JPS6023498A - 酵素含有漂白剤組成物 - Google Patents
酵素含有漂白剤組成物Info
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- JPS6023498A JPS6023498A JP13055383A JP13055383A JPS6023498A JP S6023498 A JPS6023498 A JP S6023498A JP 13055383 A JP13055383 A JP 13055383A JP 13055383 A JP13055383 A JP 13055383A JP S6023498 A JPS6023498 A JP S6023498A
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- Japan
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- enzyme
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- acetate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は香気を有し使用感に優れた酵素含有漂白剤組成
物に関す−る◇ 過炭酸す) IJウムに代表される無機過酸化物を主成
分とする酸素系漂白剤は、次亜塩素酸のような塩素系洋
白剤に比べて、使用可能な繊維の多いこと、色・柄物に
も使用できること、塩素系漂白剤特有の臭いがないこと
などの優れた性質を有しており、広く用いられるように
なっている。
物に関す−る◇ 過炭酸す) IJウムに代表される無機過酸化物を主成
分とする酸素系漂白剤は、次亜塩素酸のような塩素系洋
白剤に比べて、使用可能な繊維の多いこと、色・柄物に
も使用できること、塩素系漂白剤特有の臭いがないこと
などの優れた性質を有しており、広く用いられるように
なっている。
しかし、酸素系漂白剤は衣類に付着した種々の汚れに対
する漂白効果が塩素系洋白剤に比べて劣るために漂白効
果の向上が試みられており、特に落ちにくい蛋白、油脂
、澱粉汚れに対しては、酵素を酸素系漂白剤と併用して
汚れを除去することが提案されている。
する漂白効果が塩素系洋白剤に比べて劣るために漂白効
果の向上が試みられており、特に落ちにくい蛋白、油脂
、澱粉汚れに対しては、酵素を酸素系漂白剤と併用して
汚れを除去することが提案されている。
しかしながら、酵素には酵素臭という独特の異臭があり
、特に酵素を過酸化物の存在下で保存するときに異臭が
著しくなるという問題が生じた。そこで、香料を添加し
て酵素臭をマスキングすると共に使用感を高めることが
必要となるが、酵素臭のマスキングは困難であり、しか
も、香料が保存中に酵素と作用して香りが変質したり、
過酸化物により分解してしまう問題があった。
、特に酵素を過酸化物の存在下で保存するときに異臭が
著しくなるという問題が生じた。そこで、香料を添加し
て酵素臭をマスキングすると共に使用感を高めることが
必要となるが、酵素臭のマスキングは困難であり、しか
も、香料が保存中に酵素と作用して香りが変質したり、
過酸化物により分解してしまう問題があった。
本発明はこのような酵素含有昂内削組成物における問題
点を解消するためになされたものであり、酵素臭のマス
キング性に優れ、しかも、J、!保存によっても香気の
質が変化しない香料系を含む標内削組成物を提供するこ
とを目的とする。
点を解消するためになされたものであり、酵素臭のマス
キング性に優れ、しかも、J、!保存によっても香気の
質が変化しない香料系を含む標内削組成物を提供するこ
とを目的とする。
ず欠わち、本発明の酵素含有品内削組成物は、無機過酸
化物、酵素および香料を含有する組成物において、この
香料として、以下のA群とB群との双方の香料を含み、
しかも、フェノール系香料および炭素数8〜14の脂肪
族アルデヒド系香料の合計含有量が3重量%以下の混合
香料を用いることを特徴とする。
化物、酵素および香料を含有する組成物において、この
香料として、以下のA群とB群との双方の香料を含み、
しかも、フェノール系香料および炭素数8〜14の脂肪
族アルデヒド系香料の合計含有量が3重量%以下の混合
香料を用いることを特徴とする。
■
モノテルペンアルコール、セスキテルペンアルコールお
よび炭素@7〜10の芳香族アルコールの群から選ばれ
る少なくとも1種の香料。
よび炭素@7〜10の芳香族アルコールの群から選ばれ
る少なくとも1種の香料。
B群
炭素数8〜17のギ酸エステルまたは酢酸エステル、炭
素数10〜15の炭化水素および炭素数7〜15の芳香
族アルデヒドの群から選ばれる少なくとも1種の香料。
素数10〜15の炭化水素および炭素数7〜15の芳香
族アルデヒドの群から選ばれる少なくとも1種の香料。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
