない。
和感が残るようになり、好ましくない。
これらの粉末を一種又は二種以上必要な目的に応じて前
述のヒドロキシコーテルセルロースのような耐油性結合
剤を用いて造粒する。
述のヒドロキシコーテルセルロースのような耐油性結合
剤を用いて造粒する。
さらに顆粒の中には必要に応じて色素や薬剤等も配合す
ることができる。
ることができる。
造粒の方法としては流動造粒法あるいは攪拌造粒法など
が一般的である。すなわち、流動層中などで攪拌されて
いる粉末にスプレーなどの方法で前述の結合剤を、多く
の場合、水溶液として散布する。
が一般的である。すなわち、流動層中などで攪拌されて
いる粉末にスプレーなどの方法で前述の結合剤を、多く
の場合、水溶液として散布する。
(以下余白)
スプレーノズルの形あるいはスプレー時間、量などは目
的とする顆粒の粒度に応じて選ばれる。
的とする顆粒の粒度に応じて選ばれる。
造粒後ふるい分けを行い、目標粒度の顆粒を得る。
本発明の構成に従って造粒された顆粒の大きさは粒径が
0.05〜2.0 am 、好ましくは0.1〜0.5
mmである。005闘未満の大きさのものは小さ過ぎ
て配合したことが感知できず、zO1+lrnを超える
ものは大き過ぎて肌への異和感が生ずる。
0.05〜2.0 am 、好ましくは0.1〜0.5
mmである。005闘未満の大きさのものは小さ過ぎ
て配合したことが感知できず、zO1+lrnを超える
ものは大き過ぎて肌への異和感が生ずる。
上記のごとく造粒した顆粒を配合する皮膚外用剤の基剤
として・は、通常の皮膚外用剤のうち連続相が油である
ものであれば、いずれのものも用いることができる。す
なわち、油中水型乳化系(Wlo)あるいは油系の皮膚
外用剤である。また性状はクリーム状、ゲル状いずれの
ものも用いることができる。
として・は、通常の皮膚外用剤のうち連続相が油である
ものであれば、いずれのものも用いることができる。す
なわち、油中水型乳化系(Wlo)あるいは油系の皮膚
外用剤である。また性状はクリーム状、ゲル状いずれの
ものも用いることができる。
本発明においては、耐油性結合剤で造粒された顆粒を皮
膚外用剤中に01〜50重量%(以下、単にチと略す。
膚外用剤中に01〜50重量%(以下、単にチと略す。
)、好ましくは05〜20%程度配合する。α1%以下
の水準では洗浄およびマッサージ促進効果に乏しく、5
0%を超える水準では基剤そのものの分率が低下するの
で好ましくない。
の水準では洗浄およびマッサージ促進効果に乏しく、5
0%を超える水準では基剤そのものの分率が低下するの
で好ましくない。
本発明に係る皮膚外用剤は、顆粒状物質を配合しない場
合にくらべて洗浄あるいはマツサージ効果に優れ、また
顆粒状物質でも本発明の構成に従っていないものを配合
した場合にくらべても、使用後の満足感に優れている。
合にくらべて洗浄あるいはマツサージ効果に優れ、また
顆粒状物質でも本発明の構成に従っていないものを配合
した場合にくらべても、使用後の満足感に優れている。
次に実施例及び比較例により本発明と本発明の効果忙つ
いて詳述するが、本発明はこれらの実施例忙より限定さ
れるものではない。配合量は重量%である。
いて詳述するが、本発明はこれらの実施例忙より限定さ
れるものではない。配合量は重量%である。
(以下余白)
製造例1
粒径α01mm以下のタルクを流動造粒装置内でエアー
ブロウにより流動層とし、攪拌する。そのなかへ結合剤
としてヒドロキシエチルセルロースの5%水溶液を散布
し、造粒な行う。そののち乾燥、ふるい分けを行い、0
2〜08間に造粒された顆粒状タルクを得る。
ブロウにより流動層とし、攪拌する。そのなかへ結合剤
としてヒドロキシエチルセルロースの5%水溶液を散布
し、造粒な行う。そののち乾燥、ふるい分けを行い、0
2〜08間に造粒された顆粒状タルクを得る。
本例で得られた顆粒状タルクは実施例1に配合される。
製造例2
製造例1と同様に002〜0.05zmの粒径のナイロ
ン粉末に、カルボキシメチルセルロースの2チ水溶液を
散布して造粒を行う。乾燥後、ふるい分けにより0.1
〜03間に造粒された顆粒状ナイロンを得る。
ン粉末に、カルボキシメチルセルロースの2チ水溶液を
