JPS60223880A - 感圧接着剤組成物 - Google Patents

感圧接着剤組成物

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JPS60223880A
JPS60223880A JP59082311A JP8231184A JPS60223880A JP S60223880 A JPS60223880 A JP S60223880A JP 59082311 A JP59082311 A JP 59082311A JP 8231184 A JP8231184 A JP 8231184A JP S60223880 A JPS60223880 A JP S60223880A
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styrene
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block copolymer
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JP59082311A
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Yoshio Miki
三木 祥男
Tadashi Iwami
岩見 忠
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Nitto Denko Corp
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Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感圧接着剤組成物及び該組成物の製法及び該組
成物を用いてなる片面又は両面感圧接着テープ、シート
又はこれらの類似物品からなる接忌善妊物晶f1着子人
えの〒ふ−イー百f誰1/&−t−スチレンとイソプレ
ンからなるブロック共重合体を主成分とする、紙材の如
き表面層間強度の比較的弱い表面を損傷することなく剥
離できる程度の接着力と、紙材の如き表面が粗面である
被着体面に対しても接着剤層の接着界面における微細な
凝集破壊により良好な保持性能を発揮する感圧接着剤組
成物及び該組成物を用いてなるテープ・シート又はラベ
ルの如き接着性物品を提供するものである。
包装用接着テープ、塗装マスキング用接着テープ及び接
着ラベルの如き被着体面に軽く圧着する程度で接着する
物品に使用されている感圧接着剤組成物としては、天然
ゴムに代表されるゴム成分を主成分とするゴム系のタイ
プと、アクリル系樹脂に代表される樹脂成分を主成分と
する樹脂系のタイプのものが知られている。
これらのゴム又は樹脂系の感圧接着剤組成物は、一般に
主成分を構成するポリマーが水に分散されているか、或
いは有機溶剤に溶解されているものであるが、水分散タ
イプにおいては、前記組成物の製造時に加えられる界面
活性剤に起因して、得られる接着性物品の耐水性が劣る
という問題があり、溶剤タイプにおいては、接着性物品
の製造時に溶剤を揮散させる必要があるために、作業者
の健康を阻害したり、火災を招く危険性を有するもので
あり、そのために大型の溶剤回収装置を必要とするとい
った問題がある。
近時−かがろ水分散又は解削タイプにおける問題点を解
決する感圧接着剤組成物としで、界面活性剤や有機溶剤
などを全く或いは殆んど使用しない熱溶融型又は高濃度
型の感圧接着剤組成物が開発され、使用されつつある。
これらの接着剤組成物の代表的な主成分としては、一般
にスチレン−イソプレン(又はブタジェン)系ブロック
共重合体が知られているが、ブタジェン系のものはゴム
弾性が不足するために、イソプレン系はど充分な粘着特
性が得られず、汎用されるに至っていないのが現状であ
る。
しかして、かかるスチレン−イソプレン系ブロック共重
合体を主成分とする接着剤組成物を用いてなる接着テー
プ等の接着性物品は、該組成物の主成分たる前記共重合
体の高凝集性に起因して、貼着後に紙材町うな被着体面
から剥がれ易いものである〇 例えば、近時、1ブロック当りの数平均分子量が約10
000〜aooooのスチレンブロックポリマーと、数
平均分子量が約100000〜200000のインプレ
ンブロックポリマーとからなり、スチレンの含有量が全
ポリマーの10〜20重量%のスチレン−イソプレン−
スチレンブロック共重合体を主成分とした接着剤組成物