無機過酸化物の具体例としては、過炭酸ナトリウム、過
硼酸ナトリウム、過硫酸ナトリウムなどが例示され、こ
の中でも過炭酸す) IJウムは低温における漂白効果
が優れている点で好ましい。無機過酸化物の配合量は5
0〜99.8wt%が適当であり、好ましくは70〜9
5wt%である。
硼酸ナトリウム、過硫酸ナトリウムなどが例示され、こ
の中でも過炭酸す) IJウムは低温における漂白効果
が優れている点で好ましい。無機過酸化物の配合量は5
0〜99.8wt%が適当であり、好ましくは70〜9
5wt%である。
本発明の漂白剤組成物に配合される酵素としては、水の
付加、除去を促進する加水分IW酵素、酸化還元を促進
する酸化還元酵素、基を1つの分子から他の分子へ転移
し汚れを変質させて除去を促進する転移酵素、分子間の
結合を切断し汚れを分解して除去を促進するりガーゼ、
リアーゼ、汚れを化学的に変質して除去を促進する酵素
が適当であり、これらの中でも加水分解酵素が好ましく
、加水分解酵素の中でもプロテアーゼが特に好ましい。
付加、除去を促進する加水分IW酵素、酸化還元を促進
する酸化還元酵素、基を1つの分子から他の分子へ転移
し汚れを変質させて除去を促進する転移酵素、分子間の
結合を切断し汚れを分解して除去を促進するりガーゼ、
リアーゼ、汚れを化学的に変質して除去を促進する酵素
が適当であり、これらの中でも加水分解酵素が好ましく
、加水分解酵素の中でもプロテアーゼが特に好ましい。
プロテアーゼの具体例としては、セリンプロテアーゼ、
ペプシン、トリジシン、キモトリジシン、コラ−ゲナー
ゼ、ケラチナーゼ、エステラーゼ、スブチリシン、/ξ
パイン、カルゼキシ被プチターゼAおよびB1アミノペ
プチターゼが挙げられ、これらの1(15素は、たとえ
ば以下の市販品として入手することもできる。
ペプシン、トリジシン、キモトリジシン、コラ−ゲナー
ゼ、ケラチナーゼ、エステラーゼ、スブチリシン、/ξ
パイン、カルゼキシ被プチターゼAおよびB1アミノペ
プチターゼが挙げられ、これらの1(15素は、たとえ
ば以下の市販品として入手することもできる。
アルカラーゼ二ノゼψインダストリー社エスペラーゼ:
ノー・インダストリー社ビロプラーゼ:長瀬産業■ マクサターゼ:ギスト・プロゲデス社 ALD−2:明治製菓■ スペラーゼ:7ァイザー社 これら酵素は単独であるいは併用して漂白剤組成物に配
合され、この配合量は0.01〜5重量%が適当であり
、好ましくは01〜3重足%である。
ノー・インダストリー社ビロプラーゼ:長瀬産業■ マクサターゼ:ギスト・プロゲデス社 ALD−2:明治製菓■ スペラーゼ:7ァイザー社 これら酵素は単独であるいは併用して漂白剤組成物に配
合され、この配合量は0.01〜5重量%が適当であり
、好ましくは01〜3重足%である。
本発明のA群の香料の具体例としては以下のものが例示
され、この中でもモノテルペンアルコールがマスキング
性および安定性の点で好ましい。
され、この中でもモノテルペンアルコールがマスキング
性および安定性の点で好ましい。
(1) モノテルペンアルコール
リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール
、ジメチルオクタツール、ヒドロキシシトロネロール、
テトラヒドロリナロールなどの鎖状テルペンアルコール
、および、α−チルキネオール、l−メントール、ジル
ネオールナトの環状テルペンアルコール。
、ジメチルオクタツール、ヒドロキシシトロネロール、
テトラヒドロリナロールなどの鎖状テルペンアルコール
、および、α−チルキネオール、l−メントール、ジル
ネオールナトの環状テルペンアルコール。
(2) セスキチルインアルコール
ファルネソール、ネロリドール、サンタロール、セドロ
ール、ペチペロール。
ール、ペチペロール。
(3) C,〜1oの芳香族アルコールベンジルアルコ
ール、β−フエヱルエチルアルコール、シンナミックア
ルコール、ジメチル4ンジルカルピノール、ジメチル7
工二ルカルピノール。
ール、β−フエヱルエチルアルコール、シンナミックア
ルコール、ジメチル4ンジルカルピノール、ジメチル7
工二ルカルピノール。
また、B群の香料の具体例としては以下のものが例示さ
れ、この中でも炭紫数8〜17のギ酸エステルまたは酢
酸エステルがマスキング性および安定性の点で好ましい
。
れ、この中でも炭紫数8〜17のギ酸エステルまたは酢
酸エステルがマスキング性および安定性の点で好ましい
。
(1)C8〜8.のギ酸または酢酸エステルギ酸ゲラニ
ル、ギ酸ベンジル、ギIWフェニルエチル、酢酸シト四
ネリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、FliX酸ゼル
ニル、酢1浚チルビニル、酢酸ベンジル、酢酸セドリル
、酢酸−p−1−ブチルシクロヘキシル。