散布して造粒を行う。乾燥後、ふるい分けにより0.1
〜03間に造粒された顆粒状ナイロンを得る。
本例で得られた顆粒状ナイロンは実施例2に配合される
。
。
(以下余白)
実施例1.2および比較例1.2
クレンジングクリーム
A、固型パラフィン 40 M 量%
マイクロクリスタリンワックス 本。
ミツロウ 5゜
ワセリン 15.0
流動パラフイン 55.0
ソルビタンセスキオレイン酸3.7
エステル
p、o、m、 (20)ンルビタ α8ンモノオレイン
酸エステル 香料 適量 防腐剤 適量 B0石鹸粉末 0.3 精製水 全体を100とする量 C0顆粒 Q 615.Oor 10.0AおよびBの
成分をそれぞれ70″Cで混合加熱溶解する。BをAの
中に加え予備乳化を行ったのちホモミキサーにて乳化処
理する。乳化処理後Cの顆粒を添加し、そののち熱交換
を行ってクレンジングクリームを得た。
酸エステル 香料 適量 防腐剤 適量 B0石鹸粉末 0.3 精製水 全体を100とする量 C0顆粒 Q 615.Oor 10.0AおよびBの
成分をそれぞれ70″Cで混合加熱溶解する。BをAの
中に加え予備乳化を行ったのちホモミキサーにて乳化処
理する。乳化処理後Cの顆粒を添加し、そののち熱交換
を行ってクレンジングクリームを得た。
以上の方法に従って実施例1.2および比較例1.2を
製造する。
製造する。
ここで、実施例1は製造例1で得た顆粒状タルクを5%
含み、実施例2は製造例2で得た顆粒状ナイロンを10
チ含む。また比較例1は顆粒を含まず、比較例2は単一
顆粒のナイロンを10%含んでいる。
含み、実施例2は製造例2で得た顆粒状ナイロンを10
チ含む。また比較例1は顆粒を含まず、比較例2は単一
顆粒のナイロンを10%含んでいる。
それぞれの実施例および比較例の処方上の特徴と評価を
表1に・まとめる。
表1に・まとめる。
なお洗浄効率、肌への異和感、洗浄後の満足感の評価は
以下に記す方法に従った。
以下に記す方法に従った。
(以下余白)
(1) 洗浄効率測定法
市販のファウンデーションの一定量(通常02g程度)
を、印刷機を用いて発泡スチロール製のシートに塗布す
る。
を、印刷機を用いて発泡スチロール製のシートに塗布す
る。
つぎに、一定量の洗浄料試料を塗布したローラーで、フ
ァウンデーションを塗布したシートを一定回数(5回転
)、一定ストローク(10cm)、一定圧力(aoo
g荷重)でこすり、洗浄前後のシートの反射率の比を測
定、これを洗浄効率とする。
ァウンデーションを塗布したシートを一定回数(5回転
)、一定ストローク(10cm)、一定圧力(aoo
g荷重)でこすり、洗浄前後のシートの反射率の比を測
定、これを洗浄効率とする。
洗浄効率が80%以上のものを評価○、50%以上80
チ未満を評価△、50%未満を評価×とした。、 ・(
2) 肌への異和感および洗浄後の満足感の評価方法 それぞれの試料を専門美容技術者20名が使用し洗浄開
始時の肌への異和感、洗浄終了時の肌への異和感および
洗浄後の満足感について10点法により採点する。その
値を平均し7.5点以上のものを評価○、5点以上75
未満を評価ム、5点未満を評価×とした。
チ未満を評価△、50%未満を評価×とした。、 ・(
2) 肌への異和感および洗浄後の満足感の評価方法 それぞれの試料を専門美容技術者20名が使用し洗浄開
始時の肌への異和感、洗浄終了時の肌への異和感および
洗浄後の満足感について10点法により採点する。その
値を平均し7.5点以上のものを評価○、5点以上75
未満を評価ム、5点未満を評価×とした。
(表−1)
HEO;ヒドロキシエチルセルロース
OMOiカルボキシメチルセルロース
実施例1および2は造粒された顆粒を含む例である。い
ずれの場合も高い洗浄効率を示し、洗浄時の異和感もな
く、また洗浄後の満足感にも優れている。従って総合評
価も高いものとなっているが、これは本発明にしたがっ
て造粒された顆粒を配合した効果である。
ずれの場合も高い洗浄効率を示し、洗浄時の異和感もな
く、また洗浄後の満足感にも優れている。従って総合評
価も高いものとなっているが、これは本発明にしたがっ
