JPS60233191A - 地盤注入工法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の属する技術分野〕 本発明は軟弱あるいは漏水地盤に固結薬液を注入して前
記地盤を固結あるいは小水（以下学に固結という）する
地盤注入工法に係り□、特に固結薬液として非アルカリ
性珪酸水溶液を用い、注入工程が簡素化されるとともに
注入液のｐＨ値が注入後に自動調整されて中性方向に移
動し、しかも固結後の強度が大である地盤注入工法に関
する。

〔従来技術とその問題点〕

近年、止水工事等においては薬液注入工法が広く用いら
れておシ、この工法に用いられる固結薬液として水ガラ
スグラウトを主成分とした配合液が知られている。前記
水ガラスグラウトは水ガラスに硫酸等の酸性液、あるい
はアルカリ金属塩を混合させてなるものであるが、この
ような水ガラスグラウトを用いた注入工法では第１図か
らもわかるように混合液のｐＨが中性領域に入る前にゲ
ル化してしまい、注入不可能となる。

一般に地盤注入の目的である固結効果を得るためには水
ガラスグラウト中の水ガラス濃度は１０重量％以上であ
る事が必要であるとされているが、このような濃度では
ｐＨが８〜９付近で瞬結してしまうため一般に水ガラス
グラウトはｐＨが９以上の領域で用いられ、従って水ガ
ラスの当量が完全に反応する事は困難で地盤中には未反
応の水ガラスが生ずる事をさけられない。（第１図に水
ガラスのゲル化時間とｐＨの関係を示す）また、近年、
非アルカリ性珪酸水溶液を固結薬液として用いる地盤注
入工法が開発されている。

この工法はまず酸性液中に水ガラスを添加混合し、ある
いは酸性液と水ガラスを合流混合して、ｐＨ値が１〜２
付近の強酸性珪酸水溶液を調製する第一工程と、次いで
この強酸性珪酸水溶液に水ガラス、炭酸塩等のアルカリ
剤をｐＨ調整剤として添加混合し、あるいは合流してゲ
ル化時間を調整する第二工程とを経て、所望の配合液を
調製した上て注入を行う工法である。

しかし、上述の工法には次の（Ａ）　、　（Ｂ）および
（Ｃ）の欠点が内在する。

（Ａ）強酸性珪酸水溶液を調製する第一工程と、この水
溶液にアルカリ剤を添加する第二］工程とを必要とする
ため、工程が複雑である。

（Ｂ）強酸性珪酸水溶液にアルカリ剤を添加する第二工
程では、微量の配合のちがいによりゲル化時間が大幅に
変動してし壕い、容易に瞬結状態になって地盤中への浸
透が阻害される等の問題が生じる。

（３） （０）前記強酸性珪酸水溶液は第二工程においてアルカ
リ剤水溶液によってうすめられること、になり、このた
め、配合液濃度は最終的には相当に低くなシ、高強度の
固結体を得ることができない。

〔発明の目的〕

本発明の目的は非アルカリ性珪酸水溶液を注入するにあ
たり、ｐＨ調整剤によるゲル化時間の調整が省略されて
注入工程が簡素化され、かつ注入液のｐＨ値が注入後に
自動調整され、中和方向に移動して公害防止に役立ち、
しかも固結後の強度が向上される、前述の公知技術に存
する欠点を改良した地盤注入工法を提供することにある
。

〔発明の要点」 前述の目的を達成するため、本発明によれば、水ガラス
水溶液および酸性液を注入管を通して地盤中に合流注入
する地盤注入工法において、前記水ガラス水溶液および
酸性液は前記注入管内の混合部で酸過剰に保持されるよ
うな合流比率で合流され、次いでそのまま直ちに地盤中
に注入される（４） ことを特徴とし、前記水ガラス水溶液は遅効性アルカリ
剤を含むことを特徴とする。

〔発明の詳細な説明〕　・ 本発明は非アルカリ性珪酸水溶液の配合を従来のように
二工程に分けて行なうのではなく一度に行なう。したが
って、配合された前記非アルカリ性珪酸水溶液は注入ポ
ンプ等を用いて注入したのでは途中でゲル化してしまう
から、そのまま直ちに地盤中に注入されることが必要で
ある。このためには、水ガラス水溶液および酸性液はそ
れぞれ注入管内の別々の管路を通して該注入管内に設け
られた混合部（混合室）に導入され、ここで両者は酸過
剰を保持するよ・うな合流比率で合流されることが必要
であり、この結果得られる注入液はその′！ま・直ちに
地盤中に容易に注入される。しかも注入液は一度地盤中
に注入されてしまうと注入液中の遅効性アルカリ剤が徐
々に反応して注入液を中性方向に郡内せしめ、最終的に
は中性領域でゲル化する。