ル、ギ酸ベンジル、ギIWフェニルエチル、酢酸シト四
ネリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、FliX酸ゼル
ニル、酢1浚チルビニル、酢酸ベンジル、酢酸セドリル
、酢酸−p−1−ブチルシクロヘキシル。
+2) C1o〜1.の炭化水素
α−ピネン、β−ぎネン、リモネン、テルピノーレンな
どのモノテルペン炭化水素、β−カリオフィレンなどの
セスキテルペン炭化水素。
どのモノテルペン炭化水素、β−カリオフィレンなどの
セスキテルペン炭化水素。
(3) C,〜1.の芳香族アルデヒドベンズアルデヒ
ド、フェニルアセトアルデヒド、シンナミックアルデヒ
ド、α−へキシルシンナミックアルデヒド、シクラメン
アルデヒド、リリーアルデヒド。
ド、フェニルアセトアルデヒド、シンナミックアルデヒ
ド、α−へキシルシンナミックアルデヒド、シクラメン
アルデヒド、リリーアルデヒド。
これらA群の香料とB群の香料は併用して組91
成物に配合され、重量比でA群/B群−71〜/9の割
合で配合するのが適当であり、好ましくは一〜各である
。A群とB群の香料は合計で0.01〜1wt%組成物
中に配合するのが適当であり、好ましくは0.05〜0
5wt%である。
合で配合するのが適当であり、好ましくは一〜各である
。A群とB群の香料は合計で0.01〜1wt%組成物
中に配合するのが適当であり、好ましくは0.05〜0
5wt%である。
本発明では、配合される全香料中、フェノール系香料お
よび脂肪族アルデヒド系香料の合計含有量が3wt%以
下、好ましくは2wt%以下となるように、香料が配合
される。この値が3wt%を越えると、マスキング効果
および香気安定性のいずれもが低下する。フェノール系
香料の具体例としてはチモール、カルノ々クロール、オ
イゲノール、イソオイゲノールなどが例示され、また、
脂肪族アルデヒド系香料としてはn−オクチルアルデヒ
ド、n−ノニルアルデヒド、n−デシルアルデヒド、n
−ウンデシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ドデ
シルアルデヒド、n−ヘキサデシルアルデヒドなどが挙
げられる。
よび脂肪族アルデヒド系香料の合計含有量が3wt%以
下、好ましくは2wt%以下となるように、香料が配合
される。この値が3wt%を越えると、マスキング効果
および香気安定性のいずれもが低下する。フェノール系
香料の具体例としてはチモール、カルノ々クロール、オ
イゲノール、イソオイゲノールなどが例示され、また、
脂肪族アルデヒド系香料としてはn−オクチルアルデヒ
ド、n−ノニルアルデヒド、n−デシルアルデヒド、n
−ウンデシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ドデ
シルアルデヒド、n−ヘキサデシルアルデヒドなどが挙
げられる。
さらに、上記以外の香料成分も必要により配合すること
が可能であり、これらとしてはn −オクチルアルコー
ル、n−ラウリルアルコールナトのIIW ILjj
族アルコール、ベンゾフェノン、ヨノン、メチルナフチ
ルケトンなどのケトン、ムスク系香料、安息香族メチル
、安息香酸エチル、安息香酸ゲラニル、安息香酸リナリ
ル、安息香酸フェニルエチル、フェニル酢酸イソブチル
などが挙げられる。
が可能であり、これらとしてはn −オクチルアルコー
ル、n−ラウリルアルコールナトのIIW ILjj
族アルコール、ベンゾフェノン、ヨノン、メチルナフチ
ルケトンなどのケトン、ムスク系香料、安息香族メチル
、安息香酸エチル、安息香酸ゲラニル、安息香酸リナリ
ル、安息香酸フェニルエチル、フェニル酢酸イソブチル
などが挙げられる。
本発明の混合香料は、A群およびB群のそれぞれ1種を
併用することによっても所期の効果を得ることができる
が、数種あるいは数十種の香料を調合して目的とする芳
香を発現せしめるのが一般的である。
併用することによっても所期の効果を得ることができる
が、数種あるいは数十種の香料を調合して目的とする芳
香を発現せしめるのが一般的である。
すでに説明したように酸素系漂白剤の汚れ除去能の増進
に酵素は有用であるが、一方において、酸素系漂白剤に
酵素を配合すると保存下に酵素が失活して所期の効果が
得られないという問題がある。そこで、保存安定剤を添
加し酵素の失活を防止して保存安定性を改善しうろこと
が好ましい。このような保存安定化剤として特に好まし
いものは、特願昭58−3714号において本出願人が
提案した結晶系が六方晶系である無水硫酸カルシウム、
硫酸カルシウム汗水塩、硫酸マグネシウム1水塩であり
、少なくともこの1種を配合することにより酵素の失活
を有効に防止することができる。この他、無水硫酸アル
ミニウム、無水塩化マグネシウム、無水クエン酸ナトリ
ウム、無水塩化カルシウム、無水硫酸亜鉛も有効な安定
化剤である。また、炭酸カルシウム、ギ酸カルシウム、