も提案されている。この組成物を用いた接着テープ等の
接着性物品は、天然ゴム系の組成物を用いた接着性物品
に比して粘着力は若干劣るものの、例えばステンレス板
の如き平滑な被着体に対しては10009725 mM
以上という非常に高い接着力を肩する。しかし、紙材に
如き粗面の被虐体に対しては保持性能が劣るものである
。
ところで、接着テープ等の接着性物品には、必ずしも高
い接着力や凝集力を必要とせず、むしろことがある0 例えば封緘、包装、マスキングなどの用途に使用する場
合がその代表的な例であり、段ポール箱を封緘する場合
、常に正確な位置に接着テープで貼り付けできるとは限
らず、テープを剥離して再貼着することはよく行わ扛る
ことであるが、テープの接着力が扁過ぎると、との杓貼
着時に段ボール箱の表層部が破壊されてテープの接着剤
層面に取られて再貼着できないことがあり、また家具な
どの表面塗装されている物品の包装に、接着力の高い接
着テープを用いると、テープを剥がしたときに表面塗装
をも剥がしてしまうという問題がある0 更に、目的とする表面に塗装を行う場合、目的としない
表面をマスキング用接着テープで被覆するか、或いは被
薇マスキング材料としての紙やプラスチックフィルムを
前記接着テープで固定して遮蔽することが一般に行われ
るが、塗装終了後に接着テープを剥がすときに、必要以
上にテープのを損傷せしめることがあるものである。
また、凝集力が高過ぎると、接着剤層が外部からの衝撃
を吸収緩和する能力に劣るために接着テープが剥がれ易
いという現象と、粗面に対する接着性が劣るという問題
が必る。
しかして、前記ヌチレンーイソプレンースチレンブロノ
ク共重合体を主成分とする感圧接着剤組成物を用いてな
る接着テープ等の接着性物品は、前述の如く、接着力が
高く、シかも高凝集性であるために、粗面に対する接着
性低下や衝撃によって剥がれるという欠点を解決してい
ない。
即チ、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合
体を用いてなる前記接着性物品は、 JISなどで規定
されている試験法における試験結果では充分満足する値
を示すものであるが、実際に段ボール紙などの粗面やポ
リオレフィン系フィルム又はシートなどに貼着使用して
みると、表面を損傷するなどの実用上の欠点を有するも
のである。
またこれまで知られるスチレン−イソプレン−スチレン
ブロック共重合体を用いてなるデープ状の接着性物品を
使用時にテープカッター、ハサミなどの切断具を用いて
切断すると、これらの刃先に糊残りが起生じてスムーズ
に切断できないばかりか、斜め切れしたりするといった
問題があるものである。
従って、本発明の第1の目的は、封緘、包装、マスキン
グなどの用途に用いたときに、例えば被着体の表面から
剥離しても被着体の表面に損傷しない程贋の適度な接着
力を有すると共に、段ボール紙、ベニヤ板の如き粗面で
ある被層体表面に対しても充分に実用的な保持性能を有
する感圧接着剤組成物及び該組成物を用いた接着テープ
等の接着性物品を提供することにある。
本発明の第2の目的は切断具の刃先に糊残りが起生ずる
ことのない接着性物品を提供することであり、他の目的
は以下の説明から理解されるであろう。
かかる本発明の目的は、一般式(S+ −L )n S
2型ブロック共重合体(式中、S+及びSRはスチレン
又はスチレン同族体より誘導されるブロックポリマーで
且つSIO数平均分子量が10000以上で、SRの数
平均分子量が8000以下であり、Lはイソプレン又は
イソプレン同族体より誘導されるブロックポリマーであ
る。nは1〜5の整数)100重量部に対して、0〜1
00重量部の一般式Ss It型ブロック共重合体(S
sはスチレン又はスチレン同族体より誘導されるブロッ
クポリマーであり、I2はイソプレン又はインプレン同
族体より誘導されるブロックポリマーである。)と、3
0〜400!を部の接着性付与樹脂を含むように配合さ
れていることによって達成されるものである。
本発明の感圧接着剤組成物及び該組成物を用いてなる接
着テープ等の接着性物品によれば、適度な接着力と、粗
面に対して良好な保持性能を発揮するという特徴が得ら
れるものであるが、とりわけ常温における引張強度が5
に97OR”以下で且つ破断伸度が500%以上に設定
されていると、従来のスチレン−インプレン−スチレン
ブロック共重合体を主成分とする感圧接着剤組成物及び
該組成物を用いてなる接着テープ等の接着性物品と際立