このため、本発明は次の（１）　、　（２）、（３）な
らびに（４）の利点を奏しうる。

（１）　非アルカリ性珪酸水溶液を一工程で調製するの
で工程が簡素化される。

（２）非アルカリ性珪酸水溶液が注入管内の混合部で調
製され、かつこの混合部は注入管内に存在して地盤に相
当に接近した位置であるので、前記水溶液の混合部から
地盤中への送液時間は非常に短くてすみ、このため、前
記水溶液は混合部から容易にそのまま直ちに地盤中に注
入される。したがって、従来のように強酸性珪酸水溶液
を調製の後、アルカリ剤によりゲル化時間を調整すると
いう工程は必要とせず、この困難性が除去される。

（３）非アルカリ性水溶液は地盤中に注入された後、そ
のｐＨ１値が自動調整されて中性方向に移動し、公害防
止に役だつ。

（４）非アルカリ性珪酸水溶液を調製の後直ちに地盤中
に注入されるので、高い濃度の水ガラスを用いることが
でき、またがって、固結後の強度が向上される。

なお、本、発明において、遅効性アルカリ剤を含む水ガ
ラス水溶液および酸性液の混合部での合流はいずれか一
方が他方よシも高い圧力で吐出合流させるのが好ましく
、特に水ガラス水溶液が酸性液よりも高い吐出圧で合流
混合されることが水ガラス濃度の濃い非アルカリ性珪酸
水溶液を調製する際に一層好ましい。

さらに、本発明における酸過剰を保持するような合流比
率とは合流液が不安定になってゲル化時間が短く々る電
気化学的中和点、すなわちｐＨ８，５付近好ましくはｐ
Ｈ７付近よりも酸性側の非アルカリ性領域を常に保持す
るような合流比率をいう。

したがって、遅効性アルカリ剤をあらかじめ水ガラス中
に混合しておくと、ゲル化物のｐＨ値がアルカリ側に整
向することもあるが、合流時に非アルカリ性領域にあれ
ば、塊状シリカ分を析出せずに均質な注入液を形成する
ことが可能である。

本発明における酸性液（酸性反応剤）とは無機酸（硫酸
、塩酸、硝酸、リン酸等）、有機酸（ギ（７） 酸、酢酸等）のような酸、酸性塩（リン酸１カルシウム
、リン酸１ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、硫酸アル
ミニウム、塩化アルミニウム等）、アルカリの存在のも
とに加水分解して酸基を生ずる物質（エステル類例えば
多価アルコール酢酸エステル、エチレンカーボネート、
α−ブチルラクトン等：アルデヒド類例えばグリオキザ
ール等；アミド類例えばホルムアミド等）をいう。

以上は一例を示したものであるが、本発明はこれらの例
によって制限されるものではないのは勿論である。

また、本発明における遅効性アルカリ剤とはＭｇ　（Ｏ
Ｊ　、ｐ、ｙ　（ＯＨ）３のような難水溶性アルカリあ
るいはＭｇＣＯ３、ＣａＣＯ３のようなアルカリとして
作用する難溶性塩等をいう。

これらのうち、特にＭｇＸＡＱ　等の塩またはアルカリ
はＢ液として硫酸等を用いた場合、溶解度の大きい硫酸
塩を生成するため、注入液の浸透性が良好となる。これ
らのうちでも特にＭｇ（ＯＨ）２やＡｘ（ＯＨ）ｓ、０
ａＯＯ，、ＭｇＣ０，等は水ガラスと多量に混（８） 合しても水ガラスをゲル化せしめず、Ｂ液と混合しては
じめて反応が活性化されるため本発明に最適である。

又、本発明における水ガラスとしては、モル比ｎ（Ｓ１
０２／Ｍ２０）＝１．５〜５．０液状水ガラス、無水水
ガラス、和水水ガラス、結晶性水ガラス等を含めた任意
のモル比の珪酸のアルカリ金属塩、或は珪酸のアルカリ
金属塩と珪酸の混合物が用いられる。