酢酸カルシウムの無水塩または1水塩、亜硫酸カルシウ
ム%水塩、酢酸マグシウム4水塩も用いることができる
。
に酵素は有用であるが、一方において、酸素系漂白剤に
酵素を配合すると保存下に酵素が失活して所期の効果が
得られないという問題がある。そこで、保存安定剤を添
加し酵素の失活を防止して保存安定性を改善しうろこと
が好ましい。このような保存安定化剤として特に好まし
いものは、特願昭58−3714号において本出願人が
提案した結晶系が六方晶系である無水硫酸カルシウム、
硫酸カルシウム汗水塩、硫酸マグネシウム1水塩であり
、少なくともこの1種を配合することにより酵素の失活
を有効に防止することができる。この他、無水硫酸アル
ミニウム、無水塩化マグネシウム、無水クエン酸ナトリ
ウム、無水塩化カルシウム、無水硫酸亜鉛も有効な安定
化剤である。また、炭酸カルシウム、ギ酸カルシウム、
酢酸カルシウムの無水塩または1水塩、亜硫酸カルシウ
ム%水塩、酢酸マグシウム4水塩も用いることができる
。
これら酵素の安定化剤の配合量は0.1〜20wt%が
適当であり、好ましくは0.5〜5wt%である。
適当であり、好ましくは0.5〜5wt%である。
また、酢酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、安
息香酸す) IJウム、塩化亜塩を配合して香気の安定
性をさらに増加させることもできる。
息香酸す) IJウム、塩化亜塩を配合して香気の安定
性をさらに増加させることもできる。
さらに、本発明の組成物中には酵素の失活を促進したり
、無機過酸化物に悪影響を与えない範囲で、陰イオン界
面活性剤、非イオン界面活性剤、顔料、螢光剤などの種
々の添加剤を添加することができる。
、無機過酸化物に悪影響を与えない範囲で、陰イオン界
面活性剤、非イオン界面活性剤、顔料、螢光剤などの種
々の添加剤を添加することができる。
本発明の漂白剤組成物によれば、特定の香料系を用いる
ことにより、無機過酸化物あるいは酵素のように活性の
高い物質との共存下にあっても、長期保存後によって酵
素臭のマスキング性が劣化したり、香気の安定性が損な
われることがない。
ことにより、無機過酸化物あるいは酵素のように活性の
高い物質との共存下にあっても、長期保存後によって酵
素臭のマスキング性が劣化したり、香気の安定性が損な
われることがない。
実施例
次の処方でA群香料およびB群香料を調製した。
■10E粁
モノテルペンアルコール
リナロール 20 wt%
ゲラニオール 15wt%
シトロネロール 15wt%
テトラヒドロリナp−ル 5wt%
α−チルぎネオール 15wt%
セスキテルペンアルコール
セドロール 5wt%
サンタロール 5wt%
C7〜□。芳香族アルコール
β−フェニルエチルアルコール 20wt%B群香料
C6〜17ギ酸または酢酸エステル
酢酸ゲラニル 5wt%
酢酸リナリす 15wt%
酢酸チルビニル 10wt%
酢酸ベンジル 25wt%
酢酸セドリル 5’wt%
酢rfl −p −t−ブチルシクロヘキシル 10w
t%CIo〜、炭化水素 リモネン 10wt% C1〜8.芳香族アルデヒド α−へキシルシンナミックアルデヒド l0wt%シク
ラメンアルデヒド 5wt% リリーアルデヒド 5wt% ついで、過炭酸ナトリウA93.7〜93.9wt%、
酵素(アルカラーゼ2.0 T ) 1wt、%および
安定化剤としての硫酸カルシウム%水塩5wt%に対し
、第1表に示したA群香料、B群香料あるいはさらに他
の香料を配合した香料を0.1〜0.3wt%添加して
酵素含有漂白剤組成物を調製し、これら試料をぼり容器
、+?)ルに密封保存し、45℃で30日間放置して保
存したのち、酵素臭マスキング性および香気安定性につ
いて評価した。
t%CIo〜、炭化水素 リモネン 10wt% C1〜8.芳香族アルデヒド α−へキシルシンナミックアルデヒド l0wt%シク
ラメンアルデヒド 5wt% リリーアルデヒド 5wt% ついで、過炭酸ナトリウA93.7〜93.9wt%、
酵素(アルカラーゼ2.0 T ) 1wt、%および
安定化剤としての硫酸カルシウム%水塩5wt%に対し
、第1表に示したA群香料、B群香料あるいはさらに他
の香料を配合した香料を0.1〜0.3wt%添加して
酵素含有漂白剤組成物を調製し、これら試料をぼり容器
、+?)ルに密封保存し、45℃で30日間放置して保
存したのち、酵素臭マスキング性および香気安定性につ
いて評価した。
酵素臭マスキング性
◎:酵素臭が殆ど認められない
○:酵素臭がわずかに認められる
△:酵素臭が認められる
×:酵素臭がかなり認められる
香気安定性
5:殆ど変化が認められない
4:わずかに変化が認められる
3:変化が認められる
2:変化がかなり認められる
1:変化が著しく認められる
第1表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、無機過酷化物、酵素および香料を含有する漂白剤組