って異なる点は、従来の接着性物品におはる、被着体と
接着性物品の接着剤層との剥離は接着界面での剥離であ
るのに対し、本発明の感圧接着剤組成物を用いてなる接
着性物品の接着剤層と被着体との剥離は、接着剤層の接
着界面における微細な凝集破壊によるものであることで
あって、かかる現象によって、外部からの衝撃に対する
剪断抵抗が著しく高められ、耐衝雰性や粗面への接着保
持性能が飛躍的に向上したことである。
本発明の実施に当って用いられる一般式(Sl−I、)
n−82で示されるブロック共重合体CA+は、Sl及
びSRはスチレ/又はスチレン同族体より誘導されるス
チレン系ブロックポリマーで且つS10数平均分子量が
10000以上で、SRの数平均分子量が8000以下
であり% Ilはイソプレン又はイソプレン同族体より
誘導されるイソプレン系ブロックポリマーである′こと
が必要である0該共重合体囚の数平均分子量は5000
0〜1ooooooのものが好適に用いられる。
前記スチレン系ブロックポリマーとしては、スチレンに
メチル基、ニトリル基などの官能基を常法により付与し
た同族体でも使用できる。Slの数平均分子量が100
00未満で、S2の数平均分子量が8000を超えると
本発明の目的とする接着特性が得られないので好ましく
ないものである。実用的にはSlが10000〜100
000で、S2が1000〜7500のものが望ましい
ものである。また共重合体中のスチレン系ブロックポリ
マーの含有量はS1成分が2〜45重量受% S2成分
が0,1〜5重量%が好ましく、この範囲を超えると感
圧接着剤組成物の凝集力が高くなりすぎて前述の如き問
題を起生ずる恐れがあるので好ましくないものである。
またイソプレン系ブロックポリマーとしては、数平均分
子量が45000以上、好ましくは100000〜50
0000の範囲で、共重合体中の50重i%以上含むも
のが使用される。
前記共重合体(5)の構造は、放射状(前記一般式にお
けるnが2〜5のもの)でも、直鎖状(n=1)のもの
でも良いが、分岐の数の少ない直鎖状の方が接着特性上
好ましいものである。
また本発明の実施に当って必要に応じて用いられる一般
式Sお−12型ブロック共重合体(B)は、S8がスチ
レン又はスチレン同族体より誘導されるブロックポリマ
ーであり、■2がイソプレン又はインプレン同族体より
誘導されるブロックポリマーからなるものであって、各
ブロックポリマーに包含される同族体等の範囲は、共重
合休園と略々同じである。 なお、共重合体(BlO数
平均分子量は、50000〜1000000のものが実
用的に好ましいものである。
これらの共重合休園及びCB+は、リチウム系開始剤を
用い、リビング又はアニオン重合することにより得られ
る。
即チ、ベンゼン、シクロヘキサン、n−ヘキサンの如き
炭化水素から選ばれた不活性溶媒中に、n−ブチル・リ
チウム、5ec−ブチル・リチウムの如き有機リチウム
系化合物を加え、次にスチレン、ビニルトルエン、ビニ
ルキシレン、α−メチルスチレンの如き芳香族系ビニル
モノマーとインプレン、メチルインプレンの如き同族体
モノマーとを順次添加しつつ、通常50〜70℃の温度
条件下で各ブロックを形成させることにより得られるも
のである。
共重合体(Alは、共重合体(Blを四塩化スズ、ポリ
エポキシド、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエンの如
きカンプリング剤を用いてカップリングさせることによ
っても得られる。
またこれらの共重合体(A)及び(13)は、米国11
:r、許明細書第3787531号、同第328138
3号、特公昭36−19286号公報、同40−249
14号公報などに記載された方法によっても得られる。
接着性付与樹脂は、感圧接着剤組成物に適朋な接着力を
付与するものであって、例えばロジン系樹脂、テルペン
系樹脂、テルペン変成系樹脂、クマロンインデン系樹脂
、石油系樹脂、スチレン系樹脂などの一種以上が用いら
れる。
本発明の感圧接着剤組成物は、前記共重合体(5)及び
接着性付与樹脂を必須成分とし、必要に応じて前記共重
合体(Blを配合して、常流(一般に20好ましくは0
.1〜7 #/am’で、破断伸度が500%以上、好
ましくは800〜2500%の範囲となるように調整す
ることによって、約150〜10009718 jlj
lの接着力と約5〜50分(at40°C)の保持力と
が得られるものである。
訓そして、さらに充分な粘着性を得るために、20°C