て造粒された顆粒を配合した効果である。
これに対して比較例1は顆粒を配合しない場合であるが
、洗浄効率は実施例1および2に比べて低い値を示し、
洗浄後の満足感にも欠けるものである。そのため総合評
価も低い。
、洗浄効率は実施例1および2に比べて低い値を示し、
洗浄後の満足感にも欠けるものである。そのため総合評
価も低い。
一方、比較例2は単一顆粒を配合した例であり、配合さ
れている顆粒の大きさおよび材質は実施例2と同じであ
るので、洗浄効率は実施例2とほぼ同程度の値を示して
いる。しかしながら配合されている顆粒が単一顆粒であ
るために、大きさが洗浄終了時まで変化しないので、洗
浄終了時の肌への異和感が強く、洗浄後の満足感にもや
や欠けるものである。従って総合評価も低い。
れている顆粒の大きさおよび材質は実施例2と同じであ
るので、洗浄効率は実施例2とほぼ同程度の値を示して
いる。しかしながら配合されている顆粒が単一顆粒であ
るために、大きさが洗浄終了時まで変化しないので、洗
浄終了時の肌への異和感が強く、洗浄後の満足感にもや
や欠けるものである。従って総合評価も低い。
実施例3
マツサージクリーム
粒径O,O1〜0.02闘のテトラフルオロエチレン粉
末を製造例1と同様に流動造粒法によりヒドロキシプロ
ピルセルロースを結合剤として粒径01〜03闘に造粒
し、顆粒化テフロン粉末とする。
末を製造例1と同様に流動造粒法によりヒドロキシプロ
ピルセルロースを結合剤として粒径01〜03闘に造粒
し、顆粒化テフロン粉末とする。
A、 マイクロクリスタリンワックス aO重量%ミツ
ロウ 7・0 ワセリン 130 ラノリン 2−0 スクワラン14aO モノオレイン酸グリセリン 35 P、O,に、 (20)ソルビタン LOモノオレイン
酸エステル 香料 適量 防腐剤 適量 B、グリセリン 2+0 プロピレングリフール zO 精製水 全体を100とする量 C1顆粒状テフロン 10 AおよびBの成分をそれぞれ70°Cで混合加熱溶解す
る。BをAの中に加えて予備乳化を行ったのち、ホモミ
キサーにて乳化処理する。乳化処理後Cの顆粒を添加し
、そののち熱交換を行い、マツサージクリームを得た。
ロウ 7・0 ワセリン 130 ラノリン 2−0 スクワラン14aO モノオレイン酸グリセリン 35 P、O,に、 (20)ソルビタン LOモノオレイン
酸エステル 香料 適量 防腐剤 適量 B、グリセリン 2+0 プロピレングリフール zO 精製水 全体を100とする量 C1顆粒状テフロン 10 AおよびBの成分をそれぞれ70°Cで混合加熱溶解す
る。BをAの中に加えて予備乳化を行ったのち、ホモミ
キサーにて乳化処理する。乳化処理後Cの顆粒を添加し
、そののち熱交換を行い、マツサージクリームを得た。
(以下余白)
実施例4
マツサージングゲル
粒径0.01211m以下のタルク粉末を攪拌造粒法に
よりカルボキシビニルポリマーを結合剤として粒径LO
〜gQmmに造粒し、顆粒化夕/L、り粉末とする。
よりカルボキシビニルポリマーを結合剤として粒径LO
〜gQmmに造粒し、顆粒化夕/L、り粉末とする。
A、スクワラン 51.7重量%
ラノリン 10.0
硬化ヒマシ油 aO
ワセリン 100
香料 適量
酢酸トコフ(エロール 0.3
B、顆粒 20.O
Aの成分を80°Cで混合溶解したのち、60°Cまで
攪拌冷却する。Bの顆粒を添加し、さらに攪拌冷却して
マツサージングゲルな得た。
攪拌冷却する。Bの顆粒を添加し、さらに攪拌冷却して
マツサージングゲルな得た。
実施例3および4のマツサージ料について、それぞれ2
0名の美容技術者により使用性評価を行ったところ、実
施例3の場合は19名が、実施例4の場合は全員がマツ
サージ感について満足すると答えた。
0名の美容技術者により使用性評価を行ったところ、実
施例3の場合は19名が、実施例4の場合は全員がマツ
サージ感について満足すると答えた。
(以下余白)
実施例5
アイリンクルマツサージングスティック粒径α01fl
lJI以下の酸化チタンをヒドロキシプロピルセルロー
スを結合剤として押し出し造粒法により粒径0.05〜
α2關に造粒し、顆粒化チタン末とする。