成物において、香料として、 (イ)モノテルペンアルコール、セスキテルペンアルコ
ールおよび炭素数7〜1oの%香族アルコールの群から
選ばれる少なくとも1種の香料と 俤)炭素数8〜17のギ酸エステルまた&ま西賀酸エス
テル、炭素数10〜15の炭化水素および炭素数7〜1
5の芳香族アルデヒドの群から選ばれる少なくとも、1
種の香料とを含有し、かつ、フェノール系香料および炭
素数8〜14の脂肪族アルデヒド先番f)の合計含有量
が香料中の3重量%以下である混合香料を用いることを
特徴とする酵素含有漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13055383A JPS6023498A (ja) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | 酵素含有漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13055383A JPS6023498A (ja) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | 酵素含有漂白剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6023498A true JPS6023498A (ja) | 1985-02-06 |
| JPS6111996B2 JPS6111996B2 (ja) | 1986-04-05 |
Family
ID=15037020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13055383A Granted JPS6023498A (ja) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | 酵素含有漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6023498A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6268898A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-28 | ライオン株式会社 | 粒状洗浄剤組成物 |
| JPS6315899A (ja) * | 1986-07-07 | 1988-01-22 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JPH03131696A (ja) * | 1989-09-29 | 1991-06-05 | Unilever Nv | 芳香付けされた洗濯用洗浄剤 |
| WO1996002625A1 (en) * | 1994-07-19 | 1996-02-01 | The Procter & Gamble Company | Perfumes for laundry and cleaning compositions |
| EP0784091A1 (en) * | 1996-01-12 | 1997-07-16 | The Procter & Gamble Company | Stable perfumed bleaching composition |
| JP2001011492A (ja) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| EP1072673A3 (en) * | 1999-07-20 | 2001-03-21 | The Procter & Gamble Company | Perfume compositions |
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| JPS5821498A (ja) * | 1981-07-30 | 1983-02-08 | ダスキンフランチヤイズ株式会社 | 漂白剤組成物及びその製造方法 |
-
1983
- 1983-07-18 JP JP13055383A patent/JPS6023498A/ja active Granted
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| WO2001005919A3 (en) * | 1999-07-20 | 2001-08-02 | Procter & Gamble | Perfume compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6111996B2 (ja) | 1986-04-05 |
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