でI Hzにおける貯蔵弾性率(線形粘弾性の動的測定
による)を3 X 10 dyne/n’以下、好まし
くは5 X 10 dyne//cN’ 〜2X10 
dyne/cyJ’の範囲となるように調整するのが好
ましいものである。
引張強度が10kg/α′を超えると接着力が筒くなり
すぎると共に被着体との界面において接着界面での剥離
を起生じ、このために、外部からの衝撃に対する耐剪断
抵抗が劣り、衝撃によって剥離し易くなるので好ましく
ないものである0また破断伸度が500%未満であると
接着力が低すぎると共に、耐衝撃性及び耐クリープ特性
も劣るので好ましくないものである。また貯蔵弾性率が
3 X 10’dyne/z’を超えると獣面に対する
粘着性が低下す前記諸物性を有する感圧接着剤組成物は
、前記共重合体間100重量部に対して、接着性付与樹
脂を30〜400重量部、好ましくは50〜300重量
部で範囲で配合することによって得られる。該樹脂が3
0重量部未満では接着力が不充分で、400重量部を超
えると接着力が高すぎると共に粗面での保持性能が低下
するので好ましくないものである。
前記共重合体(B)の使用は必須ではない。しかし、前
記共重合体(3)と接着性付与樹脂とを組み合せて、前
記諸物性の感圧接着剤組成物を得ようとすると使用でき
る前記樹脂の種類及び配合部数の範囲が狭められ、必要
以上の労力及び費用を要するという実用上の問題がある
が、共重合体(Blの併用はかかる問題を解決するとい
う効果を発揮すると共に、粗面に対する保持性能の向上
にも寄与するものである。
しかして、共重合体(Blの配合量は、共重合体(5)
100重量部に対して、多くても100重景重量超えて
はならないものであり、8〜90重量部の範囲で使用す
るのが好ましいものである。
本発明の感圧接着剤組成物には、前記諸物性を満足する
範囲において、充填剤、顔料、軟化剤、可塑剤、老化防
止剤などの公知の配合剤に添加することができるもので
あって、上記以外の好ましい配合物として、例えば素線
した天然ゴム、スチレンブタジェンゴム、ポリイソブチ
レンゴム、ポリブタジェンゴム、ブタジェン−ニトリル
ゴムの如きゴム又はアクリル系ポリマーの如きポリマー
を挙げることができる。これらのゴム又はポリマーの添
加は感圧接着剤組成物に他の必要特性例えば耐寒性など
を向上きせるはたらきをする。
しかして、これらのゴム又はポリマーの添加量は、前記
共重合体間100重量部に対して、50重量部を超えて
はならないものであって、50重量部を超えると感圧接
着剤組成物の前記諸物性が得られに<<、また該組成物
の溶融粘度が著しく上昇し、テープ支持体フィルム又は
シート状物への塗工作業性が低下するので好ましくない
ものである0 本発明の感圧接着剤組成物は、通常押出機のホッパーに
投入されて、150〜200℃で加熱され、1000〜
4000ボイズに溶融して、プラスチックフィルム又は
シート、紙、織布、不織布、箔などのテープ支持体表面
(片面又は両面)に、5〜300μInの厚さで塗工さ
れ、接着テープ等の接着性物品が作られるものである0 本発明の感圧接着剤組成物は以上の如く、特定のスチレ
ン−イソグレン−スチレンブロック共重合体と接着性付
与樹脂とからなる配合物を、常温における引張強度を1
0ky/am’以下で且つ破断伸度を500%以上に設
定し、更に好ましくは貯蔵弾性率を3 X 10’ d
yne/♂以下に調整したので、被着体の表面を損傷し
ない程度の適匿な接着力と粗面に対して良好な保持性能
を有すると共に切断具の刃先に糊残りが起生じないとい
う特徴を有するO以下本発明の実施例を示すが、引張強
度及び破断伸度は1次の方法にて測定したものであるO
く引張強度及び破断伸度〉 厚さ0.2 saw 、幅5n+の短冊状試料片(感圧
接着21 +Or4F & 、・/ L IJ−’1 
4 & 、−−、、力 1tN IM 1 (’+ +
+m 1つJLさ方向の両端を固定し、引張強度51)
I屑/min (条件20〜25℃)で引っ張って測定
し、試料片の破断時の引張強度と伸度をめたものである
Q以下実施例において、文中部とあるのは重量部を意味
するものとする0 実施例I S、−I、−8,型ブロツク共重合体を不活性溶媒とし
てのシクロヘキサン41に対して第2ブチル・リチウム
を0.29添加して60℃に昇温し、次にスチレンモノ
マー(72g):イソプレンモノマー(4109) :
スチレンモノマー(5g)の順序で添加してリビング重
合を行い、これにフェノール系抗酸化剤109含有メチ