さらに本発明は次の添加剤を併用することもできる。

無機塩： 酸性塩、中性塩、塩基性塩など、 塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、
塩化カリ、塩化アルミニウムなどの塩化物、硫酸カルシ
ウム、硫酸ナトリウム、硫酸アルミニウムなどの硫酸塩
、アルミン酸ソーダ、アルミン酸カリウムなどのアルミ
ン酸塩、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム等のアル
ミニウム塩、塩化アンモニウム、塩化亜鉛、塩化アルミ
ニウムなどの塩酸塩、塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウ
゛ム、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウムなどの塩
素酸塩、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸アン
モニウムなどの炭酸塩、重硫酸ナトリウム、重硫酸カリ
ウム、重硫酸アンモニウムなどの重硫酸塩、重亜硫酸ナ
トリウム、重亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウムな
どの重亜硫酸塩、ケイフッ化ナトリウム、ケイフッ化カ
リウムなどのケイフッ酸塩、珪酸のアルカリ金属塩、ア
ルカリ士金属塩、アルミニウム塩等の珪酸塩、ホウ酸ナ
トリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウムなどの
ホウ酸塩、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素カリウム
、リン酸水素アンモニウムなどのリン酸水素塩、ピロ硫
酸ナトリウム、ピロ硫酸カリウム、ピロ硫酸アンモニウ
ムなどのピロ硫酸塩、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン
酸カリウム、ピロリン酸アンモニウムなどのピロリン酸
塩、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム、重ク
ロム酸アンモニウムなどの重クロム酸塩、過マンガン酸
カリ、過マンガン酸ナトリウムなどの過マンガン酸塩等
。

アルカリ： 苛性ソーダ、或は酸化カルシウム、酸化マグネシウム等
の金属酸化物。

有機塩： 酢酸ソーダ、コハク酸ソーダ、ギ酸カリ、ギ酸ソーダ等
。

以下、遅効性アルカリ剤を用いた本発明の具体例につい
て説明する。

一般に酸性−中性領域でゲル化させる注入工法において
、従来の方法では前述したとおり、Ａ液として水ガラス
、Ｂ液として酸性液を用い、まずＢ液中にＡ液を添加し
て、或は常に酸過剰の状態を保持するようにＡ、Ｂ両液
を合流しながらまずｐＨが１〜２付近の強酸性珪酸水溶
液をつくり、その後、この水溶液にｐＨ調整剤を加えて
ｐＨを中性方向に移向して注入するという二工程の方法
がとられた。

酸性液に水ガラスを加えてｐＨが１〜２の強酸性珪酸水
溶液を調製することは第１図から明らか（１１） なとおり容易であるが、ｐＨ値を２ないし７の中間値に
定めることはきわめてむづかしい。そこで前記強酸性珪
酸水溶液にはじめから遅効性アルカリ剤を混入しておけ
ば、強酸性珪酸水溶液をそのまま注入してもｐＨ値が中
性領域に移向するから施工がきわめて簡便になることが
推考され、本発明ではあらかじめ水ガラス中に遅効性ア
ルカリ剤を混入したものをＡ液とし、酸性液をＢ液とし
、これらＡ、Ｂ液を注入材として用いる。

この場合、上述の本発明にかかる利点（１）　＋　（２
）ならびに（３）のほかに、さらに注入された非アルカ
リ性珪酸水溶液が地盤中で自動的に中和方向に移動する
ため、より一層公害防止に役立つという利点が生じる。

（利点（４）） さらに本発明ではＡ液ないしはＢ液にｐＨ緩衝剤を添加
することもできる。この場合、Ａ液およびＢ液の合流比
率がばらついても、ｐＨ緩衝剤の作用でｐＨが大幅に変
化し々いため、安定した、所望のｐＨ値の配合液を得る
ことができる。このようなｐＨ緩衝剤として、例えばリ
ン酸２ナトリ０の ラム、硫酸アルミニウム等が挙げられる、。

また、さらに本発明において、Ａ液ないしはＢ液に遅効
性アルカリ剤ならびにｐＨ緩衝剤の両方を組み合わせて
用いることもできる。この場合、Ａ、Ｂ合流液のｐＨ値
は変化しに＜＜、かつ時間の経過とともに除々に中性方
向に移向する。