lJI以下の酸化チタンをヒドロキシプロピルセルロー
スを結合剤として押し出し造粒法により粒径0.05〜
α2關に造粒し、顆粒化チタン末とする。
A、ピースワックス 20重量%
固形パラフィン 10
ワセリン 2゜
液状ラノリン 20
スクワラン 10
香料 適量
B、顆粒化チタン末 20
Aの成分を70〜80℃で加熱溶解したのち、Bの顆粒
を分散する。このものを容器に流し込み充填してアイリ
ンクルマッサージンクスティックを得た。
を分散する。このものを容器に流し込み充填してアイリ
ンクルマッサージンクスティックを得た。
(以下余白)
実施例3および4の場合と同様に実施例5の試料を美容
技術者20名による使用性判定にかけたところ全員が満
足する使用感を持った。
技術者20名による使用性判定にかけたところ全員が満
足する使用感を持った。
特許出願人 株式会社 資生堂
Claims (1)
- 耐油性結合剤により造粒された顆粒を配合することを特
徴とする皮膚外用剤
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59078004A JPH0653649B2 (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 顆粒配合皮膚洗浄剤およびマッサージ用剤 |
| FR8505790A FR2563104B1 (fr) | 1984-04-18 | 1985-04-17 | Composition de traitement de la peau contenant des particules granulaires |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59078004A JPH0653649B2 (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 顆粒配合皮膚洗浄剤およびマッサージ用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60222405A true JPS60222405A (ja) | 1985-11-07 |
| JPH0653649B2 JPH0653649B2 (ja) | 1994-07-20 |
Family
ID=13649641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59078004A Expired - Fee Related JPH0653649B2 (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 顆粒配合皮膚洗浄剤およびマッサージ用剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0653649B2 (ja) |
| FR (1) | FR2563104B1 (ja) |
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| JP2000119171A (ja) * | 1998-10-12 | 2000-04-25 | Kao Corp | 崩壊性粒子 |
| JP2008031187A (ja) * | 2007-10-25 | 2008-02-14 | Kao Corp | 崩壊性粒子 |
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- 1985-04-17 FR FR8505790A patent/FR2563104B1/fr not_active Expired
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2563104B1 (fr) | 1989-06-02 |
| FR2563104A1 (fr) | 1985-10-25 |
| JPH0653649B2 (ja) | 1994-07-20 |
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