ルアルコールを59添加して、Slが約29200 、
 S!が2000の数平均分子量を有する一■iiii
sinam勧曹日畠論@@−罷1ンプロックポリマーと
エエが約150800の数平均分子量を有するインプレ
ンブロックポリマーとからfx、7:r線秋スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体を得た。該共重
合体のSI含有量は約16重量%で% S、含有量は約
1重量%でらる。
この固形分100部に対して石油系樹脂100部、軟化
点5℃の石油系樹脂20部及び老化防止剤1部を添加し
、加圧ニーダ−にて160℃にて20分混練して、感圧
接着剤組成物を得た。
この組成物を評価するために、トルエンに溶解し、これ
をシリコーン系剥離剤を被gした剥離紙上に、乾燥後の
厚みが100μn1となるように塗布乾燥して、感圧接
着剤フィルムを得た。
このフィルムを2枚重ね合せて引張強匪及び破断伸度を
測定し、5枚重ね合せて20℃でIHzにおける貯蔵弾
性率を夫々測定した。
次に上記トルエンに溶解した組成物を、クラフト紙の片
面に乾燥後の厚みが30μmとなるように塗布乾燥して
幅25順の接着テープを作成した。
この接着テープを用いて次の試験を行った。
保持力試験二段ポール紙片の端部に長さ100肩*のテ
ープの一端を貼り付は面積が25M×10!IPとなる
ように貼り付け、テープ他端にl kqの荷重をかけ、
40℃の雰囲気下でテープが段ボール紙片からずり落ち
るまでの時間を測定した。
表面破壊試験二段ボール紙面にテープを貼り付け、所定
時間後にゆっくり剥離し、段ボール紙の表面が完全に破
壊されたとき1点、部分的に破壊されたとき2点、殆ん
ど破壊がみられなか−、たときを3点として評価した。
落下衝撃試験二人形設ボール箱(幅27α長さ641 
深さ27α)に物品を17kg充填して、フラップ相互
を芙き合せてテープで封緘し、高さIFF+から落下(
at5℃)させて衝撃によるテープの剥れを観察し、一
部でも完全に剥がれた個所があるとき1点、剥がれかけ
ている1同所があるとき2点、剥がれていないとき3点
と評価した。
篩温保持性能試験、上記封緘した段ボール箱10個を4
0°C中に96時間保存し、テープの剥離の有無を観察
し、剥がれていないものをカウントした。
切断試験:市販のハサミでテープを切断し、刃先に糊残
りが起生じて切りにくくなるまでの回数をカウントした
。
実施例2 S8−I2型ブロツク共重合体を不活性溶媒としてのシ
クロヘキサン41に対して第2ブチル・リチウムを0.
4g添加して60℃に昇温し、次にスチレンモノマー(
50g):イソプレンモノマー(436g)の順序で添
加してリビング重合を行い、これにフェノール系抗酸化
剤10g含有メチルアルコールを5 g(138加して
88が約10100の数平均分子量を有するスチレンブ
ロックポリマーと% I2が80200の数平均分子力
i、を有するイソグレンブロックポリマーとからなるス
チレン−イソプレ/ブロック共重合体を得た。該共重合
体の88の含有量は約11.2重皿条である。
この固形分70部を実施例1の配合組成に添加し、以下
実施例1と同様の操作にて感圧接着剤組成物を得た。
実施例1及び2の特性評価結果を第1表に示すQ第1表
゛中の比較例は、実施例1のスチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体の(fりに、スチレンブロック
ポリマーの1ブロック当りの数千マーの数平均分子量が
約140000で、スチレンブロックポリマーの合計含
有値が約14重量係でおるスチレン−イソプレン−スチ
レンブロック共重合体を用いたものである0 第1表 実施例3 実施例1の配合組成に、ムーニー粘度ML + + 4
(100℃)45の未練天然ゴム30部とワセリン40
部を添加して感圧接着剤組成物とし、これを約10g/
npのバックサイズ剤を含浸処理した坪量28り々′M
’141tEI/ ”In 、、lN /7−1 ml
 −ys4% I イ+ W 4−/ガ[nの接着テー
プを得た。
このテープの接着力は約210 g/1811で、保持
力(JIS Z 1524に準する。但し貼り付は面積
は18MN×25#111荷重500す温度条件40°
C)は30分であり、家具や塗装壁面に貼り付は後剥離
しても、表面を損傷することなく良好に剥離でき、しか
もマスキングシート(ポリエチレンフィルム)の保持性
能にも優れるものであった。
なお前記組成物の引張強度は2kg/α゛、引張伸度1