以下、本発明を次の実験例によって具体的に説明する。

実験−１ （Ａ）　Ａ液およびＢ液として表−１のＮαＡに示す配
合のものを用いた。Ａ液には遅効性アルカリ剤としてＭ
ｇ（ｏＨ）２　を添加した・。この添加量は第２図のグ
ラフの横軸に示す各量である。以下の実験、　方法によ
りＡ液およびＢ液を合流し、得られた合流液、のゲル化
時間ならびにｐＨの挙動を測定し、結果を第２図に示し
た。　□ 〔実験方法〕 第１１図の二重注入管の内管吐出口にバルブを設けて内
管流路からの吐出圧力が外管流路からの吐出圧力よりも
高くなるようにして、混合室ａ内にＡ液およびＢ液をそ
れぞれ等量づつ送液し、混合した。内管および外管の流
路からの混合室への吐出圧力の差はそれぞれ０．５　、
１．０　、２．０　Ｋ９／ｃ、ｒｌと定めた。混合室は
注入管末端部の注入口よＦ）１ｍの位置に配置した。吐
出圧力の差を生じさせるためには、例えば、一方の吐出
口に１ｈｆ／ｄｌの圧力が加わってはじめて開口するバ
ルブを取９つけるか、あるいは一方の吐出口の径を吐出
量に対して小さくしたり、あるいはノズル状にして行な
う。

なお、Ａ液、Ｂ液の吐出圧力の差がゼロの場合、水ガラ
ス濃度が４０％近くになると塊状シリカ分を析出しやす
くなる。本発明では吐出圧力差がある方が望ましく、特
に水ガラス液が酸性液中により高い圧力で吐出混合され
る場合には水ガラス濃度が濃くても均質な配合液を得る
ことができるが、逆の場合には吐出圧力が小さいと水ガ
ラス濃度が４０％以上では塊状シリカ分を析出しやすく
なる。

（Ｂ）　Ａ液およびＢ液として表−１のＮαＢに示す配
合のものを用いた。Ａ液には０．４９のＭｇ（ＯＨ）２
のほかに、ｐＨ緩衝剤としてＮａ２ＨＰＯ，を添加した
。

この添加量は第３図のグラフの横軸に示す各号である。

前記（Ａ）と同様な方法でＡ液およびＢ液を合流し、得
られた合流液のゲル化時間ならびにｐＨの挙動を測定し
、結果を第３図に示した。

（Ｃ）　Ａ液およびＢ液として表＝１のＮａＣに示す配
合のものを用いた。Ａ液の水ガラス濃度ならびにＢ液の
酸濃度はそれぞれＮ［ＬＡのものよりも濃厚である。Ａ
液には遅効性アルカリ剤としてＭｇ（ＯＨ）２を、第４
図のグラフの横＋ＩＩＩ＋に示す各量添加した。Ａ液お
よびＢ液を前記（Ａ）と同じ方法で合流し、得られた合
流液のゲル化時間ならびにｐＨの挙動を測定し、結果を
第４図に示した。

（Ｄ）　Ａ液およびＢ液として表−１のＮｌＩＤに示す
配合のものを用いた。Ａ液には０．４９のＭｇ（ＯＨ）
２のほかに、ｐＨ緩衝剤としてＮａ２ＨＰＯ，を、第５
図のグラフの横軸に示す各量添加した。Ａ液の水ガラス
濃度ならびにＢ液の酸濃度はそれぞれＮａＢの　・もの
よりも濃厚である。前記（Ａ）と同様な方法でＡ液およ
びＢ液を合流し、得られた合流液のゲル化時間ならびに
ｐＨの挙動を測定し、結果を第５０５） 図に示した。

（Ｅ）　Ａ液およびＢ液として表−１のＮ（ＬＥに示す
配合のものを用いた。Ａ液には遅効性アルカリ剤として
ＭｇＣＯ３を、第６図のグラフの横軸に示す各量添加し
た。前記（Ａ）と同様な方法でＡ液およびＢ液を合流し
、得られた合流液のゲル化時間ならびにｐＨの挙動を測
定し、結果を第６図に示した。

（Ｆ）　Ａ液およびＢ液として表−１のＮ（ＬＦに示す
配合のものを用いた。Ａ液には遅効性アルカリ剤として
０．６２のＭｇＣＯ３を添加し、Ｂ液には３．５２の７
５％Ｈ２ＳＯ４のほかに、ｐＨ緩衝剤としてＡｇ３（”
０４）３を、第７図の横軸に示す各量添加した。

前述のＡ液およびＢ液を前記（Ａ）と同様な方法で合流
し、得られた合流液のゲル化時間ならびにｐＨの挙動を
測定し、結果を第７図に示した。

０６） 上述の実験−１における第２図ないし第７図かられかる
ように、Ａ液に遅効性アルカリ剤を添加しておけば、Ａ
−３合流液は合流時にはｐＨ値２ないし５の弱酸性を呈
するが、その後、除々に増大して中性方向に移向してゲ
ル化し、ゲル化後にははソ中性領域を呈している。

また、ｐＨ緩衝剤をＡ液またはＢ液に添加すると、第３
図、第５図あるいは第７図かられかるようにゲル化時間
の曲線がゆるやかになり、ゲル化時間の調整が容易とな
る。

なお、第８図は酸性珪酸水溶液に遅効性アルカリ剤（難
溶性アルカリ剤）を添加したときのｐＨ値の経時変化を
示す。第８図から、酸性珪酸水溶液は遅効性アルカリ剤
を添加する場合にはｐＨ値がゆるやかに中性方向に移向
することがわかる。

第９図は水ガラス水溶液および酸性液の合流液の合流時
とゲル化後のｐＨ漸移状況を示したグラフである。第９
図から、合流液のｐＨ値は合流時にはｐＨ２ないし５の
値を示すが、ゲル化後では中性方向に移向していること
がわかる。

実験−２ 本発明工法における固結標準砂の一軸圧縮強度を試験し
、結果を第１２図に示した。第１２図において、試験Ｎ
α１７ないし２】の試料はそれぞれ、第２図ないし第６
図における番号Ｎα１７ないしＮα２１の配合であシ、
また、横軸は水中養生日数、たて軸は一軸圧縮強度（Ｋ
ｙ／ｃ４）である。

第１２図から、養生日数が増加するにつれて、また、水
ガラス濃度が濃厚になるにつれて各試料にがかる固結標
準砂の一軸圧縮強度が増大することがわかる。

実験−３ さらに、本発明工法は複合注入工法に応用することもで
きる。複合注入工法は特に不均質層が互層となっている
地盤に有効である。以下、この応用例について述べる。

まず、次のＡ、Ｂ、Ｃ液を調製する。

Ａ液：（５０７当り） ３号水ガラス　２０ｔ Ｍｇ　（ＯＨ）２　０．５　Ｋｇ （１９） 水　残り Ｂ液：（５０を当り） ７５％Ｈ２ＳＯ４４，１を 水　残り Ｃ液：（５０を当＃）） 重炭酸カリウム　５　Ｋｆ 水　残シ 前述のＡ、Ｂ、Ｃ液において、ＡＢ等量合流液のゲル化
時間は１０分であシ、また、ＡＣ等量合流液のゲル化時
間は１０秒（ｐＨ＝　１０．９　）であった。

前述のＡ、Ｂ、Ｃ液を用いてＡ液にＢ液ならび的 にＣ液をそれぞれ間欠孝に合流すると、第１０図に示す
ようにＡ、０合流液による瞬結性−次グラウドおよびＡ
−３合流液による浸透性二次グラウトの変換が簡便に行
われ、これを第１１図に示す二重注入管を用いて複合注
入を行なうことができる。

すなわち、まず、第１１図（ａ）に示すように二重注入
管の内管を通してＡ液を、外管を通してＣ液をそれぞれ
送液して注入管内の混谷′室ａに導き、ここで両液を合
流の後、瞬結性−次グラウドとして地（至） 盤中に注入し、地盤の粗い部分や、注入管まわシのすき
間を該グラウトで填充固結する。次いで、第１１図（ｂ
）に示すようにＣ液の代りにＢ液を送液して混合室ａに
おいてＡ、３合流液による浸透性二次グラウトを調製し
、これをそのまま直ちに地盤中に注入してＡ、０合流液
では浸透しきれなかった細い部分を浸透固結する。

前述の複合注入工法において、第１１図（ｂ）の工程は
本発明工法であり、本発明工法はこのような複合注入工
法に応用することによって地盤をより一一強固に固結す
ることができる・ 施工例−１ 実験−１ならびに実験−３の方法にしたがい、Ａ液（実
験−３のもの）をパルプを通して酸性液（Ｂ液（実験−
３のもの））よりもＩ　Ｋｇ　／ｃｒＡ高い圧力で混合
室（ａ）に吐出して非アルカリ性珪酸水溶液を形成し、
この水溶液を東京部内の均質々細砂地盤中に注入した。