500%、貯蔵弾性率は0.8 X 10’ dyne
/’II+’である。
特許出願人 日東電気工業株式会社 代表者上方三部 手続補正書 昭和59年・ 7 月10 [コ 特許庁長官 志賀 学殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第 82311 号 2、発明の名称 感圧接着剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 4 の日刊 自主 5、補正の対象 (1)「特許請求の範囲」を別紙の如く補正する。
(2)明細書第14頁第7行目、同第18行目、第17
頁第11〜12行目、第19頁第12行目、第22頁第
1表中及び第23頁第10行目の「貯蔵弾性率」を「剪
断貯蔵弾性率」と補正する0以上 別紙 「2、特許請求の範囲 1)一般式(Sl −L)n−S、型ブロツク共重合体
(式中、Sl及びS2はスチレン又はスチレン同族体よ
り誘導されるブロックポリマーで且つSlの数平均分子
量が10 (100以上で% Stの数平均分子量力8
000以下であ、り、IIはイソプレン又はイソプレン
同族体よシ誘導されるブロックポリマーである。nは1
〜5の整数)100重量部に対して、0〜100重量部
の一般式53−1.型ブロック共直合体(Ssはスチレ
ン又はスチレン同族体より誘導されるブロックポリマー
であり% 1mはイソプレン又はイソプレン同族体よシ
誘導されるブロックポリマーである。)と、30〜40
0重量部の接着性付与樹脂とを含むように配合されてい
ることによって特徴づけられている感圧接着剤組成物。
2)前記一般式(Sl L)n S型ブロツク共重合体
と一般式S= I2型ブロツク共重合体と接着性付与樹
脂とを含むように配合された感圧接着下で且つ破断伸度
が500%以上である特許請求の範囲第1項記載の感圧
接着剤組成物。
3)一般式Ss la型ブロック共東合体の配合量が8
〜90重量部である特許請求の範囲第1項記載の感圧接
着剤組成物。
4)一般式(S+ I+)n S2型ブaツク共電合体
100重量部に対して、一般式S= I2型ブロツク共
重合体以外のゴム又はポリマーを50重量部を超えない
量で配合してなる特許請求の範囲第1項記載の感圧接着
剤組成物。
5)20℃でIHzにおける剪断貯蔵弾性率(線形粘弾
性の動的測定による)が3 X 10’dyne/cJ
以下である特許請求の範囲第1項記載の感圧接着剤組成
物。」

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)一般式(Sl−11)n−82型ブロック共重合体
    (式中s S+及びS2はスチレン又はスチレン同族体
    より誘導されるブロックポリマーで且つS+の数平均分
    子tが10000以上で、Spの数平均分子量が800
    0以下であり% Itはイングレン又はインプレン同族
    体より誘導されるブロックポリマーであるOnは1〜5
    の整数)100重量部に対して、0〜100重蓋部の一
    般弐5s−Is型ブロック共重合体(Ssはスチレン又
    はスチレン同族体よシ誘等されるブロックポリマーで6
    1LIaはイソプレン又はイソプレン同族体よシ誘導さ
    れるブロックポリマーである0)と、30〜400重量
    部の接着性付与樹脂とを含むように配合されていること
    によって特徴づけられている感圧接着剤組成物。 2)前記一般式(S、−I、 )n−S型ブロツク共重
    合体樹脂とを含むように配合された感圧接着剤組成物の
    常温における引張強度が10V1以下で且つ破断伸度が
    500%以上である特許請求の範囲第1項記載の感圧接
    着剤組成物0 3)一般式5s−It型ブロック共重合体の配合量が8
    〜90重量部である特許請求の範囲第1項記載の感圧接
    着剤組成物0 4)一般式(S+ L)HS2型ブロック共重合体10
    0重量部に対して、一般式811 I2型ブロツク共重
    合体以外のゴム又はポリマーを50重量部を超えない量
    で配合してなる特許請求の範囲第1項記載の感圧接着剤
    組成物0 5)20℃でIH2における貯蔵弾性率(線形粘弾性の
    動的測定による)が3 X 10’dyne/3・以下
    でおる特許請求の範囲第1項記載の感圧接着剤組成物0
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