Ａ、３合流液を１ステージ当り１００ｔづつ５０Ｃｒｎ
毎のステージとして１０ステージ注入した。１０日後に
掘削調査したところ、直径はぼ１ｍの円筒状均質固結体
の形成をみた。固結土の一軸圧縮強度は６−５に９／ｃ
Ｊであった。透水係数はｋ　＝　３．２　Ｘ　１０″″
６ｍ／θθｃ、ｐＨ値は７．５を示した。

施工例−２ 細砂層とレキ層が互層になっている東京部内の地盤中に
本発明工法にかかる注入を行った。実験方法は施工例１
と同様である。Ａ、ＢならびにＣは実験−３と同じであ
る。

前述（７）　Ａ　、　Ｂ　、　Ｃ液を用い、第１１図（
ａ）　、　（ｂ）の注入工程にしたがって注入を行った
。

まずＡ、Ｃ合流液を第１１図（ａ）のように１００を注
入の後、次いで第１１図（ｂ）に示すようにＡ、３合流
液を３００を注入し、注入ステージを５０ｃｎｔづつ引
き上げながらこの注入を繰シ返した。

注入１０日後に掘削調査を行ったところ、レキ層にはＡ
ｇ０合流液が主として填充され、細い砂層にはＡ、３合
流液が土粒子間浸透し、全体として均質に固結していた
。固結体の一軸圧縮強度は９．５Ｋｇ／ｃｄであった。

透水係数試験結果は注入前にはｋ　＝　２．４刈０−２
−６．８　Ｘ　１０−”　ｃｌｉ〆ｓｅｃであったもの
が、注入後ではに＝３．５ｘｌｏ−”−２，３Ｘ１０　
’ｃｒｎ／ｅ８Ｃにまで改善されていた。

〔発明の効果〕

以上のとおり、本発明は非アルカリ性珪酸水溶液を注入
するにあたり、遅効性アルカリ剤を含んだ水ガラス水溶
液および酸性液を注入管中の混合部で、酸過剰に保持さ
れるような合流比率で合流し、次いでそのまま直ちに地
盤中に注入するようにしたから、注入が一工程ですみ、
したがって注入工程が簡素化されるとともにｐＨ調整剤
によるゲル化時間の調整が省略されて注入工程が簡素化
され、かつ注入液のｐＨ値が注入後に自動調整され、中
性方向に整向して公害防止に役立ち、しかも水ガラス濃
度が稀釈されることがないので高強度の固結体を得るこ
とができる等の利点を奏し得、このため実用上極めて有
用な発明であるということができる。

（２３）

【図面の簡単な説明】

第１図は水ガラスのｐＨとゲル化時間との関係を表わし
たグラフであり、第２図、第３図、第４図、第５図、第
６図および第７図は、それぞれ、酸性珪酸水溶液に遅効
性アルカリ剤、ないしはさらにｐＨ緩衝剤を含んだ場合
のゲル化時間とｐＨの関係を表わしたグラフであり、第
８図は酸性珪酸水溶液に遅効性アルカリ剤を添加したと
きのｐＨ値の経時変化を表わしたグラフであり、第９図
は氷ガラス水溶液と酸性液の合流液の合流時とゲル化後
のｐＨ漸移状況を表わしたグラフであり、第１０図は複
合注入工法の適用例を表わしたグラフであり、第１１図
（ａ）　、　（ｂ）は複合注入工法の施工例を表わした
図面であり、第１２図は固結標準砂の水中養生日数に対
する一軸圧縮強度を表わしたグラフである。 ａ・・・混合室、　Ａ液・・・水ガラス水溶液、Ｂ液・
・・酸性液、Ｃ液・・・急結剤配合液。 ｃ２４） 洛１０ ノブＩ 箋２目 −Ｍ９（０ツリー−？　αＡ頂しし５０ｃｃン隻θ目 １４９００３　（ｌｊ／Ａ”；ｕＯｅｃ）Ａ１２２（Ｓ
Ｏｘ）ｓ　ｒｇ／１３敏栃ｅ）ト地刹涜（勺　す 梱 苓

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 水ガラス水溶液および酸性液を注入管を通して地盤中に
   合流注入する地盤注入工法において、前記水ガラス水溶
   液および酸性液は前記注入管内の混合部で酸過剰を保持
   するような合流比率で合流され、次いでそのまま直ちに
   地盤中に注入されることを特徴とし、前記水ガラス水溶
   液は遅効性アルカリ剤を含むことを特徴とする地盤注入
   工法。